「X‐chromosome」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

Meeting the x chromosome of the egg.例文帳に追加

卵子のx染色体と出会います - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

Meeting the x chromosome of the egg.例文帳に追加

卵子のX染色体と出会います - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

ANALYSIS OF INACTIVATED X CHROMOSOME例文帳に追加

不活化Ｘ染色体の解析法 - 特許庁

Women have two copies of that big x chromosome;例文帳に追加

女性は大きい性染色体Xを2本持ち - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

Women have two copies of that big x chromosome;例文帳に追加

女性は大きい性染色体xを2本持ち - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

human males normally have one X chromosome and one Y chromosome 例文帳に追加

人間の男性は1つのX染色体と1つのY染色体を持つ - 日本語WordNet

hemophilia is determined by a gene defect on an X chromosome 例文帳に追加

血友病はX染色体の遺伝子欠陥によって決定する - 日本語WordNet

It's on the x chromosome. and so in this way例文帳に追加

この遺伝子は判性遺伝子で、X染色体上に存在します - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

It's on the x chromosome. and so in this way例文帳に追加

この遺伝子は判性遺伝子で、x染色体上に存在します - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書

relating to genes or characteristics or conditions carried on the X chromosome 例文帳に追加

X染色体上の遺伝子、性質、あるいは状態に関係すること、 - 日本語WordNet

a chromosomal disorder in females who have only one X chromosome 例文帳に追加

女性における性染色体異常で、X染色体をたった1つしか持たないこと - 日本語WordNet

concerning characteristics that are determined by genes carried on the sex chromosomes (on the X chromosome in particular) 例文帳に追加

性染色体（特にX染色体の）で運ばれる遺伝子で決定する特徴に関するさま - 日本語WordNet

hereditary pattern in which a dominant gene on the X chromosome causes a characteristic to be manifested in the offspring 例文帳に追加

X染色体の優性遺伝子が特徴が子孫で明らかとなる原因になる遺伝パターン - 日本語WordNet

MODEL NON-HUMAN MAMMALIAN ANIMAL HAVING CONSTANTLY INACTIVATED X-CHROMOSOME AND METHOD FOR PRODUCING THIS MAMMALIAN ANIMAL例文帳に追加

恒常不活性化Ｘ染色体を有するモデル非ヒト哺乳類動物およびその製造方法 - 特許庁

a male carrying such a mutation will be affected, because he carries only one x chromosome. 例文帳に追加

男性がそのような変異を保有する場合、1つしかx染色体を保有しないため、影響を受ける。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

x-linked recessive inheritance refers to genetic conditions associated with mutations in genes on the x chromosome. 例文帳に追加

x染色体連鎖劣性遺伝とは、x染色体上の遺伝子変異に関連した遺伝的状態を表す。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

a female carrying a mutation in one gene, with a normal gene on the other x chromosome, will be unaffected. 例文帳に追加

女性が1つの遺伝子に変異を保有する場合は、もう1つのx染色体が正常であるため、影響を受けない。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

hereditary pattern in which a recessive gene on the X chromosome results in the manifestation of characteristics in male offspring and a carrier state in female offspring 例文帳に追加

X染色体の劣性遺伝子が、雄の子孫の特徴および雌の子孫のキャリア状態を発現させる遺伝パターン - 日本語WordNet

This human gene encodes the human kinase mask which exists in the q25-26.3 region of the human X chromosome and has an amino acid sequence of sequence No.2 (refer to the specification), and the human kinase mask which is an expression product of the gene.例文帳に追加

ヒトＸ染色体q25-26.3領域に存在し、配列番号２のアミノ酸配列を有するヒト・キナーゼMASKをコードするヒト遺伝子と、この遺伝子の発現産物であるヒト・キナーゼMASK。 - 特許庁

The drug for treating Rett syndrome comprises, as the active ingredient, a substance artificially activating and expressing normal MeCP2 gene serving as an allele on the other X chromosome being nonfunctional due to the chromosome inactivation (X inactivation) mechanism.例文帳に追加

染色不活化（X inactivation）機構により機能していないもう一方のX染色体上の対立遺伝子となる正常なMeCP2遺伝子を、人為的に賦活化し発現させる作用を有する物質を有効成分とするRett症候群を治療する医薬。 - 特許庁

The objective gene is localized on the X-chromosome of the mammal, and is specifically expressed in a haploid cell of the testis, has a homology of amino acid sequence at 25% or more to the amino acid sequence encoded by gcl gene of the drosophila, and has a DNA sequence that hybridizes to the DNA consisting of the base sequence shown in sequence 1 under a stringent condition.例文帳に追加

哺乳動物のX染色体上に座位し、精巣の半数体細胞で特異的に発現する遺伝子であって、ショウジョウバエのgcl遺伝子とそのコードするアミノ酸配列の相同性が２５％以上であり、配列番号１に示す塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡ配列を有する遺伝子。 - 特許庁

To provide a method for examining chromosomal function abnormality, which is useful for diagnosing any patient of Prader-Willi syndrome (non-deleted example) patient, Angelman syndrome (non-deleted example) patient, and X-chromosome inactivation syndrome patient, and is useful for diagnosing the genetic disease based on the chromosome without needing a step for converting DNA bases.例文帳に追加

プラダーウィリ症候群（非欠失例）患者、アンジェルマン症候群（非欠失例）患者及びＸ不活化不全症候群患者のいずれの患者の診断にも有用な染色体機能異常の検査方法であって、ＤＮＡ塩基の変換ステップを必要としない染色体ベースの、遺伝子疾患の診断に有用な染色体機能異常の検査方法を提供する。 - 特許庁