「CDK」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

BIOMARKER FOR RESPONSE MONITORING OF CDK INHIBITOR IN CLINIC例文帳に追加

臨床におけるＣＤＫ阻害剤の応答モニタリングのための生体マーカー - 特許庁

To provide a biarylurea derivative having high inhibitory action against a Cdk family.例文帳に追加

Ｃｄｋファミリーに対する高い阻害作用を有する化合物の提供。 - 特許庁

It also discloses a method for monitoring the pharmacodynamic drug action of a cdk inhibitor in a surrogate tissue of mammals (preferably rat, mouse or human).例文帳に追加

哺乳動物（好ましくは、ラット、マウスまたはヒト）の代用（surrogate）組織におけるcdk阻害剤の薬力学的薬物作用をモニターするための方法もまた開示される。 - 特許庁

Further, the the effectiveness of the treatment with the anticancer agent may be estimated by a process (second comparison process) for comparing a second parameter related to a second CDK different from the first CDK or a CDK inhibitor with a threshold value corresponding to the second parameter and conducting estimation based on second comparison result.例文帳に追加

さらに第一ＣＤＫとは異なる第二ＣＤＫ又はＣＤＫインヒビターに係る第２パラメータと、該第２パラメータに対応する閾値とを比較し（第２比較工程）、第２比較結果に基づいて抗癌剤治療の有効性を予測してもよい。 - 特許庁

To develop an inhibitor of JAK, JNK, GSK, SYK, and CDK protein kinases.例文帳に追加

ＪＡＫ、ＪＮＫ、ＧＳＫ、ＳＹＫ、ＣＤＫプロテインキナーゼのインヒビターを開発すること。 - 特許庁

REAGENT AND METHOD FOR IDENTIFYING AND MODULATING EXPRESSION OF GENE REGULATED BY CDK INHIBITOR例文帳に追加

ＣＤＫ阻害剤によって調節される遺伝子発現を同定及び調節するための試薬及び方法 - 特許庁

To provide inhibitors of JAK, JNK, CDK and ZAP-70 protein kinase, useful in treatment of various diseases and disorders associated with activity of JAK, JNK, CDK and ZAP-70.例文帳に追加

ＪＡＫ、ＪＮＫ、ＣＤＫおよびＺＡＰ−７０の活性に関連した種々の疾患または病気を治療する際に有用である、ＪＡＫ、ＪＮＫ、ＣＤＫおよびＺＡＰ−７０タンパク質キナーゼのインヒビターの提供。 - 特許庁

To treat various disorders or diseases related to activity of JAK, JNK, CDK and ZAP-70.例文帳に追加

ＪＡＫ、ＪＮＫ、ＣＤＫおよびＺＡＰ−７０の活性に関連した種々の疾患または病気を治療すること。 - 特許庁

These compounds are inhibitors of protein kinases, (particularly, inhibitor of JAK kinases and CDK mammalian protein kinases).例文帳に追加

これらの化合物は、プロテインキナーゼのインヒビター（特に、ＪＡＫキナーゼおよびＣＤＫ哺乳動物プロテインキナーゼのインヒビター）である。 - 特許庁

CDK and ZAP-70 protein kinase inhibitors.例文帳に追加

ある実施態様では、これらの化合物は、ＪＡＫ、ＪＮＫ、ＣＤＫおよびＺＡＰ−７０タンパク質キナーゼのインヒビターとして有効である。 - 特許庁

The invention discloses a method for examining or estimating the therapeutic response of a cdk inhibiting drug on mammals mainly based on the detection of the inhibition of phosphorylation of retinoblastoma protein (Rb) at the estimated phosphorylation site.例文帳に追加

推定されるリン酸化部位における網膜芽細胞腫タンパク質（Rb）のリン酸化の阻害を検出することに主眼を置いて、cdk活性を阻害する薬剤が哺乳動物において治療的応答をもたらすかどうかを調べ、また評価するための方法が開示される。 - 特許庁

The invention provides the methods for measuring the kinase activity of the cyclin/CDK complex to the RB protein by assaying the phosphorylation of the RB protein phosphorylated by the cyclin/CDK complex by an immunoassay method using antibody which can identify a phosphorylation condition, and methods for measuring the dephosphorylation activity to the RB protein phosphorylated by the cyclin/CDK complex.例文帳に追加

サイクリン／ＣＤＫ複合体によってリン酸化されるＲＢタンパク質のリン酸化を、リン酸化状態を識別しうる抗体によって免疫学的な手法により評価し、ＲＢタンパク質に対するサイクリン／ＣＤＫ複合体のリン酸化活性を測定する方法、およびサイクリン／ＣＤＫ複合体によってリン酸化されたＲＢタンパク質に対する脱リン酸化酵素活性を測定する方法を提供する。 - 特許庁

To provide methods for measuring the kinase activity of a cyclin/CDK complex to a RB protein or its partial peptide in a sample.例文帳に追加

試料中のサイクリン／ＣＤＫ複合体の、ＲＢタンパク質またはその部分ペプチドに対するリン酸化酵素活性の測定方法を提供する。 - 特許庁

Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also provided.例文帳に追加

それらの製造方法、医薬組成物、およびサイクリン依存性セリン／トレオニンキナーゼ（ＣＤＫ）およびフォーカルアドヒージョンキナーゼ（ＦＡＫ）の阻害剤としてのそれらの使用。 - 特許庁

The compounds and its pharmaceutically acceptable compositions are effective as inhibitors of JAK-3, JNK-3, CDK-2, SYK, and GSK-3 protein kinases.例文帳に追加

本発明の化合物およびそれらの薬学的に受容可能な組成物は、ＪＡＫ−３、ＪＮＫ−３、ＣＤＫ−２、ＳＹＫ、およびＧＳＫ−３プロテインキナーゼのインヒビターとして有効である。 - 特許庁

To increase the operation speed by not only shortening delay of an internal clock relative to an external clock as much as possible but also eliminating a need of a clock CDK for dot interleaved data.例文帳に追加

外部クロックに対する内部クロックの遅延を可能な限り小さくすることに加えて、ドットインターリーブしたデータ用のクロックＣＤＫを必要としないようにして、動作速度を高める。 - 特許庁

The therapeutic medicine for diabetes mellitus comprises cyclin-dependent kinase (Cdk)5 inhibitor, which is particularly auromocin, roscovitine, purvalanol A or analogue thereof.例文帳に追加

サイクリン依存性キナーゼ（Ｃｄｋ）５阻害剤を含有してなる糖尿病治療薬、特には、オロモーシン、ロスコビチン、パーバラノールＡまたはそれらの類似体を含有してなる糖尿病治療薬。 - 特許庁

The disclosed method encompasses both modified motifs, such as phosphothreonine, phosphoserine, MAPK consensus recognition sites, 14-3-3 consensus recognition sites, CDK consensus recognition sites, and acetylated-lysine, as well as unmodified motifs.例文帳に追加

開示の方法は、修飾モチーフ（ホスホトレオニン、ホスホセリン、ＭＡＰＫコンセンサス認識部位、１４−３−３コンセンサス認識部位、ＣＤＫコンセンサス認識部位、およびアセチル化リジンなど）および非修飾モチーフを共に含む。 - 特許庁

The followings are discovered: the compounds and the pharmaceutically acceptable compositions thereof are effective as JAK, JNK, CDK and ZAP-70 protein kinase inhibitors.例文帳に追加

本発明はまた、本発明の化合物を含有する薬学的に受容可能な組成物および種々のタンパク質キナーゼが媒介する障害の処置においてこれらの化合物および組成物を利用する方法を提供する。 - 特許庁

In certain embodiments, these compounds are effective as inhibitors of GSK-3, SYK, Aurora-2, CDK-2, JAK-3, LCK, SRC, and Tec family (e.g., Tec, Btk, Itk/Emt/Tsk, Bmx, Txk/Rlk) protein kinases.例文帳に追加

特定の実施形態において、これらの化合物はＧＳＫ−３、ＳＹＫ、Ａｕｒｏｒａ−２、ＣＤＫ−２、ＪＡＫ−３、ＬＣＫ、ＳＲＣ、およびＴｅｃファミリー（例えば、Ｔｅｃ、Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｅｍｔ／Ｔｓｋ、Ｂｍｘ、Ｔｘｋ／Ｒｌｋ）のプロテインキナーゼインヒビターとして効果的である。 - 特許庁