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Hsp90を含む例文一覧と使い方
該当件数 : 17件
blocking the activity of a heat-shock protein called hsp90 is being studied in the treatment of cancer. 例文帳に追加
hsp90と呼ばれる熱ショック蛋白の働きを阻害する方法が、がんの治療の分野で研究されている。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
To provide a heat shock protein 90 (Hsp90) family protein inhibitor containing an aminopyrimidine derivative or its pharmacologically allowable salt as an active component.例文帳に追加
アミノピリミジン誘導体またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有するヒートショックプロテイン90(Hsp90)ファミリー蛋白質阻害剤の提供。 - 特許庁
NEW PYRAZOLE DERIVATIVE AND HSP90 INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT例文帳に追加
新規なピラゾール誘導体とそれを有効成分とするHSP90阻害剤 - 特許庁
To provide a new compound inhibiting HSP90 action, especially a new compound inhibiting the function of HSP90 as a chaperone protein and having antitumor activity.例文帳に追加
HSP90の作用を阻害する新規化合物、特に、HSP90のシャペロンタンパク質としての機能を阻害し、抗腫瘍活性を有する新規化合物を提供すること。 - 特許庁
To provide a low-molecular compound useful as a pharmaceutical and having HSP90 inhibitory activity.例文帳に追加
医薬品として有用なHSP90阻害活性を有する低分子化合物の提供。 - 特許庁
To provide an HSP90 inhibitor containing a pyrazole derivative as an active ingredient.例文帳に追加
本発明は、ピラゾール誘導体を有効成分とするHSP90阻害剤に関する。 - 特許庁
The antiviral agent comprises an inhibitor for heat shock protein Hsp90 as an active ingredient.例文帳に追加
前記抗ウイルス剤は、熱ショックタンパク質Hsp90に対する阻害剤を有効成分として含む。 - 特許庁
This method comprises using Plk protein having mutation(s) in C-terminal domain that is specified by the amino acid sequence from 439th to 603rd of the amino acid sequence of Plk protein, wherein the mutation reduces the affinity for Hsp90 protein.例文帳に追加
Plk蛋白質のアミノ酸配列の439番目から603番目のアミノ酸配列により特定されるC末端ドメインに変異を有し、かつその変異がHsp90蛋白質との親和性を低下させる変異であるPlk蛋白質。 - 特許庁
This HSP90 inhibitor contains a pyrazole derivative expressed by general formula (1A) or (1B) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient.例文帳に追加
下記一般式(1A)または(1B)で表されるピラゾール誘導体またはその薬理学的に許容される塩。 - 特許庁
As the Hsp90 inhibitor, the one selected from the group consisting of geldanamycin, 17-dimethylaminoethyl amino-17-demethoxygeldanamycin, 17-allyl amino-demethoxygeldanamycin, and their salts, ester bodies and ether bodies can be suitably exemplified.例文帳に追加
Hsp90阻害物質としては、ゲルダナマイシン、17−ジメチルアミノエチルアミノ−17−デメトキシゲルダナマイシン、17−アリルアミノ−デメトキシゲルダナマイシン、並びに、それらの塩、エステル体及びエーテル体からなる群から選択されるものを好適に例示することができる。 - 特許庁
By the signal transfer inhibitor which inhibits the signal transfers of P13 Kinase (PDK/Akt) route and MAP Kinase (MEK/ERK) route by inhibiting the activity of HSP90, the signal transfer mentioned above can be effectively inhibited, and the crisis and progress of diseases such as articular rheumatism can be suppressed.例文帳に追加
HSP90の活性を阻害することによって、PI3Kinase(PDK/Akt)経路およびMAPKinase(MEK/ERK)経路のシグナル伝達を阻害するシグナル伝達阻害剤によれば、効果的に上記シグナル伝達を阻害でき、関節リウマチ等の疾患の発症・進展を抑制することができる。 - 特許庁
Provided is a hybrid drug for cancer treatment, having a targeting moiety specifically bonding with proteins, receptors and markers, required for lives of cancer cells, and a hsp-bonding moiety bonding to a pocket of hsp90 bonding with an ansamycin antibiotic.例文帳に追加
癌細胞が生存に必要とする蛋白質、レセプターまたはマーカーに特異的に結合する標的設定部分及びアンサマイシン抗生物質が結合するhsp90のポケットに結合する、hsp−結合性部分を含有するハイブリッドな癌治療薬である。 - 特許庁
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