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ribofuranosylを含む例文一覧と使い方
該当件数 : 14件
METHOD FOR PRODUCING 2-DEOXY-L-RIBOFURANOSYL CHLORIDE COMPOUND例文帳に追加
2−デオキシ−L−リボフラノシルクロリド化合物の製造方法 - 特許庁
METHOD FOR PRODUCING 3-FLUORO-2,3-DIDEOXY-β-D-RIBOFURANOSYL-TYPE NUCLEOSIDE DERIVATIVE例文帳に追加
3−フルオロ−2,3−ジデオキシ−β−D−リボフラノシル型ヌクレオシド誘導体の製造方法 - 特許庁
PRODUCTION METHOD OF R-II TYPE CRYSTAL OF 1-β-D-RIBOFURANOSYL-1,2,4-TRIAZOLE-3-CARBOXAMIDE例文帳に追加
1−β−D−リボフラノシルー1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミドのR−II型結晶の製造法 - 特許庁
CARDIAC DISEASE DETERMINATION BY MEASUREMENT OF CONCENTRATION OF 1-β-D-RIBOFURANOSYL PYRIDINE-4-ON-3-CARBOXAMIDE例文帳に追加
尿中の1−β−D−リボフラノシルピリジン−4−オン−3−カルボキサミド濃度測定による心疾患の判定 - 特許庁
The nucleoside derivative has a pyrimidopyridine such as (2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-dihydropyrrolopyrimidopyrimidinedione.例文帳に追加
ヌクレオシド誘導体は(2−デオキシ−β−D−リボフラノシル)−ジヒドロピロロピリミドピリミジンジオン等のピリミドピリミジンを有するヌクレオシド誘導体。 - 特許庁
To provide an efficient method for producing 2-deoxy-L-ribofuranosyl chloride compound suitable for industrial production, an intermediate compound important for producing the 2-deoxy-L-ribofuranosyl chloride compound and a method for producing the intermediate compound.例文帳に追加
本発明は、工業的生産に適した、効率的な2−デオキシ−L−リボフラノシルクロリド化合物の製造方法、さらには該2−デオキシ−L−リボフラノシルクロリド化合物の製造に重要な中間体化合物および該中間体化合物の製造方法の提供。 - 特許庁
To provide a method for preparing anti-HCV nucleosides containing 2-deoxy-2-fluoro-2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl nucleosides from a preformed and preferably naturally-occurring nucleoside.例文帳に追加
予め生成された、好ましくは自然に生じたヌクレオシドから2-デオキシ-2-フルオロ-2-C-メチル-β-D-リボフラノシルヌクレオシドを含む抗HCVヌクレオシドを製造する方法の提供。 - 特許庁
To provide a method for producing a 3-fluoro-2,3-dideoxy-β-D-ribofuranosyl-type nucleoside derivative, capable of industrially producing the derivative, especially 3'-fluoro-2',3'-dideoxyguanosine, at a low cost.例文帳に追加
3−フルオロ−2,3−ジデオキシ−β−D−リボフラノシル型ヌクレオシド誘導体、特に3’−フルオロ−2’,3’−ジデオキシグアノシンを工業的に低コストで製造することができる方法を提供する。 - 特許庁
There is provided a method for preparing 2-deoxy-2-fluoro-2-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl nucleosides, including: fluorinating a nucleoside intermediate in which a base is protected to produce a fluorinated intermediate; obtaining a hydroxylated intermediate by treatment with a boron trihalide; and then deprotecting and saponificating the product.例文帳に追加
塩基が保護されたヌクレオシド中間体をフッ素化してフッ素化中間体とし、三ハロゲン化ホウ素で処理することによってヒドロキシル化中間体を得、脱保護と鹸化させる工程を含む、2-デオキシ-2-フルオロ-2-C-メチル-β-D-リボフラノシルヌクレオシドを製造する方法。 - 特許庁
To prevent blood collection from burdening patients and improve the prevention of blood infection of healthcare professionals more than a conventional method by a method for detecting the critical state of cardiac diseases by measuring the concentration of 1-β-D-ribofuranosyl pyridine-4-on-3-carboxamide in urine (creatinine correction value).例文帳に追加
尿中1-β-D-リボフラノシルピリジン-4-オン-3-カルボキサミド濃度(クレアチニン補正値)の測定によって心疾患の発症した状態を検出する方法で、従来の方法より、患者からの採血の負担の回避、医療従事者の血液感染予防の向上を目指す。 - 特許庁
This damage inhibitory agent includes, as an active ingredient, (-)-6-amino-2-(1-octynyl)-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine (2-octynyladenosine) or its pharmacologically acceptable salt.例文帳に追加
下式〔1〕で表される(−)−6−アミノ−2−(1−オクチニル)−9−β−D−リボフラノシル−9H−プリン(2−オクチニルアデノシン)又はその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有することを特徴とする虚血・再灌流傷害抑制剤を提供する。 - 特許庁
The method for producing the 2-deoxy-L-ribofuranosyl chloride compound is to dehalogenate 2-deoxy-2-halo-L-arabinofuranose compound to obtain 2-deoxy-L-ribofuranose compound, subsequently react the 2-deoxy-L-ribofuranose compound with a chlorination reagent.例文帳に追加
2−デオキシ−2−ハロ−L−アラビノフラノース化合物を脱ハロゲン化し、で表される2−デオキシ−L−リボフラノース化合物を得た後、該2−デオキシ−L−リボフラノース化合物を塩素化試薬と反応させることを特徴とする2−デオキシ−L−リボフラノシルクロリド化合物の製造方法。 - 特許庁
The concentration of 1-β-D-ribofuranosyl pyridine-4-on-3-carboxamide (henceforth, 4,3-PCNR) in urine derived from object mammals is measured and compared with the concentration of 4,3-PCNR derived from a healthy mammal to detect a state in which cardiac diseases have developed or the state of a strong possibility of future development of cardiac diseases in the object mammals.例文帳に追加
対象となる哺乳動物由来の尿中の1-β-D-リボフラノシルピリジン-4-オン-3-カルボキサミド(以下4,3-PCNRという)濃度を測定し、健常な哺乳動物由来の4,3-PCNR濃度と比較することによって、対象の哺乳類において心疾患が発症しているまたは心疾患を発症する可能性が高い状態であることを検出する。 - 特許庁
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