例文 (19件) |
sequence alterationの部分一致の例文一覧と使い方
該当件数 : 19件
An instruction sequence for an alteration target location is identified, and an instruction sequence equivalent to the instruction sequence for the alteration target location is provided in a bypass route.例文帳に追加
変更対象箇所の命令列を特定し、バイパス経路に、変更対象箇所の命令列相当の命令列を設ける。 - 特許庁
an alteration in a dna sequence caused by the substitution of a single nucleotide for another nucleotide. 例文帳に追加
1つのヌクレオチドが別のヌクレオチドに変わることで生じるdna連鎖の変質。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
It is for halting the execution of an instruction sequence in the bypass route to execute an instruction sequence for a target location after alteration.例文帳に追加
バイパス経路上に有る命令列の実行を中止し、変更後の対象個所の命令列を実行するためである。 - 特許庁
A part other than the leading part for alteration target location is altered into a desired instruction sequence.例文帳に追加
変更対象箇所の命令列の先頭部分でない部分を、所望の命令列に変更する。 - 特許庁
To provide a method for dynamic alteration of an instruction for altering a certain instruction sequence into another instruction sequence without halting another CPU, and for reducing both overhead for instruction alteration processing and overhead for execution of software after the alteration.例文帳に追加
他のCPUを停止させることなく、ある命令列を別の命令列に変更する方法であって、命令変更処理のオーバヘッドと、変更後のソフトウェア実行のオーバヘッドの両方を少なくできる、命令の動的変更方法を提供する。 - 特許庁
To provide a tolerance analysis device, a designing device, an assembly sequence alteration method and an assembly sequence alteration program that allow easy reflection of tolerance analysis result in creation of component assembly instruction.例文帳に追加
公差解析結果を部品の組立指示の作成に容易に反映できる公差解析装置、設計装置、組立順序変換方法及び組立順序変換プログラムを提供することを課題とする。 - 特許庁
The 24P4C12 protein alteration object has an amino acid sequence of sequence number 7, sequence number 11, sequence number 13, sequence number 15, sequence number 17 or sequence number 19, and is excessively generated in cancer cells of a tissue selected from a group consisting of a bladder, colon, ovary and breast.例文帳に追加
24P4C12タンパク質改変体は、配列番号7、配列番号11、配列番号13、配列番号15、配列番号17又は配列番号19のアミノ酸配列を有しかつ膀胱、結腸、卵巣及び乳房からなる群から選択される組織の癌細胞において過剰発現される。 - 特許庁
The leading part of the instruction sequence for the alteration target location is altered into an exception occurrence instruction by one instruction, and the instruction sequence provided in the bypass route is executed.例文帳に追加
変更対象箇所の命令列の先頭部分を1命令にて例外発生命令に変更し、バイパス経路に設けられた命令列を実行。 - 特許庁
In every CPU, it is confirmed that every thread has stopped to execute the instruction sequence for the alteration target location.例文帳に追加
全てのCPUにおいて、全てのスレッドが、変更対象箇所の命令列を実行しなくなったことを確認。 - 特許庁
The alteration made as above to the execution occurrence instruction is substituted by 'the first half of the desired instruction sequence for moving an execution location'.例文帳に追加
上記で行った例外発生命令への変更を「実行位置を移す所望の命令列の前半部分」に置き換える。 - 特許庁
The first sequence alteration part 30, in the case of a bit stream of PNG, alters the order of the sequence of the 8 bits reversely, and in the case of a bit stream of JPEG, outputs them as they are.例文帳に追加
第1の配列変更部30は、PNGのビットストリームの場合には、この8ビットの配列順を逆順に変更する一方、JPEGのビットストリームの場合には、そのまま出力する。 - 特許庁
A diagnostic method for detecting mutations in a coding sequence and an alteration in the concentration of the polypeptide in a sample obtained from a host is also disclosed.例文帳に追加
コード配列における変異、および宿主から得られた試料中のポリペプチドの濃度における変化を検出するための診断方法もまた開示する。 - 特許庁
Methods and compositions for targeted cleavage of a genomic sequence, targeted alteration of a genomic sequence, and targeted recombination between a genomic region and an exogenous polynucleotide homologous to the genomic region are disclosed.例文帳に追加
本明細書は、ゲノム配列の標的化された切断、ゲノム配列の標的化された変更、及びゲノム領域とそのゲノム領域と相同な外来性ポリヌクレオチドの間の標的化された組換えのための方法及び組成物を開示する。 - 特許庁
In the alteration of the setting, the counts of the loop counter are set to match the prescribed value and then, the operations are conducted in the sequence of turning off the power source switch, turning on the key switch and turning on the power switch.例文帳に追加
設定変更を行う際に、ループカウンタのカウント値と所定値を一致させてから、電源スイッチをオフ、キースイッチをオン、電源スイッチをオンの順序で操作を行う。 - 特許庁
A second sequence alteration part 60, upon reading fixed length data of 8 bits from the buffer 40 and outputting them to a second processor 70, outputs them after further reversing a sequence order of the 8 bits in the case of PNG, while outputting them as they are in case of JPEG.例文帳に追加
第2の配列変更部60は、バッファ40から8ビットの固定長データを読み出して第2の処理部70に出力する際に、PNGの場合にはこの8ビットの配列順をさらに逆順に変更してから出力する一方、JPEGの場合にはそのまま出力する。 - 特許庁
To provide an examination method for genetic alteration of nucleic acid sequence in the exon 1 domain of UGT1A3, and provide methods for judging, predicting or examining drug metabolism and provide methods for examining jaundice, cancers, coronary artery disease, or osteoporosis by using the variant examination.例文帳に追加
本発明の課題はUGT1A3の核酸配列のエキソン1領域の遺伝子変異の検査方法を提供するとともに、本検査方法を用いて薬剤代謝の判定、予測又は検査方法、黄疸、癌、冠動脈疾患又は骨粗鬆症の検査方法を提供することである。 - 特許庁
A method of determining whether there is an alteration in a human DNA mismatch repair pathway which comprises: (a) isolating a biological specimen from a preliminarily selected eucaryote; (b) testing the specimen for an alteration in a DNA mismatch repair pathway nucleotide sequence or its expression product; and (c) comparing the results obtained in step (b) with the results obtained from a wild type control.例文帳に追加
真核細胞のDNAミスマッチ修復経路において変化があるかどうかを調べる方法であって、以下の工程: a)予め選択された真核生物から生物学的標本を単離する工程;b)DNAミスマッチ修復経路のヌクレオチド配列またはその発現産物における変化について該標本を試験する工程;およびc)工程b)で得られる結果と野生型コントロールとを比較する工程を包含する、方法。 - 特許庁
A story alteration part 46 alters the sequence data 51 of the story data 50 from the short term differential number of tokens and intermediate differential number of tokens calculated by a token settling part 42, the operation modes of the players detected by an operation mode detecting part 43 and the personal information identified by a players' identification part 44.例文帳に追加
ストーリー変更部46は、メダル清算部42が算出した短期間差枚数及び中期間差枚数、操作態様検知部43が検知した遊技者の操作態様、及び遊技者識別部44が識別した個人情報のそれぞれに基づいてストーリーデータ50の順序データ51を変更する。 - 特許庁
When the genetic alteration of the exon 1 domain in the nucleic acid sequence of UGT1A3 is examined, a new variant that causes the amino acid substitution in the UGT1A3 enzyme molecule has been found and they are finely investigated to find that the UGT1A3 activity can be predicted and the activity deeply participates to drug metabolism, jaundice, cancers, coronary artertery diseases or osteoporosis.例文帳に追加
UGT1A3の核酸配列のエキソン1領域の変異を検索したところ、UGT1A3酵素分子にアミノ酸置換を引き起こす新たな変異を見出し、それらを調べることにより、UGT1A3活性の予測が可能であること、さらに薬剤代謝、黄疸、癌、冠動脈疾患又は骨粗鬆症に深く関与していることを見出した。 - 特許庁
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