意味 | 例文 (12件) |
chromosome 9の部分一致の例文一覧と使い方
該当件数 : 12件
an abnormality of chromosome 22 in which part of chromosome 9 is transferred to it. 例文帳に追加
9番染色体の一部が22番染色体に移動して生じる22番染色体の異常。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
the abl gene from chromosome 9 joins to the bcr gene on chromosome 22, to form the bcr-abl fusion gene. 例文帳に追加
9番染色体にあったabl遺伝子が22番染色体上のbcr遺伝子と結合することにより、bcr-abl遺伝子が形成される。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
tasigna blocks a protein called bcr/abl which is made in cml cells that contain the philadelphia chromosome (an abnormal chromosome 22 that has part of chromosome 9 attached). 例文帳に追加
tasignaは、フィラデルフィア染色体(9番染色体の一部分が結合した異常な22番染色体)をもつcml細胞によって作られるbcr/ablという蛋白の働きを阻害する。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
To provide a kit for detecting bladder cancer for efficiently detecting a deletion of the long-arm terminal region of No.9 chromosome.例文帳に追加
9番染色体の長腕末端領域の欠損を効率よく検出する。 - 特許庁
in most patients with chronic myelogenous leukemia (cml), the part of chromosome 9 with c-abl has broken off and traded places with part of chromosome 22 to form the bcr-abl fusion gene. 例文帳に追加
慢性骨髄性白血病(cml)の患者の大半では、9番染色体のc-ablの部分が途中で途切れて、その先が22番染色体の一部と入れ替わっていて、その結果、bcr-abl融合遺伝子が形成されている。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
inside the leukemia cells, the abl gene from chromosome 9 joins to the bcr gene on chromosome 22 to form the bcr-abl fusion gene, which makes the bcr-abl fusion protein. 例文帳に追加
これらの白血病細胞の内部では、元々は9番染色体にあったabl遺伝子が22番染色体のbcr遺伝子と結合することによってbcr-abl融合遺伝子が形成されおり、この遺伝子からbcr-abl融合蛋白が作られる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
The scraped chromosome fragments are charged to an extraction means 8 of DNA and the extracted DNA is transferred to an amplification means 9.例文帳に追加
掻き取った染色体断片は、DNAの抽出手段8へ投入され、抽出されたDNAは増幅手段9へ移される。 - 特許庁
The kit for testing bladder cancer contains a primer capable of efficiently amplifying a gene polymorphism site-containing region present in the ABO-type blood group gene in the No.9 chromosome.例文帳に追加
本発明に係る膀胱癌検査キットは、9番染色体のABO式血液型遺伝子に存在する遺伝子多型部位を含む領域を効率的に増幅できるプライマーを含んでいる。 - 特許庁
Therefore, by detecting an LOH(loss of heterozygosity) using the polymorphism site, the deletion close to the polymorphism site, the deletion close to the long-arm terminal of the No.9 chromosome can surely be detected.例文帳に追加
このため、ABO式血液型遺伝子に存在する多型部位を用いてLOHを検出することにより、当該多型部位近傍の欠失、言い換えれば、9番染色体長腕末端近傍の欠失を確実に検出することができる。 - 特許庁
9) There are a number of in vitro genotoxicity tests (comet test using mammalian cultured cells, UDS test using mammalian cultured cells, DNA repair test (Rec-assay) using grass bacillus, umu test using Salmonella typhimurium, SOS test using colon bacillus, chromosome aberration including aneuploidy test using yeast/gene conversion, etc.) and the host-mediated test (host-mediated assay), but these test results are not used for classification.例文帳に追加
9) 数多くの in vitro 遺伝毒性試験(ほ乳類培養細胞を用いるコメット試験、ほ乳類培養細胞を用いる UDS 試験、枯草菌を用いるDNA修復試験(Rec-assay)、ネズミチフス菌を用いる umu 試験、大腸菌を用いる SOS 試験、酵母を用いる異数性を含む染色体異常試験/遺伝子変換試験など)や宿主経由試験(Host-mediated assay)があるが、これらの試験結果は分類に用いない。 - 経済産業省
意味 | 例文 (12件) |
Copyright © Japan Patent office. All Rights Reserved. |
Copyright Ministry of Economy, Trade and Industry. All Rights Reserved. |
Copyright ©2004-2025 Translational Research Informatics Center. All Rights Reserved. 財団法人先端医療振興財団 臨床研究情報センター |
ログイン |
Weblio会員(無料)になると
|
ログイン |
Weblio会員(無料)になると
|