「isoquinoline」に関連した英語例文の一覧と使い方

The compound is represented by formula I, more particularly, {[4-hydroxy-1-(naphthalen-2-yloxy)-isoquinoline-3-carbonyl]-amino}-acetic acid, {[4-hydroxy-1-(pyridin-3-yloxy)-isoquinoline-3-carbonyl]-amino}-acetic acid and the like.例文帳に追加

式Iで表される化合物：であり、具体例としては{[4-ヒドロキシ-1-(ナフタレン-2-イルオキシ)-イソキノリン-3-カルボニル]-アミノ}-酢酸；{[4-ヒドロキシ-1-(ピリジン-3-イルオキシ)-イソキノリン-3-カルボニル]-アミノ}-酢酸等である。 - 特許庁

6,9-BIS[(2-AMINOMETHYL)AMINO]BENZO[g]ISOQUINOLINE-5,10-DIONE AND ITS DIMALEATE例文帳に追加

６，９−ビス〔（２−アミノメチル）アミノ〕ベンゾ〔ｇ〕イソキノリン−５，１０−ジオン及びそのジマレイン酸塩 - 特許庁

NEW ISOQUINOLINE COMPOUND, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME例文帳に追加

新規イソキノリン化合物、それらの調製法及びそれらを含有している医薬組成物 - 特許庁

To provide a transgenic plant in which a biosynthesis system of an isoquinoline alkaloid is activated and to provide a method for inducing the isoquinoline alkaloid biosynthesis by using the transgenic plant.例文帳に追加

イソキノリンアルカロイド生合成系が活性化された形質転換植物及びその形質転換植物を用いてイソキノリンアルカロイドの生合成を誘導する方法を提供する。 - 特許庁

ISOQUINOLINE ALKALOID DERIVATIVE HAVING LIPOLYTIC ACTION, AND FOOD PREPARATION, COSMETIC AND ANTIOBESTIC AGENT EACH MADE THEREFROM例文帳に追加

脂肪分解作用を有するイソキノリンアルカロイド誘導体、それからなる食品製剤、化粧品、抗肥満薬 - 特許庁

To provide an isoquinoline derivative which has high safety and an excellent protein/tyrosine/phosphatase-inhibiting action.例文帳に追加

安全性が高く、優れたプロテイン・チロシン・ホスファターゼ阻害作用を有するイソキノリン誘導体を見出すこと。 - 特許庁

Thereby, the transgenic plant can be utilized for efficient induction of the isoquinoline alkaloid biosynthesis.例文帳に追加

このことから、上記形質転換植物はイソキノリンアルカロイド生合成の効率的な誘導に利用することができる。 - 特許庁

To obtain a dimaleate of 6,9-bis[(2-aminoethyl) amino]benzo[g]isoquinoline-5,10-dione having ≥99% high purity.例文帳に追加

99％より高純度の６，９−ビス〔（２−アミノエチル）アミノ〕ベンゾ〔ｇ〕イソキノリン−５，10−ジオンのジマレイン酸塩を得ること。 - 特許庁

To provide a method capable of efficiently producing an isoquinoline alkaloid useful as a drug using cocculaurine-N-methyl transferase(CNMT).例文帳に追加

コクラウリン-N-メチルトランスフェラーゼ（CNMT）を用いて、医薬品として有用なイソキノリンアルカロイドを効率的な生産を可能にする。 - 特許庁

To provide isoquinoline alkaloid biosynthesis-related gene fragments, to provide a cDNA library containing the same in a high frequency, and to provide a method for efficiently and inclusively isolating the isoquinoline alkaloid biosynthesis-related genes by using the same.例文帳に追加

イソキノリンアルカロイド生合成関連遺伝子断片及びそれを高頻度に含むｃＤＮＡライブラリー、並びに、それを用いてイソキノリンアルカロイド生合成関連遺伝子を効率よく、包括的に単離できる方法を提供する。 - 特許庁

The reaction is preferably carried out at -10 to +100 °C for 0.5-10 hr and the amount of the fuming sulfuric acid is 3-15 times mass of the isoquinoline.例文帳に追加

好ましくは、反応を−10〜100 ℃で 0.5〜10時間行い、発煙硫酸は質量でイソキノリンの３〜15倍の量を使用する。 - 特許庁

To create a new isoquinoline derivative useful as a medicine and to find out new pharmacological actions of the derivative.例文帳に追加

医薬として有用な新規イソキノリン誘導体を創製すること、また、その誘導体の新たな薬理作用を見出すこと。 - 特許庁

To enhance the heat resistance of a poly (isoquinolinediyl) polymer by a method wherein a dihydric group, which is induced from an isoquinoline excepting hydrogen atoms at arbitrary two places from the isoquinoline, is set as a recurring constitution unit and the specified poly (isoquinolinediyl) polymer is reduced with a reducing agent.例文帳に追加

優れた耐熱性を有しかつ有機溶媒に可溶で、偏光解消度、電気化学的酸化還元電位をコントロールし得るポリ（イソキノリンジイル）重合体を、還元剤又は電気化学ドーピングにより還元してｎ型半導体として利用する。 - 特許庁

To provide a macrocyclic isoquinoline compound or pharmaceutically permissible enantiomer, diastereomer salt, solvate or prodrug thereof.例文帳に追加

大環状イソキノリン化合物、またはその医薬的に許容されるエナンチオマー、ジアステレオマー塩、溶媒和物、またはプロドラッグを提供する。 - 特許庁

To provide a process for efficiently distilling/refining isoquinoline from the exhaust gas and waste liquid recovered from a polyimide production process.例文帳に追加

ポリイミド製造工程より回収した排ガス、廃液からイソキノリンを効率よく蒸留精製する為のプロセスを提供すること。 - 特許庁

This method for producing 5-isoquinolinesulfonic acid comprises (1) a process for adding isoquinoline to sulfuric acid and (2) a process for adding 60 to 70% of fuming sulfuric acid or sulfur trioxide to the reaction solution of the process (1) to sulfonate the isoquinoline.例文帳に追加

本発明は、（１）硫酸にイソキノリンを添加する工程、および（２）工程（１）の反応液に、６０％〜７０％の発煙硫酸又は三酸化硫黄を添加して該イソキノリンをスルホン化する工程を含む、５−イソキノリンスルホン酸の製造方法を提供する。 - 特許庁

5-Isoquinolinesulfonic acid is produced by directly dropping isoquinoline to fuming sulfuric acid having a concentration of 5-30%.例文帳に追加

５〜30％濃度の発煙硫酸に、イソキノリンを直接滴下して反応させることを特徴とする、５−イソキノリンスルホン酸の製造方法。 - 特許庁

POLYNUCLEOTIDE AS GENE FRAGMENT PARTICIPATING IN ISOQUINOLINE ALKALOID BIOSYNTHESIS, cDNA LIBRARY CONTAINING THE POLYNUCLEOTIDE, FULL-LENGTH GENE AND PROTEIN ISOLATED BY USING THE POLYNUCLEOTIDE AND PARTICIPATING IN THE ISOQUINOLINE ALKALOID BIOSYNTHESIS, METHOD FOR ISOLATING THE SAME AND TRANSFORMANT OF THE SAME例文帳に追加

イソキノリンアルカロイドの生合成に関与する遺伝子断片としてのポリヌクレオチド、そのポリヌクレオチドを含むｃＤＮＡライブラリー、及びそのポリヌクレオチドを用いて単離されたイソキノリンアルカロイド生合成に関与する全長遺伝子とタンパク質、その単離方法、並びにその形質転換体 - 特許庁

The invention relates to: novel pyridinyl-isoquinoline-dione derivatives; methods of producing these derivatives; conjugates comprising novel pyridinyl-isoquinoline-dione derivatives and (i) a solid support, or (ii) a biomolecule; methods of producing these conjugates; and the use of these conjugates as quenchers in fluorescence resonance energy transfer (FRET).例文帳に追加

本発明は、新規ピリジニル−イソキノリン−ジオン誘導体、該誘導体の製造方法、新規ピリジニル−イソキノリン−ジオン誘導体と、（i）固体支持体又は（ii）生体分子とを含むコンジュゲート、該コンジュゲートの製造方法、並びに蛍光共鳴エネルギー移動（FRET）におけるクエンチャーとしての上記コンジュゲートの使用に関する。 - 特許庁

Norcoclaurine 6-O-methyltransferase (6OMT) is an enzyme catalyzing a reaction for producing coclaurine from norcoclaurine in a pathway to the isoquinoline alkaloid biosynthesis.例文帳に追加

ノルコクラウリン６−Ｏ−メチルトランスフェラーゼ（６ＯＭＴ）は、イソキノリンアルカロイドの生合成経路においてノルコクラウリンからコクラウリンを生成する反応を触媒する酵素である。 - 特許庁

TRANSGENIC PLANT COMPRISING NORCOCLAURINE 6-O-METHYLTRANSFERASE GENE TRANSDUCED THEREINTO AND METHOD FOR INDUCING ISOQUINOLINE ALKALOID BIOSYNTHESIS USING THE SAME例文帳に追加

ノルコクラウリン６−Ｏ−メチルトランスフェラーゼ遺伝子が導入された形質転換植物、及び、その形質転換植物を用いたイソキノリンアルカロイド生合成の誘導方法 - 特許庁

To provide a method for producing isoquinolinesulfonyl chloride by completely suppressing generation of chlorides of the isoquinoline ring in isoquinolinesulfonic acid.例文帳に追加

本発明は、イソキノリンスルホン酸のイソキノリン核塩素化物の発生を完全に抑制しつつ、イソキノリンスルホニルクロリドを製造する方法を提供することを目的とする。 - 特許庁

To provide a method for producing isoquinolinesulfonyl chloride at a relatively low cost, while preventing the by-production of isoquinoline nucleus chlorination product of isoquinolinesulfonic acid.例文帳に追加

本発明は、イソキノリンスルホン酸のイソキノリン核塩素化物の発生を抑制しつつ、イソキノリンスルホニルクロリドを比較的低コストで製造する方法を提供することを目的とする。 - 特許庁

The organic electroluminescent element is produced by using an anthracene derivative that has a substituent obtained by bonding any two of pyridine, quinoline and isoquinoline and an unsymmetrical structure as an electron transport material.例文帳に追加

ピリジン、キノリン、イソキノリンのいずれか二つを結合させた置換基を有し、非対称な構造としたアントラセン誘導体を電子輸送材料として用いて、有機電界発光素子を製造する。 - 特許庁

To obtain a PDE (phosphodiesterase) 4 inhibitor containing as an active ingredient a 6-phenyl-1,3,4,6,11,11a-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline compound or a pharmacologically acceptable salt thereof.例文帳に追加

６−フェニル−１，３，４，６，１１，１１ａ−ヘキサヒドロ−２Ｈ−ピラジノ［１，２−ｂ］イソキノリン化合物またはその薬理的に許容しうる塩を有効成分としてなるＰＤＥ４阻害剤を提供する。 - 特許庁

To provide a method for producing a 1-substituted tetrahydroisoquinoline derivative having high enantioselectivity, by which formation of an isoquinoline ring and asymmetric introduction to C1 position are carried out by one step.例文帳に追加

イソキノリン環の形成とＣ１位への不斉導入を一段で行うことが可能で、且つ高いエナンチオ選択性を有する１-置換テトラヒドロイソキノリン誘導体の製造方法を提供する。 - 特許庁

In an embodiment, the molar ratio of the sulfuric acid to the isoquinoline used in the process (1) is 1 to 9.5 and/or the temperature of the reaction solution is 0 to 140°C.例文帳に追加

１つの実施形態において、工程（１）において用いられるイソキノリンに対する前記硫酸のモル比は等モル以上９．５倍以下でありかつ／または前記反応液の温度は、０℃〜１４０℃である。 - 特許庁

To provide a method for efficiently recovering high purity 5-nitroisoquinoline useful for a pharmaceutical raw material from a mixture of 5-nitroisoquinoline and 8-nitroisoquinoline obtained by nitration of isoquinoline.例文帳に追加

イソキノリンのニトロ化によって得られる５−ニトロイソキノリンと８−ニトロイソキノリンの混合物から医薬品原料として有用な高純度の５−ニトロイソキノリンを効率よく回収する方法を提供する。 - 特許庁

To provide a new method for producing a 1-alkoxy-5-hydroxyisoquinoline derivative or its hydrate useful as a production intermediate for 4-(4-dialkylaminomethyl)phenyl-5-hydroxy-1-isoquinoline derivative having excellent PARP inhibiting activity and under development as a promising medicine.例文帳に追加

優れたPARP阻害活性を有し、有望な医薬品として開発が進められている4-(4-ジアルキルアミノメチル)フェニル-5-ヒドロキシ-1-イソキノリノン誘導体の有用な製造中間体である1-アルコキシ-5-ヒドロキシイソキノリン誘導体又はその水和物の新規な製造法を提供する。 - 特許庁

例文

The method for esterifying a carboxylic acid comprises bringing a carboxylic acid into contact with an alcohol and ditertiary butyl carbonate (Boc_2O) in the presence of a catalytic amount of 1-tertiary-butoxy-2-tertiary-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline (BBDI) represented by formula (1) or isoquinoline.例文帳に追加

下記式（１）で表される１−ターシャリブトキシ−２−ターシャリブトキシカルボニル−１，２−ジヒドロイソキノリン（ＢＢＤＩ）、若しくはイソキノリンの触媒量の存在下に、カルボン酸類、アルコール類、およびジターシャリブチルジカーボネート（Ｂｏｃ_2Ｏ）を接触させることを特徴とするカルボン酸類のエステル化方法。 - 特許庁

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