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Protein-kinase-2の意味・使い方・読み方 | Weblio英和辞書
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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > 遺伝子名称 > Protein-kinase-2の意味・解説 

Protein-kinase-2とは 意味・読み方・使い方

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遺伝子名称シソーラスでの「Protein-kinase-2」の意味

Protein-kinase-2

fly遺伝子名Protein-kinase-2
同義語(エイリアス)INAC; Protein INAC; dPKC53E; PKC 53E; eye-PKC; dPKC53E(ey); ePKC; dPKC53E(EY); Eye-PKC; PKC2; PKCi; CG6518; eye PKC; inaC; Dpkc2; eye-specific PKC; Inactivation no after-potential C protein; Protein kinase C, eye isozyme; Photoreceptor-specific PKC; Pkc2: Protein-kinase-2; PKC-eye; pkc-2; inactivation no afterpotential C; Protein kinase-c2; InaC
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:P13677
EntrezGeneのIDEntrezGene:36897
その他のDBのIDFlyBase:FBgn0004784

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT
スイスバイオインフォマティクス研究所欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発運営されているタンパク質アミノ酸配列データベース
EntrezGene
NCBIによって運営されている遺伝子データベース染色体上の位置配列発現構造機能、ホモロジーデータなどが含まれている
FlyBase
米英大学のショウジョウバエ研究者などにより運営されるショウジョウバエ生態遺伝子情報に関するデータベース

「Protein-kinase-2」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 15



例文

5-(2-AMINOPYRIMIDIN-4-YL)BENZISOXAZOLE AS PROTEIN KINASE INHIBITOR例文帳に追加

プロテインキナーゼインヒビターとしての5−(2−アミノピリミジン−4−イル)ベンズイソキサゾール - 特許庁

The protein kinase is preferably 1 or ≥2 protein kinases selected from the group consisting of tyrosine kinase and serine/threonine kinases.例文帳に追加

このタンパク質キナーゼはチロシンキナーゼ及びセリン/スレオニンキナーゼからなる群から選ばれる1又は2以上のタンパク質キナーゼであることが好ましい。 - 特許庁

To provide highly isozyme-selective protein kinase C β-1 and β-2 isozyme inhibitors, and also to provide a method for selectively inhibiting protein kinase C isozymes β-1 and β-2.例文帳に追加

アイソザイム選択性の高いプロテインキナーゼCβ−1およびβ−2アイソザイム阻害剤、およびプロテインキナーゼCアイソザイム β−1およびβ−2を選択的に阻害するための方法を提供する。 - 特許庁

To provide an analyzing method and material for identifying a modulator on the phosphorylation form of nuclear serine/threonine protein kinase which is called nuclear Dbf 2 relevant kinase (Ndr).例文帳に追加

核Dbf2関連キナーゼ(Ndr)と呼ばれる、核セリン/トレオニンプロテインキナーゼのリン酸化形態に関し、そのモジュレーターを同定するための分析法および材料を提供すること。 - 特許庁

To provide pyrid-2-one compounds of formula (I), useful as inhibitors of protein kinase, wherein V is (A), (B), (C) or (D).例文帳に追加

プロテインキナーゼの阻害剤として有用な、式(I)のピリド−2−オン化合物(該式において、Vは、(A)、(B)、(C)または(D)である)を提供すること。 - 特許庁

PYRID-2-ONE USEFUL AS INHIBITOR OF TEC FAMILY PROTEIN KINASE FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY, PROLIFERATIVE AND IMMUNOLOGICALLY-MEDIATED DISEASE例文帳に追加

炎症性疾患、増殖性疾患および免疫介在性疾患の治療のためのTECファミリータンパク質キナーゼの阻害物質として有用なピリド−2−オン - 特許庁

例文

This invention relates to compounds of formula (I) (wherein x, R^1, R^2, and R^3 have specified meanings) useful as Aurora protein kinase inhibitors.例文帳に追加

本発明は、Auroraプロテインキナーゼの阻害剤として有用な式(I)の化合物に関する:ここで、x、R1、R2およびR3は、請求項1のような意味である。 - 特許庁

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「Protein-kinase-2」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 15



例文

The compound is useful as the protein kinase inhibitor for treating diseases such as cancer, diabetes and Alzheimer's disease, particularly as an inhibitor of Aurora-2 and GSK-3.例文帳に追加

この化合物は、癌、糖尿病およびアルツハイマー病のような疾患を処置するための、プロテインキナーゼインヒビター、特に、Aurora−2およびGSK−3のインヒビターとして有用である。 - 特許庁

A new substituted N-(3-benzoylaminophenyl)-4-pyridyl-2-pyrimidineamine derivative is an inhibitor excellent in protein kinase activity, and especially expresses inhibition for one or more Bcr-Ab1, variant Bcr-Ab1, c-Ab1, Raf, receptor tyrosine kinase PDGF-R and the like, and inhibition for two or more of them.例文帳に追加

新規置換N−(3−ベンゾイルアミノフェニル)−4−ピリジル−2−ピリミジンアミン誘導体はタンパク質キナーゼ活性の優れた阻害剤で、とりわけ1個又はそれ以上のBcr−Ab1、変異Bcr−Ab1、c−Ab1、Raf、レセプターチロシンキナーゼPDGF−R等、ならびにこれらの2個又はそれ以上の阻害を示す。 - 特許庁

There are provided new compounds useful as inhibitors of protein kinase represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, R^a, R^b, R^c, R^d, G^1, Y^1 and Y^2 have meanings described in the scope of claims.例文帳に追加

本発明は、タンパク質キナーゼのインヒビターとして有用である、式(I)の新規な化合物またはその製薬的に許容される塩を提供し、式中、A、R^e、R^b、R^c、R^d、G^1、Y^1、およびY^2は、特許請求の範囲で与えた意味を有する。 - 特許庁

(2) An amino acid sequence which is (1) the amino acid sequence whose one or more amino acid residues are deleted, added or replaced, and which provides a thermostable protein having at 45°C or higher mevalonate kinase activity whose optimal pH is acidic.例文帳に追加

(2)前記(1)のアミノ酸配列において1個又は数個のアミノ酸残基が欠失、付加又は置換されたアミノ酸配列であって、45℃以上でメバロン酸リン酸化酵素活性を有し、その活性の至適pHが酸性である耐熱性タンパク質となり得るアミノ酸配列。 - 特許庁

Further, the probiotic strain GM-080 inhibits specifically a phosphorylated c-Jun N-terminal kinase (p-JNK) and inhibits specifically expression of a Bcl-2-associated death promoter (Bad) and a Bcl-2-associated X protein (Bax).例文帳に追加

さらに、前記プロバイオティクス菌株GM−080は、リン酸化c−Jun N末端キナーゼ(phosphorylated c−Jun N−terminal kinase;p−JNK)を特異的に抑制し、Bcl−2関連死プロモーター(Bcl−2−associated death promoter;Bad)及びBcl−2関連Xタンパク(Bcl−2−associated X protein;Bax)の発現を特異的に抑制する。 - 特許庁

A non-human mammal homogeneously has an Ror2 gene structured to hold at least one exon by a plurality of loxP sequences, wherein at least one of the plurality of loxP sequences is present in a non-translated region or an intron of the Ror2 gene, and Cre protein is expressed in at least a part of the body.例文帳に追加

少なくとも1つのエクソンが複数のloxP配列で挟まれた構造を有するRor2(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2)遺伝子をホモで有し、ここで該複数のloxP配列の少なくとも1つは、該Ror2遺伝子の非翻訳領域又はイントロン内に存在し、且つ、体の少なくともいずれかの部位でCreタンパク質が発現される、非ヒト哺乳動物。 - 特許庁

The material is the neurotrophic factor characterized by comprising ebselen, and the nutrition factor has phosphorylation promoting action of a mitogen-activating protein kinase (ERK 1/2 or MEK 1/2) of neurocyte, promoting expression of neuro-filament, suppressing apoptosis of neurocyte and promotion of neurite outgrowth, and the invention provides the pharmaceutical composition and food composition formulated with the active components.例文帳に追加

該素材はエブセレンを含有することを特徴とする神経栄養因子であって、該栄養因子は神経細胞のマイトジェン活性化蛋白キナーゼ(ERK1/2またはMEK1/2)のリン酸化促進、ニューロフィラメントの発現の促進、神経細胞のアポトーシスの抑制および神経突起伸長の促進作用を有し、さらに該有効成分を配合してなる医薬組成物ならびに食用組成物を提供する。 - 特許庁

例文

To provide indazolyl(1, 2, 4)triazine compounds useful as protein kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for treating conditions such as cancer and proliferative diseases, or immunodeficiencies, cardiovascular diseases, endocrine disorders, Parkinson's disease, metabolic diseases, tumorigenesis, Alzheimer's disease, heart diseases, diabetes, neurodegeneration, inflammation, kidney diseases, atherosclerosis and airway diseases by using the compounds and the compositions.例文帳に追加

プロテインキナーゼインヒビターとして有用な、式(I)の一般構造を有する、インダゾリル(1,2,4)トリアジン化合物、そのような化合物を含む薬学的組成物、ならびに癌および増殖性疾患のような状態、または免疫欠損、心臓血管疾患、内分泌疾患、パーキンソン病、代謝性疾患、腫瘍形成、アルツハイマー病、心臓病、糖尿病、神経変性、炎症、腎臓病、アテローム性動脈硬化症および気道疾患を処置するための、その化合物および組成物を用いる処置の方法を提供すること。 - 特許庁

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