意味 | 例文 (6件) |
SAA1とは 意味・読み方・使い方
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遺伝子名称シソーラスでの「SAA1」の意味 |
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SAA1
human | 遺伝子名 | SAA1 |
同義語(エイリアス) | MGC111216; SAA; serum amyloid A1; PIG4; TP53I4; Serum amyloid A protein precursor; SAA2 | |
SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P02735 | |
EntrezGeneのID | EntrezGene:6288 | |
その他のDBのID | HGNC:10513 |
mouse | 遺伝子名 | Saa1 |
同義語(エイリアス) | Saa-2; amyloid A; Serum amyloid A-2 protein precursor; Saa2; AW111173; serum amyloid A 2 | |
SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P05367 | |
EntrezGeneのID | EntrezGene:20209 | |
その他のDBのID | MGI:98222 |
mouse | 遺伝子名 | Saa-1 |
同義語(エイリアス) | Serum amyloid A-1 protein precursor; serum amyloid A 1; Saa2; Saa1 | |
SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P05366 | |
EntrezGeneのID | EntrezGene:20208 | |
その他のDBのID | MGI:98221 |
本文中に表示されているデータベースの説明
「SAA1」を含む例文一覧
該当件数 : 6件
Each sub array group A-D includes an inscribed sub array SAa1, SAb1, SAc1 or SAd1 which is inscribed with either side of the central section 100.例文帳に追加
各サブアレイ集団A〜Dは、中心部分100のいずれかの辺に接する内接サブアレイSAa1,SAb1,SAc1,SAd1を含む。 - 特許庁
A nucleic acid primer set for LAMP amplification for detecting genotypes in the single nucleotide polymorphisms C-13T, C2995T and T3010C of SAA1 gene is provided.例文帳に追加
SAA1遺伝子の一塩基多型C-13T、C2995T及びT3010Cにおける遺伝子型を検出するための、LAMP増幅用核酸プライマーセットを提供する。 - 特許庁
Further, a method for detecting the genotypes in the single nucleotide polymorphisms C-13T, C2995T and T3010C of SAA1 gene using the above primer set is provided.例文帳に追加
また、本発明に従ったプライマーセットを用いたSAA1遺伝子の一塩基多型C-13T、C2995T及びT3010Cにおける遺伝子型の検出方法を提供する。 - 特許庁
To provide a nucleic acid primer and a detection probe in order to provide a method for easily and inexpensively detecting the single nucleotide polymorphisms of SAA1 gene.例文帳に追加
SAA1遺伝子の一塩基多型を短時間で簡便、且つ安価に検出できる方法を提供するために、該検出に用いる核酸プライマー及び検出用プローブを提供することを目的とする。 - 特許庁
NUCLEIC ACID PRIMER SET AND NUCLEIC ACID PROBE FOR DETECTING GENOTYPE OF SERUM AMYLOID A1(SAA1)例文帳に追加
血清アミロイドA1(SAA1)の遺伝子型を検出するための核酸プライマーセット及び核酸プローブ - 特許庁
METHOD FOR DETECTING MORBIDITY RISK OF SEQUENTIAL AA- AMYLOIDOSIS IN RHEUMATOID ARTHRITIS PATIENT AND NEW OLIGONUCLEOTIDE CONTAINING MONOBASIC PLEOMORPHISM IN SAA1 GENETIC LOCUS例文帳に追加
慢性関節リウマチ患者における続発性AA−アミロイドーシス罹患危険率の検出方法及びSAA1遺伝子座における一塩基多型を含む新規オリゴヌクレオチド - 特許庁
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