p190とは意味・読み方・使い方

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遺伝子名称シソーラスでの「p190」の意味

p190

fly	遺伝子名	p190
	同義語（エイリアス）	CG18353; CG12941; BEST:LD40262; CG30020
	SWISS-PROTのID	---
	EntrezGeneのID	EntrezGene:36156
	その他のDBのID	FlyBase:FBgn0050020

human	遺伝子名	P190
	同義語（エイリアス）	CNTNAP1; Neurexin 4; Caspr1; Neurexin IV; contactin associated protein 1; NRXN4; CNTNAP; Caspr; CASPR; p190; Contactin-associated protein 1 precursor
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:P78357
	EntrezGeneのID	EntrezGene:8506
	その他のDBのID	HGNC:8011

mouse	遺伝子名	p190
	同義語（エイリアス）	CDC25Mm; p190RhoGEF; Ras-GRF1; Grfbeta; GNRP; Guanine nucleotide-releasing protein; Grf1; Rasgrf1; P190-A; Cdc25; Ras-specific nucleotide exchange factor CDC25; CDC25
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:P27671
	EntrezGeneのID	EntrezGene:19417
	その他のDBのID	MGI:99694

mouse	遺伝子名	p190
	同義語（エイリアス）	MHDNIV; Paranodin; Neurexin 4; Caspr1; Neurexin IV; paranodin; contactin associated protein-like 1; Nrxn4; Caspr; NCP1; Cntnap1; Contactin-associated protein 1 precursor
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:O54991
	EntrezGeneのID	EntrezGene:53321
	その他のDBのID	MGI:1858201

rat	遺伝子名	p190
	同義語（エイリアス）	Paranodin; Neurexin 4; Caspr1; Neurexin IV; contactin associated protein 1; Nrxn4; Caspr; Cntnap1; Contactin-associated protein 1 precursor
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:P97846
	EntrezGeneのID	EntrezGene:84008
	その他のDBのID	RGD:70902

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT: スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene: NCBI によって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
FlyBase: 米英の大学のショウジョウバエの研究者などにより運営される、ショウジョウバエの生態や遺伝子情報に関するデータベース。
HGNC: HUGO 遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
MGI: 様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
RGD: ウィスコンシン医科大学により運営される、ラットの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。

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「p190」を含む例文一覧

該当件数 : 1件

例文

To provide methods and medicaments encompassing short dsRNAs leading to the down-regulation of p210^Bcr-Abl and p190^Bcr-Abl protein levels in murine 32D cells expressing the respective Bcr-Abl gene variants, in human leukemic MEG-01, K562 and SUP-B15 cells, and in cells freshly isolated from human subjects suffering from leukemia.例文帳に追加

ｐ２１０^Ｂｃｒ−Ａｂｌおよびｐ１９０^Ｂｃｒ−Ａｂｌタンパク質レベルの下方制御を、各Ｂｃｒ−Ａｂｌ遺伝子変種を発現するマウス３２Ｄ細胞で、ヒト白血病ＭＥＧ−０１、Ｋ５６２、およびＳＵＰ−Ｂ１５細胞で、そして、白血病を患うヒト対象から新たに単離された細胞で誘導する短いｄｓＲＮＡを包含する方法および薬物を提供すること。 - 特許庁

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