deletion mutationとは 意味・読み方・使い方

A first kit for diagnosing the fecundity comprises a reagent for detecting the presence or absence of a deletion mutation of a base at the 903rd position of a human TSSK2 (testis-specific serine kinase 2) gene.例文帳に追加

第１の妊孕性診断キットは、ヒトＴＳＳＫ２遺伝子の第９０３位の塩基の欠失変異の有無を検出するための試薬を含んでいる。 - 特許庁

To provide an information that p53 gene is actually a target of both a deletion and a point mutation on chromosome 17p associated with a tumor forming process.例文帳に追加

p53遺伝子が実際に、腫瘍形成過程と関連する染色体17p上の欠失および点変異の双方の標的であるという情報を提供する。 - 特許庁

A nucleic acid molecule, preferably a genomic sequence, encodes an ATP-gated ion channel P2X7R which contains a mutation in the 5'UTR or 3'UTR regions, a mutation in exon 3, 5, 6, 8 or 13 or in intron 1, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11 or 12 or a deletion in the exon 13.例文帳に追加

5'UTR領域もしくは3'UTR領域における変異、エクソン3、5、6、8もしくは13またはイントロン1、3、4、5、6、7、9、11もしくは12における変異、またはエクソン13における欠失を含む、ATP感受性イオンチャンネルP2X7Rをコードする核酸分子、好ましくはゲノム配列。 - 特許庁

This FGFR fused molecule can be formed in CHO cell and it can contain deletion mutation, which enhances its stability, in extracellular domain of FGFR.例文帳に追加

ＦＧＦＲ融合分子はＣＨＯ細胞中で作製することができ、ＦＧＦＲの細胞外ドメイン中に、その安定性を向上させる欠失突然変異を含み得る。 - 特許庁

To provide a method for diagnosing cancer by detecting the deletion or mutation of a cancer-related gene or the expression level abnormality of the gene through finding the gene.例文帳に追加

癌関連遺伝子を見出して、該癌関連遺伝子の欠失、又は該癌関連遺伝子の変異や発現量の異常を検出することによる癌の診断方法を提供すること。 - 特許庁

The recombinant nucleic acid molecule can be used for the expression of foreign nucleic acid in the Thraustochytriales microorganism as well as for deletion, mutation, or inactivation of genes in the Thraustochytriales microorganism.例文帳に追加

該組換え核酸分子は、トラウストチトリアレス微生物における外来核酸の発現のために、およびトラウストチトリアレス微生物における遺伝子の欠失、突然変異または不活化のために使用されうる。 - 特許庁

The active moiety is a polypeptide having a whole peptide structure or a therapeutically active structure derived from the whole peptide structure by structural modification (mutation, substitution, addition and/or deletion of at least one residue).例文帳に追加

その活性部分は、全ペプチド構造または構造的修飾（１種以上の残基の変異、置換、付加および／または欠失）によって全ペプチド構造から誘導される治療活性を有する構造のポリペプチド類である。 - 特許庁

The method for detecting a cell proliferative disorder, such as cancer, comprises using analysis of mutation, restriction fragment length polymorphism, nucleotide deletion and substitution of nucleic acid having mutant nucleotide sequence in a saliva specimen.例文帳に追加

唾液検体中に存在する突然変異ヌクレオチド配列を有する核酸の突然変異、制限断片長多型、ヌクレオチド欠失、置換、などの分析を利用した、癌等の細胞増殖性障害の検出方法を開示する。 - 特許庁