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gene positionとは 意味・読み方・使い方
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意味・対訳 遺伝子位置
「gene position」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 78件
GENE FOR CODING ENZYME THAT REDUCE POSITION 24 OF STEROID SKELETON例文帳に追加
ステロイド骨格の２４位を還元する酵素をコードする遺伝子 - 特許庁
In the detection of deficiency or duplication of CYP2D6 gene, a primer comprising a sequence which is complementary to a sequence that is common to CYP2D6 gene and CYP2D8 gene but is different from CYP2D7 gene and contains one or more bases at the 86 position, 90 position and 93 position of Exon 9 region of CYP2D6 gene is used.例文帳に追加
CYP2D6遺伝子の欠損又は重複の検出において、CYP2D6遺伝子及びCYP2D8遺伝子に共通で且つCYP2D7遺伝子は異なる配列であって、且つ、CYP2D6遺伝子のExon9領域の86位、90位、及び93位の塩基の一以上を含む配列と、相補的な配列を含むプライマーを用いる。 - 特許庁
For example, the genom data comprises the position of a gene and the arrangement data thereof.例文帳に追加
ゲノム情報は、例えば、遺伝子の位置およびその配列情報からなる。 - 特許庁
To provide a method for detecting mutation (G681A mutation) at the 681 position of the cDNA of a CYP2C19 gene.例文帳に追加
CYP2C19遺伝子のcDNAの681位の変異（G681A変異）を検出する方法を提供する。 - 特許庁
This transgenic mammalian animal other than human has a transducing gene consisting of a regulator gene functioning at cells of a local position generating a hyperacute rejection and a gene of a human N-acetyl glucosamine-transferase III, or a transducing gene consisting of the above regulating gene, the gene of the human N-glucosamine-transferase III and a gene of a human complement-regulating factor.例文帳に追加
本発明は、超急性拒絶の生じる局所の細胞で機能している調節遺伝子とヒトのN-アセチルグルコサミン転移酵素IIIの遺伝子からなる導入遺伝子、または当該調節遺伝子とヒトのN-アセチルグルコサミン転移酵素IIIの遺伝子とヒト補体制御因子の遺伝子からなる導入遺伝子を有するヒト以外のトランスジェニック哺乳動物である。 - 特許庁
The position on a chromosome and of a gene concerning to the barley row nature and ear form and the structure of the gene are provided.例文帳に追加
オオムギの条性や穂の形態の決定に関与する遺伝子の染色体上の位置および遺伝子の構造が提供された。 - 特許庁
Further, it is found out that by co-expressing the gene of the 22 position hydroxylase with the gene of 24 position hydroxylase, the soyasapogenol B can be produced in a large amount and in a good efficiency.例文帳に追加
更に、２２位の水酸化酵素の遺伝子を２４位の水酸化酵素の遺伝子と合わせて共発現させることにより、ソヤサポゲノールＢを大量に効率よく生産することを見出した。 - 特許庁
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「gene position」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 78件
To provide a method for detecting the 857-position mutation (G857A mutation) of the cDNA of N-acetyltransferase 2 (NAT2) gene.例文帳に追加
Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ２遺伝子のcDNAの857位の変異（G857A変異）を検出する方法を提供する。 - 特許庁
To provide a method for inserting a foreign gene into a yeast chromosome, by which the desired foreign gene can efficiently be inserted into the arbitrary position of the yeast chromosome by a simple operation.例文帳に追加
酵母染色体の任意の位置に、所望の外来遺伝子を簡単な操作で効率良く挿入することのできる方法を提供する。 - 特許庁
It is found out that the 22 position of an oleanane type triterpene is hydroxylated by specifying the gene of the hydroxylase of 22 position of the oleanane type triterpene and co-expressing by combining with a specific gene.例文帳に追加
オレアナン型トリテルペンの２２位の水酸化酵素の遺伝子を特定し、特定の遺伝子を組み合わせて共発現させることにより、オレアナン型トリテルペンの２２位を水酸化させることを見出した。 - 特許庁
Though the polynucleotide of with "c" in position 50 is known to be a part of structural gene, the relationship between the protein encoded by the structural gene and disease Z was not known.発音を聞く 例文帳に追加
50番目がｃであるＤＮＡ配列が構造遺伝子の一部であることが分かっているが、その遺伝子がコードするタンパク質とＺ病との関係は知られていない。 - 特許庁
This gene is a gene that is derived, for example, from dahlia and encodes a protein that has a specific amino acid sequence and has an activity of transferring malonyl group to 3-position of a flavonoid.例文帳に追加
例えばダリア由来の遺伝子であって、特定のアミノ酸配列を有する、フラボノイドの３位にマロニル基を転移する活性を有する蛋白質をコードする遺伝子。 - 特許庁
The gene is placed adjacently to a vascular sclerosis (2) locus in a genome domain repeated at a nearer position than 16p.例文帳に追加
この遺伝子は、16ｐ上より近位で反復するゲノム領域内の脈管硬化症（２）座に隣接して位置する。 - 特許庁
This FOH-producing yeast is Saccharomyces cerevisiae in which ERG 9 gene encoding a squalene-synthesizing enzyme is mutated into erg 9-2 gene wherein g at the 714-position of the base sequence is replaced by a.例文帳に追加
スクアレン合成酵素をコードするＥＲＧ９遺伝子が、その塩基配列の７１４番目のｇをａに置換されerg9-2遺伝子に変異したサッカロミセス・セレビシエ（Saccharomyces cerevisiae）であるFOH生産性酵母。 - 特許庁
To provide an objective heterotype structural gene and/or regulatory gene existing in a specific position in a diploid cell using lose of heterozygosity.例文帳に追加
本発明は、ヘテロ接合性の消失を利用した二倍体細胞において特定の位置に存在するヘテロ型の目的の構造遺伝子および／または調節遺伝子をホモ化する方法。 - 特許庁
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