例文 (78件) |
gene positionの部分一致の例文一覧と使い方
該当件数 : 78件
GENE FOR CODING ENZYME THAT REDUCE POSITION 24 OF STEROID SKELETON例文帳に追加
ステロイド骨格の24位を還元する酵素をコードする遺伝子 - 特許庁
In the detection of deficiency or duplication of CYP2D6 gene, a primer comprising a sequence which is complementary to a sequence that is common to CYP2D6 gene and CYP2D8 gene but is different from CYP2D7 gene and contains one or more bases at the 86 position, 90 position and 93 position of Exon 9 region of CYP2D6 gene is used.例文帳に追加
CYP2D6遺伝子の欠損又は重複の検出において、CYP2D6遺伝子及びCYP2D8遺伝子に共通で且つCYP2D7遺伝子は異なる配列であって、且つ、CYP2D6遺伝子のExon9領域の86位、90位、及び93位の塩基の一以上を含む配列と、相補的な配列を含むプライマーを用いる。 - 特許庁
For example, the genom data comprises the position of a gene and the arrangement data thereof.例文帳に追加
ゲノム情報は、例えば、遺伝子の位置およびその配列情報からなる。 - 特許庁
To provide a method for detecting mutation (G681A mutation) at the 681 position of the cDNA of a CYP2C19 gene.例文帳に追加
CYP2C19遺伝子のcDNAの681位の変異(G681A変異)を検出する方法を提供する。 - 特許庁
This transgenic mammalian animal other than human has a transducing gene consisting of a regulator gene functioning at cells of a local position generating a hyperacute rejection and a gene of a human N-acetyl glucosamine-transferase III, or a transducing gene consisting of the above regulating gene, the gene of the human N-glucosamine-transferase III and a gene of a human complement-regulating factor.例文帳に追加
本発明は、超急性拒絶の生じる局所の細胞で機能している調節遺伝子とヒトのN-アセチルグルコサミン転移酵素IIIの遺伝子からなる導入遺伝子、または当該調節遺伝子とヒトのN-アセチルグルコサミン転移酵素IIIの遺伝子とヒト補体制御因子の遺伝子からなる導入遺伝子を有するヒト以外のトランスジェニック哺乳動物である。 - 特許庁
The position on a chromosome and of a gene concerning to the barley row nature and ear form and the structure of the gene are provided.例文帳に追加
オオムギの条性や穂の形態の決定に関与する遺伝子の染色体上の位置および遺伝子の構造が提供された。 - 特許庁
Further, it is found out that by co-expressing the gene of the 22 position hydroxylase with the gene of 24 position hydroxylase, the soyasapogenol B can be produced in a large amount and in a good efficiency.例文帳に追加
更に、22位の水酸化酵素の遺伝子を24位の水酸化酵素の遺伝子と合わせて共発現させることにより、ソヤサポゲノールBを大量に効率よく生産することを見出した。 - 特許庁
To provide a method for detecting the 857-position mutation (G857A mutation) of the cDNA of N-acetyltransferase 2 (NAT2) gene.例文帳に追加
N−アセチルトランスフェラーゼ2遺伝子のcDNAの857位の変異(G857A変異)を検出する方法を提供する。 - 特許庁
To provide a method for inserting a foreign gene into a yeast chromosome, by which the desired foreign gene can efficiently be inserted into the arbitrary position of the yeast chromosome by a simple operation.例文帳に追加
酵母染色体の任意の位置に、所望の外来遺伝子を簡単な操作で効率良く挿入することのできる方法を提供する。 - 特許庁
It is found out that the 22 position of an oleanane type triterpene is hydroxylated by specifying the gene of the hydroxylase of 22 position of the oleanane type triterpene and co-expressing by combining with a specific gene.例文帳に追加
オレアナン型トリテルペンの22位の水酸化酵素の遺伝子を特定し、特定の遺伝子を組み合わせて共発現させることにより、オレアナン型トリテルペンの22位を水酸化させることを見出した。 - 特許庁
Though the polynucleotide of with "c" in position 50 is known to be a part of structural gene, the relationship between the protein encoded by the structural gene and disease Z was not known. 例文帳に追加
50番目がcであるDNA配列が構造遺伝子の一部であることが分かっているが、その遺伝子がコードするタンパク質とZ病との関係は知られていない。 - 特許庁
This gene is a gene that is derived, for example, from dahlia and encodes a protein that has a specific amino acid sequence and has an activity of transferring malonyl group to 3-position of a flavonoid.例文帳に追加
例えばダリア由来の遺伝子であって、特定のアミノ酸配列を有する、フラボノイドの3位にマロニル基を転移する活性を有する蛋白質をコードする遺伝子。 - 特許庁
The gene is placed adjacently to a vascular sclerosis (2) locus in a genome domain repeated at a nearer position than 16p.例文帳に追加
この遺伝子は、16p上より近位で反復するゲノム領域内の脈管硬化症(2)座に隣接して位置する。 - 特許庁
This FOH-producing yeast is Saccharomyces cerevisiae in which ERG 9 gene encoding a squalene-synthesizing enzyme is mutated into erg 9-2 gene wherein g at the 714-position of the base sequence is replaced by a.例文帳に追加
スクアレン合成酵素をコードするERG9遺伝子が、その塩基配列の714番目のgをaに置換されerg9-2遺伝子に変異したサッカロミセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)であるFOH生産性酵母。 - 特許庁
To provide an objective heterotype structural gene and/or regulatory gene existing in a specific position in a diploid cell using lose of heterozygosity.例文帳に追加
本発明は、ヘテロ接合性の消失を利用した二倍体細胞において特定の位置に存在するヘテロ型の目的の構造遺伝子および/または調節遺伝子をホモ化する方法。 - 特許庁
Provided is a method of attenuating a virus of the order Mononegavirales, comprising the step of: rearranging the virus' gene order by moving a gene essential for RNA replication away from its wild-type 3' promoter adjacent position site, wherein the gene is an essential limiting factor for genome replication and is placed in the next to last position in the gene order.例文帳に追加
モノネガヴァイラルス目のウイルスを弱毒化する方法であって、このウイルスの遺伝子の順序を、RNA複製に必須の遺伝子をその野生型3’プロモーター隣接位置の部位から離すように移動させることにより再配列する工程を含み、その遺伝子がゲノム複製にとって必須の制限因子であり、前記遺伝子の順序の最後の位置の隣に配置される方法が提供される。 - 特許庁
METHOD FOR DETECTING POLYMORPHISM OF BASE AT POSITION-1639 OF VKORC1 GENE, AND NUCLEIC ACID PROBE AND KIT THEREFOR例文帳に追加
VKORC1遺伝子の−1639番目の塩基の多型検出法、ならびにそのための核酸プローブおよびキット - 特許庁
In the method for producing the mutant, the starch synthase type I gene is knocked out comprising introducing an activated retrotransposon into a genome of rice, inserting the transposon into a position of the starch synthase type I gene and selecting the inserted gene.例文帳に追加
また、本発明は、活性化されたレトロトランスポゾンをイネのゲノムに導入し、当該トランスポゾンがスターチシンターゼI型遺伝子の位置に挿入されたものを選抜することからなる、イネのスターチシンターゼI型遺伝子がノックアウトされたミュータントを製造する方法に関する。 - 特許庁
To obtain a gene which encodes a protein having activity of transferring a glucosyl to a hydroxy in the 5-position of anthocyanidin and then transferring a glucosyl to a hydroxy in the 3-position thereof.例文帳に追加
アントシアニジンの5位の水酸基へグルコシル基を転移させた後、3位の水酸基へグルコシル基を転移させる活性を有するタンパク質をコードする遺伝子を得る。 - 特許庁
To provide a gene for coding an enzyme that reduces the position 24 of a steroid skeleton, and a method for producing steroids and vitamin D3.例文帳に追加
ステロイド骨格の24位を還元する酵素をコードする遺伝子、およびステロイド類やビタミンD3類の製造方法を提供する。 - 特許庁
The carboxy terminal deleting type RAS gene suppressing mutant N116Y/Cdel-2 gene that has suppressing effect of cancer proliferation with high safety, is constituted by deleting C terminal 72 bases from codon on the 166 position of an indispensable N116Y gene for canceration of cells in the N116Y gene sequence.例文帳に追加
N116Y遺伝子配列のうち、細胞を癌化させるために必須なN116Y遺伝子の166番目のコドンよりC末端の72塩基を欠失させることにより、癌の増殖を抑える効果を保ち、かつ安全性が極めて高い遺伝子であるカルボキシル基末端欠失型RAS遺伝子抑制変異体N116Y/Cdel−2遺伝子を構築する。 - 特許庁
To provide a genetic marker capable of, especially, identifying a position on which a hullness hullessness gene is mounted especially in barley, and to provide a method for utilizing the same.例文帳に追加
特に、オオムギにおいて皮裸性遺伝子の座乗位置を特定することが可能な遺伝マーカーと、その利用法とを提供する。 - 特許庁
A second kit for diagnosing the fecundity comprises a reagent for detecting the presence or absence of an insertion mutation between a base at the 204th position and a base at the 205th position of a human HASPIN (haploid germ cell-specific nuclear protein kinase) gene.例文帳に追加
第2の妊孕性診断キットは、ヒトHASPIN遺伝子の第204位の塩基と第205位の塩基との間の挿入変異の有無を検出するための試薬を含んでいる。 - 特許庁
A homozygous type mutated strain having a homozygous type FAS2 mutation in which G at the 3748th position of the FAS2 gene is mutated to (A), is used.例文帳に追加
FAS2遺伝子の3748位のGがAに変異したホモ接合型のFAS2変異を有するホモ接合型変異株を使用する。 - 特許庁
The needle for introducing the gene is constituted so that the distance from the needle point to a position at which the thickness of the needle becomes 50 μm may be <450 μm.例文帳に追加
本発明の遺伝子挿入用針は、針の太さが50μmになるまでの針先からの距離が450μm未満であることを特徴とする。 - 特許庁
To provide a method for detecting the kind of at least one nucleotide at a predetermined position in a gene fragment by a fluorescence measuring method.例文帳に追加
遺伝子断片中の所定位置における少なくとも一つのヌクレオチドの種類を、蛍光測定法によって検出する方法を提供する。 - 特許庁
To clone a gene synthesizing a fatty acid having a trans-11-, cis-13-conjugated double bond from a fatty acid having a double bond at the Δ12-position.例文帳に追加
Δ12位に二重結合をもつ脂肪酸からtrans−11−,cis−13−共役二重結合を持つ脂肪酸の合成遺伝子のクローニング。 - 特許庁
A first kit for diagnosing the fecundity comprises a reagent for detecting the presence or absence of a deletion mutation of a base at the 903rd position of a human TSSK2 (testis-specific serine kinase 2) gene.例文帳に追加
第1の妊孕性診断キットは、ヒトTSSK2遺伝子の第903位の塩基の欠失変異の有無を検出するための試薬を含んでいる。 - 特許庁
This method for predicting the side effect of the immunosuppresant comprises examining whether a base at the No.2677 position in the coding domain of the cDNA sequence of human MDR1 gene is guanidine or not, or is adenine or thymine.例文帳に追加
ヒトMDR1遺伝子の、cDNA配列のコード領域における位置で第2677番目の塩基がグアニンであるか、アデニン又はチミンであるかを調べる。 - 特許庁
A novel gene encoding an enzyme obtained from a marine bacterium, Brevundimonas sp. strain SD-212 and introducing a hydroxyl group at the position 3(3') carbon in the β-ionone ring is provided.例文帳に追加
海洋細菌ブレバンディモナス属SD-212株から得られ、β-イオノン環の3位(3’位)の炭素に水酸基を導入する酵素をコードする新規な遺伝子。 - 特許庁
This fertility diagnosis kit contains a reagent for detecting the presence or absence of a substitution mutation of cytosine base at the 283 position of human Centrin 1 gene.例文帳に追加
妊孕性診断キットは、ヒトCentrin1遺伝子の第283位におけるシトシン塩基の置換変異の有無を検出するための試薬を含んでいる。 - 特許庁
Since the positions of the roes in the horizontal direction are controlled with the dent portions of the roe-arranging plate, the needles of the gene injection device can inject genes into the roes, only by setting the roe case to the standard position of the gene injection device.例文帳に追加
水平方向における魚卵の位置は、卵配列プレートの凹部により規定されるため、卵ケースを遺伝子注入装置の基準位置にセットするだけで、遺伝子注入装置のニードルは魚卵に遺伝子を注入することができる。 - 特許庁
It is found that bovine mastitis sensibility is caused by inserting a 1 to 4 bp portion into the 1110 position of IGF1R gene, and provided is a method for diagnosing the gene resistant to the bovine mastitis by utilizing a base sequence difference produced by the insertion.例文帳に追加
ウシの乳房炎感受性がIGF1R遺伝子の1110位への1〜4bp部分の挿入に起因することを見出し、かかる挿入により生じた塩基配列の違いを利用して、乳房炎抵抗性の遺伝子診断を行う方法を提供する。 - 特許庁
A detailed linkage map near the hullness hullessness gene of a barley 7H chromosome can be formed by using the genetic marker, and further the position on which the hullness hullessness gene is mounted is specified in the chromosome of the plant by using the linkage map.例文帳に追加
この遺伝マーカーを用いれば、オオムギ7H染色体の皮裸性遺伝子近傍の詳細な連鎖地図を作成することが可能となり、この連鎖地図を用いれば、植物染色体から皮裸性遺伝子の座乗位置を特定することが可能となる。 - 特許庁
A single nucleotide polymorphism marker for estimating efficacy of the interferon therapy in the subject at 134 position in the promoter region of the interferon α receptor 2 gene is claimed.例文帳に追加
インターフェロンαレセプター2型遺伝子のプロモーター領域の−134位の、対象においてインターフェロン治療の有効性を予測するための単塩基多型マーカー。 - 特許庁
The causing gene for very mild group A xeroderma pigmentosum comprising a base sequence in which the 6th exon has a specific sequence and more sequences having specific sequences, a method for identifying the causing gene for very mild group A xeroderma pigmentosum by recognizing a specific base position of the causing gene, a protein coded by the base sequence of the causing gene and an antibody to the protein are provided.例文帳に追加
第6エクソンが特定の配列を有する塩基配列であり、またさらなる特定の配列を有する塩基配列からなる、極めて軽症なA群色素性乾皮症の原因遺伝子および該原因遺伝子の特定の塩基位置を認識することによる極めて軽症なA群色素性乾皮症の原因遺伝子を同定するための方法、また該原因遺伝子の塩基配列によってコードされる蛋白質、さらに該蛋白質に対する抗体を提供する。 - 特許庁
To obtain a vector for mammary gland expression for transduction of a gene so as to exhibit expression having no position effect and expression dependent on the number of copies in the production of a transgenic animal.例文帳に追加
トランスジェニック動物の作出において、位置効果のない発現及びコピー数依存的な発現を示すように遺伝子を導入するための乳腺発現用ベクターを提供すること。 - 特許庁
The anti-sense nucleic acid molecule inhibiting expression of cyclin E gene contains at least 15 continuous nucleotides of the sequence residing between position 1st to 1185th in the sequence specified by the specification or its complementary strand.例文帳に追加
以下の配列の1位から1185位の配列またはその相補鎖の、少なくとも15の連続するヌクレオチドを含む、サイクリンE遺伝子の発現を阻害し得る、アンチセンス核酸分子。 - 特許庁
In a preferable embodiment, the polymorphism of the ohlexin 1 receptor gene is in the range within 500 bases in the front of and behind the 1222-position of a specific sequence.例文帳に追加
本発明の好ましい実施形態において、前記オレキシン1受容体遺伝子の多型は、特定配列の1222番目の位置から前後に500塩基以内の領域にある。 - 特許庁
This gene is obtained from a rose, encodes a protein having a number of amino acid residues of 473, and encodes the protein having activity of transferring the glucosyl to the hydroxy in the 5-position of the anthocyanidin and/or activity of transferring the glucosyl to the hydroxy in the 3-position of anthocyanidin 5-glucoside.例文帳に追加
バラから得られ、アミノ酸残基数473のタンパク質をコードし、グルコシル基をアントシアニジンの5位の水酸基へ転移させる活性及び/又はグルコシル基をアントシアニジン5-グルコシドの3位の水酸基へ転移させる活性を有するタンパク質をコードする遺伝子。 - 特許庁
This gene is a polynucleotide that encodes a plant gene capable of controlling the signal transmission system of brassinosteroid hormone and comprises the polyuncleotide encoding the amino acid sequence from position 1 (Met) to position 1057 (Arg) of sequence 3 of the sequence table (see the specification) or the amino acid sequence modified by deleting, substituting or adding one amino acid or more from, in or to the amino acid sequence.例文帳に追加
ブラシノステロイドホルモンのシグナル伝達系を制御し得る植物遺伝子をコードするポリヌクレオチドであって、配列表の配列番号3の1位のMetから1057位のArgまでのアミノ酸配列をコードするポリヌクレオチド、または該アミノ酸配列において1もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加されたアミノ酸配列をコードするポリヌクレオチドを含む、ポリヌクレオチド。 - 特許庁
In the method for determining quinolone resistance of tubercle bacillus strain by detecting a variation of gyrase A gene of tubercle bacillus strain, a variation in which an amino acid residue corresponding to aspartic acid residue at 89 position in the amino acid sequence which gyrase A gene encodes is replaced with other amino acid residue is detected as the variation.例文帳に追加
結核菌菌株のジャイレースA遺伝子の変異を検出することによって、同菌株のキノロン耐性を判定する方法において、前記変異として、ジャイレースA遺伝子がコードするアミノ酸配列において89位のアスパラギン酸残基に相当するアミノ酸残基が他のアミノ酸残基に置換する変異を検出する。 - 特許庁
This gene detection system for detecting an intended gene by the hybridization with a probe comprises a probe fixing carrier for fixing the probe and a heating and cooling means arranged in contact with the other position different from the face for fixing the probe of the probe fixing carrier.例文帳に追加
目的遺伝子をプローブとハイブリダイゼーションさせて検出する遺伝子検出システムであって、プローブが固定されるプローブ固定担体と、前記プローブ固定担体のプローブを固定する面とは異なる他の箇所に接触して配置された加熱冷却手段と、を備えたことを特徴とする遺伝子検出システムを提供する。 - 特許庁
For example, when a variant of Bacillus subtilis in which the histidine (His) at the 215th position of a regulator protein YycF is substituted with proline (Pro) is used, the regulator protein can not be bonded with a target gene to control the expression of the gene and to enable the antimicrobial agent to be screened by using the expression as the index as shown in Fig.例文帳に追加
例えば、レギュレータータンパク質YycFの第215番目のヒスチジン(His)がプロリン(Pro)に置換されている枯草菌変異株を用いれば、図1に示すように、レギュレータータンパク質がターゲット遺伝子と結合できず、この遺伝子の発現が制御され、これを指標として抗菌剤のスクリーニングが可能である。 - 特許庁
The phospholipase D-deficiency gene of the rice lineage is identified, and the presence or absence of the phospholipase D-deficiency gene is judged by a method including the detection of the change from guanine which is 2779th base in the base sequence shown in a specific sequence, to adenine or a nonsense mutation at the position corresponding to the above.例文帳に追加
そのイネ系統が有するホスホリパーゼD欠失性遺伝子が同定され、特定配列に示される塩基配列における2779番目の塩基のグアニンからアデニンへの変異、あるいはそれに相当する位置の塩基のナンセンス変異を検出することを含む方法により、ホスホリパーゼD欠失性遺伝子の有無が判定される。 - 特許庁
To provide a method for elongating and immobilizing DNA linearly over a wide range on a mica substrate in order to determine the position of a gene or a specific base sequence on the DNA.例文帳に追加
DNA上の遺伝子や特定塩基配列の位置を決定するために、該DNAを雲母基板上の広い範囲に渡って直線状に引き伸ばして固定する方法を提供すること。 - 特許庁
To provide a new enzyme for phosphorylating 22 position of ecdysteroid and its gene and to provide a method or the like for simply and inexpensively producing a phosphoric acid conjugate of the ecdysteroid by using the enzyme.例文帳に追加
エクジステロイドの22位をリン酸化する新規酵素とその遺伝子を提供すること、及び、当該酵素を用いてエクジステロイドのリン酸抱合体を簡易かつ安価に製造する方法等を提供すること。 - 特許庁
The selective exists at a position to have the same behavior as that of the DNA factor having the elimination ability and the objective gene exists at a position not to have the same behavior as that of the DNA factor having the elimination ability.例文帳に追加
植物遺伝子導入用ベクターにおいて、選抜マーカー遺伝子として毛状根形成遺伝子及び誘導型プロモーターの制御下に置かれた不定芽再分化遺伝子を独立して、又は脱離能を有するDNA因子と挙動を一つにする位置に組込んで用いる。 - 特許庁
The GAII is diagnosed by utilizing a polynucleotide having a cDNA of a ETF-QO gene of which thymine at the 1,519-position is converted to guanine by missense mutation, a part thereof, a polypeptide encoded thereby, a part thereof or the like.例文帳に追加
ETF−QO遺伝子のcDNAの1519位のチミンがグアニンにミスセンス変異したポリヌクレオチドもしくはその一部またはそれらがコードするポリペプチドもしくはその一部等を利用してGAIIを診断する。 - 特許庁
The gene comprises (a) DNA selected from the group composed of DNA having a base sequence in the position from the starting point to the terminal of each represented gene and a complementary DNA thereto or (b) DNA hybridizing with the DNA in (a) under a stringent condition and coding for a protein having a same function to an expression product of the DNA.例文帳に追加
(a)表示した各遺伝子の始点から終点までの位置の塩基配列を有するDNA若しくはこれと相補的なDNAからなる群から選択されるDNA(b)上記(a)のDNAとストリンジエントな条件下でハイブリダイズし、かつ、当該DNAの発現産物と同一機能を有するタンパク質をコードするDNA - 特許庁
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