| 意味 | 例文 (4件) |
msh2とは 意味・読み方・使い方
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遺伝子名称シソーラスでの「msh2」の意味 |
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msh2
| fission_yeast | 遺伝子名 | msh2 |
| 同義語(エイリアス) | MutS protein homolog 2; SPBC19G7.01c; SPBC24C6.12c; DNA mismatch repair protein msh2 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:O74773 | |
| EntrezGeneのID | --- | |
| その他のDBのID | GeneDB_SPombe:SPBC19G7.01c |
| fly | 遺伝子名 | Msh2 |
| 同義語(エイリアス) | spellchecker1; spellchecker; CG4215; BG:DS01068.9; DNA mismatch repair protein spellchecker 1; spel-1; spel; SPEL1; spel1 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P43248 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:34842 | |
| その他のDBのID | FlyBase:FBgn0015546 |
| fly | 遺伝子名 | msh-2 |
| 同義語(エイリアス) | NK-4/msh-2; muscle-specific-homeodomain-2; CG7895; tin/NK4; Tin; msh2: muscle-specific-homeodomain-2; HOX; tin; Msh-2; DROHOXHK4; NK-4; NK4/msh-2; Muscle-specific homeobox protein tinman; DmNK-4; msh2; tinman; NK4 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P22711 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:42536 | |
| その他のDBのID | FlyBase:FBgn0004110 |
| human | 遺伝子名 | MSH2 |
| 同義語(エイリアス) | HNPCC; DNA mismatch repair protein Msh2; MutS protein homolog 2; COCA1; FCC1; HNPCC1 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P43246 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:4436 | |
| その他のDBのID | HGNC:7325 |
| mouse | 遺伝子名 | Msh2 |
| 同義語(エイリアス) | DNA mismatch repair protein Msh2; mutS homolog 2 (E. coli); MutS protein homolog 2; AI788990 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P43247 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:17685 | |
| その他のDBのID | MGI:101816 |
| rat | 遺伝子名 | Msh2 |
| 同義語(エイリアス) | DNA mismatch repair protein Msh2; mutS homolog 2 (E. coli); MutS protein homolog 2 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P54275 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:81709 | |
| その他のDBのID | RGD:620786 |
| worm | 遺伝子名 | msh-2 |
| 同義語(エイリアス) | WP:CE21000; H26D21.2; CE21000 | |
| SWISS-PROTのID | --- | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:171938 | |
| その他のDBのID | WormBase:WBGene00003418 |
| yeast | 遺伝子名 | MSH2 |
| 同義語(エイリアス) | YOL090W; DNA mismatch repair protein MSH2; O0935; PMS5 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P25847 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:854063 | |
| その他のDBのID | SGD:S000005450 |
| zfish | 遺伝子名 | msh2 |
| 同義語(エイリアス) | wu:fc13e09; fc06b02; mutS homolog 2 (E. coli); wu:fc06b02; zgc:55333; fc13e09 | |
| SWISS-PROTのID | --- | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:406845 | |
| その他のDBのID | ZFIN:ZDB-GENE-040426-2932 |
本文中に表示されているデータベースの説明
- SWISS-PROT
- スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
- EntrezGene
- NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
- GeneDB_SPombe
- サンガー研究所により運営されている、分裂酵母の一種であるS. pombe の遺伝子情報に関するデータベース。
- FlyBase
- 米英の大学のショウジョウバエの研究者などにより運営される、ショウジョウバエの生態や遺伝子情報に関するデータベース。
- HGNC
- HUGO遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
- MGI
- 様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
- RGD
- ウィスコンシン医科大学により運営される、ラットの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。
- WormBase
- 欧米の研究所や大学により運営されている、研究用の線虫の生態や遺伝子情報に関するデータベース。
- SGD
- スタンフォード大学医学部内で運営されている、出芽酵母の一種のSaccharomyces cerevisiaeの生態や遺伝子情報に関するデータベース。
- ZFIN
- ゼブラフィッシュ遺伝子命名法委員会により運営されている、研究用の淡水魚ゼブラフィッシュの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。
「msh2」を含む例文一覧
該当件数 : 4件
Here, the sample-hold circuit includes a level adjusting circuit 20 which generates and supplies sample holding pulse signals ϕSH1S and ϕSH2S which are variable in voltage to switch the ON resistances of the MOS transistors MSH1 and MSH2 are generated to gates of the MOS transistors MSH1 and MSH2.例文帳に追加
ここで、MOSトランジスタMSH1、MSH2のオン抵抗を切り替え可能とするように電圧を可変としたサンプルホールドパルス信号φSH1S、φSH2Sを発生してMOSトランジスタMSH1、MSH2のゲートに与えるレベル調整回路20を備える。 - 特許庁
A sample-hold circuit is configured to switch ON resistances of MOS transistors MSH1 and MSH2 for sampling in sample holding in two or more stages according to the speed of sampling.例文帳に追加
サンプルホールド時におけるサンプリング用のMOSトランジスタMSH1、MSH2のオン抵抗をサンプリングの速度に応じて2段階以上に切り替え可能とするように構成される。 - 特許庁
The human MSH2 gene, responsible for hereditary non familial colorectal cancer, was identified by virtue of its homology to the MutS class of genes, which are involved in DNA mismatch repair.例文帳に追加
遺伝性の非家族性大腸癌に関与するヒトMSH2遺伝子を、DNA不適合修復に含まれるMutSクラスの遺伝子に対する相同性に基づいて同定した。 - 特許庁
germline genetic testing method targeted to detect a specific mutation (such as a deleterious msh2 mutation previously identified in a family), panel of mutations (such as the 3 brca mutations comprising the founder mutation panel for individuals of ashkenazi jewish ancestry) or type of mutation (such as a large deletions or insertions in the brca1 gene).発音を聞く 例文帳に追加
生殖細胞系の遺伝子検査法のひとつで、特定の突然変異(例、ある家系において以前に同定されたmsh2の有害突然変異)、突然変異パネル(例、アシュケナジー系ユダヤ人の子孫に対する創始者突然変異のパネルを構成するbrcaの3種の突然変異)、あるいは突然変異の種類(例、brca1遺伝子における大きな欠失または挿入)の検出を目的とするもの。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
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