RS51879B - Upotreba kompozicije za restruktuiranje nokta za topikalnu primenu kod onihošizije - Google Patents
Upotreba kompozicije za restruktuiranje nokta za topikalnu primenu kod onihošizijeInfo
- Publication number
- RS51879B RS51879B YU20050925A YUP92505A RS51879B RS 51879 B RS51879 B RS 51879B YU 20050925 A YU20050925 A YU 20050925A YU P92505 A YUP92505 A YU P92505A RS 51879 B RS51879 B RS 51879B
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- use according
- composition
- component
- nail
- water
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/722—Chitin, chitosan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/11—Pteridophyta or Filicophyta (ferns)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/736—Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9741—Pteridophyta [ferns]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Birds (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
UPOTREBA KOMPOZICIJE ZA RESTRUKTUIRANJE NOKTA ZA TOPIKALNU PRIMENU KOD ONIHOŠIZIJE . Upotreba, naznačena time, što obuhvataa) najmanje jednan ekstrakt biljke iz roda Equisetum,b) najmanje jednno sredstva za stvaranje filma; za dobijanje topikalne kompozicije za prevenciju i/ili lečenje listanja noktiju (Onichoshizia).Prijava sadrži još 22 zavisna patentna zahteva.
Description
Ovaj pronalazak se odnosi na kompoziciju koji sadrži najmanje jednu biljku iz rodaEquisetumijedno sredstvo za stvaranje filma i njegovu upotrebu kao topikalne formulacije za nokte. Ovaj pronalazak je dalje usmeren na upotrebu sredstva za stvaranje filma koji je rastvorljiv u vodi kao aditiva u topikalnoj formulaciji za nokte. Ove kompozicije se mogu upotrebiti za lečenje specifičnih promena strukture noktiju, kao što je onihoshizija (lsitanje noktiju;lat Onichoshizia).
Čvrstina i fizički karakter ploče noktiju se može pripisati kako njenim konstituentima tako i dizajnu. Osobine dizajna koje je vredno pomenuti su dupla krivina, u transferzalnoj i longitudalnoj osi, i fleksibilnost ventralne ploče u poređenju sa dorzalnim aspektom. Prvi daje krutost, dok drugi dozvoljava umerenu deformaciju savijanja i nešto manje istezanje. Najproksimalnija komponenta matriksa obezbeđuje komeocite dorzalne površine noktiju. Ovo obično obezbeđuje sjajnu površinu. Kad je matriks izmenjen usled bolesti ili je površina noktiju izložena traumi, ovaj sjaj je izgubljen.
Dobro je poznato da se jačina noktiju na istezanje, savijanje i kidanje menja u zavisnosti od godina, pola i prsta na kome nokat raste. Nokat je 1000 puta propustljiviji za vodu nego koža i kao posledica toga, struktura noktiju reaguje na produženi ili ponovljeni kontakt sa vodom. Potapanje nokta u vodu tokom jednog sata povećava njegovu težinu za preko 20 %, osim toga, to čini nokat savitljivijim. Posle 2 sata, savitljivost se i dalje povećava, dok se sadržaj vode više ne povećava. Analiza noktain vivoRamanovom spektroskopijom sugeriše da posle močenja u vodi tokom 10 minuta, a - helična konformacija proteina distalnog nokta je postala labavija, sa većim rastvojanjem između proteina dok voda zauzima intersticije. Proksimalni nokat, nasuprot tome, još uvek pokazuje visoki stepen hidratacije pre potapanja.
Onihoshizija i krtost noktiju su široko rasprostranjena stanja koja pogađaju uglavnom domaćice, radnike i radnice, krojače, medicinske sestre, ali takođe i službenike.
Uzdužne brazde predstavljaju dugotrajno stanje koje se fiziološki može javiti kao plitke i delikatne brazde, obično paralelne i razdvojene niskim, isturenim naborima. Oni postaju izraženiji sa godinama i određenim patološkim stanjima.
Uzdužni nabori su linearna ispupčenja koja se pružaju od proksimalnog žleba nokta do slobodne ivice nokta, ili se mogu prekinuti. Kose linije (cik-cak linije) su češće kod dece nego kod odraslih i njihov značaj je još uvek sporan.
Poprečne linije u obliku brazdi, ograničene proksimalno lako izdignutim naborima, koje oštećuju površinu noktiju na odgovarajućem nivou, opisane su kao retrospektivni indikatori brojnih patoloških stanja. One odražavaju privremenu redukciju aktivnosti matriksa nokta.
Lamelarno cepanje (onihoshizija) je stanje nađeno kod 27 - 35% normalnih odraslih žena. U ovom stanju distalni deo nokta se čepa horizontalno. Nokat je građen u slojevima analogno stvaranju ljuspi na koži: tanka lamela pa prekid. Spoljni faktori doprinose defektu. Javlja se kod ljudi koji obavljaju veći deo posla u domaćinstvu, čiji se nokti često kvase u vodi i zatim suše.
Promene na noktima prstiju ruku starih ljudi se najčešće odnose na smanjenu obnovu tkiva i inflamatorne ili degenerativne promene distalnog interfalagealnog zgloba. Ovi uticaji su povezani sa smanjenom brzinom uzdužnog rasta nokta, istanjivanjem ploče nokta i pojačavanem uzdužnih nabora.
Promene u debljini i konsistenciji noktiju na nogama se javljaju kod starijih i najčešće se pripisuju promenama u perifernoj cirkulaciji.
Zdrav nokat treba da bude gladak, obao, bez ikakvih tačaka, i ne treba da ima nikakve rupe ili nabore. Nokti u lošem stanju mogu biti vrlo štetni za lični izgled, ako se zanemare mogu da izazovu hronične infekcije, koje su povezane sa dugotrajnim neeugodnostima i bolom. Treba pomenuti da se oni mogu smatrati kao socijalni problem i/ili profesionalno oboljenje.
Često i dugo kvašenje i sušenje noktiju na rukama je najčešći uztok cepanja i boranja noktiju. Cepanje noktiju je retko uzrokovano unutrašnjim oboljenjima ili nedostatkome vitamina, skidač laka za nokte izaziva onihoshiziju (lamelarno cepanje), i na kraju povrede prstiju doprinose onihoshiziji.
U kozmetička oštećenja noktiju, sledeća mogu biti uključena: lomljenje, cepanje, krtost, bele tačke ili nabori, slab rast noktiju, promene u boji ili obliku.
Mineralno ulje ne utiče na fleksibilnoast, mada može da deluje tako da održi nešto od fleksibilnosti prožete vodom.Ovaj princip može da bude upotrebljen u lečenju onihoshizije, gde ponovljeno kvašenje i sušenje površine nokta izaziva cepanje slobodne ivice. Cepanje može delimično da bude savladano primenom sredstva za omekšavanje posle namakanja noktiju u vodi. Korišćenje laka za nokte, obično filma polivinil smole koji je nerastvoran u vodi, može takođe da smanji gubitak vode: nedostatak ovog postupka je da uklanjanje laka za nokte organskim rastvaračem može dalje da ošteti strukuturu nokta povećanjem krtosti i cepanjem.
Prema tome, cilj ovog pronalaska je da obezbedi topikalnu formulaciju za nokat koja uklanja gore pomenute nedostatke, koja lako može biti formulisana, napravljena i čuvana i obezbeđuje dobro restrukturiranje nokta, efekat očvršćavanja i jačanja.
OPIS PRONALASKA
Cilj ovog pronalaska je da obezbedi novu topikalnu formulaciju za nokat koja sadrži:
a) najmanje jedan ekstrakt biljke iz roda Equisetum,
b) najmanje jedno sredstvo za stvaranje filma.
za upotrebu kompozicije za prevenciju i/ili lečenje onihoshizije.
Kompozicija upotrebljena u pronalasku sadrži kao komponentu a) najmanje jedan ekstrakt biljke iz roda Equisetum. Ekstrakt biljke može biti izabran od bilo koje vrste koja pripada rodu Equisetum, osim toga, to može biti suvi ekstrakt, ili alkoholni ekstrakt, ili vodeno - alkoholni ekstrakt, ili glikolni ekstrakt. Primeri uključuju: - Equisetum arvense u obliku biljke ili dela biljke, soka, suvog ekstrakta, vodeno-alkoholnog ekstrakta ili glikolnog ekstrakta. - Equisetum hiemalee u obliku biljke ili dela biljke, soka, suvog ekstrakta, vodeno-alkoholnog ekstrakta ili glikolnog ekstrakta.
Ekstrakt biljke je prvenstveno odabran od Equisetum arvense.
Biljni ekstrakt se može koristiti sam ili može biti smeša različitih ekstrakta.
Prioritetna količina komeponente a) u kompoziciji je u opsegu od 0.1 do 15 tež. %, prioritetno 0.3 do 15 tež. %, prioritetnije, 0.5 do 10 tež. % od težine ukupne kompozicije.
Kompozicija upotrebljena u pronalasku takođe sadrži kao komeponentu b) najmanje jedno sredstvo za stvaranje filma, prioritetno sredstvo za stvaranje filma koje je rastvorljivo u vodi. Sredstvo za stvaranje filma koje je rastvorljivo u vodi može biti odabrano od bilo kog sredstva za stvaranje filma koje je rastvorljivo u vodi, poznatog u tehnici. Sredstva za stvaranje filma su po definiciji (vidi DIN 55945 12/1988) komponente veziva koje su bitne za stvaranje filma, t.j., tankog sloja ili obloge.
Izraz "rastvorljiv u vodi" u ovom kontekstu znači daje sredstvo za stvaranje filma potpuno kompatibilno sa vodom tako da na 20 °C jedan deo sredstva za stvaranje filma je rastvorljivo u 100 delova ili manje, prioritetno 50 delova ili manje, prioritetnije 30 delova ili manje, najprioritetnije u 10 delova ili manje vode.
Usled prisustva sredstva za stvaranje filma koje je rastvorljivo u vodi moguće je korišćenje mnogobrojnih sredstava, što prema tome osigurava laku upotrebu leka i takođe pojednostavljuje skladištenje formulacije. Pošto sredstvo za stvaranje filma može biti korišćeno sa mnogobrojnim rastvaračima, formulacija može biti izabrana na taj način da kompozicija topikalne formulacije nokta u saglasnosti sa ovim pronalaskom ne peče niti izaziva iritaciju i može se lako ukloniti bez upotrebe organskog rastvarača. Osim toga, sredstvo za stvaranje filma koje je rastvorljivo u vodi korišćeno u saglasnosti sa ovim pronalaskom obezebeđuje vrlo plastičan film koji nije sjajan i ne lepi se, i poseduje mat i prirodan izgled omiljen kako kod žena tako i kod muškaraca.
Kao sredstvo za stvaranje filma koje se koristi u saglasnosti sa ovim pronalaskom, može se upotrebiti tipično makromolekularno jedinjenje sintetičkog ili prirodnog porekla, koje je rastvorljivo u vodi ili je derivatizovano funkcionalnim grupama da bi se dobila rastvorljivost u vodi. Prioritetno, upotrebljavaju se u vodi rastvorljivi derivati polimera koji se javljaju u prirodi. Naročito je prioritetno koristiti derivate hitozana koji su rastvorljivi u vodi, pri čemu je hitozan proizvod deacilacije hitina i sam je u vodi nerastvoran. Hitin je prirodna supstanca koja gradi, na primer, oklop ljuskara i mnogih insekata.
Naročito su pogodni hidroksialkil hitozani i karboksialkil hitozani. Hidroksialkil hitozani obuhvataju hitozane koji su derivatizovani sa Ci_6alkil grupama koje sadrže 1 do 3 karboksi grupe. Kao primer, može biti pomenut hidroksipropil hitozan. Karboksialkil hitozani obuhvataju hitozane koji su derivatizovani sa Ci-6alkil grupama koje sadrže 1 do 3 karboksi grupe. Kao primer, može biti pomenut karboksimetil hitozan..
Sredstva za stvaranje filma koja su rastvorljiva u vodi (komponenta b)) mogu se koristiti u količini koja može da obezbedi stvaranje filma kompozicije čija se zaštita traži. Tipično, količina komeponente b) je u opsegu od 0.1 do 10 tež .%, prioritetno 0.3 do 8 tež. %, prioritetnije, 0.5 do 5 tež. % od težine ukupne kompozicije.
Kompozicija upotrebljena u pronalaskou dalje obično sadrži kao komeponentu
c) najmanje jedan fiziološki prihvatljiv nosač, prioritetno rastvarač.
Rastvarač je tipično rastvarač koji je baziran na vodi da bi se izbeglo često i
ponavljano izlaganje noktiju i kože koja je sa njima u dodiru agresivnim organskim rastvaračima. Stoga, fiziološki prihvatljiv rastvarač obuhvata vodu i smeše vode sa ko-rastvaračima.
Ko-rastvarač koji se može koristiti u kombinacijom sa vodom u kompoziciji u saglasnosti sa ovim pronalaskom nije naročito kritičan, ali je izabran od uobičajenih fiziološki bezbednih organskih rastvarača poznatih u tehnici. Tipično, ko-rastvarač je hidrofilni rastvarač i prioritetno je izabran od alkohola.
Pogodni alkoholi su alkoholi pravog ili razgranatog lanca koji imaju 1 do 3 hidroksi grupe i 2 do 6 ugljenikovih atoma čime bi se hidroksi grupe mogle delimično da pretvore u etre. Naročito pogodni alkoholi su etanol, 1-propanol, 2-propanol (izopropanol). Naročito pogodni su etanol i izopropanol. Prioritetno, ukupna količina ko-rastvarača koji se koristi u kombinaciji sa vodom u kompoziciji u saglasnosti sa ovim pronalaskom je dovoljno isparljiv da obezbedi prihvatljivo vreme sušenja topikalne formulacije za nokte. Obično vreme sušenja, t..j., vreme potrebno da bude suvo pri dodiru, je manje od oko pet minuta, prioritetno manje od oko dva minuta.
Kad se koristi voda u kombinaciji sa jednim ili više ko-rastvarača, važno je da su pojedini rastvarači kompatibilni jedan sa drugim i grade bistar rastvor koji je stabilan tokom vremena u odnosu na razdvajanje faza. Osim toga, sistemi rastvarača koji se koriste u saglasnosti sa ovim pronalaskom treba ne samo da obezbede jednolike brzine isparavanje i dobru stabilnost, već takođe da omoguće dobre karakteristike viskoznosti da bi se olakšala upotreba topikalne formulacije za nokat. Najmanje jedan fiziološki prihvatljiv rastvarač (komponenta c)) se obično koristi u količini koja je pogodna da pruži gore navedene osobine. Prioritetno je daje komponenta c) prisutna u kompoziciji u saglasnosti sa ovim pronalaskom u količini od 40 do 99.8 tež. %, poželjno 60 do 99 tež. %, poželjnije, 80 do 95 % od težine ukupne kompozicije. Sadržaj vode komponente c) je tipično od 15 do 70 tež. %, prioritetnije 30 do 65 tež. % od težine komeponente c) da bi pružila željene osobine. Shodno tome, ko-rastvarač korišćen u komebinaciji sa vodom je tipično prisutan u količini od 30 do 85 tež. %, prioritetno 35 do 70 tež % od težine komeponente c) da bi se dobile gore navedene osobine.
Kompozicija upotrebljena u pronalasku može dalje da sadrži druga aktivna sredstva osim ekstrakta biljke Equisetum, na primer, donore sumpora, antimikotična sredstva, antibiotička sredstva, aniti-inflmataorna sredstva, antisetipčka sredstva i/ili lokalna anestetička sredstva.
Donori sumpora mogu da reaguju sa formulacijom i/ili procesom rekonstrukcije keratina nokta.
Primeri donora sumpora koji mogu da budu uključeni u kompoziciju prema ovom pronalasku obuhvataju sulfatirane amino kiseline i derivate, 1-metionin, l.cistein, 1-cistin, taurin, 4-tiazolidinkarboksilnu kiselinu, metilsulfonilmetan.
Ova sredstva mogu da se koriste u pojedinačnim količinama koje su uobičajene u tehnici. Ona su obično upotrebljena u količini od 0.1 do 20 tež. %, prioritetno od 0.2 do 10 tež. %.
Primeri antimikotičnih sredstava koja mogu da budu uključena u kompoziciju prema ovom pronalasku su derivati imidazola i njihove soli; derivati triazola i njihove soli; derivati piridona kao što je ciklopiroks, oktopiroks i njihove soli; derivati poliena i njihove soli; derivati alilamina kao što je terbinafin i njihove soli; derivati morfolina kao što je amorfolin i njihove soli; derivati bromsalana i njihove soli; nistatin i slična jedinjenja, grizeofluvin i slična jedinjenja, hlorfenezin i slična jedinjenja, klodantoin i slična jedinjenja, undecilenska kiselina i njene soli i antimikotička sredstva koja su opisana u WO 02/07863A1.
Ova sredstva mogu da se koriste u pojedinačnim količinama koje su uobičajene u tehnici. Ona su obično upotrebljena u količini od 0.1 do 15 tež. %.
Primeri antibiotičkih sredstava koja mogu da budu uključena u kompoziciju prema ovom pronalasku obuhvataju aminoglukozide i njihove soli; antimikobakterike i njihove soli; cefalosporine i slične beta laktame i njihove soli; hloramfenikol i slična jedinjenja, glikopeptide i njihove soli; derivate fuzidana i njihove soli; linkozamide i njihove soli; makrolide i njihove soli; mupirocin i slična jedinjenja; derivate nitrofurana i njihove soli; derivate oksazolidinona i njihove soli; peniciline i njihove soli; derivate fosfonske kiseline i njihove soli; polimiksine i njihove soli; antibakterijske polipeptide i slična jedinjenja, hinoline i njihove soli; sulfonamide i diaminopirimidine i njihove soli; tetracikline i njihove soli.
Ova antibiotička sredstva mogu da se koriste u pojedinačnim količinama koje su uobičajene u tehnici. Antibiotička sredstva su obično upotrebljena u količini od 0.1 do 10 tež. %,
Anti-inflamatorna sredstva koja se mogu koristiti u kompoziciji prema ovom pronalasku obuhvataju steroidna i nesteroidna anti-inflamatorna sredstva.
Primeri steroidnih anti-inflamatornih sredstava uključuju 21-acetoksipregnenolon, alklometazon ili njegovu dipropionatnu so, algeston, amcinonid, beklometazon ili njegovu dipropionatnu so, betametazon i njegove soli, uključujući, na primer, betametazon benzoat, betametazon dipropionat, betametazon natrijum fosfat, betametazon natrijum fosfat i acetat, i betametazonvalerat; klobetazol ili njegovu propionatnu so, klokortolon pivalat, hidrokortizon i njegove soli, uključujući, ma primer, hidrokortizon acetat, hidrokortizon butirat, hidrokortizon cipionat, hidrokortizon fosfat, hidrokortizon natrijum fosfat, hidrokortizon natrijum sukcinat, hidrokortizon tebutat i hidrokortizon valerat; kortizon acetat, budezonid, dezonid, dezoksimetazon, deksametazon i njegove soli, na primer, acetat i natrijum fosfat, fludrokortizon acetat, flunizolid, fluokinolon acetonid, fluocinonid, fluorometolon, flurandrenolid, halcinonid, medrizon, metilprednizolon i njegove soli, na primer, acetat, natrijum sukcinat, mometazon furoat, parametazon acetat, prednizolon i njegove soli, na primer, acetat, dietilaminoacetat, natrijum fosfat, natrijum sukcinat, tebutat, trimetilacetat; prednizon, triamcinolon i njihove derivate, na primer, acetonid, benetonid, diacetat, heksacetonid.
Primeri nesteroidnih anti-inflamatornih sredstava uključuju acetilsalicilnu kiselinu, butilpirazolidine i njihove soli, derivate sirćetne kiseline i njihove soli; derivate oksikama i njihove soli; derivate propionske kiseline i njihove soli; fenamate i i njihove soli; koksibe i i njihove soli; nimezulid i slična jedinjenja.
Ova anti-inflamatorna sredstva mogu da se koriste u pojedinačnim količinama koje su uobičajene u tehnici. Anti-inflamatorna sredstva su obično upotrebljena u količini od 0.1 do 5 tež. %,
Primeri antiseptičkih sredstava koja mogu da budu uključena u kompoziciju u saglasnosti sa ovim pronalaskom obuhvataju benzalkonijumhlorid, benzetonijumhlorid, cetrimonijumbromid, hlorheksidin, dekvaliniumhlorid, triklokarban, triklozan, salicilnu kiselinu, benzoevu kiselinu, sorbinsku kiselinu i njihove soli, p-hidroksibenzoevu kiselinu i njene estre.
Ova antisepička sredstva mogu da se koriste u pojedinačnim količinama koje su uobičajene u tehnici. Antiseptička sredstva su obično upotrebljena u količini od 0.01 do 5 tež. %.
Primeri lokalnih anestetičkih sredstava koja se mogu upotrebiti u kompoziciji u saglasnosti sa ovim pronalaskom obuhvataju benzokain, butamben i njegov pikrat, piperokain hidrohlorid, oksibuprokain hidrohlorid, tetrakain hidrohlorid, lidokain hidrohlorid, cinkokain hidrohlorid, oksetakain, propiokain hidrohlorid, bupivakain hidrohlorid, mepivakain hidrohlorid, diklonin hidrohlorid, fomokain hidrohlorid, kvinisokain hidrohlorid, polidokanol i benzil alkohol.
Ova lokalna anestetička sredstva mogu da se koriste u pojedinačnim količinama koje su uobičajene u tehnici. Lokalna anestetička sredtsva su obično upotrebljena u količini od 0.3 do 10 tež. %,
Osim toga, kompozicija upotrebljena u ovom pronalasku može da sadrži druge konvencionalne aditive koji su obično prisutni u kozmetičkim ili medicinskim lakovima za nokte, naročito pojačivače penetracije. Pojačivači penetracije uključuju bilo koje jedinjenje poznato u tehnici koje može da pojača penetraciju farmakološki aktivnog jedinjenja kroz kožu ili kroz nokat. Drugim rečima, pojačivač penetracije poboljšava duboku difuziju leka. Pogodni pojačivači penentracije uključuju salicilnu kiselinu, ureu, monotioglicerol, N-acetilcistein, etil acetat, dimetil sulfoksid (DMSO), dimetilacetamid i pojačivače penetracije koji su opisani u WO 99/39680.
Pojačivači penetracije mogu da se koriste u količini od 0 do 10 tež. %, prioritetno 0.1 do 8 tež. %, prioritetnije, 1 do 5 tež. % od težine ukupne kompozicije.
Drugi konvencionalni aditivi koji su obično prisutni i kozmetičkim ili medicinskim formulacijama za nokte mogu da obuhvate usporivače sedimentacije, helataciona sredstva, antioksidante, silikate, aromate, sredstva za vlaženje, derivate lanolina, stabilizatore svetlosti i antibakterijske supstance.
Kompozicija upotrebljnea u pronalasku može se pripremiti tipičnim postupcima koji se normalno koriste u oblasti formulisanja tečnih preparata, ili polučvrstih preparata, kao što su krem ili gel. Za tečne preparate, najmanje jedan biljni ekstrakt iz roda Equisetum i najmanje jedno sredstvo za stvaranje filma koje je rastvorljivo u vodi mogu da budu dovedeni u kontakt sa rastvaračem ili smešom rastvarača i drugim tečnim komponentama bilo istovremeno ili odvojeno normalnim tehnikama mešanja. Ne zahteva se posebnan red dodavanja pojedinačnih sastojaka. Prioritetno je da se obezbedi mešanje da bi se osiguralo potpuno rastvaranje sastojaka. Ako je bilo koji od sastojaka u čvrstom obliku, naročito je prioritetno da se takav sastojak doda postepeno tečnoj komponenti da bi se sprečilo nagomilavanje.
Za polučvrste preparate, najmanje jedan biljni ekstrakt iz roda Equisetum i najmanje jedno sredstvo za stvaranje filma koje je rastvorljivo u vodi mogu da budu mešani sa rastvorljivim ekscipientima kao što su rastvarači, emulzifikatori, površinski aktivna sredstva i/ili sredstva za očvršćavanje, bilo istovremeno ili odvojeno normalnim tehnikama mešanja. Prioritetno je da se obezbedi mešanje pri zagrevanju i višak rastvarača da bi se izbegli gubici usled isparavanja.
Kompozicija upotrebljna u pronalasku se primenjuje kao film ili kao tanki sloj na površini nokta da bi se sprečila i/ili lečila specifična promena nokatne strukture, kao što je smanjena jačina, onihoshizija ili krtost nokta. Obično, kompozicija će se ponovno pimeniti tokom perioda od više nedelja ili meseci, u zavisnosti od stanja nokta. U opštem slučaju, primenjena kompozicija će sadržati dovoljno aktivnih glavnih sastojaka da mogu da difunduju u nokat, tako da upotreba treba da bude ponovljena samo jednom ili dva puta dnevno da bi se osigurala njegova efikasnost.
Prioritetna sredstva za stvaranje filma pokazuju iznenađujuće potencirajući efekat kad se primene sa ekstraktima biljke Equisitum. Ovaj efekat je naročito izražen sa hidroksialkil hitozanima i karboksialkil hitozanima.
Dok sama sredstva za stvaranje filma ne pokazuju bilo kakav efekat očvršćavanja ili rekonstrukcije noktiju kad se testiraju u odgovarajućim sistemima, efekat samog Equisituma je pojačan kad se primeni sa sredstvima za stvaranje filma ovog pronalaska.
Kompozicija upotrebljne u pronalasku i njihovo korišćenje u formulacijama za rekonstrukciju i očvršćavanje nokta je ilustrovano u sledećim primerima, ali nije njima ograničeno. Sve količine u % su tež. %.
PRIMER 1
Pripremljena je formulacija laka za nokte koja ima sledeći težinski sastav:
Formulacija je pripremljena korišćenjem pogodnog zatvorenog suda opremljenog mešalicom. U ovaj sud su dodani etanol, dejonizovana voda i dietilenglikol monometiletar da se napravi smeša. Zatim, posle njihovog rastvaranja, dodani su glikolni ekstrat Equisetum arvense i L-metionin. Najzad, dodan hidroksipropil hitozan i dobijena smeša je mešana tokom 24 sata ili do rastvaranja.
Dobijena kompozicija laka za nokte je bistra i homogena i žućkaste boje čak i posle dugog skladištenja. Osim toga, lak je bio sposoban da gradi mat, nelepljiv i plastični film koji jako da prijanja za nokte. Posle upotrebe, lak koji je propustljiv za vlagu i vazduh nije pekao ili izazvao iritaciju kože u blizini nokta ili u ležištu nokta
PRIMER 2
Pripremljena je formulacija laka za nokte koja ima sledeći težinski sastav:
Formulacija je pripremljena kao što je pokazano u Primeru 1 i dobijeni lak za nokte je pokazao iste osobine kao one koje su pomenute u Primeru 1.
PRIMER 3
Pripremljena je formulacija laka za nokte koja ima sledeći težinski sastav:
Formulacija je pripremljena kao što je pokazano u Primeru 1 i dobijeni lak za nokte je pokazao iste osobine kao one koje su pomenute u Primeru 1.
PRIMER 4
Pripremljena je formulacija laka za nokte koja ima sledeći težinski sastav:
Formulacija je pripremljena kao što je pokazano u Primeru 1 i dobijeni lak za nokte je pokazao iste osobine kao one koje su pomenute u Primeru 1.
PRIMER 5
Pripremljena je formulacija laka za nokte koja ima sledeći težinski sastav:
Formulacija je pripremljena kao što je pokazano u Primeru 1 i dobijeni lak za nokte je pokazao iste osobine kao one koje su pomenute u Primeru 1.
PRIMER 6
Pripremljena je formulacija laka za nokte koja ima sledeći težinski sastav:
Formulacija je pripremljena kao što je pokazano u Primeru 1 i dobijeni lak za nokte je pokazao iste osobine kao one koje su pomenute u Primeru 1.
PRIMER 7
Pripremljena je formulacija krema za nokte koja ima sledeći težinski sastav:
Formulacija je pripremljena korišćenjem pogodnog tanka od nerđajućeg čelika, snabdevenog uređajem za kontrolu temperature i mešalicom. U ovaj tank je dodan cetil alkohol, stearil alkohol, 2-oktildodekanol, dietanol amid masne kiseline kokosa, vazelin album, polisorbat 60, laki tečni parafin, sorbitanmomostearat i benzil alkohol. Smeša je tada zagrejana i održavana na 70 - 75 °C uz mešanje. Potom, uz mešanje, dodani su glikolni ekstrakt Equisetum arvense i hidroksipopil hitozan. Najzad, dodana je voda na 75 - 80 °C i mešano tokom 5 minuta. Voda je dodana u višku od 10 % da bi se izbegli gubici usled isparavanja. Tada je smeša ohlađena na 28
- 30 °C i prebačena u tank od nerđajućeg čelika.
Dobijena kompozicija krema je bistra i homogena i ima žućkastu boju čak i posle dugog skladištenja. Kad je stavljen na nokte, krem je bio sposoban da napravi plastični sloj koji čvrsto prijanja za nokte, ne peče ili izaziva iritaciju kože oko noktiju ili ležišta nokta.
PRIMER 8
Pripremljena je formulacija pene koja ima sledeći težinski sastav:
Formulacija je pripremljena korišćenjem pogodnog tanka od nerđajućeg čelika, snabdevenog mešalicom. Eqiusetum ekstrakt je rastvoren u propilen glikolu, pa je dodan vodeni rastvor koji sadrži hidroksipropil hitozan, trimetilacetil amonijum p-toluensulfonat i dietanolamid masne kiseline kokosa. Smeša je održavana na 25 - 35 °C uz mešanje.
Gore opisana tečnost, kad je jedanput stavljena u sud sa odgovarajućim uređajem, daje meku i trajnu penu, koja može biti rasuta po noktima dajući mat film koji jako prijanja za površinu nokta. Isti rezultati su postignuti korišćenjem gore opisane kompozicije sa gasovitim propelantom na običnom pritisku ili tečnim pri povišenom pritisku, kao što je izobutan u normalnoj boci pod pritiskom.
PRIMER 9
Pripremljena je formulacija losiona koja ima sledeći težinski sastav:
Formulacija je pipremljena korišćenjem pogodnog tanka od nerđajućeg čelika, snabdevenog mešalicom i oblogom za grejanje i hlađenje. Polietilen glikol je zagrejan do 32 - 35 °C provođenjem pare kroz oblogu za zagrevanje tanka za rastvaranje. Tada, uz mešanje, dodani su sastojci i rastvoreni. Posle rastvaranja, ssmeša je mešana tokom 3 sata da bi se homogenizovala.
Gore opisani losion, kad je stavljen na nokte, obezbeđuje mat film koji jako prijanja za površinu nokta.
PRIMER 10
Izvedeno je kliničko ispitivanje na 36 žena sa promenama na noktima kao što je distrofija, oniholizija (otpadanje nokta), onihoshizija i krtost noktiju kao rezultat ranijih oboljenja nokta, (onikomikoza, psorijaza, bakterijska infekcija) ili spoljašnjih faktora (hemijska sredstva, povrede, vlaga), koje su dobrovoljno 28 dana primenjivale kompoziciju dobijenu istim postupkom kao što je pokazano u Primeru 1. Ispitivanje je bilo randomizovano, kontrolisani pacijenti u odnosu na nelečene pacijente. Proizvod je upotrebljen monolateralno jedanput dnevno, prioritetno tokom noći, na svim noktima jedne ruke, po celoj površini nokta, 28 uzastopnih dana. Ruka koja je lečena je izabrana nasumično, druga je služila kao nelečena kontrola.
Parametri efikasnosti prema protokolu su određivani na početku i posle 14 i 28 dana. Oni su uključivali kliničku procenu lečenih i nelečenih noktiju i odlivak nokta palca obe ruke, načinjen od silikonske smole. Odlivci su analizirani kompjuterizovanom optičkom profilometrijom prema punovažnim postupcima. Uzdužne brazde su merene kao srednji rezultat hrapavosti na odlivku nokta (Ra). Ra rezultat je bio 10.96 ± SD 2.48 na početku, 9.46 + 2.08 posle 14 dana i 8.99 ± 1.72 posle 28 dana na noktima koji su lečeni kompozicijom prema Primeru 1. U prošeku, postojalo je smanjenje od 14 % na intermedijarnom vremenskome određivanju i smanjenje od 18 % na kraju upotrebe. Nasuprot ovome, nije bilo promene rapavosti na nelečenim noktima, čiji su Ra rezultati bili 9.78 + 3.37 na početku, 9.82 ± 3.31 posle 14 dana i 10.32 + 3.4 na kraju perioda posmatranja. Razlike u vrednosti Ra na kraju u poređenju na početak između lečenih i nelečenih noktiju su vrlo značajne (p < 0.001). Podaci su sažeti u slici 1. Kod kliničkih parametara, distrofija, onikolizija,
onihoshizija i krtost noktiju su mereni na semikvantitativnoj skali od 4 tačke. Dok nije bilo promene u distrofiji ili onikoliziji u bilo kojoj grupi, definitivno poboljšanje onihoshizije i krtosti noktiju je nađeno kod lečenih noktiju, značajno bolje (p < 0.001) za oba parametra nego rezultati dobijeni kod nelečenih noktiju. Podaci su dati u tablici 1:
PRIMER 11
Izvedeno je kliničko ispitivanje na 60 žena sa onihoshizijom i krtosti noktiju koje su dobrovoljno upotrebljivane tokom 4 nedelje kompozicija dobijena istim postupkom kao što je prikazano u Primeru 1. Ispitivanje je randomizovano, kontrolisano, dvostruko slepo proučavanje, paralelene grupe u odnosu na: kompozicija kao ona koja je opisana u Primeru 1 bez ekstrakta biljke Equisetum
kompozicija kao ona koja je opisana u Primeru 1 bez hidroksipropil hitozana.
Svaki pacijent je dobio jedan tretman, nasumice određen. Proizvod je primenjen na celokupnoj površini nokta obe ruke jedanput dnevno, prioritetno noću, tokom 4 uzastopne nedelje.
Parametri efikasnosti prema protokolu su određivani na početku i svake nedelje. Oni su uključivali kliničku procenu noktiju, merenjem onihoshizije i krtosri noktiju pomoću semikvantitavni skale od 5 tačaka, od 0 = ništa do 4 = vrlo jako. Na kraju, takođe je zabeležen globalni utisak svakog pacijenta, pomoću sledeće skale: pogoršano, bez promene, poboljšanje, oporavak. Rezulati su dati u slici 2. Definitivno poboljašanje i kod onihoshizije i kod krtosti noktiju je zabeleženo kod noktiju iz grupe 1, koji su tretirani kompozicijom dobijenom istim postupkom opisanim u Primeru 1. Poboljšanje je takođe bilo značajno bolje za oba ova poremećaja u grupi 2, gde je primenjena kompozicija slična onoj koja je opisana u Primeru 1, s tom razlikom što je bio izostavljen hidroksipropil hitozan, i u grupi 3, gde je primenjena kompozicija slična onoj koja je opisana u Primeru 1, s tom razlikom što je izostavljen ekstrakt biljke Equizetum. Globalni utisak pacijenta zabeležen na kraju ispitivanja je dat u tablici 2:Tablica 2. Globalni utisak pacijenata posle 4 nedelje lečenja
kompozicijom prema Primeru 1 ( grupa 1), kompozicijom sličnom onoj kojaije
opisana u Primeru 1, bez hidroksipropil hitozan ( grupa 2), i kompozicijom sličnom
onoj koja je opisana u Primeru 1, bez ekstrakta biljke Equizetum ( grupa 3) : p < 0. 001
između grupa 1 i 2; p < 0. 001 između grupa 1 i 3.
Claims (23)
1. Upotreba, naznačena time, što obuhvata a) najmanje jednan ekstrakt biljke iz rodaEguisetum,b) najmanje jedimo sredstva za stvaranje filma; za dobijanje topikalne kompozicije za prevenciju i/ili lečenje listanja noktiju( Onichoshizia).
2.Upotreba prema zahtevu 1, naznačena time, što navedena kompozicija sadrži c) najmanje jedan fiziološki prihvatljiv nosač.
3. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što navedena kompozicija sadrži d) najmanje jedan donor sumpora.
4. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što je komponenta a) izabrana od:Equisetun arvenseu obliku biljke ili dela biljke, soka, suvog ekstrakta, alkoholnog ekstrakta, vodeno - alkoholnog ekstrakta ili glikolnog ekstrakta, iliEquisetum hiemaleobliku biljke ili dela biljke, soka, suvog ekstrakta, alkoholnog ekstrakta, vodeno - alkoholnog ekstrakta ili glikolnog ekstrakta.
5. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što je komponenta a) glikolni ekstraktEquisetum arvense.
6. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahteva, gde je komponenta b) sredstvo za stvaranje filma koje je rastvorljivo u vodi.
7. Upotreba prema zahtevu 6, naznačena time, što navedeno sredstvo za stvaranje filma koje je rastvorljivo u vodi je derivat hitozana.
8. Upotreba prema zahtevu 7, naznačena time, što je navedeni derivat hitozana izabran od hidroksialkil hitozana i/ili karboksialkil hitozana.
9. Upotreba prema zahtevu 8, naznačena time, što je navedeni i hidroksialkil hitozan izabran od hitozana koji su derivatizovani sa Ci_6alkil grupama koje imaju 1 do 3 hidroksi grupe, poželjno hidroksipropil hitozan.
10. Upotreba prema zahtevu 8, naznačena time, što je navedeni karboksialkil hitozan izabran od hitozana koji su derivatizovani sa Ci-6alkil grupama koje imaju 1 do 3 karboksi grupe, poželjno karboksimetil hitozan.
11. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što je komponenta c) voda ili smeša vode sa najmanje jednim ko-rastvaračem.
12. Upotreba prema zahtevu 11, naznačena time, što je navedeni ko-rastvarač, alkohol.
13. Upotreba prema zahtevu 12, naznačena time, što je navedeni alkohol, alkohol razganatog ili pravog lanca, koji ima 1 do 3 hidroksi grupe i 2 do 6 ugljenikovih atoma, poželjno etanol, 1-propanol i/ili izopropanol.
14. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što je komponenta d) izabrana od sulfatizovanih amino kiselina i njihovih derivata, 1-metionina, 1-cisteina, 1-cistina, taurina, 4-tiazolidinkarboksilne kiseline i/ili metilsulfonilmetana.
15. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što navedena kompozicija sadrži sredstva za pojačanje penetracije, sredstva za usporavanje sedimentacije, helataciona sredstva, antioksidante, silikate, aromate, ovlaživače, derivate lanolina, stabilizatore svetlosti i/ili antibakterijske supstance.
16. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što navedena kompozicija sadrži dodatno aktivno sredstvo izabrano od antimiotičkih sredstava, antibiotičkih sredstava, anti-inflamatornih sredstava, antiseptičkih sredstava i/ili lokalnih anestetečkih sredstava.
17. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što je komponenta a) prisutna u količini od 0.1 do 15 tež. %, poželjno 0.3 do 15 tež. %, još bolje, 0.5 do 10 tež. % od težine ukupne kompozicije.
18. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što je komponenta b) prisutna u količini od 0.1 do 10 tež. %, poželjno 0.3 do 8 tež. %, još bolje , 0.5 do 5 tež. % od težine ukupne kompozicije.
19. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što je komponenta c) prisutna u količini od 40 do 99.8 tež. %, poželjno 60 do 99 tež. %, još bolje, 80 do 95 tež. % od težine ukupne kompozicije.
20. Upotreba prema zahtevu 19, naznačena time, što je sadržaj vode u komponenti c) 15 do 70 tež. %, poželjno 30 do 65 tež. % od težine komponente c).
21. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što je komponenta d) prisutna u količini od 0.1 do 20 tež. %, prioritetno 0.2 do 10 tež. % od težine ukupne kompozicije.
22. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što se navedena kompozicija u suštini sastoji od : a) najmanje jednog ekstrakta biljke iz rodaEquisetum,b) najmanje jednog sredstva za stvaranje filma, c) najmanje jednog fiziološki prihvatljivog nosača, d) najmanje jednog donora sumpora
23. Upotreba kompozicije prema bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, što je u obliku topikalne formulacije za nokte.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP20030076934 EP1491202A1 (en) | 2003-06-23 | 2003-06-23 | Nail restructuring compositions for topical application |
| PCT/EP2004/006549 WO2004112814A1 (en) | 2003-06-23 | 2004-06-15 | Nail restructuring compositions for topical application |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RS20050925A RS20050925A (sr) | 2007-09-21 |
| RS51879B true RS51879B (sr) | 2012-02-29 |
Family
ID=33395922
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| YU20050925A RS51879B (sr) | 2003-06-23 | 2004-06-15 | Upotreba kompozicije za restruktuiranje nokta za topikalnu primenu kod onihošizije |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20060134039A1 (sr) |
| EP (2) | EP1491202A1 (sr) |
| JP (1) | JP5037121B2 (sr) |
| KR (2) | KR101140272B1 (sr) |
| CN (1) | CN100430044C (sr) |
| AT (1) | ATE369870T1 (sr) |
| BR (1) | BRPI0411705B1 (sr) |
| CA (1) | CA2528313C (sr) |
| CY (1) | CY1106949T1 (sr) |
| DE (1) | DE602004008272T2 (sr) |
| DK (1) | DK1635852T3 (sr) |
| ES (1) | ES2289527T3 (sr) |
| HR (1) | HRP20070431T3 (sr) |
| IL (1) | IL172180A (sr) |
| ME (2) | MEP23108A (sr) |
| MX (1) | MXPA05013820A (sr) |
| PT (1) | PT1635852E (sr) |
| RS (1) | RS51879B (sr) |
| RU (1) | RU2358748C2 (sr) |
| SI (1) | SI1635852T1 (sr) |
| WO (1) | WO2004112814A1 (sr) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060127342A1 (en) * | 2004-12-09 | 2006-06-15 | Georgia Levis | Taurine-based compositions, therapeutic methods, and assays |
| EP1958638A1 (en) * | 2007-02-14 | 2008-08-20 | Polichem S.A. | Use of chitosans to increase nail growth rate |
| EP1958639A1 (en) * | 2007-02-14 | 2008-08-20 | Polichem S.A. | Use of chitosans for the treatment of nail inflammatory diseases |
| US10201490B2 (en) | 2007-02-14 | 2019-02-12 | Polichem Sa | Use of chitosans for the treatment of nail inflammatory diseases |
| EP1958613A1 (en) * | 2007-02-15 | 2008-08-20 | Polichem S.A. | Dermal film-forming liquid formulations for drug release to skin |
| IT1390844B1 (it) * | 2008-07-29 | 2011-10-19 | Trasdeco Int S R L | Composizione cosmetica per unghie e relativo metodo di applicazione |
| EP2153836A1 (en) * | 2008-08-04 | 2010-02-17 | Polichem S.A. | Film-forming liquid formulations for drug release to hair and scalp |
| EP2116237A1 (en) | 2008-08-05 | 2009-11-11 | Polichem SA | Compositions for treating rosacea comprising chitosan and a dicarboxylic acid |
| TR201103770A1 (tr) * | 2011-04-19 | 2012-11-21 | Sanovel İlaç Sanayi̇ Ve Ti̇caret Anoni̇m Şi̇rketi̇ | Nimesulid ve metilsülfonilmetanin topikalfarmasötik bileşimleri. |
| US8697753B1 (en) | 2013-02-07 | 2014-04-15 | Polichem Sa | Method of treating onychomycosis |
| EP2845597A1 (en) * | 2013-09-10 | 2015-03-11 | Polichem S.A. | Hydroxypropyl chitosan for the treatment of onychomycosis |
| EP2952208A1 (en) * | 2014-06-04 | 2015-12-09 | Universidade de Santiago de Compostela | Hydroalcoholic system for nail treatment |
| JP6570316B2 (ja) * | 2015-05-25 | 2019-09-04 | ロート製薬株式会社 | 爪用組成物 |
| KR102485403B1 (ko) | 2020-08-31 | 2023-01-17 | 주식회사 비앤에이치웍스 | 손발톱 강화용 조성물 |
| KR102597564B1 (ko) * | 2023-03-03 | 2023-11-03 | 장병모 | 조갑 및 피부 백선의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
| US20250228900A1 (en) * | 2024-01-11 | 2025-07-17 | Bios-Therapy, Physiological Systems For Health S.P.A. | Natural matrix mixture for the treatment of bone fragility |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2610523B1 (fr) * | 1987-02-06 | 1991-04-26 | Synthelabo | Extrait dose de silicium biogene, sa preparation et son application en therapeutique |
| US5133958A (en) * | 1989-04-20 | 1992-07-28 | Erwin Stuckler | Agent for nail, skin and hair care |
| US5478579A (en) * | 1991-02-06 | 1995-12-26 | Biodyn Medical Research, Inc. | Method for treatment of osteoporosis |
| FR2681782B1 (fr) * | 1991-09-26 | 1993-12-17 | Oreal | Composition pour le traitement des ongles contenant un aminoacide soufre. |
| DE59406934D1 (de) * | 1993-05-02 | 1998-10-22 | Helmut Koeniger | Neue verwendung von equisetum |
| FR2718637A1 (fr) * | 1994-04-15 | 1995-10-20 | Oreal | Composition cosmétique à appliquer sur l'ongle. |
| RU2083224C1 (ru) | 1994-09-30 | 1997-07-10 | Сергей Федорович Подчайнов | Противогрибковое средство для стоп |
| US6027402A (en) * | 1996-11-18 | 2000-02-22 | Sunfiles, Llc | Cosmetic file/buffer with microencapsulated treatment substances |
| AU7174998A (en) * | 1997-05-01 | 1998-11-24 | Medlogic Global Corporation | Compositions for cosmetic applications |
| JPH11193217A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-21 | Kao Corp | ネイルトリートメント組成物 |
| US6919076B1 (en) * | 1998-01-20 | 2005-07-19 | Pericor Science, Inc. | Conjugates of agents and transglutaminase substrate linking molecules |
| DE19826943C2 (de) | 1998-06-17 | 2001-12-06 | Daimler Chrysler Ag | Tunnelverkleidung für ein Kraftfahrzeug |
| AU4984899A (en) | 1998-07-14 | 2000-02-07 | Adams Food Ltd. | Nutritionally active composition for hardening fingernails |
| US6589571B2 (en) * | 1998-08-13 | 2003-07-08 | Helmut Koniger | Method for combating summer eczema and malanders |
| RU2140264C1 (ru) * | 1998-09-24 | 1999-10-27 | Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения РАН | Средство для наружного применения "полимед" |
| KR20010026947A (ko) * | 1999-09-09 | 2001-04-06 | 이충삼 | 건강보조식품 제조방법 |
| US6596266B2 (en) * | 2000-02-18 | 2003-07-22 | Natural Science, Inc. | Compositions containing minoxidil and saw palmetto for treating baldness |
| DE10035991A1 (de) | 2000-07-24 | 2002-02-14 | Polichem Sa | Nagellackzusammensetzung |
| RU2206315C2 (ru) * | 2000-08-17 | 2003-06-20 | Черных Сергей Львович | Лечебно-косметический крем |
| JP2002179521A (ja) * | 2000-12-13 | 2002-06-26 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 植物又は動物抽出物含有化粧料組成物 |
| EP1275371A1 (en) * | 2001-07-13 | 2003-01-15 | Johnson and Johnson GmbH | Dry products comprising a sheet and two phases |
| FR2829696B1 (fr) * | 2001-09-17 | 2004-02-27 | Oreal | Utilisation de l'acide pantetheine sulfonique et/ou de ses sels en tant qu'agent anti-radicalaire |
| US6844303B2 (en) * | 2001-12-14 | 2005-01-18 | Rainer Lange | Cleaning compositions and their use in feminine hygiene wipes |
| CA2383296A1 (fr) | 2002-05-10 | 2003-11-10 | Ginette Godbout | Composition pour l'amelioration de la sante et de la structure des ongles, methode d'utilisation |
-
2003
- 2003-06-23 EP EP20030076934 patent/EP1491202A1/en not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-06-15 ME MEP-231/08A patent/MEP23108A/xx unknown
- 2004-06-15 KR KR1020057023566A patent/KR101140272B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-15 CA CA2528313A patent/CA2528313C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-15 HR HR20070431T patent/HRP20070431T3/xx unknown
- 2004-06-15 KR KR1020127005145A patent/KR20120027554A/ko not_active Ceased
- 2004-06-15 RS YU20050925A patent/RS51879B/sr unknown
- 2004-06-15 DK DK04740007T patent/DK1635852T3/da active
- 2004-06-15 ME MEP-2008-231A patent/ME00190B/me unknown
- 2004-06-15 WO PCT/EP2004/006549 patent/WO2004112814A1/en not_active Ceased
- 2004-06-15 MX MXPA05013820A patent/MXPA05013820A/es active IP Right Grant
- 2004-06-15 SI SI200430460T patent/SI1635852T1/sl unknown
- 2004-06-15 JP JP2006515978A patent/JP5037121B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-15 RU RU2006101686/15A patent/RU2358748C2/ru active
- 2004-06-15 CN CNB2004800177364A patent/CN100430044C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-15 ES ES04740007T patent/ES2289527T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-15 PT PT04740007T patent/PT1635852E/pt unknown
- 2004-06-15 BR BRPI0411705-0A patent/BRPI0411705B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-06-15 US US10/559,794 patent/US20060134039A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-15 DE DE602004008272T patent/DE602004008272T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-15 AT AT04740007T patent/ATE369870T1/de active
- 2004-06-15 EP EP04740007A patent/EP1635852B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-11-24 IL IL172180A patent/IL172180A/en active IP Right Grant
-
2007
- 2007-10-22 CY CY20071101358T patent/CY1106949T1/el unknown
-
2010
- 2010-02-26 US US12/659,140 patent/US8318214B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8318214B2 (en) | Method for treating onychoschizia | |
| RS50213B (sr) | Jedinjenje za lakiranje noktiju | |
| US9173827B2 (en) | Use of chitosans to increase nail growth rate | |
| HK1075389A (en) | Nail restructuring compositions for topical application | |
| HK1092689B (en) | Use of nail restructuring compositions for topical application in onychoschizia |