Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
RU2836725C1 - Способ получения аморфного трикальцийфосфата - Google Patents
[go: Go Back, main page]

RU2836725C1 - Способ получения аморфного трикальцийфосфата - Google Patents

Способ получения аморфного трикальцийфосфата Download PDF

Info

Publication number
RU2836725C1
RU2836725C1 RU2024114435A RU2024114435A RU2836725C1 RU 2836725 C1 RU2836725 C1 RU 2836725C1 RU 2024114435 A RU2024114435 A RU 2024114435A RU 2024114435 A RU2024114435 A RU 2024114435A RU 2836725 C1 RU2836725 C1 RU 2836725C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
precipitate
minutes
temperature
dried
drying
Prior art date
Application number
RU2024114435A
Other languages
English (en)
Inventor
Аркадий Самуилович Дыкман
Елена Владимировна Федорцова
Елизавета Денисовна Заславская
Денис Владимирович Заславский
Наталья Аркадьевна Корельская
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ"
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ"
Application granted granted Critical
Publication of RU2836725C1 publication Critical patent/RU2836725C1/ru

Links

Abstract

Изобретение может быть использовано в химической промышленности в производстве биосовместимых материалов и медицине. Способ получения аморфного трикальцийфосфата включает взаимодействие водного раствора хлористого кальция и диаммонийфосфата в избытке аммиака при температуре 20-25°С, фильтрацию полученного осадка, промывку его водой от ионов хлора. Взаимодействие водного раствора хлористого кальция и диаммонийфосфата проводят в течение 3-5 мин. Сушку осадка после промывки осуществляют в две ступени: вначале при 50-100°С в течение 25-30 мин, затем при 125-130°С в течение 15-20 мин до остаточного содержания воды не более 3% масс. Изобретение позволяет снизить образование кристаллического дефектного гидроксилапатита кальция (КДАК) в процессе хранения аморфного трикальцийфосфата, увеличив срок его хранения. 1 табл., 15 пр.

Description

Изобретение относится к химической и медицинской промышленности и может быть использовано в производстве исходного биосовместимого материала, пригодного для изготовления в стоматологии имплантов, при протезировании, пломбировании зубов и др. Аморфный трикальцийфосфат (АФК), имеющий формулу Са3(PO4)2, относится к основной области системы СаО-Р2О52О и является промежуточным продуктом при образовании кристаллического дефектного гидроксилапатита кальция (КДГАК), состав которого соответствует формуле Ca10-x(РО4)6-х(ОН)2-х, где 0<х<2, КДГАК является производным от стехиометрического гидроксилапатита кальция (СГАК), состав которого описывается формулой Ca10(PO4)6(ОН)2.
Синтез индивидуальных веществ в системе СаО-Р2О52О зависит от условий проведения процесса (среда, температура, концентрация реагентов, соотношение СаО/Р2О5 мольное и т.п.) и характеризуется образованием целого ряда соединений Са(Н2РО4)22О, СаНРО4⋅2Н2О, Са10(ОН)2(РО4)6, АФК и т.д.
АФК, как правило, получают путем взаимодействия солей кальция и фосфорной кислоты в водно-аммиачной среде, однако в чистом виде получить его крайне сложно, поскольку он достаточно быстро переходит в КДГАК.
Для использования АФК в качестве импланта костной ткани он не должен содержать примеси КДГАК.
Известен способ получения трикальцийфосфата в аморфной форме взаимодействием водного раствора хлористого кальция и аммиачного раствора диаммонийфосфата в избытке аммиака в течение 10-15 минут при температуре 20-25°С. Полученный осадок фильтруют и промывают дистиллированной водой, после чего сушат при температуре 105-120°С до постоянной массы [патент RU 2691051].
Известен способ получения аморфного трикальцийфосфата взаимодействием водного раствора хлористого кальция и диаммонийфосфата в избытке аммиака при температуре 20-25°С в течение 10-15 мин с последующей фильтрацией полученного осадка, промывкой его водой от ионов хлора и сушкой, сушку осадка после промывки осуществляют при температуре 125-130°С в течение 10-15 мин. [патент RU 2730456-прототип].
Недостатком вышеперечисленных способов является маленький срок хранения получаемого продукта, 5-10 дней при комнатной температуре (15-25°С). При хранении более 2 недель в продукте образуются примеси КДАК. Содержание влаги в конечном продукте, полученном известными способами, 8-10% масс., в результате чего в процессе хранения идет гидролиз с образованием КДАК.
С целью устранения вышеуказанного недостатка предложен способ получения аморфного трикальцийфосфата взаимодействием водного раствора хлористого кальция и диаммонийфосфата в избытке аммиака при температуре 20-25°С с последующей фильтрацией полученного осадка, промывкой его водой от ионов хлора и сушкой, при этом взаимодействие водного раствора хлористого кальция и диаммонийфосфата проводят в течение 3-5 мин., сушку осадка после промывки осуществляют в две ступени: вначале при 50-100°С в течение 25-30 мин., затем при 125-130°С в течение 15-20 мин. до остаточного содержания воды не более 3% масс.
Ступенчатая сушка позволяет достичь меньшего количества остаточной влаги в конечном продукте от 2,5 до 3% масс. Авторами было найдено, что при содержании воды не более 3% масс., в процессе хранения АФК КДАК не образуется.
Так же авторами установлено, что взаимодействие водного раствора хлористого кальция и диаммонийфосфата в течение 3-5 мин. и температуре 20-25°С приводит к снижению образования КДАК при хранении.
Промышленная применимость предлагаемого способа иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1
В качестве исходных реагентов для получения АФК берут 1,78 л содержащего 101,89 г хлористого кальция в 1 л раствора и 9,5 л раствора, содержащего 51,02 г диаммонийфосфата в 1 л раствора.
К раствору диаммонийфосфата непосредственно перед осаждением добавляют раствор аммиака с концентрацией 152,15 г/л исходя из расчета 3,0 моля аммиака на 1 моль диаммонийфосфата (1,23 л). Осаждение фосфата кальция проводят в течение 3 мин. при температуре 25°С путем одновременного сливания растворов реагентов в общую емкость, снабженную мешалкой. Подачу обоих растворов при осаждении ведут при практически постоянном соотношении их объемов, обеспечивающем проведение реакции осаждения при молярном соотношении СаО/Р2О5 (моль), равном 3,0.
РН суспензии находится в интервале 9,0-9,1. По окончании сливания растворов осадок фильтруют, отмывают от ионов хлора дистиллированной водой до содержания в последней 0,1 г в 1 л и сушат вначале при температуре 50°С в течение 30 мин. (1-ая ступень), затем при температуре 130°С в течение 15 мин. (2-ая ступень) до остаточного содержания воды 2,8% масс. Полученный осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 масс. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Анализ осадка на фазовый состав проводят по методике Е. Инза и А. Познера (J. Phys. Chem. Solids, Supply, 1967, №1, P. 373-37).
Пример 2
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок сушат на 1-ой ступени в течение 25 мин. при температуре 100°С, на 2-ой ступени в течение 20 мин. при температуре 125°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 2,7% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 3
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осаждение фосфата кальция проводят в течение 5 мин. при температуре 20°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 2,7% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 4
АФК получают аналогично примеру 2 за исключением того, что осаждение фосфата кальция проводят в течение 5 мин. при температуре 20°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 2,6% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 5
АФК получают аналогично примеру 3 за исключением того, что осаждение фосфата кальция проводят в течение 8 мин. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,0% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 6
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осаждение фосфата кальция проводят в течение 2 мин. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,0% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 7
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок сушат на первой ступени при температуре 35°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,1% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 8
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок сушат на первой ступени при температуре 23°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,3% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 9
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок сушат на первой ступени при температуре 105°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,1% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 10
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок сушат на первой ступени при температуре 48°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,2% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 11
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок сушат на второй ступени в течение 13 мин. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,3% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 12
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок сушат на второй ступени в течение 21 мин. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,3% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 13
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок на второй ступени сушат при температуре 132°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,2% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 14
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок на второй ступени сушат при температуре 120°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,2% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 15.
АФК получают аналогично примеру 3 за исключением того, что полученный осадок сушат при температуре 125°С в течение 25 мин. Осадок сушат до остаточного содержания воды 8% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Полученные образцы (примеры 1-15) хранили в комнатных условиях при температуре 15-25°С в эксикаторе. Через две недели и через месяц у образцов определялся фазовый состав.
В таблице приведены данные по исследованию наличия КДАК в АФК после хранения.
Согласно данным таблицы, образцы АФК (примеры 1-4), полученные в соответствии с заявленным способом, хранились 1 месяц без образования КДАК. В остальных образцах (примеры 5-15) образование КДАК наблюдалось после двух недель хранения.
Полученные образцы АФК (пример 1-4) после месячного хранения прошли биологические испытания на цитотоксичность, сенсибилизирующее и раздражающее действие, общую токсичность, субхроническую токсичность и генотоксичность. Дополнительно были проведены имплантационный тест и тест на гемосовместимость.
Цитотоксичность материалов, содержащих АФК с различным его содержанием, исследовали на культуре фибробластов линии 929. Клетки культивировали в среде RDM-1640 с добавлением гентамицина, глютатиона и эмбриональной телячьей сыворотки. По окончании культивирования жизнеспособность клеток оценивали методом восстановления тетразолиевого нитросинего с последующим исследованием на спектрофотометре. Исследования показали, что АФК, получаемый предлагаемым способом, не обладает цитотоксичностью.
Отсутствие местного раздражающего действия АФК установлено при проведении аппликационных тестов на кроликах. При однократном и многократном воздействии (до 14 суток) видимых изменений кожи лабораторных животных не наблюдалось.
Сенсибилизирующее действие исследовалось на здоровых молодых половозрелых морских свинках-альбиносах одной линии обоего пола. Провокационные пробы через 14 дней после последней аппликации АФК реакции кожи подопытных животных не выявили.
АФК исследовалась в тестах на острую, подострую, субхроническую и хроническую токсичность. Опыты проводились на беспородных белых мышах (самцах) массой 18-25 г, прошедших 7-суточный карантин. В опытной и контрольной группах наблюдалось по 10 животных. Токсических, пирогенных и канцерогенных эффектов не выявлено.
Имплантационный тест выполнялся на кроликах. АФК имплантировался в подкожную и костную ткани. В ходе макроскопического, гистологического и рентгенологического изучения тканей, окружающих имплантированный синтезированный АФК, было установлено, что через шесть месяцев после имплантации признаков деструкции костной ткани в области импланта нет. Имплант устойчив, слизистая оболочка нормальной окраски. Отторжения импланта не произошло. Признаков воспалительной реакции, фиброза и некроза в окружающих трансплантат тканях не выявлено.
Предлагаемый способ получения трикальцийфосфата в аморфной форме позволяет увеличить срок хранения конечного продукта при температуре 15-25°С до 1 месяца с сохранением его качественных характеристик.
*Н.О. - не определяли

Claims (1)

  1. Способ получения аморфного трикальцийфосфата взаимодействием водного раствора хлористого кальция и диаммонийфосфата в избытке аммиака при температуре 20-25°C с последующей фильтрацией полученного осадка, промывкой его водой от ионов хлора и сушкой, отличающийся тем, что взаимодействие водного раствора хлористого кальция и диаммонийфосфата проводят в течение 3-5 мин, сушку осадка после промывки осуществляют в две ступени: вначале при 50-100°С в течение 25-30 мин, затем при 125-130°С в течение 15-20 мин до остаточного содержания воды не более 3% масс.
RU2024114435A 2024-07-15 Способ получения аморфного трикальцийфосфата RU2836725C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2836725C1 true RU2836725C1 (ru) 2025-03-20

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2857912C1 (ru) * 2025-05-12 2026-03-11 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" Способ получения кальцийфосфатного порошка на основе аморфного трикальцийфосфата

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2478570C2 (ru) * 2011-06-17 2013-04-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное обьединение ЕВРОХИМ" Способ получения аморфного трикальцийфосфата
RU2691051C1 (ru) * 2018-08-15 2019-06-07 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" Способ получения аморфного трикальцийфосфата
CN110155972A (zh) * 2019-04-22 2019-08-23 武汉理工大学 一种纳米级β-磷酸三钙的制备方法
US10622128B2 (en) * 2016-05-03 2020-04-14 Research & Business Foundation Sungkyunkwan University Magnetic beta-tricalcium phosphate spherical particles and method for producing the same
RU2730456C1 (ru) * 2019-11-20 2020-08-24 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" Способ получения аморфного трикальцийфосфата
CN112758907A (zh) * 2020-12-29 2021-05-07 锦州医科大学 一种高长径比磷酸三钙人工骨粉骨修复材料及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2478570C2 (ru) * 2011-06-17 2013-04-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное обьединение ЕВРОХИМ" Способ получения аморфного трикальцийфосфата
US10622128B2 (en) * 2016-05-03 2020-04-14 Research & Business Foundation Sungkyunkwan University Magnetic beta-tricalcium phosphate spherical particles and method for producing the same
RU2691051C1 (ru) * 2018-08-15 2019-06-07 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" Способ получения аморфного трикальцийфосфата
CN110155972A (zh) * 2019-04-22 2019-08-23 武汉理工大学 一种纳米级β-磷酸三钙的制备方法
RU2730456C1 (ru) * 2019-11-20 2020-08-24 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" Способ получения аморфного трикальцийфосфата
CN112758907A (zh) * 2020-12-29 2021-05-07 锦州医科大学 一种高长径比磷酸三钙人工骨粉骨修复材料及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2857912C1 (ru) * 2025-05-12 2026-03-11 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" Способ получения кальцийфосфатного порошка на основе аморфного трикальцийфосфата

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhong et al. Zn/Sr dual ions-collagen co-assembly hydroxyapatite enhances bone regeneration through procedural osteo-immunomodulation and osteogenesis
US20250249147A1 (en) Biomimetic nano-composite scaffold for enhanced bone healing and fracture repair
EP1437148B1 (en) Organic/inorganic composite biomaterials and processes for producing the same
US10806827B2 (en) Controlled and tunable precipitation of biomimetic apatites via in situ mineralization of an organic polymeric matrix
EA000309B1 (ru) Материал для замещения кости и способ его получения
ITPR960021A1 (it) Procedimento per la preparazione di rivestimenti di idrossiapatite
KR100353141B1 (ko) 고농도 칼슘포스페이트 과포화 용액의 제조 및 이를 이용한 칼슘포스페이트 결정 박막 형성 방법
Liu et al. Effect of La3+ and Mg2+ combined system on bioactivity and osteogenesis of bioinspired La-doped magnesium phosphate composites prepared utilizing the precursor method
Tran et al. α-Calcium sulfate hemihydrate bioceramic prepared via salt solution method to enhance bone regenerative efficiency
JP4248407B2 (ja) 修飾リン酸カルシウム化合物およびそれを含有する注射用組成物
CN110251733A (zh) 高生物矿化活性的无定型磷酸钙/柠檬酸钙复合粉体及其制备方法
RU2836725C1 (ru) Способ получения аморфного трикальцийфосфата
Słota et al. Ceramic-polymer coatings on Ti-6Al-4V alloy modified with L-cysteine in biomedical applications
RU2478570C2 (ru) Способ получения аморфного трикальцийфосфата
RU2730456C1 (ru) Способ получения аморфного трикальцийфосфата
Dorozhkin et al. Precipitation of carbonateapatite from a revised simulated body fluid in the presence of glucose
RU2691051C1 (ru) Способ получения аморфного трикальцийфосфата
KR100362699B1 (ko) 칼슘 포스페이트 초박막 코팅된 우골 분말
RU2115437C1 (ru) Способ получения имплантационного материала синтетического аналога костного матрикса
CN1128097C (zh) 将珊瑚转变为羟基磷灰石“人工骨”的制备工艺
US20240262690A1 (en) Method for preparing whitlockite crystals without generation of hydroxyapatite crystals
Touati et al. Formulation, in vitro physico-chemical and biological assessment of calcium pyrophosphate dihydrate cement for bone tissue engineering
RU2857912C1 (ru) Способ получения кальцийфосфатного порошка на основе аморфного трикальцийфосфата
US8178066B2 (en) Method for stabilizing calcium phosphates fine particles, method for manufacturing calcium phosphates fine particles by using the method, and use thereof
RU2824625C1 (ru) Способ получения материала для восполнения дефектов биологических тканей