RU2836725C1 - Способ получения аморфного трикальцийфосфата - Google Patents
Способ получения аморфного трикальцийфосфата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2836725C1 RU2836725C1 RU2024114435A RU2024114435A RU2836725C1 RU 2836725 C1 RU2836725 C1 RU 2836725C1 RU 2024114435 A RU2024114435 A RU 2024114435A RU 2024114435 A RU2024114435 A RU 2024114435A RU 2836725 C1 RU2836725 C1 RU 2836725C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- precipitate
- minutes
- temperature
- dried
- drying
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение может быть использовано в химической промышленности в производстве биосовместимых материалов и медицине. Способ получения аморфного трикальцийфосфата включает взаимодействие водного раствора хлористого кальция и диаммонийфосфата в избытке аммиака при температуре 20-25°С, фильтрацию полученного осадка, промывку его водой от ионов хлора. Взаимодействие водного раствора хлористого кальция и диаммонийфосфата проводят в течение 3-5 мин. Сушку осадка после промывки осуществляют в две ступени: вначале при 50-100°С в течение 25-30 мин, затем при 125-130°С в течение 15-20 мин до остаточного содержания воды не более 3% масс. Изобретение позволяет снизить образование кристаллического дефектного гидроксилапатита кальция (КДАК) в процессе хранения аморфного трикальцийфосфата, увеличив срок его хранения. 1 табл., 15 пр.
Description
Изобретение относится к химической и медицинской промышленности и может быть использовано в производстве исходного биосовместимого материала, пригодного для изготовления в стоматологии имплантов, при протезировании, пломбировании зубов и др. Аморфный трикальцийфосфат (АФК), имеющий формулу Са3(PO4)2, относится к основной области системы СаО-Р2О5-Н2О и является промежуточным продуктом при образовании кристаллического дефектного гидроксилапатита кальция (КДГАК), состав которого соответствует формуле Ca10-x(РО4)6-х(ОН)2-х, где 0<х<2, КДГАК является производным от стехиометрического гидроксилапатита кальция (СГАК), состав которого описывается формулой Ca10(PO4)6(ОН)2.
Синтез индивидуальных веществ в системе СаО-Р2О5-Н2О зависит от условий проведения процесса (среда, температура, концентрация реагентов, соотношение СаО/Р2О5 мольное и т.п.) и характеризуется образованием целого ряда соединений Са(Н2РО4)2-Н2О, СаНРО4⋅2Н2О, Са10(ОН)2(РО4)6, АФК и т.д.
АФК, как правило, получают путем взаимодействия солей кальция и фосфорной кислоты в водно-аммиачной среде, однако в чистом виде получить его крайне сложно, поскольку он достаточно быстро переходит в КДГАК.
Для использования АФК в качестве импланта костной ткани он не должен содержать примеси КДГАК.
Известен способ получения трикальцийфосфата в аморфной форме взаимодействием водного раствора хлористого кальция и аммиачного раствора диаммонийфосфата в избытке аммиака в течение 10-15 минут при температуре 20-25°С. Полученный осадок фильтруют и промывают дистиллированной водой, после чего сушат при температуре 105-120°С до постоянной массы [патент RU 2691051].
Известен способ получения аморфного трикальцийфосфата взаимодействием водного раствора хлористого кальция и диаммонийфосфата в избытке аммиака при температуре 20-25°С в течение 10-15 мин с последующей фильтрацией полученного осадка, промывкой его водой от ионов хлора и сушкой, сушку осадка после промывки осуществляют при температуре 125-130°С в течение 10-15 мин. [патент RU 2730456-прототип].
Недостатком вышеперечисленных способов является маленький срок хранения получаемого продукта, 5-10 дней при комнатной температуре (15-25°С). При хранении более 2 недель в продукте образуются примеси КДАК. Содержание влаги в конечном продукте, полученном известными способами, 8-10% масс., в результате чего в процессе хранения идет гидролиз с образованием КДАК.
С целью устранения вышеуказанного недостатка предложен способ получения аморфного трикальцийфосфата взаимодействием водного раствора хлористого кальция и диаммонийфосфата в избытке аммиака при температуре 20-25°С с последующей фильтрацией полученного осадка, промывкой его водой от ионов хлора и сушкой, при этом взаимодействие водного раствора хлористого кальция и диаммонийфосфата проводят в течение 3-5 мин., сушку осадка после промывки осуществляют в две ступени: вначале при 50-100°С в течение 25-30 мин., затем при 125-130°С в течение 15-20 мин. до остаточного содержания воды не более 3% масс.
Ступенчатая сушка позволяет достичь меньшего количества остаточной влаги в конечном продукте от 2,5 до 3% масс. Авторами было найдено, что при содержании воды не более 3% масс., в процессе хранения АФК КДАК не образуется.
Так же авторами установлено, что взаимодействие водного раствора хлористого кальция и диаммонийфосфата в течение 3-5 мин. и температуре 20-25°С приводит к снижению образования КДАК при хранении.
Промышленная применимость предлагаемого способа иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1
В качестве исходных реагентов для получения АФК берут 1,78 л содержащего 101,89 г хлористого кальция в 1 л раствора и 9,5 л раствора, содержащего 51,02 г диаммонийфосфата в 1 л раствора.
К раствору диаммонийфосфата непосредственно перед осаждением добавляют раствор аммиака с концентрацией 152,15 г/л исходя из расчета 3,0 моля аммиака на 1 моль диаммонийфосфата (1,23 л). Осаждение фосфата кальция проводят в течение 3 мин. при температуре 25°С путем одновременного сливания растворов реагентов в общую емкость, снабженную мешалкой. Подачу обоих растворов при осаждении ведут при практически постоянном соотношении их объемов, обеспечивающем проведение реакции осаждения при молярном соотношении СаО/Р2О5 (моль), равном 3,0.
РН суспензии находится в интервале 9,0-9,1. По окончании сливания растворов осадок фильтруют, отмывают от ионов хлора дистиллированной водой до содержания в последней 0,1 г в 1 л и сушат вначале при температуре 50°С в течение 30 мин. (1-ая ступень), затем при температуре 130°С в течение 15 мин. (2-ая ступень) до остаточного содержания воды 2,8% масс. Полученный осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 масс. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Анализ осадка на фазовый состав проводят по методике Е. Инза и А. Познера (J. Phys. Chem. Solids, Supply, 1967, №1, P. 373-37).
Пример 2
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок сушат на 1-ой ступени в течение 25 мин. при температуре 100°С, на 2-ой ступени в течение 20 мин. при температуре 125°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 2,7% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 3
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осаждение фосфата кальция проводят в течение 5 мин. при температуре 20°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 2,7% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 4
АФК получают аналогично примеру 2 за исключением того, что осаждение фосфата кальция проводят в течение 5 мин. при температуре 20°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 2,6% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 5
АФК получают аналогично примеру 3 за исключением того, что осаждение фосфата кальция проводят в течение 8 мин. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,0% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 6
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осаждение фосфата кальция проводят в течение 2 мин. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,0% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 7
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок сушат на первой ступени при температуре 35°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,1% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 8
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок сушат на первой ступени при температуре 23°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,3% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 9
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок сушат на первой ступени при температуре 105°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,1% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 10
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок сушат на первой ступени при температуре 48°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,2% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 11
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок сушат на второй ступени в течение 13 мин. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,3% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 12
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок сушат на второй ступени в течение 21 мин. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,3% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 13
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок на второй ступени сушат при температуре 132°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,2% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 14
АФК получают аналогично примеру 1 за исключением того, что осадок на второй ступени сушат при температуре 120°С. Осадок сушат до остаточного содержания воды 3,2% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Пример 15.
АФК получают аналогично примеру 3 за исключением того, что полученный осадок сушат при температуре 125°С в течение 25 мин. Осадок сушат до остаточного содержания воды 8% масс.
После сушки осадок не содержит КДГАК, содержание ионов хлора 0,01 мас. %.
Результаты опыта приведены в Таблице.
Полученные образцы (примеры 1-15) хранили в комнатных условиях при температуре 15-25°С в эксикаторе. Через две недели и через месяц у образцов определялся фазовый состав.
В таблице приведены данные по исследованию наличия КДАК в АФК после хранения.
Согласно данным таблицы, образцы АФК (примеры 1-4), полученные в соответствии с заявленным способом, хранились 1 месяц без образования КДАК. В остальных образцах (примеры 5-15) образование КДАК наблюдалось после двух недель хранения.
Полученные образцы АФК (пример 1-4) после месячного хранения прошли биологические испытания на цитотоксичность, сенсибилизирующее и раздражающее действие, общую токсичность, субхроническую токсичность и генотоксичность. Дополнительно были проведены имплантационный тест и тест на гемосовместимость.
Цитотоксичность материалов, содержащих АФК с различным его содержанием, исследовали на культуре фибробластов линии 929. Клетки культивировали в среде RDM-1640 с добавлением гентамицина, глютатиона и эмбриональной телячьей сыворотки. По окончании культивирования жизнеспособность клеток оценивали методом восстановления тетразолиевого нитросинего с последующим исследованием на спектрофотометре. Исследования показали, что АФК, получаемый предлагаемым способом, не обладает цитотоксичностью.
Отсутствие местного раздражающего действия АФК установлено при проведении аппликационных тестов на кроликах. При однократном и многократном воздействии (до 14 суток) видимых изменений кожи лабораторных животных не наблюдалось.
Сенсибилизирующее действие исследовалось на здоровых молодых половозрелых морских свинках-альбиносах одной линии обоего пола. Провокационные пробы через 14 дней после последней аппликации АФК реакции кожи подопытных животных не выявили.
АФК исследовалась в тестах на острую, подострую, субхроническую и хроническую токсичность. Опыты проводились на беспородных белых мышах (самцах) массой 18-25 г, прошедших 7-суточный карантин. В опытной и контрольной группах наблюдалось по 10 животных. Токсических, пирогенных и канцерогенных эффектов не выявлено.
Имплантационный тест выполнялся на кроликах. АФК имплантировался в подкожную и костную ткани. В ходе макроскопического, гистологического и рентгенологического изучения тканей, окружающих имплантированный синтезированный АФК, было установлено, что через шесть месяцев после имплантации признаков деструкции костной ткани в области импланта нет. Имплант устойчив, слизистая оболочка нормальной окраски. Отторжения импланта не произошло. Признаков воспалительной реакции, фиброза и некроза в окружающих трансплантат тканях не выявлено.
Предлагаемый способ получения трикальцийфосфата в аморфной форме позволяет увеличить срок хранения конечного продукта при температуре 15-25°С до 1 месяца с сохранением его качественных характеристик.
*Н.О. - не определяли
Claims (1)
- Способ получения аморфного трикальцийфосфата взаимодействием водного раствора хлористого кальция и диаммонийфосфата в избытке аммиака при температуре 20-25°C с последующей фильтрацией полученного осадка, промывкой его водой от ионов хлора и сушкой, отличающийся тем, что взаимодействие водного раствора хлористого кальция и диаммонийфосфата проводят в течение 3-5 мин, сушку осадка после промывки осуществляют в две ступени: вначале при 50-100°С в течение 25-30 мин, затем при 125-130°С в течение 15-20 мин до остаточного содержания воды не более 3% масс.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2836725C1 true RU2836725C1 (ru) | 2025-03-20 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2857912C1 (ru) * | 2025-05-12 | 2026-03-11 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" | Способ получения кальцийфосфатного порошка на основе аморфного трикальцийфосфата |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2478570C2 (ru) * | 2011-06-17 | 2013-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное обьединение ЕВРОХИМ" | Способ получения аморфного трикальцийфосфата |
| RU2691051C1 (ru) * | 2018-08-15 | 2019-06-07 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" | Способ получения аморфного трикальцийфосфата |
| CN110155972A (zh) * | 2019-04-22 | 2019-08-23 | 武汉理工大学 | 一种纳米级β-磷酸三钙的制备方法 |
| US10622128B2 (en) * | 2016-05-03 | 2020-04-14 | Research & Business Foundation Sungkyunkwan University | Magnetic beta-tricalcium phosphate spherical particles and method for producing the same |
| RU2730456C1 (ru) * | 2019-11-20 | 2020-08-24 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" | Способ получения аморфного трикальцийфосфата |
| CN112758907A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-05-07 | 锦州医科大学 | 一种高长径比磷酸三钙人工骨粉骨修复材料及其制备方法 |
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2478570C2 (ru) * | 2011-06-17 | 2013-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное обьединение ЕВРОХИМ" | Способ получения аморфного трикальцийфосфата |
| US10622128B2 (en) * | 2016-05-03 | 2020-04-14 | Research & Business Foundation Sungkyunkwan University | Magnetic beta-tricalcium phosphate spherical particles and method for producing the same |
| RU2691051C1 (ru) * | 2018-08-15 | 2019-06-07 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" | Способ получения аморфного трикальцийфосфата |
| CN110155972A (zh) * | 2019-04-22 | 2019-08-23 | 武汉理工大学 | 一种纳米级β-磷酸三钙的制备方法 |
| RU2730456C1 (ru) * | 2019-11-20 | 2020-08-24 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" | Способ получения аморфного трикальцийфосфата |
| CN112758907A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-05-07 | 锦州医科大学 | 一种高长径比磷酸三钙人工骨粉骨修复材料及其制备方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2857912C1 (ru) * | 2025-05-12 | 2026-03-11 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" | Способ получения кальцийфосфатного порошка на основе аморфного трикальцийфосфата |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhong et al. | Zn/Sr dual ions-collagen co-assembly hydroxyapatite enhances bone regeneration through procedural osteo-immunomodulation and osteogenesis | |
| US20250249147A1 (en) | Biomimetic nano-composite scaffold for enhanced bone healing and fracture repair | |
| EP1437148B1 (en) | Organic/inorganic composite biomaterials and processes for producing the same | |
| US10806827B2 (en) | Controlled and tunable precipitation of biomimetic apatites via in situ mineralization of an organic polymeric matrix | |
| EA000309B1 (ru) | Материал для замещения кости и способ его получения | |
| ITPR960021A1 (it) | Procedimento per la preparazione di rivestimenti di idrossiapatite | |
| KR100353141B1 (ko) | 고농도 칼슘포스페이트 과포화 용액의 제조 및 이를 이용한 칼슘포스페이트 결정 박막 형성 방법 | |
| Liu et al. | Effect of La3+ and Mg2+ combined system on bioactivity and osteogenesis of bioinspired La-doped magnesium phosphate composites prepared utilizing the precursor method | |
| Tran et al. | α-Calcium sulfate hemihydrate bioceramic prepared via salt solution method to enhance bone regenerative efficiency | |
| JP4248407B2 (ja) | 修飾リン酸カルシウム化合物およびそれを含有する注射用組成物 | |
| CN110251733A (zh) | 高生物矿化活性的无定型磷酸钙/柠檬酸钙复合粉体及其制备方法 | |
| RU2836725C1 (ru) | Способ получения аморфного трикальцийфосфата | |
| Słota et al. | Ceramic-polymer coatings on Ti-6Al-4V alloy modified with L-cysteine in biomedical applications | |
| RU2478570C2 (ru) | Способ получения аморфного трикальцийфосфата | |
| RU2730456C1 (ru) | Способ получения аморфного трикальцийфосфата | |
| Dorozhkin et al. | Precipitation of carbonateapatite from a revised simulated body fluid in the presence of glucose | |
| RU2691051C1 (ru) | Способ получения аморфного трикальцийфосфата | |
| KR100362699B1 (ko) | 칼슘 포스페이트 초박막 코팅된 우골 분말 | |
| RU2115437C1 (ru) | Способ получения имплантационного материала синтетического аналога костного матрикса | |
| CN1128097C (zh) | 将珊瑚转变为羟基磷灰石“人工骨”的制备工艺 | |
| US20240262690A1 (en) | Method for preparing whitlockite crystals without generation of hydroxyapatite crystals | |
| Touati et al. | Formulation, in vitro physico-chemical and biological assessment of calcium pyrophosphate dihydrate cement for bone tissue engineering | |
| RU2857912C1 (ru) | Способ получения кальцийфосфатного порошка на основе аморфного трикальцийфосфата | |
| US8178066B2 (en) | Method for stabilizing calcium phosphates fine particles, method for manufacturing calcium phosphates fine particles by using the method, and use thereof | |
| RU2824625C1 (ru) | Способ получения материала для восполнения дефектов биологических тканей |