ES2278528B2 - Procedimiento de obtencion de fibras o cristales de alfa alumina por vls mediante el control de atmosferas ligeramente oxidantes en sistemas que contienen al metal y sio2. - Google Patents
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Abstract
Procedimiento de obtención de fibras o cristales
de \alpha-alúmina por VLS mediante el control de
atmósferas ligeramente oxidantes en sistemas que contienen Al metal
y SiO_{2}. El procedimiento consiste en crecer fibras de
\alpha-alúmina utilizando de base el crecimiento
de fibras de alúmina por VLS a partir de Al y SiO_{2} y
controlando la presión parcial de diversos agentes oxidantes
situándose en la zona conocida como "oxidación activa del Al con
formación de humo de corindón" y "oxidación activa del Si con
formación de humo de sílice" según los diagramas de volatilidad
Si-SiO_{2} y Al-Al_{2}O_{3}
respectivos.
Description
Procedimiento de obtención de fibras o cristales
de \alpha-alúmina por VLS mediante el control de
atmósferas ligeramente oxidantes en sistemas que contienen Al metal
y SiO_{2}.
El corindón o \alpha-alúmina
es un mineral relativamente escaso que aparece en las rocas
aluminosas, generalmente de tipo metamórfico, tales como mármoles,
esquistos micáceos y gneises, aunque en ocasiones puede estar
relacionado con rocas ígneas.
Debido a sus propiedades físicas, y
especialmente químicas, eléctricas y térmicas, el corindón se
utiliza en muchas aplicaciones. Por ejemplo, como soporte
catalítico, aislamiento térmico, en refractarios, cerámicas
avanzadas, etc.
Las peculiares características de la alúmina han
convertido a este material en una de las principales fases
dispersas, utilizada en forma de fibras, en muy diversas
aplicaciones de tipo industrial. Las fibras con un alto porcentaje
de alúmina y ausencia de fases vítreas son muy estables
químicamente y se fabrican para su uso en composites y en
refractarios donde se requieran altas temperaturas (T. F. Cooke,
"Inorganic Fibers, A Literature Review", J. Am. Ceram. Soc.,
74 [12] 2959-78, (1991)). Es por lo tanto de mucho
interés proporcionar nuevos métodos para generar corindón y producir
nuevas morfologías de este óxido.
En la patente española ES2146506, se describe un
procedimiento de obtención de fibras cristalinas de alúmina por
deposición Vapor-Líquido-Sólido
(VLS) a partir de sílice y aluminio metal, en atmósferas inertes.
Ver también, "Obtención de fibras de
\alpha-Al_{2}O_{3} por VLS para su utilización
en composites". V. Valcárcel. Publicación de Tesis en
CD-ROM. ISBN:
84-8121-750-6;
"Nobel Ribbon Shaped \alpha-Al_{2}O_{3}
Fibers",V. Valcárcel, A. Pérez, M. Cyrklaff, and F. Guitián.
Advanced Materials 10, Nº 16, (1370-1373), 1998.
(Cover Item); "Development of Single Cristal
\alpha-Al_{2}O_{3} Fibers by
Vapour-Liquid-Solid Deposition (VLS)
from Aluminium and Powdered Silica" V. Valcárcel, A. Souto, and
F. Guitián. Advanced Materials, 10, nº 2, pp.
138-140, (1998).
En la patente ES2182684, se describe un
procedimiento de obtención de fibras de alúmina monocristalinas
utilizando el procedimiento VLS descrito en la patente ES2146506,
anteriormente citada, pero en este caso la innovación consiste en el
empleo de atmósferas que contienen gases de metales. "Method for
Production of Alpha-Alumina Whiskers via
Vapor-Liquid-Solid Deposition".
V. Valcárcel, C. Cerecedo, F. Guitián, J. Am. Ceram. Soc. 86 [10]
1683-90 (2003). Según este procedimiento, el
aluminio que se evapora reacciona con la sílice y empieza el
mecanismo VLS, produciendo Si(l), Si(g),
SiO(g) y Al_{2}O(g). La utilización de metales como
el Ni permite trabajar a altas temperaturas, manteniéndose este
metal líquido en el rango de interés. Una vez generadas gotas
líquidas del metal en cuestión, las especies gaseosas se disuelven
en ellas y reaccionan dando alúmina en forma de fibra precipitada
por sobresaturación, consiguiéndose un notable aumento en la
producción de fibras monocristalinas de alúmina. Otros
procedimientos de interés en los que también se utiliza Al para la
obtención de fibras de corindón tienen lugar en atmósfera de
H_{2} y vapor de H_{2}O. "Method of Growing
Alpha-Alumina Single Cristal Ribbons", 1104715
published: Feb. 28, (1968). La corriente de gas se hace pasar a
través de un crisol que contiene Al fundido, incorporando H_{2}O.
Las reacciones con el H_{2} y vapor de H_{2}O permiten la
producción de cintas monocristalinas de alúmina. La patente US
3,514,256, consiste en hacer pasar una corriente de H_{2} a través
de dos crisoles, uno que contiene el Al fundido y otro un compuesto
inorgánico que contenga enlaces Si-O. De esta
manera se forman los cristales de corindón de diferentes formas:
fibras, cintas, filamentos, etc. El H_{2} empleado puede ser
adicionado directamente o bien generado in situ a través de
la reacción de H_{2}O(g) que contiene la corriente de gas
argón con el Al que se está evaporando.
Una herramienta muy útil, y comúnmente empleada
para el estudio de diferentes sistemas químicos, son los diagramas
de volatilidad. Por ejemplo, los sistemas
Si-SiO_{2} y Al-Al_{2}O_{3}
han sido muy estudiados. "Volatility Diagrams for Silica, Silicon
Nitride, and Silicon Carbide and their Application to
Hight-Temperature Decomposition and Oxidation";
Arthur H. Heder, Victor L. K. Lou. J. Am. Ceram. Soc., 73 [10]
2785-3128 (1990). "Graphical Displays of the
Thermodynamics of High-Temperature
Gas-Solid Reactions and Their Application to
Oxidation of Metals and Evaporation of Oxides"; V. L. K. Lou,
T.E. Mitchell and A.H.Heuer. J. Am. Ceram. Soc., 68 [2]
49-58 (1985).
En la presente propuesta de patente de invención
se ha desarrollado un nuevo método que consigue la producción de
fibras de \alpha-Al_{2}O_{3} por VLS
(Vapor-Líquido-Sólido) en atmósferas
en las cuales se lleva a cabo un control preciso de los agentes
oxidantes, en función de los diagramas de volatilidad de
Si-SiO_{2} y Al-Al_{2}O_{3},
respectivamente. La novedad consiste en crecer fibras de alúmina
controlando la presión parcial de diversos agentes oxidantes
utilizando de base el crecimiento de fibras de
\alpha-Al_{2}O_{3} por VLS a partir de
aluminio y sílice.
A través de cálculos teóricos, teniendo en
cuenta los diagramas de volatilidad respectivos, se hacen las
modificaciones necesarias para poder situarnos en la zona conocida
como "oxidación activa del silicio con formación de humo de
sílice" y en la zona de "oxidación activa del aluminio con
formación de humo de corindón" de los respectivos diagramas.
Este mecanismo, junto con el VLS, da lugar a la producción masiva de
fibras o cristales de corindón. Estas fibras tienen una morfología
particular, pues están formadas por un entramado de fibras de
\alpha-alúmina entrecruzadas con diámetros de
0.1-10 micrómetros y longitudes de más de 1 mm,
mezcladas por una capa continua de mullita, silicio y cristobalita.
Con el procedimiento se consigue un fuerte incremento en la
producción de cristales de \alpha-Al_{2}O_{3},
lo que hace que este desarrollo sea de alto interés. La formación de
silicio, mullita y cristobalita es un inconveniente que puede ser
fácilmente eliminado mediante la acción selectiva de mezclas de
ácidos en la proporción siguiente: mezclas de 3:2 de HNO_{3} al
63% y HF al 40% para la eliminación de los subproductos.
Las fibras producidas pueden ser utilizadas en
composites de matriz metálica como aluminio, titanio, magnesio,
etc, utilizando procedimientos pulvimetalúrgicos, o bien en
matrices cerámicas como alúmina, circona o mullita mediante
procedimientos de hot-press,
squeeze-casting, etc.
El procedimiento propuesto se basa en controlar
las presiones parciales del agente oxidante utilizando los
diagramas de volatilidad de la Figura 1: Diagramas de volatilidad
Si-SiO_{2} (Figura 1a), y
Al-Al_{2}O_{3} (Figura 1b) 1550ºC donde se
representan las líneas de máxima presión parcial en equilibrio de
las diferentes fases en el sistema para esa temperatura.
Para el control de esta presión parcial, puede
utilizarse cualquier sistema, por ejemplo, haciendo pasar el argón
a través de un recipiente que contenga hielo, a través de mezclas
de gases que contengan oxidantes en proporciones controladas,
mediante la colocación en el horno de esponjas u otros materiales
porosos que contengan el agente oxidante adsorbido, o bien mediante
la generación in situ de compuestos de carácter
oxidante.
Considerando los diagramas de volatilidad
respectivos, por ejemplo a 1550ºC, (Fig 1), si se consigue mantener
la presión parcial del agente oxidante en el margen de presiones
<10^{-3} atm hasta 10^{-11} atm el Al deja de estar en
equilibrio con la Al_{2}O_{3} y el mecanismo de reacción se
denomina oxidación activa con formación de humo de corindón. De la
misma manera, por debajo de esas presiones hasta 10^{-7} atm, el
SiO(g) alcanza el equilibrio con SiO_{2}; teniendo lugar
la oxidación activa del Si con formación de humo de sílice.
Si se considera de partida el mecanismo VLS sin
la intervención de ningún agente oxidante, el aluminio reacciona
con la sílice y empieza el mecanismo VLS, produciendo silicio y las
especies gaseosas principales para la formación de las fibras
Al_{2}O y SiO. Según este mecanismo, se generan gotas, y las
especies gaseosas se disuelven en ellas y reaccionan dando alúmina
precipitada por sobresaturación.
En el caso de que la atmósfera sea de carácter
oxidante, por ejemplo argón con vapor de agua, si mantenemos su
control podemos crecer cristales o fibras de alúmina en condiciones
especiales, lo que permite un control total del proceso VLS. El agua
es un agente fuertemente oxidante que reacciona con las especies
gaseosas principales Al_{2}O(g) y SiO(g),
precipitando alúmina y sílice. Según los diagramas de volatilidad de
la figura 1, a 1550ºC y en atmósferas oxidantes con presiones
parciales de oxígeno mayores de 10^{-3} atm, se produce la
pasivación del aluminio y por lo tanto no tiene lugar el mecanismo
VLS. En la presente patente de invención, se presenta un
procedimiento en el cual se puede controlar la atmósfera oxidante:
por ejemplo, argón con vapor de agua, manteniendo en todo momento
presiones parciales por debajo de 10^{-3} atm. Según el diagrama
de volatilidad del Al-Al_{2}O_{3}, si las
presiones parciales de vapor de agua se mantienen dentro de los
márgenes de 10^{-11} hasta 10^{-3} atm, el aluminio sufre una
oxidación activa con formación de humo de corindón. En el caso del
silicio, la oxidación activa con formación de humo de sílice tiene
lugar en el margen comprendido entre 10^{-7} y 10^{-3} atm. Por
lo tanto, en este procedimiento, a diferencia de cualquier otro
procedimiento anterior, se consigue controlar la atmósfera oxidante
y mantenerla en estos márgenes. Este mecanismo, junto con el
mecanismo VLS da lugar a la formación de fibras de alúmina en
grandes cantidades. Estas fibras están ligadas entre sí por un
vidrio formado por mullita y sílice que se puede eliminar
fácilmente por la acción de ácidos, como por ejemplo, mezclas de
HNO_{3} y HF, quedando las fibras de alúmina intactas.
En la Figura 2, se muestra una imagen de los
cristales de corindón obtenidos, formados por un entramado de
fibras blancas de alúmina y una zona de color negro que contiene
una capa continua formada por mullita, silicio y sílice. Por tanto,
los cristales tienen una morfología particular no descrita
anteriormente.
En la figura 3 se muestran, A) Micrografía de un
conjunto de fibras. B) Detalle de las fibras obtenidas. C) Análisis
EDS de las fibras. Se ha comprobado a través de EDS (Espectroscopia
por Dispersión de Energía), que las fibras están formadas
principalmente por Al y O, aunque se aprecia también algo de Si que
aparece en la zona de las puntas de las fibras. Microscópicamente
se pueden observar fibras de alúmina entrelazadas y cubiertas por
una capa continua cuya composición es Si, SiO_{2} y mullita,
variando la cantidad de uno y otro entre diversas medidas
realizadas.
Estos resultados coinciden con el análisis de
DRX (Difracción de Rayos X) de la Figura 4 donde se representa el
DRX de las fibras y la capa que las une. La fase cristalina
predominante corresponde a la
\alpha-Al_{2}O_{3}, aunque también se forma
cristobalita y mullita. Hay que destacar que la propuesta de patente
de invención se distingue de todos los otros procedimientos
existentes en la literatura por varias razones:
- \bullet
- En este caso el mecanismo de crecimiento es el VLS y no la deposición Vapor-Sólido (VS),
- \bullet
- Se utilizan atmósferas ligeramente oxidantes controlando la presión parcial del agente oxidante mediante los diagramas de volatilidad, a diferencia de los otros procedimientos que utilizan presiones parciales de vapor de H_{2}O por encima de 10^{-3} atm.
- \bullet
- A la vez que crecen las fibras de \alpha-Al_{2}O_{3} con este procedimiento se obtienen otros subproductos como silicio, mullita y cristobalita.
\newpage
Por tanto, lo novedoso es el control de la
atmósfera oxidante en el proceso VLS, permitiendo que tenga lugar,
sin llegar a pasivar el aluminio, y manteniendo las presiones
parciales en el margen de oxidación activa del aluminio con
formación de humo de corindón, y oxidación activa del silicio con
formación de humo de sílice; es decir, presiones parciales del
agente oxidante <10^{-3} atm.
El horno utilizado para la obtención de las
fibras es de atmósfera controlada del tipo denominado de "pared
fría", cuya cámara tiene por dimensiones (30*35*40) cm y está
recubierta completamente por un aislante de fibras cerámicas de
alúmina. Este horno permite trabajar en condiciones de vacío,
atmósferas inertes, oxidantes, etc. En este caso, la atmósfera
controlada es de gas argón ligeramente oxidante, debido a la
incorporación de pequeñas cantidades de agua, aunque también se
pueden utilizar otros gases nobles, como por ejemplo, el helio, y
otros oxidantes como el oxígeno.
En una bandeja de alúmina de (25*25*1.5) cm se
coloca una mezcla totalmente homogénea de sílice en polvo de tamaño
<63 \mum con el 10% de Ni también en polvo de tamaño de
partícula <63 \mum. Sobre la mezcla se colocan semienterradas
varias piezas de aluminio de 4 mm de diámetro y 1 cm de
longitud.
La muestra es introducida dentro del horno. Este
horno está conectado a una fuente de gas argón cuyo flujo es de 80
l/h. Entre él y la fuente de gas se coloca un recipiente con hielo
cuya presión de vapor de equilibrio a 0ºC es de aproximadamente
10^{-3} atm.
Las condiciones de trabajo son las siguientes:
una rampa de calentamiento a 10ºC/min, 3 h de permanencia a 1550ºC
y una rampa de enfriamiento de 10ºC/min. El flujo de argón se
mantiene constante durante la rampa de calentamiento y de
meseta.
El resultado obtenido es una bandeja recubierta
por fibras o cristales de corindón, con una producción entre 10 y
100 gramos.
Una vez obtenidas las fibras se introducen en un
recipiente resistente con mezclas de ácidos, como por ejemplo,
HNO_{3} y HF concentrados para eliminar la capa de mullita y
sílice que las liga, quedando las fibras de corindón intactas.
Las fibras son analizadas mediante DRX y SEM. En
la Fig 4 se muestra el difractograma, donde se puede ver,
principalmente, los picos que corresponden a la alúmina y en menor
proporción, mullita y cristobalita. Estos resultados coinciden con
el análisis EDS de la Fig 3, en el cual aparece mayoritariamente Al
y O.
Claims (5)
1. Procedimiento para la obtención masiva de
fibras o cristales de \alpha-alúmina con
formación simultánea de silicio, mullita y cristobalita, en sistemas
que contienen Al metal y SiO_{2}, dentro de la zona de oxidación
activa del aluminio con formación de humo de corindón y oxidación
activa del silicio con formación de humo de sílice.
2. Procedimiento, según la reivindicación 1,
caracterizado porque la atmósfera puede ser obtenida pasando
gas puro argón sobre hielo a 0ºC, y circulando esta mezcla gaseosa
sobre los reactivos.
3. Procedimiento según las reivindicaciones
anteriores, por el cual el silicio, la mullita y la cristobalita
pueden ser eliminados por mezclas de ácidos dando lugar a fibras de
alpha-alúmina puras.
4. Procedimiento según la reivindicación 3, por
el cual las fibras de alpha-alúmina pueden ser
limpiadas por mezclas de 3:2 de HNO_{3} al 63% y HF al 40%.
5. Utilización de las fibras obtenidas según las
reivindicaciones 3 y 4 como refuerzo en composites conformados a
través de métodos convencionales como por ejemplo, rutas
pulvimetalúrgicas, hot-press,
squeeze-casting, etc.
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- 2006-12-22 US US12/161,662 patent/US20090297433A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-22 WO PCT/ES2006/000703 patent/WO2007074192A1/es not_active Ceased
Patent Citations (2)
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