ES2402308B2 - Procedimiento de obtención de un cultivo puro de células ependimarias multiciliadas. - Google Patents

Abstract

La presente invención describe un procedimiento de obtención de un cultivo puro de células ependimarias multiciliadas a partir de explantes de la pared ventricular de cerebros de roedores adultos. Las células ependimarias se separan del explante mediante la incubación en un medio de cultivo a baja temperatura seguida por una digestión proteolítica. Tras 24 horas de cultivo del explante se desprenden la mayoría de las células ependimarias y un 7% de otros tipos celulares. Las células ependimarias se purifican tras 48 horas de cultivo en un medio esencial sin aditivos ni factores de crecimiento y a una baja densidad celular. En estas condiciones sólo sobreviven las células ependimarias y las escasas células contaminantes mueren, de tal forma que se obtiene una suspensión pura de células ependimarias.

Description

PROCEDIMIENTO DE OBTENCiÓN DE UN CULTIVO PURO DE CÉLULAS EPENDIMARIAS MUL TlCILlADAS

5 CAMPO DE LA INVENCiÓN

Los cultivos puros representan un modelo de estudio necesario para la investigación de células ependimarias multiciliadas, y de forma más general para el estudio de las células ciliadas. La invención queda comprendida en el campo de los cultivos celulares

10 en biología celular, en biomedicina y farmacología.

ANTECEDENTES DE LA INVENCiÓN

Las células ependimarias son células epiteliales que tapizan las cavidades ventriculares del cerebro y el canal central de la médula espinal de los vertebrados.

El epitelio ependimario multiciliado ocupa y tapiza la interfase entre el líquido

20 cefalorraquídeo (LCR) y el parénquima nervioso. Por su localización y sus uniones intercelulares se ha propuesto su función como barrera ante determinadas sustancias nocivas para el sistema nervioso que pudieran llegar hasta el LCR, en la formación del propio LCR o participando en el transporte de ciertas sustancias entre ambos compartimentos. Asimismo, las células ependimarias son responsables de la movilidad

25 del líquido cefalorraquídeo gracias a la presencia de un penacho de cilios móviles en su porción apical.

Además de estas funciones, destaca su más que probable participación en la formación y el desarrollo del sistema nervioso central y un papel de soporte trófico y 30 metabólico de la neurogénesis que tiene lugar en regiones muy concretas del sistema nervioso adulto. También se ha probado la importancia de este epitelio en el mantenimiento de la integridad del sistema ventricular, ya que tanto su destrucción

como alteraciones en su adhesión a la membrana basal o en su motilidad ciliar generan patologías muy variadas, entre las que destaca la hidrocefalia.

Con respecto a la producción de nuevas neuronas en el cerebro adulto, se ha 5 demostrado la presencia de células madre neurales en la zona subventricular de los ventriculos laterales de cerebros de roedores adultos.

En la pared estriatal, los nichos neurogénicos están formados por un tipo especial de astrocitos subependimarios, su progenie o células de amplificación, los neuroblastos 10 procedentes de las anteriores, las células endoteliales de los vasos locales y las células ependimarias locales. Además de estos tipos celulares, la matriz extracelular representa el soporte sobre el que se presentan moléculas señalizadoras o donde tienen lugar interacciones entre los distintos tipos celulares, incluida la membrana basal. En este modelo las células endoteliales de los vasos y, sobre todo, las células

15 ependimarias locales juegan un papel esencial en el proceso de neurogénesis y en la determinación de los linajes de las células producidas.

En cuanto a la naturaleza de las células madre del sistema nervioso central, algunos autores consideran que las células ependimarias multiciliadas son las verdaderas y

20 más primitivas células madre del sistema nervioso central de adultos. Sin embargo, aún hoy en día sigue siendo tema de debate si las células ependimarias multiciliadas cuboidales actúan como células madre neurales en determinadas circunstancias.

Además de las células ependimarias, otro tipo celular posee las características propias

25 de células madre del sistema nervioso: los astrocitos subependimarios de los nichos neurogénicos. Tanto las células ependimarias como los astrocitos subependimarios de los nichos neurogénicos comparten algunas características: i) derivan de la glía radial presente en etapas fetales y primeras etapas postnatales; ii) son células ciliadas, aunque en el caso de los astrocitos únicamente poseen un único cilio primario

30 localizado en una prolongación apical que contacta con el LCR, y; iii) están en contacto, por tanto, con el LCR y con una membrana basal derivada de los vasos sanguíneos locales.

Lo que esencialmente está en discusión en la técnica es la capacidad proliferativa de 35 las células ependimarias multiciliadas adultas: mientras que para algunos autores estas células se consideran células postmitóticas y diferenciadas, otros han demostrado que pueden adquirir características de glía radial bajo ciertas condiciones y proliferar en respuesta a determinados estímulos, entre ellos a factores de crecimiento, isquemia cerebral y lesiones del tejido nervioso especialmente de la

5 médula espinal.

En este sentido, células ependimarias aisladas mediante anticuerpos contra ciertos marcadores de superficie ("magnetic activated cell sorting") de la médula espinal de ratón han mostrado capacidad proliferativa y de diferenciación in vitro, mientras que

10 las obtenidas de las paredes ventriculares no han manifestado estas propiedades .

Para estudiar éstos y otros diversos aspectos de la biolog ía celular, el metabolismo, la fisiología y la capacidad de diferenciación de las células ependimarias se han utilizado los cultivos de estas células aisladas. Sin embargo, en la mayoría de los casos estos 15 cultivos primarios se obtuvieron utilizando ependimocitos procedentes de animales recién nacidos (Weibel et al. , 1986. "Primary culture of rat ependymal cells in serumfree defined medium". Brain Res 390, 199-209), yen los casos en los que se usaron células ependimarias de animales adultos nunca se consiguieron cultivos puros mediante el uso exclusivo del cultivo de las células (Hirst et aL, 2000. "Effect of 20 pneumolysin on rat brain ciliary function: comparison of brain slices with cultured ependymal cells". Pediatr Res. 47, 381-384; Manthorpe et al., 1977, "Purification of viable ciliated cuboidal ependymal cells from rat brain". Brain Res. 134, 407-415). El grupo del Prof. van der Kooy llegó a cultivar células ependimarias de la pared septal para realizar ensayos de neuroesferas, aunque no del lado estriatal pues se obtenían

25 con células contaminantes del subepéndimo (Chiasson et al.,1999. "Adult mammalian forebrain ependymal and subependymal cells demonstrate proliferative potential, but only subependymal cells have neural stem cell characteristics". J Neurosci. 19, 44624471 ).

30 En la técnica actual, los cultivos de células ependimarias se obtienen mediante una digestión enzimática de la pared ventricular, de forma que sólo se consiguen poblaciones heterogéneas de células neurales (Monkkonen et al., 2008. "PACAP27 regulates ciliary function in primary cultures of rat brain ependymal cells". Neuropeptides. 42, 633-640). Por otro lado, muchos de los métodos descritos se refieren a la obtención de cultivos de células madre del sistema nervioso en su sentido más amplio, y no de células ependimarias en particular.

La pureza del cultivo es esencial cuando se quieren hacer experimentos en donde se

5 pretende hacer cambiar la potencialidad de la célula. Como se ha mencionado antes las células ependimarias pueden participar en fenómenos de regeneración y reparación tisular en el sistema nervioso dañado o en proceso de neurodegeneración, en los que actúan como células madre. Sería imposible obtener resultados fiables de experimentos en los que se partiera de cultivos heterogéneos de células ependimarias

10 Y otras células neurales.

De forma adicional, en caso de terapias celulares es aconsejable aplicar poblaciones homogéneas de células en las que se ha probado el comportamiento de las mismas.

15 Dos artículos publicados recientemente (Coskun V. et al., 2008. "CD133+ neural stem celis in the ependyma of mammalian postnatal forebrain". Proc Natl Acad Sci USA. 105, 1026-1031 ; Pfenninger et al. , 2011 . "Prospectively isolated CD133/CD24-positive ependymal celis from the adult spinal cord and lateral ventricle wall differ in their longterm in vitro self-renewal and in vivo gene expression". Glia. 59, 68-81 2011) Y la

20 patente US 20030092176 describen métodos para la obtención de cultivos puros de células ependimarias. Sin embargo, los autores tuvieron que clasificar las células utilizando como marcadores anticuerpos fluorescentes ("fluorescent celi sorting"). Este método tiene dos inconvenientes: en primer lugar, es costoso desde el punto de vista económico y complejo en el procedimiento, consumiendo varias horas de trabajo; y en

25 segundo lugar, no existen anticuerpos exclusivos de las células ependimarias (Morest and Silver, 2003. "Precursors of neurons, neuroglia, and ependymal celis in the CNS; what are they? Where are they from? How do they get where they are going?" Glia. 43, 6-18) de tal forma que se pueden estar marcando y purificando otros tipos celulares, además del inconveniente adicional de que las células sometidas al reconocimiento

30 inmunológico previo necesario para el "cell sorting" podrían sufrir modificaciones fisiológicas. El método de la presente invención evita estos inconvenientes y presenta por tanto una gran ventaja tecnológica sobre estos procedimientos de la técnica.

La patente US 6,541 ,247 81 divulga un método para aislar células madre neurales 35 ependimarias del sistema nervioso central que son marcadas en vivo con Di!. El método incluye la necesidad de una purificación por el método de selección magnética

o "magnetic sorting". Este método utiliza una partícula magnétíca para marcar anticuerpos que se unirán a las células ependimarias, y reproduce por tanto los inconvenientes señalados del marcaje inmunológico.

De forma similar, la solicitud WO 2004/018655 A2 divulga un método para aislar células madre ependimarias de las paredes laterales de los ventrículos laterales y de la médula espinal. Después de sucesivas digestiones y centrifugaciones, las células son resuspendidas en un antisuero anti-Notch1 y posteriormente en un medio de

10 cultivo que contiene partículas magnéticas para su separación por medio de un separador magnético. Este procedimiento repite inconvenientes similares a la referencia anterior y tampoco debe afectar a la patentabilidad de la invención.

El problema entonces de la técnica es disponer de un procedimiento de obtención de

15 cultivos puros de células ependimarias, en el que no existan células contaminantes de ningún otro tipo, que asegure la homogeneidad de los resultados obtenidos en los cultivos celulares. La solución que propone la presente invención es la obtención de dicho cultivo puro por un método que incluye como etapas determinantes una incubación del tejido en frío previa a la digestión proteolítica a temperatura corporal, y

20 el mantenimiento posterior del cultivo en un medio básico donde no sobrevive ninguna célula neural con excepción de dichas células ependimarias.

25 DESCRIPCiÓN DE LA INVENCiÓN

La presente invención describe un procedimiento de obtención de un cultivo puro de células ependimarias multiciliadas, que comprende:

30 incubación en frío de un explante de pared ventricular de cerebro o del canal central de la médula espinal de un sujeto preferiblemente durante al menos 10 min;

digestión enzimática de dicho explante en presencia de al menos una enzima proteolítica, preferiblemente un cóctel de enzimas proteolíticas, y un quelante de calcio preferiblemente durante al menos 20 min;

5 lavado del explante resultado de dicha digestión con un medio de cultivo celular, preferiblemente un medio básico de cultivo celular y más preferiblemente aMEM-Glucosa; y

purificación de las células ependimarias desprendidas al medio resultado de la

10 etapa anterior en medio básico de cultivo celular preferiblemente aMEMGlucosa. En una realización preferible, esta purificación se lleva a cabo durante 24 h, más preferiblemente durante al menos 36 h Y más preferiblemente aún durante al menos 48 h. En otra realización preferible de la invención, el medio básico de cultivo celular comprende un surfactante no iÓnico.

La realización más preferible de la invención es que el procedimiento comprenda una incubación del explante una vez lavado en presencia de al menos una enzima capaz de digerir DNA, preferiblemente DNAsa I o DNAsa 11. Tras la correspondiente eliminación de la enzima y recuperación de las células ependimarias, la cantidad

20 obtenida al purificarlas se incrementa en cerca de dos órdenes de magnitud.

Otra realización del procedimiento de la invención es que dicha enzima proteolítica y dicho quelante de calcio que se utilizan en la digestión se adicionen en la incubación en frío de la etapa anterior. Sin embargo, el resultado de esta realización no mejora

25 significativamente la cantidad final de células purificadas.

El alcance de la presente invención refiere siempre a células ependimarias multiciliadas, ya ellas se referirá cuando haga mención a "células ependimarias".

30 En el ámbito de la presente invención se entiende por "cultivo puro" de células ependimarias un cultivo de dichas células ependimarias esencialmente del 100% de pureza, y la ausencia de cualquier otro tipo de células del parénquima.

En el ámbito de la presente invención se entiende por una "incubación en frío H una 35 incubación entre Oy 6°C, típicamente a 4°C en baño de hielo.

En el ámbito de la presente invención se entiende por un "quelante de calcio" aquel compuesto capaz de separar el calcio de la superficie celular o de inhabilitarlo en su función, tipicamente reaccionando de forma química con él. Varias sustancias pueden

5 actuar como quelantes de calcio en cultivos celulares, por ejemplo y sin intención de resultar restrictivos, el EDTA (ácido etilendiaminotetraacético), el EGTA (etilenglicol bis-(p-aminoetil)-N,N,N",N'-ácido tetraacético), y el SAPTA (ácido 1,2-bis(2aminofenoxi}etano-N ,N ,N' ,N' -tetraacético).

10 El procedimiento de la invención resulta mucho más sencillo que los descritos en la técnica, además de su alto rendimiento. Un aspecto determinante de su inventividad es la primera etapa de incubación en frío que aumenta enormemente el rendimiento del número de células ependimarias a obtener y, mas importante aún, evita el marcaje con anticuerpos con todas las ventajas que esto conlleva, desarrolladas en el capítulo

15 anteríor.

Por otra parte, está ampliamente aceptado que las células del sistema nervioso necesitan factores de crecimiento para su supervivencia en cultivos celulares. Sin embargo, los inventores han descubierto que sorprendentemente las células 20 ependimarias aisladas in vitro no necesitan de tales factores para mantenerse, lo cual es excepcional con respecto al resto de células neurales. Así, las células ependimarias pueden sobrevivir en medio de cultivo simple aMEM-glucosa sin suplementar con factores de crecimiento por un periodo de hasta 2 semanas mientras que el resto de las células neurales mueren, lo cual supone un segundo aspecto determinante de la

25 inventividad del procedimiento de la invención .

La mayoría de las células en cultivo producen factores de crecimiento que son liberados al medio. Las células cultivadas a una cierta densidad generan una concentración de factores que podría potenciar la supervivencia de células neurales.

30 De forma coherente con este hecho, el alcance de la presente invención comprende la aplicación de cualquier método que evite la presencia de factores de crecimiento en el medio básico utilizado en la etapa final de purificación de las células ependimarias. Entre ellos, un método sencillo es cultivar las células a baja densidad según el procedimiento ejemplificado en la presente solicitud.

Una realización preferible de la invención, por tanto, es que la purificación de la etapa d) se lleve a cabo a una baja densidad celular, preferiblemente inferior a 2 célulasl microlitro y más preferiblemente de 1 célula/microlitro.

5 Otra realización preferible del procedimiento de la invención es que el sujeto de quien procede el explante es un vertebrado, preferiblemente un mamífero y más preferiblemente un roedor.

Otra realización muy preferible de la invención es el cultivo puro de células 10 ependimarias . Y otra realización preferible más es el uso de dicho cultivo puro de células ependimarias en biomedicina o farmacología.

La posibilidad de tener un cultivo puro de células ependimarias servirá para abordar el estudio de estas células in vitro, con la posibilidad de controlar un gran número de 15 parámetros que no pueden ser manipulados in vivo. Los conocimientos de la biología celular y especialmente de la fisiologia de las células ependimarias son muy limitados, entre otras razones por la imposibilidad de tener cultivos celulares puros de las células procedentes de adultos. El estudio de las células ependimarias in vitro posibilitaría evaluar el potencial de dichas células para cambiar su fenotipo y transformarse en

20 células con características de glía radial o de astrocito, fenómeno que ocurre de forma natural en situaciones de lesión del sistema nervioso.

Por otro lado, en humanos, varios tipos celulares poseen cilios: el epitelio de las vías respiratorias superiores e inferiores, el epitelio de los oviductos y de los conductos 25 espermáticos, el órgano de Corti en el oído interno y las células ependimarias del sistema nervioso central. Un cierto número de patologías denominadas ciliopatías afectan a estos sistemas y tienen su etiología en una disfunción del aparato ciliar de las células ciliadas. Disponer de un tipo celular multiciliado que se pueda cultivar in vitro permitiría abordar el estudio de los cilios móviles (9+2) presentes en las células

30 ciliadas. Los cultivos puros de células ependimarias pueden constituir un modelo de estudio de las mencionadas ciliopatías.

Por otra parte , algunos fármacos interactúan de forma indeseable con el funcionamiento del aparato ciliar, lo cual conlleva consecuencias muy graves. 35 Disponer de un modelo in vitro de célula ciliada en donde poder probar la acción de

nuevos fármacos será de gran interés para la industria farmacéutica. En concreto para investigar la acción de nuevos drogas terapéuticas sobre el funcionamiento del aparato ciliar.

5 Teniendo en cuenta los importantes avances que se están produciendo en el campo de la inducción de células madre pluripotenciales, el posible cambio de potencialidad de las células ependimarias bajo condiciones controladas apunta a la utilidad de los cultivos puros primarios de células ependimarias para su aplicación en experimentos dirigidos a futuras terapias para la reparación del sistema nervioso, especialmente en

10 situaciones de envejecimiento, donde el número de células madre neurales convencionales disminuye de forma significativa. El estudio de las células ependimarias en modelos in vitro podrá aportar nueva información sobre los factores que pudieran desencadenar la transformación de células ependimarias en células madre neurales.

Disponer de un cultivo puro de células ependimarias permitirá desarrollar modelos de transformación de este tipo celular en células con características tumorales, y en concreto en ependimomas. Los ependimomas son tumores que se desarrollan a partir de las células ependimarias y que suponen un 9% de los tumores cerebrales. El hecho

20 de disponer de un modelo in vitro de células ependimarias permitirá también estudiar la fisiología de dichas células desde un punto de vista general.

25 BREVE DESCRIPCiÓN DE LAS FIGURAS

Figura 1. Disección del cerebro de la rata para la obtención de los explantes de pared ventricular. A: Vista ventral del cerebro de la rata adulta. La línea discontinua marca el nivel por el que se realiza el corte transversal del cerebro. Este plano de corte pasa 30 por el quiasma óptico (flecha). Las letras "r" y "c" significan rostral y caudal respectivamente. B: Imagen del plano de corte indicado en A (fragmento rostral). Las líneas punteadas indican los lugares de corte para obtener la imagen en C. Las letras "d" y "v" significan dorsal y ventral respectivamente. C: El mismo fragmento que en B con los cortes a nivel dorsal (telencéfalo) y ventral. D: Imagen de la región dorsal del 35 fragmento mostrado en C. A través del corte realizado se puede observar parte de la

pared ventricular estriatal. E: Este fragmento lateral que se observa en esta imagen se ha obtenido cortando por la parte rostral y ventral el fragmento observado en D. En dicho fragmento están marcados con línea discontinua los límites por donde se corta para obtener un explante de la pared estriatal. F: Explante de la pared estriatal

5 obtenido del fragmento mostrado en la figura E. Barras en A, B, e, o y E, 500 ~m; Barra en F, 100 ~m.

Figura 2. Explante de pared ventricular de rata en cultivo después del tratamiento enzimático y células ependimarias desprendidas del mismo. A: Fragmento de explante 10 de la pared estriatal del ventrículo lateral inmediatamente después del tratamiento enzimático. Se pueden apreciar varios grupos de células parcialmente separadas del explante (flechas). A partir de estos grupos se irán desprendiendo células ependimarias individuales. B: Células desprendidas de un explante in vitro 24 horas después del tratamiento enzimático. La mayor parte de las células tienen una

15 morfología esférica y están en movimiento. C: Células ependimarias in vitro 72 horas después del tratamiento enzimático y 48 horas después de permanecer en un medio mínimo a baja densidad. Las únicas células vivas están en movimiento rotatorio. D: Células similares a las mostradas en la imagen C pero a mayores aumentos. Barra en A, 100 ~m; barras en B y e, 40 ~m; barra en D, 20 ~m.

20 Figura 3. Frotis de células ependimarias de ratón (72 horas en cultivo) fijadas e inmunoteñidas con distintos marcadores. A y B: Células ependimarias marcadas con un anticuerpo contra la beta-IV-tubulina. Este marcador se localiza tanto en el cuerpo celular como en los cilios. C y O: Células ependimarias inmunoteñidas con anti

25 tubulina acetilada. El patrón de tinción es similar al de la beta-IV-tubulina. E y F: Tinción de ependimocitos con beta-III-tubulina. En este caso las células ependimarias no se tiñeron con este anticuerpo, que es un marcador de neuroblastos. G y H: Tinción con anticuerpos contra la gamma-tubulina. Este marcador se localiza en los centriolos y, por tanto, en los cuerpos basales de los cilios. Como se puede apreciar en la

30 imagen a mayores aumentos la marca se localiza en la base de los cilios. Barras en A, e, E y G, 20 ~m; barras en B, D, F Y H, 1 O ~m.

DESCRIPCiÓN DETALLADA DE LA INVENCiÓN Con la intención de mostrar la presente invención de un modo ilustrativo aunque en ningún modo limitante, se aportan los siguientes ejemplos.

5 Ejemplo 1: Separación de las células ependimarias de los explantes Se utilizaron explantes de 2,5 mm2 de la pared estriatal y septal de los ventrículos laterales del cerebro de ratas adultas (Wistar, peso de 250-300 g) Y de ratones adultos (Cepa CD1 , peso de 20-25 g). Se situaron los explantes tanto de rata como de ratón en tubos de ensayo tipo Falcon de 15 mi con un volumen de HBSS de 2 mi por

10 explante, a 4°C durante 10 minutos. Después de ese tiempo se llevó a cabo una digestión enzimática muy suave con solución enzimática TrypLE TM Express (Invitrogen, ref. 12605-010), a razón de 2 mi por explante. Esta solución enzimática está formada por una enzima recombinante obtenida mediante fermentación bacteriana y un quelante de calcio (EDTA 1 mM). La incubación con la solución

15 enzimática se realizó en un tubo Falcon de 15 mi, a 37° e sin agitación y durante 20 minutos. Se retiró entonces la solución enzimática, se le añadió medio de cultivo aaMEM (Invitrogen ref. A10490-01) y se dejó en baño de hielo durante otros 5 minutos. Luego se sustituyó el medio fria por aMEM a temperatura ambiente en el que permanecieron los explantes durante 5 minutos mas. A continuación se situaron en

20 placas de 6 pocillos (superficie del pocillo 962 mm), en cada uno de los cuales se suplementaron 3 mi de aMEM con los siguientes aditivos: glucosa al 0,3% y Pluronic F-127 al 0,2% (Sigma ref. P-2443). Después de 24 horas en este medio, el resultado fue el desprendimiento de muy pocas células ependimarias, que se cuantificaron en 2,3 x 102 células por explante de pared estriatal y 1,8 x 102 por explante de pared

25 septal.

Ejemplo 2: Separación de las células ependimarias de los explantes y digestión posterior con DNAsa Se utilizaron explantes de 2,5 mm2 de la pared estriatal y septal de los ventrículos

30 laterales del cerebro de ratas adultas (Wistar, peso de 250-300 g) Y de ratones adultos (Cepa COI , peso de 20-25 g). Estos explantes se situaron en tubos de ensayo tipo Falcon de 15 mi con un volumen de HBSS de 2 mi por explante, a 4'C durante 10 minutos. Después de ese tiempo se llevó a cabo una digestión enzimática muy suave con solución enzimática TrypLETM Express (Invitrogen, ref. 12605-010), a razón de 2

35 mi por explante. La incubación con la solución enzimatica se realizó en un tubo Falcon de 15 mi, a 37° e sin agitación y durante 20 minutos. Se retiró entonces la solución enzimática, se le añadió medio de cultivo aMEM (Invitrogen ref. A 10490-01) Y se dejó en baño de hielo durante otros 5 minutos. Luego se sustituyó el medio frío por aMEM a temperatura ambiente en el que permanecieron los explantes durante 5 minutos más.

5 A continuación se situaron en placas de 6 pocillos (superficie del pocillo 962 mm ), en cada uno de los cuales se suplementaron 3 mi de aMEM con los siguientes aditivos: glucosa al 0,3% y Pluronic F-127 al 0,2% (Sigma rel. P-2443), Dnasa I al 0,01% (Sigma ref. DN-25). Se incubaron entonces 24 horas en una estufa a 37° e en atmósfera del 5% de CO2 para conseguir desprender la mayoría de las células

10 ependimarias y muy pocas células de cualquier otro tipo (Figura 2b). Tras las 24 horas de cultivo del explante la mayor parte de las células ependimarias se desprenden y quedan en el fondo de las placas de cultivo. Para recoger estas células se dejó decantar el medio de cultivo durante 10 minutos quedando las células ependimarias en suspensión. El sobrenadante se centrifugó entonces a 1500 rpm durante 5 minutos. El

15 pellet resultante se resuspendió en 1 mi de medio nuevo sin DNasa (aMEM con 0,3% glucosa, 0,2% Pluronic F-127) para hacer un recuento celular mediante una cámara cuenta glóbulos, donde se estimó que de cada explante estriatal se obtuvieron 15 x 103 células ependimarias en movimiento, mientras que de un explante de la pared seplal, 12 x 10' .

20 Ejemplo 3: Caracterización citológica de las células obtenidas El pellet del cultivo de células ependimarias obtenido en el Ejemplo 2 se resuspendió en 1 mi de medio y se fijó con formaldehído a una concentración final del 2%, durante 20 minutos a 4°C. Con este material se realizaron extensiones celulares sobre

25 portaobjetos tratados con poli-L-lisina (Sigma, ref. P-8920) y se sometieron a inmunocitoquímica para determinar la identidad de las células desprendidas. Se utilizaron entonces anticuerpos marcadores de: i) astrocitos y células astrogliales (antiGFAP, Sigma G3893, G9269, dilución 1:1000: anli-GLAST, Abcam dilución 1:1000): ii) neuroblastos (anti-beta-III-tubulina, Promega G7121 , dilución 1:5000); iii) células

30 ciliadas (anti-gamma tubulina, Sigma T5192, dilución 1:1000, anti-tubulina acetilada Sigma 6793, dilución 1:1000 y anli-bela-IV-Iubulina, Sigma T7941 , dilución 1:1000): iv) oligodendrocitos (anti-SOX10, R&D Systems, rel. MAB2864, dilución 1:100: y anliolig2, R&D Systems, ref. AF2418, dilución 1:100); v) microglia (anti-IBA1, Wako 1919741, 1:1000). La técnica inmunocitoquímica se realizó utilizando anticuerpos secundarios marcados con biolina (anti-lgG de conejo, Pierce, reto31820 y anli-lgG de ratón, Pierce ref. 31800) a una dilución de 1:1000. Posteriormente las células se incubaron con el complejo avidina-biotina (Thermo-Scientific, ABC Peroxidase Staining Kit, ref. 32020) a una dilución de 1 :250 siguiendo las instrucciones del fabricante. El

5 revelado de la peroxidasa se realizó con diaminobencidina y perhidrol. Todos los lavados se realizaron con tampón fosfato salino pH 7,4 (PBS). Mediante la inmunotinción de las extensiones celulares con los distintos marcadores de células neurales se llegó a determinar que un 7% de las células desprendidas no eran células ependimarias.

10 Ejemplo 4: Purificación de las células ependimarias en cultivo Las células ependimarias obtenidas según el Ejemplo 2 se volvieron a poner en cultivo en el mismo medio pero en un volumen de 15 mi en una placa de Petri de 90 mm de

diámetro (63,61 cm). Se mantuvieron en dicha placa con medio aMEM suplementado

15 con 0,3% glucosa durante un periodo de 48 horas para obtener una densidad de cultivo entre 1-2 células por microlitro; en estas condiciones sólo son capaces de sobrevivir las células ependimarias, mientras que las pocas células no ependimarias desprendidas debido a la digestión mueren al cabo de este tiempo (figura 2C y D). Para verificar este hecho, tras 48 horas se analizaron los cultivos de la siguiente

20 forma: los 15 mi de medio se centrifugaron a 1500 rpm durante 10 minutos, yel pellet se resuspendió en 1 mi de medio aMEM. Estas células se fijaron mediante la adición de 1 mi de formaldehído al 4%, durante 20 minutos a 4°C. Las células fijadas se caracterizaron citológicamente según el procedimiento descrito en el Ejemplo 3. Tras 48 horas en cultivo el 100% de las 2093 células fueron positivas a los marcadores

25 ependimarios (figura 3) y además todas presentaban el penacho de cilios caracteristico. Para separar las células ependimarias de las células muertas se centrifugó el medio de cultivo a 750 rpm durante 5 minutos y se eliminó el sobrenadante con la totalidad de las células muertas y restos celulares.

30 Ejemplo 5: Esquema de la mejor realización del método de la invención

paredes de los ventrículos

t=O

t=24h t=72h

Se fijaron en formol al 2%, se realizó frotis e inmunocitoquimica con distintos marcadores

Disección del cerebro de la

Obtención de explantes de la pared

rata/ratón: exposición de las

ventricular de rata/ratón

laterales

Incubación secuencial de los explantes en: Medio H BSS a 40 C, 10 minutos Triple™ Express (Invitrogen) a 370 C, 20 minutos MEM (Invitrogen) a 40 C, 5 minutos

MEM (Invitrogen) a 200 C, 5 minutos

Incubación de los explantes en MEM conteniendo los aditivos:

•

0,3% glucosa, · 0,2% Pluronic F1 27 y

•

0,01 % DNasa I

Incubación a 370 C con 5% de CO2 en placas de 6 pocillos, 3 mi de medio por pocillo.

En las primeras horas se fueron desprendiendo las células ependimarias de los explantes

Tras 24 horas de incubación se obtuvieron un gran número de células, la mayoría son ependimarias (7% no ependimarias)

Estas células se diluyeron a una densidad de 1 célula/microlitro y se incubaron 48 horas en MEM con 0,3% glucosa y 0,2% Pluronic F127 a 370 C con 5% de CO2

<7

En estas condiciones y durante este tiempo sólo sobrevivieron las células ependimarias

N° solicitud F.Efecth·a F.OEPM P201 13 1556 30/07/2013 01108/2013

Claims (14)

1. REIVINDICACIONES

   1. Procedimiento de obtención de un cultivo puro de células ependimarias multiciliadas, que comprende:

   a) incubación en frío de un explante de pared ventricular de cerebro o del canal 5 central de la médula espinal de un sujeto.

   b) digestión enzimática de dicho explante en presencia de al menos una enzima proteolítica y un quelante de calcio,

   c) lavado del explante resultado de la digestión de la etapa b) con un medio de cultivo celular. y

   10 d) purificación de las células ependimarias desprendidas al medio resultado de la etapa anterior, en medio btlsico de cultivo celular.
2. 2. Un procedimiento según la reivindicación 1, que comprende una incubación del explante resultado de la etapa c) en presencia de al menos una enzima capaz de digerir DNA.

   15 3. Un procedimiento según la reivindicación 2, en que dicha enzima capaz de digerir ONA es la ONAsa 1.

3. 4.

   Un procedimiento según la reivindicación 2, en que dicha enzima capaz de digerir DNA es la DNAsa 11.

4. 5.

   Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en que dicha

   20 enzima proteolítica y dicho quelante de calcio de la etapa b) se adicionan en la etapa al.
5. 6. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en que dicha digestión enzimática de la etapa b) se realiza en presencia de un cóctel de enzimas proteolíticas y al menos un quelante de calcio.

   25 7. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en que dicha incubación en frio de la etapa a) se realiza al menos durante 10 mino

6. 8.

   Un procedimiento segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en que dicha digestión enzimática de la etapa b) se realiza al menos durante 20 min o

7. 9.

   Un procedimiento segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en que dicho medio de cultivo celular de la etapa c) es un medio básico.

   5 10. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en que dicha purificación de la etapa d) comprende el mantenimiento de las células ependimarias en dicho medio básico durante 48 h.

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8. 11. Un procedimiento segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en que dicho medio básico de cultivo celular es aMEM-Glucosa.

   10 12. Un procedimiento segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en que dicho medio básico de cultivo celular de la etapa d) comprende un surfactante no jónico.
9. 13. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en que dicha purificación de la etapa d) se realiza a una densidad celular inferior a 2 células/micro litro.

   15 14. Un procedimiento según la reivindicación anterior 12, en que dicha purificación de la etapa d) se realiza a una densidad celular de 1 célula/microlitro.
10. 15. Un procedimiento segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en que dicho sujeto es un vertebrado.
11. 16. Un procedimiento según la reivindicación 15, en que dicho vertebrado es un 20 mamífero.

12. 17.

    Un procedimiento según la reivindicación 16, en que dicho mamífero es un roedor.

13. 18.

    Cultivo puro de células ependimarias obtenido mediante un procedimiento conforme cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 17.

14. 19.

    Uso de un cultivo segun la reivindicación 18 en biomedicina.

    25 20. Uso de un cultivo segun la reivindicación 18 en farmacologla.