JP2529234B2 - 殺虫くん煙剤 - Google Patents
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、過塩素酸塩を酸化剤とする燃焼性組成物に
ピレスロイド系殺虫剤を混合した殺虫くん煙剤に関す
る。
ピレスロイド系殺虫剤を混合した殺虫くん煙剤に関す
る。
燃焼性組成物に殺虫剤を混合し、これに着火、発煙さ
せることによって家屋内やビニールハウス等に生息する
害虫を駆除する、いわゆる自燃式くん煙剤は、国内はも
とより海外においても、その省力性、安全性等が高く評
価され、広く実用されていることは周知のごとくであ
る。
せることによって家屋内やビニールハウス等に生息する
害虫を駆除する、いわゆる自燃式くん煙剤は、国内はも
とより海外においても、その省力性、安全性等が高く評
価され、広く実用されていることは周知のごとくであ
る。
ところが近年、環境保全や安全性の向上の観点から、
上記のような自燃式くん煙剤を始めとする農薬、あるい
は防疫剤等の薬剤の低毒性化が求められ、薬剤の使用時
期および使用回数が制限される傾向にある。
上記のような自燃式くん煙剤を始めとする農薬、あるい
は防疫剤等の薬剤の低毒性化が求められ、薬剤の使用時
期および使用回数が制限される傾向にある。
このような事情から、特に自燃式くん煙剤にあって
は、少ない使用量でも殺虫力を低下させないために煙化
時における薬剤有効成分の熱分解を最大限に抑制する必
要がある。
は、少ない使用量でも殺虫力を低下させないために煙化
時における薬剤有効成分の熱分解を最大限に抑制する必
要がある。
このため、従来より、自燃式くん煙剤中の燃焼性組成
物の改良、発泡剤および酸化防止剤の添加などの対応策
が講じられてきたが、熱に不安定な有効成分について
は、まだ熱変質を充分に抑制する方法が得られていない
現状である。
物の改良、発泡剤および酸化防止剤の添加などの対応策
が講じられてきたが、熱に不安定な有効成分について
は、まだ熱変質を充分に抑制する方法が得られていない
現状である。
そこで、本発明者らは、防疫用および農業用としての
ピレスロイド系殺虫剤の煙化時における熱分解の抑制に
ついて詳細な検討を行なったところ、過塩素酸塩を酸化
剤とする燃焼性組成物に、2−(4−エトキシフェニ
ル)・2−メチルプロピル−3−フェノキシベンシルエ
ーテル(以下、MTI−500と略記する。)と、このMTI−5
00に対して40〜80重量%のピペロニルブトキサイドを添
加することによって、MTI−500の熱分解が飛躍的に低下
するのみならず、殺虫効果も大巾に向上することを見出
した。
ピレスロイド系殺虫剤の煙化時における熱分解の抑制に
ついて詳細な検討を行なったところ、過塩素酸塩を酸化
剤とする燃焼性組成物に、2−(4−エトキシフェニ
ル)・2−メチルプロピル−3−フェノキシベンシルエ
ーテル(以下、MTI−500と略記する。)と、このMTI−5
00に対して40〜80重量%のピペロニルブトキサイドを添
加することによって、MTI−500の熱分解が飛躍的に低下
するのみならず、殺虫効果も大巾に向上することを見出
した。
以下、この発明を詳しく説明する。
本発明に用いられる燃焼性組成物は、酸化剤、燃焼助
剤、還元剤、燃焼調整剤などからなるものである。
剤、還元剤、燃焼調整剤などからなるものである。
酸化剤としての過塩素酸塩には、アンモニウム塩、カ
リウム塩、カルシウム塩などの各種塩が用いられるが、
くん煙剤の燃焼性を考慮すれば、アンモニウム塩、カリ
ウム塩、カルシウム塩を単独あるいは2種以上混合して
使用することが最も好ましい。
リウム塩、カルシウム塩などの各種塩が用いられるが、
くん煙剤の燃焼性を考慮すれば、アンモニウム塩、カリ
ウム塩、カルシウム塩を単独あるいは2種以上混合して
使用することが最も好ましい。
また、燃焼助剤としては、硝酸塩、塩素酸塩、ニトロ
化合物、過酸化物等を適宜混合して用いることも有効で
ある。
化合物、過酸化物等を適宜混合して用いることも有効で
ある。
還元剤としては、多糖類を含む糖類、炭粉等、また燃
焼調整剤として、タルク、ベントナイト、白土、硅藻土
等の鉱物性不活性物質、あるいは、硝酸アンモン、硼
酸、塩化ナトリウム等の減熱剤、また重炭酸ソーダ、蓚
酸ソーダ、メラミン等の発泡減熱剤等が、適切な燃焼状
態を得るために必要に応じて適量添加される。
焼調整剤として、タルク、ベントナイト、白土、硅藻土
等の鉱物性不活性物質、あるいは、硝酸アンモン、硼
酸、塩化ナトリウム等の減熱剤、また重炭酸ソーダ、蓚
酸ソーダ、メラミン等の発泡減熱剤等が、適切な燃焼状
態を得るために必要に応じて適量添加される。
また、本発明の殺虫くん煙剤における殺虫剤成分とし
ては、上述のMTI−500が用いられる。このMTI−500は、
菊酸エステルの誘導体であるピレスロイドとは異なるエ
ーテル結合の化合物であり、ピレスロイド様化合物であ
って、化学的にはピレスロイドとは大きく異なる構造の
殺虫剤成分である。
ては、上述のMTI−500が用いられる。このMTI−500は、
菊酸エステルの誘導体であるピレスロイドとは異なるエ
ーテル結合の化合物であり、ピレスロイド様化合物であ
って、化学的にはピレスロイドとは大きく異なる構造の
殺虫剤成分である。
そして、上記燃焼性組成物にMTI−500を混合すること
によって殺虫くん煙剤が得られる。
によって殺虫くん煙剤が得られる。
また、このような殺虫くん煙剤には、この殺虫くん煙
剤の煙化時における薬剤有効成分の熱分解を抑制する熱
分解抑制剤が添加される。この熱分解抑制剤としては、
ピペロニルブトキサイドが好適であり、このピペロニル
ブトキサイドの殺虫くん煙剤中のMTI−500に対する添加
量は、40〜80重量%の範囲で決められる。
剤の煙化時における薬剤有効成分の熱分解を抑制する熱
分解抑制剤が添加される。この熱分解抑制剤としては、
ピペロニルブトキサイドが好適であり、このピペロニル
ブトキサイドの殺虫くん煙剤中のMTI−500に対する添加
量は、40〜80重量%の範囲で決められる。
この添加量が40重量%未満あるいは80重量%を超える
ものでは、煙化時の熱によるMTI−500の熱分解が進行し
かつ殺虫効果が低下するなどの不都合が生じる。
ものでは、煙化時の熱によるMTI−500の熱分解が進行し
かつ殺虫効果が低下するなどの不都合が生じる。
(実施例1) 酸化剤として過塩素酸アンモニウム10重量部、燃焼助
剤として硝酸グアニジン6重量部、還元剤として乳糖16
重量部、燃焼調整剤としてパーライト10重量部、タルク
53重量部、及びピレスロイドとしてMTI−500 5重量部を
混合してなるくん煙組成物を直径4.5センチメートル、
高さ2.1センチメートル、重量30グラムのタブレットに
成形した。
剤として硝酸グアニジン6重量部、還元剤として乳糖16
重量部、燃焼調整剤としてパーライト10重量部、タルク
53重量部、及びピレスロイドとしてMTI−500 5重量部を
混合してなるくん煙組成物を直径4.5センチメートル、
高さ2.1センチメートル、重量30グラムのタブレットに
成形した。
タプレットの上端にマッチで点火し、発生する煙霧を
吸引して回収し、煙霧中に含まれるMTI−500をガスクロ
マトグラフで分析した結果、MTI−500の熱分解率は、平
均30.3%であった。
吸引して回収し、煙霧中に含まれるMTI−500をガスクロ
マトグラフで分析した結果、MTI−500の熱分解率は、平
均30.3%であった。
これに対して、上記のくん煙組成物に、該組成物中の
MTI−500に対して60重量%のピペロニルブトキサイドを
添加し、前記の方法でタブレットに成形した。この場
合、タブレット重量はピペロニルブトキサイド添加分だ
け、前記試験の試料より多い30.9グラムであった。
MTI−500に対して60重量%のピペロニルブトキサイドを
添加し、前記の方法でタブレットに成形した。この場
合、タブレット重量はピペロニルブトキサイド添加分だ
け、前記試験の試料より多い30.9グラムであった。
本試料に点火し、得られた煙霧中のMTI−500の熱分解
率は、最高値でも僅かに5.1%にすぎなかった。
率は、最高値でも僅かに5.1%にすぎなかった。
同様に、ピペロニルブトキサイドの添加量を、MTI−5
00に対して増減させた場合の、MTI−500の熱分解率は第
1図に示すごとくであり、ピペロニルブトキサイドが、
MTI−500に対して40〜80重量%の範囲で添加された場
合、MTI−500の熱分解は、10%以下に抑制された。
00に対して増減させた場合の、MTI−500の熱分解率は第
1図に示すごとくであり、ピペロニルブトキサイドが、
MTI−500に対して40〜80重量%の範囲で添加された場
合、MTI−500の熱分解は、10%以下に抑制された。
次に、上記のくん煙剤30グラムを、20平方メートルの
室内で発煙させ、チャバネゴキブリの死虫率を調査した
ところ、ピペロニルブトキサイドが加用されない場合、
76%であったが、これに対し、加用された場合は98%の
死虫率が得られた。
室内で発煙させ、チャバネゴキブリの死虫率を調査した
ところ、ピペロニルブトキサイドが加用されない場合、
76%であったが、これに対し、加用された場合は98%の
死虫率が得られた。
以上説明したように、この発明の殺虫くん煙剤は、過
塩素酸塩を酸化剤とする燃焼性組成物にMTI−500を混合
してなる殺虫くん煙剤に、上記MTI−500に対して40〜80
重量%のピペロニルブトキサイドを添加したものである
ので、従来のものと比べて煙化時における殺虫有効成分
の熱分解を著しく抑制でき殺虫効力に優れるものとな
る。
塩素酸塩を酸化剤とする燃焼性組成物にMTI−500を混合
してなる殺虫くん煙剤に、上記MTI−500に対して40〜80
重量%のピペロニルブトキサイドを添加したものである
ので、従来のものと比べて煙化時における殺虫有効成分
の熱分解を著しく抑制でき殺虫効力に優れるものとな
る。
図面は、この発明の殺虫くん煙剤中の殺虫有効成分の熱
分解率を示すグラフである。
分解率を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭52−64430(JP,A) 特開 昭48−19723(JP,A) 特開 昭48−52937(JP,A) 特開 昭58−65204(JP,A) 特公 昭40−22599(JP,B1) 特公 昭61−21615(JP,B2)
Claims (2)
- 【請求項1】過塩素酸塩を酸化剤とする燃焼性組成物
に、2−(4−エトキシフェニル)・2−メチルプロピ
ル−3−フェノキシベンジルエーテルと、この2−(4
−エトキシフェニル)・2−メチルプロピル−3−フェ
ノキシベンジルエーテルに対して40〜80重量%のピペロ
ニルブトキサイドを添加したことを特徴とする殺虫くん
煙剤。 - 【請求項2】過塩素酸塩が、過塩素酸アンモニウム、過
塩素酸カリウム、過塩素酸ナトリウムのうち1種または
2種以上よりなる特許請求の範囲第1項記載の殺虫くん
煙剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62014639A JP2529234B2 (ja) | 1987-01-24 | 1987-01-24 | 殺虫くん煙剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62014639A JP2529234B2 (ja) | 1987-01-24 | 1987-01-24 | 殺虫くん煙剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63185908A JPS63185908A (ja) | 1988-08-01 |
| JP2529234B2 true JP2529234B2 (ja) | 1996-08-28 |
Family
ID=11866768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62014639A Expired - Lifetime JP2529234B2 (ja) | 1987-01-24 | 1987-01-24 | 殺虫くん煙剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2529234B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9415886D0 (en) * | 1994-08-05 | 1994-09-28 | Roussel Uclaf Environmental He | Insecticide emanator mats |
| WO1998017606A1 (fr) * | 1996-10-22 | 1998-04-30 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Agent d'oxydation enrobe |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5529043B2 (ja) * | 1971-11-08 | 1980-07-31 | ||
| JPS5264430A (en) * | 1975-11-21 | 1977-05-27 | Lion Dentifrice Co Ltd | Mat for electrical mosquito repellent |
-
1987
- 1987-01-24 JP JP62014639A patent/JP2529234B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63185908A (ja) | 1988-08-01 |
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