JP2717972B2 - 薄膜の形成方法およびその装置 - Google Patents
薄膜の形成方法およびその装置Info
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Description
【発明の詳細な説明】 〔概 要〕 原子層エピタキシ−法とそれに適用する装置に関し、 不純物含有の少ない高品質な薄膜を、しかも、高速に
成長させることを目的とし、 反応チャンバ内において同一方向に定常流れを有する
複数の原料ガスの間に、同一方向に定常流れを有する不
活性ガスを介在させ、被成長基板を該不活性ガスを横切
つて前記複数の原料ガスの流れの中に交互に移動させて
原子層エピタキシャル成長させるようにしたことを特徴
とし、 薄膜形成装置は、扇形の反応チャンバを主体とし、該
反応チャンバの要め部にオリフィス弁とターボ分子ポン
プを配置し、同チャンバの先端部の中央に不活性ガス導
入口の両側にそれぞれ原料ガス導入口を配置し、被成長
基板を前記チャンバ内の先端部と要め部の中間に位置さ
せて移動するように構成する。
成長させることを目的とし、 反応チャンバ内において同一方向に定常流れを有する
複数の原料ガスの間に、同一方向に定常流れを有する不
活性ガスを介在させ、被成長基板を該不活性ガスを横切
つて前記複数の原料ガスの流れの中に交互に移動させて
原子層エピタキシャル成長させるようにしたことを特徴
とし、 薄膜形成装置は、扇形の反応チャンバを主体とし、該
反応チャンバの要め部にオリフィス弁とターボ分子ポン
プを配置し、同チャンバの先端部の中央に不活性ガス導
入口の両側にそれぞれ原料ガス導入口を配置し、被成長
基板を前記チャンバ内の先端部と要め部の中間に位置さ
せて移動するように構成する。
本発明は薄膜の形成方法とその装置に係り、特に原子
層エピタキシ−法とそれに適用する装置に関する。
層エピタキシ−法とそれに適用する装置に関する。
近年、単原子層レベルで成長を制御できる原子層エピ
タキシ−（ALE;Atomic Layer Epitaxy）法によつて高品
質な半導体薄膜を形成する方法が研究されており、その
将来性が期待されている。また、絶縁膜も高品位な膜質
のものが望まれて、不純物・膜欠陥などのない高耐圧・
無欠陥・長寿命な絶縁膜が要望されている。
タキシ−（ALE;Atomic Layer Epitaxy）法によつて高品
質な半導体薄膜を形成する方法が研究されており、その
将来性が期待されている。また、絶縁膜も高品位な膜質
のものが望まれて、不純物・膜欠陥などのない高耐圧・
無欠陥・長寿命な絶縁膜が要望されている。
原子層エピタキシ−法は複数の異種原料ガスを交互に
切り換えて被成長基板面に導入し１原子層づつ形成する
方法で、通常の化学気相成長（CVD）法は原料ガスが被
成長基板の上部で反応して被着することが起こるが、原
子層エピタキシ−法は一層ずつ積層して確実に被成長基
板面で反応するためにCVD法に比べて高品質な薄膜が形
成できるとして注目されている方法である。
切り換えて被成長基板面に導入し１原子層づつ形成する
方法で、通常の化学気相成長（CVD）法は原料ガスが被
成長基板の上部で反応して被着することが起こるが、原
子層エピタキシ−法は一層ずつ積層して確実に被成長基
板面で反応するためにCVD法に比べて高品質な薄膜が形
成できるとして注目されている方法である。
第４図はその原子層エピタキシ−法を適用する従来の
薄膜形成装置の断面図を示しており、１は反応管,2は被
成長基板,3はオリフィス弁,4は真空ポンプ,5は原料ガス
Ａの導入口,6は原料ガスＢの導入口,7はバリアガスの導
入口,5V,6V,7Vはそれらの開閉バルブである。このよう
な薄膜形成装置は、バリアガスおよび原料ガスA,Bの切
り換えによつて被成長基板面を流れるガスの種類を切り
換えて１原子層づつ形成する方法が採られる。
薄膜形成装置の断面図を示しており、１は反応管,2は被
成長基板,3はオリフィス弁,4は真空ポンプ,5は原料ガス
Ａの導入口,6は原料ガスＢの導入口,7はバリアガスの導
入口,5V,6V,7Vはそれらの開閉バルブである。このよう
な薄膜形成装置は、バリアガスおよび原料ガスA,Bの切
り換えによつて被成長基板面を流れるガスの種類を切り
換えて１原子層づつ形成する方法が採られる。
また、このような薄膜形成装置の他に、原料ガスA,B
を別々の仕切られたチャンバ内に流入させておき、被成
長基板をその両チャンバ間に移動させる方法を採る薄膜
形成装置も提案されている。
を別々の仕切られたチャンバ内に流入させておき、被成
長基板をその両チャンバ間に移動させる方法を採る薄膜
形成装置も提案されている。
ところが、それらの方式による原子層エピタキシ−法
は原料ガスＡと原料ガスＢとの切り換えの間に流す遮蔽
用バリアガスの量と時間が不十分であつたり、また、ガ
スの淀みやすい部分（反応チャンバの壁面やガス導入口
近傍など）ができ、原料ガスが被成長基板面以外の部分
で反応して薄膜が異常成長し、そのように異常成長した
薄膜は剥離され易いためにガスの流れに乗つて被成長基
板面に達し、被成長基板面に形成される薄膜中で不純物
になる問題があり、そうして薄膜の品質が低下する。
は原料ガスＡと原料ガスＢとの切り換えの間に流す遮蔽
用バリアガスの量と時間が不十分であつたり、また、ガ
スの淀みやすい部分（反応チャンバの壁面やガス導入口
近傍など）ができ、原料ガスが被成長基板面以外の部分
で反応して薄膜が異常成長し、そのように異常成長した
薄膜は剥離され易いためにガスの流れに乗つて被成長基
板面に達し、被成長基板面に形成される薄膜中で不純物
になる問題があり、そうして薄膜の品質が低下する。
本発明はそのような問題点を軽減して、不純物含有の
少ない高品質な薄膜を、しかも、高速に形成することを
目的とした薄膜の形成方法とその装置を提案するもので
ある。
少ない高品質な薄膜を、しかも、高速に形成することを
目的とした薄膜の形成方法とその装置を提案するもので
ある。
〔課題を解決するための手段〕 その課題は、反応チャンバ内において同一方向に定常
流れを有する複数の原料ガスの間に、同一方向に定常流
れを有する不活性ガスを介在させ、被成長基板を該不活
性ガスを横切つて前記複数の原料ガスの流れの中に交互
に移動させて原子層エピタキシャル成長させるようにし
た薄膜の形成方法によつて解決される。
流れを有する複数の原料ガスの間に、同一方向に定常流
れを有する不活性ガスを介在させ、被成長基板を該不活
性ガスを横切つて前記複数の原料ガスの流れの中に交互
に移動させて原子層エピタキシャル成長させるようにし
た薄膜の形成方法によつて解決される。
また、それを実施する薄膜形成装置として、第１図に
示す実施例図のように、扇形の反応チャンバ10の要め部
11にオリフィス弁OFとターボ分子ポンプVPを配置し、同
チャンバの先端部12の中央に不活性ガス導入口Ncの両側
にそれぞれ原料ガス導入口Na,Nbを配置し、被成長基板
Ｗを前記チャンバ内の先端部と要め部の中間に位置させ
て移動するように構成にする。
示す実施例図のように、扇形の反応チャンバ10の要め部
11にオリフィス弁OFとターボ分子ポンプVPを配置し、同
チャンバの先端部12の中央に不活性ガス導入口Ncの両側
にそれぞれ原料ガス導入口Na,Nbを配置し、被成長基板
Ｗを前記チャンバ内の先端部と要め部の中間に位置させ
て移動するように構成にする。
即ち、本発明は、複数の原料ガスの流れの間に不活性
ガスの流れを介在させ、これらを同一方向の定常流れと
して被成長基板を移動させて原子層エピタキシャル成長
させる。
ガスの流れを介在させ、これらを同一方向の定常流れと
して被成長基板を移動させて原子層エピタキシャル成長
させる。
それを実施するための装置は、例えば、扇形反応チャ
ンバの要め部にオリフィス弁とターボ分子ポンプなどの
排気系を配置し、扇先端部に原料ガス，不活性ガスの導
入口を設けてそれらの定常流れをつくり、被成長基板Ｗ
はその中間に位置させて定常流れの中を移動するような
構造にする。
ンバの要め部にオリフィス弁とターボ分子ポンプなどの
排気系を配置し、扇先端部に原料ガス，不活性ガスの導
入口を設けてそれらの定常流れをつくり、被成長基板Ｗ
はその中間に位置させて定常流れの中を移動するような
構造にする。
そうすれば、ガスの淀み部分で原料ガスが反応して異
常成長する問題もなくなり、且つ、ガス切り換えの必要
もないから、高品質な薄膜を高速に成長できる。
常成長する問題もなくなり、且つ、ガス切り換えの必要
もないから、高品質な薄膜を高速に成長できる。
以下、図面を参照して実施例によつて詳細に説明す
る。
る。
第１図は本発明の第１実施例にかかる薄膜形成装置の
概念図を示しており、第２図はその斜視図である。図中
の10は扇形の反応チャンバ,11はその要め部,12は扇先端
部,Wは被成長基板,OFはオリフィス,VPはターボ分子ポン
プ,Ncは不活性ガス導入口,NaはＡ原料ガス導入口,Nbは
Ｂ原料ガス導入口,Vc,Va,Vbはそれらの導入口に付属し
た開閉バルブである。本装置は不活性ガスを中央にして
両側に原料ガスを流して定常流れをつくり、被成長基板
Ｗを原料ガスの間に往復移動させて成長するような構成
である。被成長基板Ｗの移動機構は図示していないが、
例えば、移動区間にベルトを配置して、その上に被成長
基板Ｗを載置し、反応チャンバの外部からベローズ封止
を介してモータ駆動によつて左右に移動させる方法を用
いる。
概念図を示しており、第２図はその斜視図である。図中
の10は扇形の反応チャンバ,11はその要め部,12は扇先端
部,Wは被成長基板,OFはオリフィス,VPはターボ分子ポン
プ,Ncは不活性ガス導入口,NaはＡ原料ガス導入口,Nbは
Ｂ原料ガス導入口,Vc,Va,Vbはそれらの導入口に付属し
た開閉バルブである。本装置は不活性ガスを中央にして
両側に原料ガスを流して定常流れをつくり、被成長基板
Ｗを原料ガスの間に往復移動させて成長するような構成
である。被成長基板Ｗの移動機構は図示していないが、
例えば、移動区間にベルトを配置して、その上に被成長
基板Ｗを載置し、反応チャンバの外部からベローズ封止
を介してモータ駆動によつて左右に移動させる方法を用
いる。
このような第１図に示す薄膜形成装置によつて、例え
ば、GaAs結晶薄膜を形成する場合を説明すると、まず、
ターボ分子ポンプVPによつて５×10-7Torrまで排気し、
被成長基板Ｗを300℃に加熱した後、最初に、中央の開
閉バルブVcを開けてAr（アルゴン）ガスを不活性ガス導
入口Ncから1000sccm流入し、反応チャンバ11内の圧力が
1Torrになるようにオリフィス弁OFを調整する。次に、
開閉バルブVa,Vbを開けてＡ反応ガス導入口Naから水素
（H2）をキャリアガスとしたトリエチルガリウム（Ga
（C2H5）３）ガスを50sccm流入し、且つ、Ｂ反応ガス導
入口NbからH2をキャリアガスとしたアルシン（AsH3）ガ
スを50sccm流入する。この時、中央のArガスの流れのた
めにH2＋Ga（C2H5）３ガスとH2＋Ga（C2H5）３ガスとは
混合せず、定常な流れがつくられる。
ば、GaAs結晶薄膜を形成する場合を説明すると、まず、
ターボ分子ポンプVPによつて５×10-7Torrまで排気し、
被成長基板Ｗを300℃に加熱した後、最初に、中央の開
閉バルブVcを開けてAr（アルゴン）ガスを不活性ガス導
入口Ncから1000sccm流入し、反応チャンバ11内の圧力が
1Torrになるようにオリフィス弁OFを調整する。次に、
開閉バルブVa,Vbを開けてＡ反応ガス導入口Naから水素
（H2）をキャリアガスとしたトリエチルガリウム（Ga
（C2H5）３）ガスを50sccm流入し、且つ、Ｂ反応ガス導
入口NbからH2をキャリアガスとしたアルシン（AsH3）ガ
スを50sccm流入する。この時、中央のArガスの流れのた
めにH2＋Ga（C2H5）３ガスとH2＋Ga（C2H5）３ガスとは
混合せず、定常な流れがつくられる。
そのようにしてつくられた定常流れを乱さないよう
に、被成長基板Ｗを往復速度５秒の周期でArガスの流れ
を越えてH2＋Ga（C2H5）３ガスとH2＋Ga（C2H5）３ガス
との間を移動させる。その操作を500回繰り返して500分
子層からなるGaAs結晶薄膜を成長する。このような形成
法によれば、原料ガスを切り換える必要がないから、成
長速度が速くて薄膜が形成でき、しかも、異常成長がな
いために、成長したGaAs結晶薄膜は薄膜中に不純物の混
入が観察されず、高品質な薄膜が形成された。
に、被成長基板Ｗを往復速度５秒の周期でArガスの流れ
を越えてH2＋Ga（C2H5）３ガスとH2＋Ga（C2H5）３ガス
との間を移動させる。その操作を500回繰り返して500分
子層からなるGaAs結晶薄膜を成長する。このような形成
法によれば、原料ガスを切り換える必要がないから、成
長速度が速くて薄膜が形成でき、しかも、異常成長がな
いために、成長したGaAs結晶薄膜は薄膜中に不純物の混
入が観察されず、高品質な薄膜が形成された。
次に、第３図は本発明の第２実施例にかかる薄膜形成
装置の概念図を示しており、第１図と同一部材には同一
記号が付けてあるが、その他のSaはＡ原料ガス源容器,S
bはＢ原料ガス源容器,Ha,Hbはキャリアガス流入口であ
る。本装置は第１図で説明した構成の特徴の他に、Ａ原
料ガス導入口Na,B原料ガス導入口Nbに直接開閉バルブを
設けず、Ａ原料ガス源容器Sa,B原料ガス源容器Sbへのキ
ャリアガスの流入・停止によつて反応ガスの反応管への
流入・停止をおこなう装置で、開閉バルブVa,Vbは容器S
a,Sbより後のキャリアガス流入口側に設けてある。この
ような装置は腐食性の強い反応ガスを用いて薄膜を形成
する場合に使用される。例えば、Al2O3（アルミナ）は
従来のCVD法では十分な絶縁耐圧が得られず、そのため
に原子層エピタキシ−法が用いられているが、そのよう
なAl2O3薄膜の形成に使用して有効な装置である。
装置の概念図を示しており、第１図と同一部材には同一
記号が付けてあるが、その他のSaはＡ原料ガス源容器,S
bはＢ原料ガス源容器,Ha,Hbはキャリアガス流入口であ
る。本装置は第１図で説明した構成の特徴の他に、Ａ原
料ガス導入口Na,B原料ガス導入口Nbに直接開閉バルブを
設けず、Ａ原料ガス源容器Sa,B原料ガス源容器Sbへのキ
ャリアガスの流入・停止によつて反応ガスの反応管への
流入・停止をおこなう装置で、開閉バルブVa,Vbは容器S
a,Sbより後のキャリアガス流入口側に設けてある。この
ような装置は腐食性の強い反応ガスを用いて薄膜を形成
する場合に使用される。例えば、Al2O3（アルミナ）は
従来のCVD法では十分な絶縁耐圧が得られず、そのため
に原子層エピタキシ−法が用いられているが、そのよう
なAl2O3薄膜の形成に使用して有効な装置である。
第３図に示す薄膜形成装置（II）によつてAl2O3薄膜
を形成する場合について説明すると、ターボ分子ポンプ
VPによつて５×10-4Torrまで排気し、被成長基板Ｗを30
0℃に加熱した後、最初に、中央の開閉バルブVcを開け
てArガスを不活性ガス導入口Ncから1000sccm流入し、反
応チャンバ11内の圧力が1Torrになるようにオリフィス
弁OFを絞る。次に、Ａ原料ガス源容器SaにAlCl3（塩化
アルミニウム）を収容し、110℃に加熱して開閉バルブV
aを開け、また、Ｂ原料ガス源容器Sbに水を収容して開
閉バルブVbを開けて、キャリアガスとしてArガスをキャ
リアガス流入口Ha,Hbから流入してAr＋AlCl3ガスとAr＋
水蒸気の定常流れを形成する。この時、中央のArガスの
流れのためにAr＋AlCl3ガスとAr＋水蒸気ガスとは混合
されない。
を形成する場合について説明すると、ターボ分子ポンプ
VPによつて５×10-4Torrまで排気し、被成長基板Ｗを30
0℃に加熱した後、最初に、中央の開閉バルブVcを開け
てArガスを不活性ガス導入口Ncから1000sccm流入し、反
応チャンバ11内の圧力が1Torrになるようにオリフィス
弁OFを絞る。次に、Ａ原料ガス源容器SaにAlCl3（塩化
アルミニウム）を収容し、110℃に加熱して開閉バルブV
aを開け、また、Ｂ原料ガス源容器Sbに水を収容して開
閉バルブVbを開けて、キャリアガスとしてArガスをキャ
リアガス流入口Ha,Hbから流入してAr＋AlCl3ガスとAr＋
水蒸気の定常流れを形成する。この時、中央のArガスの
流れのためにAr＋AlCl3ガスとAr＋水蒸気ガスとは混合
されない。
かくしてつくられた定常流れを乱さないように、被成
長基板Ｗを往復速度５秒の周期でArガスの流れを越えて
Ar＋AlCl3ガスとAr＋水蒸気ガスとの間を移動させ、そ
の操作を3000回繰り返して2000分子層からなるアルミナ
多結晶薄膜を成長する。このようなアルミナ薄膜はガス
切り換えが不要のために成長速度が速く、しかも、被成
長基板面以外での異常成長がなく、従って、ピンホール
が観察されず、薄膜中に不純物粒子が見られず、絶縁耐
圧の高いアルミナ薄膜が得られる。
長基板Ｗを往復速度５秒の周期でArガスの流れを越えて
Ar＋AlCl3ガスとAr＋水蒸気ガスとの間を移動させ、そ
の操作を3000回繰り返して2000分子層からなるアルミナ
多結晶薄膜を成長する。このようなアルミナ薄膜はガス
切り換えが不要のために成長速度が速く、しかも、被成
長基板面以外での異常成長がなく、従って、ピンホール
が観察されず、薄膜中に不純物粒子が見られず、絶縁耐
圧の高いアルミナ薄膜が得られる。
このようなアルミナ薄膜はELパネルの絶縁層などに利
用して、その品質を向上させることができる。
用して、その品質を向上させることができる。
以上の実施例の説明から明らかなように、本発明にか
かる薄膜の形成方法および装置によれば、異常成長が薄
膜中に含まれず、高品質な結晶薄膜，多結晶薄膜が得ら
れて、しかも、高速に形成できて製造コストを低下させ
ることができ、半導体装置その他の電子デバイスの発展
に大きく寄与するものである。
かる薄膜の形成方法および装置によれば、異常成長が薄
膜中に含まれず、高品質な結晶薄膜，多結晶薄膜が得ら
れて、しかも、高速に形成できて製造コストを低下させ
ることができ、半導体装置その他の電子デバイスの発展
に大きく寄与するものである。
第１図は本発明の第１実施例にかかる薄膜形成装置の概
念図、 第２図は第１図の薄膜形成装置の斜視図、 第３図は本発明の第２実施例にかかる薄膜形成装置の概
念図、 第４図は従来の薄膜形成装置の概念図である。 図において、 10は扇形反応チャンバ、 11は要め部、 12は扇先端部、 VPはターボ分子ポンプ、 OFはオリフィス弁、 Ｗは被成長基板、 Ncは不活性ガス導入口、 NaはＡ原料ガス導入口、 NbはＢ原料ガス導入口、 Vc,Va,Vbは開閉バルブ、 SaはＡ原料ガス源容器、 SbはＢ原料ガス源容器、 Ha,Hbはキャリアガス流入口 を示している。
念図、 第２図は第１図の薄膜形成装置の斜視図、 第３図は本発明の第２実施例にかかる薄膜形成装置の概
念図、 第４図は従来の薄膜形成装置の概念図である。 図において、 10は扇形反応チャンバ、 11は要め部、 12は扇先端部、 VPはターボ分子ポンプ、 OFはオリフィス弁、 Ｗは被成長基板、 Ncは不活性ガス導入口、 NaはＡ原料ガス導入口、 NbはＢ原料ガス導入口、 Vc,Va,Vbは開閉バルブ、 SaはＡ原料ガス源容器、 SbはＢ原料ガス源容器、 Ha,Hbはキャリアガス流入口 を示している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−32531（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−292620（ＪＰ，Ａ) 特開 昭64−51395（ＪＰ，Ａ)
Claims (3)
- 【請求項１】反応チャンバ（10）内において同一方向に
定常流れを有する複数の原料ガスの間に、同一方向に定
常流れを有する不活性ガスを介在させ、被成長基板
（Ｗ）を該不活性ガスを横切つて前記複数の原料ガスの
流れの中に交互に移動させて原子層エピタキシャル成長
させるようにしたことを特徴とする薄膜の形成方法。 - 【請求項２】前記原料ガスの反応チャンバ（10）への流
入・停止を原料ガス源へのキャリアガスの流入・停止に
よつておこなうようにしたことを特徴とする請求項１記
載の薄膜の形成方法。 - 【請求項３】扇形の反応チャンバ（10）を主体とし、該
反応チャンバの要め部（11）にオリフィス弁（OF）とタ
ーボ分子ポンプ（VP）を配置し、同チャンバの先端部
（12）の中央に不活性ガス導入口（Nc）の両側にそれぞ
れ原料ガス導入口（Na,Nb）を配置し、被成長基板
（Ｗ）を前記チャンバ内の先端部と要め部の中間に位置
させて移動するように構成したことを特徴とする薄膜形
成装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22711888A JP2717972B2 (ja) | 1988-09-09 | 1988-09-09 | 薄膜の形成方法およびその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22711888A JP2717972B2 (ja) | 1988-09-09 | 1988-09-09 | 薄膜の形成方法およびその装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0274029A JPH0274029A (ja) | 1990-03-14 |
| JP2717972B2 true JP2717972B2 (ja) | 1998-02-25 |
Family
ID=16855759
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22711888A Expired - Fee Related JP2717972B2 (ja) | 1988-09-09 | 1988-09-09 | 薄膜の形成方法およびその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2717972B2 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2763222B2 (ja) * | 1991-12-13 | 1998-06-11 | 三菱電機株式会社 | 化学気相成長方法ならびにそのための化学気相成長処理システムおよび化学気相成長装置 |
| US5480818A (en) * | 1992-02-10 | 1996-01-02 | Fujitsu Limited | Method for forming a film and method for manufacturing a thin film transistor |
| US6620723B1 (en) | 2000-06-27 | 2003-09-16 | Applied Materials, Inc. | Formation of boride barrier layers using chemisorption techniques |
| US6551929B1 (en) | 2000-06-28 | 2003-04-22 | Applied Materials, Inc. | Bifurcated deposition process for depositing refractory metal layers employing atomic layer deposition and chemical vapor deposition techniques |
| US6951804B2 (en) | 2001-02-02 | 2005-10-04 | Applied Materials, Inc. | Formation of a tantalum-nitride layer |
| US6878206B2 (en) | 2001-07-16 | 2005-04-12 | Applied Materials, Inc. | Lid assembly for a processing system to facilitate sequential deposition techniques |
| US7049226B2 (en) | 2001-09-26 | 2006-05-23 | Applied Materials, Inc. | Integration of ALD tantalum nitride for copper metallization |
| US6911391B2 (en) | 2002-01-26 | 2005-06-28 | Applied Materials, Inc. | Integration of titanium and titanium nitride layers |
| US7262133B2 (en) | 2003-01-07 | 2007-08-28 | Applied Materials, Inc. | Enhancement of copper line reliability using thin ALD tan film to cap the copper line |
-
1988
- 1988-09-09 JP JP22711888A patent/JP2717972B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0274029A (ja) | 1990-03-14 |
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