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JP2886591B2 - 化粧料 - Google Patents
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JP2886591B2 - 化粧料 - Google Patents

化粧料

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JP2886591B2
JP2886591B2 JP2016484A JP1648490A JP2886591B2 JP 2886591 B2 JP2886591 B2 JP 2886591B2 JP 2016484 A JP2016484 A JP 2016484A JP 1648490 A JP1648490 A JP 1648490A JP 2886591 B2 JP2886591 B2 JP 2886591B2
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、N−アセチルグルタミンを含有する化粧料
に関する。
従来の技術 皮膚は紫外線、乾燥などの外的要因、老化などの身体
的要因で、本来備えている天然保湿因子(NMF)の低下
を来たし、乾燥肌さらに荒れ肌状態になる。みずみずし
く潤いのある肌を保つために、化粧料基剤として、とく
に皮膚に対して低刺激でまたNMFの主要成分であるアミ
ノ酸およびその誘導体が研究されている。
たとえば、グルタミン(IN patent No.137275)グル
タミン酸、アセチルグルタミン酸(U.S.patent No.3932
622、(炭素数7〜21のアシル基を有するN−アシルグ
ルタミン酸エステル(特開昭48−67443号公報)、炭素
数2〜22のアシル基を有するN−アシル酸性アミノ酸エ
ステル(特開昭54−37839号公報)、炭素数1〜7のア
シル基を有するN−低級アシル酸性アミノ酸ジエステル
(特開昭49−92237号公報)、炭素数8〜22のアシル基
を有するN,N′ジアシル塩基性アミノ酸エステル(特開
昭51−19138号公報)、などが開示されている。これら
を化粧料基剤として用いたとき、皮膚に塗布したときの
感触がよくなかったり、皮膚への刺激が強かったり、長
期保存する際酢酸臭が発生したりなどいろいろな欠点が
生じている。
本発明に用いるN−アセチルグルタミンは、グルタミ
ンのN−アセチル化誘導体でありグルタミンに比べ熱安
定性に優れていることが知られている(特公昭47−670
号公報)。
また、本物質は安全性に優れ〔基礎と臨床、Vol.8、N
o.4、4月 891−898(1974)〕そのアルミニウム塩は
抗潰瘍剤として治療に用いられてきている〔日薬理誌、
68、602−617(1972)〕。しかし、N−アセチルグルタ
ミンを化粧料基剤として利用するという報告はない。
発明が解決しようとする課題 本発明の目的は、従来用いられている化粧料基剤の欠
点を回避し、さらに角質層における水分保持を高めるた
めに、N−アセチルグルタミンを含有する化粧料を提供
することにある。
課題を解決するための手段 本発明によれば、N−アセチルグルタミンを含有する
化粧料を提供することができる。
以下に本発明を詳細に説明する。
N−アセチルグルタミンは、発酵法、合成法など、ど
のような製造方法でつくられたものでもよい。たとえ
ば、発酵法による製造方法としては特公昭52−41211号
公報、特公昭57−1994号公報に記載された方法がある。
本発明化粧料に含有するN−アセチルグルタミンは、
N−アセチルグルタミンの塩の形で使用してもよく、ま
た遊離型と塩とを混合して使用してもよい。
N−アセチルグルタミンの塩としては、ナトリウム、
カリウム、リチウムなどのアルカリ金属塩、カルシウ
ム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属塩、アンモニ
ウム塩およびモノエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、トリイソプロパノールアミンなどのアミン類との
塩などがあげられ、これらのアルカリ性成分は単独また
は混合物の形で使用される。
これらのN−アセチルグルタミンの塩は、N−アセチ
ルグルタミンから公知の方法で製造することができる。
N−アセチルグルタミンおよび/またはその塩は、化
粧料全量中に0.001〜10.0W/W%、好ましくは0.005〜5.0
W/W%の割合で配合される。
本発明の化粧料は、化粧料一般に用いられる各種成
分、すなわち、油脂類、炭化水素類、ロウ類脂肪酸、合
成エステル類、アルコール類、界面活性剤、増粘膜剤、
保湿剤、防腐剤、香料、顔料、薬剤、水などを配合する
ことができる。
油脂類としてはホホバ油、ヒマシ油、オリーブ油、大
豆油、ヤシ油、パーム油、カカオ脂、ミンク油、タート
ル油、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドなどがあげられ
る。
炭化水素類としては、流動パラフィン、ワセリン、マ
イクロクリスタリンワックス、スクワランなどがあげら
れる。
ロウ類としては、ミツロウ、ラノリン、カルナウバロ
ウ、キャンデリラロウなどがあげられる。
脂肪酸としては、ミリスチン酸、パルミチン酸ステア
リン酸、オレイン酸、イソステアリン酸などがあげられ
る。
合成エステル類としては、ミリスチン酸イソプロピ
ル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸ブチル、ミ
リスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルデシル、
モノステアリン酸プロピレングリコール、乳酸ミリスチ
ル、リンゴ酸イソステアリル、モノステアリン酸グリセ
リン、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムなどがあ
げられる。
油脂類、炭化水素類、ロウ類、脂肪類、合成エステル
類は、あわせて0〜30W/W%の割合になるよう通常配合
される。
アルコール類としては、エタノール、1,3−ブチレン
グリコール、プロピレングリコール、ラウリルアルコー
ル、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアル
コールなどがあげられる。アルコール類は、0〜25W/W
%の割合で配合される。
界面活性剤としては、ボリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、ラウリル硫酸ナトリウム、ピログルタミン酸イソス
テリアン酸ポリオキシエチレングリセリル、アルキルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(1
0)ステアリルエーテル、ジアルキルスルホコハク酸、
セチルピリジニウムブロマイド、n−オクタデシルトリ
メチルアンモニウムクロライド、モノアルキルリン酸、
N−アシルグルタミン酸、しょ糖脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート、ポ
リオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポ
リオキシエチレン還元ラノリンなどがあげられる。
界面活性剤は、0〜5W/W%の割合で配合される。ただ
し、シャンプーの場合は、0〜40W/W%の割合で配合さ
れる。
増粘剤としては、カルボキシビニルポリマー、メチル
ポリシロキサン、デキストラン、カルボキシメチルセル
ロース、カラギーナン、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロースなどがあげられる。増粘剤は通常0〜0.5W/W%の
割合で配合される。
保湿剤としては、グリセリン、プロピレングリコー
ル、1,3−ブチレングリコール、ピロリドンカルボン
酸、乳酸、ヒアルロン酸などがあげられる。保湿剤は0
〜25W/W%の割合で配合される。
防腐剤としては、安息香酸、サリチル酸、デヒドロ酢
酸あるいはそれらの塩類、パラオキシ安息香酸エステル
などのフェノール類、トリクロサンハロカルバンなどが
あげられる。防腐剤は0〜0.3W/W%の割合で配合され
る。
香料は、通常化粧料に使うものならどのような香料を
用いてもよい。
顔料としては、酸化鉄、二酸化チタン、酸化亜鉛、カ
オリン、タルクなどがあげられる。顔料は0〜1W/W%の
割合で配合される。
薬剤としては、小麦胚芽油、ビタミンE、ビタミン
A、ビタミンB2、アスコルビン酸−2−リン酸マグネシ
ウム、D−パントテールアルコール、グリチルリチン酸
ジカリウム、グルタチオンなどがあげられる。薬剤は0
〜5W/W%の割合で配合される。
化粧料の剤形は任意であり、たとえば可溶化系乳化型
そして分散系などの剤形をとることができる。
本発明における化粧料製品としては、化粧水、乳液、
クリーム、石鹸、パックなどのスキンケア商品、口紅、
ファンデーション、アイシャドウ、アイライナーなどの
メイクアップ化粧料、シャンプー、リンスなどのヘアケ
ア商品などがあげられる。
以下に本発明の実施例および試験例を示す。実施例中
の処方の数値はすべてW/W%を示す。
実施例1 次の処方からなる化粧水(I)を製造した。
処方1 N−アセチルグルタミン 0.5 水酸化ナトリウム 0.1 1,3−ブチレングリコール 5.0 エタノール 7.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 (60E.O.) 0.3 香料 0.03 精製水 86.97 調整法 、、、を均一に溶解した液に、、、
を均一に溶解した液を加え、製品とした。
実施例2 次の処方からなる化粧水(II)を製造した。
処方2 N−アセチルグルタミン 0.5 トリエタノールアミン 0.6 カルボキシビニルポリマー 0.18 1,3−ブチレングリコール 8.0 グリセリン 8.0 エタルール 1.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 小麦胚芽油 0.1 ピログルタミン酸イソステアリン酸ポリオキシエチレ
ングリセリル (25E.O.) 1.2 香料 0.05 精製水 80.27 調整法 、、、、、を均一に溶解した液に、、
、、、を均一に溶解した液を加え、製品とし
た。
実施例3 次の処方からなる乳液を製造した。
処方3 N−アセチルグルタミン 0.5 1,3−ブチレングリコール 4.0 グリセリン 2.0 トリエタノールアミン 0.4 スクワラン 4.5 ミリスチン酸イソプロピル 2.5 メチルポリシロキサン 0.5 モノステアリン酸グリセリン 1.5 ポリエキシエチレン(10)ステアリルエーテル3.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.05 精製水 80.85 調整法 、、、、および半分量のを加熱溶解し、
これに、、、、、および残りのを加熱溶
解したものを加え、乳化した。これを冷却し、製品とし
た。
実施例4 次の処方からなるクリームを製造した。
処方4 スクワラン 8.0 ミリスチン酸イソプロピル 5.0 小麦胚芽油 5.0 ステアリン酸 4.0 モノステアリン酸グリセリン 3.0 セタノール 2.0 ミツロウ 2.0 トリエタノールアミン 1.3 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 N−アセチルグルタミン 0.3 1,3−ブチレングリコール 5.0 香料 0.07 精製水 64.23 調整法 (1)〜を75℃に熱し均一にした。
(2)〜およびを75℃に熱し均一にした。
(3)(2)を(1)に攪拌しながら加え、均一にし
た。
(4)を(3)に攪拌しながら加え、冷却し、製品と
した。
実施例5 次の処方からなるシャンプーを製造した。
処方5 ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム 30.0 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5.0 ポリオキシエチレン還元ラノリン 3.0 (15E.O.) ホホバ油 0.3 N−アセチルグルタミン 0.3 水酸化ナトリウム 0.065 香料 0.20 色素(青色1号) 0.0005 精製水 61.1345 調製法 (1)〜を70℃に加熱し、均一にした。
(2)、、、を70℃に加熱し、(1)に加え均
一にした。
(3)を(2)に攪拌しながら加え、冷却後、製品バ
ルクとした。
実施例6 次の処方からなるリンスを製造した。
処方6 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム 0.5 セタノール 0.5 プロピレングリコール 5.0 N−アセチルグルタミン 0.3 トリエタノールアミン 0.3 ヒドロキシプロピルメチルセルロース 0.05 香料 0.20 精製水 93.15 調製法 (1)、、を75℃に加熱し、均一にした。
(2)、、、、を75℃に加熱し、均一にした。
(3)(2)を(1)に攪拌しながら加えた。
(4)を(3)に攪拌しながら加え、冷却し、製品と
した。
試験例1.生体角質層水分負荷試験 25歳の軽度の弱乾性肌の女性を被験者とし、洗顔後、
下記のそれぞれの試料を顔面塗布し、塗布後の皮膚の電
導度を3.5MHz高周波電導度測定装置〔SKIN SURFACE HYD
ROMETER SKICON−200(I.B.S.社製)〕を用いて経時的
に測定した。
測定は皮膚角質層の水分含量を田上らの方法〔ジャー
ナル・オブ・インベスティゲィティブデルマトロジー
(JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY)78,425,(1
982)〕に従った。
試料−0.5W/W% N−アセチルグルタミン水溶液 試料−10W/W% 1,3−ブチレングリコール水溶液 試料−1.0W/W% L−セリン水溶液 結果を第1表に示す。
電導度が高いほど、表皮角質層の水分含有量が高いこ
とを示す〔フレグランスジャーナル臨時増刊第5巻、38
3−386(1984年)〕ことから、N−アセチルグルタミン
が、他の保湿剤に比べ、長時間、水分を保持する能力に
優れていることがわかった。
試験例2 官能試験1 実施例1で得られる化粧水とN−アセチルグルタミン
を含まない化粧水(処方1からN−アセチルグルタミン
を除いたもの)を、専門のパネラー25人を用いて(イ)
皮膚のなめらかさ、(ロ)湿潤剤、(ハ)湿潤性の持続
性、(ニ)皮膚の柔軟性の4項目を下記の採点法に従
い、評価した。
試験化粧水を1日2回(朝夕)連続1ヶ月塗布した結
果を第2表に示す。
また、N−アセチルグルタミンの塩においてもほとん
ど同様の結果が得られた。
試験例3 安定性試験 N−アセチルグルタミンおよびグルタミンの水溶液中
における安定性をHPLCで分析(波長220nmの紫外部吸
収)した。
試料(pH7.0、40℃) 試料−1.0% N−アセチルグルタミン水溶液 試料−1.0% グルタミン水溶液 結果を第3表に示す。
発明の効果 本発明によれば、優れた感触および美肌効果を有し、
かつ角質層における水分保持および安定性に優れたN−
アセチルグルタミンを含有する化粧料を提供することが
できる。

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】N−アセチルグルタミンを含有する化粧料
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