JP2952016B2 - 浴用剤を除く化粧品 - Google Patents
浴用剤を除く化粧品Info
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Description
好な保湿性を与える浴用剤を除く化粧品に関する。
度な水分を与える保湿剤を化粧品に配合することが行わ
れている。こうした保湿剤には、グリセリン、プロピレ
ングリコール、1,3−ブチレングリコール、ピロリドン
カルボン酸塩などが使用されている。しかしながら、こ
れらは皮膚の角質層の水分を吸収して、かえって皮膚の
水分を損失させるように働くこともあり、またこれを多
量に化粧品の中に含ませると、べとつき感を与えること
があった。さらに、グリセリンなどは、環境中の水分を
吸収するものの、湿度の低い環境に移ると逆に水分を放
出し易く、保湿性の持続性に欠点があった。こうした欠
点を補うため、天然物の抽出物であるヒアルロン酸ナト
リウムが最近使用されるようになって来たが、このヒア
ルロン酸ナトリウムは、低湿度の環境の下では皮膚上に
被膜を形成するという問題点があった。こうしたことか
ら、最近では天然物の抽出エキスである、アロエエキス
やヨクイニンエキスが、化粧品の配合に使用されてい
る。
出発物質として、チロシナーゼの作用によって生合成さ
れるメラニンが関与するといわれている。このため皮膚
の美白を保つための1つとして、モノフェノールモノオ
キシゲナーゼの活性を抑制する物質を化粧品の中に配合
することが考えれ、これらのものとして生薬、きのこ類
の抽出物をあげ、これが皮膚の美白効果の有することが
報告されている(特公昭59−48808、特開平2−4971
0)。
に、チロシナーゼ活性抑制作用がなく満足すべきものと
は言えなかった。また、チロシナーゼ活性抑制作用の大
きいきのこ類は天然からの収集に問題が残っていた。
tifolia)(日本名を「まこも」という。)の菌えいか
ら抽出したエキスを用い、これによって保水性に優れか
つチロシナーゼ活性抑制作用も有する浴用剤を除く化粧
品を得ようとするものである。
抽出したエキスを配合した浴用剤を除く化粧品である。
で、その茎基部に菌えいを形成する。中国や台湾で自生
又は栽培されているものは、菌えいが肥大して形成さ
れ、これは「こうはく」といわれる。本発明はこうした
菌えいから抽出したエキス(以下に、このエキスを「こ
うはくエキス」という。)を化粧品配合物として使用す
るものである。本発明化粧品組成物に使用されるこうは
くエキスの量は特に制限されるものではなく、適宜の量
を使用することができる。
いからこうはくエキスを抽出する方法およびこのエキス
を含む浴用剤の提案を行った(特開平2−62827号)。
本発明で用いるこうはくエキスは、前記の提案で開示さ
れている方法で抽出されたものがそのまま使用される。
このこうはくエキスは、前記提案でも明らかにしたよう
に、急性皮膚刺激性試験、光毒性試験において、刺激性
及び光毒性が見られないものである。また、エキス中の
エタノールを溜去した濃縮物についての変異原性試験で
も変異原性を示さなかったもので、皮膚毒性について安
全性が確認されているものである。さらに、このエキス
は、薬草香と樹脂香を混合したような、ほのかな苦味と
甘味を合せもつ香気をもち、他の天然香料と調合しても
調香上問題のないエキスである。発明者はこのこうはく
エキスをさらに研究していったところ、このエキスは適
度の吸湿性があり、かつ低湿度の下でも適度の保湿性が
あって、吸湿性と優れた保湿性があることを確認した。
をつくり、これらを従来から知られている天然物保湿剤
であるアロエエキス及びヨクイニンエキスを配合した化
粧品と対比したところ、後記実施例1が示すように、皮
膚の湿潤性(しっとり感)、平滑性(なめらか感)及び
皮膚の弾力性(肌目がととのう)などの点で、対照天然
物保湿剤に優ることを見出した。
後記実験例2に示すように、チロシナーゼ活性抑制作用
を有することを見出した。
されたこうはくエキスを、減圧下で濃縮してエタノール
を溜去したのち、これを1,3−ブチレングリコールの30
%水溶液に溶解し、濾過した後この濾液をチロシナーゼ
活性抑制測定試料とした。この測定試料をチロシナーゼ
活性測定の反応系に加えたところ、チロシナーゼ活性を
顕著に抑制することが確認された。従って、本発明によ
ればチロシナーゼ活性抑制作用による美白効果の期待で
きる浴用剤を除く化粧品を提供することができる。
の菌えい100gを蒸器で1時間水蒸気処理した。次いでこ
の菌えいにエタノール500gを加え常温で7日間抽出を行
った。この抽出液をろ過し、こうはくエタノールエキス
を得た。このこうはくエタノールエキスを水浴上で加熱
し、エタノールを蒸発除去した。ついで、110℃の乾燥
器中で4時間加熱し水分を蒸発させて試験試料とした。
とした。
で抽出したエキス) dl−ピロリドンカルボン酸ナトリウム50%水液 (味の素(株)製) ヒアルロン酸ナトリウム (ヒアルロンエキス スノーデン(株)製) 1,3−ブチレングリコール (ダイセル化学工業(株)製) アロエエタノールエキス、dl−ピロリドンカルボン酸
ナトリウム水溶液、ヒアルロン酸ナトリウムは、こうは
くエタノールエキスと同様に処理して試験紙量とした。
なお、グリセリンは、これを直ちに110℃の乾燥器中で
4時間加熱し含有水分を蒸発除去して試験試料とした。
また、1,3ブチレングリコールはシカゲルの入ったデシ
ケータの中に一夜放置したものを試験試料にした。
9.2%)に上記の試験試料を置き、第1表に示す時間放
置し、その重量増加率を測定し、吸湿性を調べた。結果
を第1表に示した。
た試料を、その後別のシリカゲルの入ったデシケータに
移し、そのまま24時間及び48時間放置した後試料の重量
を測定し、これからこの時点での水分保有量を測定し、
保湿性を測定した。結果を第1表に示した。
く、また保湿性も良好であることが分かる。なお、dl−
ピロリドンカルボン酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリ
ウムは、吸湿性、保湿性とも良好であるが、これらはす
でに述べたように、皮膚に皮膜を形成したり、皮膚の角
質層の水分を吸収するなどして好ましくない。また、ア
ロエエキス、1,3−ブチレングリコールは保湿性が低い
ので好ましくない。
た。このこうはくエタノールエキス10mlをロータリエバ
ポレータを用い40℃でエタノールを溜去した。これに1,
3−ブチレングリコールの30%水溶液を25ml加え、沸騰
水浴上で30分間還流した。その後、冷却してから濾過
し、試料溶液を調製した。
から試料溶液を調製した。
と、マッキルベイン緩衝液(pH 6.8)1mlとを入れてお
き、試料溶液を0.9ml加え、37℃の恒温水槽中で10分間
インキュベートし、これを試験溶液とした。
衝液とを1mlづつ入れ、ブランクテストとして、試験溶
液の代わりに1,3−ブチレングリコールの30%水溶液を
0.9ml加え、37℃の恒温水槽中で10分間インキュベート
し、これをブラク溶液とした。
してモノフェノールモノオキシゲナーゼ酵素液(濃度,1
mg/ml・マッキルベイン緩衝液)を0.1ml加え、これをよ
く攪拌し直ちに自記分光光度計にセットし、メラニンの
前駆逐物質であるドーパクロムの極大吸収である475nm
で吸光度を測定した。チロシナーゼ活性抑制率は次式に
よって求めた。この結果を第2表に示す。
キスを含む浴用剤を除く化粧品を実際に皮膚に塗布する
使用の態様からして、こうはくエキスとチロシンが同時
に存在して、何等かの刺激を受けモノフェノールモノオ
キシゲナーゼが活性化し、チロシンと反応することにな
るからである。
準じてアロエエタノールエキス10mlをロータリーエバポ
レータを用い40℃でエタノールを溜去し、1,3−ブチレ
ングリコールの30%水溶液25ml加え還流し、冷却、濾過
して試料溶液を調製した。この試料を用いチロシナーゼ
活性抑制率を測定した。その結果、抑制率は34.5%であ
った。
し、しかるのちこの溶媒を溜去したものを化粧品に配合
してもよいが、エタノールや1,3ブチレングリコールな
どの粧原基に記載されている溶媒はあえて溜去する必要
はなく、そのまま使用することも出来る。以下の各実施
例におけるこうはくエキスは全てエタノールに溶解した
ものである。
4表に記載した通り配合して収斂化粧水を調製した。
を訴える女子被験者(30〜50才)20人を対象に、化粧水
2〜3滴を被験者の上腕内側部に連続15日間、朝,夕の
2回塗布し、その効果を調べた。その結果、皮膚の湿潤
性、平滑性、弾力性について、皮膚に潤いを感じた、皮
膚が滑らかになった、皮膚に張りが感じられたと回答し
た人は第5表の通りであり、こうはくエキスを配合した
化粧水は、他の湿潤剤を配合した化粧水と比較して、皮
膚の湿潤性、平滑性、弾力性のすべてについて優れてい
ることが明らかである。
Claims (1)
- 【請求項1】ジザニア ラティフォリアの菌えいから抽
出したエキスを配合した浴用剤を除く化粧品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2238906A JP2952016B2 (ja) | 1990-09-11 | 1990-09-11 | 浴用剤を除く化粧品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2238906A JP2952016B2 (ja) | 1990-09-11 | 1990-09-11 | 浴用剤を除く化粧品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04120009A JPH04120009A (ja) | 1992-04-21 |
| JP2952016B2 true JP2952016B2 (ja) | 1999-09-20 |
Family
ID=17037029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2238906A Expired - Lifetime JP2952016B2 (ja) | 1990-09-11 | 1990-09-11 | 浴用剤を除く化粧品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2952016B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5138330B2 (ja) * | 2007-10-05 | 2013-02-06 | 日本メナード化粧品株式会社 | マコモタケの発酵処理物 |
| JP2014185144A (ja) * | 2013-02-25 | 2014-10-02 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 化粧料及び角化細胞賦活剤 |
| JP2015091780A (ja) * | 2013-09-30 | 2015-05-14 | 御木本製薬株式会社 | ヒアルロニダーゼ阻害剤 |
| JP6606353B2 (ja) * | 2014-06-06 | 2019-11-13 | 御木本製薬株式会社 | Pmel17遺伝子発現抑制剤 |
-
1990
- 1990-09-11 JP JP2238906A patent/JP2952016B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04120009A (ja) | 1992-04-21 |
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