JP3245609B2 - 非水電解質二次電池用電極及び非水電解質二次電池 - Google Patents
非水電解質二次電池用電極及び非水電解質二次電池Info
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- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、非水電解質二次電
池用電極及び非水電解質二次電池に関する。
池用電極及び非水電解質二次電池に関する。
【０００２】
【従来技術】リチウム等のアルカリ金属、マグネシウム
等のアルカリ土類金属、あるいはこれらの合金、化合物
等を負極活物質として用いた非水電解質電池では、負極
金属イオンの正極活物質へのインサーション反応又はイ
ンターカレーション反応によって大きな放電容量と充電
可逆性とが確保されている。
等のアルカリ土類金属、あるいはこれらの合金、化合物
等を負極活物質として用いた非水電解質電池では、負極
金属イオンの正極活物質へのインサーション反応又はイ
ンターカレーション反応によって大きな放電容量と充電
可逆性とが確保されている。
【０００３】従来では、リチウムを負極活物質として用
いた二次電池として、リチウムに対してインターカレー
ションホストとなり得るＶ2Ｏ5、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＮ
ｉＯ2等の層状酸化物又はトンネル状酸化物を正極材料
として用いたものが提案されている。ところが、これら
の酸化物は中心金属としてクラーク数が極端に小さなレ
アメタルを用いているため、量産化・大型化に伴ってコ
スト面での問題が大きくなる。
いた二次電池として、リチウムに対してインターカレー
ションホストとなり得るＶ2Ｏ5、ＬｉＣｏＯ2、ＬｉＮ
ｉＯ2等の層状酸化物又はトンネル状酸化物を正極材料
として用いたものが提案されている。ところが、これら
の酸化物は中心金属としてクラーク数が極端に小さなレ
アメタルを用いているため、量産化・大型化に伴ってコ
スト面での問題が大きくなる。
【０００４】一方、資源的に豊富であり、経済性も高い
鉄系化合物を正極材料として用いた電池が提案されてい
る。ところが、この電池は、サイクル寿命、放電電圧及
びその平坦性の点で実用上難点が多い。
鉄系化合物を正極材料として用いた電池が提案されてい
る。ところが、この電池は、サイクル寿命、放電電圧及
びその平坦性の点で実用上難点が多い。
【０００５】これに関し、比較的安価な硫酸第二鉄（Ｆ
ｅ2（ＳＯ4）3）を正極活物質として使用する方法が知
られている。これを用いた電池によれば、３．６Ｖの平
坦な放電電圧を得ることができる。
ｅ2（ＳＯ4）3）を正極活物質として使用する方法が知
られている。これを用いた電池によれば、３．６Ｖの平
坦な放電電圧を得ることができる。
【０００６】しかしながら、上記電池では、鉄３価／２
価のレドックス反応による理論放電容量が１３４ｍＡｈ
／ｇ程度と低く、なお改善する余地がある。加えて、電
子導電性も不十分であり、この点においても改良する必
要がある。
価のレドックス反応による理論放電容量が１３４ｍＡｈ
／ｇ程度と低く、なお改善する余地がある。加えて、電
子導電性も不十分であり、この点においても改良する必
要がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】このように、従来技術
では、低コストで充放電特性に優れた非水電解質電池を
提供するための技術が未だ確立されていないのが現状で
ある。また、このことが、大型の非水電解質電池を製造
する障害にもなっている。
では、低コストで充放電特性に優れた非水電解質電池を
提供するための技術が未だ確立されていないのが現状で
ある。また、このことが、大型の非水電解質電池を製造
する障害にもなっている。
【０００８】従って、本発明は、優れた充放電特性を発
揮できる非水電解質電池を低コストで提供することを主
な目的とする。
揮できる非水電解質電池を低コストで提供することを主
な目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者は、これら従来
技術の問題に鑑み、鋭意研究を重ねた結果、特定の電極
材料を用いた電極を有する電池が上記目的を達成できる
ことを見出し、ついに本発明を完成するに至った。
技術の問題に鑑み、鋭意研究を重ねた結果、特定の電極
材料を用いた電極を有する電池が上記目的を達成できる
ことを見出し、ついに本発明を完成するに至った。
【００１０】すなわち、本発明は、下記の非水電解質二
次電池用電極及び非水電解質二次電池に係るものであ
る。
次電池用電極及び非水電解質二次電池に係るものであ
る。
【００１１】１．一般式ＬｉnＣｕ2（ＸＯ4）3（但し、
Ｘは VIa族元素及びVIb族元素（酸素を除く）の少なく
とも１種、０＜ｎ≦６）で示される材料を電極活物質と
して含む非水電解質二次電池用電極。
Ｘは VIa族元素及びVIb族元素（酸素を除く）の少なく
とも１種、０＜ｎ≦６）で示される材料を電極活物質と
して含む非水電解質二次電池用電極。
【００１２】２．上記第１項に記載の電極を正極として
用いた非水電解質二次電池。
用いた非水電解質二次電池。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明の非水電解質二次電池用電
極は、一般式ＬｉnＣｕ2（ＸＯ4）3（但し、Ｘは VIa族
元素及びVIb族元素（酸素を除く）の少なくとも１種、
０＜ｎ≦６）で示される材料を電極活物質として含む。
極は、一般式ＬｉnＣｕ2（ＸＯ4）3（但し、Ｘは VIa族
元素及びVIb族元素（酸素を除く）の少なくとも１種、
０＜ｎ≦６）で示される材料を電極活物質として含む。
【００１４】上記Ｘは、VIa族元素及びVIb族元素の少な
くとも１種を示す。すなわち、VIa族元素としてＣｒ、
Ｍｏ及びＷがあり、VIb族元素としてＳ、Ｓｅ、Ｔｅ及
びＰｏがあり、これらの１種又は２種以上を用いること
ができる。この中でも、本発明ではＭｏを含んでいるこ
とが好ましい。
くとも１種を示す。すなわち、VIa族元素としてＣｒ、
Ｍｏ及びＷがあり、VIb族元素としてＳ、Ｓｅ、Ｔｅ及
びＰｏがあり、これらの１種又は２種以上を用いること
ができる。この中でも、本発明ではＭｏを含んでいるこ
とが好ましい。
【００１５】また、上記一般式におけるｎは、通常は０
＜ｎ≦６であり、好ましくは２≦ｎ≦４とすれば良い。
ｎが６を超える場合は、後記図１に示すような結晶構造
が形成されず、所望の電極特性が得られなくなるおそれ
がある。
＜ｎ≦６であり、好ましくは２≦ｎ≦４とすれば良い。
ｎが６を超える場合は、後記図１に示すような結晶構造
が形成されず、所望の電極特性が得られなくなるおそれ
がある。
【００１６】上記材料は、公知の方法により製造するこ
とができる。例えば、Ｘ＝Ｍｏである材料を製造する場
合は、酸化第二銅（ＣｕＯ）又は酸化第一銅（Ｃｕ
2Ｏ）と、酸化モリブデン（ＭｏＯ3）及び炭酸リチウム
（Ｌｉ2ＣＯ3）とを所定比で混合した後、酸化性雰囲気
又は大気中で焼成することにより得ることができる。こ
の場合、炭酸リチウムの添加量を適宜変えることによっ
て上記ｎの値を任意に変更することができる。上記材料
は、市販品をそのまま使用することもできる。また、上
記材料は、所定の電極特性が得られる限りは、酸化物の
混合物、複酸化物等のいずれであっても良い。
とができる。例えば、Ｘ＝Ｍｏである材料を製造する場
合は、酸化第二銅（ＣｕＯ）又は酸化第一銅（Ｃｕ
2Ｏ）と、酸化モリブデン（ＭｏＯ3）及び炭酸リチウム
（Ｌｉ2ＣＯ3）とを所定比で混合した後、酸化性雰囲気
又は大気中で焼成することにより得ることができる。こ
の場合、炭酸リチウムの添加量を適宜変えることによっ
て上記ｎの値を任意に変更することができる。上記材料
は、市販品をそのまま使用することもできる。また、上
記材料は、所定の電極特性が得られる限りは、酸化物の
混合物、複酸化物等のいずれであっても良い。
【００１７】本発明電極では、上記材料を電極活物質と
して用いる。この場合、上記材料は通常粉末状で用いれ
ば良く、その平均粒径は１〜２０μｍ程度とすれば良
い。また、電極中における上記材料の含有量は、用いる
材料の種類、結着材・導電材の使用量等に応じて適宜設
定すれば良い。
して用いる。この場合、上記材料は通常粉末状で用いれ
ば良く、その平均粒径は１〜２０μｍ程度とすれば良
い。また、電極中における上記材料の含有量は、用いる
材料の種類、結着材・導電材の使用量等に応じて適宜設
定すれば良い。
【００１８】本発明電極の作製に際しては、上記のよう
に上記材料を電極活物質として用いるほかは公知の電極
の作製方法に従って行えば良い。例えば、上記材料の粉
末を必要に応じて公知の結着材（ポリテトラフルオロエ
チレン、ポリビニリデンフルオライド、ポリビニルクロ
ライド、エチレンプロピレンジエンポリマー等）、さら
に必要に応じて公知の導電材（アセチレンブラック、カ
ーボン、グラファイト等）と混合した後、得られた混合
粉末をステンレス鋼製支持体上に圧着成形したり、金属
製容器に充填すれば良い。あるいは、上記混合粉末を有
機溶剤（Ｎ−メチルピロリドン、トルエン、シクロヘキ
サン等）と混合して得られたスラリーをアルミニウム、
ニッケル等の金属基板上に塗布する等の方法によっても
本発明電極を作製することができる。
に上記材料を電極活物質として用いるほかは公知の電極
の作製方法に従って行えば良い。例えば、上記材料の粉
末を必要に応じて公知の結着材（ポリテトラフルオロエ
チレン、ポリビニリデンフルオライド、ポリビニルクロ
ライド、エチレンプロピレンジエンポリマー等）、さら
に必要に応じて公知の導電材（アセチレンブラック、カ
ーボン、グラファイト等）と混合した後、得られた混合
粉末をステンレス鋼製支持体上に圧着成形したり、金属
製容器に充填すれば良い。あるいは、上記混合粉末を有
機溶剤（Ｎ−メチルピロリドン、トルエン、シクロヘキ
サン等）と混合して得られたスラリーをアルミニウム、
ニッケル等の金属基板上に塗布する等の方法によっても
本発明電極を作製することができる。
【００１９】本発明の非水電解質二次電池は、本発明電
極を正極として用いる以外は、公知の非水電解質二次電
池における構成要素を採用することができる。
極を正極として用いる以外は、公知の非水電解質二次電
池における構成要素を採用することができる。
【００２０】負極は、電極活物質としてアルカリ金属材
料及びアルカリ土類金属材料の少なくとも１種を用いる
ことが好ましい。本発明にいうアルカリ金属材料とは、
Ｌｉ、Ｋ、Ｎａ等のアルカリ金属、アルカリ金属の化合
物、合金等のほか、アルカリ金属イオンを吸蔵・放出す
ることが可能な材料（例えば、Ｌｉ2.5Ｃｏ0.5Ｎ、Ｌｉ
4Ｔｉ5Ｏ12等）も含まれる。また、アルカリ土類金属材
料とは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ等のアルカリ土類金属、アル
カリ土類金属の化合物、合金等のほか、アルカリ土類金
属イオンを吸蔵・放出することが可能な材料も含まれ
る。なお、負極においても、必要に応じて結着材、導電
材等を配合することができる。
料及びアルカリ土類金属材料の少なくとも１種を用いる
ことが好ましい。本発明にいうアルカリ金属材料とは、
Ｌｉ、Ｋ、Ｎａ等のアルカリ金属、アルカリ金属の化合
物、合金等のほか、アルカリ金属イオンを吸蔵・放出す
ることが可能な材料（例えば、Ｌｉ2.5Ｃｏ0.5Ｎ、Ｌｉ
4Ｔｉ5Ｏ12等）も含まれる。また、アルカリ土類金属材
料とは、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ等のアルカリ土類金属、アル
カリ土類金属の化合物、合金等のほか、アルカリ土類金
属イオンを吸蔵・放出することが可能な材料も含まれ
る。なお、負極においても、必要に応じて結着材、導電
材等を配合することができる。
【００２１】負極の作製は公知の方法に従えば良く、例
えばこれらの電極材料の混合粉末をシート状に成形し、
これをニッケル、ステンレス鋼等の導電体網（集電体）
に圧着すれば作製することができる。
えばこれらの電極材料の混合粉末をシート状に成形し、
これをニッケル、ステンレス鋼等の導電体網（集電体）
に圧着すれば作製することができる。
【００２２】電解液の溶媒としては、非水系であれば特
に制限されず、例えばジメトシキエタン、２-メチルテ
トラヒドロフラン、エチレンカーボネート、メチルホル
メート、ジメチルスルホキシド、プロピレンカーボネー
ト、アセトニトリル、ブチロラクトン、ジメチルホルム
アミド、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネー
ト、スルホラン、エチルメチルカーボネート等が使用で
きる。これらは１種又は２種以上で用いることができ
る。電解液としては、これらの溶媒にＬｉＣｌＯ4、Ｌ
ｉＰＦ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＡｓＦ6等
の公知の電解質（溶質）を溶解したものが使用できる。
また、本発明では公知の固体電解質等も使用できる。
に制限されず、例えばジメトシキエタン、２-メチルテ
トラヒドロフラン、エチレンカーボネート、メチルホル
メート、ジメチルスルホキシド、プロピレンカーボネー
ト、アセトニトリル、ブチロラクトン、ジメチルホルム
アミド、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネー
ト、スルホラン、エチルメチルカーボネート等が使用で
きる。これらは１種又は２種以上で用いることができ
る。電解液としては、これらの溶媒にＬｉＣｌＯ4、Ｌ
ｉＰＦ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、ＬｉＡｓＦ6等
の公知の電解質（溶質）を溶解したものが使用できる。
また、本発明では公知の固体電解質等も使用できる。
【００２３】本発明電池では、セパレータ、電池ケース
等の要素についても従来公知の各種材料が使用でき、特
に制限されない。
等の要素についても従来公知の各種材料が使用でき、特
に制限されない。
【００２４】本発明の電池は、これらの電池要素を用い
て公知の方法に従って組み立てれば良い。この場合、電
池形状についても特に制限されることはなく、例えば円
筒状、角型、コイン型等の種々の形状・サイズを適宜採
用することができる。
て公知の方法に従って組み立てれば良い。この場合、電
池形状についても特に制限されることはなく、例えば円
筒状、角型、コイン型等の種々の形状・サイズを適宜採
用することができる。
【００２５】
【作用】図１に示すようにＣｕ2（ＸＯ4）3の基本構造
単位（ａ、ｂで囲まれた部分）は、各コーナーに酸素原
子、中心にＣｕ（●印）をもつ２つの八面体ＣｕＯ
6と、各コーナーに酸素原子、中心にＶＩ族金属元素Ｘ
（○印）をもつ３つのＸＯ4からなり、１つの酸素原子
は１つの八面体群と１つの四面体群によって共有されて
いる。このいわゆるナシコン型基本骨格内には、面共有
や辺共有がなく、頂点共有しか存在しないため、各Ｌｉ
サイトの拡散のボトルネックは大きく、互いに３次元的
に連結しており、これにより高いＬｉ拡散性を維持でき
るのが特徴の一つである。
単位（ａ、ｂで囲まれた部分）は、各コーナーに酸素原
子、中心にＣｕ（●印）をもつ２つの八面体ＣｕＯ
6と、各コーナーに酸素原子、中心にＶＩ族金属元素Ｘ
（○印）をもつ３つのＸＯ4からなり、１つの酸素原子
は１つの八面体群と１つの四面体群によって共有されて
いる。このいわゆるナシコン型基本骨格内には、面共有
や辺共有がなく、頂点共有しか存在しないため、各Ｌｉ
サイトの拡散のボトルネックは大きく、互いに３次元的
に連結しており、これにより高いＬｉ拡散性を維持でき
るのが特徴の一つである。
【００２６】二酸化炭素以外の副生成物の発生が無く、
無公害かつ簡便、安価な製造が可能である。
無公害かつ簡便、安価な製造が可能である。
【００２７】
【発明の効果】本発明によれば、特定材料を電極活物質
として利用するので、特に充放電特性に優れ、大容量か
つ長サイクル寿命の非水電解質二次電池を低コストで提
供することができる。このため、本発明電極又は電池
は、大型電池としても適しており、これによりさらなる
用途の拡大が期待できる。
として利用するので、特に充放電特性に優れ、大容量か
つ長サイクル寿命の非水電解質二次電池を低コストで提
供することができる。このため、本発明電極又は電池
は、大型電池としても適しており、これによりさらなる
用途の拡大が期待できる。
【００２８】
【実施例】以下、実施例によって本発明をより具体的に
説明するが、本発明はこれらにより何ら制限されるもの
ではない。なお、実施例において電池の作製及び測定は
アルゴン雰囲気下のドライボックス内で行った。
説明するが、本発明はこれらにより何ら制限されるもの
ではない。なお、実施例において電池の作製及び測定は
アルゴン雰囲気下のドライボックス内で行った。
【００２９】実施例１ 図２は、本発明による電池の一具体例であるコイン型電
池の断面図である。この電池は、主として封口板
（１）、ガスケット（２）、正極ケース（３）、負極
（４）、セパレータ（５）及び正極合剤ペレット（６）
から構成されている。
池の断面図である。この電池は、主として封口板
（１）、ガスケット（２）、正極ケース（３）、負極
（４）、セパレータ（５）及び正極合剤ペレット（６）
から構成されている。
【００３０】上記の封口板及び正極ケースはステンレス
鋼製、ガスケットはポリプロピレン製のものを用いた。
セパレータはポリプロピレン製で微孔性のものを用い
た。
鋼製、ガスケットはポリプロピレン製のものを用いた。
セパレータはポリプロピレン製で微孔性のものを用い
た。
【００３１】また、正極合剤ペレットは、次のようにし
て作製した。まず、炭酸リチウム（Ｌｉ2ＣＯ3）に酸化
第二銅（ＣｕＯ）及び酸化モリブデン（ＭｏＯ3）を以
下の反応式に従って１：２：３の化学量論比で混合し、
大気中６５０℃で６時間仮焼した後、再混合した上、７
８０℃で２日間、大気中で焼成することにより試料を調
製した。
て作製した。まず、炭酸リチウム（Ｌｉ2ＣＯ3）に酸化
第二銅（ＣｕＯ）及び酸化モリブデン（ＭｏＯ3）を以
下の反応式に従って１：２：３の化学量論比で混合し、
大気中６５０℃で６時間仮焼した後、再混合した上、７
８０℃で２日間、大気中で焼成することにより試料を調
製した。
【００３２】Ｌｉ2ＣＯ3＋２ＣｕＯ＋３ＭｏＯ3→Ｌｉ2
Ｃｕ2（ＭｏＯ4）3＋ＣＯ2↑ 得られた試料を粉末Ｘ線回折分析した。その結果を図３
に示す。図３に示すように、この試料は単斜晶Ｌｉ2Ｃ
ｕ2（ＭｏＯ4）3であることを確認した。
Ｃｕ2（ＭｏＯ4）3＋ＣＯ2↑ 得られた試料を粉末Ｘ線回折分析した。その結果を図３
に示す。図３に示すように、この試料は単斜晶Ｌｉ2Ｃ
ｕ2（ＭｏＯ4）3であることを確認した。
【００３３】次いで、この試料を粉砕して粉末（平均粒
径約１０μｍ）としたものを正極活物質として用い、こ
れを、導電材（アセチレンブラック）２５重量％及び結
着材（ポリテトラフルオロエチレン）５重量％と混合し
た後、ロール成形し、正極合剤ペレット（厚さ０．５ｍ
ｍ、直径１５ｍｍ）とした。
径約１０μｍ）としたものを正極活物質として用い、こ
れを、導電材（アセチレンブラック）２５重量％及び結
着材（ポリテトラフルオロエチレン）５重量％と混合し
た後、ロール成形し、正極合剤ペレット（厚さ０．５ｍ
ｍ、直径１５ｍｍ）とした。
【００３４】次に、封口板（１）上に金属リチウムの負
極（４）を加圧配置したものをガスケット（２）の凹部
に挿入し、負極の上にセパレータ（５）、正極合剤ペレ
ット（６）をこの順序に配置し、電解液としてエチレン
カーボネートとジメチルカーボネートの等積混合溶媒に
ＬｉＰＦ6を溶解させた１規定溶液を適量注入して含浸
させた後に、正極ケース（３）を被せてかしめることに
より、厚さ２ｍｍ、直径２３ｍｍのコイン型リチウム電
池（電池ａ）を作製した。
極（４）を加圧配置したものをガスケット（２）の凹部
に挿入し、負極の上にセパレータ（５）、正極合剤ペレ
ット（６）をこの順序に配置し、電解液としてエチレン
カーボネートとジメチルカーボネートの等積混合溶媒に
ＬｉＰＦ6を溶解させた１規定溶液を適量注入して含浸
させた後に、正極ケース（３）を被せてかしめることに
より、厚さ２ｍｍ、直径２３ｍｍのコイン型リチウム電
池（電池ａ）を作製した。
【００３５】電池ａにおける０．２ｍＡ／ｃｍ2の電流
密度での疑似開放電位曲線を図４に示す。２．５Ｖの第
１放電平坦部末期を除き、放電過電圧は小さいことがわ
かる。１．５Ｖ放電終止までに６電子反応が可能であっ
た。
密度での疑似開放電位曲線を図４に示す。２．５Ｖの第
１放電平坦部末期を除き、放電過電圧は小さいことがわ
かる。１．５Ｖ放電終止までに６電子反応が可能であっ
た。
【００３６】実施例２ 実施例１と同様にして作製した電池ａについて、電流密
度０．５ｍＡ／ｃｍ2及び１ｍＡ／ｃｍ2での１．５Ｖ終
止の放電曲線を図５に示す。放電過電圧が小さいことが
効いて、１ｍＡ／ｃｍ2という比較的高い電流密度でも
放電プロファイルの平坦性が維持されていることから、
６電子反応分の高い放電容量が損なわれていないことが
わかる。
度０．５ｍＡ／ｃｍ2及び１ｍＡ／ｃｍ2での１．５Ｖ終
止の放電曲線を図５に示す。放電過電圧が小さいことが
効いて、１ｍＡ／ｃｍ2という比較的高い電流密度でも
放電プロファイルの平坦性が維持されていることから、
６電子反応分の高い放電容量が損なわれていないことが
わかる。
【００３７】実施例３ 実施例１と同様にして作製した電池ａについて、充放電
電流密度０．２ｍＡ／ｃｍ2での３．８Ｖ−２Ｖ電圧規
制充放電特性を調べた。その充放電曲線を図６に示す。
電流密度０．２ｍＡ／ｃｍ2での３．８Ｖ−２Ｖ電圧規
制充放電特性を調べた。その充放電曲線を図６に示す。
【００３８】図６の結果より、その可逆サイクル容量は
約１５０ｍＡｈ／ｇであり、理論容量が１３４ｍＡｈ／
ｇである硫酸第二鉄を正極活物質として用いた電池より
も優れた特性を発揮することがわかる。
約１５０ｍＡｈ／ｇであり、理論容量が１３４ｍＡｈ／
ｇである硫酸第二鉄を正極活物質として用いた電池より
も優れた特性を発揮することがわかる。
【図１】本発明の一実施例であるＬｉ2Ｃｕ2（Ｍｏ
Ｏ4）3のＭ2（ＸＯ4）3基本構造単位を示す模式図であ
る。
Ｏ4）3のＭ2（ＸＯ4）3基本構造単位を示す模式図であ
る。
【図２】本発明の一具体例であるコイン型電池の構造断
面図である。
面図である。
【図３】本発明の一実施例である単斜晶Ｌｉ2Ｃｕ2（Ｍ
ｏＯ4）3のＸ線回折図である。
ｏＯ4）3のＸ線回折図である。
【図４】本発明の一実施例であるＬｉ2Ｃｕ2（Ｍｏ
Ｏ4）3の疑似開放電位曲線を示す特性図である。
Ｏ4）3の疑似開放電位曲線を示す特性図である。
【図５】本発明の一実施例であるＬｉ2Ｃｕ2（Ｍｏ
Ｏ4）3の各電流密度での１．５Ｖ終止の放電曲線を示す
特性図である。
Ｏ4）3の各電流密度での１．５Ｖ終止の放電曲線を示す
特性図である。
【図６】電池ａにおける、充放電電流密度０．２ｍＡ／
ｃｍ2での３．８Ｖ−２Ｖ電圧規制充放電曲線を示す特
性図である。
ｃｍ2での３．８Ｖ−２Ｖ電圧規制充放電曲線を示す特
性図である。
１ ステンレス製封口板 ２ ポリプロピレン製ガスケット ３ ステンレス製正極ケース ４ リチウム負極 ５ ポリプロピレン製セパレータ ６ 正極合剤ペレット
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 蔭山 博之 大阪府池田市緑丘１丁目８番31号 工業 技術院大阪工業技術研究所内 (72)発明者 児玉 皓雄 大阪府池田市緑丘１丁目８番31号 工業 技術院大阪工業技術研究所内 審査官 三宅 正之 (56)参考文献 特開 平５−290850（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−35717（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−171828（ＪＰ，Ａ) 特開 平10−223222（ＪＰ，Ａ) 「電気化学および工業物理化学」、電 気化学会、平成９年10月５日、第65巻、 第10号、第802−808頁 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) H01M 4/48 - 4/58 H01M 4/02 - 4/04 H01M 10/40 ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ)
Claims (4)
- 【請求項１】一般式ＬｉnＣｕ2（ＸＯ4）3（但し、Ｘは
VIa族元素及びVIb族元素（酸素を除く）の少なくとも
１種、０＜ｎ≦６）で示される材料を電極活物質として
含む非水電解質二次電池用電極。 - 【請求項２】ＸがＭｏを含む請求項１記載の非水電解質
二次電池用電極。 - 【請求項３】請求項１又は２に記載の電極を正極として
用いた非水電解質二次電池。 - 【請求項４】電極活物質としてアルカリ金属材料及びア
ルカリ土類金属材料の少なくとも１種を含む電極を負極
として用いた請求項３記載の非水電解質二次電池。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP31981998A JP3245609B2 (ja) | 1998-10-21 | 1998-10-21 | 非水電解質二次電池用電極及び非水電解質二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31981998A JP3245609B2 (ja) | 1998-10-21 | 1998-10-21 | 非水電解質二次電池用電極及び非水電解質二次電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000133268A JP2000133268A (ja) | 2000-05-12 |
| JP3245609B2 true JP3245609B2 (ja) | 2002-01-15 |
Family
ID=18114567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31981998A Expired - Lifetime JP3245609B2 (ja) | 1998-10-21 | 1998-10-21 | 非水電解質二次電池用電極及び非水電解質二次電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3245609B2 (ja) |
-
1998
- 1998-10-21 JP JP31981998A patent/JP3245609B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 「電気化学および工業物理化学」、電気化学会、平成９年１０月５日、第６５巻、第１０号、第８０２−８０８頁 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000133268A (ja) | 2000-05-12 |
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