Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP3352802B2 - Agent for contact lenses - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP3352802B2 - Agent for contact lenses - Google Patents

Agent for contact lenses

Info

Publication number
JP3352802B2
JP3352802B2 JP03718994A JP3718994A JP3352802B2 JP 3352802 B2 JP3352802 B2 JP 3352802B2 JP 03718994 A JP03718994 A JP 03718994A JP 3718994 A JP3718994 A JP 3718994A JP 3352802 B2 JP3352802 B2 JP 3352802B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
agent
maleic anhydride
contact lens
methyl vinyl
surfactant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP03718994A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH07248476A (en
Inventor
薫 神谷
和代 佐野
Original Assignee
トーメー産業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by トーメー産業株式会社 filed Critical トーメー産業株式会社
Priority to JP03718994A priority Critical patent/JP3352802B2/en
Publication of JPH07248476A publication Critical patent/JPH07248476A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3352802B2 publication Critical patent/JP3352802B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、コンタクトレンズ用剤
に関する。さらに詳しくは、たとえばコンタクトレンズ
用洗浄剤、コンタクトレンズ用保存液などとして好適に
使用しうるコンタクトレンズ用剤に関する。
The present invention relates to a contact lens agent. More specifically, the present invention relates to a contact lens agent that can be suitably used, for example, as a contact lens cleaning agent, a contact lens preservative, and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、コンタクトレンズ用剤には、コン
タクトレンズの洗浄効率を向上させるためのビルダー効
果およびコンタクトレンズを傷つけないようにするため
のクッション効果を付与する成分として、ポリビニルア
ルコール、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロ
ース、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム塩などの粘稠剤やコンタクトレンズに付
着した脂質、蛋白質を除去するための成分として界面活
性剤が用いられている。
2. Description of the Related Art Conventionally, agents for contact lenses include polyvinyl alcohol and hydroxyethyl cellulose as components for imparting a builder effect for improving the cleaning efficiency of the contact lens and a cushioning effect for preventing the contact lens from being damaged. Surfactants are used as a thickener such as methylcellulose, sodium alginate, sodium carboxymethylcellulose, and a component for removing lipids and proteins attached to contact lenses.

【0003】しかしながら、界面活性剤を添加したコン
タクトレンズ用洗浄保存液を用いてコンタクトレンズを
洗浄したり、保存したばあい、界面活性剤が完全に除去
されていないときには、コンタクトレンズの装用時に結
膜の充血、角膜の白濁、角膜表皮の剥離などの障害が生
じることがある。とくに吸水性を有するたとえばヒドロ
キシエチルメタクリレートを主成分としたコンタクトレ
ンズなどに前記コンタクトレンズ洗浄保存液を用いたば
あいには、コンタクトレンズ中に洗浄保存液が含浸する
ので種々の障害を惹起するおそれがある。
[0003] However, if the contact lens is washed or stored using a contact lens cleaning and preserving solution to which a surfactant has been added, and if the surfactant is not completely removed, the conjunctiva during wearing of the contact lens may be lost. In some cases, disorders such as hyperemia, corneal opacity, and corneal epidermal detachment may occur. In particular, when the contact lens cleaning and preserving solution is used for a contact lens mainly containing hydroxyethyl methacrylate, which has a water absorbing property, the contact lens is impregnated with the cleaning and preserving solution, which may cause various obstacles. There is.

【0004】かかる危険性を解決する目的で、特開昭6
2−70812号公報には、イソブチレン−無水マレイ
ン酸共重合体を添加したコンタクトレンズ用剤が提案さ
れている。かかるコンタクトレンズ用剤を用いたばあい
には、コンタクトレンズを短時間でしかも完全に洗浄す
ることができ、さらには適度な粘性を有するため増粘剤
として有用なものである。
In order to solve such a danger, Japanese Patent Laid-Open No.
JP-A-2-70812 proposes a contact lens agent containing an isobutylene-maleic anhydride copolymer. When such a contact lens agent is used, the contact lens can be completely washed in a short period of time and has a suitable viscosity, so that it is useful as a thickener.

【0005】しかしながら、前記イソブチレン−無水マ
レイン酸共重合体は、通常は中性以下のpHが小さい水
には溶解しないため、溶解には水酸化ナトリウム水溶
液、アンモニア水などを用い、90℃程度に加熱しなけ
ればならなかった。またイソブチレン−無水マレイン酸
共重合体には、あらかじめアルカリ処理などを施すこと
によって水溶性が付与されたものもあるが、かかる化合
物を用いたばあいには、水に溶解した後のpHが徐々に
上昇することがあり、pHの安定性が充分ではなかっ
た。
However, since the isobutylene-maleic anhydride copolymer is not usually dissolved in water having a pH lower than neutrality and a small pH, it is dissolved at about 90 ° C. using an aqueous solution of sodium hydroxide or ammonia water. Had to be heated. Some isobutylene-maleic anhydride copolymers have been given water solubility by preliminarily subjecting them to alkali treatment, but when such compounds are used, the pH after dissolution in water gradually increases. , And the pH stability was not sufficient.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術に鑑みてなされたものであり、コンタクトレンズを短
時間で完全に洗浄するための適度な粘性を有し、しかも
pHの安定性にすぐれたコンタクトレンズ用剤を提供す
ることを目的とするものである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned prior art, and has an appropriate viscosity for completely and completely cleaning a contact lens in a short time, and has a high pH stability. An object of the present invention is to provide an excellent agent for contact lenses.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明は、メチルビニル
エーテル−無水マレイン酸共重合体、メチルビニルエー
テル−無水マレイン酸共重合体の開環生成物およびメチ
ルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体の開環生成
物の塩の少なくとも1種のメチルビニルエーテル−無水
マレイン酸系共重合体及び界面活性剤を含有したことを
特徴とするコンタクトレンズ用剤に関する。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention relates to a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer, a ring-opening product of a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer, and a ring-opening of a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer. The present invention relates to a contact lens agent comprising at least one methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer of a salt of a product and a surfactant .

【0008】[0008]

【作用および実施例】本発明のコンタクトレンズ用剤
は、前記したように、メチルビニルエーテル−無水マレ
イン酸共重合体、メチルビニルエーテル−無水マレイン
酸共重合体の開環生成物およびメチルビニルエーテル−
無水マレイン酸共重合体の開環生成物の塩の少なくとも
1種のメチルビニルエーテル−無水マレイン酸系共重合
体を含有したものであり、コンタクトレンズを洗浄する
のに適度な粘性、すなわち粘度1〜50000cP(2
5℃)を有し、しかも広範囲のpH領域の水にも容易に
溶解し、また長期間にわたるpHの安定性にすぐれたも
のである。なお、本発明において、かかるコンタクトレ
ンズ用剤の粘度は、1〜1000cP、なかんづく1〜
100cP(25℃)であることが好ましい。
As described above, the agent for contact lenses of the present invention comprises a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer, a ring-opened product of a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer and a methyl vinyl ether-
It contains at least one methylvinyl ether-maleic anhydride copolymer of a salt of a ring-opening product of a maleic anhydride copolymer, and has a suitable viscosity for cleaning contact lenses, that is, a viscosity of 1 to 3. 50,000 cP (2
5 ° C.), easily dissolves in water in a wide range of pH, and has excellent long-term pH stability. In the present invention, the viscosity of the contact lens agent is 1 to 1000 cP, preferably 1 to 1000 cP.
It is preferably 100 cP (25 ° C.).

【0009】前記メチルビニルエーテル−無水マレイン
酸共重合体は、式:
The methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer has the formula:

【0010】[0010]

【化1】 Embedded image

【0011】で表わされる繰り返し単位と、式:And a repeating unit represented by the formula:

【0012】[0012]

【化2】 Embedded image

【0013】で表わされる繰り返し単位を有する共重合
体である。
A copolymer having a repeating unit represented by the following formula:

【0014】前記メチルビニルエーテル−無水マレイン
酸共重合体を構成するメチルビニルエーテルと無水マレ
イン酸との割合(メチルビニルエーテル/無水マレイン
酸:モル比)は、あまりにもメチルビニルエーテルの割
合が大きいばあいには、所望の洗浄性を有するコンタク
トレンズ用剤がえられにくくなる傾向があり、また無水
マレイン酸は単独では重合せず、メチルビニルエーテル
の割合は50モル%以上であるので、5/5〜9/1、
なかんづく5/5〜7/3であることが好ましい。
The ratio (methyl vinyl ether / maleic anhydride: molar ratio) of methyl vinyl ether and maleic anhydride constituting the above-mentioned methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer may be too large if the ratio of methyl vinyl ether is too large. Since a contact lens agent having a desired detergency tends to be difficult to obtain, and maleic anhydride does not polymerize alone and the ratio of methyl vinyl ether is 50 mol% or more, it is 5/5 to 9 / 1,
Preferably, it is 5/5 to 7/3.

【0015】前記メチルビニルエーテル−無水マレイン
酸共重合体の開環生成物は、前記メチルビニルエーテル
−無水マレイン酸共重合体の酸無水物基を開環せしめた
ものであり、式:
The ring-opened product of the methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer is obtained by ring-opening the acid anhydride group of the methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer, and has the formula:

【0016】[0016]

【化3】 Embedded image

【0017】で表わされる繰り返し単位と、式:And a repeating unit represented by the formula:

【0018】[0018]

【化4】 Embedded image

【0019】(式中、R1 およびR2 はそれぞれ独立し
てヒドロキシル基、アミノ基またはアルコキシル基を示
す)で表わされる繰り返し単位を有する共重合体であ
る。なお、前記R1 およびR2 を示すアルコキシル基と
しては、炭素数1〜4のものが好ましい。
(Wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydroxyl group, an amino group or an alkoxyl group). The alkoxyl group for R 1 and R 2 preferably has 1 to 4 carbon atoms.

【0020】前記メチルビニルエーテル−無水マレイン
酸共重合体の開環生成物の塩は、前記メチルビニルエー
テル−無水マレイン酸共重合体の酸無水物基が開環して
塩となったものであり、式:
The salt of the ring-opened product of the methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer is a salt obtained by ring-opening the acid anhydride group of the methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer, formula:

【0021】[0021]

【化5】 Embedded image

【0022】で表わされる繰り返し単位と、式:And a repeating unit represented by the formula:

【0023】[0023]

【化6】 Embedded image

【0024】(式中、X1 およびX2 はそれぞれ独立し
てアルカリ金属原子、アンモニウム基または第4級アン
モニウム基を示す)で表わされる繰り返し単位を有する
共重合体である。前記アルカリ金属原子としては、たと
えばナトリウム原子、カリウム原子などが代表例として
あげられる。また第4級アンモニウム基としては、たと
えばジメチルジフェニルアンモニウム基、テトラメチル
アンモニウム基、トリエチルフェニルアンモニウム基な
どが代表例としてあげられる。
(Wherein X 1 and X 2 independently represent an alkali metal atom, an ammonium group or a quaternary ammonium group). Representative examples of the alkali metal atom include a sodium atom and a potassium atom. Representative examples of the quaternary ammonium group include a dimethyldiphenylammonium group, a tetramethylammonium group, and a triethylphenylammonium group.

【0025】なお、前記メチルビニルエーテル−無水マ
レイン酸共重合体の開環生成物は、通常メチルビニルエ
ーテル−無水マレイン酸共重合体をたとえば水、アルコ
ールなどに溶解することによってうることができ、また
該開環生成物の塩は、たとえば開環生成物をアルカリな
どで中和することによってうることができる。したがっ
て、用いる溶媒や液性により、メチルビニルエーテル−
無水マレイン酸系共重合体は、コンタクトレンズ用剤を
用いての処方中に種々の状態で存在しうるものである。
The ring-opened product of the above-mentioned methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer can be usually obtained by dissolving a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer in, for example, water or alcohol. The salt of the ring-opened product can be obtained, for example, by neutralizing the ring-opened product with an alkali or the like. Therefore, methyl vinyl ether-
The maleic anhydride-based copolymer can exist in various states in the formulation using the contact lens agent.

【0026】前記メチルビニルエーテル−無水マレイン
酸系共重合体の重量平均分子量は、あまりにも低いばあ
いには、粘度が小さくなり、滑り性が充分に発現されな
くなる傾向があるので、5000以上、なかんづく10
000以上であることが好ましく、またあまりにも高い
ばあいには、水に対する溶解性が低下し、完全には溶解
せずに白濁する傾向があるので、50万以下、なかんづ
く10万以下であることが好ましい。
If the weight-average molecular weight of the methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer is too low, the viscosity tends to be low and the slip property tends not to be sufficiently exhibited. 10
If it is too high, the solubility in water is reduced, and it tends to become cloudy without completely dissolving. Therefore, it should be 500,000 or less, especially 100,000 or less. Is preferred.

【0027】前記メチルビニルエーテル−無水マレイン
酸系共重合体のコンタクトレンズ用剤中における含有量
は、用いられるメチルビニルエーテル−無水マレイン酸
系共重合体の種類や分子量にもよるが、あまりにも少な
いばあいには粘度が充分には付与されず、また滑り性や
洗浄性が充分に発現されなくなる傾向があるので、0.
005重量%以上、好ましくは0.01重量%以上であ
ることが望ましく、またあまりにも多いばあいには、え
られるコンタクトレンズ用剤がゲル化を起こし、流動性
が低下し、洗浄性が低下するとともに濾過性も低下する
傾向があるので、35重量%以下、好ましくは10重量
%以下、さらに好ましくは5重量%以下であることが望
ましい。
The content of the methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer in the contact lens agent depends on the type and molecular weight of the methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer to be used. In some cases, the viscosity is not sufficiently imparted, and the slipperiness and detergency tend not to be sufficiently exhibited.
It is desirable that the amount is 005% by weight or more, preferably 0.01% by weight or more. If the amount is too large, the resulting contact lens agent gels, the fluidity decreases, and the detergency decreases. Therefore, it is desirable that the content be 35% by weight or less, preferably 10% by weight or less, more preferably 5% by weight or less.

【0028】また、本発明のコンタクトレンズ用剤に
は、さらに界面活性剤が必須成分として添加される。
The contact lens agent of the present invention
, A surfactant is further added as an essential component.

【0029】前記界面活性剤は、コンタクトレンズ用剤
の洗浄効果を高める性質を有するものである。
The surfactant has a property of enhancing the cleaning effect of the contact lens agent.

【0030】前記界面活性剤としては、たとえばアニオ
ン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界
面活性剤とノニオン系界面活性剤とからなるものがあ
り、本発明においてはいずれの界面活性剤を用いてもよ
い。
[0030] The surfactant, such as those composed of an anionic surfactant, a nonionic surfactant, an anionic surfactant and nonionic surfactant there
In the present invention, any surfactant may be used.

【0031】アニオン系界面活性剤の代表例としては、
たとえばアルキル硫酸ナトリウム、アルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム、アルキロイルメチルタウリンナト
リウム、アルキロイルザルコシンナトリウム、α−オレ
フィンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアル
キルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル硫酸ナトリウム、ジ(ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル)リン酸ナトリウムなどが
あげられるが、これらのなかでもアルキル硫酸ナトリウ
ム、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、α−オレ
フィンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル硫酸ナトリウムは、すぐれた洗浄
効果を呈し、ノニオン系界面活性剤を併用したばあいに
は、短時間の浸漬保存で有効な洗浄効果を示すようにな
る。
Representative examples of anionic surfactants include:
For example, sodium alkyl sulfate, sodium alkylbenzenesulfonate, sodium alkylloylmethyltaurine, sodium alkylloylsarcosine, sodium α-olefin sulfonate, sodium polyoxyethylene alkyl ether phosphate, sodium polyoxyethylene alkyl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl Examples thereof include sodium phenyl ether sulfate and sodium di (polyoxyethylene alkyl ether) phosphate. Among these, sodium alkyl sulfate, sodium alkylbenzene sulfonate, sodium α-olefin sulfonate, sodium polyoxyethylene alkyl ether sulfate, Sodium polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfate has an excellent cleaning effect, When a surfactant is used in combination, an effective washing effect can be exhibited by immersion storage for a short time.

【0032】前記アニオン系界面活性剤のコンタクトレ
ンズ用剤中における含有量は、充分な洗浄効果を付与さ
せるためには、0.01重量%以上、なかんづく0.0
2重量%以上とすることが好ましい。なお、かかるアニ
オン系界面活性剤の含有量があまりにも多いばあいに
は、洗浄効果があまり高くならず、かえって手荒れの原
因となることがあるので、10重量%以下、なかんづく
5重量%以下とすることが好ましい。
The content of the anionic surfactant in the contact lens agent is preferably 0.01% by weight or more, especially 0.0%, in order to impart a sufficient cleaning effect.
It is preferably at least 2% by weight. If the content of the anionic surfactant is too large, the cleaning effect is not so high, which may result in rough hands. Therefore, the content is 10% by weight or less, especially 5% by weight or less. Is preferred.

【0033】前記ノニオン系界面活性剤の代表例として
は、たとえば高級アルキルアミンのポリエチレングリコ
ール付加物、高級脂肪酸アミドのポリエチレングリコー
ル付加物、高級脂肪酸のポリグリセリンエステル、高級
脂肪酸のポリエチレングリコールエステル、高級脂肪酸
のポリアルキレングリコール、ポリエチレングリコール
コポリマーエステル、高級脂肪酸のポリエチレングリコ
ールの付加した多価アルコールエステル、高級アルコー
ルのポリエチレングリコールエーテル、高級アルコール
のポリグリセリンエーテル、アルキルフェノールのポリ
エチレングリコールエーテル、アルキレンフェノールの
ポリエチレングリコールエーテルのホルムアルデヒド縮
合物、ポリプロピレングリコール−ポリエチレングリコ
ール共重合体、リン酸エステル、ヒマシ油、硬化ヒマシ
油、ポリエチレングリコールソルビタンアルキルエステ
ル、ステロールのポリエチレングリコール付加物などが
あげられる。これらのなかでは、高級アルコールのポリ
エチレングリコールエーテル、高級脂肪酸のポリエチレ
ングリコールエステル、高級脂肪酸のポリグリセリンエ
ステル、アルキルフェノールのポリエチレングリコール
エーテル、ポリエチレングリコールソルビタンアルキル
エステルは、すぐれた洗浄効果を呈するので好ましい。
Representative examples of the nonionic surfactant include, for example, polyethylene glycol adducts of higher alkylamines, polyethylene glycol adducts of higher fatty acid amides, polyglycerol esters of higher fatty acids, polyethylene glycol esters of higher fatty acids, and higher fatty acids. Polyalkylene glycols, polyethylene glycol copolymer esters, polyhydric alcohol esters to which polyethylene glycol of higher fatty acids are added, polyethylene glycol ethers of higher alcohols, polyglycerin ethers of higher alcohols, polyethylene glycol ethers of alkyl phenols, polyethylene glycol ethers of alkylene phenols Formaldehyde condensate, polypropylene glycol-polyethylene glycol copolymer, Esters, castor oil, hydrogenated castor oil, polyethylene glycol sorbitan alkyl esters, polyethylene glycol adducts of sterols and the like. Among these, polyethylene glycol ethers of higher alcohols, polyethylene glycol esters of higher fatty acids, polyglycerin esters of higher fatty acids, polyethylene glycol ethers of alkyl phenols, and polyethylene glycol sorbitan alkyl esters are preferred because they exhibit excellent cleaning effects.

【0034】前記ノニオン系界面活性剤のコンタクトレ
ンズ用剤中における含有量は、充分な洗浄効果を付与さ
せるためには、0.01重量%以上、なかんづく0.0
2重量%以上とすることが好ましい。なお、かかるノニ
オン系界面活性剤の含有量があまりにも多いばあいに
は、洗浄効果があまり高くならず、かえって手荒れの原
因となることがあるので、10重量%以下、なかんづく
5重量%以下とすることが好ましい。
The content of the nonionic surfactant in the contact lens agent is preferably 0.01% by weight or more, especially 0.0%, in order to impart a sufficient cleaning effect.
It is preferably at least 2% by weight. If the content of the nonionic surfactant is too large, the cleaning effect is not so high, which may result in rough hands. Therefore, the content is preferably 10% by weight or less, especially 5% by weight or less. Is preferred.

【0035】また、アニオン系界面活性剤およびノニオ
ン系界面活性剤を併用するばあい、アニオン系界面活性
剤およびノニオン系界面活性剤の含有量は、それぞれ前
記した範囲内でかつ、合計量が0.02〜20重量%、
なかんづく0.05〜10重量%であることが好まし
い。
When an anionic surfactant and a nonionic surfactant are used in combination, the contents of the anionic surfactant and the nonionic surfactant are within the above-mentioned ranges, respectively, and the total amount is 0%. .02 to 20% by weight,
In particular, it is preferably 0.05 to 10% by weight.

【0036】さらに、本発明のコンタクトレンズ用剤に
は、必要により、緩衝剤、等張化剤、増粘剤、キレート
化剤および防腐剤から選ばれた少なくとも1種を含有せ
しめても良い。前記緩衝剤は、えられるコンタクトレン
ズ用剤のpHを涙液に近い5.0から9.0の範囲で一
定にし、また外的要因によるpHの変化を抑え、洗浄あ
るいは保存する際のコンタクトレンズの形状、光学性を
保護するという性質を有するものである。
Further, the contact lens agent of the present invention
If necessary, buffer, tonicity agent, thickener, chelate
Contains at least one selected from a preservative and a preservative
You may squeeze. The buffering agent keeps the pH of the obtained contact lens agent constant in the range of 5.0 to 9.0, which is close to that of tears, suppresses a change in pH due to external factors, and provides a contact lens for washing or storing. Has the property of protecting the shape and optical properties of the

【0037】前記緩衝剤の代表例としては、たとえばホ
ウ酸とそのナトリウム塩、リン酸とそのナトリウム塩、
クエン酸とそのナトリウム塩、乳酸とそのナトリウム
塩、グリシン、グルタミン酸などのアミノ酸とそのナト
リウム塩、リンゴ酸とそのナトリウム塩などの眼科生理
学的に許容しうる緩衝剤があげられる。
Representative examples of the buffer include boric acid and its sodium salt, phosphoric acid and its sodium salt,
Ophthalmic physiologically acceptable buffers such as citric acid and its sodium salt, lactic acid and its sodium salt, amino acids such as glycine and glutamic acid and its sodium salt, and malic acid and its sodium salt.

【0038】前記緩衝剤のコンタクトレンズ用剤中にお
ける含有量は、充分な緩衝効果を付与せしめるために
は、0.01モル/l以上、なかんづく0.05モル/
l以上とすることが好ましい。なお、かかる緩衝剤の含
有量があまりにも多いばあいには、緩衝効果があまり高
くならず、かえって浸透圧を高めるなどコンタクトレン
ズの形状に影響を及ぼすようになるので、0.5モル/
l以下、なかんづく0.15モル/l以下とすることが
好ましい。
The content of the buffer in the contact lens agent is 0.01 mol / l or more, preferably 0.05 mol / l, in order to impart a sufficient buffer effect.
It is preferably at least 1. If the content of the buffer is too large, the buffer effect is not so high, and the shape of the contact lens is affected by increasing the osmotic pressure.
1 or less, preferably 0.15 mol / l or less.

【0039】前記等張化剤は、えられるコンタクトレン
ズ用剤の浸透圧を涙液の浸透圧(280〜300mOs
/kg)に近づけ、洗浄、保存する際に、コンタクトレ
ンズの形状を維持させるという性質を有するものであ
る。
The isotonicity agent is used to reduce the osmotic pressure of the obtained contact lens agent to the osmotic pressure of tears (280 to 300 mOs).
/ Kg) and maintain the shape of the contact lens when washed and stored.

【0040】前記等張化剤の代表例としては、たとえば
塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウムなどの
眼科生理学的に許容しうる無機塩および前記緩衝剤があ
げられる。
Representative examples of the tonicity agent include ophthalmologically acceptable inorganic salts such as sodium chloride, potassium chloride and calcium chloride, and the above-mentioned buffers.

【0041】前記等張化剤のコンタクトレンズ用剤中に
おける含有量は、充分な浸透圧を付与せしめるために
は、0.01モル/l以上、なかんづく0.05モル/
l以上とすることが好ましい。なお、かかる等張化剤の
含有量があまりにも多いばあいには、浸透圧が高くな
り、コンタクトレンズの形状に影響を及ぼすようになる
ので、0.5モル/l以下、なかんづく0.15モル/
l以下とすることが好ましい。
The content of the tonicity agent in the contact lens agent is preferably 0.01 mol / l or more, more preferably 0.05 mol / l, in order to impart a sufficient osmotic pressure.
It is preferably at least 1. If the content of the tonicity agent is too large, the osmotic pressure increases and the shape of the contact lens is affected, so that the content is 0.5 mol / l or less, especially 0.15 mol / l. Mol /
It is preferably set to 1 or less.

【0042】前記増粘剤は、洗浄時の感触を良好なもの
とし、また洗浄時または保存時にコンタクトレンズを外
部からの物理的な力からまもるという性質を有するもの
である。
The above-mentioned thickener has a property of improving the feel during washing and protecting the contact lens from external physical force during washing or storage.

【0043】前記増粘剤の代表例としては、たとえばポ
リビニルアルコール、ポリ−N−ビニルピロリドン、ポ
リアクリルアミドおよびその加水分解物、ポリアクリル
酸、キサンタンガム、ヒドロキシエチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセ
ルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、メチ
ルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリエチレング
リコール、ゼラチン、コンドロイチン硫酸ナトリウム、
アラビアガム、ガールガムなどの眼科生理学的に許容し
うる粘性基剤があげられる。
Representative examples of the thickener include polyvinyl alcohol, poly-N-vinylpyrrolidone, polyacrylamide and its hydrolysates, polyacrylic acid, xanthan gum, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, methyl hydroxyethyl cellulose, methyl hydroxyethyl cellulose. Propylcellulose, methylcellulose, sodium alginate, polyethylene glycol, gelatin, chondroitin sodium sulfate,
Ophthalmic physiologically acceptable viscous bases such as gum arabic and guar gum.

【0044】前記増粘剤のコンタクトレンズ用剤中にお
ける含有量は、コンタクトレンズの洗浄時または保存時
にかかるコンタクトレンズを外的応力から充分に保護せ
しめるためには、0.01重量%以上、なかんづく0.
02重量%以上とすることが好ましい。なお、かかる増
粘剤の含有量があまりにも多いばあいには、えられるコ
ンタクトレンズ用剤がゲル化し、洗浄性や保存性が低下
する傾向があるので、10重量%以下、なかんづく5重
量%以下とすることが好ましい。
The content of the thickening agent in the contact lens agent is preferably 0.01% by weight or more in order to sufficiently protect the contact lens from external stress when the contact lens is washed or stored. 0.
It is preferably at least 02% by weight. If the content of such a thickener is too large, the resulting contact lens agent tends to gel and the washing property and the storage stability tend to decrease. Therefore, the content is 10% by weight or less, especially 5% by weight. It is preferable to set the following.

【0045】前記キレート化剤は、コンタクトレンズ用
剤や付着した涙液中に含まれるカルシウムなどがコンタ
クトレンズに沈着するのを防ぐという性質を有するもの
である。
The chelating agent has a property of preventing calcium and the like contained in the contact lens agent and the attached tear fluid from being deposited on the contact lens.

【0046】前記キレート化剤の代表例としては、たと
えばエチレンジアミン四酢酸およびそのナトリウム塩、
フィチン酸、クエン酸などがあげられる。
Representative examples of the chelating agent include, for example, ethylenediaminetetraacetic acid and its sodium salt,
Phytic acid, citric acid and the like.

【0047】前記キレート化剤のコンタクトレンズ用剤
中における含有量は、カルシウムなどがコンタクトレン
ズに沈着するのを充分に防ぐためには、0.001モル
/l以上、なかんづく0.0015モル/l以上である
ことが好ましい。なお、かかるキレート化剤の含有量が
あまりにも多いばあいには、それ以上含有させることに
よる効果の向上が小さく、かえって不経済となるので、
0.1モル/l以下、なかんづく0.05モル/l以下
とすることが好ましい。
The content of the chelating agent in the contact lens agent is preferably at least 0.001 mol / l, more preferably at least 0.0015 mol / l in order to sufficiently prevent calcium and the like from depositing on the contact lens. It is preferred that Incidentally, if the content of such a chelating agent is too large, the improvement of the effect by containing more is small, rather uneconomical,
It is preferably at most 0.1 mol / l, particularly preferably at most 0.05 mol / l.

【0048】前記防腐剤は、コンタクトレンズ用剤が細
菌に汚染されるのを防ぎ、かつ洗浄時または保存時にコ
ンタクトレンズが雑菌で汚染されるのを防止するという
性質を有するものである。
The preservative has the property of preventing the contact lens agent from being contaminated with bacteria and preventing the contact lens from being contaminated with bacteria during washing or storage.

【0049】前記防腐剤の代表例としては、たとえば硝
酸フェニル水銀、酢酸フェニル水銀などのフェニル水銀
系防腐剤;塩化ベンザルコニウム、臭化ピリジニウム、
クロロヘキシジン、ポリヘキサメチレンビグアニドなど
の界面活性剤系防腐剤;クロロブタノールなどのアルコ
ール系防腐剤;チメロサール;メチルパラベン、プロピ
ルパラベン、ブロノポール、ジメチロールジメチルヒダ
ントイン、イミダゾリウムウレアなどがあげられる。
Representative examples of the above preservatives include phenylmercury preservatives such as phenylmercuric nitrate and phenylmercuric acetate; benzalkonium chloride, pyridinium bromide;
Surfactant preservatives such as chlorohexidine and polyhexamethylene biguanide; alcohol preservatives such as chlorobutanol; thimerosal; methylparaben, propylparaben, bronopol, dimethyloldimethylhydantoin, imidazolium urea and the like.

【0050】前記防腐剤のコンタクトレンズ用剤中にお
ける含有量は、コンタクトレンズが洗浄時または保存時
に雑菌によって汚染されるのを充分に防止するために
は、0.00001重量%以上、なかんづく0.000
03重量%以上とすることが好ましい。なお、かかる防
腐剤の含有量があまりにも多いばあいには、かかる防腐
剤が直接目に入ってしまったばあいに目に障害を与える
おそれが生じるようになったり、防腐剤の種類によって
はコンタクトレンズの規格や性質に悪影響を与えるおそ
れが生じるようになる傾向があるので、0.5重量%以
下、なかんづく0.3重量%以下とすることが好まし
い。
The content of the preservative in the agent for contact lenses is preferably 0.00001% by weight or more, more preferably 0.00001% by weight, in order to sufficiently prevent the contact lenses from being contaminated by bacteria during washing or storage. 000
It is preferably at least 03% by weight. If the content of such a preservative is too large, there is a risk that the preservative may damage the eyes if it enters the eyes directly, or depending on the type of preservative. Since there is a tendency that a bad influence may be exerted on the specifications and properties of the contact lens, the content is preferably 0.5% by weight or less, particularly preferably 0.3% by weight or less.

【0051】前記緩衝剤、等張化剤、増粘剤、キレート
化剤および防腐剤は、それぞれ単独で用いてもよく、2
種以上を混合して用いてもよい。
The buffers, isotonic agents, thickeners, chelating agents and preservatives may each be used alone.
A mixture of two or more species may be used.

【0052】本発明のコンタクトレンズ用剤は、たとえ
ば水溶液または顆粒状に調製することができる。
The contact lens agent of the present invention can be prepared, for example, in the form of an aqueous solution or granules.

【0053】たとえば、水溶液のばあい、所定量の精製
水中にメチルビニルエーテル−無水マレイン酸系共重合
及び界面活性剤を入れ、さらに必要に応じて緩衝剤、
等張化剤、増粘剤、キレート化剤および防腐剤から選ば
れた少なくとも1種の配合剤を入れ、充分に混合攪拌し
て溶解させ、濾過することによりえられる。
For example, in the case of an aqueous solution, a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer and a surfactant are added to a predetermined amount of purified water, and a buffer, if necessary,
It is obtained by adding at least one compounding agent selected from a tonicity agent, a thickener, a chelating agent and a preservative, thoroughly mixing and stirring to dissolve, and filtering.

【0054】また顆粒状とするばあい、前記各成分を微
粉末化し、精製水中で混合撹拌したのち、さらに必要に
応じて賦形剤を入れて練る。つぎにメッシュに通したの
ち、加熱して乾燥させることによりえられる。使用に際
しては、使用時に顆粒を所定量の精製水に溶解させ、水
溶液として用いる。
In the case of granulation, the above components are finely powdered, mixed and stirred in purified water, and then kneaded with an excipient, if necessary. Next, after passing through a mesh, it is obtained by heating and drying. In use, the granules are dissolved in a predetermined amount of purified water at the time of use and used as an aqueous solution.

【0055】また本発明のコンタクトレンズ用剤には、
前記のほか、グアニジン、尿素などの水系結合破壊剤、
チオシアン酸ナトリウムなどの塩溶効果を発揮する塩類
を添加してもよい。
The contact lens agent of the present invention includes
In addition to the above, aqueous bond breaking agents such as guanidine and urea,
Salts exhibiting a salt dissolving effect such as sodium thiocyanate may be added.

【0056】つぎに本発明のコンタクトレンズ用剤を実
施例にもとづいてさらに詳細に説明するが、本発明はか
かる実施例のみに限定されるものではない。
Next, the contact lens agent of the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to only these Examples.

【0057】実施例1 メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体(重量
平均分子量:約40000)0.5gを精製水約50m
lに分散させ、室温で約2時間放置して均質な溶液をえ
た。えられた溶液に0.1N水酸化ナトリウム水溶液を
加えてpHを約7に調整し、これにアニオン性界面活性
剤としてアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.5
gを加えて全量を100mlとした。
Example 1 0.5 g of a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer (weight average molecular weight: about 40,000) was added to about 50 m of purified water.
and left at room temperature for about 2 hours to obtain a homogeneous solution. The pH of the resulting solution was adjusted to about 7 by adding a 0.1N aqueous sodium hydroxide solution, and 0.5 mL of sodium alkylbenzene sulfonate was added as an anionic surfactant.
g was added to bring the total volume to 100 ml.

【0058】調製した溶液の粘度(25℃)をB型粘度
計にて測定し、また該溶液を40℃で1カ月間放置し、
その前後のpHをガラス電極型pHメーター(HORI
BApH METER F−13、(株)堀場製作所
製)にて測定し、変化を調べた。その結果を表1に示
す。
The viscosity (25 ° C.) of the prepared solution was measured with a B-type viscometer, and the solution was left at 40 ° C. for one month.
The pH before and after that is measured using a glass electrode type pH meter (HORI
BApH METER F-13, manufactured by Horiba, Ltd.), and the change was examined. Table 1 shows the results.

【0059】また、前記溶液を用い、無作為に選んだ1
0名の男女にコンタクトレンズ((株)メニコン製、商
品名メニコンEX)の洗浄を30秒間かけて行なっても
らい、洗浄性の評価を行なった。その結果、10名すべ
てから洗浄性が良好であるという評価をえた。
The above solution was used to randomly select 1
Zero men and women were washed for 30 seconds with contact lenses (trade name: Menicon EX, manufactured by Menicon Co., Ltd.), and the cleaning properties were evaluated. As a result, all ten persons evaluated that the cleanability was good.

【0060】さらに、前記溶液を用い、以下のようにし
て人工眼脂が付着したコンタクトレンズに対する洗浄力
を調べた。
Further, using the above solution, the detergency of the contact lens to which the artificial eye oil was adhered was examined as follows.

【0061】ソルビタンモノオレエート6重量%、ヒマ
シ油16重量%、ラノリン35重量%、オレイン酸5重
量%、ソルビタントリオレエート4重量%、セチルアル
コール2重量%、コレステロール2重量%およびコレス
テロールアセテート30重量%からなる人工眼脂をエタ
ノールとヘキサンとの混合溶媒(重量比1:1)に溶解
し、2.5%人工眼脂溶液を調製した。この2.5%人
工眼脂溶液3μlをコンタクトレンズ((株)メニコン
製、商品名メニコンEX)の表面に付着させたのち乾燥
させ、汚れコンタクトレンズを作製した。
6% by weight of sorbitan monooleate, 16% by weight of castor oil, 35% by weight of lanolin, 5% by weight of oleic acid, 4% by weight of sorbitan trioleate, 2% by weight of cetyl alcohol, 2% by weight of cholesterol and 30% by weight of cholesterol acetate % Of artificial eye oil was dissolved in a mixed solvent of ethanol and hexane (weight ratio 1: 1) to prepare a 2.5% artificial eye oil solution. 3 μl of this 2.5% artificial eye oil solution was adhered to the surface of a contact lens (trade name: Menicon EX, manufactured by Menicon Co., Ltd.) and then dried to prepare a soiled contact lens.

【0062】この汚れコンタクトレンズ10枚を前記溶
液を用いて30秒間かけて洗浄し、その洗浄力の評価を
行なった。その結果、汚れコンタクトレンズ10枚すべ
てにおいてその汚れが完全に除去されており、かかる溶
液の眼脂に対する洗浄力は大きいものであった。
[0062] Ten such soiled contact lenses were washed with the above solution for 30 seconds, and the detergency was evaluated. As a result, the stain was completely removed from all the ten soiled contact lenses, and the detergency of the solution against eye oil was large.

【0063】このように、前記溶液は、コンタクトレン
ズを容易に短時間でしかも完全に洗浄することができる
ものであることがわかった。
As described above, it was found that the solution can completely and completely clean the contact lens in a short time.

【0064】実施例2 メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体(重量
平均分子量:約20000)5.0gを0.5N水酸化
ナトリウム水溶液約60mlに分散させ、90℃の水浴
中で溶解するまで加熱したところ、約15分間で溶解
し、均質な溶液をうることができた。えられた溶液にア
ニオン性界面活性剤としてα−オレフィンスルホン酸ナ
トリウム0.5gを加え、精製水約30mlを加え、さ
らに0.5N水酸化ナトリウム水溶液を用いてpHを約
7に調整し、ついで精製水を加えて全量を100mlと
した。
Example 2 5.0 g of a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer (weight average molecular weight: about 20,000) was dispersed in about 60 ml of a 0.5N aqueous sodium hydroxide solution, and heated until dissolved in a 90 ° C. water bath. As a result, it dissolved in about 15 minutes, and a homogeneous solution was obtained. 0.5 g of sodium α-olefin sulfonate as an anionic surfactant was added to the obtained solution, about 30 ml of purified water was added, and the pH was adjusted to about 7 with a 0.5N aqueous sodium hydroxide solution. Purified water was added to bring the total volume to 100 ml.

【0065】つぎにえられた溶液の粘度(25℃)およ
び該溶液のpHの変化を実施例1と同様にして調べた。
その結果を表1に示す。
Next, the viscosity (25 ° C.) of the obtained solution and the change in pH of the solution were examined in the same manner as in Example 1.
Table 1 shows the results.

【0066】また前記溶液を用い、実施例1と同様にし
て10名の男女による洗浄性と眼脂に対する洗浄力とを
調べた。その結果、10名すべてから洗浄性が良好であ
るという評価をえ、また汚れコンタクトレンズ10枚す
べてにおいてその汚れが完全に除去されており、かかる
溶液の眼脂に対する洗浄力は大きいものであった。この
ように、前記溶液は、コンタクトレンズを容易に短時間
でしかも完全に洗浄することができるものであることが
わかった。
Further, using the above solution, the detergency and the detergency for eye oil of 10 men and women were examined in the same manner as in Example 1. As a result, all ten persons evaluated that the detergency was good, and the dirt was completely removed from all ten dirt contact lenses, and the detergency of the solution against eye oil was large. . As described above, it was found that the solution can completely and completely clean the contact lens in a short time.

【0067】実施例3 メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体(重量
平均分子量:約20000)0.5gを0.05N水酸
化ナトリウム水溶液約60mlに分散させ、90℃の水
浴中で溶解するまで加熱したところ、約10分間で溶解
した。えられた溶液にアニオン性界面活性剤としてポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩0.5
g、ノニオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン
(20)ソルビタンモノオレエート0.5gおよび精製
水約30mlを加えて溶解させ、さらに0.05N水酸
化ナトリウム水溶液を用いてpHを約7に調整し、つい
で精製水を加えて全量を100mlとし、均質な洗浄液
をえた。
Example 3 0.5 g of a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer (weight average molecular weight: about 20,000) was dispersed in about 60 ml of a 0.05 N aqueous sodium hydroxide solution, and heated until dissolved in a water bath at 90 ° C. Then, it was dissolved in about 10 minutes. The resulting solution was added with 0.5% of polyoxyethylene alkylphenyl ether sulfate as an anionic surfactant.
g, 0.5 g of polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate as a nonionic surfactant and about 30 ml of purified water were added and dissolved, and the pH was adjusted to about 7 using a 0.05N aqueous sodium hydroxide solution. Then, purified water was added to make the total volume 100 ml, and a homogeneous washing solution was obtained.

【0068】つぎにえられた溶液の粘度(25℃)およ
び該溶液のpHの変化を実施例1と同様にして調べた。
その結果を表1に示す。
Next, the viscosity of the obtained solution (25 ° C.) and the change in the pH of the solution were examined in the same manner as in Example 1.
Table 1 shows the results.

【0069】また前記溶液を用い、実施例1と同様にし
て10名の男女による洗浄性と眼脂に対する洗浄力とを
調べた。その結果、10名すべてから洗浄性が良好であ
るという評価をえ、また汚れコンタクトレンズ10枚す
べてにおいてその汚れが完全に除去されており、かかる
溶液の眼脂に対する洗浄力は大きいものであった。この
ように、前記溶液は、コンタクトレンズを容易に短時間
でしかも完全に洗浄することができるものであることが
わかった。
Further, using the above solution, the detergency and the detergency for eye oil of 10 men and women were examined in the same manner as in Example 1. As a result, all ten persons evaluated that the detergency was good, and the dirt was completely removed from all ten dirt contact lenses, and the detergency of the solution against eye oil was large. . As described above, it was found that the solution can completely and completely clean the contact lens in a short time.

【0070】実施例4 メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体(重量
平均分子量:約20000)0.5gを精製水約50m
lに分散させ、室温で約3時間放置して均質な溶液をえ
た。えられた溶液に0.1N水酸化ナトリウム水溶液を
加えてpHを約7に調整し、これにアニオン性界面活性
剤としてアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.5
g、キレート化剤としてエチレンジアミン四酢酸0.1
gおよび防腐剤としてメチルパラベン0.01gを加え
て溶解させ、全量を100mlとした。
Example 4 0.5 g of a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer (weight average molecular weight: about 20,000) was added to about 50 m of purified water.
and left at room temperature for about 3 hours to obtain a homogeneous solution. The pH of the resulting solution was adjusted to about 7 by adding a 0.1N aqueous sodium hydroxide solution, and 0.5 mL of sodium alkylbenzene sulfonate was added as an anionic surfactant.
g, ethylenediaminetetraacetic acid 0.1 as a chelating agent
g and 0.01 g of methylparaben as a preservative were added and dissolved to make a total volume of 100 ml.

【0071】つぎにえられた溶液の粘度(25℃)およ
び該溶液のpHの変化を実施例1と同様にして調べた。
その結果を表1に示す。
Next, the viscosity of the obtained solution (25 ° C.) and the change in the pH of the solution were examined in the same manner as in Example 1.
Table 1 shows the results.

【0072】また前記溶液を用い、実施例1と同様にし
て10名の男女による洗浄性と眼脂に対する洗浄力とを
調べた。その結果、10名すべてから洗浄性が良好であ
るという評価をえ、また汚れコンタクトレンズ10枚す
べてにおいてその汚れが完全に除去されており、かかる
溶液の眼脂に対する洗浄力は大きいものであった。この
ように、前記溶液は、コンタクトレンズを容易に短時間
でしかも完全に洗浄することができるものであることが
わかった。
Further, using the above solution, the detergency and the detergency of eye oil by 10 men and women were examined in the same manner as in Example 1. As a result, all ten persons evaluated that the detergency was good, and the dirt was completely removed from all ten dirt contact lenses, and the detergency of the solution against eye oil was large. . As described above, it was found that the solution can completely and completely clean the contact lens in a short time.

【0073】実施例5 メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体(重量
平均分子量:約20000)5.0gおよび増粘剤とし
てポリビニルアルコール2.0gを0.5N水酸化ナト
リウム水溶液約60mlに分散させ、90℃の水浴中で
溶解するまで加熱したところ、約15分間で溶解し、均
質な溶液をうることができた。えられた溶液にアニオン
性界面活性剤としてα−オレフィンスルホン酸ナトリウ
ム0.5gおよび緩衝剤としてホウ酸0.5gを加え、
精製水約30mlを加え、さらに0.5N水酸化ナトリ
ウム水溶液を用いてpHを約7に調整し、ついで精製水
を加えて全量を100mlとした。
Example 5 5.0 g of a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer (weight average molecular weight: about 20,000) and 2.0 g of polyvinyl alcohol as a thickener were dispersed in about 60 ml of a 0.5N aqueous sodium hydroxide solution. When the mixture was heated in a water bath at 90 ° C. until dissolved, the mixture was dissolved in about 15 minutes, and a homogeneous solution was obtained. 0.5 g of sodium α-olefin sulfonate as an anionic surfactant and 0.5 g of boric acid as a buffer were added to the obtained solution,
About 30 ml of purified water was added, and the pH was adjusted to about 7 with a 0.5N aqueous solution of sodium hydroxide, and then purified water was added to make a total volume of 100 ml.

【0074】つぎにえられた溶液の粘度(25℃)およ
び該溶液のpHの変化を実施例1と同様にして調べた。
その結果を表1に示す。
Next, the viscosity (25 ° C.) of the obtained solution and the change in pH of the solution were examined in the same manner as in Example 1.
Table 1 shows the results.

【0075】また前記溶液を用い、実施例1と同様にし
て10名の男女による洗浄性と眼脂に対する洗浄力とを
調べた。その結果、10名すべてから洗浄性が良好であ
るという評価をえ、また汚れコンタクトレンズ10枚す
べてにおいてその汚れが完全に除去されており、かかる
溶液の眼脂に対する洗浄力は大きいものであった。この
ように、前記溶液は、コンタクトレンズを容易に短時間
でしかも完全に洗浄することができるものであることが
わかった。
Further, using the above solution, the detergency and the detergency for eye oil of 10 men and women were examined in the same manner as in Example 1. As a result, all ten persons evaluated that the detergency was good, and the dirt was completely removed from all ten dirt contact lenses, and the detergency of the solution against eye oil was large. . As described above, it was found that the solution can completely and completely clean the contact lens in a short time.

【0076】比較例1 イソブチレン−無水マレイン酸共重合体(重量平均分子
量:約180000)0.5gを、精製水100mlに
分散させ、90℃の水浴中で溶解するまで加熱したが、
溶解しなかった。
Comparative Example 1 0.5 g of an isobutylene-maleic anhydride copolymer (weight average molecular weight: about 180,000) was dispersed in 100 ml of purified water, and heated until dissolved in a water bath at 90 ° C.
Did not dissolve.

【0077】比較例2 イソブチレン−無水マレイン酸共重合体(重量平均分子
量:約180000)0.5gを0.05N水酸化ナト
リウム水溶液約60mlに分散させ、室温で約3時間放
置したが、溶解しなかった。
COMPARATIVE EXAMPLE 2 0.5 g of an isobutylene-maleic anhydride copolymer (weight average molecular weight: about 180,000) was dispersed in about 60 ml of a 0.05 N aqueous sodium hydroxide solution, and left standing at room temperature for about 3 hours. Did not.

【0078】比較例3 イソブチレン−無水マレイン酸共重合体の水易溶性タイ
プ(重量平均分子量:約200000)0.5gを精製
水約60mlに分散させ、90℃の水浴中で溶解するま
で加熱したところ、約20分間で均質に溶解した。溶解
後、アニオン性界面活性剤としてポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル硫酸塩0.5g、ノニオン性界
面活性剤としてポリオキシエチレン(20)ソルビタン
モノオレエート0.5gおよび精製水約30mlを加え
て溶解させ、さらに0.05N水酸化ナトリウム水溶液
を用いてpHを約7に調整し、精製水を加えて全量を1
00mlとした。
Comparative Example 3 0.5 g of a water-soluble isobutylene-maleic anhydride copolymer (weight average molecular weight: about 200,000) was dispersed in about 60 ml of purified water, and heated in a water bath at 90 ° C. until dissolved. However, it was homogeneously dissolved in about 20 minutes. After dissolution, 0.5 g of polyoxyethylene alkylphenyl ether sulfate as an anionic surfactant, 0.5 g of polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate as a nonionic surfactant and about 30 ml of purified water are added and dissolved. The pH was adjusted to about 7 using a 0.05N aqueous sodium hydroxide solution, and purified water was added to adjust the total amount to 1.
00 ml.

【0079】つぎにえられた溶液の粘度(25℃)およ
び該溶液のpHの変化を実施例1と同様にして調べた。
その結果を表1に示す。
Next, the viscosity (at 25 ° C.) of the obtained solution and the change in the pH of the solution were examined in the same manner as in Example 1.
Table 1 shows the results.

【0080】なお、表1中には、溶解性として溶解に要
した時間、および溶液の調製直後のpHと40℃で1カ
月間放置後のpHとの差もあわせて示す。
Table 1 also shows the time required for dissolution as solubility, and the difference between the pH immediately after preparation of the solution and the pH after standing at 40 ° C. for one month.

【0081】[0081]

【表1】 [Table 1]

【0082】表1に示された結果から、実施例1〜5に
おいては、速やかにコンタクトレンズ用剤を調整するこ
とができ、しかもえられたコンタクトレンズ用剤は、そ
の粘度が4〜30cP程度のものであり、長期間(1カ
月間)保持したばあいであってもpHの変化がきわめて
小さいものであることがわかる。
From the results shown in Table 1, in Examples 1 to 5, the contact lens agent could be adjusted quickly, and the obtained contact lens agent had a viscosity of about 4 to 30 cP. It can be seen that the change in pH is extremely small even when it is maintained for a long period (one month).

【0083】[0083]

【発明の効果】本発明のコンタクトレンズ用剤は、コン
タクトレンズを短時間で完全に洗浄するための適度な粘
性を有し、しかもpHの安定性にすぐれたものである。
The contact lens agent of the present invention has an appropriate viscosity for completely and completely washing the contact lens in a short time, and is excellent in pH stability.

【0084】また、本発明のコンタクトレンズ用剤は、
適度な粘度と滑り性を有するので、コンタクトレンズを
容易に短時間で、しかも完全に洗浄することができる。
The contact lens agent of the present invention comprises
Since it has appropriate viscosity and slipperiness, the contact lens can be easily and completely cleaned in a short time.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) G02C 13/00 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) G02C 13/00

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 メチルビニルエーテル−無水マレイン酸
共重合体、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重
合体の開環生成物およびメチルビニルエーテル−無水マ
レイン酸共重合体の開環生成物の塩の少なくとも1種の
メチルビニルエーテル−無水マレイン酸系共重合体及び
界面活性剤を含有したことを特徴とするコンタクトレン
ズ用剤。
At least one of a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer, a ring-opening product of a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer and a salt of a ring-opening product of a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer methyl vinyl ether - maleic anhydride copolymer and
Agent for contact lenses, characterized in that contains a surfactant.
【請求項2】 前記メチルビニルエーテル−無水マレイ
ン酸系共重合体の含有量が0.005〜35重量%であ
り、前記界面活性剤がアニオン系界面活性剤、ノニオン
系界面活性剤の少なくとも1種以上である請求項1記載
のコンタクトレンズ用剤。
Wherein said methyl vinyl ether - content of maleic anhydride copolymer is 0.005 to 35 wt% der
Wherein the surfactant is an anionic surfactant, a nonionic surfactant
The agent for a contact lens according to claim 1, which is at least one kind of a surfactant.
【請求項3】 前記界面活性剤がアニオン系界面活性剤
であって、アルキル硫酸ナトリウム、アルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウム、アルキロイルメチルタウリンナ
トリウム、アルキロイルサルコシンナトリウム、α−オ
レフィンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテル硫酸ナトリウム、ジ(ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル)リン酸ナトリウムから
選択される1種以上である請求項1または2記載のコン
タクトレンズ用剤。
3. The surfactant according to claim 1, wherein the surfactant is an anionic surfactant.
Wherein sodium alkylsulfate, alkylbenzene
Sodium sulfonate, alkyloylmethyltaurina
Thorium, sodium alkyloyl sarcosine, α-o
Sodium refin sulfonate, polyoxyethylene
Sodium alkyl ether phosphate, polyoxyethylene
Sodium alkyl ether sulfate, polyoxyethylene
Sodium alkyl phenyl ether sulfate,
Xylene ethylene ether) from sodium phosphate
3. The component according to claim 1, which is at least one selected from the group consisting of:
Agent for tact lens.
【請求項4】 前記メチルビニルエーテル−無水マレイ
ン酸系共重合体の重量平均分子量が5000以上、50
万以下である請求項1、2または3記載のコンタクトレ
ンズ用剤。
4. The above-mentioned methyl vinyl ether-anhydrous maleic
The weight average molecular weight of the acid-based copolymer is 5,000 or more, 50
4. The agent for contact lenses according to claim 1 , wherein the amount is not more than 10,000 .
JP03718994A 1994-03-08 1994-03-08 Agent for contact lenses Expired - Lifetime JP3352802B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP03718994A JP3352802B2 (en) 1994-03-08 1994-03-08 Agent for contact lenses

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP03718994A JP3352802B2 (en) 1994-03-08 1994-03-08 Agent for contact lenses

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH07248476A JPH07248476A (en) 1995-09-26
JP3352802B2 true JP3352802B2 (en) 2002-12-03

Family

ID=12490639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP03718994A Expired - Lifetime JP3352802B2 (en) 1994-03-08 1994-03-08 Agent for contact lenses

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3352802B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3698832B2 (en) * 1996-10-08 2005-09-21 株式会社メニコン Contact lens solution
US6562928B1 (en) * 2002-06-19 2003-05-13 Isp Investments Inc. Terpolymer of maleic acid, maleic anhydride and alkylvinylether
JP2008139895A (en) * 2007-12-13 2008-06-19 Menicon Co Ltd Distribution storage solution for contact lenses and distribution storage method for contact lenses using the same

Also Published As

Publication number Publication date
JPH07248476A (en) 1995-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4048122A (en) Cleaning agents for contact lenses
EP0249663B1 (en) Cleaning composition with polymeric beads
JP2735377B2 (en) Material and method for cleaning contact lenses
US4734222A (en) Composition and method for cleaning soft and hard contact lenses
CA2501396C (en) Lens care composition and method
JP2000047156A (en) Disinfectant for contact lenses
JPH09502029A (en) Composition for cleaning and wetting contact lenses
JP2003160482A (en) Ophthalmic solution and contact lens solution
US4908147A (en) Aqueous self preserving soft contact lens solution and method
WO1980000057A1 (en) Cleaning agent for dentine surfaces
JP2771660B2 (en) Fast-acting disinfectant for contact lenses with high salt content
US4839082A (en) Contact lens cleaning compositions containing a carboxy vinyl polymer
US6478881B2 (en) Contact lens cleaning solution
JP2003510411A (en) Liquid multiphase cleaning composition
JP3352802B2 (en) Agent for contact lenses
JPH02240199A (en) Solution for rapid disinfection of ophthalmologic instrument and disinfection method
WO2000011514A1 (en) Compositions for contact lenses
JPH01502023A (en) soap-based cosmetics
AU605135B2 (en) Amphoteric surfactant solution for cleaning or preserving soft contact lenses
AU603183B2 (en) Aqueous cleaning suspension showing thixotropic viscosity and comprising hydrophilic polymer beads
JP2003057610A (en) Liquid composition for contact lens
JP2001242428A (en) Liquid agent for contact lens and method for cleaning, disinfecting and preserving soft contact lens
JPH07157747A (en) Washing agent for contact lens
GB2178189A (en) Chemically cleaning contact lenses
KR950007718B1 (en) Detergent composition which used contact lens

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080920

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090920

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090920

Year of fee payment: 7

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090920

Year of fee payment: 7

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090920

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100920

Year of fee payment: 8

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100920

Year of fee payment: 8

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100920

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110920

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110920

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120920

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120920

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130920

Year of fee payment: 11

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term