【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は貼付剤に関し、特にフィ
ルム状支持体（発泡体を除く）と粘着剤層との接着性が
改善された貼付剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、薬物の経皮投与手段として医
療用貼付剤が挙げられ、例えば、このような貼付剤とし
て、天然ゴム系、合成ゴム系、アクリル系等の粘着剤に
経皮吸収性薬物を含有させたテープ剤；プラスター剤；
ゼラチン、ポリアクリル酸塩、ポリビニルアルコール等
の水溶性高分子と水とを媒体として該媒体中に経皮吸収
性薬物を含有させたパップ剤が汎用されている。これら
の医療用貼付剤において、粘着剤層として含水性粘着剤
を用いた場合、皮膚から蒸散する水分を吸収し、皮膚刺
激性を低くすることが知られている。
【０００３】しかしながら、含水性粘着剤からなる粘着
剤層は、フィルム状の支持体に対して大きなアンカー効
果を発揮しにくく、接着性が不十分となるため、界面剥
離を起こし易いという問題点があった。このため、従来
より含水性粘着剤が用いられる医療用貼付剤には、その
支持体として不織布が使用されるケースが多かった。し
かし、不織布支持体は、粘着剤層の水分が揮散し易く、
粘着剤層の水分量の変化によって、粘着物性や柔らかさ
などが経時的に変化する共に、微量含有薬物のドーズコ
ントロールが難しくなるという問題点があった。
【０００４】上記粘着剤層の水分量を一定に保つための
支持体として、不織布にフィルム等をラミネート加工し
た積層体が提案されている（特開昭６３−２３８０１７
号公報）。しかしながら、このような積層体は、厚くな
って柔軟性が低下するため、使用感が悪くなると共に、
薬剤によっては不織布に溶解又は吸着され、薬剤の安定
性や放出性に悪影響を及ぼすという問題点があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記欠点に
鑑みてなされたものであって、その目的とするところ
は、含水性粘着剤からなる粘着剤層とフィルム状支持体
（発泡体を除く）とのアンカー力を向上させることによ
り、粘着剤層とフィルム状支持体との接着性が優れた貼
付剤を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明で使用されるフィ
ルム状支持体（発泡体を除く）としては、柔軟性はある
が貼付剤に自己支持性を付与し、粘着剤層の薬物の揮散
や移行を防止するものが好ましく、このようなフィルム
状支持体の素材としては、例えば、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリブタジエン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ア
ルキル（メタ）アクリレート共重合体、ポリブテン等の
ポリオレフィン系重合体；スチレン−イソプレン−スチ
レンブロック共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレ
ンブロック共重合体及びこれらの水素添加物等のポリス
チレン系共重合体；ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニリデ
ン−エチレン共重合体等の塩化ビニリデン系重合体；ポ
リ塩化ビニル、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビ
ニル−アクリル酸アルキルエステル共重合体等の塩化ビ
ニル系重合体；シリコン樹脂；ポリフッ化エチレン；ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト等のポリエステル；ポリウレタン；ポリアミド等が挙
げられる。上記フィルムは単層で用いられてもよく、二
種以上の積層体で用いられてもよい。
【０００７】上記フィルム状支持体の厚さは、５００μ
ｍ以下が好ましく、より好ましくは４０〜２００μｍで
ある。また、フィルム状支持体の粘着剤層形成面には、
必要に応じて、コロナ放電処理、薬品酸化処理、オゾン
処理などが施されていてもよい。
【０００８】本発明の貼付剤は、支持体と粘着剤層との
間にプライマー層が設けられる。
【０００９】上記プライマー層は、モノエチレン系不飽
和ラジカル重合性モノ又はジカルボン酸と、（メタ）ア
クリル酸アルキルエステルとを構成成分とする共重合体
から形成される。上記モノエチレン系不飽和ラジカル重
合性モノ又はジカルボン酸は、一般式Ｒ1 −ＣＨ＝ＣＲ
2 −ＣＯＯＨ（式中、Ｒ1 は水素原子又はカルボキシル
基を示し、Ｒ2 は水素原子、メチル基又は−ＣＨ2 ＣＯ
ＯＨ基を示す）で表されるものが好ましく、このような
モノカルボン酸としては、例えば、アクリル酸、メタク
リル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸等が挙げら
れ、好ましくはアクリル酸又はメタクリル酸である。
【００１０】上記プライマー層中において、上記モノエ
チレン系不飽和ラジカル重合性モノ又はジカルボン酸の
含有量は、少なくなると親水性が低下して含水性粘着剤
との高い接着力が得られず、多くなると疎水性の支持体
との高い接着力が得られなくなるので、共重合体構成成
分中１０〜８０重量％が好ましい。上記モノ又はジカル
ボン酸は、必要に応じて、アルカリ金属陽イオンなどで
中和して用いられてもよい。
【００１１】上記（メタ）アクリル酸アルキルエステル
としては、アルキル基の炭素数１〜１８のものが好まし
く、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アク
リル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メ
タ）アクリル酸ｎ−ヘキシル、（メタ）アクリル酸ｎ−
オクチル、（メタ）アクリル酸−２−エチルヘキシル、
（メタ）アクリル酸ｎ−ドデシル等が挙げられる。
【００１２】上記共重合体には、プライマー層の親水性
や柔軟性を阻害しない範囲で、他の共重合性モノマーが
添加されてもよい。このような共重合性モノマーとして
は、例えば、（メタ）アクリル酸アミド、（メタ）アク
リル酸ヒドロキシアルキルエステル、（メタ）アクリル
酸ポリアルキレングリコールエステル、エチレン、ビニ
ルアセテート、ビニルプロピオネート、Ｎ−ビニル−２
−ピロリドン等が挙げられる。これらの共重合性モノマ
ーの含有量は共重合体構成成分中２０重量％以下が好ま
しい。
【００１３】上記共重合体には、必要に応じて、多官能
イソシアネート化合物、多官能エポキシ化合物、メラミ
ン樹脂等の架橋剤が添加されてもよい。
【００１４】上記共重合体は、従来公知の方法によって
製造され、例えば、水中又は有機溶媒中での重合、水相
中の乳化重合等によって製造される。この共重合体は溶
液又は水分散液として得られ、例えば、噴霧乾燥などに
よって粉体となされる。
【００１５】上記共重合体の分子量は、小さくなると成
形性が悪くなり、大きくなると加工性が低下するので、
重量平均分子量１×１０4 〜１×１０6 が好ましい。
【００１６】上記プライマー層を形成する方法として
は、例えば、上記共重合体をメタノール等の揮発性用溶
剤に溶解させ、バーコーター、グラビヤ塗工機などで塗
工し、乾燥する方法が挙げられる。
【００１７】上記プライマー層の厚さは、薄くなっても
厚くなってもアンカー効果が得られなくなるので、０．
１〜５μｍが好ましい。
【００１８】本発明で使用される含水性粘着剤層は、そ
の主成分である含水性粘着剤から形成される。上記含水
性粘着剤としては、例えば、ゼラチン等のタンパク質
類；寒天、マンナン、アルギン酸等の多糖類；カルボキ
シメチルセルロース、メチルセルロース等のセルロース
誘導体；ポリ（メタ）アクリル酸（塩）、（メタ）アク
リル酸−（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合
体、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、カル
ボキシビニル等の（メタ）アクリル系ポリマー類；ポリ
ビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、部分ケン化
ポリビニルアルコール、アセタール化ポリビニルアルコ
ール等のポリビニルアルコール類；ポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレン−プロ
ピレングリコール等のポリアルキレングリコール；ポリ
ビニルメチルエーテル、ポリビニルエチルエーテル等の
ポリビニルアルキルエーテル類；ポリアクリルアミド、
ジメチルアミノエチルアクリルアミド、ダイアセトンア
クリルアミド等のアクリルアミド類；ポリビニルアセト
アミド、トラガントガム、ローカストビーンガム等のガ
ム類などが挙げられ、これらの一種又は二種以上が用い
られる。また、これらの金属塩又は架橋剤による架橋体
が用いられてもよい。
【００１９】上記含水性粘着剤層における含水性粘着剤
の含有量は、０．１〜９０重量％が好ましく、より好ま
しくは５〜７０重量％である。
【００２０】上記含水粘着剤層には、可塑性を付与する
ために、必要に応じて、グリセリン、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、
ソルビトール、マルチトール、ポリエチレングリコール
等の多価アルコールの一種又は二種以上が含有されても
よい。これらの含有量は、１〜７０重量％が好ましく、
より好ましくは５〜６０重量％である。
【００２１】上記含水性粘着剤層の含水率は、低くなる
と十分な貼付力が得られず、高くなると貼付剤としての
形状保持が難しくなるので、０．１〜７０重量％が好ま
しく、より好ましくは１〜５０重量％である。
【００２２】上記含水性粘着剤層には、薬物の溶解性を
高めるために、ステアリン酸ｎ−ブチル、ミリスチン酸
イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル等の溶解剤
や、粘着剤層中の水と乳化させるための界面活性剤が添
加されてもよい。また、含水性粘着剤層には、必要に応
じて、粘着付与剤、安定剤、酸化防止剤、充填剤等が添
加されてもよい。
【００２３】上記含水性粘着剤層には、薬物を含有させ
ることにより、医療用貼付剤が得られる。薬物として
は、特に限定されず、例えば、サリチル酸メチル、イン
ドメタシン等の消炎鎮痛剤；抗炎症剤；冠血管拡張剤；
精神安定剤；抗高血圧剤、抗生物質；抗菌性物質；抗ヒ
スタミン剤などが挙げられる。上記含水性粘着剤層にお
ける薬物の含有量は、１〜３０重量％が好ましい。
【００２４】上記含水性粘着剤層を形成する方法として
は、従来公知の粘着テ−プの製造方法が使用可能であ
り、例えば、含水性粘着剤を支持体上のプライマー層に
直接塗布する方法；含水性粘着剤を一旦、剥離性表面を
有する平坦な無端ベルト上に塗布、乾燥して粘着剤層を
形成した後、この粘着剤層上に支持体のプライマー層面
を圧着して粘着剤層を転写する方法などが挙げられる。
【００２５】上記含水性粘着剤層の厚さは、薄くなると
必要量の薬物を含有させることができず、厚くなると支
持体付近の粘着剤層に含有される薬物が十分に拡散せ
ず、薬物利用率が低下するので、３０〜１，０００μｍ
が好ましい。
【００２６】また、本発明の貼付剤が医療用貼付剤とし
て用いられる場合は、粘着剤層を保護するために粘着剤
層上に剥離紙が積層されてもよい。このような剥離紙と
しては、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエ
チレンコート上質紙、ポリプロピレンフィルム等にシリ
コン処理されたものが用いられる。剥離紙の厚さは３０
０μｍ以下が好ましく、より好ましくは１０〜２００μ
ｍである。
【００２７】
【作用】本発明の貼付剤は、支持体上にプライマー層が
設けられることにより、プライマーの疎水成分が支持体
面に接着し、親水性成分が含水性粘着剤層と接着するの
で、支持体と粘着剤層とはプライマー層を介して強固に
接着する。
【００２８】
【実施例】次に、本発明の実施例を説明する。
（実施例１）５０μｍ厚のエチレン−酢酸ビニル共重合
体フィルム支持体上に、メタクリル酸−メタクリル酸メ
チル（重量比１：１）共重合体（Ｒｏｈｍ Ｐｈａｒｍ
ａ社製「ＥＵＤＲＡＧＩＴ Ｌ−１００−５５」）の１
０重量％メタノール溶液を、乾燥後の厚さが１μｍとな
るように塗布し、６０℃で３分間乾燥してプライマー層
を形成した。次いで、このプライマー層上に含水性粘着
剤を塗布し、乾燥後の厚さ２００μｍの含水性粘着剤層
を形成し、貼付剤を得た。尚、含水性粘着剤としては、
ポリアクリル酸塩１０重量％、水５０重量％、グリセリ
ン３５重量％及び乾燥水酸化アルミニウムゲル５重量％
の混合物を使用した。
【００２９】（実施例２）支持体として、５０μｍ厚の
ポリエチレンフィルムを使用したこと以外は、実施例１
と同様にして、貼付剤を作製した。
【００３０】（実施例３）支持体として、５０μｍ厚の
ポリエチレンテレフタレートフィルムを使用したこと以
外は、実施例１と同様にして、貼付剤を作製した。
【００３１】（実施例４）含水性粘着剤として、ポリビ
ニルピロリドン２０重量％、エチレングリコール１０重
量％、ポリエチレングリコール３０重量％及びエタノー
ル４０重量％の混合物を使用し、粘着剤塗布後に６０℃
で３分間乾燥して含水性粘着剤層を形成したこと以外
は、実施例１と同様にして、貼付剤を作製した。
【００３２】（実施例５）含水性粘着剤として、Ｎ−ビ
ニルアセトアミド８重量％、乾燥水酸化アルミニウムゲ
ル１重量％、グリセリン４０重量％、酒石酸１重量％及
び水５０重量％の混合物を使用したこと以外は、実施例
１と同様にして、貼付剤を作製した。
【００３３】（実施例６）プライマーとして、メタクリ
ル酸−メタクリル酸メチル（重量比１：２）共重合体
（Ｒｏｈｍ Ｐｈａｒｍａ社製「ＥＵＤＲＡＧＩＴ Ｓ
−１００」）の１０重量％メタノール溶液を使用したこ
と以外は、実施例１と同様にして、貼付剤を作製した。
【００３４】（実施例７）プライマーとして、メタクリ
ル酸−アクリル酸エチル（重量比１：１）共重合体（Ｒ
ｏｈｍ Ｐｈａｒｍａ社製「ＥＵＤＲＡＧＩＴ Ｌ−１
００」）の１０重量％メタノール溶液を使用したこと以
外は、実施例５と同様にして、貼付剤を作製した。
【００３５】（比較例１）プライマーを全く使用しなか
ったこと以外は、実施例１と同様にして、貼付剤を作製
した。
【００３６】（比較例２）プライマーを全く使用しなか
ったこと以外は、実施例２と同様にして、貼付剤を作製
した。
【００３７】（比較例３）プライマーを全く使用しなか
ったこと以外は、実施例３と同様にして、貼付剤を作製
した。
【００３８】貼付剤のアンカー力試験
上記実施例及び比較例で得られた貼付剤につき、下記の
アンカー力試験を行い、その結果を表１に示した。ＪＩ
Ｓ Ｚ０２３７に準拠して、貼付剤を幅１５ｍｍ、長さ
１００ｍｍに切り取って試料とし、この試料を表面にア
クリル系粘着剤両面テープを接着したステンレス板の中
央部に貼り、一昼夜放置後１８０度定速剥離試験を行
い、剥離強度をアンカー力とした。
【００３９】
【表１】
【００４０】
【発明の効果】本発明の貼付剤の構成は、上述の通りで
あり、フィルム状支持体（発泡体を除く）上にモノエチ
レン系不飽和ラジカル重合性モノ又はジカルボン酸と
（メタ）アクリル酸アルキルエステルとの共重合体から
なるプライマー層が設けられているので、支持体と粘着
剤層との接着力が向上すると共に、安定した接着力が得
られる。また、本発明の貼付剤は含水性接着剤の使用に
より皮膚刺激性が改善されるので、含水性接着剤層に薬
物を含有させることにより、種々の目的の医療用貼付剤
として使用可能である。Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a patch, and more particularly to a patch having improved adhesiveness between a film-like support (excluding a foam) and a pressure-sensitive adhesive layer. . Conventionally, medical patches have been used as a means for transdermally administering drugs. For example, such patches have been applied to natural rubber-based, synthetic rubber-based, acrylic-based adhesives and the like. Tape containing transdermally absorbable drug; plaster;
A cataplasm containing a water-soluble polymer such as gelatin, polyacrylate or polyvinyl alcohol and water as a medium and containing a transdermally absorbable drug in the medium is widely used. In these medical patches, when a water-containing pressure-sensitive adhesive is used as the pressure-sensitive adhesive layer, it is known that the water-absorbing pressure-sensitive adhesive absorbs water evaporating from the skin and lowers skin irritation. However, the pressure-sensitive adhesive layer made of a water-containing pressure-sensitive adhesive hardly exerts a large anchoring effect on a film-like support and has insufficient adhesiveness, so that it is liable to cause interface peeling. there were. For this reason, in many cases, nonwoven fabrics have been used as a support for medical patches in which a water-containing pressure-sensitive adhesive is conventionally used. However, the nonwoven fabric support is likely to evaporate the moisture of the pressure-sensitive adhesive layer,
Due to the change in the water content of the pressure-sensitive adhesive layer, the pressure-sensitive adhesive properties and the softness change with time, and there is a problem that it is difficult to control the dose of a trace amount of a drug. As a support for keeping the water content of the pressure-sensitive adhesive layer constant, a laminate in which a film or the like is laminated on a nonwoven fabric has been proposed (Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-238017).
No.). However, such a laminated body becomes thick and the flexibility is reduced, so that the usability is deteriorated,
There is a problem that some drugs are dissolved or adsorbed on the nonwoven fabric and adversely affect the stability and release of the drugs. The present invention has been made in view of the above-mentioned drawbacks, and has as its object to provide a pressure-sensitive adhesive layer comprising a water-containing pressure-sensitive adhesive and a film-like support.
An object of the present invention is to provide a patch having excellent adhesiveness between a pressure-sensitive adhesive layer and a film-like support by improving an anchoring force with a foam (excluding a foam) . Means for Solving the Problems The film-like support (excluding foam) used in the present invention has flexibility but gives self-supporting property to the patch, and is used for the adhesive layer. Materials that prevent volatilization and migration of the drug are preferable. Examples of such a film-like support material include polyethylene, polypropylene, polybutadiene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-propylene copolymer, and ethylene-alkyl. Polyolefin-based polymers such as (meth) acrylate copolymers and polybutene; styrene-isoprene-styrene block copolymers, styrene-butadiene-styrene block copolymers and polystyrene-based copolymers such as hydrogenated products thereof; Vinylidene chloride polymers such as vinylidene chloride and vinylidene chloride-ethylene copolymer; polysalts Vinyl chloride polymers such as vinyl chloride, vinyl chloride-ethylene copolymer, vinyl chloride-alkyl acrylate copolymer; silicone resin; polyfluoroethylene; polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate; polyurethane; Is mentioned. The film may be used in a single layer or in a laminate of two or more types. The thickness of the film support is 500 μm.
m or less, more preferably 40 to 200 μm. Further, on the pressure-sensitive adhesive layer forming surface of the film-like support,
If necessary, a corona discharge treatment, a chemical oxidation treatment, an ozone treatment, or the like may be performed. [0008] In the patch of the present invention, a primer layer is provided between the support and the pressure-sensitive adhesive layer. The primer layer is formed of a copolymer containing monoethylenically unsaturated radical polymerizable mono- or dicarboxylic acid and alkyl (meth) acrylate as constituents. The monoethylenically unsaturated radical polymerizable mono- or dicarboxylic acid has the general formula R 1 —CHＣＨCR
2 —COOH (wherein, R 1 represents a hydrogen atom or a carboxyl group, and R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, or —CH 2 CO 3
OH group), and examples of such a monocarboxylic acid include acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, and fumaric acid, and preferably acrylic acid or methacrylic acid. It is. In the primer layer, when the content of the monoethylenically unsaturated radically polymerizable mono- or dicarboxylic acid is too small, hydrophilicity is reduced and a high adhesive strength with a water-containing pressure-sensitive adhesive cannot be obtained. In such a case, a high adhesive strength to the hydrophobic support cannot be obtained, so that the content is preferably 10 to 80% by weight in the copolymer constituting components. The mono- or dicarboxylic acid may be used after being neutralized with an alkali metal cation or the like, if necessary. The alkyl (meth) acrylate preferably has 1 to 18 carbon atoms in the alkyl group. Examples thereof include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, and n- (meth) acrylate. Butyl, n-hexyl (meth) acrylate, n- (meth) acrylate
Octyl, 2-ethylhexyl (meth) acrylate,
And n-dodecyl (meth) acrylate. Other copolymerizable monomers may be added to the above copolymer as long as the hydrophilicity and flexibility of the primer layer are not impaired. Examples of such a copolymerizable monomer include (meth) acrylic acid amide, (meth) acrylic acid hydroxyalkyl ester, (meth) acrylic acid polyalkylene glycol ester, ethylene, vinyl acetate, vinyl propionate, N- Vinyl-2
-Pyrrolidone and the like. The content of these copolymerizable monomers is preferably 20% by weight or less in the copolymer constituents. If necessary, a crosslinking agent such as a polyfunctional isocyanate compound, a polyfunctional epoxy compound, or a melamine resin may be added to the copolymer. The copolymer is produced by a conventionally known method, for example, by polymerization in water or an organic solvent, emulsion polymerization in an aqueous phase, and the like. This copolymer is obtained as a solution or an aqueous dispersion, and is made into a powder by, for example, spray drying. As the molecular weight of the copolymer decreases, the moldability deteriorates, and as the molecular weight increases, the processability decreases.
The weight average molecular weight is preferably 1 × 10 4 to 1 × 10 6 . As a method for forming the primer layer, for example, a method in which the above copolymer is dissolved in a solvent for volatility such as methanol, coated with a bar coater, a gravure coating machine or the like, and dried. . [0017] The thickness of the primer layer is set to 0.1 because the anchor effect cannot be obtained even if the primer layer becomes thinner or thicker.
1-5 μm is preferred. The water-containing pressure-sensitive adhesive layer used in the present invention is formed from a water-containing pressure-sensitive adhesive which is a main component thereof. Examples of the water-containing pressure-sensitive adhesive include proteins such as gelatin; polysaccharides such as agar, mannan and alginic acid; cellulose derivatives such as carboxymethylcellulose and methylcellulose; poly (meth) acrylic acid (salt) and (meth) acrylic acid -(Meth) acrylic polymers such as (meth) acrylic acid alkyl ester copolymer, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, carboxyvinyl, etc .; polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, partially saponified polyvinyl alcohol, acetalized polyvinyl alcohol, etc. Polyvinyl alcohols; polyalkylene glycols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol and polyethylene-propylene glycol; polyvinyl alcohols such as polyvinyl methyl ether and polyvinyl ethyl ether Kill ethers; polyacrylamides,
Acrylamides such as dimethylaminoethylacrylamide and diacetone acrylamide; gums such as polyvinylacetamide, tragacanth gum, locust bean gum, and the like; one or more of these are used. Further, a crosslinked product of these metal salts or a crosslinking agent may be used. The content of the water-containing pressure-sensitive adhesive in the water-containing pressure-sensitive adhesive layer is preferably from 0.1 to 90% by weight, more preferably from 5 to 70% by weight. In order to impart plasticity to the water-containing pressure-sensitive adhesive layer, glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butanediol,
One or more polyhydric alcohols such as sorbitol, maltitol, and polyethylene glycol may be contained. The content of these is preferably 1 to 70% by weight,
More preferably, it is 5 to 60% by weight. The water content of the above-mentioned water-containing pressure-sensitive adhesive layer is preferably 0.1 to 70% by weight, more preferably, since a sufficient adhesive force cannot be obtained when the water-containing pressure-sensitive adhesive layer is low, and it is difficult to maintain the shape as a patch when the water content is high. Is 1 to 50% by weight. In order to enhance the solubility of the drug, the water-containing pressure-sensitive adhesive layer is used for emulsifying with a dissolving agent such as n-butyl stearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, or water in the pressure-sensitive adhesive layer. May be added. Further, a tackifier, a stabilizer, an antioxidant, a filler, and the like may be added to the water-containing pressure-sensitive adhesive layer as needed. A medical patch can be obtained by adding a drug to the water-containing pressure-sensitive adhesive layer. The drug is not particularly limited, and examples thereof include anti-inflammatory analgesics such as methyl salicylate and indomethacin; anti-inflammatory agents; coronary vasodilators;
Tranquilizer; antihypertensive, antibiotic; antibacterial; antihistamine. The content of the drug in the water-containing pressure-sensitive adhesive layer is preferably from 1 to 30% by weight. As a method for forming the above-mentioned water-containing pressure-sensitive adhesive layer, a conventionally known method for producing a pressure-sensitive adhesive tape can be used. For example, a method in which a water-containing pressure-sensitive adhesive is directly applied to a primer layer on a support. A water-containing pressure-sensitive adhesive is once applied on a flat endless belt having a releasable surface, dried to form a pressure-sensitive adhesive layer, and then a primer layer surface of a support is pressed onto the pressure-sensitive adhesive layer to form a pressure-sensitive adhesive layer. Transfer method. When the water-containing pressure-sensitive adhesive layer has a small thickness, it cannot contain a required amount of a drug. When the water-containing pressure-sensitive adhesive layer has a large thickness, the drug contained in the pressure-sensitive adhesive layer near the support does not sufficiently diffuse. Since the utilization rate decreases, 30 to 1,000 μm
Is preferred. When the patch of the present invention is used as a medical patch, a release paper may be laminated on the pressure-sensitive adhesive layer to protect the pressure-sensitive adhesive layer. As such a release paper, a polyethylene terephthalate film, a polyethylene-coated high-quality paper, a polypropylene film, or the like, which is subjected to a silicon treatment, is used. Release paper thickness is 30
0 μm or less, more preferably 10 to 200 μm
m. In the patch of the present invention, the hydrophobic component of the primer adheres to the surface of the support and the hydrophilic component adheres to the water-containing pressure-sensitive adhesive layer by providing the primer layer on the support. The support and the pressure-sensitive adhesive layer are firmly adhered via the primer layer. Next, an embodiment of the present invention will be described. Example 1 On a 50-μm-thick ethylene-vinyl acetate copolymer film support, a methacrylic acid-methyl methacrylate (1: 1 weight ratio) copolymer (Rohm Pharm) was used.
"EUDRAGIT L-100-55" manufactured by a company
A 0% by weight methanol solution was applied so that the thickness after drying became 1 μm, and dried at 60 ° C. for 3 minutes to form a primer layer. Next, a water-containing pressure-sensitive adhesive was applied onto the primer layer, and a 200-μm-thick water-containing pressure-sensitive adhesive layer was formed after drying to obtain a patch. In addition, as a water-containing adhesive,
10% by weight of polyacrylate, 50% by weight of water, 35% by weight of glycerin and 5% by weight of dry aluminum hydroxide gel
Was used. (Example 2) Example 1 was repeated except that a polyethylene film having a thickness of 50 µm was used as a support.
In the same manner as in the above, a patch was prepared. Example 3 A patch was prepared in the same manner as in Example 1 except that a polyethylene terephthalate film having a thickness of 50 μm was used as a support. Example 4 A mixture of 20% by weight of polyvinylpyrrolidone, 10% by weight of ethylene glycol, 30% by weight of polyethylene glycol and 40% by weight of ethanol was used as a water-containing pressure-sensitive adhesive.
A patch was prepared in the same manner as in Example 1, except that the resultant was dried for 3 minutes to form a water-containing pressure-sensitive adhesive layer. Example 5 A mixture of 8% by weight of N-vinylacetamide, 1% by weight of dried aluminum hydroxide gel, 40% by weight of glycerin, 1% by weight of tartaric acid and 50% by weight of water was used as a water-containing pressure-sensitive adhesive. Except for this, a patch was prepared in the same manner as in Example 1. Example 6 As a primer, a copolymer of methacrylic acid-methyl methacrylate (weight ratio 1: 2) (“EUDRAGIT S” manufactured by Rohm Pharma) was used.
A patch was prepared in the same manner as in Example 1 except that a 10% by weight methanol solution of "-100") was used. Example 7 As a primer, a methacrylic acid-ethyl acrylate (weight ratio: 1: 1) copolymer (R
"EUDRAGIT L-1" manufactured by Ohm Pharma
A patch was prepared in the same manner as in Example 5, except that a 10% by weight methanol solution of "00") was used. Comparative Example 1 A patch was prepared in the same manner as in Example 1 except that no primer was used. Comparative Example 2 A patch was prepared in the same manner as in Example 2 except that no primer was used. Comparative Example 3 A patch was prepared in the same manner as in Example 3 except that no primer was used. Anchor Force Test of Patches The patches obtained in the above Examples and Comparative Examples were subjected to the following anchor force tests, and the results are shown in Table 1. JI
According to SZ0237, the patch was cut into a width of 15 mm and a length of 100 mm to prepare a sample, and this sample was stuck to the center of a stainless steel plate having an acrylic pressure-sensitive adhesive double-sided tape adhered to the surface, and left standing all day and night for 180 degrees. A quick peel test was performed, and the peel strength was defined as the anchor force. [Table 1] The constitution of the patch of the present invention is as described above, and a monoethylenically unsaturated radically polymerizable mono- or dicarboxylic acid and (meth ) are placed on a film-like support (excluding foam). ) Since the primer layer made of a copolymer with an alkyl acrylate is provided, the adhesion between the support and the pressure-sensitive adhesive layer is improved, and a stable adhesion is obtained. Further, since the patch of the present invention improves skin irritation by using a water-containing adhesive, it can be used as a medical patch for various purposes by including a drug in the water-containing adhesive layer. .