Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP3574331B2 - Combustion burner - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP3574331B2 - Combustion burner - Google Patents

Combustion burner Download PDF

Info

Publication number
JP3574331B2
JP3574331B2 JP20139398A JP20139398A JP3574331B2 JP 3574331 B2 JP3574331 B2 JP 3574331B2 JP 20139398 A JP20139398 A JP 20139398A JP 20139398 A JP20139398 A JP 20139398A JP 3574331 B2 JP3574331 B2 JP 3574331B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
combustion
burner
net
catalyst
combustion burner
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP20139398A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2000035202A (en
Inventor
利幸 東野
守 守川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sharp Corp
Original Assignee
Sharp Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sharp Corp filed Critical Sharp Corp
Priority to JP20139398A priority Critical patent/JP3574331B2/en
Publication of JP2000035202A publication Critical patent/JP2000035202A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3574331B2 publication Critical patent/JP3574331B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Spray-Type Burners (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、例えば灯油等の液体燃料を気化させて燃焼させる強制気化式燃焼装置に用いて好適なら燃焼バーナに関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来のこの種の燃焼バーナ、例えば、強制気化式燃焼装置に用いられる燃焼バーナは、図7および図8に示すように構成するものであり、図7は強制気化式燃焼装置の燃焼バーナの概略分解斜視図、図8は強制気化式燃焼装置の概略構成図である。
【0003】
図7および図8に基づいて、従来の強制気化式燃焼装置の燃焼バーナについて説明する。
【0004】
この種の燃焼バーナ1は、バーナトップ2と、このバーナトップ2と組み合わせられるボトム3と、上記バーナトップ2とボトム3とに挟み込まれる仕切り板4と、この仕切り板4に取り付けられる整流板5とを有している。上記バーナトップ2には、耐熱性、耐酸化性に優れた炎口網6と、逆火防止および混合ガスの静圧化を計るためのバックネット7とが取り付けられている。
【0005】
この燃焼バーナ1は、消火時には気化器8に灯油を圧送していた電磁ポンプ9が停止されるとともに、図示しない対流用送風機も停止する。さらに、燃焼バーナ1内に残留した気化ガスは燃焼バーナ1内で燃焼し続ける。燃焼バーナ1内に残留している気化ガスが燃焼するにつれて、気化器8の残留気化ガスの圧力も小さくなるので、気化器8からの噴射圧力も小さくなる。
【0006】
これに伴って一次空気の吸引量も少なくなるので、燃焼バーナ1における燃焼炎の勢いも徐々に弱まり、燃焼炎を介して、フレームロッド10と燃焼バーナ1とのフレーム抵抗値も高くなる。このフレーム抵抗値が予め設定された値になると、気化器8のソレノイドニードルバルブ11が作動して、気化器8のノズル穴12を閉止して気化器8内の残留気化ガスの放出を防止している。
【0007】
一方燃焼バーナ1において、気化器8のノズル穴12の閉止によって燃焼は停止されるが、燃焼バーナ1内に極僅かの未燃焼ガスが残留し、当該未燃焼ガスが500〜600℃程度の炎口網6に接触して、アルデヒド類の中間生成物が生成され、刺激を伴う異臭が発生するので、炎口網6とバックネット7に、未燃焼ガスを酸化反応させる触媒、例えば白金パラジウムを担持させて、消火直後に発生する未燃焼ガスは、燃焼炎によって活性な温度にまで高められた触媒に接触して酸化されるので、アルデヒド類の中間生成物が生成されない。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】
上記従来の技術の強制気化式燃焼装置の燃焼バーナにおいては、燃焼バーナの炎口網とバックネットの少なくとも一方を未燃焼ガスを酸化反応させる触媒を担持させたバーナで定常燃焼時に至ってはバーナ温度の上昇で、炎口網及びバックネットは触媒が酸化反応する温度にまで到達維持されるので、消火時に臭気の要因となる未燃焼ガスを酸化反応燃焼して臭気の低減を計っている。
【0009】
しかしながら、白金などの貴金属触媒は低い温度から活性(酸化反応)を示すため、通常、炎口網の上で炎を形成し正常に燃焼しているものが、時間の経過と共に燃焼熱によって、バーナは高温度に達し、これに伴って炎口網及びこれの真下に配設されている触媒を担持したバックネットも伝導熱や輻射熱によって高温度に高められるために、灯油の気化ガスと燃焼用一次空気との混合ガスが、炎口網上で酸化燃焼する前にバックネットで低い温度で高活性を有する触媒の酸化反応が起こり、逆火燃焼して運転を停止する恐れが課題となっている。
【0010】
本発明は、これらの課題を解決した燃焼バーナを提供することを目的とするものである。
【0011】
【課題を解決するための手段】
本発明の燃焼バーナは上記課題を解決したもので、バーナの炎口網とバックネットに未燃焼ガスを酸化反応させる触媒を担持した燃焼バーナにおいて、上記バックネットに定常燃焼での逆火現象の発生をなくすために焼成工程温度が800〜850℃の焼成工程を加えたことを特徴とするものである。
【0012】
【発明の実施の形態】
本発明は、例えば、灯油等の液体燃料を気化させるための気化器と、気化した燃料と空気とを混合させ燃焼させるバーナと、混合ガスに点火し燃焼を開始させる点火ヒータと、燃焼を検知する検知手段とを備えた強制気化式燃焼装置において、バーナの炎口網とバックネットとの少なくとも一方を未燃焼ガスを酸化反応させる触媒を担持させた後に、予備焼成してなるものである。
【0013】
以下、本発明の燃焼バーナの実施の形態を強制気化式燃焼装置の燃焼バーナに実施場合について図1乃至図6とともに説明するが、上記従来の技術の項で説明した従来の構成と同一部分は同一符号を付してその説明は省略する。
【0014】
図1は本発明の燃焼バーナの実施の形態を示す要部平面図、図2は図1の燃焼バーナのA−A線の要部断面図、図3は図1の燃焼バーナのB−B線の要部断面図、図4は燃焼バーナのバックネットの焼成温度と焼成時間の関係を示した説明図、図5は燃焼バーナのバックネットの浄化率と焼成工程の有無を比較した説明図、図6は燃焼バーナバックネットの焼成温度と浄化特性の関係を比較した説明図である。
【0015】
図1乃至図3の燃焼バーナ1において、気化器8のノズル穴12の閉止によって燃焼は停止されるが、燃焼バーナ1内に極僅かの未燃焼ガスが残留し、当該未燃焼ガスが500〜600℃程度の炎口網6に接触して、アルデヒド類の中間生成物が生成され、刺激を伴う異臭が発生する。
【0016】
そのために、炎口網6とバックネット7に、未燃焼ガスを酸化反応させる触媒、例えば白金パラジウムを担持させて、消火直後に発生する未燃焼ガスを、燃焼炎によって活性な温度にまで高められた触媒に接触して酸化されるようにして、アルデヒド類の中間生成物が生成されないようにする。
【0017】
しかしながら、炎口網6の上で炎を形成し正常に燃焼しているものが、時間の経過と共に燃焼熱によって、燃焼バーナ1は高温度に達し、これに伴って炎口網6及びこれの真下に配設されている触媒を担持したバックネット7も伝導熱や輻射熱によって高温度に高められるために、灯油の気化ガスと燃焼用一次空気との混合ガスが、炎口網6上で酸化燃焼する前にバックネット7で低い温度で高活性を有する触媒の酸化反応が起こり、逆火燃焼して運転を停止する恐れが生じる場合がある。
【0018】
そこで、低温度地域の活性を消失させ、高温度地域の活性を、維持させるために、いたずらに高温度でかつ長時間保持し、予備焼成することは触媒自身が半融現象を起し高温劣化によって活性を失い、本来の目的を達成できないので、予備焼成温度の設定は細心の条件管理が必要である。
【0019】
また、触媒を担持させるバックネット7の材料がオーステナイト系のステンレス鋼板の場合は、860℃以上になると、材料自身が酸化進行して酸化スケールを生成し、スケールの脱落によって触媒効果はなくなる。
【0020】
このようなことから、予備焼成温度と実機燃焼テストおよび素材表面について説明する。
【0021】
触媒を担持したバックネット7の予備焼成温度を650℃、750℃、800℃、850℃で、それぞれ20分間焼成したものと、850℃の温度に到達後電源OFFして炉冷したものを、実機石油ファンヒータに組み込み燃焼試験を行ったもので、いずれも点火初期はバーナおよび燃焼室内温度も十分安定していないため、触媒の酸化反応による逆火はおこらなかった。
【0022】
しかし、750℃以下の焼成温度での焼成品では、点火30分以降、逆火しやすい燃焼モードを故意に作成した条件での火力に変換すると、殆どがバックネット13で燃焼する逆火現象を起こし、フレーム失火により運転が停止する。これは焼成温度が750℃以下では、触媒の低温域での活性の消失が不十分であるためである。
【0023】
また、800℃以上の焼成温度での焼成品では、上述の現象は長時間の運転でも確認されなかった。
【0024】
次に各温度で焼成したバックネット7の表面を、SEM観察およびEDX分析から調査したが、焼成温度が850℃より以下の焼成品においては、ptの存在や、表面に形成された酸化皮膜に異常は認められなかったが、焼成温度が860℃による焼成品では、形成された酸化皮膜に剥離が発生していた。
【0025】
次に焼成温度と浄化率の関係について説明すると、図は、焼成温度と焼成時間の関係図で、焼成炉で850℃まで昇温後、電源OFFして炉中冷却を行ったものを示し、図は、焼成工程の有無と浄化率の関係図で、図での焼成温度を850℃までの昇温後、電源OFFして炉中冷却したサンプルの浄化特性をプロピレン評価ガスで行ったものである。
【0026】
より、予備焼成をしない場合では、160℃ぐらいから、酸化反応の兆しを呈し、250℃においてはほぼ完全な反応が見られ、低い温度から活性を示している。一方焼成をしたものは、350〜400℃頃から反応がみられ、約430℃以上から完全な酸化反応として立ち上がっている。
【0027】
以上の結果から焼成したことにより、低温度域での活性(酸化反応)はなくなっていることがわかる。
【0028】
は、焼成温度と浄化特性の関係を示したもので、焼成温度と浄化特性の関係をプロピレン評価ガスで行ったものであり、焼成温度は低いほど浄化率はよくなっているが、焼成温度を850℃では、他の温度に比べて悪くなっており、高温度での焼成は触媒毒になる恐れがある。
【0029】
しかし、焼成温度が850℃に到達後、電源OFFした場合は、低い温度(600℃)で焼成したのと、同等の性能が発揮され、焼成を一瞬の保持状態では、熱劣化の影響も避けることができる。
【0030】
以上の結果から、バックネット、例えば金属網に触媒を担持した後、焼成温度を800〜850℃の範囲で所定の時間の予備焼成工程を行うことで、定常燃焼での逆火現象の発生をなくすことができる。
【0031】
【発明の効果】
本発明の燃焼バーナは上記のような構成であるから、バックネツトへの貴金属の触媒担持は定常燃焼前に逆火を起こす恐れが有ったが、800〜850℃で予備焼成する工程を追加することにより、低温度域での活性がなくなり、逆火の恐れは解消されるとともに、点火・消火時の臭い低減により効果が発揮される。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施の形態に係る燃焼バーナの要部平面図である。
【図2】図1のA−A線の要部断面図である。
【図3】図1のB−B線の要部断面図である。
【図4】焼成温度と焼成時間の関係を示した説明図である。
【図5】浄化率と焼成工程の有無を比較した説明図である。
【図6】焼成温度と浄化特性の関係を比較した説明図である。
【図7】従来の強制気化式燃焼装置の燃焼バーナの概略分解斜視図である。
【図8】従来の強制気化式燃焼装置の概略構成図である。
【符号の説明】
1 バーナ
2 バーナトップ
3 ボトム
4 仕切り板
5 整流板
6 炎口網
7 バックネット
8 気化器
9 電磁ポンプ
10 フレームロッド
11 ソレノイドニードルバルブ
12 ノズル穴
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a combustion burner suitable for use in a forced vaporization type combustion apparatus for vaporizing and burning a liquid fuel such as kerosene.
[0002]
[Prior art]
A conventional combustion burner of this type, for example, a combustion burner used in a forced-vaporization type combustion apparatus is configured as shown in FIGS. 7 and 8, and FIG. 7 is a schematic view of a combustion burner of a forced-vaporization type combustion apparatus. FIG. 8 is an exploded perspective view, and FIG. 8 is a schematic configuration diagram of a forced vaporization type combustion device.
[0003]
A combustion burner of a conventional forced-vaporization type combustion device will be described with reference to FIGS. 7 and 8.
[0004]
This type of combustion burner 1 includes a burner top 2, a bottom 3 combined with the burner top 2, a partition plate 4 sandwiched between the burner top 2 and the bottom 3, and a rectifying plate 5 attached to the partition plate 4. And The burner top 2 is provided with a flame net 6 having excellent heat resistance and oxidation resistance, and a back net 7 for preventing flashback and measuring static pressure of the mixed gas.
[0005]
In the combustion burner 1, the electromagnetic pump 9 that has been pumping kerosene to the vaporizer 8 during fire extinguishing is stopped, and the convection blower (not shown) is also stopped. Further, the vaporized gas remaining in the combustion burner 1 keeps burning in the combustion burner 1. As the vaporized gas remaining in the combustion burner 1 burns, the pressure of the residual vaporized gas in the vaporizer 8 also decreases, so that the injection pressure from the vaporizer 8 also decreases.
[0006]
Accordingly, the suction amount of the primary air also decreases, so that the power of the combustion flame in the combustion burner 1 gradually decreases, and the flame resistance between the flame rod 10 and the combustion burner 1 increases through the combustion flame. When the flame resistance reaches a preset value, the solenoid needle valve 11 of the carburetor 8 is operated to close the nozzle hole 12 of the carburetor 8 to prevent the residual vaporized gas in the carburetor 8 from being released. ing.
[0007]
On the other hand, in the combustion burner 1, combustion is stopped by closing the nozzle hole 12 of the carburetor 8, but a very small amount of unburned gas remains in the combustion burner 1, and the unburned gas becomes a flame of about 500 to 600 ° C. An intermediate product of aldehydes is generated by contact with the mouth net 6 and an odor accompanied by irritation is generated. Therefore, a catalyst for oxidizing unburned gas, such as platinum palladium, is applied to the flame net 6 and the back net 7. The unburned gas generated immediately after the fire is extinguished by contact with the catalyst, which has been heated to an active temperature by the combustion flame, is oxidized, so that intermediate products of aldehydes are not generated.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
In the combustion burner of the forced vaporization type combustion apparatus of the above-described conventional technology, at least one of the flame net and the back net of the combustion burner carries a catalyst for oxidizing unburned gas. As the temperature rises, the flame net and the back net reach and maintain a temperature at which the catalyst undergoes an oxidation reaction. Therefore, an unreacted gas, which causes odor at the time of extinguishing, is oxidized and burned to reduce odor.
[0009]
However, noble metal catalysts such as platinum show activity (oxidation reaction) from a low temperature, so that those that normally form a flame on the flame net and burn normally, due to the combustion heat over time, Reaches a high temperature, and accordingly the flame net and the back net carrying the catalyst disposed directly below it are heated to a high temperature by conduction heat or radiant heat. Before the mixed gas with the primary air oxidizes and burns on the flame net, the oxidation reaction of the catalyst with high activity occurs at a low temperature in the back net, and there is a concern that the operation may be stopped due to flashback combustion. I have.
[0010]
An object of the present invention is to provide a combustion burner that solves these problems.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
The combustion burner of the present invention has solved the above-mentioned problem.In a combustion burner in which a catalyst for oxidizing unburned gas is carried on a flame net and a back net of the burner, a back-fire phenomenon of steady combustion in the back net is provided. In order to eliminate the occurrence , a baking step at a baking step temperature of 800 to 850 ° C. is added.
[0012]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The present invention provides, for example, a vaporizer for vaporizing a liquid fuel such as kerosene, a burner for mixing and burning the vaporized fuel and air, an ignition heater for igniting a mixed gas to start combustion, and detecting combustion. In a forced evaporative combustion apparatus provided with a detection means for detecting the presence of a gas, at least one of a flame net and a back net of a burner is loaded with a catalyst for oxidizing unburned gas and then prefired.
[0013]
Hereinafter, a case where the embodiment of the combustion burner of the present invention is applied to a combustion burner of a forced-vaporization type combustion apparatus will be described with reference to FIGS. 1 to 6. The same reference numerals are given and the description is omitted.
[0014]
FIG. 1 is a plan view of a main part showing an embodiment of a combustion burner of the present invention, FIG. 2 is a cross-sectional view of a main part taken along line AA of the combustion burner of FIG. 1, and FIG. 4 is an explanatory view showing the relationship between the firing temperature and the firing time of the back net of the combustion burner. FIG. 5 is an explanatory view comparing the purification rate of the back net of the combustion burner and the presence or absence of the firing step. FIG. 6 is an explanatory diagram comparing the relationship between the firing temperature of the combustion burner back net and the purification characteristics.
[0015]
In the combustion burner 1 of FIGS. 1 to 3, the combustion is stopped by closing the nozzle hole 12 of the carburetor 8, but a very small amount of unburned gas remains in the combustion burner 1, and the unburned gas becomes 500 to When it comes into contact with the flame net 6 at about 600 ° C., an intermediate product of aldehydes is generated, and an unpleasant odor with irritation is generated.
[0016]
For this purpose, a catalyst for oxidizing the unburned gas, such as platinum palladium, is carried on the flame net 6 and the back net 7, and the unburned gas generated immediately after the fire is extinguished is raised to an active temperature by the combustion flame. The catalyst is oxidized by contact with the catalyst to prevent formation of an intermediate product of aldehydes.
[0017]
However, the combustion burner 1 reaches a high temperature due to the heat of combustion of the flame burner 1 which has formed a flame on the flame net 6 and burns normally with the lapse of time. Since the back net 7 supporting the catalyst disposed immediately below is also heated to a high temperature by conduction heat or radiant heat, the mixed gas of the vaporized gas of kerosene and the primary air for combustion is oxidized on the flame net 6. Before the combustion, the oxidation reaction of the catalyst having a high activity at a low temperature occurs in the back net 7, and the operation may be stopped due to flashback combustion.
[0018]
Therefore, in order to eliminate the activity in the low temperature area and maintain the activity in the high temperature area, holding at an unnecessarily high temperature and for a long time and pre-calcining will cause the catalyst itself to undergo a semi-melting phenomenon and high temperature degradation As a result, the activity is lost and the original purpose cannot be achieved, so that the setting of the pre-firing temperature requires careful control of conditions.
[0019]
When the material of the back net 7 supporting the catalyst is an austenitic stainless steel plate, when the temperature becomes 860 ° C. or higher, the material itself oxidizes to generate oxidized scale, and the catalytic effect is lost due to the falling off of the scale.
[0020]
Therefore, the preliminary firing temperature, the actual combustion test, and the material surface will be described.
[0021]
The back net 7 supporting the catalyst was baked at 650 ° C., 750 ° C., 800 ° C., and 850 ° C. for 20 minutes each, and the back net 7 was cooled at 850 ° C. and the power was turned off to cool the furnace. A combustion test was conducted by incorporating it into an actual oil fan heater. Since the temperatures of the burner and the combustion chamber were not sufficiently stable at the initial stage of ignition, flashback did not occur due to oxidation reaction of the catalyst.
[0022]
However, in the case of a fired product at a firing temperature of 750 ° C. or less, after 30 minutes of ignition, when a combustion mode in which flashback is easily performed is converted into a thermal power under the condition intentionally created, a flashback phenomenon in which most of the combustion occurs in the back net 13 is caused. It wakes up and stops operation due to flame misfire. This is because when the calcination temperature is 750 ° C. or lower, the catalyst does not sufficiently lose its activity in a low temperature range.
[0023]
Further, in the fired product at a firing temperature of 800 ° C. or higher, the above-mentioned phenomenon was not observed even after a long operation.
[0024]
Next, the surface of the back net 7 fired at each temperature was examined by SEM observation and EDX analysis. In the fired product having a firing temperature of 850 ° C. or lower, the presence of pt and the oxide film formed on the surface No abnormality was observed, but in the fired product at a firing temperature of 860 ° C., peeling occurred in the formed oxide film.
[0025]
Next, the relationship between the sintering temperature and the purification rate will be described. FIG. 4 is a diagram showing the relationship between the sintering temperature and the sintering time. FIG. 5 is a graph showing the relationship between the presence / absence of a baking step and the purification rate. After the baking temperature in FIG. 4 was raised to 850 ° C., the power was turned off, and the furnace was cooled in a furnace. It is something.
[0026]
As shown in FIG. 5 , when pre-firing is not performed, an oxidation reaction appears at about 160 ° C., and almost complete reaction is observed at 250 ° C., indicating activity from a low temperature. On the other hand, in the fired product, a reaction is observed from about 350 to 400 ° C., and a complete oxidation reaction starts from about 430 ° C. or more.
[0027]
From the above results, it can be seen that the firing (oxidation reaction) in the low temperature range is eliminated by firing.
[0028]
FIG. 6 shows the relationship between the sintering temperature and the purification characteristics. The relationship between the sintering temperature and the purification characteristics was measured using a propylene evaluation gas. The lower the sintering temperature, the better the purification rate. At a temperature of 850 ° C., the temperature is worse than at other temperatures, and calcination at a high temperature may cause catalyst poisoning.
[0029]
However, when the power is turned off after the firing temperature reaches 850 ° C., the same performance as when firing at a low temperature (600 ° C.) is exhibited, and the effect of thermal degradation is also avoided when the firing is held for a moment. be able to.
[0030]
From the above results, after supporting the catalyst on a back net, for example, a metal net, by performing a pre-firing step for a predetermined time at a firing temperature in the range of 800 to 850 ° C., the occurrence of a flashback phenomenon in steady-state combustion is reduced. Can be eliminated.
[0031]
【The invention's effect】
Since the combustion burner of the present invention has the above-described structure, there is a risk that flashback may occur before the steady combustion of the noble metal catalyst on the back net, but a step of pre-firing at 800 to 850 ° C is added. By doing so, the activity in the low temperature range is eliminated, the risk of flashback is eliminated, and the effect is exhibited by reducing the odor at the time of ignition / extinguishing.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a plan view of a main part of a combustion burner according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a sectional view of an essential part taken along line AA of FIG. 1;
FIG. 3 is a sectional view of an essential part taken along line BB of FIG. 1;
FIG. 4 is an explanatory diagram showing a relationship between a firing temperature and a firing time.
FIG. 5 is an explanatory diagram comparing a purification rate and the presence or absence of a firing step.
FIG. 6 is an explanatory diagram comparing the relationship between the firing temperature and the purification characteristics.
FIG. 7 is a schematic exploded perspective view of a combustion burner of a conventional forced-vaporization type combustion device.
FIG. 8 is a schematic configuration diagram of a conventional forced vaporization type combustion device.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Burner 2 Burner top 3 Bottom 4 Partition plate 5 Rectifier plate 6 Flame net 7 Back net 8 Vaporizer 9 Electromagnetic pump 10 Frame rod 11 Solenoid needle valve 12 Nozzle hole

Claims (2)

バーナの炎口網とバックネットに未燃焼ガスを酸化反応させる触媒を担持した燃焼バーナにおいて、上記バックネットに定常燃焼での逆火現象の発生をなくすために焼成工程温度が800〜850℃の焼成工程を加えたことを特徴とする燃焼バーナ。In a combustion burner in which a catalyst for oxidizing unburned gas is carried on a flame net and a back net of a burner, a firing process temperature of 800 to 850 ° C. is used in order to eliminate the occurrence of a flashback phenomenon in steady combustion on the back net. A combustion burner characterized by adding a firing step. バーナの炎口網とバックネットに未燃焼ガスを酸化反応させる触媒を担持した燃焼バーナにおいて、
上記触媒は貴金属触媒、上記バックネットはオーステナイト系ステンレス鋼材であり、
上記バックネットに定常燃焼での逆火現象の発生をなくすために焼成工程温度が800〜850℃の焼成工程を加えたことを特徴とする燃焼バーナ。
In a combustion burner carrying a catalyst for oxidizing unburned gas in the flame net and back net of the burner,
The catalyst is a noble metal catalyst, the back net is an austenitic stainless steel material,
Combustion burner characterized in that the baking step temperature is added baking step of 800 to 850 ° C. in order to eliminate the occurrence of backfire phenomena of the steady combustion in the backstop.
JP20139398A 1998-07-16 1998-07-16 Combustion burner Expired - Fee Related JP3574331B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20139398A JP3574331B2 (en) 1998-07-16 1998-07-16 Combustion burner

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP20139398A JP3574331B2 (en) 1998-07-16 1998-07-16 Combustion burner

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2000035202A JP2000035202A (en) 2000-02-02
JP3574331B2 true JP3574331B2 (en) 2004-10-06

Family

ID=16440354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP20139398A Expired - Fee Related JP3574331B2 (en) 1998-07-16 1998-07-16 Combustion burner

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3574331B2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
JP2000035202A (en) 2000-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR950011463B1 (en) Catalytic combustion apparatus
KR20000005916A (en) Catalytic combustion system and combustion control method
JP3574331B2 (en) Combustion burner
JP2646526B2 (en) Catalytic combustor
JPH04297709A (en) catalytic combustion device
JPS63226505A (en) catalytic combustion device
JP2861524B2 (en) Catalytic combustion device
JPS63247517A (en) Thermal processing device employing liquefied gas
JPH0718544B2 (en) Catalytic combustion device
JP2002267158A (en) Hybrid catalytic combustion device and fan heater having it
JPS6186509A (en) Catalyst type combustin device
JP3300149B2 (en) Catalytic combustion device
JPH0510508A (en) Catalytic combustion device
JP3524722B2 (en) Catalytic combustion device
JPH02242003A (en) Device of vaporization combustion and use of the same device
JPH06331108A (en) Combustion device
JPH04124511A (en) catalytic combustion device
JPH0650164B2 (en) Catalytic combustion method
JPH01306712A (en) Device for catalytic combustion
JPH0367905A (en) catalytic combustion device
JPS59195024A (en) catalytic combustion device
JPH0754161B2 (en) Catalytic combustion device
JPS62228810A (en) Combustion device
JP2004176989A (en) Liquid fuel combustion device
JPH065126B2 (en) Combustion device

Legal Events

Date Code Title Description
TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20040629

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20040701

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070709

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080709

Year of fee payment: 4

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees