JP3661238B2 - テトラキスアゾ化合物およびそれの偏光膜への利用 - Google Patents
テトラキスアゾ化合物およびそれの偏光膜への利用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3661238B2 JP3661238B2 JP23377395A JP23377395A JP3661238B2 JP 3661238 B2 JP3661238 B2 JP 3661238B2 JP 23377395 A JP23377395 A JP 23377395A JP 23377395 A JP23377395 A JP 23377395A JP 3661238 B2 JP3661238 B2 JP 3661238B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substituted
- unsubstituted
- polarizing film
- hydroxy
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 0 CC(C[C@](C(**)=C1)N=NC)=C1N=NC(C(S(O)(=O)=O)=CC(C1=CC2)=C(C)[C@]2N=NBI)=C1O Chemical compound CC(C[C@](C(**)=C1)N=NC)=C1N=NC(C(S(O)(=O)=O)=CC(C1=CC2)=C(C)[C@]2N=NBI)=C1O 0.000 description 1
Landscapes
- Polarising Elements (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、テトラキスアゾ化合物およびそれを含有してなる偏光膜に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
偏光膜は、延伸配向したポリビニルアルコールまたはその誘導体のフィルムあるいは、ポリ塩化ビニルフィルムの脱塩酸またはポリビニルアルコール系フィルムの脱水によりポリエンを生成して配向せしめたポリエン系のフィルムなどの偏光膜基材に、偏光素子としてヨウ素や二色性染料を含有せしめて製造される。
【０００３】
これらのうち、ヨウ素系偏光膜は、初期偏光性能には優れるものの、水および熱に対する耐久性が劣るため、高温・高湿の状態ではその性能が低下するという問題がある。耐久性を向上させるために、ホルマリンまたはホウ酸を含む水溶液で処理したり、また透湿度の低い高分子フィルムを保護膜として用いる方法などが考えられているが、未だ十分とはいえない。
【０００４】
一方、偏光素子として二色性染料を用いた染料系偏光膜は、ヨウ素系偏光膜に比べて水および熱に対する耐久性に優れるものの、一般に初期偏光性能が十分でない。特開昭 59-145255号公報には、遊離酸として例えば下記構造を有するジスアゾ染料を含有してなる偏光膜に関する記載があるが、需要家のニーズを十分に満足させるに至っていない。
【０００５】
【０００６】
また、高分子フィルムに二種以上二色性染料を吸着・配向させてなる中性色の偏光膜において、２枚の偏光膜をその配向方向が直交するように重ね合わせた状態（直交位）で、可視領域、特に400 〜700 nmの波長領域における特定波長の光もれ（色もれ）があると、偏光膜を液晶パネルに装着したとき、暗状態において液晶表示の色相が変わってしまうことがある。そこで、偏光膜を液晶表示装置に装着したとき、暗状態において特定波長の色もれによる液晶表示の変色を防止するためには、高分子フィルムに二種類以上の二色性染料を吸着・配向させてなる中性色の偏光膜において、可視領域、特に400 〜700 nmの波長領域における直交位の透過率（直交透過率）を一様に低くしなければならない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的の一つは、偏光性能に優れ、しかも水および熱に対する耐久性にも優れる染料系偏光膜を提供することにある。
本発明の別の目的は、かかる偏光膜を製造するのに適した新規な化合物を提供することにある。
【０００８】
さらに、本発明の他の目的は、高分子フィルムに二種類以上の二色性染料を吸着・配向させてなる中性色の偏光膜であって、可視領域、特に400 〜700 nmの波長領域における直交位の色もれがなく、偏光性能に優れ、しかも水および熱に対する耐久性にも優れる染料系偏光膜を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、かかる目的を達成すべく鋭意研究を進めた結果、新規なテトラキスアゾ化合物を見いだし、当該化合物を偏光膜基材に含有させると偏光性能及び耐久性に優れる偏光膜が得られること、さらに、かかる特定のテトラキスアゾ化合物とともに中性色を有する偏光膜とするための有機染料を含有させると優れた性能を有するとともに可視領域における色もれも少ない偏光膜が得られることを見出して、本発明を完成した。
即ち、本発明は、遊離酸の形で下式（Ｉ）
【００１０】
【００１１】
（式中、Ｑ1 は無置換のもしくは置換されたフェニルまたは無置換のもしくは置換されたナフチルを表し、Ｑ2 はヒドロキシおよび無置換のもしくは置換されたアミノから選ばれる置換基を少なくとも１個有し、さらに置換されていてもよいフェニルを表し、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシまたは無置換のもしくは置換されたアミノを表す）
で示されるテトラキスアゾ化合物を提供するものである。
また、本発明は、偏光膜基材に、遊離酸の形で上記式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物を含有せしめてなる偏光膜を提供する。
上記式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物またはその塩を１種または２種以上含有してなる偏光膜は、偏光性能に優れ、しかも水および熱に対する耐久性にも優れる特徴を有する。
上で定義した本発明の染料系偏光膜は、さらに別の有機染料を含有することができ、とりわけ、以下の〔Ａ〕及び〔Ｂ〕の群から選ばれる染料を少なくとも二種含有するのが好ましい。
〔Ａ〕 遊離酸の形で下式(IIIa)及び(IIIb)
【００１２】
【００１３】
（式中、A1及びB1はそれぞれ独立に無置換のもしくは置換されたフェニル又は無置換のもしくは置換されたナフチルを表し、ＲA 1 は水素、低級アルキル、低級アルコキシ、スルホ又は無置換のもしくは置換されたアミノを表し、ＲA 2 は水素、ヒドロキシ又は低級アルコキシを表し、そしてｍは０又は１を表す。）
で示されるトリスアゾ染料からなる群
〔Ｂ〕 シー・アイ・ダイレクト・イエロー 12 、
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 28 、
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 44 、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 26 、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 39 、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 107、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 2、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 31 、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 79 、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 81 及び
シー・アイ・ダイレクト・レッド 247
からなる群
【００１４】
従って、本発明は、偏光膜基材に、遊離酸の形で上記式（Ｉ）または（II）で示されるテトラキスアゾ化合物から選ばれる少なくとも一種と、上記〔Ａ〕及び〔Ｂ〕の群から選ばれる有機染料の少なくとも二種とを含有せしめてなる染料系偏光膜をも提供する。
【００１５】
式（Ｉ）および（II）において、Ｑ1 はフェニルまたはナフチルであり、それぞれ無置換であっても、また置換されていてもよい。フェニルの置換基としては、例えばニトロ、スルホ、スルファモイル、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、無置換のもしくは置換されたアミノ、カルボキシおよびハロゲノなどが挙げられ、ここでアミノの置換基としては、例えばメチル、エチル、アセチル、β−ヒドロキシエチルなどが挙げられる。またナフチルの置換基としては、ヒドロキシやスルホなどが挙げられる。
Ｑ1 で表されるフェニルとして好ましいものは、無置換フェニルのほか、ニトロ、スルホ、スルファモイル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、ヒドロキシ、無置換のもしくは置換されたアミノ、カルボキシおよびハロゲノから選ばれる１もしくは２個の置換基で置換されたフェニルである。このような好ましいフェニルは、下式で示される。
【００１６】
【００１７】
式中、Ｒ5 およびＲ6 はそれぞれ独立に、水素、ニトロ、スルホ、スルファモイル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、ヒドロキシ、無置換のもしくは置換されたアミノ、カルボキシまたはハロゲノを表す。なかでも、ニトロ、スルホ、スルファモイル、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、カルボキシまたはクロロで置換されたフェニルが好ましい。
【００１８】
又、Ｑ1 で表されるナフチルは２−ナフチルが好ましく、無置換の２−ナフチルのほか、ヒドロキシおよびスルホから選ばれる１〜３個の置換基で置換された２−ナフチルが挙げられる。このような好ましいナフチルは下式で示される。
【００１９】
【００２０】
式中、Ｒ7 、Ｒ8 およびＲ9 はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシまたはスルホを表す。なかでも、スルホで１または２回置換されたナフチルが好ましい。
【００２１】
式（Ｉ）および（II）において、Ｑ2 はヒドロキシおよび無置換のもしくは置換されたアミノから選ばれる置換基を少なくとも１個有し、さらに置換されていてもよいフェニルであり、ここでアミノの置換基としては、例えばメチル、エチル、β−ヒドロキシエチル、β−シアノエチル、アセチル、カルバモイル、メチルスルホニルなどが挙げられる。また、ヒドロキシおよびアミノ以外に、Ｑ2 で表されるフェニルに置換してもよい基としては、スルホ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、カルボキシなどが挙げられる。Ｑ2 で表されるフェニルは、次のいずれかが好ましい。
【００２２】
（１） ヒドロキシで１〜３回置換されており、さらに無置換のもしくは置換されたアミノ、スルホ、アルキル、アルコキシまたはカルボキシで置換されていてもよいフェニル、あるいは、
（２） 無置換のもしくは置換されたアミノで１または２回置換されており、さらにヒドロキシ、スルホ、アルキル、アルコキシまたはカルボキシで置換されていてもよいフェニル。
【００２３】
なかでも特に、Ｑ2 が４ーヒドロキシフェニルである場合が、好ましいものとして例示される。
【００２４】
式（Ｉ）において、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシまたは無置換のもしくは置換されたアミノであり、ここで低級アルキルおよび低級アルコキシは、それぞれ炭素数１〜４程度であることができ、またアミノの置換基としては、例えばメチル、エチル、アセチル、カルバモイル、メチルスルホニルなどが挙げられる。好ましいＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 は、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、アセチルアミノ、メチルスルホニルアミノ、ウレイドまたはメチルアミノである。
【００２５】
式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物は、例えば以下に述べる方法によって製造することができる。
【００２６】
下式(IV)
【００２７】
Ｑ1−ＮＨ2 (IV)
【００２８】
（式中、Ｑ1 は前記の意味を表す）
で示される芳香族アミンをジアゾ化し、下式（Ｖ）
【００２９】
【００３０】
（式中、Ｒ1 およびＲ2 は前記の意味を表す）
【００３１】
で示されるアニリン系化合物またはそのω−メタンスルホン化物とカップリングさせる。次いでカップリング生成物を必要に応じて加水分解したのち、常法によりジアゾ化し、下式（VI）
【００３２】
【００３３】
（式中、Ｒ3 およびＲ4 は前記の意味を表す）
で示されるアニリン系化合物またはそのω−メタンスルホン化物とカップリングさせる。さらに、このカップリング生成物を必要に応じて加水分解したのち、常法によりジアゾ化し、下式（VII)
【００３４】
【００３５】
で示される３−アミノ−８−ナフトール−６−スルホン酸またはその塩とカップリングさせる。引き続きこのカップリング生成物を常法によりジアゾ化し、下式(VIII)
Ｑ2−Ｈ (VIII)
（式中、Ｑ2 は前記の意味を表す）
で示されるベンゼン系化合物とカップリングさせることにより、式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物を得ることができる。
【００３６】
また、上記製造工程中、式（VII)で示される３−アミノ−８−ナフトール−６−スルホン酸またはその塩とのカップリング、さらに式(VIII)で示されるベンゼン系化合物とのカップリングという工程を経る代わりに、式（VII)の化合物またはその塩とカップリングさせる段階で、予め公知の方法により式（VII)の化合物またはその塩をジアゾ化し、式(VIII)で示されるベンゼン系化合物とカップリングさせたカップリング生成物を用いることによっても、式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物を得ることができる。
【００３７】
式（II）で示されるテトラキスアゾ化合物は、例えば、上記式（VI）で示されるアニリン系化合物の代わりに、下式（VIa ）
【００３８】
【００３９】
（式中、Ｘは水素またはメチルを表し、Ｒ3 は前記の意味を表す）
で示されるアニリン系化合物またはそのω−メタンスルホン化物を用いて、上記と同様の方法によりテトラキスアゾ化合物を得たのち、公知の方法で錯銅化することにより、製造することができる。
【００４０】
式(IV)で示される芳香族アミンとしては、例えば次のようなものが挙げられる。
アニリン、
２−、３−または４−ニトロアニリン、
２−、３−または４−アミノベンゼンスルホン酸、
５−アミノベンゼン−１，３−ジスルホン酸、
２−アミノベンゼン−１，４−ジスルホン酸、
４−アミノベンゼン−１，２−ジスルホン酸、
２−、３−または４−スルファモイルアニリン、
２−、３−または４−アミノ安息香酸、
２−、３−または４−クロロアニリン、
２，５−ジクロロアニリン、
２−、３−または４−ブロモアニリン、
２−、３−または４−メチルアニリン、
２−、３−または４−エチルアニリン、
２−、３−または４−メトキシアニリン、
２−、３−または４−エトキシアニリン、
２−、３−または４−ヒドロキシアニリン、
４−ジ（β−ヒドロキシエチル）アミノアニリン、
１−アミノナフタレン−４−、５−、６−、７−または８−スルホン酸、
２−アミノナフタレン−１−、５−、６−、７−または８−スルホン酸、
１−アミノナフタレン−４，７−、４，６−、３，７−、３，８−または３，６−ジスルホン酸、
２−アミノナフタレン−４，８−、６，８−、３，６−、１，５−または５，７−ジスルホン酸、
１−アミノナフタレン−３，６，８−トリスルホン酸、
２−アミノナフタレン−３，６，８−または４，６，８−トリスルホン酸、
２−アミノ−５−ヒドロキシナフタレン−７−スルホン酸、
２−アミノ−８−ヒドロキシナフタレン−６−スルホン酸など。
【００４１】
式（Ｖ）または（VI）で示されるアニリン系化合物としては、例えば次のようなものが挙げられる。
アニリン、
２−または３−メチルアニリン、
２−または３−エチルアニリン、
２−または３−メトキシアニリン、
２−または３−エトキシアニリン、
２−または３−ヒドロキシアニリン、
３−アセチルアミノアニリン、
３−カルバモイルアミノアニリン、
２−メトキシ−５−メチルアニリン、
２−メトキシ−５−エトキシアニリン、
２，５−ジメトキシアニリン、
２，５−ジエトキシアニリン、
２−メトキシ−５−カルバモイルアミノアニリン、
２−メトキシ−５−（メチルスルホニルアミノ）アニリンなど。
【００４２】
式（VIa)で示されるアニリン系化合物は、式（Ｖ）または（VI）の化合物として上に例示したもののうち、アニリンの２−位にヒドロキシまたはメトキシを有するものであることができる。
【００４３】
式(VIII)で示されるベンゼン系化合物は、アニリンおよびその誘導体、フェノールおよびその誘導体、アミノフェノールおよびその誘導体などであり、例えば次のようなものが挙げられる。
アニリン、
１，３−ジアミノベンゼン、
１，３−ジアミノ−４−メチルベンゼン、
２，４−ジアミノベンゼンスルホン酸、
３−アセチルアミノアニリン、
３−カルバモイルアミノアニリン、
２−または３−メチルアニリン、
２−または３−エチルアニリン、
２−または３−メトキシアニリン、
２−または３−エトキシアニリン、
２−メトキシ−５−メチルアニリン、
２−メトキシ−５−エトキシアニリン、
２，５−ジメトキシアニリン、
２，５−ジエトキシアニリン、
２−メトキシ−５−カルバモイルアミノアニリン、
２−メトキシ−５−（メチルスルホニルアミノ）アニリン、
１−アセチルアミノ−４−メトキシ−３−ジ（β−ヒドロキシエチル）アミノベンゼン、
フェノール、
レゾルシノール、
フロログルシノール、
２−、３−または４−メチルフェノール、
２−ヒドロキシ安息香酸、
２−または３−アミノフェノール、
５−アミノ−２−メチルフェノール、
３−ジエチルアミノフェノール、
３−ジ（β−ヒドロキシエチル）アミノフェノールなど。
【００４４】
式(VIII)で示されるベンゼン系化合物のなかでも好ましいものとして、アニリン及びフェノール等が例示される。
【００４５】
このようにして得られる式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物は、遊離酸の形でもよいが、通常ナトリウム塩の形で用いるのが好ましく、またその他の塩、例えばリチウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、エタノールアミン塩、アルキルアミン塩などの形で用いることもできる。
【００４６】
式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物は、偏光膜用の染料として用いた場合に優れた効果を発揮し、また他の有機染料と併用することによって、色相を補正し、偏光性能を向上させることができる。この場合に用いられる他の有機染料としては、本発明に用いるテトラキスアゾ化合物の吸収波長領域と異なる波長領域に吸収特性を有する染料であって二色性の高いものであれば、いかなる染料でもよく、具体的には、カラーインデックス（C.I.）に記載される次のようなものが例示される。
【００４７】
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 12、
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 28、
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 44、
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 142、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ ６、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 26、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 39、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 107、
シー・アイ・ダイレクト・ブルー １、
シー・アイ・ダイレクト・ブルー 15、
シー・アイ・ダイレクト・ブルー 71、
シー・アイ・ダイレクト・ブルー 78、
シー・アイ・ダイレクト・ブルー 98、
シー・アイ・ダイレクト・ブルー 168 、
シー・アイ・ダイレクト・ブルー 202 、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 2、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 31、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 79、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 81、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 240 、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 247 、
シー・アイ・ダイレクト・ブラウン 106 、
シー・アイ・ダイレクト・ブラウン 223 、
シー・アイ・ダイレクト・バイオレット 9、
シー・アイ・ダイレクト・バイオレット 51、
シー・アイ・ダイレクト・グリーン 85など。
【００４８】
さらに好ましい配合系として、前記式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物の少なくとも一種を含有し、さらに前記〔Ａ〕及び〔Ｂ〕の群から選ばれる染料を少なくとも二種含有する染料系偏光膜が挙げられる。このように構成した偏光膜は中性色を有し、可視領域、特に400 〜700nm の波長領域において直交位の色もれがなく、偏光性能に優れ、さらに高温・高湿状態でも変色や偏光性能の低下を起こさないという特徴を有する。なかでも好ましい偏光膜として、前記式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物を一種以上含有し、さらに、前記の〔Ａ〕の群から選ばれる染料を一種以上及び前記の〔Ｂ〕の群から選ばれる染料を一種以上含有するものなどが例示される。
【００４９】
〔Ａ〕の群の染料を表す式(IIIa)及び (IIIb) において、Ａ1 及びＢ1 は、それぞれ無置換のもしくは置換されたフェニル又は無置換のもしくは置換されたナフチルである。フェニルに置換しうる基は、例えばスルホ、スルファモイル、ニトロ、炭素数１〜４のアルキル、炭素数１〜４のアルコキシ、カルボキシ、ヒドロキシ、ハロゲン、無置換の又は置換されたアミノなどである。一方、ナフチルに置換しうる基は、例えば、スルホ、ヒドロキシ、無置換の又は置換されたアミノなどである。ここでいう置換されたアミノは、モノ−又はジ−置換であることができ、アミノに置換しうる基は、例えば、炭素数１〜４のアルキル、ヒドロキシやシアノなどで置換された炭素数１〜４のアルキル、炭素数１〜４のアルキルカルボニル、フェニル、スルホフェニル、ジスルホフェニル、ベンジル、カルバモイルなどである。
【００５０】
Ａ1 で表されるフェニルは、特にスルホ、スルファモイル、ニトロ、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、カルボキシ、塩素、及び無置換のもしくは置換されたアミノから選ばれる１又は２個の置換基で置換されたものが好ましく、とりわけスルホフェニルが好ましい。また、Ａ1 で表されるナフチルは、特に１〜３個のスルホで置換されたものが好ましく、とりわけモノ−又はジ−スルホナフチルが好ましい。
【００５１】
Ｂ1 で表されるフェニルは、特に次のいずれかが好ましい。
【００５２】
（１） 無置換のもしくは置換されたアミノで１回又は２回置換されており、さらに、ヒドロキシ、スルホ、炭素数１〜４のアルキル、炭素数１〜４のアルコキシ又はカルボキシで置換されていてもよいフェニル、あるいは、
（２） ヒドロキシで１〜３回置換されており、さらに無置換のもしくは置換されたアミノ、スルホ、炭素数１〜４のアルキル、炭素数１〜４のアルコキシ又はカルボキシで置換されていてもよいフェニル。
【００５３】
また、Ｂ1 で表されるナフチルは、特に次のいずれかが好ましい。
【００５４】
（１） ヒドロキシで１又は２回置換されており、さらにスルホ、無置換アミノ又は、アセチル、フェニル、スルホフェニル、ジスルホフェニル、ベンゾイルもしくはメチル置換のアミノで置換されていてもよいナフチル、あるいは、
（２） 無置換アミノ又は、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、シアノエチル、アセチルもしくはカルバモイル置換のアミノで１回又は２回置換されており、さらにヒドロキシ又はスルホで置換されていてもよいナフチル。
【００５５】
前記の式(IIIa)及び (IIIb) において、ＲA 1 は水素、低級アルキル、低級アルコキシ、スルホ、又は無置換のもしくは置換されたアミノである。ここでいう置換アミノは、モノ−又はジ−置換であることができ、アミノに置換しうる基としては、例えば、炭素数１〜４のアルキル、炭素数１〜４のアルキルカルボニル、炭素数１〜４のアルキルスルホニル、カルバモイル等が挙げられる。式(IIIa)におけるＲA 2 は、水素、ヒドロキシ又は低級アルコキシである。
【００５６】
式(IIIa)及び(IIIb)のトリスアゾ染料は、例えば特開平２−75672 号公報などに記載される公知の方法に準じ、通常のジアゾ化及びカップリング工程を経て（必要に応じて、さらに通常の銅錯塩化工程を経て）製造することができる。
【００５７】
〔Ａ〕の群を構成する式(IIIa)及び(IIIb)のトリスアゾ染料の好適な具体例としては、それぞれ遊離酸の形で以下の式(IIIa-1)〜(IIIa-6)及び(IIIb-1)〜(IIIb-6)で示されるものが挙げられる。これらは、通常ナトリウム塩の形で用いられるが、勿論遊離酸の形で、あるいはリチウム塩やカリウム塩のような他のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、さらにはエタノールアミン塩やアルキルアミン塩のようなアミン塩の形で用いることも可能である。
【００５８】
【００５９】
【００６０】
【００６１】
〔Ｂ〕群の染料は容易に入手可能な市販品であり、カラー・インデックス・ジェネリック・ネーム(Color Index Generic Name)と商品名で表して、以下のものが例示され、各商品名のものは、住友化学工業（株）から販売されている。
【００６２】
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 12
( 商品名 Chrysophenine) 、
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 28
( 商品名 Sumilight Supra Yellow BC conc.) 、
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 44
( 商品名 Direct Fast Yellow GC) 、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 26
( 商品名 Direct Fast Orange S ) 、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 39
( 商品名 Sumilight Supra Orange 2GL 125 ％）、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 107
( 商品名 Sumilight Supra Orange GD extra conc.) 、
シー・アイ・ダイレクト・レッド ２
( 商品名 Benzopurpurine 4B) 、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 31
( 商品名 Nippon Fast Red BB conc.)、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 79
( 商品名 Sumilight Supra Red 4BL 170％）、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 81
( 商品名 Sumilight Red 4B)、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 247
( 商品名 Japanol Fast Red FA) 、
【００６３】
本発明の偏光膜は、式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物からなる、あるいはさらに他の有機染料からなる二色性染料を、偏光膜基材である高分子フィルムに公知の方法で含有せしめることにより、製造することができる。
式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物に加えて、前記〔Ａ〕及び〔Ｂ〕の群から選ばれる少なくとも二種の有機染料を用いる場合、それぞれの配合割合は特に限定されるものではないが、一般的には、式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物の重量を基準として、前記〔Ａ〕及び〔Ｂ〕の群から選ばれる少なくとも二種の有機染料を合計で0.1 〜５重量倍の範囲で用いるのが好ましい。
【００６４】
高分子フィルムとしては例えば、ポリビニルアルコールまたはその誘導体、これらのいずれかをエチレン、プロピレンのようなオレフィンや、クロトン酸、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸のような不飽和カルボン酸などで変性したもの、ＥＶＡ（エチレン／ビニルアセテート）樹脂、ケン化ＥＶＡ樹脂、ナイロン樹脂、ポリエステル樹脂などからなるものが利用される。なかでも、ポリビニルアルコールまたはその誘導体からなるフィルムが、染料の吸着性および配向性の点から、好適に用いられる。
このような高分子フィルムに二色性染料を含有せしめるにあたっては、通常、高分子フィルムを染色する方法が採用される。染色は、例えば次のようにして行うことができる。まず、二色性染料を水に溶解して染浴を調製する。染浴中の染料濃度は特に制限されないが、通常は０.0００１〜１０重量％程度の範囲から選択される。また、必要により染色助剤を用いてもよく、例えば芒硝を１〜１０重量％程度の濃度で用いるのが好適である。このようにして調製した染浴に高分子フィルムを浸漬し、染色を行う。染色温度は、好ましくは４０〜８０℃程度である。二色性染料の配向は、高分子フィルムを延伸することによって行われる。延伸する方法としては、例えば湿式法、乾式法など、公知のいずれの方法を採用してもよい。高分子フィルムの延伸は、染色の前に行ってもよい。
二色性染料を含有・配向せしめた高分子フィルムは、必要に応じて公知の方法によりホウ酸処理などの後処理が施される。このような後処理は、偏光膜の光線透過率および偏光度を向上させる目的で行われる。ホウ酸処理の条件は、用いる高分子フィルムの種類や用いる染料の種類によって異なるが、一般的にはホウ酸水溶液のホウ酸濃度を１〜１５重量％、好ましくは５〜１０重量％の範囲とし、処理は３０〜８０℃、好ましくは５０〜７５℃の温度範囲で行われる。さらには必要に応じて、カチオン系高分子化合物を含む水溶液で、フィックス処理を併せて行ってもよい。
このようにして得られた染料系偏光膜は、その片面または両面に、光学的透明性および機械的強度に優れる保護膜を貼合して、偏光板とすることができる。保護膜を形成する材料は、従来から使用されているものでよく、例えば、セルロースアセテート系フィルムやアクリル系フィルムのほか、四フッ化エチレン／六フッ化プロピレン系共重合体のようなフッ素系フィルム、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂またはポリアミド系樹脂からなるフィルムなどが用いられる。
【００６５】
このようにして、高い偏光性能を有し、且つ水及び熱に対する耐久性に優れた偏光膜を得ることができる。又、式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物と他の有機染料を併用することによって、水及び熱に対する耐久性に優れた中性色の偏光膜を得ることができる。この場合、有機染料として前記〔Ａ〕及び〔Ｂ〕の群から選ばれる少なくとも二種を併用することによって、水及び熱に対する耐久性に優れ、可視領域における直交位での色もれの少ない偏光膜を得ることができる。
【００６６】
【発明の効果】
本発明のテトラキスアゾ化合物は、染料、特に偏光膜用の染料として有用である。そしてこの化合物を含有する偏光膜は、ヨウ素を用いた偏光膜に匹敵する高い偏光性能を有し、かつ耐久性にも優れるので、各種液晶表示体、なかでも高い偏光性能と耐久性を必要とする車載用途、各種環境で用いられる工業計器類の表示用途などに好適である。
【００６７】
【実施例】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、これらは例示的なものであって、本発明をなんら限定するものではない。例中にある％および部は、特にことわらないかぎり重量基準である。
【００６８】
実施例１
スルファニル酸１７.3部を水２００部に分散させたのち、３５％塩酸２０.9部を、次に亜硝酸ナトリウム６.9部を加え、５℃で１時間攪拌する。そこへ２，５−ジメトキシアニリン１５.3部を加え、５〜１０℃で１時間攪拌したのち、炭酸ナトリウムを加えてｐＨ３とし、さらに攪拌してカップリング反応を完結させ、濾過してモノアゾ化合物を得る。
得られたモノアゾ化合物を水３００部に分散させたのち、３５％塩酸２０.9部を、次に亜硝酸ナトリウム６.9部を加え、 １０〜１５℃で撹拌してジアゾ化する。そこへ２，５−ジメトキシアニリン１５.3部を加え、１０〜１５℃で１時間攪拌したのち、炭酸ナトリウムを加えてｐＨ３とし、攪拌してカップリング反応を完結させ、濾過してジスアゾ化合物を得る。
得られたジスアゾ化合物を水４００部に分散させたのち、３５％塩酸２０.9部を、次に亜硝酸ナトリウム６.9部を加え、１０〜１５℃で攪拌してジアゾ化する。
一方、３−アミノ−８−ナフトール−６−スルホン酸２４.0部を水２４０部に加え、１０〜１５℃で炭酸ナトリウムを加えてｐＨ８とし、このｐＨで、先に得られたジスアゾ化合物のジアゾ化物を注入し、攪拌してカップリング反応を完結させる。塩化ナトリウムで塩析し、濾過してトリスアゾ化合物を得る。
得られたトリスアゾ化合物を水５００部に分散させたのち、３５％塩酸２０.9部を、次に亜硝酸ナトリウム６.9部を加え、１０〜１５℃で１時間攪拌する。そこへフェノール９.4部を加え、さらに１０〜１５℃で水酸化ナトリウムを加えてｐＨ９とし、攪拌してカップリング反応を完結させる。反応液に塩化ナトリウムを加えて塩析し、濾過して下記構造のテトラキスアゾ化合物を得た。
【００６９】
【００７０】
この化合物は、水性媒体中でλmax ６２２nmを示した。
【００７１】
実施例２
３−アミノ−８−ナフトール−６−スルホン酸２４.0部を水２００部に分散させたのち、水酸化ナトリウム１２部を加えて溶解液とし、塩化トシル１９.1部を加えて３５〜４０℃で１時間攪拌する。この反応液に３５％塩酸４１.8部を、次に亜硝酸ナトリウム６.9部を加えて、５℃で１時間攪拌する。次いでフェノール９.4部を加えたのち、水酸化ナトリウムを加えてｐＨ９とし、５〜１０℃で攪拌してカップリング反応を完結させる。 この反応液に水酸化ナトリウム６部を加え、８０℃で３時間攪拌して加水分解させる。２０〜３０℃に冷却したのち、３５％塩酸を加えてｐＨ７とし、次いで塩化ナトリウムを加えて塩析し、濾過してモノアゾ化合物を得る。
一方、４−アミノアゾベンゼン−４′−スルホン酸ナトリウム２９.9部を水３００部に分散させたのち、３５％塩酸２０.9部を、次に亜硝酸ナトリウム６.9部を加え、１０〜１５℃で攪拌してジアゾ化する。そこへ２，５−ジメトキシアニリン１５.3部を加え、１０〜１５℃で１時間攪拌したのち、炭酸ナトリウムを加えてｐＨ３とし、攪拌してカップリング反応を完結させ、濾過してジスアゾ化合物を得る。
得られたジスアゾ化合物を水４００部に分散させたのち、３５％塩酸２０.9部を、次に亜硝酸ナトリウム６.9部を加えて、１０〜１５℃で攪拌してジアゾ化する。このジスアゾジアゾ化物反応液に、先に合成したモノアゾ化合物を加え、さらに炭酸ナトリウムを加えてｐＨ９とし、１０〜１５℃で３時間反応させる。反応液に塩化ナトリウムを加えて塩析し、濾過して下記構造のテトラキスアゾ化合物を得た。
【００７２】
【００７３】
この化合物は、水性媒体中でλmax ５９７nmを示した。
【００７４】
実施例３
実施例１で用いたスルファニル酸の代わりに、２−アミノナフタレン−６，８−ジスルホン酸３０.3部を用いて、実施例１と同様の方法で反応を行うことにより、下記構造のテトラキスアゾ化合物を得た。
【００７５】
【００７６】
この化合物は、水性媒体中でλmax ６２２nmを示した。
【００７７】
実施例４
実施例２で得られたテトラキスアゾ化合物を水５００部に分散させ、無水硫酸銅１６.0部およびモノエタノールアミン３部を加えて９５℃に加熱し、１２時間反応させる。反応液に塩化ナトリウムを加えて塩析し、濾過して、下記構造のテトラキスアゾ化合物を得た。
【００７８】
【００７９】
この化合物は、水性媒体中でλmax ６４９nmを示した。
【００８０】
実施例５
実施例４で得られた化合物を水５００部に分散させ、エチレンジアミン四酢酸２９.3部を加えたのち、水酸化ナトリウムを加えてｐＨ５とし、３０〜４０℃で３時間攪拌する。反応液を濾過して、下記構造のテトラキスアゾ化合物を得た。
【００８１】
【００８２】
この化合物は、水性媒体中でλmax ５９７nmを示した。
【００８３】
実施例６
厚さ７５μm のポリビニルアルコールフィルム（クラレビニロン＃７５００、（株）クラレ製品）を縦一軸に４倍延伸して、偏光膜基材とした。このポリビニルアルコールフィルムを緊張状態に保ったまま、実施例１で得られたテトラキスアゾ化合物を０.0２５％および染色助剤である芒硝を２.0％の濃度とした６０℃の水溶液に２０分浸漬した。さらに、ホウ酸を７.5％の濃度とした６５℃の水溶液に５分浸漬したのち、取り出して２０℃の水で２０秒間洗浄を行い、５０℃で乾燥することにより、偏光膜を得た。
得られた偏光膜のλmax は６３０nmであり、高い偏光度を有し、かつ、高温および高湿の状態でも長時間にわたる耐久性を示した。
【００８４】
実施例７
実施例１で得られたテトラキスアゾ化合物の代わりに、実施例２で得られたテトラキスアゾ化合物を用いて、実施例６と同様の方法により偏光膜を得た。得られた偏光膜のλmax は６１０nmであり、幅広い吸収領域を有し、高い偏光度を示した。
【００８５】
実施例８
実施例１で得られたテトラキスアゾ化合物の代わりに、下表第２欄のテトラキスアゾ化合物を用いて、実施例６と同様の方法により偏光膜を得た。なお、表中のλmax は偏光膜での値であり、また構造式は遊離酸の形で示されている。得られた偏光膜は、高い偏光度を示し、湿熱条件下での耐久性に優れていた。
【００８６】
【表１】
【００８７】
【表２】
【００８８】
【表３】
【００８９】
【表４】
【００９０】
実施例９
厚さ７５μm のポリビニルアルコールフィルム（クラレビニロン＃７５００、（株）クラレ製品）を縦一軸に４倍延伸して、偏光膜基材とした。このポリビニルアルコールフィルムを緊張状態に保ったまま、実施例８のNo.22 で得られたテトラキスアゾ化合物のナトリウム塩を０.0１７％、式(IIIa-1)で示される染料のナトリウム塩を０.0０３５％、シー・アイ・ダイレクト・オレンジ39を0.004 ％および染色助剤である芒硝を２.0％の濃度とした６５℃の水溶液に１０分浸漬した。さらに、ホウ酸を７.5％の濃度とした６５℃の水溶液に10分浸漬したのち、取り出して２０℃の水で３０秒間洗浄して、偏光膜を得た。得られた偏光膜は中性色を示し、かつ、高温および高湿の状態でも長時間にわたって変色を示さなかった。
【００９１】
実施例１０
厚さ７５μm のポリビニルアルコールフィルム（クラレビニロン＃７５００、（株）クラレ製品）を縦一軸に４倍延伸して、偏光膜基材とした。このポリビニルアルコールフィルムを緊張状態に保ったまま、実施例８のNo.21 で得られたテトラキスアゾ化合物のナトリウム塩を０.0２５％、式(IIIa-1)で示される染料のナトリウム塩を０.0０７％、シー・アイ・ダイレクト・オレンジ39を0.0085％および染色助剤である芒硝を２.0％の濃度とした６５℃の水溶液に１０分浸漬した。さらに、ホウ酸を７.5％の濃度とした６５℃の水溶液に10分浸漬したのち、取り出して２０℃の水で３０秒間洗浄して、偏光膜を得た。得られた偏光膜は中性色を示し、かつ、高温および高湿の状態でも長時間にわたって変色を示さなかった。
【発明の属する技術分野】
本発明は、テトラキスアゾ化合物およびそれを含有してなる偏光膜に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
偏光膜は、延伸配向したポリビニルアルコールまたはその誘導体のフィルムあるいは、ポリ塩化ビニルフィルムの脱塩酸またはポリビニルアルコール系フィルムの脱水によりポリエンを生成して配向せしめたポリエン系のフィルムなどの偏光膜基材に、偏光素子としてヨウ素や二色性染料を含有せしめて製造される。
【０００３】
これらのうち、ヨウ素系偏光膜は、初期偏光性能には優れるものの、水および熱に対する耐久性が劣るため、高温・高湿の状態ではその性能が低下するという問題がある。耐久性を向上させるために、ホルマリンまたはホウ酸を含む水溶液で処理したり、また透湿度の低い高分子フィルムを保護膜として用いる方法などが考えられているが、未だ十分とはいえない。
【０００４】
一方、偏光素子として二色性染料を用いた染料系偏光膜は、ヨウ素系偏光膜に比べて水および熱に対する耐久性に優れるものの、一般に初期偏光性能が十分でない。特開昭 59-145255号公報には、遊離酸として例えば下記構造を有するジスアゾ染料を含有してなる偏光膜に関する記載があるが、需要家のニーズを十分に満足させるに至っていない。
【０００５】
また、高分子フィルムに二種以上二色性染料を吸着・配向させてなる中性色の偏光膜において、２枚の偏光膜をその配向方向が直交するように重ね合わせた状態（直交位）で、可視領域、特に400 〜700 nmの波長領域における特定波長の光もれ（色もれ）があると、偏光膜を液晶パネルに装着したとき、暗状態において液晶表示の色相が変わってしまうことがある。そこで、偏光膜を液晶表示装置に装着したとき、暗状態において特定波長の色もれによる液晶表示の変色を防止するためには、高分子フィルムに二種類以上の二色性染料を吸着・配向させてなる中性色の偏光膜において、可視領域、特に400 〜700 nmの波長領域における直交位の透過率（直交透過率）を一様に低くしなければならない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的の一つは、偏光性能に優れ、しかも水および熱に対する耐久性にも優れる染料系偏光膜を提供することにある。
本発明の別の目的は、かかる偏光膜を製造するのに適した新規な化合物を提供することにある。
【０００８】
さらに、本発明の他の目的は、高分子フィルムに二種類以上の二色性染料を吸着・配向させてなる中性色の偏光膜であって、可視領域、特に400 〜700 nmの波長領域における直交位の色もれがなく、偏光性能に優れ、しかも水および熱に対する耐久性にも優れる染料系偏光膜を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、かかる目的を達成すべく鋭意研究を進めた結果、新規なテトラキスアゾ化合物を見いだし、当該化合物を偏光膜基材に含有させると偏光性能及び耐久性に優れる偏光膜が得られること、さらに、かかる特定のテトラキスアゾ化合物とともに中性色を有する偏光膜とするための有機染料を含有させると優れた性能を有するとともに可視領域における色もれも少ない偏光膜が得られることを見出して、本発明を完成した。
即ち、本発明は、遊離酸の形で下式（Ｉ）
【００１０】
（式中、Ｑ1 は無置換のもしくは置換されたフェニルまたは無置換のもしくは置換されたナフチルを表し、Ｑ2 はヒドロキシおよび無置換のもしくは置換されたアミノから選ばれる置換基を少なくとも１個有し、さらに置換されていてもよいフェニルを表し、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシまたは無置換のもしくは置換されたアミノを表す）
で示されるテトラキスアゾ化合物を提供するものである。
また、本発明は、偏光膜基材に、遊離酸の形で上記式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物を含有せしめてなる偏光膜を提供する。
上記式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物またはその塩を１種または２種以上含有してなる偏光膜は、偏光性能に優れ、しかも水および熱に対する耐久性にも優れる特徴を有する。
上で定義した本発明の染料系偏光膜は、さらに別の有機染料を含有することができ、とりわけ、以下の〔Ａ〕及び〔Ｂ〕の群から選ばれる染料を少なくとも二種含有するのが好ましい。
〔Ａ〕 遊離酸の形で下式(IIIa)及び(IIIb)
【００１２】
（式中、A1及びB1はそれぞれ独立に無置換のもしくは置換されたフェニル又は無置換のもしくは置換されたナフチルを表し、ＲA 1 は水素、低級アルキル、低級アルコキシ、スルホ又は無置換のもしくは置換されたアミノを表し、ＲA 2 は水素、ヒドロキシ又は低級アルコキシを表し、そしてｍは０又は１を表す。）
で示されるトリスアゾ染料からなる群
〔Ｂ〕 シー・アイ・ダイレクト・イエロー 12 、
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 28 、
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 44 、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 26 、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 39 、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 107、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 2、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 31 、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 79 、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 81 及び
シー・アイ・ダイレクト・レッド 247
からなる群
【００１４】
従って、本発明は、偏光膜基材に、遊離酸の形で上記式（Ｉ）または（II）で示されるテトラキスアゾ化合物から選ばれる少なくとも一種と、上記〔Ａ〕及び〔Ｂ〕の群から選ばれる有機染料の少なくとも二種とを含有せしめてなる染料系偏光膜をも提供する。
【００１５】
式（Ｉ）および（II）において、Ｑ1 はフェニルまたはナフチルであり、それぞれ無置換であっても、また置換されていてもよい。フェニルの置換基としては、例えばニトロ、スルホ、スルファモイル、アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、無置換のもしくは置換されたアミノ、カルボキシおよびハロゲノなどが挙げられ、ここでアミノの置換基としては、例えばメチル、エチル、アセチル、β−ヒドロキシエチルなどが挙げられる。またナフチルの置換基としては、ヒドロキシやスルホなどが挙げられる。
Ｑ1 で表されるフェニルとして好ましいものは、無置換フェニルのほか、ニトロ、スルホ、スルファモイル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、ヒドロキシ、無置換のもしくは置換されたアミノ、カルボキシおよびハロゲノから選ばれる１もしくは２個の置換基で置換されたフェニルである。このような好ましいフェニルは、下式で示される。
【００１６】
式中、Ｒ5 およびＲ6 はそれぞれ独立に、水素、ニトロ、スルホ、スルファモイル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、ヒドロキシ、無置換のもしくは置換されたアミノ、カルボキシまたはハロゲノを表す。なかでも、ニトロ、スルホ、スルファモイル、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、カルボキシまたはクロロで置換されたフェニルが好ましい。
【００１８】
又、Ｑ1 で表されるナフチルは２−ナフチルが好ましく、無置換の２−ナフチルのほか、ヒドロキシおよびスルホから選ばれる１〜３個の置換基で置換された２−ナフチルが挙げられる。このような好ましいナフチルは下式で示される。
【００１９】
式中、Ｒ7 、Ｒ8 およびＲ9 はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシまたはスルホを表す。なかでも、スルホで１または２回置換されたナフチルが好ましい。
【００２１】
式（Ｉ）および（II）において、Ｑ2 はヒドロキシおよび無置換のもしくは置換されたアミノから選ばれる置換基を少なくとも１個有し、さらに置換されていてもよいフェニルであり、ここでアミノの置換基としては、例えばメチル、エチル、β−ヒドロキシエチル、β−シアノエチル、アセチル、カルバモイル、メチルスルホニルなどが挙げられる。また、ヒドロキシおよびアミノ以外に、Ｑ2 で表されるフェニルに置換してもよい基としては、スルホ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、カルボキシなどが挙げられる。Ｑ2 で表されるフェニルは、次のいずれかが好ましい。
【００２２】
（１） ヒドロキシで１〜３回置換されており、さらに無置換のもしくは置換されたアミノ、スルホ、アルキル、アルコキシまたはカルボキシで置換されていてもよいフェニル、あるいは、
（２） 無置換のもしくは置換されたアミノで１または２回置換されており、さらにヒドロキシ、スルホ、アルキル、アルコキシまたはカルボキシで置換されていてもよいフェニル。
【００２３】
なかでも特に、Ｑ2 が４ーヒドロキシフェニルである場合が、好ましいものとして例示される。
【００２４】
式（Ｉ）において、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシまたは無置換のもしくは置換されたアミノであり、ここで低級アルキルおよび低級アルコキシは、それぞれ炭素数１〜４程度であることができ、またアミノの置換基としては、例えばメチル、エチル、アセチル、カルバモイル、メチルスルホニルなどが挙げられる。好ましいＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 は、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、アセチルアミノ、メチルスルホニルアミノ、ウレイドまたはメチルアミノである。
【００２５】
式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物は、例えば以下に述べる方法によって製造することができる。
【００２６】
下式(IV)
【００２７】
Ｑ1−ＮＨ2 (IV)
【００２８】
（式中、Ｑ1 は前記の意味を表す）
で示される芳香族アミンをジアゾ化し、下式（Ｖ）
【００２９】
（式中、Ｒ1 およびＲ2 は前記の意味を表す）
【００３１】
で示されるアニリン系化合物またはそのω−メタンスルホン化物とカップリングさせる。次いでカップリング生成物を必要に応じて加水分解したのち、常法によりジアゾ化し、下式（VI）
【００３２】
（式中、Ｒ3 およびＲ4 は前記の意味を表す）
で示されるアニリン系化合物またはそのω−メタンスルホン化物とカップリングさせる。さらに、このカップリング生成物を必要に応じて加水分解したのち、常法によりジアゾ化し、下式（VII)
【００３４】
で示される３−アミノ−８−ナフトール−６−スルホン酸またはその塩とカップリングさせる。引き続きこのカップリング生成物を常法によりジアゾ化し、下式(VIII)
Ｑ2−Ｈ (VIII)
（式中、Ｑ2 は前記の意味を表す）
で示されるベンゼン系化合物とカップリングさせることにより、式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物を得ることができる。
【００３６】
また、上記製造工程中、式（VII)で示される３−アミノ−８−ナフトール−６−スルホン酸またはその塩とのカップリング、さらに式(VIII)で示されるベンゼン系化合物とのカップリングという工程を経る代わりに、式（VII)の化合物またはその塩とカップリングさせる段階で、予め公知の方法により式（VII)の化合物またはその塩をジアゾ化し、式(VIII)で示されるベンゼン系化合物とカップリングさせたカップリング生成物を用いることによっても、式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物を得ることができる。
【００３７】
式（II）で示されるテトラキスアゾ化合物は、例えば、上記式（VI）で示されるアニリン系化合物の代わりに、下式（VIa ）
【００３８】
（式中、Ｘは水素またはメチルを表し、Ｒ3 は前記の意味を表す）
で示されるアニリン系化合物またはそのω−メタンスルホン化物を用いて、上記と同様の方法によりテトラキスアゾ化合物を得たのち、公知の方法で錯銅化することにより、製造することができる。
【００４０】
式(IV)で示される芳香族アミンとしては、例えば次のようなものが挙げられる。
アニリン、
２−、３−または４−ニトロアニリン、
２−、３−または４−アミノベンゼンスルホン酸、
５−アミノベンゼン−１，３−ジスルホン酸、
２−アミノベンゼン−１，４−ジスルホン酸、
４−アミノベンゼン−１，２−ジスルホン酸、
２−、３−または４−スルファモイルアニリン、
２−、３−または４−アミノ安息香酸、
２−、３−または４−クロロアニリン、
２，５−ジクロロアニリン、
２−、３−または４−ブロモアニリン、
２−、３−または４−メチルアニリン、
２−、３−または４−エチルアニリン、
２−、３−または４−メトキシアニリン、
２−、３−または４−エトキシアニリン、
２−、３−または４−ヒドロキシアニリン、
４−ジ（β−ヒドロキシエチル）アミノアニリン、
１−アミノナフタレン−４−、５−、６−、７−または８−スルホン酸、
２−アミノナフタレン−１−、５−、６−、７−または８−スルホン酸、
１−アミノナフタレン−４，７−、４，６−、３，７−、３，８−または３，６−ジスルホン酸、
２−アミノナフタレン−４，８−、６，８−、３，６−、１，５−または５，７−ジスルホン酸、
１−アミノナフタレン−３，６，８−トリスルホン酸、
２−アミノナフタレン−３，６，８−または４，６，８−トリスルホン酸、
２−アミノ−５−ヒドロキシナフタレン−７−スルホン酸、
２−アミノ−８−ヒドロキシナフタレン−６−スルホン酸など。
【００４１】
式（Ｖ）または（VI）で示されるアニリン系化合物としては、例えば次のようなものが挙げられる。
アニリン、
２−または３−メチルアニリン、
２−または３−エチルアニリン、
２−または３−メトキシアニリン、
２−または３−エトキシアニリン、
２−または３−ヒドロキシアニリン、
３−アセチルアミノアニリン、
３−カルバモイルアミノアニリン、
２−メトキシ−５−メチルアニリン、
２−メトキシ−５−エトキシアニリン、
２，５−ジメトキシアニリン、
２，５−ジエトキシアニリン、
２−メトキシ−５−カルバモイルアミノアニリン、
２−メトキシ−５−（メチルスルホニルアミノ）アニリンなど。
【００４２】
式（VIa)で示されるアニリン系化合物は、式（Ｖ）または（VI）の化合物として上に例示したもののうち、アニリンの２−位にヒドロキシまたはメトキシを有するものであることができる。
【００４３】
式(VIII)で示されるベンゼン系化合物は、アニリンおよびその誘導体、フェノールおよびその誘導体、アミノフェノールおよびその誘導体などであり、例えば次のようなものが挙げられる。
アニリン、
１，３−ジアミノベンゼン、
１，３−ジアミノ−４−メチルベンゼン、
２，４−ジアミノベンゼンスルホン酸、
３−アセチルアミノアニリン、
３−カルバモイルアミノアニリン、
２−または３−メチルアニリン、
２−または３−エチルアニリン、
２−または３−メトキシアニリン、
２−または３−エトキシアニリン、
２−メトキシ−５−メチルアニリン、
２−メトキシ−５−エトキシアニリン、
２，５−ジメトキシアニリン、
２，５−ジエトキシアニリン、
２−メトキシ−５−カルバモイルアミノアニリン、
２−メトキシ−５−（メチルスルホニルアミノ）アニリン、
１−アセチルアミノ−４−メトキシ−３−ジ（β−ヒドロキシエチル）アミノベンゼン、
フェノール、
レゾルシノール、
フロログルシノール、
２−、３−または４−メチルフェノール、
２−ヒドロキシ安息香酸、
２−または３−アミノフェノール、
５−アミノ−２−メチルフェノール、
３−ジエチルアミノフェノール、
３−ジ（β−ヒドロキシエチル）アミノフェノールなど。
【００４４】
式(VIII)で示されるベンゼン系化合物のなかでも好ましいものとして、アニリン及びフェノール等が例示される。
【００４５】
このようにして得られる式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物は、遊離酸の形でもよいが、通常ナトリウム塩の形で用いるのが好ましく、またその他の塩、例えばリチウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、エタノールアミン塩、アルキルアミン塩などの形で用いることもできる。
【００４６】
式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物は、偏光膜用の染料として用いた場合に優れた効果を発揮し、また他の有機染料と併用することによって、色相を補正し、偏光性能を向上させることができる。この場合に用いられる他の有機染料としては、本発明に用いるテトラキスアゾ化合物の吸収波長領域と異なる波長領域に吸収特性を有する染料であって二色性の高いものであれば、いかなる染料でもよく、具体的には、カラーインデックス（C.I.）に記載される次のようなものが例示される。
【００４７】
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 12、
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 28、
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 44、
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 142、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ ６、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 26、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 39、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 107、
シー・アイ・ダイレクト・ブルー １、
シー・アイ・ダイレクト・ブルー 15、
シー・アイ・ダイレクト・ブルー 71、
シー・アイ・ダイレクト・ブルー 78、
シー・アイ・ダイレクト・ブルー 98、
シー・アイ・ダイレクト・ブルー 168 、
シー・アイ・ダイレクト・ブルー 202 、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 2、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 31、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 79、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 81、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 240 、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 247 、
シー・アイ・ダイレクト・ブラウン 106 、
シー・アイ・ダイレクト・ブラウン 223 、
シー・アイ・ダイレクト・バイオレット 9、
シー・アイ・ダイレクト・バイオレット 51、
シー・アイ・ダイレクト・グリーン 85など。
【００４８】
さらに好ましい配合系として、前記式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物の少なくとも一種を含有し、さらに前記〔Ａ〕及び〔Ｂ〕の群から選ばれる染料を少なくとも二種含有する染料系偏光膜が挙げられる。このように構成した偏光膜は中性色を有し、可視領域、特に400 〜700nm の波長領域において直交位の色もれがなく、偏光性能に優れ、さらに高温・高湿状態でも変色や偏光性能の低下を起こさないという特徴を有する。なかでも好ましい偏光膜として、前記式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物を一種以上含有し、さらに、前記の〔Ａ〕の群から選ばれる染料を一種以上及び前記の〔Ｂ〕の群から選ばれる染料を一種以上含有するものなどが例示される。
【００４９】
〔Ａ〕の群の染料を表す式(IIIa)及び (IIIb) において、Ａ1 及びＢ1 は、それぞれ無置換のもしくは置換されたフェニル又は無置換のもしくは置換されたナフチルである。フェニルに置換しうる基は、例えばスルホ、スルファモイル、ニトロ、炭素数１〜４のアルキル、炭素数１〜４のアルコキシ、カルボキシ、ヒドロキシ、ハロゲン、無置換の又は置換されたアミノなどである。一方、ナフチルに置換しうる基は、例えば、スルホ、ヒドロキシ、無置換の又は置換されたアミノなどである。ここでいう置換されたアミノは、モノ−又はジ−置換であることができ、アミノに置換しうる基は、例えば、炭素数１〜４のアルキル、ヒドロキシやシアノなどで置換された炭素数１〜４のアルキル、炭素数１〜４のアルキルカルボニル、フェニル、スルホフェニル、ジスルホフェニル、ベンジル、カルバモイルなどである。
【００５０】
Ａ1 で表されるフェニルは、特にスルホ、スルファモイル、ニトロ、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、カルボキシ、塩素、及び無置換のもしくは置換されたアミノから選ばれる１又は２個の置換基で置換されたものが好ましく、とりわけスルホフェニルが好ましい。また、Ａ1 で表されるナフチルは、特に１〜３個のスルホで置換されたものが好ましく、とりわけモノ−又はジ−スルホナフチルが好ましい。
【００５１】
Ｂ1 で表されるフェニルは、特に次のいずれかが好ましい。
【００５２】
（１） 無置換のもしくは置換されたアミノで１回又は２回置換されており、さらに、ヒドロキシ、スルホ、炭素数１〜４のアルキル、炭素数１〜４のアルコキシ又はカルボキシで置換されていてもよいフェニル、あるいは、
（２） ヒドロキシで１〜３回置換されており、さらに無置換のもしくは置換されたアミノ、スルホ、炭素数１〜４のアルキル、炭素数１〜４のアルコキシ又はカルボキシで置換されていてもよいフェニル。
【００５３】
また、Ｂ1 で表されるナフチルは、特に次のいずれかが好ましい。
【００５４】
（１） ヒドロキシで１又は２回置換されており、さらにスルホ、無置換アミノ又は、アセチル、フェニル、スルホフェニル、ジスルホフェニル、ベンゾイルもしくはメチル置換のアミノで置換されていてもよいナフチル、あるいは、
（２） 無置換アミノ又は、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、シアノエチル、アセチルもしくはカルバモイル置換のアミノで１回又は２回置換されており、さらにヒドロキシ又はスルホで置換されていてもよいナフチル。
【００５５】
前記の式(IIIa)及び (IIIb) において、ＲA 1 は水素、低級アルキル、低級アルコキシ、スルホ、又は無置換のもしくは置換されたアミノである。ここでいう置換アミノは、モノ−又はジ−置換であることができ、アミノに置換しうる基としては、例えば、炭素数１〜４のアルキル、炭素数１〜４のアルキルカルボニル、炭素数１〜４のアルキルスルホニル、カルバモイル等が挙げられる。式(IIIa)におけるＲA 2 は、水素、ヒドロキシ又は低級アルコキシである。
【００５６】
式(IIIa)及び(IIIb)のトリスアゾ染料は、例えば特開平２−75672 号公報などに記載される公知の方法に準じ、通常のジアゾ化及びカップリング工程を経て（必要に応じて、さらに通常の銅錯塩化工程を経て）製造することができる。
【００５７】
〔Ａ〕の群を構成する式(IIIa)及び(IIIb)のトリスアゾ染料の好適な具体例としては、それぞれ遊離酸の形で以下の式(IIIa-1)〜(IIIa-6)及び(IIIb-1)〜(IIIb-6)で示されるものが挙げられる。これらは、通常ナトリウム塩の形で用いられるが、勿論遊離酸の形で、あるいはリチウム塩やカリウム塩のような他のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、さらにはエタノールアミン塩やアルキルアミン塩のようなアミン塩の形で用いることも可能である。
【００５８】
〔Ｂ〕群の染料は容易に入手可能な市販品であり、カラー・インデックス・ジェネリック・ネーム(Color Index Generic Name)と商品名で表して、以下のものが例示され、各商品名のものは、住友化学工業（株）から販売されている。
【００６２】
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 12
( 商品名 Chrysophenine) 、
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 28
( 商品名 Sumilight Supra Yellow BC conc.) 、
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 44
( 商品名 Direct Fast Yellow GC) 、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 26
( 商品名 Direct Fast Orange S ) 、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 39
( 商品名 Sumilight Supra Orange 2GL 125 ％）、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 107
( 商品名 Sumilight Supra Orange GD extra conc.) 、
シー・アイ・ダイレクト・レッド ２
( 商品名 Benzopurpurine 4B) 、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 31
( 商品名 Nippon Fast Red BB conc.)、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 79
( 商品名 Sumilight Supra Red 4BL 170％）、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 81
( 商品名 Sumilight Red 4B)、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 247
( 商品名 Japanol Fast Red FA) 、
【００６３】
本発明の偏光膜は、式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物からなる、あるいはさらに他の有機染料からなる二色性染料を、偏光膜基材である高分子フィルムに公知の方法で含有せしめることにより、製造することができる。
式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物に加えて、前記〔Ａ〕及び〔Ｂ〕の群から選ばれる少なくとも二種の有機染料を用いる場合、それぞれの配合割合は特に限定されるものではないが、一般的には、式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物の重量を基準として、前記〔Ａ〕及び〔Ｂ〕の群から選ばれる少なくとも二種の有機染料を合計で0.1 〜５重量倍の範囲で用いるのが好ましい。
【００６４】
高分子フィルムとしては例えば、ポリビニルアルコールまたはその誘導体、これらのいずれかをエチレン、プロピレンのようなオレフィンや、クロトン酸、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸のような不飽和カルボン酸などで変性したもの、ＥＶＡ（エチレン／ビニルアセテート）樹脂、ケン化ＥＶＡ樹脂、ナイロン樹脂、ポリエステル樹脂などからなるものが利用される。なかでも、ポリビニルアルコールまたはその誘導体からなるフィルムが、染料の吸着性および配向性の点から、好適に用いられる。
このような高分子フィルムに二色性染料を含有せしめるにあたっては、通常、高分子フィルムを染色する方法が採用される。染色は、例えば次のようにして行うことができる。まず、二色性染料を水に溶解して染浴を調製する。染浴中の染料濃度は特に制限されないが、通常は０.0００１〜１０重量％程度の範囲から選択される。また、必要により染色助剤を用いてもよく、例えば芒硝を１〜１０重量％程度の濃度で用いるのが好適である。このようにして調製した染浴に高分子フィルムを浸漬し、染色を行う。染色温度は、好ましくは４０〜８０℃程度である。二色性染料の配向は、高分子フィルムを延伸することによって行われる。延伸する方法としては、例えば湿式法、乾式法など、公知のいずれの方法を採用してもよい。高分子フィルムの延伸は、染色の前に行ってもよい。
二色性染料を含有・配向せしめた高分子フィルムは、必要に応じて公知の方法によりホウ酸処理などの後処理が施される。このような後処理は、偏光膜の光線透過率および偏光度を向上させる目的で行われる。ホウ酸処理の条件は、用いる高分子フィルムの種類や用いる染料の種類によって異なるが、一般的にはホウ酸水溶液のホウ酸濃度を１〜１５重量％、好ましくは５〜１０重量％の範囲とし、処理は３０〜８０℃、好ましくは５０〜７５℃の温度範囲で行われる。さらには必要に応じて、カチオン系高分子化合物を含む水溶液で、フィックス処理を併せて行ってもよい。
このようにして得られた染料系偏光膜は、その片面または両面に、光学的透明性および機械的強度に優れる保護膜を貼合して、偏光板とすることができる。保護膜を形成する材料は、従来から使用されているものでよく、例えば、セルロースアセテート系フィルムやアクリル系フィルムのほか、四フッ化エチレン／六フッ化プロピレン系共重合体のようなフッ素系フィルム、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂またはポリアミド系樹脂からなるフィルムなどが用いられる。
【００６５】
このようにして、高い偏光性能を有し、且つ水及び熱に対する耐久性に優れた偏光膜を得ることができる。又、式（Ｉ）で示されるテトラキスアゾ化合物と他の有機染料を併用することによって、水及び熱に対する耐久性に優れた中性色の偏光膜を得ることができる。この場合、有機染料として前記〔Ａ〕及び〔Ｂ〕の群から選ばれる少なくとも二種を併用することによって、水及び熱に対する耐久性に優れ、可視領域における直交位での色もれの少ない偏光膜を得ることができる。
【００６６】
【発明の効果】
本発明のテトラキスアゾ化合物は、染料、特に偏光膜用の染料として有用である。そしてこの化合物を含有する偏光膜は、ヨウ素を用いた偏光膜に匹敵する高い偏光性能を有し、かつ耐久性にも優れるので、各種液晶表示体、なかでも高い偏光性能と耐久性を必要とする車載用途、各種環境で用いられる工業計器類の表示用途などに好適である。
【００６７】
【実施例】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、これらは例示的なものであって、本発明をなんら限定するものではない。例中にある％および部は、特にことわらないかぎり重量基準である。
【００６８】
実施例１
スルファニル酸１７.3部を水２００部に分散させたのち、３５％塩酸２０.9部を、次に亜硝酸ナトリウム６.9部を加え、５℃で１時間攪拌する。そこへ２，５−ジメトキシアニリン１５.3部を加え、５〜１０℃で１時間攪拌したのち、炭酸ナトリウムを加えてｐＨ３とし、さらに攪拌してカップリング反応を完結させ、濾過してモノアゾ化合物を得る。
得られたモノアゾ化合物を水３００部に分散させたのち、３５％塩酸２０.9部を、次に亜硝酸ナトリウム６.9部を加え、 １０〜１５℃で撹拌してジアゾ化する。そこへ２，５−ジメトキシアニリン１５.3部を加え、１０〜１５℃で１時間攪拌したのち、炭酸ナトリウムを加えてｐＨ３とし、攪拌してカップリング反応を完結させ、濾過してジスアゾ化合物を得る。
得られたジスアゾ化合物を水４００部に分散させたのち、３５％塩酸２０.9部を、次に亜硝酸ナトリウム６.9部を加え、１０〜１５℃で攪拌してジアゾ化する。
一方、３−アミノ−８−ナフトール−６−スルホン酸２４.0部を水２４０部に加え、１０〜１５℃で炭酸ナトリウムを加えてｐＨ８とし、このｐＨで、先に得られたジスアゾ化合物のジアゾ化物を注入し、攪拌してカップリング反応を完結させる。塩化ナトリウムで塩析し、濾過してトリスアゾ化合物を得る。
得られたトリスアゾ化合物を水５００部に分散させたのち、３５％塩酸２０.9部を、次に亜硝酸ナトリウム６.9部を加え、１０〜１５℃で１時間攪拌する。そこへフェノール９.4部を加え、さらに１０〜１５℃で水酸化ナトリウムを加えてｐＨ９とし、攪拌してカップリング反応を完結させる。反応液に塩化ナトリウムを加えて塩析し、濾過して下記構造のテトラキスアゾ化合物を得た。
【００６９】
この化合物は、水性媒体中でλmax ６２２nmを示した。
【００７１】
実施例２
３−アミノ−８−ナフトール−６−スルホン酸２４.0部を水２００部に分散させたのち、水酸化ナトリウム１２部を加えて溶解液とし、塩化トシル１９.1部を加えて３５〜４０℃で１時間攪拌する。この反応液に３５％塩酸４１.8部を、次に亜硝酸ナトリウム６.9部を加えて、５℃で１時間攪拌する。次いでフェノール９.4部を加えたのち、水酸化ナトリウムを加えてｐＨ９とし、５〜１０℃で攪拌してカップリング反応を完結させる。 この反応液に水酸化ナトリウム６部を加え、８０℃で３時間攪拌して加水分解させる。２０〜３０℃に冷却したのち、３５％塩酸を加えてｐＨ７とし、次いで塩化ナトリウムを加えて塩析し、濾過してモノアゾ化合物を得る。
一方、４−アミノアゾベンゼン−４′−スルホン酸ナトリウム２９.9部を水３００部に分散させたのち、３５％塩酸２０.9部を、次に亜硝酸ナトリウム６.9部を加え、１０〜１５℃で攪拌してジアゾ化する。そこへ２，５−ジメトキシアニリン１５.3部を加え、１０〜１５℃で１時間攪拌したのち、炭酸ナトリウムを加えてｐＨ３とし、攪拌してカップリング反応を完結させ、濾過してジスアゾ化合物を得る。
得られたジスアゾ化合物を水４００部に分散させたのち、３５％塩酸２０.9部を、次に亜硝酸ナトリウム６.9部を加えて、１０〜１５℃で攪拌してジアゾ化する。このジスアゾジアゾ化物反応液に、先に合成したモノアゾ化合物を加え、さらに炭酸ナトリウムを加えてｐＨ９とし、１０〜１５℃で３時間反応させる。反応液に塩化ナトリウムを加えて塩析し、濾過して下記構造のテトラキスアゾ化合物を得た。
【００７２】
この化合物は、水性媒体中でλmax ５９７nmを示した。
【００７４】
実施例３
実施例１で用いたスルファニル酸の代わりに、２−アミノナフタレン−６，８−ジスルホン酸３０.3部を用いて、実施例１と同様の方法で反応を行うことにより、下記構造のテトラキスアゾ化合物を得た。
【００７５】
この化合物は、水性媒体中でλmax ６２２nmを示した。
【００７７】
実施例４
実施例２で得られたテトラキスアゾ化合物を水５００部に分散させ、無水硫酸銅１６.0部およびモノエタノールアミン３部を加えて９５℃に加熱し、１２時間反応させる。反応液に塩化ナトリウムを加えて塩析し、濾過して、下記構造のテトラキスアゾ化合物を得た。
【００７８】
この化合物は、水性媒体中でλmax ６４９nmを示した。
【００８０】
実施例５
実施例４で得られた化合物を水５００部に分散させ、エチレンジアミン四酢酸２９.3部を加えたのち、水酸化ナトリウムを加えてｐＨ５とし、３０〜４０℃で３時間攪拌する。反応液を濾過して、下記構造のテトラキスアゾ化合物を得た。
【００８１】
この化合物は、水性媒体中でλmax ５９７nmを示した。
【００８３】
実施例６
厚さ７５μm のポリビニルアルコールフィルム（クラレビニロン＃７５００、（株）クラレ製品）を縦一軸に４倍延伸して、偏光膜基材とした。このポリビニルアルコールフィルムを緊張状態に保ったまま、実施例１で得られたテトラキスアゾ化合物を０.0２５％および染色助剤である芒硝を２.0％の濃度とした６０℃の水溶液に２０分浸漬した。さらに、ホウ酸を７.5％の濃度とした６５℃の水溶液に５分浸漬したのち、取り出して２０℃の水で２０秒間洗浄を行い、５０℃で乾燥することにより、偏光膜を得た。
得られた偏光膜のλmax は６３０nmであり、高い偏光度を有し、かつ、高温および高湿の状態でも長時間にわたる耐久性を示した。
【００８４】
実施例７
実施例１で得られたテトラキスアゾ化合物の代わりに、実施例２で得られたテトラキスアゾ化合物を用いて、実施例６と同様の方法により偏光膜を得た。得られた偏光膜のλmax は６１０nmであり、幅広い吸収領域を有し、高い偏光度を示した。
【００８５】
実施例８
実施例１で得られたテトラキスアゾ化合物の代わりに、下表第２欄のテトラキスアゾ化合物を用いて、実施例６と同様の方法により偏光膜を得た。なお、表中のλmax は偏光膜での値であり、また構造式は遊離酸の形で示されている。得られた偏光膜は、高い偏光度を示し、湿熱条件下での耐久性に優れていた。
【００８６】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
実施例９
厚さ７５μm のポリビニルアルコールフィルム（クラレビニロン＃７５００、（株）クラレ製品）を縦一軸に４倍延伸して、偏光膜基材とした。このポリビニルアルコールフィルムを緊張状態に保ったまま、実施例８のNo.22 で得られたテトラキスアゾ化合物のナトリウム塩を０.0１７％、式(IIIa-1)で示される染料のナトリウム塩を０.0０３５％、シー・アイ・ダイレクト・オレンジ39を0.004 ％および染色助剤である芒硝を２.0％の濃度とした６５℃の水溶液に１０分浸漬した。さらに、ホウ酸を７.5％の濃度とした６５℃の水溶液に10分浸漬したのち、取り出して２０℃の水で３０秒間洗浄して、偏光膜を得た。得られた偏光膜は中性色を示し、かつ、高温および高湿の状態でも長時間にわたって変色を示さなかった。
【００９１】
実施例１０
厚さ７５μm のポリビニルアルコールフィルム（クラレビニロン＃７５００、（株）クラレ製品）を縦一軸に４倍延伸して、偏光膜基材とした。このポリビニルアルコールフィルムを緊張状態に保ったまま、実施例８のNo.21 で得られたテトラキスアゾ化合物のナトリウム塩を０.0２５％、式(IIIa-1)で示される染料のナトリウム塩を０.0０７％、シー・アイ・ダイレクト・オレンジ39を0.0085％および染色助剤である芒硝を２.0％の濃度とした６５℃の水溶液に１０分浸漬した。さらに、ホウ酸を７.5％の濃度とした６５℃の水溶液に10分浸漬したのち、取り出して２０℃の水で３０秒間洗浄して、偏光膜を得た。得られた偏光膜は中性色を示し、かつ、高温および高湿の状態でも長時間にわたって変色を示さなかった。
Claims (12)
- 遊離酸の形で下式（Ｉ）
（式中、Ｑ1 は無置換のもしくは置換されたフェニルまたは無置換のもしくは置換されたナフチルを表し、Ｑ2 はヒドロキシおよび無置換のもしくは置換されたアミノから選ばれる置換基を少なくとも１個有し、さらに置換されていてもよいフェニルを表し、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 はそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシまたは無置換のもしくは置換されたアミノを表す）
で示されるテトラキスアゾ化合物。 - Ｑ1 が無置換のフェニルであるか、またはニトロ、スルホ、スルファモイル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、ヒドロキシ、無置換のもしくは置換されたアミノ、カルボキシおよびハロゲノから選ばれる１もしくは２個の置換基で置換されたフェニルである請求項１に記載の化合物。
- Ｑ1 が無置換の２−ナフチルであるか、またはヒドロキシおよびスルホから選ばれる１〜３個の置換基で置換された２−ナフチルである請求項１に記載の化合物。
- Ｑ2 が、ヒドロキシで１〜３回置換されており、さらに無置換のもしくは置換されたアミノ、スルホ、アルキル、アルコキシまたはカルボキシで置換されていてもよいフェニルである請求項１〜３のいずれかに記載の化合物。
- Ｑ2 が４−ヒドロキシフェニルである請求項４に記載の化合物。
- Ｑ2 が、無置換のもしくは置換されたアミノで１または２回置換されており、さらにヒドロキシ、スルホ、アルキル、アルコキシまたはカルボキシで置換されていてもよいフェニルである請求項１〜３のいずれかに記載の化合物。
- 式（Ｉ）で示され、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 がそれぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、アセチルアミノ、メチルスルホニルアミノ、ウレイドまたはメチルアミノである請求項１〜６のいずれかに記載の化合物。
- 偏光膜基材に、請求項１〜７のいずれかに記載のテトラキスアゾ化合物を含有してなる偏光膜。
- さらに他の有機染料を含有してなる請求項８に記載の偏光膜。
- 有機染料が、下記〔Ａ〕及び〔Ｂ〕の群から選ばれる少なくとも二種である請求項９に記載の偏光膜。
〔Ａ〕 遊離酸の形で下式(IIIa)及び(IIIb)
（式中、A1及びB1はそれぞれ独立に無置換のもしくは置換されたフェニル又は無置換のもしくは置換されたナフチルを表し、ＲA 1 は水素、低級アルキル、低級アルコキシ、スルホ又は無置換のもしくは置換されたアミノを表し、ＲA 2 は水素、ヒドロキシ又は低級アルコキシを表し、そしてｍは０又は１を表す。）
で示されるトリスアゾ染料からなる群
〔Ｂ〕 シー・アイ・ダイレクト・イエロー 12 、
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 28 、
シー・アイ・ダイレクト・イエロー 44 、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 26 、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 39 、
シー・アイ・ダイレクト・オレンジ 107、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 2、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 31 、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 79 、
シー・アイ・ダイレクト・レッド 81 及び
シー・アイ・ダイレクト・レッド 247
からなる群 - 〔Ａ〕及び〔Ｂ〕の群から選ばれる少なくとも二種の有機染料が、〔Ａ〕の群から選ばれる染料の少なくとも一種と〔Ｂ〕の群から選ばれる染料の少なくとも一種である請求項１０に記載の偏光膜。
- 偏光膜基材が、ポリビニルアルコールまたはその誘導体からなるフィルムである請求項８〜１１のいずれかに記載の偏光膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23377395A JP3661238B2 (ja) | 1994-09-16 | 1995-09-12 | テトラキスアゾ化合物およびそれの偏光膜への利用 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22199094 | 1994-09-16 | ||
| JP6-221990 | 1995-09-06 | ||
| JP22937295 | 1995-09-06 | ||
| JP7-229372 | 1995-09-06 | ||
| JP23377395A JP3661238B2 (ja) | 1994-09-16 | 1995-09-12 | テトラキスアゾ化合物およびそれの偏光膜への利用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09132726A JPH09132726A (ja) | 1997-05-20 |
| JP3661238B2 true JP3661238B2 (ja) | 2005-06-15 |
Family
ID=27330605
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23377395A Expired - Fee Related JP3661238B2 (ja) | 1994-09-16 | 1995-09-12 | テトラキスアゾ化合物およびそれの偏光膜への利用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3661238B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017146212A1 (ja) | 2016-02-26 | 2017-08-31 | 日本化薬株式会社 | アゾ化合物又はその塩及びこれを含有する偏光膜 |
| US10007142B2 (en) | 2015-05-20 | 2018-06-26 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Dye-based polarizer as well as polarizing plate and liquid crystal display device using the polarizer |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60020976T2 (de) | 1999-07-14 | 2005-12-29 | Nippon Kayaku K.K. | Farbstoff-polarisator |
| JP2002155218A (ja) * | 2000-11-24 | 2002-05-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | トリスアゾ化合物又はその塩及びそれらを含有する染料系偏光膜 |
| JP4371345B2 (ja) * | 2001-03-30 | 2009-11-25 | 日本化薬株式会社 | 染料系偏光膜 |
| JP4543878B2 (ja) * | 2004-10-26 | 2010-09-15 | 住友化学株式会社 | 偏光膜用染料及び該染料を含有する染料系偏光膜 |
| JP5566160B2 (ja) * | 2010-03-31 | 2014-08-06 | 富士フイルム株式会社 | 液晶性化合物、液晶性組成物、光吸収異方性膜、及び液晶表示装置 |
| JP2025147577A (ja) * | 2024-03-25 | 2025-10-07 | 日東電工株式会社 | 偏光膜、偏光板および光学積層体 |
-
1995
- 1995-09-12 JP JP23377395A patent/JP3661238B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10007142B2 (en) | 2015-05-20 | 2018-06-26 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Dye-based polarizer as well as polarizing plate and liquid crystal display device using the polarizer |
| WO2017146212A1 (ja) | 2016-02-26 | 2017-08-31 | 日本化薬株式会社 | アゾ化合物又はその塩及びこれを含有する偏光膜 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH09132726A (ja) | 1997-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI406908B (zh) | 偶氮化合物及含其之染料系偏光膜 | |
| JP3711601B2 (ja) | アゾ化合物及びそれを含有する染料系偏光膜 | |
| EP0530106B1 (en) | Dye-containing polarizing film | |
| JP4345261B2 (ja) | ポリアゾ化合物又はその塩、及びそれらを含有する染料系偏光膜 | |
| JP2001240762A (ja) | アゾ化合物又はその塩及びそれらを含有する染料系偏光膜 | |
| JP3680323B2 (ja) | 染料系偏光膜 | |
| JP4815721B2 (ja) | ポリアゾ化合物又はその塩及びそれらを含有する染料系偏光膜 | |
| JPH10259311A (ja) | アゾ化合物及びそれを含有する染料系偏光膜 | |
| JP3661238B2 (ja) | テトラキスアゾ化合物およびそれの偏光膜への利用 | |
| JP6111193B2 (ja) | 染料系偏光素子及び偏光板 | |
| KR100295161B1 (ko) | 디스아조화합물및이를함유하여되는편광막 | |
| JP2003313451A (ja) | アゾ化合物又はその塩、及びそれらの偏光膜への適用 | |
| JPH09302250A (ja) | アゾ化合物及びそれを含有する染料系偏光膜 | |
| WO2012165222A1 (ja) | 染料系偏光素子及び偏光板 | |
| CN100380146C (zh) | 染料系偏振板 | |
| EP0702061B1 (en) | Tetrakisazo compound and a polarizing film containing the same | |
| JP2985408B2 (ja) | 染料系偏光膜 | |
| JP2001108828A (ja) | トリスアゾ化合物を含有する染料系偏光膜 | |
| JP7536015B2 (ja) | アゾ化合物並びにそれを含む偏光膜及び偏光板 | |
| JP3704743B2 (ja) | トリスアゾ化合物及びそれを含有する染料系偏光膜 | |
| JP4281270B2 (ja) | テトラキスアゾ化合物又はその塩、及びそれらを含有する染料系偏光膜 | |
| JP2004137452A (ja) | ジスアゾ化合物又はその塩、及びそれらの偏光膜への適用 | |
| JP2985409B2 (ja) | 染料系の偏光膜 | |
| JPH09302249A (ja) | アゾ化合物及びそれを含有する染料系偏光膜 | |
| JP2002105348A (ja) | トリスアゾ化合物又はその塩及びそれらを含有する染料系偏光膜 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041207 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050207 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050301 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20050207 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050314 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080401 Year of fee payment: 3 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D05 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090401 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090401 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100401 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110401 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120401 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130401 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130401 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140401 Year of fee payment: 9 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |