JP3693366B2 - 殺内部寄生虫作用を有するオクタシクロデプシペプチド - Google Patents

Description

【０００１】
本発明は新規なオクタシクロデプシペプチド、その複数の製造方法及びその殺内部寄生虫剤（endoparasiticides）としての使用に関する。
【０００２】
ヨーロツパ特許出願公開第０,３８２,１７３号にＰＦ １０２２として指定される環式デプシペプチドが開示されている。この化合物は駆虫作用を有する。しかしながら、低施用割合での活性がある場合に望まれる。
【０００３】
本発明は次のものに関する：
１．一般式（Ｉ）
【０００４】
【化２４】

【０００５】
式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ¹¹及びＲ¹²はＣ_1-8−アルキル、Ｃ_1-8−ハロゲノアルキル、Ｃ_3-6−シクロアルキル、アラルキルまたはアリールの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、

、インドリル、グアニジノ、−ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよい直鎖状のＣ_1-5−アルキルまたは分枝鎖状のＣ_4-7−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、そして更にハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ニトロまたは−ＮＲ¹³Ｒ¹⁴基で置換されることができ、ここにＲ¹³及びＲ¹⁴は相互に独立して水素またはアルキルを表わすか、または結合する窒素原子と一緒になつて随時Ｏ、ＳまたはＮで中断され、かつ随時Ｃ_1-4−アルキルで置換されていてもよい５、６または７員の環を形成するアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わし、
Ｒ⁴、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ｒ¹⁰は水素、直鎖状のＣ_1-5−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、随時ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルコキシ、カルボキシル、カルボキシアミド、イミダゾリル、インドリル、グアニジノ、ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよいイソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ_2-6−アルケニル、Ｃ_3-7−シクロアルキルを表わし、そしてハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシで置換され得るアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わす、
の化合物及びその立体異性体。
【０００６】
２．一般式（Ｉ）
【０００７】
【化２５】

【０００８】
式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ¹¹及びＲ¹²はＣ_1-8−アルキル、Ｃ_1-8−ハロゲノアルキル、Ｃ_3-6−シクロアルキル、アラルキルまたはアリールの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、

、インドリル、グアニジノ、−ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよい直鎖状のＣ_1-5−アルキルまたは分枝鎖状のＣ_4-7−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、そして更にハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ニトロまたは−ＮＲ¹³Ｒ¹⁴基で置換されることができ、ここにＲ¹³及びＲ¹⁴は相互に独立して水素またはアルキルを表わすか、または結合する窒素原子と一緒になつて随時Ｏ、ＳまたはＮで中断され、かつ随時Ｃ_1-4−アルキルで置換されていてもよい５、６または７員の環を形成するアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わし、
Ｒ⁴、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ｒ¹⁰は水素、直鎖状のＣ_1-5−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、随時ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルコキシ、カルボキシル、カルボキシアミド、イミダゾリル、インドリル、グアニジノ、ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよいイソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ_2-6−アルケニル、Ｃ_3-7−シクロアルキルを表わし、そしてハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシで置換され得るアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わす、
の化合物を製造する際に、一般式（ＩＩ）
【０００９】
【化２６】

【００１０】
式中、Ｒ¹〜Ｒ¹²は上記の意味を有する、
の開鎖状オクタデプシペプチドを希釈剤の存在下及びカツプリング試薬の存在下で環化させることを特徴とする、式（Ｉ）の化合物の製造方法。
【００１１】
３．一般式（ＩＩ）
【００１２】
【化２７】

【００１３】
式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ¹¹及びＲ¹²はＣ_1-8−アルキル、Ｃ_1-8−ハロゲノアルキル、Ｃ_3-6−シクロアルキル、アラルキルまたはアリールの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、

、インドリル、グアニジノ、−ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよい直鎖状のＣ_1-5−アルキルまたは分枝鎖状のＣ_4-7−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、そして更にハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ニトロまたは−ＮＲ¹³Ｒ¹⁴基で置換されることができ、ここにＲ¹³及びＲ¹⁴は相互に独立して水素またはアルキルを表わすか、または結合する窒素原子と一緒になつて随時Ｏ、ＳまたはＮで中断され、かつ随時Ｃ_1-4−アルキルで置換されていてもよい５、６または７員の環を形成するアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わし、
Ｒ⁴、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ｒ¹⁰は水素、直鎖状のＣ_1-5−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、随時ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルコキシ、カルボキシル、カルボキシアミド、イミダゾリル、インドリル、グアニジノ、ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよいイソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ_2-6−アルケニル、Ｃ_3-7−シクロアルキルを表わし、そしてハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシで置換され得るアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わす、
の開鎖状オクタデプシペプチド。
【００１４】
４．一般式（ＩＩ）
【００１５】
【化２８】

【００１６】
式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ¹¹及びＲ¹²はＣ_1-8−アルキル、Ｃ_1-8−ハロゲノアルキル、Ｃ_3-6−シクロアルキル、アラルキルまたはアリールの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、
Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁷、Ｒ⁹は水素或いは随時ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルコキシ、カルボキシル（−ＣＯＯＨ）、カルボキシアミド（−Ｏ−ＣＯＮＨ₂）、イミダゾリル、インドリル、グアニジノ、−ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよい直鎖状のＣ_1-5−アルキルまたは分枝鎖状のＣ_4-7−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、そして更にハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ニトロまたは−ＮＲ¹³Ｒ¹⁴基で置換されることができ、ここにＲ¹³及びＲ¹⁴は相互に独立して水素またはアルキルを表わすか、または結合する窒素原子と一緒になつて随時Ｏ、ＳまたはＮで中断され、かつ随時Ｃ_1-4−アルキルで置換されていてもよい５、６または７員の環を形成するアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わし、
Ｒ⁴、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ｒ¹⁰は水素、直鎖状のＣ_1-5−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、随時ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルコキシ、カルボキシル、カルボキシアミド、イミダゾリル、インドリル、グアニジノ、ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよいイソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ_2-6−アルケニル、Ｃ_3-7−シクロアルキルを表わし、そしてハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシで置換され得るアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わす、
の開鎖状オクタデプシペプチドを製造する際に、一般式（ＩＩＩ）
【００１７】
【化２９】

【００１８】
式中、Ａはベンジルを表わし、
ＢはＯＨを表わし、そして
Ｒ¹〜Ｒ¹²は上記の意味を有する、
の化合物を希釈剤及び触媒の存在下で水素化分解することを特徴とする、式（ＩＩ）の開鎖状オクタデプシペプチドの製造方法。
【００１９】
５．一般式（ＩＩＩ）
【００２０】
【化３０】

【００２１】
式中、Ａはベンジルを表わし、
ＢはＯＨを表わし、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ¹¹及びＲ¹²はＣ_1-8−アルキル、Ｃ_1-8−ハロゲノアルキル、Ｃ_3-6−シクロアルキル、アラルキルまたはアリールの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、

、インドリル、グアニジノ、−ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよい直鎖状のＣ_1-5−アルキルまたは分枝鎖状のＣ_4-7−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、そして更にハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ニトロまたは−ＮＲ¹³Ｒ¹⁴基で置換されることができ、ここにＲ¹³及びＲ¹⁴は相互に独立して水素またはアルキルを表わすか、または結合する窒素原子と一緒になつて随時Ｏ、ＳまたはＮで中断され、かつ随時Ｃ_1-4−アルキルで置換されていてもよい５、６または７員の環を形成するアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わし、
Ｒ⁴、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ｒ¹⁰は水素、直鎖状のＣ_1-5−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、随時ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルコキシ、カルボキシル、カルボキシアミド、イミダゾリル、インドリル、グアニジノ、ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよいイソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ_2-6−アルケニル、Ｃ_3-7−シクロアルキルを表わし、そしてハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシで置換され得るアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わす、
の化合物。
【００２２】
６．式（ＩＩＩ）
【００２３】
【化３１】

【００２４】
式中、Ａはベンジルを表わし、
ＢはＯＨを表わし、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ¹¹及びＲ¹²はＣ_1-8−アルキル、Ｃ_1-8−ハロゲノアルキル、Ｃ_3-6−シクロアルキル、アラルキルまたはアリールの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、

、インドリル、グアニジノ、−ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよい直鎖状のＣ_1-5−アルキルまたは分枝鎖状のＣ_4-7−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、そして更にハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ニトロまたは−ＮＲ¹³Ｒ¹⁴基で置換されることができ、ここにＲ¹³及びＲ¹⁴は相互に独立して水素またはアルキルを表わすか、または結合する窒素原子と一緒になつて随時Ｏ、ＳまたはＮで中断され、かつ随時Ｃ_1-4−アルキルで置換されていてもよい５、６または７員の環を形成するアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わし、
Ｒ⁴、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ｒ¹⁰は水素、直鎖状のＣ_1-5−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、随時ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルコキシ、カルボキシル、カルボキシアミド、イミダゾリル、インドリル、グアニジノ、ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよいイソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ_2-6−アルケニル、Ｃ_3-7−シクロアルキルを表わし、そしてハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシで置換され得るアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わす、
の化合物を製造する際に、式（ＩＶ）
【００２５】
【化３２】

【００２６】
式中、Ａはベンジルを表わし、
Ｂはｔ−ブトキシを表わし、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ¹¹及びＲ¹²はＣ_1-8−アルキル、Ｃ_1-8−ハロゲノアルキル、Ｃ_3-6−シクロアルキル、アラルキルまたはアリールの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、

、インドリル、グアニジノ、−ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよい直鎖状のＣ_1-5−アルキルまたは分枝鎖状のＣ_4-7−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、そして更にハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ニトロまたは−ＮＲ¹³Ｒ¹⁴基で置換されることができ、ここにＲ¹³及びＲ¹⁴は相互に独立して水素またはアルキルを表わすか、または結合する窒素原子と一緒になつて随時Ｏ、ＳまたはＮで中断され、かつ随時Ｃ_1-4−アルキルで置換されていてもよい５、６または７員の環を形成するアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わし、
Ｒ⁴、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ｒ¹⁰は水素、直鎖状のＣ_1-5−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、随時ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルコキシ、カルボキシル、カルボキシアミド、イミダゾリル、インドリル、グアニジノ、ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよいイソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ_2-6−アルケニル、Ｃ_3-7−シクロアルキルを表わし、そしてハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシで置換され得るアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わす、
の化合物を希釈剤及びプロトン酸の存在下で加水分解することを特徴とする、式（ＩＩＩ）の化合物の製造方法。
【００２７】
７．式（ＩＶ）
【００２８】
【化３３】

【００２９】
式中、Ａはベンジルを表わし
Ｂはｔ−ブトキシを表わし、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ¹¹及びＲ¹²はＣ_1-8−アルキル、Ｃ_1-8−ハロゲノアルキル、Ｃ_3-6−シクロアルキル、アラルキルまたはアリールの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、

、インドリル、グアニジノ、−ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよい直鎖状のＣ_1-5−アルキルまたは分枝鎖状のＣ_4-7−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、そして更にハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ニトロまたは−ＮＲ¹³Ｒ¹⁴基で置換されることができ、ここにＲ¹³及びＲ¹⁴は相互に独立して水素またはアルキルを表わすか、または結合する窒素原子と一緒になつて随時Ｏ、ＳまたはＮで中断され、かつ随時Ｃ_1-4−アルキルで置換されていてもよい５、６または７員の環を形成するアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わし、
Ｒ⁴、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ｒ¹⁰は水素、直鎖状のＣ_1-5−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、随時ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルコキシ、カルボキシル、カルボキシアミド、イミダゾリル、インドリル、グアニジノ、ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよいイソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ_2-6−アルケニル、Ｃ_3-7−シクロアルキルを表わし、そしてハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシで置換され得るアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わす、
の化合物及びその立体異性体を製造する際に、式（Ｖ）
【００３０】
【化３４】

【００３１】
式中、Ａはベンジルを表わし、
ＺはＯＨを表わし、そして
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ¹⁰は上記の意味を有する、
のテトラデプシペプチド及び式（ＶＩ）
【００３２】
【化３５】

【００３３】
式中、Ｄは水素を表わし、
Ｂはｔ−ブトキシを表わし、そして
Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹¹及びＲ¹²は上記の意味を有する、
のテトラデプシペプチドを希釈剤及びカツプリング試薬の存在下で縮合させることを特徴とする、式（ＩＶ）の化合物及びその立体異性体の製造方法。
【００３４】
８．式（Ｖ）
【００３５】
【化３６】

【００３６】
式中、Ａはベンジルを表わし、
ＺはＯＨを表わし、
Ｒ¹、Ｒ²はＣ_1-8−アルキル、Ｃ_1-8−ハロゲノアルキル、Ｃ_3-6−シクロアルキル、アラルキルまたはアリールの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、

ル、グアニジノ、−ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよい直鎖状のＣ_1-5−アルキルまたは分枝鎖状のＣ_4-7−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、そして更にハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ニトロまたは−ＮＲ¹³Ｒ¹⁴基で置換されることができ、ここにＲ¹³及びＲ¹⁴は相互に独立して水素またはアルキルを表わすか、または結合する窒素原子と一緒になつて随時Ｏ、ＳまたはＮで中断され、かつ随時Ｃ_1-4−アルキルで置換されていてもよい５、６または７員の環を形成するアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わし、
Ｒ⁴、Ｒ¹⁰は水素、直鎖状のＣ_1-5−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、随時ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルコキシ、カルボキシル、カルボキシアミド、イミダゾリル、インドリル、グアニジノ、ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよいイソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ_2-6−アルケニル、Ｃ_3-7−シクロアルキルを表わし、そしてハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシで置換され得るアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わす、
のテトラデプシペプチド。
【００３７】
９．式（ＶＩ）
【００３８】
【化３７】

【００３９】
式中、Ｄは水素を表わし、
Ｂはｔ−ブトキシを表わし、
Ｒ¹¹及びＲ¹²はＣ_1-8−アルキル、Ｃ_1-8−ハロゲノアルキル、Ｃ_3-6−シクロアルキル、アラルキルまたはアリールの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、

ニジノ、−ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよい直鎖状のＣ_1-5−アルキルまたは分枝鎖状のＣ_4-7−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、そして更にハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ニトロまたは−ＮＲ¹³Ｒ¹⁴基で置換されることができ、ここにＲ¹³及びＲ¹⁴は相互に独立して水素またはアルキルを表わすか、または結合する窒素原子と一緒になつて随時Ｏ、ＳまたはＮで中断され、かつ随時Ｃ_1-4−アルキルで置換されていてもよい５、６または７員の環を形成するアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わし、
Ｒ⁶、Ｒ⁸は水素、直鎖状のＣ_1-5−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、随時ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルコキシ、カルボキシル、カルボキシアミド、イミダゾリル、インドリル、グアニジノ、ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよいイソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ_2-6−アルケニル、Ｃ_3-7−シクロアルキルを表わし、そしてハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシで置換され得るアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わす、
のテトラデプシペプチド。
【００４０】
１０．式（Ｖ）
【００４１】
【化３８】

【００４２】
式中、Ａはベンジルを表わし、
ＢはＯＨを表わし、
Ｒ¹、Ｒ²はＣ_1-8−アルキル、Ｃ_1-8−ハロゲノアルキル、Ｃ_3-6−シクロアルキル、アラルキルまたはアリールの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、

ル、グアニジノ、−ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよい直鎖状のＣ_1-5−アルキルまたは分枝鎖状のＣ_4-7−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、そして更にハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ニトロまたは−ＮＲ¹³Ｒ¹⁴基で置換されることができ、ここにＲ¹³及びＲ¹⁴は相互に独立して水素またはアルキルを表わすか、または結合する窒素原子と一緒になつて随時Ｏ、ＳまたはＮで中断され、かつ随時Ｃ_1-4−アルキルで置換されていてもよい５、６または７員の環を形成するアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わし、
Ｒ⁴、Ｒ¹⁰は水素、直鎖状のＣ_1-5−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、随時ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルコキシ、カルボキシル、カルボキシアミド、イミダゾリル、インドリル、グアニジノ、ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよいイソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ_2-6−アルケニル、Ｃ_3-7−シクロアルキルを表わし、そしてハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシで置換され得るアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わす、
のテトラデプシペプチドを製造する際に、式（ＶＩＩ）
【００４３】
【化３９】

【００４４】
式中、Ａはベンジルを表わし、
Ｂはｔ−ブトキシを表わし、そして
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ¹⁰は上記の意味を有する、
のテトラデプシペプチドを希釈剤及びプロトン酸の存在下で加水分解することを特徴とする、式（Ｖ）のテトラデプシペプチドの製造方法。
【００４５】
１１．式（ＶＩ）
【００４６】
【化４０】

【００４７】
式中、Ｄは水素を表わし、
Ｂはｔ−ブトキシを表わし、
Ｒ¹¹、Ｒ¹²はＣ_1-8−アルキル、Ｃ_1-8−ハロゲノアルキル、Ｃ_3-6−シクロアルキル、アラルキルまたはアリールの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、

ル、グアニジノ、−ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよい直鎖状のＣ_1-5−アルキルまたは分枝鎖状のＣ_4-7−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、そして更にハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ニトロまたは−ＮＲ¹³Ｒ¹⁴基で置換されることができ、ここにＲ¹³及びＲ¹⁴は相互に独立して水素またはアルキルを表わすか、または結合する窒素原子と一緒になつて随時Ｏ、ＳまたはＮで中断され、かつ随時Ｃ_1-4−アルキルで置換されていてもよい５、６または７員の環を形成するアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わし、
Ｒ⁶、Ｒ⁸は水素、直鎖状のＣ_1-5−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、随時ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルコキシ、カルボキシル、カルボキシアミド、イミダゾリル、インドリル、グアニジノ、ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよいイソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ_2-6−アルケニル、Ｃ_3-7−シクロアルキルを表わし、そしてハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシで置換され得るアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わす、
のテトラデプシペプチドを製造する際に、式（ＶＩＩ）
【００４８】
【化４１】

【００４９】
式中、Ａはベンジルを表わし、
Ｂはｔ−ブトキシを表わし、そして
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ¹⁰は上記の意味を有する、
のテトラデプシペプチドを希釈剤及び触媒の存在下で水素化分解させることを特徴とする、式（ＶＩ）のテトラデプシペプチドの製造方法。
【００５０】
１２．式（ＶＩＩ）
【００５１】
【化４２】

【００５２】
式中、Ａはベンジルを表わし、
Ｂはｔ−ブトキシを表わし、
Ｒ¹、Ｒ²はＣ_1-8−アルキル、Ｃ_1-8−ハロゲノアルキル、Ｃ_3-6−シクロアルキル、アラルキルまたはアリールの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、

ル、グアニジノ、−ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよい直鎖状のＣ_1-5−アルキルまたは分枝鎖状のＣ_4-7−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、そして更にハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ニトロまたは−ＮＲ¹³Ｒ¹⁴基で置換されることができ、ここにＲ¹³及びＲ¹⁴は相互に独立して水素またはアルキルを表わすか、または結合する窒素原子と一緒になつて随時Ｏ、ＳまたはＮで中断され、かつ随時Ｃ_1-4−アルキルで置換されていてもよい５、６または７員の環を形成するアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わし、
Ｒ⁴、Ｒ¹⁰は水素、直鎖状のＣ_1-5−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、随時ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルコキシ、カルボキシル、カルボキシアミド、イミダゾリル、インドリル、グアニジノ、ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよいイソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ_2-6−アルケニル、Ｃ_3-7−シクロアルキルを表わし、そしてハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシで置換され得るアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わす、
のテトラデプシペプチド。
【００５３】
１３．式（ＶＩＩ）
【００５４】
【化４３】

【００５５】
式中、Ａはベンジルを表わし、
Ｂはｔ−ブトキシを表わし、
Ｒ¹、Ｒ²はＣ_1-8−アルキル、Ｃ_1-8−ハロゲノアルキル、Ｃ_3-6−シクロアルキル、アラルキルまたはアリールの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、

ル、グアニジノ、−ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよい直鎖状のＣ_1-5−アルキルまたは分枝鎖状のＣ_4-7−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、そして更にハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシ、ニトロまたは−ＮＲ¹³Ｒ¹⁴基で置換されることができ、ここにＲ¹³及びＲ¹⁴は相互に独立して水素またはアルキルを表わすか、または結合する窒素原子と一緒になつて随時Ｏ、ＳまたはＮで中断され、かつ随時Ｃ_1-4−アルキルで置換されていてもよい５、６または７員の環を形成するアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わし、
Ｒ⁴、Ｒ¹⁰は水素、直鎖状のＣ_1-5−アルキルの群から選ばれる同一もしくは相異なる基を表わし、随時ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルコキシ、カルボキシル、カルボキシアミド、イミダゾリル、インドリル、グアニジノ、ＳＨまたはＣ_1-4−アルキルチオで置換されていてもよいイソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ_2-6−アルケニル、Ｃ_3-7−シクロアルキルを表わし、そしてハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ_1-4−アルキル、Ｃ_1-4−アルコキシで置換され得るアリール、アラルキルまたはヘテロアリールメチルを表わす、
のテトラデプシペプチドを製造する際に、式（ＶＩＩＩ）
【００５６】
【化４４】

【００５７】
式中、Ａはベンジルを表わし、
ＺはＯＨを表わし、そして
Ｒ¹、Ｒ³及びＲ¹⁰は上記の意味を有する、
のジデプシペプチド及び式（ＩＸ）
【００５８】
【化４５】

【００５９】
式中、Ｄは水素を表わし、
Ｂはｔ−ブトキシを表わし、そして
Ｒ²、Ｒ⁴及びＲ⁵は上記の意味を有する、
のジデプシペプチドを希釈剤中にてカツプリング試薬の存在下で縮合させることを特徴とする、式（ＶＩＩ）のテトラデプシペプチドの製造方法。
【００６０】
最後に式（Ｉ）の新規なオクタシクロデプシペプチド、その酸付加塩及び金属塩錯体が極めて良好な駆虫特性を有し、かつ好ましく獣医学分野に使用し得ることが見い出された。驚くべきことに、本発明による物質はワーム（worm）による病気を防除する際に類似の構造及び同様な作用の方式を有する従来公知の化合物より良好な活性を示す。
【００６１】
一般式において、アルキルは好ましくは炭素原子１〜９個、殊に好ましくは１〜５個、極めて殊に好ましくは１〜４個を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキルを表わす。次のものを例として挙げ得る：随時置換されていてもよいメチル、エチル、ｎ−及びｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−及びｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル並びにオクチル。
【００６２】
一般式において、アルケニルは好ましくは炭素原子２〜２０個、殊に２〜８個を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルケニルを表わす。次のものを例として挙げ得る：随時置換されていてもよいエテニル、プロペニル−（１）、プロペニル（２）、ブテニル−（３）。
【００６３】
一般式において、シクロアルキルは好ましくは環炭素原子３〜１０個、殊に３、５または６個を有する１、２または３環式シクロアルキルを表わす。次のものを例として挙げ得る：随時置換されていてもよいシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル。
【００６４】
一般式におけるアルコキシは好ましくは炭素原子１〜６個、殊に１〜４個を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルコキシである。メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ並びにその異性体例えばｉ−プロポキシ、及びｉ−、ｓ−及びｔ−ブトキシを例として挙げることができ、そして置換することができる。
【００６５】
一般式におけるアルキルチオは好ましくは炭素原子１〜６個、殊に好ましくは１〜４個を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキルチオ例えば随時置換されていてもよいメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、ブチルチオ、ペンチルチオ並びにその異性体例えばｉ−プロピルチオ、ｉ−、ｓ−及びｔ−ブチルチオである。
【００６６】
一般式におけるハロゲノアルキルは炭素原子１〜４個、殊に１または２個及び同一もしくは相異なるハロゲン原子１〜９個、殊に１〜５個を有する。ハロゲン原子としてはフツ素、塩素が挙げられる。次のものを例として挙げ得る：トリフルオロメチル、クロロ−ジフルオロメチル、２,２,２−トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、パーフルオロ−ｔ−ブチル。
【００６７】
一般式におけるアリールは好ましくはアリール部分に炭素原子６または１０個を有するアリールである。好適なものとして未置換または置換されたフエニルまたはナフチル、殊にフエニルを挙げることができ、そして置換することができる。
【００６８】
一般式におけるアリールアルキルはアルキルまたはアリール部分において随時置換されていてもよく、好ましくはアリール部分に炭素原子６または１０個、殊に６個を有し、ナフチル及びフエニルが挙げられ、極めて殊にフエニルが挙げられ、アルキル部分に炭素原子１〜４個、殊に１または２個を挙げ得る。ベンジルまたはフエネチルを例として挙げ得る。
【００６９】
一般式におけるヘテロアリールは１個またはそれ以上のヘテロ原子、好ましくは同一もしくは相異なるヘテロ原子１〜３個を含む好ましくは５〜７員のヘテロ芳香族の、随時ベンゾ融合されていてもよい環である。挙げ得る好適なヘテロ原子は酸素、硫黄及び窒素である。次のものをヘテロアリールに対して殊に好適なものとして挙げ得る：ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、フリル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、ピロリル、ピペラジニル、トリアジニル、オキサジニル、オキセピニル、チエピニル、ジアゼピニル、チアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、キノリル、イソキノリル、ベンゾキサゾリル、ベンゾチアゾリル及びベンズイミダゾリル。ヘテロアリール環はそれ自体置換され得る。
【００７０】
一般式において、随時置換されていてもよい基は１個またはそれ以上、好ましくは１〜３個、殊に１〜２個の同一もしくは相異なる置換基を有する。次のものを例として挙げ得る：好ましくは炭素原子１〜４個、殊に１〜２個を有するアルキル、メチル、エチル、ｎ−及びｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−及びｔ−ブチルが例として挙げられる；好ましくは炭素原子１〜４個、殊に１〜２個を有するアルコキシ、メトキシ、エトキシ、ｎ−またはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−またはｔ−ブトキシが例として挙げられる；好ましくは炭素原子１〜４個、殊に１〜２個を有するアルキルチオ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−またはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−またはｔ−ブチルチオが例として挙げられる；好ましくは炭素原子１〜４個、殊に１〜２個を有するアルキルスルフイニルまたはアルキルスルホニル例えばメチルスルフイニル、メチルスルホニル、エチルスルフイニル、エチルスルホニル；アリール部分に炭素原子６〜１０個を有するアリールスルホニル例えばフエニルスルホニル；ハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシ、ハロゲノアルキルチオ、ハロゲノアルキルスルフイニル及び／またはハロゲノアルキルスルホニル（各々の場合に好ましくは１〜４個、殊に１または２個の炭素原子並びに各々の場合に１〜６個、殊に１〜３個の同一もしくは相異なるハロゲン原子、殊にフツ素及び／または塩素原子を有する）、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチルスルフイニル、トリフルオロメチルスルホニル、パーフルオロ−ｎ、ｓ、ｔ−ブチルスルホニルを例として挙げ得る。更に挙げ得る置換基にはヒドロキシ、ハロゲン、好ましくはフツ素、塩素、シアノ、ニトロ、アミノ、ホルムイミノ、アルキル基１または２個を有し、各々直鎖状もしくは分枝鎖

あり、メチル、エチル並びにｎ−及びｉ−プロピルが挙げられ；ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジ−ｎ−プロピルアミノ及びジ−ｉ−プロピルアミノが例として挙げられ；更に挙げ得る置換基にはそれ自体上記の置換基のあるものにより置換され得るアシル、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールオキシがある。
【００７１】
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ¹¹及びＲ¹²が相互に独立してメチル、エチル、プロピル、ブチルまたは随時ハロゲン、Ｃ_1-4−アルキル、ＯＨ、Ｃ_1-4−アルコキシで置換されていてもよいフエニルを表わし、そして各々随時フエニルに対して与えられる基で置換され得るベンジルまたはフエニルエチルを表わし；Ｒ³〜Ｒ¹⁰が上記の意味を有する式（Ｉ）の化合物を用いることが好ましい。
【００７２】
殊に好適な式（Ｉ）の化合物はＲ¹、Ｒ²、Ｒ¹¹及びＲ¹²が相互に独立してメチル、エチル、プロピル、イソプロピルまたはｎ−、ｓ−、ｔ−ブチルを表わし、Ｒ³、Ｒ⁵、Ｒ⁷、Ｒ⁹が水素、直鎖状Ｃ_1-5−アルキルまたは分枝鎖状Ｃ_4-5−アルキル、殊に随時Ｃ_1-4−アルコキシ、殊にメトキシ、エトキシ、イミダゾリル、インドリルまたはＣ_1-4−アルキルチオ、殊にメチルチオ、エチルチオで置換され得るメチル、エチル、プロピルを表わし、イソブチルまたはｓ−ブチルを表わし、そして更に各々随時ハロゲン、殊に塩素、ニトロまたは−ＮＲ³Ｒ⁴基で置換されることができ、ことにＲ¹³及びＲ¹⁴が相互に独立して水素またはアルキルを表わすか、或いは結合する窒素原子と一緒になつて随時Ｏ、ＳまたはＮで中断され、かつ随時Ｃ_1-4−アルキルで置換されていてもよい５、６または７員の環を形成するフエニル、ベンジル、フエネチルまたはヘテロアリールメチルを表わし、Ｒ⁴、Ｒ⁶、Ｒ⁸、Ｒ¹⁰が相互に独立して水素、各々随時メトキシ、エトキシ、イミダゾリル、インドリル、メチルチオ、エチルチオで置換され得るメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ビニル、シクロヘキシルを表わし、イソプロピル、ｓ−ブチルを表わし、そして更にフエニル、ベンジル、フエニルエチルまたはヘテロアリールメチルを表わすものである。
【００７３】
工程２において、オクタデプシペプチドは希釈剤及び適当なカツプリング試薬の存在下で環化される。
【００７４】
適当なカツプリング試薬はアミド結合を結合させるに適する全ての化合物である［例えばホーベン−ウエイル（Houben-Weyl）、メトーデン・デル・オルガニツシエン・ヘミー（Methoden der organischen Chemie）、第１５／２巻；ボデンツキー（Bodenzky）ら、ペプチド合成（Peptide Synthesis）第２版、ウイリー・アンド・サンズ（Wiley and Sons）、ニユーヨーク１９７６参照］。
【００７５】
次の方法が好適なものと考えられる：ペンタフルオロフエノール（ＰＦＰ）、Ｎ−ヒドロキシ−スクシンイミド、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールを用いる活性エステル法、カルボジイミド例えばジシクロヘキシルカルボジイミドまたはＮ′−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ−エチルカルボジイミド（ＥＢＣ）を用いるカツプリング並びに混合された無水物法或いはホスホニウム試薬例えばヘキサフルオロリン酸ベンゾトリアゾル−１−イル−オキシ−トリス（ジメチルアミノホスホニウム）（ＢＯＰ）、塩化ビス−（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）−ホスホニウム酸（ＢＯＰ−Ｃｌ）またはホスホネート試薬例えばシアノホスホン酸ジエチル及びジフエニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）を用いるカツプリング。
【００７６】
殊に好適なものは１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢＴ）の存在下での塩化ビス−（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）−ホスホニウム酸（ＢＯＰ−Ｃｌ）及びＮ′−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ−エチルカルボジイミド（ＥＤＣ）を用いるカツプリングにより与えられる。
【００７７】
反応は０〜１５０℃、好ましくは２０〜１００℃の温度、殊に好ましくは室温で行う。
【００７８】
適当な希釈剤は全ての不活性有機溶媒である。これらのものには殊に脂肪族及び芳香族の、随時ハロゲン化されていてもよい炭化水素例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、石油エーテル、ベンジン、リグロイン、ベンゼン、トルエン、塩化メチレン、塩化エチレン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン及びｏ−ジクロロベンゼン、またエーテル例えばジエチル−及びジブチルエーテル、グリコールジメチルエーテル及びジグリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン及びジオキサン、更にケトン例えばアセトン、メチル、エチル、メチルイソプロピル及びメチルイソブチルケトン、加えてエステル例えば酢酸メチル及び酢酸エチル、またニトリル例えばアセトニトリル及びプロピオニトリル、ベンゾニトリル、グルタロニトリル、更にアミド例えばジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド及びＮ−メチルピロリドン、並びにジメチルスルホキシド、テトラメチレンスルホン及びヘキサメチルリン酸トリアミドが含まれる。
【００７９】
式（ＩＩ）の化合物及びカツプリング試薬は相互に関して１：１〜１：１.５の比で用いる。ほぼ等モル比が好ましい。
【００８０】
反応が行なわれた後、希釈剤を留去し、そして式（Ｉ）の化合物を常法により、例えばクロマトグラフイーにより精製する。
【００８１】
工程４による反応は水添剤を用いて行う。
【００８２】
挙げ得る好適な水添剤は通常の水添触媒例えばラネー・ニツケル、パラジウム及び白金の存在下での水素である。
【００８３】
本法は好ましくは希釈剤を用いて行う。これに関して適当な希釈剤は実際には全ての不活性有機溶媒である。これらのものには好ましくは脂肪族及び芳香族の、随時ハロゲン化されていてもよい炭化水素例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、石油エーテル、ベンジン、リグロイン、ベンゼン、トルエン、キシレン、塩化メチレン、塩化エチレン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン及びｏ−ジクロロベンゼン、エーテル例えばジエチル及びジブチルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、グリコールジメチルエーテル及びジグリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン及びジオキサン、エステル例えば酢酸メチル及び酢酸エチル、ニトリル例えばアセトニトリル及びプロピオニトリル、アミド例えばジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド及びＮ−メチル−ピロリドン並びにジメチルスルホキシド、テトラメチレンスルホン及びヘキサメチルリン酸トリアミド；並びにまたアルコール例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−ブタノール、ペンタノール、イソペンタノール、ｓｅｃ−ペンタノール及びｔ−ペンタノール、並びに水が含まれる。
【００８４】
本発明による方法における反応温度は比較的広い範囲にわたつて変え得る。用いる温度は一般に−２０乃至２００℃間、好ましくは０乃至１２０℃間である。本発明による方法は一般に大気圧下で行う。しかしながらまた、減圧下、一般に１０乃至１００バール間で行うこともできる。
【００８５】
工程６による反応は好ましくは希釈剤を用いて行う。
【００８６】
適当な希釈剤は実質的に全ての不活性有機溶媒である。これらのものには好ましくは脂肪族及び芳香族の、随時ハロゲン化されていてもよい炭化水素例えばベンジン、リグロイン、ベンゼン、トルエン、キシレン、塩化メチレン、塩化エチレン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン及びｏ−ジクロロベンゼン、エーテル例えばジエチル及びジブチルエーテル、グリコールジメチルエーテル及びジグリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン及びジオキサン、ケトン例えばアセトン、メチルエチル、メチルイソプロピル及びメチルイソブチルケトン、エステル例えば酢酸メチル及び酢酸エチル、ニトリル例えばアセトニトリル及びプロピオニトリル、アミド例えばジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド及びＮ−メチル−ピロリドン、並びにジメチルスルホキシド、テトラメチレンスルホン及びヘキサメチルリン酸トリアミドが含まれる。
【００８７】
反応は無機または有機プロトン酸の存在下で行う。
【００８８】
挙げ得るこれらの例には塩酸、硫酸、トリフルオロ酢酸、酢酸、ギ酸がある。反応は−２０乃至５０℃間、好ましくは−１０乃至２０℃間の温度で、大気圧または減圧下で行う。大気圧を好適に用いる。
【００８９】
工程８による反応は好ましくは希釈剤を用いて行う。
【００９０】
適当な希釈剤は実質的に全ての不活性有機溶媒である。これらのものには好ましくは脂肪族及び芳香族の、随時ハロゲン化されていてもよい炭化水素例えばベンジン、リグロイン、ベンゼン、トルエン、キシレン、塩化メチレン、塩化エチレン、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン及びｏ−ジクロロベンゼン、エーテル例えばジエチル及びジブチルエーテル、グリコールジメチルエーテル及びジグリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン及びジオキサン、ケトン例えばアセトン、メチルエチル、メチルイソプロピル及びメチルイソブチルケトン、エステル例えば酢酸メチル及び酢酸エチル、ニトリル例えばアセトニトリル及びプロピオニトリル、アミド例えばジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド及びＮ−メチル−ピロリドン、並びにジメチルスルホキシド、テトラメチレンスルホン及びヘキサメチルリン酸トリアミドが含まれる。
【００９１】
反応は無機または有機酸受容体の存在下で行う。
【００９２】
挙げ得るこれらの例には次のものがある：アルカリ金属水酸化物例えば水酸化ナトリウム及び水酸化カリウム、アルカリ土金属水酸化物例えば水酸化カルシウム、アルカリ金属炭酸塩及びアルコラート例えば炭酸ナトリウム及び炭酸カリウム、ナトリウムメチラートもしくはエチラート及びカリウムメチラートもしくはエチラート、また脂肪族、芳香族または複素環式アミン例えばトリエチルアミン、ピリジン、１,５−ジアザビシクロ−［４.３.０］−ノン−５−エン（ＤＢＮ）、１,８−ジアザビシクロ−［５.４.０］−ウンデス−７−エン（ＤＢＵ）及び１,４−ジアザビシクロ−［２.２.２］−オクタン（ＤＡＢＣＯ）、エチル−ジイソプロピルアミン。
【００９３】
反応は１０乃至１５０℃間、好ましくは２０乃至１００℃間の温度で、大気圧または昇圧下で行う。大気圧を好適に用いる。
【００９４】
工程１１は工程６の方法に対して上に示されるように行う。
【００９５】
１２において記載される本発明による工程は工程４に示されるように行う。
【００９６】
工程１４は工程８の方法に対して上に示されるように行う。
【００９７】
活性物質は人並びに生産、飼育、動物園、研究用、実験動物及びペツトにおける動物農業及び動物飼育において発生する病原性の内部寄生虫を防除する際に適している一方、定温動物に対しては好ましい毒性を有している。これに関し、これらのものは有害生物（pest）のすべてまたは個々の発育の段階に対して、そして耐性及び普通に敏感な種に対して活性である。病原性の内部寄生虫を防除することにより、病気、死の場合及び生産性の減少（例えば肉、ミルク、毛、皮、卵などの生産において）を少なくすべきであり、従つて活性化合物の使用により、更に経済的で、且つ簡単な動物農業が可能となる。病原性の内部寄生虫には条虫類、吸虫類、線虫類、鉤頭虫類、殊に次のものが含まれる：
擬葉目（Pseudophyllidea）のもの例えば裂頭条虫属類（Diphyllobothrium spp.）、スピロメトラ種（Spirometra spp.）、シストセフアルス種（Schistocephalus spp.）、リグラ条虫種（Ligula spp.）、ボトリジウム種（Bothridium spp.）及び大複殖門条虫種（Diplogonoporus spp.）。
【００９８】
円葉目（Cyclophyllidea）のもの例えばメソセストイデス種（Mesocestoides spp.）、裸頭条虫種（Anoplocephala spp.）、パラノプロセフアラ種（Paranoplocehala spp.）、モニエジア種（Moniezia spp.）、チサノソムサ種（Thysanosomsa spp.）、チサニエジア種（Thysaniezia spp.）、アビテリナ種（Avitellina spp.）、ステレシア種（Stilesia spp.）、シトテニア種（Cittotaenia spp.）、アンデイラ種（Andyra spp.）、ベルチエラ種（Bertilla spp.）、チーニア種（taenia spp.）、棘球虫種（Echinococcus spp.）ヒダチゲラ種（Hydatigera spp.）、ダヴエネア種（Davainea spp.）、方形条虫種（Raillietina spp.）、模様条虫種（Hymenolepis spp.）、エキノレビス種（Echinolepis spp.）、エキノコチレ種（Echinocotyle spp.）、ジオルキス種（Diorchis spp.）、ジピリジウム種（Dipylidium spp.）、ジヨイオイキシエラ種（Joyeuxiella spp.）、及びジプロピリジウム種（Dipyloptlidium spp.）。
【００９９】
準生類（Monogenea）の亜綱のもの例えばジロダクチルス種（Gyrodactylus spp.）、ダクチロギルス種（Dactylogyrus spp.）及びポリストマ種（Polystoma spp.）。
【０１００】
二生類の亜綱のもの例えばデイプロストムム種（Diplostomum spp.）、ポストデイプロストムム種（Posthodiplostomum spp.）、住血吸虫種（Schistosoma spp.）、吸血線虫種（Trichobilharzia spp.）、オルニトビルハルジヤ種（Ornithbilharzia spp.）、オーストロビルハルジア種（Austrobilharzia spp.）、ジガントビルハルジア種（Gigantobilharzia spp.）、ロイコクロリジウム種（Leucochloridium spp.）、ブラキライマ種（Brachylaima spp.）、棘口吸虫種（Echinostoma spp.）、エノキパリフイウム種（Echinoparyphium spp.）、エノキカスムス種（Echinochasmus spp.）、ヒポデレウム種（Hypoderaeum spp.）、フアスキオラ種（Fasciola spp.）、フアスキオリデス種（Fasciolides spp.）、肥大吸虫種（Fasciolopsis spp.）、シクロコエルム種（Cyclocoelum spp.）、チフロコエルム種（Typhlocoelum spp.）、パラムフイストムム種（Paramphistomum spp.）、カリコフオロン種（Calicophoron spp.）、コチロホロン種（Cotylophoron spp.）、ジガントコチレ種（Gigantoctyle spp.）、フイスコエデリウム種（Fischoederius spp.）、ガストロチラクス種（Gastrothylacus spp.）、ノトコチルス種（Notocotylus spp.）、カタトロピス種（Catatropis spp.）、プラジオルキス種（Plagiorchis spp.）、プロストゴニムス種（Prosthogonimus spp.）、ジクロコエリウム種（Dicrocoelium spp.）、ユーリトレマ種（Eurytema spp.）、トログロトレマ種（Troglotrema spp.）、肺吸虫種（Paragonimus spp.）、コリリクルム種（Collyriclum spp.）、ナノフイエトウス種（Nanophyetus spp.）、オピストルキス種（Opisthorchis spp.）、クロノルキス種（Clonorchis spp.）、メトルキス種（Metorchis spp.）、異形吸虫種（Heterophyes spp.）及びメタゴニムス種（Metagonimus spp.）。
【０１０１】
エノプリダ属（Enoplida）のもの例えば鞭虫種（Trichuris spp.）、カピラリア種（Capillaria spp.）、トリコモソイデス種（Trichomosoides spp.）、トリキネラ種（Trichinella spp.）。
【０１０２】
ラブデイテイア属（Rhabditia）のもの例えばミクロネマ種（Micronea spp.）及びストロンギロイデス種（Strongyloides spp.）。
【０１０３】
ストロンギリダ属（Strongylida）のもの例えばストロニルス種（Stronylus spp.）、円虫種（Triodontophorus spp.）、オエソフアゴドントウス種（Oesophagodontus spp.）、トリコネマ種（Trichonema spp.）、ジアロセフアルス種（Gyalocephalus spp.）、シリンドロフアリンクス種（Cylindropharynx spp.）、ポテリオストムム種（Poteriostomum spp.）、シクロコセルクス種（Cyclococercus spp.）、シリコステフアヌス種（Cylicostephanus spp.）、オエソフアゴストムム種（Oesophagostomu spp.）、カベルチア種（Chabertia spp.）、ステフアヌルス種（Stephanurus spp.）、鉤虫種（Ancylostoma spp.）、有鉤虫種（Uncinaria spp.）、ブノストムム種（Bunostomum spp.）、グロボセフアルス種（Globocephalus spp.）、シンガムス種（Syngamus spp.）、シアトストマ種（Cyathostoma spp.）、メタストロンギルス種（Metastrongylus spp.）、ジクチオカウルス種（Dictyocaulus spp.）、ムエレリウス種（Muellerius spp.）、プロトストロンギルス種（Protostrongylus spp.）、ネオストロンギルス種（Neostrongylus spp.）、シストカウルス種（Cystocaulus spp.）、ニユーモストロンギルス種（Pneumostrongylus spp.）、スピコカウルス種（Spicocaulus spp.）、エラフオストロンギルス種（Elaphostrongylus spp.）、パレラフオストロンギルス種（Parelaphostrongylus spp.）、クレノソマ種（Crenosoma spp.）、パラクレノソマ種（Paracrenosoma spp.）、アンジオストロンギルス種（Angiostrongylus spp.）、アエルロストロンギルス種（Aelurostrongylus spp.）、フイラロイデス種（Filaroides spp.）、パラフイラロイデス種（Parafilaroides spp.）、トリコストロンギルス種（Trichostrongylus spp.）、ヘモンクス種（Haenonchus spp.）、オステルタギア種（Ostertagia spp.）、マーシヤラギア種（Marshallagia spp.）、クーペリア種（Cooperia spp.）、ネマトデイルス種（Nematodirus spp.）、ヒオストロンギルス種（Hyostrongylus spp.）、オベリスコイデス種（Obeliscoides spp.）、アミドストムム種（Amidostomum spp.）及びオルラヌス種（Ollulanus spp.）。
【０１０４】
蟯虫属（Oxyurida）のもの例えばオキシウリス種（Oxyuris spp.）、エンテロビウス種（Enterobius spp.）、パサルルス種（Passalurus spp.）、サイフアシア種（Syphacia spp.）、アスピキユルリス種（Aspiculuris spp.）及びヘテラキス種（Heterakis spp.）。
【０１０５】
蛔虫科（Ascaridia）のもの例えばアスカリス種（Ascaris spp.）、トキサスカリス種（Toxascaris spp.）、トキソカラ種（Toxocara spp.）、パラスカリス種（Parascaris spp.）、アニサキス種（Anisakis spp.）及びアスカリデイア種（Ascaridia spp.）。
【０１０６】
スピルリダ属（Spiruride）のもの例えば顎口虫種（Gnathosma spp.）、フイサロプテラ種（Physaloptera spp.）、テラジア種（Thelazia spp.）、ゴンギロネマ種（Gongylonema spp.）、ハブロネマ種（Habronema spp.）、パラグロネマ種（Parabronama spp.）、ドラシア種（Draschia spp.）及びドラクンクルス種（Drachnculus spp.）。
【０１０７】
生産及び繁殖動物には、哺乳類例えばウシ、ウマ、ヒツジ、ブタ、ヤギ、ラクダ、スイギユウ、ロバ、ウサギ、シカ及びトナカイ、毛皮動物例えばミンク、チンチラ及びアライグマ、鳥例えばニワトリ、ガチヨウ、シチメンチヨウ、アヒル、淡水及び海水魚例えばマス、コイ、ウナギ、爬虫類、昆虫例えばミツバチ、及びカイコが含まれる。
【０１０８】
研究用及び実験動物には、マウス、ラツト、モルモツト、ゴールデン・ハムスター、イヌ及びネコが含まれる。
【０１０９】
ペツトには、イヌ及びネコが含まれる。
【０１１０】
活性物質の経腸的投与は、例えば粉剤、錠剤、カプセル剤、ペースト、水剤、粒剤、経口投与用液剤、懸濁剤及び乳剤、大丸薬（bolus）、薬剤入りの飼料または飲料水の状態で経口的に行われる。経皮投与は、例えば浸漬、スプレーまたは滴下（pouring-on）及びスポツテイング（spotting-on）により行う。非経口的投与は、例えば注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内）の状態または移植により行う。
【０１１１】
適当な調製物には次のものがある：
溶液例えば注射用液剤、経口液剤、希釈後の経口投与用濃厚液、皮膚上または体腔中に用いる液剤、滴下用組成物及びゲル；経口または皮膚投与及び注射用の乳剤及び懸濁液；半固体調製物；活性物質を軟膏ベースまたは水中油もしくは油中水乳剤ベースに処理した組成物；固体調製物例えば粉剤、予備混合剤または濃厚剤、粉剤、ペレツト、錠剤、大丸薬及びカプセル剤；エアロゾル及び吸入生成物、活性物質を含む成形製品。
【０１１２】
注射用液剤は、静脈内、筋肉内及び皮下に投与される。
【０１１３】
注射用液剤は、活性物質を適当な溶媒に溶解させ、そして適当ならば添加剤例えば可溶化剤、酸、塩基、緩衝用塩、酸化防止剤及び保護剤を加えることにより調製される。液剤を滅菌し、そして充填する。
【０１１４】
溶媒として次のものを挙げ得る：生理学的に許容し得る溶媒、例えば水、アルコール例えばエタノール、ブタノール、ベンジルアルコール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、Ｎ−メチルピロリドン並びにこれらの混合物。
【０１１５】
場合によつてはまた、活性物質を生理学的に許容し得る植物または注射に適する合成油に溶解させ得る。
【０１１６】
可溶化剤として次のものを挙げ得る：活性物質の主溶媒への溶解を促進するか、またはその沈澱を防止する溶媒。例えばポリビニルピロリドン、ポリオキシエチル化されたヒマシ油及びポリオキシエチル化されたソルビタンエステルがある。
【０１１７】
保護剤には次のものがある：ベンジルアルコール、トリクロロブタノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル及びｎ−ブタノール。
【０１１８】
経口液剤は直接投与する。濃厚剤は投与濃度へ予じめ希釈後に経口的に投与する。経口液剤及び濃厚剤は、注射用液剤について上記したように調製するが、滅菌操作は省略し得る。
【０１１９】
皮膚上で用いる液剤は、滴下し、塗布、すり込みまたは噴霧により塗布する。これらの液剤は注射用液剤について上記したように調製する。
【０１２０】
調製物中にシツクナー（thickener）を加えることが有利であり得る。シツクナーには次のものがある：無機シツクナー例えばベントナイト、コロイド状シリカ、モノステアリン酸アルミニウム、有機シツクナー例えばセルロース誘導体、ポリビニルアルコール及びその共重合体、アクリレート及びメタクリレート。
【０１２１】
ゲルを皮膚上に塗布するか、もしくは広げるか、または体腔中に導入する。ゲルは注射用液剤について上記したように調製した溶液に、軟膏状の粘稠性を有する透明な物質を生じさせるに十分なシツクナーを加えることにより調製される。上記のシツクナーがシツクナーとして用いられる。
【０１２２】
滴下（pour-on）組成物を皮膚の限定された場所に滴下するか、または噴霧し、これにより活性物質を皮膚に浸漬させそして全身的に作用させる。
【０１２３】
滴下組成物は、活性物質を適当な皮膚適合性溶媒または溶媒混合物に溶解するか、懸濁させるかまたは乳化することにより調製する。必要に応じて更に、補助剤例えば着色剤、吸収促進物質、酸化防止剤、遮光剤及び接着剤を加える。
【０１２４】
挙げ得る溶媒には次のものがある：水、アルカノール、グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、芳香族アルコール例えばベンジルアルコール、フエニルエタノール、フエノキシエタノール、エステル例えば酢酸エチル、酢酸ブチル及び安息香酸ベンジル、エーテル例えばアルキレングリコールアルキルエーテル例えばジプロピレングリコールモノメチルエーテル及びジエチレングリコールモノ−ブチルエーテル、ケトン例えばアセトン、メチルエチルケトン、芳香族及び／または脂肪族炭化水素、植物または合成油、ＤＭＦ、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンまたは２,２−ジメチル−４−オキシ−メチレン−１,３−ジオキソラン。
【０１２５】
着色剤には、溶解するか、または懸濁することができる、動物に用いる際に許容されるすべての着色剤が用いられる。
【０１２６】
吸収促進物質には、例えばＤＭＳＯ、拡散油例えばミリスチン酸イソプロピル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール、シリコーン油、脂肪族エステル、トリグリセリド及び脂肪アルコールがある。
【０１２７】
酸化防止剤には、亜硫酸塩またはメタ重亜硫酸塩例えばメタ重亜硫酸カリウム、アスコルビン酸、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール及びトコフエロールがある。
【０１２８】
遮光剤には、例えばノバンチゾール酸がある。
【０１２９】
接着剤には、例えばセルロース誘導体、殿粉誘導体、ポリアクリレート、天然重合体例えばアルギネート、ゼラチンがある。
【０１３０】
乳剤は、経口的にか、皮膚的にか、または注射として投与し得る。
【０１３１】
乳剤は、油中水型または水中油型のいずれかである。
【０１３２】
これらは、活性物質を疎水性相または親水性相に溶解させ、そしてこのものを適当な乳化剤により、適当ならば更に補助剤例えば着色剤、吸収促進物質、保護剤、酸化防止剤、遮光剤及び増粘物質と共に他の相の溶媒と均質化することにより調製する。
【０１３３】
疎水性相（油）として次のものを挙げ得る：パラフイン油、シリコーン油、天然植物油例えばゴマ油、アーモンド油及びヒマシ油、合成トリグリセリド例えばカプリル／カプリン酸ビグリセリド、トリグリセリドと鎖長Ｃ_8-12の植物脂肪酸または他の特別に選ばれた天然脂肪酸との混合物、飽和または不飽和の、多分またヒドロキシル含有の脂肪酸の部分的なグリセリド混合物、並びにＣ₈／Ｃ₁₀−脂肪酸のモノ−及びシグリセリド。
【０１３４】
脂肪酸エステル例えばステアリン酸エチル、アジビン酸ジ−ｎ−ブチリル、ラウリル酸ヘキシル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール、分枝鎖状の短鎖長脂肪酸と鎖長Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈の飽和脂肪酸とのエステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、鎖長Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈の飽和脂肪アルコールのカプリル／カプリン酸エステル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、オレイン酸エチル、乳酸エチル、ワツクス状脂肪酸エステル例えばフタル酸ジブチル、アジピン酸ジイソプロピル及び殊に後者に関するエステルの混合物、殊に脂肪アルコール例えばイソトリデシルアルコール、２−オクチルドデカノール、セチルステアリルアルコール及びオレイルアルコール。
【０１３５】
脂肪酸例えばオレイン酸及びその混合物。
【０１３６】
親水性相として次のものを挙げ得る：水、アルコール例えばプロピレングリコール、グリセリン及びソルビトール並びにその混合物。
【０１３７】
乳化剤として次のものを挙げ得る：非イオン性界面活性剤例えばポリオキシエチル化されたヒマシ油、ポリオキシエチル化されたモノオレフイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸グリセリン、ステアリン酸ポリオキシエチル及びアルキルフエールポリグリコールエーテル；両性界面活性剤例えばジ−Ｎａ−Ｎ−ラウリルβ−イミノジプロピオネートまたはレシチン；陰イオン性界面活性剤例えばＮａ硫酸ラウリル、脂肪アルコール硫酸エーテル及びモノ／ジアルキルポリグリコールオルトリン酸エーテルのモノ−エタノールアミン塩；陽イオン性界面活性剤例えば塩化セチルトリメチルアンモニウム。
【０１３８】
更に補助剤として次のものを挙げ得る：増粘剤及び乳化安定物質例えばカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース及び他のセルロース並びにでん粉誘導体、ポリアクリレート、アルギネート、ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルピロリトン、ポリビニルアルコール、メチルビニルエーテル及び無水マレイン酸の共重合体、ポリエチレングリコール、ワツクス、コロイド状シリカまたは上記物質の混合物。
【０１３９】
懸濁液を経口的に、経皮的にまたは注射として投与し得る。このものは、活性物質を適当ならば更に補助剤例えば湿潤剤、着色剤、吸収促進物質、保護剤、酸化防止剤、遮光剤を添加して賦形液中に懸濁させることにより調製する。
【０１４０】
挙げ得る賦形液にはすべての均一溶媒及び溶媒混合物がある。
【０１４１】
挙げ得る湿潤剤（分散剤）には上記の界面活性剤がある。
【０１４２】
更に挙げ得る補助剤には上記のものがある。
【０１４３】
半固体調製物は経口的に投与し得る。このものは、その高い粘度においてのみ上記の懸濁剤及び乳剤と異なる。
【０１４４】
固体調製物に調製するために、活性物質を適当ならば補助剤を加えて適当な賦形剤と共に混合し、そして所望の形状に変える。
【０１４５】
挙げ得る賦形剤にはすべての生理学的に許容し得る不活性固体がある。適当な物質は無機及び有機物質である。無機物質の例には普通の塩、炭酸塩例えば炭酸カルシウム、炭酸水素塩、酸化アルミニウム、ケイ酸、白陶土、沈殿するか、またはコロイド状の二酸化ケイ素、リン酸塩がある。
【０１４６】
有機物質の例には糖、セルロース、栄養剤及び飼料例えばミルク粉、動物の肉、コーンミール及びホールミール、でん粉がある。
【０１４７】
補助剤は既に上に挙げた保護剤、酸化防止剤、着色剤がある。
【０１４８】
他の適当な補助剤には、潤滑剤例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、タルク、ベントナイト、崩壊促進物質例えばでん粉または交叉結合されたポリビニルピロリドン、結合剤例えばでん粉、ゼラチンまたは直鎖状ポリビニルピロリドン及び乾燥結合剤例えば微結晶性セルロースがある。
【０１４９】
また活性物質は相乗剤または病原性内部寄生虫に対して作用する他の活性物質と混合して調製物中に存在させ得る。
【０１５０】
そのまま投与できる調製物は、１０ｐｐｍ〜２０重量％、好ましくは０.１〜１０重量％の濃度の活性物質を含有する。かかる活性物質の例にはＬ−２,３,５,６−テトラヒドロ−６−フエニル−イミダゾチアゾール、ベンズイミダゾールカルバメート、プラジリアンテル、ピランテル、フエバンテルがある。
【０１５１】
投与前に希釈される調製物は０.５〜９０重量％、好ましくは５〜５０重量％の濃度の活性物質を含有する。
【０１５２】
一般に、有効な結果を得るためには、１日当り体重１ｋｇ当り約１〜１００ｍｇの活性物質を投与することが有利であることが分つた。
【０１５３】
【実施例】
実施例Ａ
生体内線虫試験
針虫／ヒツジ
針虫（Haemonchus contortus）を実験的に感染させた寄生虫の明白前（pre-patency）期間の終了後に処置した。活性化合物をゼラチンカプセル中の純粋な活性化合物として経口投与した。
【０１５４】
効果の程度を処置前及び後の糞と共に排泄されるワームの卵を定量的に計数することにより測定した。
【０１５５】
処置後の卵の排泄の完全な停止はワームが駆除されたか、または極めて重大に損傷されたためにもはや卵を全く生むことができなくなつたことを意味する（効果的投与量）。
【０１５６】
試験した活性物質及び活性投与量は次の表から明らかである：

本発明による活性物質の製造は次の実施例から明らかである。
【０１５７】
製造実施例
１．工程２による式（Ｉ）の化合物の製造
ＢＯＰ−Ｃｌ（０.１２４ミリモル）を０℃でジクロロメタン（１００ｍｌ）中の化合物ＩＩ（０.１０４ミリモル）及びヒユーニツヒ（Huenig）塩基（０.２５８ミリモル）の溶液に加え、続いて混合物を室温で２４時間撹拌した。この時間後、同量のＢＯＰ−Ｃｌ及び塩基を加え、そして混合物を更に２４時間撹拌した。溶液を飽和炭酸水素ナトリウム溶液で２回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、そして濃縮した。残渣をシクロヘキサン−酢酸エチル２：１の溶離液を用いるカラムクロマトグラフイーにより精製した。置換基が次の意味を有する式（Ｉ）の化合物が得られた：
【０１５８】
【表１】

【０１５９】
【表２】

【０１６０】
２．工程４による式（ＩＩ）の化合物の製造
エタノール（５０ｍｌ）中の式ＩＩＩの化合物（１.２２２ミリモル）の溶液を水素取込が終了するまで（約２時間）Ｐｄ(ＯＨ)₂／Ｃ（２０％；２００ｍｇ）の存在下で水添した。触媒を濾別した後、式（ＩＩ）の９２％化合物が得られ、このものを更に精製せずに反応させた。
【０１６１】
この方法により、置換基が表１に示す意味を有する式（ＩＩ）の化合物が得られた：
【０１６２】
【表３】

【０１６３】
【表４】

【０１６４】
３．工程６による式（ＩＩＩ）の化合物の製造
ＨＣｌガスを０℃でジクロロメタン（４０ｍｌ）中の式（ＩＶ）のｔ−ブチルエステル（１.６０９ミリモル）の溶液中に１.５時間通した。次に混合物を室温に加熱し、続いて１２時間撹拌した。溶液をロータリーエバポレータ上で濃縮し、そして高真空下で乾燥した。残渣を更に精製せずに反応させた。
【０１６５】
この方法により、置換基が次の意味を有する式（ＩＩＩ）の化合物が得られた：
【０１６６】
【表５】

【０１６７】
【表６】

【０１６８】
４．工程８による式（ＩＶ）の化合物の製造
式（ＶＩ）のテトラデプシペプチド（２.５２ミリモル）及び式（Ｖ）のもの（２.５２ミリモル）を最初にジクロロメタン（１５ｍｌ）中に導入し、溶液を０℃に冷却し、そしてエチルジイソプロピルアミン（０.９１２ミリモル）及びＢＯＰ−Ｃｌ（０.４３８ミリモル）を加えた。続いて混合物を０℃で１時間及び室温で１.５時間撹拌し、次にジクロロメタンで希釈し、少量の水で２回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、そして濃縮した。残渣をシクロヘキサン−ｔ−ＢｕＯＭｅ＝２：１の溶離液を用いてシリカゲル上で精製した。
【０１６９】
この方法により、置換基が次の意味を有する式（ＩＶ）の化合物が得られた。
【０１７０】
【表７】

【０１７１】
【表８】

【０１７２】
５．工程１１による式（Ｖ）の化合物の製造
ＨＣｌガスを０℃でジクロロメタン（５０ｍｌ）中の式（ＶＩＩ）を有するテトラデプシペプチド（２.８４８ミリモル）の溶液中に２時間通した。
【０１７３】
続いて混合物を室温で８時間撹拌し、濃縮し、そして高真空下で乾燥した。残渣を更に精製せずに用いた。
【０１７４】
この方法により、置換基が次の意味を有する次の式（Ｖ）の化合物が得られた：
【０１７５】
【表９】

【０１７６】
６．工程６による式（ＶＩ）の化合物の製造
式（ＶＩＩ）のテトラデプシペプチド（９.５３ミリモル）をエタノール（３７ｍｌ）に溶解し、Ｐｄ(ＯＨ)₂／Ｃ（２０％）０.６ｇを加え、そして混合物を水素取込が終了するまで室温で水添した。触媒を濾別し、そして溶媒を濃縮した後、残渣をＢｕＯＭｅ−シクロヘキサン−エタノール＝１：１：０.５の溶離液を用いるシリカゲル上のカラムクロマトグラフイーにより分離した。
【０１７７】
置換基が次の意味を有する式（ＶＩ）の化合物が同様に得られた：
【０１７８】
【表１０】

【０１７９】
７．工程１４による式（ＶＩＩ）の化合物の製造
ジイソプロピルエチルアミン（５７.３ミリモル）及びＢＯＰ−Ｃｌ（２９.８ミリモル）を０℃に冷却したジクロロメタン（８０ｍｌ）中の式（ＩＸ）のジデプシペプチド（２２.９ミリモル）及び式（ＶＩＩＩ）のジデプシペプチド（２７.５ミリモル）の溶液に加え、そして混合物を０℃で１時間及び室温で１時間撹拌した。沈殿を濾別し、溶液をジクロロメタンで希釈し、少量の水で３回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、そして濃縮した。残渣をシクロヘキサン−酢酸エチル＝１５：１の溶離液を用いてシリカゲル上で分離した。
【０１８０】
この方法により、置換基が次の意味を有する式（ＶＩＩ）の化合物が得られた：
【０１８１】
【表１１】

【０１８２】
８．工程１７による式（ＶＩＩＩ）の化合物の製造
ＨＣｌガスを０℃でジクロロメタン（４７０ｍｌ）中の式（Ｘ）のジデプシペプチド（４６.０ミリモル）の溶液中に２時間通した。反応溶液を徐々に加熱し、そして室温で一夜撹拌した。次にこのものを濃縮し、ジクロロメタンを２回（各１５０ｍｌ）を加え、混合物を再び濃縮し、そして高真空下で乾燥した。残渣を水に溶解し、水５０ｍｌ中の塩基性イオン交換体（１６.７ｇ）の懸濁液に滴下しながら加え、混合物を３時間撹拌し、濾過し、そして濃縮した。高真空下で乾燥した後、非晶性粉末が得られ、このものを更に精製せずに反応させた。
【０１８３】
この方法と同様に、置換基が次の意味を有する式（ＶＩＩＩ）の化合物が得られた：
【０１８４】
【表１２】

【０１８５】
９．工程１８による式（ＩＸ）の化合物の製造
Ｐｄ(ＯＨ)₂／Ｃ（２０％）２.９１ｇをエタノール１６３ｍｌ中の式（ＸＩ）のジデプシペプチド（６０.０ミリモル）の溶液に加え、そして混合物を室温で６時間水添した。次にこのものを濾過し、エタノールで洗浄し、そして真空中で濃縮した。残渣をシクロヘキサン−酢酸エチル＝３：１の溶離液を用いてシリカゲル上で分離した。
【０１８６】
この方法により、置換基が次の意味を有する式（ＩＸ）の化合物が得られた：
【０１８７】
【表１３】

【０１８８】
１０．工程２１による式（Ｘ）の化合物の製造
式（ＸＩＩＩ）のクロロカルボン酸（０.２１２モル）をジメチルスルホキシド５３０ｍｌ中に最初に導入した式（ＸＩＩ）のセシウム塩に室温で加えた。混合物を室温で２０時間撹拌し、飽和塩化ナトリウム溶液中に注ぎ、そして酢酸エチルで４回抽出した。一緒にした有機抽出液を少量の水で１回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、そして濃縮した。残渣をシクロヘキサン−酢酸エチル＝６０：１の溶離液を用いてカラムクロマトグラフイーにより精製した。
【０１８９】
この方法により、置換基が次の意味を有する式（Ｘ）の化合物が得られた：
【０１９０】
【表１４】

【０１９１】
１１．工程２２による式（ＸＩ）の化合物の製造
式（ＸＩＶ）のアミノ酸（０.２１２モル）をエタノール１０００ｍｌ及び水１００ｍｌに溶解し、２０％炭酸セシウム溶液（２００ｍｌ）を加え、そして混合物を室温で５時間撹拌した。次にこのものを濃縮し、各時ＤＭＦ２５０ｍｌで２回共蒸留し、そして高真空下にて８０℃で一夜乾燥した。このセシウム塩０.２１２モルをジメチルスルホキシド５３０ｍｌ中に最初に導入し、式（ＸＶ）のクロロカルボン酸０.２１２モルを室温で加え、そして混合物を室温で２０時間撹拌した。この溶液を飽和塩化ナトリウム溶液中に注ぎ、酢酸エチルで４回抽出し、抽出液を硫酸ナトリウム上で乾燥し、そして濃縮した。残渣をシクロヘキサン−酢酸エチル＝１００：１を用いてカラムクロマトグラフイーにより精製した。
【０１９２】
この方法により、置換基が次の意味を有する式（ＸＩ）の化合物が得られた：
【０１９３】
【表１５】

Claims (3)

1. 下記の一般式（Ｉ）で示される化合物（ａ）もしくは（ｂ）またはその立体異性体：
   

   

   上式中、Ｒ ¹ 〜Ｒ ¹² が次の組み合わせからなる：
   化合物（ａ）は、Ｒ ¹ がメチルであり、Ｒ ² がメチルであり、Ｒ ³ が４−クロロベンジルであり、Ｒ ⁴ がイソブチルであり、Ｒ ⁵ がメチルであり、Ｒ ⁶ がイソブチルであり、Ｒ ⁷ が４−クロロベンジルであり、Ｒ ⁸ がイソブチルであり、Ｒ ⁹ がメチルであり、Ｒ ¹⁰ がイソブチルであり、Ｒ ¹¹ がメチルであり、かつ、 Ｒ ¹² がメチルである；そして
   化合物（ｂ）は、Ｒ ¹ がメチルであり、Ｒ ² がメチルであり、Ｒ ³ がベンジルであり、Ｒ ⁴ がイソブチルであり、Ｒ ⁵ がメチルであり、Ｒ ⁶ がプロピルであり、Ｒ ⁷ がベンジルであり、Ｒ ⁸ がプロピルであり、Ｒ ⁹ がメチルであり、Ｒ ¹⁰ がイソブチルであり、Ｒ ¹¹ がメチルであり、かつ、Ｒ ¹² がメチルである。
2. 一般式（Ｉ）
   

   

   （上式中、Ｒ ¹ 〜Ｒ ¹² は、請求項１に記載の一般式（Ｉ）について定義したのと同義である。）
   の化合物の製造方法であって、一般式（ＩＩ）
   

   

   ( 上式中、Ｒ¹〜Ｒ¹²は上記の意味を有する。 )
   の開鎖状オクタデプシペプチドを希釈剤の存在下及びカツプリング試薬の存在下で環化させることを特徴とする、請求項１記載の一般式（Ｉ）の化合物の製造方法。
3. 請求項１記載の一般式（Ｉ）の化合物の少なくとも１つを含有することを特徴とする、殺内部寄生虫剤。