JP4058618B2 - Coated optical fiber core, coated optical fiber core with connector, optical fiber cord, optical fiber cord with connector, and optical fiber cable - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、被覆光ファイバ心線、コネクタ付被覆光ファイバ心線、光ファイバコード、コネクタ付光ファイバコード及び光ファイバケーブルに関する。
【0002】
【従来の技術】
石英ガラスを主成分とする外径125μmのガラスファイバ101の外側を紫外線硬化型樹脂層102で被覆した外径250μm〜265μmの光ファイバ心線103が、光コード用等に使用する光ファイバ心線として知られている。ここで、光コードは、通常、光ファイバ心線103の外側に塩化ビニル等からなる外部被覆104を設けた被覆光ファイバ心線100の形態とされており、光通信機器等の配線に用いられている(図7(A)の横断面図を参照)。
一方、光コードとしては、石英ガラスを主成分とする外径125μmのガラスファイバの外周に、外部被覆としてシリコーン樹脂とナイロン樹脂とを順に設けてなる被覆光ファイバ心線(シリコーン/ナイロン心線)が知られている。
【0003】
被覆光ファイバ心線100を光コードとして用いる場合、被覆光ファイバ心線100の端部には、通常、他の光通信機器と接続可能に形成されたコネクタが取り付けられるが、コネクタを取り付けるには、先ず、後に述べる被覆除去具を用いて、光ファイバ心線の端部におけるガラスファイバ101が、所定距離(30mm程度)で露出するように、被覆光ファイバ心線100の被覆(紫外線硬化型樹脂102及び外部被覆104)を除去する必要がある。
【0004】
図5は、被覆光ファイバ心線の被覆除去に使用する被覆除去具を示す図であって、図5(A)は、被覆除去具の側面図、図5(B)は、X方向断面図である。
被覆除去具20は、片方の端部が枢軸して連結された板状レバー部材21a、21bのそれぞれの開閉側の端部近傍内側に、2対のガイド部23と1対の刃22が内側に向かって垂直に固定されており、被覆光ファイバ心線100の端末から30mm程度離れた箇所を挟んで板状レバー部材21a、21bを閉じることによって、2対のガイド部のそれぞれのV溝23a内に被覆光ファイバ心線100を保持して、1対の刃22でもって被覆光ファイバ心線100の被覆に切り込みを入れる。刃22の刃先には、被覆光ファイバ心線100が配設される位置に半円状の窪み(図示せず)が形成されているので、被覆光ファイバ心線100の中にあるガラスファイバの表面にまで刃先が至らず、ガラスファイバを傷つけることはない。
【0005】
次いで、板状レバー部材21a、21bを閉じたままで、被覆除去具20を被覆光ファイバ心線100の端末側に移動させることによって、被覆光ファイバ心線100の被覆の端末側部分を端末方向に引抜き、被覆光ファイバ心線100の端末部分におけるガラスファイバを露出させる。この時、ガラスファイバの表面と刃先の間及び刃先同士の間にはわずかな隙間があるので、その隙間部分の被覆は、刃先の切り込みでは切れないで刃先の移動によって引きちぎられる。
【0006】
そして、通常、露出したガラスファイバを収容可能な中空を有するフェルールが内蔵されたコネクタを用意し、ガラスファイバを中空に収容しながら被覆除去端面をフェルールの突き当て端面に当接させることによって、被覆光ファイバ心線の端末部分にコネクタが取り付けられ、次いで、ガラスファイバの先端面とフェルールの開放端面とが所定の形状になるように加工される。
【0007】
被覆光ファイバ心線100の外部被覆104が単層構造である場合、外部被覆104を構成する樹脂としては、ポリエステル系熱可塑性エラストマー(特開平5-154950号公報,特開平11-60285号公報参照)、ポリプロピレンとスチレン系熱可塑性エラストマーとの所定比率の混合物(特開平9-33770号公報参照)、ポリアミド6とオレフィン系熱可塑性エラストマーとの所定比率の混合物(特開平11-241018号公報参照)が知られている。
【0008】
また、被覆光ファイバ心線100の外部被覆104が二層構造である場合、内層(第一被覆層)の樹脂が、熱硬化型のシリコーン樹脂等のヤング率の小さい樹脂であるとともに、外層(第二被覆層)の樹脂が、高密度ポリエチレン等の熱可塑性樹脂であるもの(特開昭53-123152号公報参照)、内層の樹脂が熱可塑性エラストマーであり、外層の樹脂が熱可塑性樹脂であるもの(特開2001-159725公報参照)が知られている。
【0009】
前掲の被覆光ファイバ心線は、単層構造であっても、二層構造であっても、光伝送特性、環境適応特性(低温、高温、湿熱)、機械的強度、耐側圧特性、難燃性等の各種特性のバランスを図ることを目的としている。
【0010】
また、近年、環境負荷の低減の要請から、被覆光ファイバ心線の燃焼時に塩化水素ガス等の有害ガスを発生する虞れがない材料を採用することが求められており、内層と外層の樹脂が、ハロゲンを有さない(以下、ノンハロゲンという)ポリエチレン系樹脂,ノンハロゲンポリスチレン系樹脂,ノンハロゲンポリエステル樹脂から選択される樹脂であるとともに、内層と外層とが難燃化されたもの(特開2000-241676公報参照)が知られている。
【0011】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、本発明者らの検討によれば、ガラスファイバ101の外周面を紫外線硬化型樹脂層102で被覆してなる光ファイバ心線の外周面に、さらに、外部被覆104を設けてなる被覆光ファイバ心線100は、シリコーン/ナイロン心線に比べて、被覆除去が困難である。すなわち、前記被覆除去具を用いてガラスファイバを露出させようとしても、ガラスファイバ101が破断したり(図7(B)参照)、あるいは、紫外線硬化型樹脂層102がガラスファイバ101上に残留することが頻発することが分かった(図7(C)参照)。なお、シリコーン/ナイロン心線は、ガラスファイバの外側に紫外線硬化型樹脂層を有していないので、紫外線硬化型樹脂層がガラスファイバ上に残留することはない。
【0012】
また、コネクタ付被覆光ファイバ心線は、一般に、信頼性評価のため、各種の環境試験が行われるが、この中で、例えば、Telcordia規格(GR−326)に使用される85℃×168時間の条件の耐熱性試験は、特に厳しい耐熱性試験として知られている。ここで、コネクタ付被覆光ファイバ心線の外部被覆の耐熱性が不充分であると、前記耐熱性試験後に外部被覆がクリープすることによって、ガラスファイバが所定の位置からずれたり、外部被覆の偏肉が発生してガラスファイバに対して応力が印加されたりするなどして、光伝送特性が低下する等の不具合が生じる。特に、外部被覆の樹脂がノンハロゲン樹脂であるとともに、被覆光ファイバ心線を使用する場合は、85℃×168時間の条件の耐熱性試験において、Telcordia規格(GR−326)を満足することと、良好な被覆除去性とを両立させることが技術的に困難であった。
【0013】
本発明は、上記問題点を解決するためになされたものであって、その目的は、燃焼時に有毒ガスを発生しない特性、高い環境適応特性(温度,湿度等の環境因子の変動によっても、光伝送特性を高次元で維持する特性)、及び、高い機械特性(被覆光ファイバ心線に対する圧力によっても、光伝送特性を高次元で維持する特性)を有するとともに、被覆除去をガラスファイバの破断を頻発させることなく容易に実施できる被覆光ファイバ心線、並びに、これを用いたコネクタ付被覆光ファイバ心線、光ファイバコード、コネクタ付光ファイバコード及び光ファイバケーブルを提供することである。
【0014】
【課題を解決するための手段】
上記した課題を解決するために、本発明者らは鋭意検討した結果、被覆光ファイバ心線の外部被覆を、内層(第一被覆層)と外層(第二被覆層)とからならしめるとともに、内層及び外層の物性、並びに、内層及び外層を構成する樹脂組成物を特定のものとすることにより、前記目的を達成できることを見出し、本発明を完成したものである。すなわち、本発明の技術的構成およびその作用効果は以下の通りである。ただし、作用については推定を含んでおり、その作用の正否は、本発明を制限するものではない。
【0015】
請求項1に係る被覆光ファイバ心線は、ガラスファイバの外周面に1層以上の紫外線硬化型樹脂層を設けてなる光ファイバ心線の外周面に、さらに、第一被覆層と第二被覆層とを光ファイバ心線から離れる方向で順に設けてなり、第一被覆層を構成する第一樹脂組成物に含有される第一樹脂、及び、第二被覆層を構成する第二樹脂組成物に含有される第二樹脂が、共に、ハロゲンを有さない樹脂であり、第一被覆層の25℃での引張弾性率が150MPa以下、第一被覆層の引張り強さが10MPa以下、第二被覆層の25℃での引張弾性率が700MPa以上であることを特徴としている。
【0016】
このような構成によれば、第一樹脂及び第二樹脂が、共に、ハロゲンを有さない樹脂であるので、燃焼時に有毒ガスを発生しない特性に優れる。
【0017】
また、第二被覆層の25℃での引張弾性率が700MPa以上であることによって、被覆光ファイバ心線が受ける側圧(被覆光ファイバ心線の外周面から受ける外界からの圧力)に対して、外層で該圧力を充分に吸収させることができるとともに、第一被覆層の25℃での引張弾性率が150MPa以下であることによって、第一被覆層は、外層である第二被覆層よりも柔軟な層となっているので、前記圧力が第二被覆層で完全に吸収できない程に大きな力であっても、内層である第一被覆層によって該圧力を緩衝させることができる。よって、ガラスファイバが圧力を受けることによる光伝送損失を抑えることができ、高い機械特性を有する被覆光ファイバ心線とすることができる。
【0018】
また、第一被覆層の25℃での引張弾性率が150MPa以下、第一被覆層の引張り強さが10MPa以下、第二被覆層の25℃での引張弾性率が700MPa以上であることによって、前掲のような被覆除去具を使用して、ガラスファイバを破断させることなく、紫外線硬化型樹脂層を、外部被覆(第一被覆層と第二被覆層)と共に容易に除去できる構成とすることができる。第一被覆層の25℃での引張弾性率が150MPaを超えたり、第一被覆層の引張り強さが10MPaを超えると、被覆除去具の刃が紫外線硬化型樹脂層まで入らず、被覆除去の際、ガラスファイバ上に紫外線硬化型樹脂層が残留するという不具合が発生しやすい。第二被覆層の25℃での引張弾性率が700MPa未満であると、被覆除去の際、第二被覆層が座屈し、座屈部分に抵抗がかかって被覆除去力が極端に大きくなることによって、ガラスファイバの破断が頻発する。
【0019】
請求項1に係る被覆光ファイバ心線は、第一樹脂組成物及び第二樹脂組成物が、共に、難燃剤を含有している。このような構成によれば、高い難燃性を有する被覆光ファイバ心線とすることができる。
【0020】
請求項1に係る被覆光ファイバ心線は、第一樹脂組成物及び第二樹脂組成物が、難燃剤として金属水酸化物を含有している。このような構成によれば、特に、高い難燃性を有する被覆光ファイバ心線とすることができる。
【0021】
本発明者らは、第一樹脂を、融点85℃以上のエチレン−αオレフィン共重合体、ポリスチレン系熱可塑性エラストマー及びポリブタジエン系熱可塑性エラストマーからなる群から選択される一種以上の樹脂とし、第二樹脂を、プロピレンとエチレンプロピレンゴムとがブロック共重合してなるブロックポリプロピレン及びプロピレンとエチレンとがランダム共重合してなるランダムポリプロピレンからなる群から選択される一種以上の樹脂とすることにより、第一被覆層及び第二被覆層の引張弾性率、及び、第一被覆層の引張り強さを、前記した範囲内に設定しやすいことを見出した。よって、請求項1に係る被覆光ファイバ心線は、第一樹脂が、融点85℃以上のエチレン−αオレフィン共重合体、ポリスチレン系熱可塑性エラストマー及びポリブタジエン系熱可塑性エラストマーからなる群から選択される一種以上の樹脂であり、第二樹脂が、プロピレンとエチレンプロピレンゴムとがブロック共重合してなるブロックポリプロピレン及びプロピレンとエチレンとがランダム共重合してなるランダムポリプロピレンからなる群から選択される一種以上の樹脂であることを特徴としている。
【0022】
好ましくは、第一被覆層までの外径が0.3mm〜0.8mmである。前記外径が0.3mm未満であると、機械特性(側圧特性)が低下する傾向となる。前記外径が0.8mmを超えると、機械特性(側圧特性が低下するとともに、被覆光ファイバ心線の剛性が低下し、ハンドリング性(取り扱い性)が低下する傾向となる。よって、この構成によれば、特に、機械特性と機械特性とに優れた被覆光ファイバ心線とすることができる。
【0023】
請求項2に係る被覆光ファイバ心線は、紫外線硬化型樹脂層が、ガラスファイバから離れる方向に、第一紫外線硬化型樹脂層と第二紫外線硬化型樹脂層とを設けてなるか、あるいは、第一紫外線硬化型樹脂層と第二紫外線硬化型樹脂層と着色層とを設けてなり、第二紫外線硬化型樹脂層の引張割線弾性率が5MPa〜600MPaとなるように構成されている。このような構成によれば、先ず、紫外線硬化型樹脂層が少なくとも第一紫外線硬化型樹脂層と第二紫外線硬化型樹脂層とを有しているので、第一紫外線硬化型樹脂層を柔軟な層とし、第二紫外線硬化型樹脂層を堅固な層として、光ファイバ心線が受ける側圧(光ファイバ心線の外周面から受ける外界からの圧力であって、特に、光ファイバ心線に外部被覆が設けられる前に受ける圧力)に対して、第二紫外線硬化型樹脂層で該圧力を吸収させ、また、該圧力が、第二紫外線硬化型樹脂層で完全に吸収できない程に大きな力であっても第一紫外線硬化型樹脂層で該圧力を緩衝させる等、第一紫外線硬化型樹脂層と第二紫外線硬化型樹脂層の各物性を調整することにより、ガラスファイバが圧力を受けることによる光伝送損失を低減できる。
【0024】
上記構成においては、第二紫外線硬化型樹脂層の引張割線弾性率が5MPa〜600MPaとなっている。前記引張割線弾性率が5MPa未満であると、上記した目的で第一紫外線硬化型樹脂層を第二紫外線硬化型樹脂層よりも柔軟な層とする場合において、外界からの圧力を吸収しにくく、ガラスファイバを損傷しやすくなる。一方、前記引張割線弾性率が600MPaを超えると、上記した被覆除去具の刃が第二紫外線硬化型樹脂層に入りにくく、紫外線硬化型樹脂層を被覆光ファイバ心線から分離しにくくなる。よって、紫外線硬化型樹脂層がガラスファイバ上に残留しやすくなる。
なお、紫外線硬化型樹脂層は、光ファイバ心線の識別および視認を目的に、上記した着色層をしばしば有する。
【0025】
請求項3に係る被覆光ファイバ心線は、85℃×168時間の条件の耐熱性試験後の無偏肉率が80%以上となるように構成されている。85℃×168時間の条件の耐熱性試験は、Telcordia規格(GR−326)に使用される、特に厳しい耐熱性試験であるが、無偏肉率が前記条件を満たすので、ガラスファイバが所定の位置からずれたり、外部被覆の偏肉が発生してガラスファイバに対して応力が印加されたりして光伝送特性が低下する虞れを確実に低減できる。よって、特に、高い耐熱性(被覆光ファイバ心線が熱を受けても、光伝送特性を高次元で維持する特性)を有する被覆光ファイバ心線とすることができる。
【0026】
請求項4に係るコネクタ付被覆光ファイバ心線は、ガラスファイバが端末から所定長さで露出されることによりガラスファイバ露出部と被覆除去端面とを有する本発明に係る被覆光ファイバ心線と、ガラスファイバ露出部を収容可能な中空を有するフェルールを内蔵するコネクタとが、ガラスファイバ露出部が中空に収容されるとともに被覆除去端面がフェルールの突き当て端面に当接するように、接続されてなる。
このような構成によれば、前記した本発明に係る被覆光ファイバ心線を使用するので、燃焼時に有毒ガスを発生しない特性、高い環境適応特性、及び、高い機械特性を有するコネクタ付被覆光ファイバ心線とすることができる。
【0027】
請求項5に係る光ファイバコードは、本発明に係る被覆光ファイバ心線の外周に、被覆光ファイバ心線を保護する保護層を設けてなる。このような構成によれば、本発明に係る被覆光ファイバ心線を使用するので、燃焼時に有毒ガスを発生しない特性、高い環境適応特性、及び、高い機械特性を有する光ファイバコードとすることができる。
【0028】
請求項6に係るコネクタ付光ファイバコードは、ガラスファイバが端末から所定長さで露出されることによりガラスファイバ露出部と被覆除去端面とを有する本発明に係る光ファイバコードと、ガラスファイバ露出部を収容可能な中空を有するフェルールを内蔵するコネクタとが、ガラスファイバ露出部が中空に収容されるとともに被覆除去端面がフェルールの突き当て端面に当接するように、接続されてなる。このような構成によれば、本発明に係る光ファイバコードを使用するので、燃焼時に有毒ガスを発生しない特性、高い環境適応特性、及び、高い機械特性を有するコネクタ付光ファイバコードとすることができる。
【0029】
請求項7に係る光ファイバケーブルは、本発明に係る被覆光ファイバ心線をテンションメンバの外周面上に複数配置し、被覆光ファイバ心線の外側に緩衝材を配置し、押え巻き層を前記緩衝材の外側に設け、押え巻き層の外周面を樹脂層で被覆してなる。このような構成によれば、本発明に係る被覆光ファイバ心線を使用するので、燃焼時に有毒ガスを発生しない特性、高い環境適応特性、及び、高い機械特性を有する光ファイバケーブルとすることができる。
【0030】
請求項8に係る光ファイバケーブルは、本発明に係る光ファイバコードをテンションメンバの外周面上に複数配置し、前記光ファイバコードの外側に緩衝材を配置し、押え巻き層を前記緩衝材の外側に設け、前記押え巻き層の外周面を樹脂層で被覆してなる。このような構成によれば、本発明に係る光ファイバコードを使用するので、燃焼時に有毒ガスを発生しない特性、高い環境適応特性、及び、高い機械特性を有する光ファイバケーブルとすることができる。
【0031】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態を図面に基づいて詳細に説明する。
本発明の実施形態に係る被覆光ファイバ心線10は、図1の模式断面図に示すように、光ファイバ心線13の外周面に、さらに、第一被覆層14と第二被覆層15とを光ファイバ心線13から離れる方向で順に設けてなる。
第一被覆層の25℃でのヤング率(以下、単に、ヤング率ともいう)は150MPa以下であり、好ましくは、5MPa〜100MPaである。第一被覆層の引張り強さは10MPa以下であり、好ましくは、0.5MPa〜8MPaである。第二被覆層の25℃でのヤング率(以下、単に、ヤング率ともいう)は700MPa以上であり、好ましくは、750MPa〜1600MPaである。
ここで、ヤング率は、JIS K 7113に準じ、2号型試験片を使用して得られる値である。
【0032】
よって、第一被覆層14は、外層である第二被覆層15よりも柔軟な層となっているので、被覆光ファイバ心線10の外周面から受ける外界からの圧力が第二被覆層15で完全に吸収できない程に大きな力であっても、内層である第一被覆層14によって該圧力を緩衝させることができる。よって、ガラスファイバ11が圧力を受けることによる光伝送損失を抑えることができる。
【0033】
第一被覆層14及び第二被覆層15は、樹脂組成物によって構成されている。そして、第一被覆層のヤング率及び引張り強さ、第二被覆層のヤング率は、樹脂組成物を構成する樹脂の種類及びその含有量、添加剤の種類及びその含有量を調整することにより、好適に前記範囲内とされる。
【0034】
第一被覆層14を構成する樹脂組成物(以下、第一樹脂組成物という)の樹脂(以下、第一樹脂という)及び第二被覆層15を構成する樹脂組成物(以下、第二樹脂組成物という)の樹脂(以下、第二樹脂という)は、共に、ハロゲンを有さない樹脂(以下、ノンハロゲン樹脂という)である。これにより、燃焼時に有毒ガスを発生しない特性を有する。
【0035】
第一樹脂としては、第一被覆層14のヤング率及び引張り強さが前記条件を満たし得るノンハロゲン樹脂であれば特に限定されないが、ポリスチレン系熱可塑樹脂、ポリブタジエン系熱可塑エラストマー、或いは耐熱性の高い(=融点が85℃以上の)エチレン−αオレフィン共重合体から選択することが好ましい。
【0036】
ポリスチレン系熱可塑性エラストマーは、ポリスチレンをハードセグメントとし、ポリブタジエン,水添ポリブタジエン,ポリイソプレン等のジエンポリマーやエチレンプロピレンゴムをソフトセグメントとするブロック共重合体であり、ソフトセグメントがポリブタジエンとされたスチレンブタジエンスチレンブロック共重合体(SBS)、ソフトセグメントがイソプレンとされたスチレンイソプレンスチレンブロック共重合体(SIS)、SBSを水素添加したスチレンエチレンブチレンスチレンブロック共重合体(SEBS)、ソフトセグメントがエチレンプロピレンゴムとされたスチレンエチレンプロピレンスチレンブロック共重合体(SEPS)を例示できる。また、ポリスチレンと結晶性ポリオレフィンのブロック共重合体である、スチレンエチレンブチレンオレフィン結晶 共重合体(SEBC)を例示できる。
【0037】
ポリブタジエン系熱可塑エラストマーとしては、シンジオタクチック1,2−ポリブタジエンを例示できる。また、耐熱性のエチレン−αオレフィン共重合体としては、VA含率(ビニルアセテート)が14〜18重量%のEVA(エチレン−ビニルアセテート)、及びエチレンアクリレート含率が10〜20重量%のEEA(エチレン−エチルアクリレート)を例示できる。
【0038】
第二樹脂としては、第二被覆層15のヤング率が前記条件を満たし得るノンハロゲン樹脂であれば特に限定されないが、ポリスチレン系樹脂及びポリプロピレン系樹脂からなる群から選択される一種以上の樹脂を好適に例示できる。
【0039】
ポリスチレン系樹脂としては、スチレンのホモポリマー、ポリスチレン中にスチレンブタジエンゴム等のゴム成分をドメインすることによって微分散してなる耐衝撃性ポリスチレン(HIPS)等を例示できる。
ポリプロピレン系樹脂としては、プロピレンのホモポリマー、プロピレンとエチレンプロピレンゴムとがブロック共重合してなるブロックポリプロピレン(ブロックPP)、プロピレンとエチレンとがランダム共重合したなるランダムポリプロピレン(ランダムPP)等を例示できる。
【0040】
また、第一樹脂組成物及び第二樹脂組成物は、難燃剤を含有しているのが好ましい。難燃剤は、公知のものを制限なく使用できるが、具体的には、水酸化アルミニウムや水酸化マグネシウム等の金属水酸化物系難燃剤、リン酸エステルや赤リン等のリン系難燃剤、メラミンシアヌレート等の窒素系難燃剤を好適に例示できる。水酸化マグネシウムは、難燃化効果が高く、被覆層作成時における押出加工性が良好であるので、好ましい。
【0041】
第一樹脂組成物、及び、第二樹脂組成物は、それぞれ、樹脂(第一樹脂組成物の場合は第一樹脂、第二樹脂組成物の場合は第二樹脂)に難燃剤を配合することによって好適に作製でき、樹脂100重量部に対する難燃剤の配合量を30重量部以上とすることによって高い難燃性を有し(水平燃焼試験に合格)、200重量部以下とすることによって押出加工性に優れる樹脂組成物とすることができる。
【0042】
また、第一樹脂組成物、及び、第二樹脂組成物は、それぞれ必要に応じて、光安定剤(HALS)、酸化防止剤(硫黄系酸化防止剤など)、滑剤、老化防止剤等の添加物を含有しても良い。光安定剤としては、LA−52(テトラキス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシラート:旭電化(株)製)などを、硫黄系酸化防止剤としては、シーノックス412S(ペンタエリスリトール・テトラキス(3−ラウリルチオプロピオネート))などを例示できる。光安定剤、硫黄系酸化防止剤を使用することにより、耐光性、耐湿熱性が増すので、好ましい。
また、添加物として、既知の可塑剤、軟化剤、ゴム軟化剤、プロセス油、エクステンダ油、架橋剤等の配合剤を添加する方法によって、第一被覆層14のヤング率及び引張り強さ、第二被覆層15のヤング率を前記した範囲内に調整してもよい。ゴム軟化剤としては、パラフィン系オイル、非芳香族系ゴム軟化剤等を挙げることができる。
【0043】
第一樹脂組成物、及び、第二樹脂組成物は、それぞれ、各樹脂組成物を構成する成分が混合されてなるのが好ましく、バンバリーミキサー、加圧型ニーダー、二軸混合機等の既知の溶融混合装置を用いて混合できる。
【0044】
本発明の実施形態に係る被覆光ファイバ心線10に使用される光ファイバ心線13は、図1に示すように、ガラスファイバ11の外周面に紫外線硬化型樹脂層12を設けてなる。具体的には、外径0.125mmのガラスファイバ11を紫外線硬化型樹脂層12で被覆した外径(Di)0.250mm〜0.260mmの公知の光ファイバ心線を好適に例示できる。ガラスファイバ11は、石英ガラスを主成分としたもの、また、紫外線硬化型樹脂層12の樹脂としては、ウレタンアクリレート樹脂等が広く知られており、これらを制限なく使用できる。また、紫外線硬化型樹脂層12としては、物性値が異なる内層(第一紫外線硬化型樹脂層)と外層(第二紫外線硬化型樹脂層)とから構成されたもの(2層構造)や、最外層に着色層を有するものなども知られており、これらも制限なく使用できる。
【0045】
第一紫外線硬化型樹脂層の引張割線弾性率(ヤング率ともいう)は0.5MPa〜2MPa、第二紫外線硬化型樹脂層の引張割線弾性率は5MPa〜1500MPa、着色層の引張割線弾性率は500MPa〜1500MPaとされるのが好ましい。
このようなヤング率を発現させるために、第一紫外線硬化型樹脂層の樹脂の製造においては、ポリエーテルジオールとイソホロンジイソシアネートとヒドロキシエチルアクリレートとを反応させて得られるウレタンアクリレート、重合性不飽和モノマーとしてN−ビニルカプロラクタム,イソボニルアクリレート,ノナンジオールアクリレート,ノニルフェノールアクリレート、光重合性開始剤としてルシリンTPO(BASF社製)、及び、その他の添加剤としてテトラキス{メチレン−3−(3−5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロシキフェニル)プロピオネート}メタン,γ−メルカプトプロピルトリメトキシシランや2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルアルコールを混合し、これに紫外線を照射して製造する形態が好ましい。
【0046】
第二紫外線硬化型樹脂層の樹脂の製造においては、ポリプロピレンオキシドグリコールとトルエンジイソシアネートとヒドロキシエチルアクリレートとを反応させて得られるウレタンアクリレート、重合性不飽和モノマーとしてN−ビニルカプロラクタム,トリシクロデカンジメタノールジアクリレート、光重合性開始剤としてルシリンTPO(BASF社製)及びイルガキュア184(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製)、並びに、その他の添加剤としてテトラキス{メチレン−3−(3−5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロシキフェニル)プロピオネート}メタンを混合し、これに紫外線を照射して製造する形態が好ましい。
【0047】
さらに、着色層も、通常、紫外線硬化型樹脂層の形態とされており、着色層の樹脂の製造においては、ビスフェノールAと2ヒドロキシブチル(メタ)アクリレートとを反応させて得られるエポキシアクリレートおよび/またはポリプロピレンオキシドグリコールとトルエンジイソシアネートとヒドロキシエチルアクリレートとを反応させて得られるウレタンアクリレート、重合性不飽和モノマーとしてビスフェノールAエチレンオキサイド変性アクリレート,トリメチロールプロパントリオキシエチル(メタ)アクリレート,シリコンアクリレート、光重合性開始剤としてベンゾフェノン,ベンゾインエーテル、及び、その他の添加剤としてテトラキス{メチレン−3−(3−5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロシキフェニル)プロピオネート}メタンを混合し、これに紫外線を照射して製造する形態が好ましい。
【0048】
このように、第一紫外線硬化型樹脂層を柔軟な層とし、第二紫外線硬化型樹脂層を堅固な層とすることによって、光ファイバ心線13が受ける側圧(光ファイバ心線13の外周面から受ける外界からの圧力であって、特に、光ファイバ心線13に外部被覆16が設けられる前に受ける圧力)に対して、第二紫外線硬化型樹脂層で該圧力を吸収させ、また、該圧力が、第二紫外線硬化型樹脂層で完全に吸収できない程に大きな力であっても第一紫外線硬化型樹脂層で該圧力を緩衝させることにより、ガラスファイバ11が圧力を受けることによる光伝送損失を低減できる。
【0049】
より、好ましくは、第二紫外線硬化型樹脂層の引張割線弾性率は、5MPa〜600MPaとなっている。前記引張割線弾性率が5MPa未満であると、外界からの圧力を吸収しにくく、ガラスファイバを損傷しやすくなる。一方、前記引張割線弾性率が600MPaを超えると、上記した被覆除去具20の刃が第二紫外線硬化型樹脂層に入りにくく、紫外線硬化型樹脂層を被覆光ファイバ心線から分離しにくくなる。
【0050】
光ファイバ心線13を構成する各層の好ましい寸法を以下に示す。
ガラスファイバ11の外径:125μm
第一紫外線硬化型樹脂層までの外径:200μm
第二紫外線硬化型樹脂層までの外径:245μm
着色層までの外径:255μm
【0051】
本発明の実施形態に係る被覆光ファイバ心線10においては、第一被覆層14までの直径(Dp)が0.3mm〜0.8mm、第二被覆層15までの直径(Ds)が0.85mm〜0.95mmとされた形態を好適に例示できる。
特に、Dpが0.3mm〜0.8mmであることによって、特に、機械特性(側圧特性)とハンドリング性(取り扱い性)とを良好にできる。
【0052】
本発明の実施形態に係る被覆光ファイバ心線10は、以下のように、光ファイバ心線13の外部被覆16を構成する樹脂組成物を塗布することによって、好適に製造される。
すなわち、図2に示すように、供給リール31から光ファイバ心線13を繰り出し、張力制御装置32を通して押し出し機33に供給する。ここで、押し出し機33は、第一樹脂組成物が収容された第一収容部33Aと、第二樹脂組成物が収容された第二収容部33Bと、第一樹脂組成物と第二樹脂組成物を順に押し出すことによって光ファイバ心線13の外周に外部被覆16を塗布できるクロスヘッド33Cとを備えている。第一樹脂組成物および第二樹脂組成物は、溶融状態で光ファイバ心線13の外周に塗布されるのが好ましく、通常、押し出し機33は、所定位置に加熱器(図示せず)を備える。
次いで、押し出し機33から押し出されたものを冷却水槽34に導いて冷却して外部被覆16を硬化させて、被覆光ファイバ心線10とし、これを張力制御装置35を通して巻き取りリール36に巻き取る。
【0053】
また、本発明の実施形態に係る被覆光ファイバ心線10は、Telcordia規格(GR−326)に使用される85℃×168時間の条件の耐熱性試験後における無偏肉率が80%以上となるように構成されるのが好ましい。
例えば、第一樹脂及び第二樹脂として、融点85℃以上の樹脂を使用することにより、無偏肉率が前記条件を満たす被覆光ファイバ心線10とすることができるが、これに限定されるものではない。
【0054】
次に、本発明の実施形態に係るコネクタ付被覆光ファイバ心線の製造方法について説明する。
コネクタ付被覆光ファイバ心線を製造するためには、先ず、前記した被覆除去具20(図5参照)を用いて被覆光ファイバ心線10の端末を加工する。すなわち、被覆除去具20のV溝23a内に被覆光ファイバ心線10を保持して、被覆光ファイバ心線10の端末から約30mm離れた箇所を挟んで板状レバー部材21a、21bを閉じることによって、図3(A)に示すように、刃22の刃先22A(切り込みの頂点)がガラスファイバには達しないように切り込みが入れられる。
【0055】
次いで、紫外線硬化型樹脂層12と外部被覆16とをガラスファイバ11から被覆光ファイバ心線10の端末方向Pに引抜くように分離することによって、紫外線硬化型樹脂層12が引き千切られて、被覆光ファイバ心線10のガラスファイバ11は露出される(図3(B)参照)。ここで、第一被覆層14のヤング率が150MPa以下、第一被覆層14の引張り強さが10MPa以下、第二被覆層15のヤング率が700MPa以上であるので、ガラスファイバ11の破断、及び、紫外線硬化型樹脂層12のガラスファイバ11上での残留を頻発させることなく、紫外線硬化型樹脂層12と外部被覆16とを一体に除去でき、容易にガラスファイバ11を露出させることができる。
【0056】
このように、被覆除去具20を用いて被覆光ファイバ心線10の端末を加工することによって作製したガラスファイバ露出部11Aと被覆除去端面16Aとを有する被覆光ファイバ心線10と、ガラスファイバ露出部11Aを収容可能な中空17Aを有するフェルール17を内蔵するコネクタ18とを接続することによって、本発明の実施形態に係るコネクタ付被覆光ファイバ心線19は製造される(図4参照)。より具体的には、ガラスファイバ露出部11Aを歪力のかからない状態で中空17Aに収容しながら被覆除去端面16Aをフェルールの突き当て端面17Bに当接させ、通常、この状態を維持すべく、固定手段(図示せず)によって被覆光ファイバ心線10とコネクタ18とを接続する。
【0057】
次いで、ガラスファイバの先端面11Bとフェルールの開放端面17Cとを研磨するなどして所望の形状となるように加工する。なお、ガラスファイバの先端面11Bとフェルールの開放端面17Cとが構成する面としては、平面、球面および曲面などを挙げることができ、コネクタ付被覆光ファイバ心線19の仕様に応じて、適宜、選択される。
【0058】
コネクタ付被覆光ファイバ心線19は、本発明の実施形態に係る被覆光ファイバ心線10が使用されているので、燃焼時に有毒ガスを発生しない特性、高い難燃性、高い環境適応特性、及び、高い機械特性を有する。
【0059】
本発明の実施形態に係る光ファイバコードは、本発明の実施形態に係る被覆光ファイバ心線10の外周に、被覆光ファイバ心線10を保護する保護層を設けてなる。ここで、保護層は、公知の抗張力繊維からなる層を好適に例示できる。通常、保護層の外周には樹脂層が設けられ、樹脂層としては、ポリエチレン樹脂の層を好適に例示できる。光ファイバコードの外径は用途に応じて適宜変更されるが、被覆光ファイバ心線の寸法が前記した好適な範囲内にある場合は、外径が2.0mmφあるいは1.5mmφとされた光ファイバコードを好適に例示できる。
【0060】
本発明の実施形態に係るコネクタ付光ファイバコードは、ガラスファイバが端末から所定長さで露出されることによりガラスファイバ露出部と被覆除去端面とを有する本発明の実施形態に係る光ファイバコードと、ガラスファイバ露出部を収容可能な中空を有するフェルールを内蔵するコネクタとが、ガラスファイバ露出部が中空に収容されるとともに被覆除去端面がフェルールの突き当て端面に当接するように、接続されてなる。このような構成によれば、本発明の実施形態に係る光ファイバコードを使用するので、燃焼時に有毒ガスを発生しない特性、高い環境適応特性、及び、高い機械特性を有する。
【0061】
本発明の実施形態に係る光ファイバケーブル50は、図6の模式断面図に示すように、本発明に係る被覆光ファイバ心線10をテンションメンバ51の外周面上に複数配置し、被覆光ファイバ心線10の外側に緩衝材52を配置し、押え巻き層53を緩衝材52の外側に設け、押え巻き層53の外周面を樹脂層54で被覆してなる。ここで、被覆光ファイバ心線10は、テンションメンバ51の軸方向に沿って配置されても、テンションメンバ51の螺旋方向に配置されても良い。
【0062】
テンションメンバ51としては、ポリエチレン樹脂で被覆された鋼線(単線または撚線)を、緩衝材52としては、ポリプロピレン解繊糸を好適に例示できる。また、押え巻き層53は、緩衝材52を介して被覆光ファイバ心線10をテンションメンバ51に圧接できるように、ポリエチレンテレフタレート製あるいはポリエチレン製のフィルム状テープが巻回されてなる層であることが好ましい。樹脂層54としては、ポリエチレン樹脂の層を好適に例示できる。
【0063】
光ファイバケーブル50は、以上のように、本発明の実施形態に係る被覆光ファイバ心線10を使用するので、燃焼時に有毒ガスを発生しない特性、高い環境適応特性、及び、高い機械特性を有する。
【0064】
また、被覆光ファイバ心線10を、本発明の実施形態に係る光ファイバコードに代えることによって、燃焼時に有毒ガスを発生しない特性、高い環境適応特性、及び、高い機械特性を有する光ファイバケーブルを作製することもできる。
【0065】
【実施例】
以下、実施例および比較例を挙げて本発明を詳細に説明するが、これらは本発明を限定するものではない。
【0066】
[第一樹脂組成物及び第二樹脂組成物の製造]
樹脂100重量部に対し、難燃剤として水酸化マグネシウム(平均粒径:0.7μm,BET比表面積:8m2)80重量部、酸化防止剤としてイカルガノックス1010(チバスペシャリティーケミカルズ社の商品名)0.5重量部を基本配合とし、第一被覆層のヤング率及び引張強さ、及び、第二被覆層のヤング率は、ゴム軟化剤等を適宜配合する方法により調整した。樹脂組成物は、二軸式混合機(スクリュー外径:45mmφ,L/D=32)を用い、吐出ストランドを切断してペレット化する方法により行う。
【0067】
[被覆光ファイバ心線の作製]
光ファイバ心線は、石英ガラスを主成分とするガラスファイバ(外径125μm)の外周に紫外線硬化型樹脂層(ウレタンアクリレート樹脂層)を設けてなる光ファイバ心線(外径250μm)を使用する。紫外線硬化型樹脂層は、第一紫外線硬化型樹脂層と第二紫外線硬化型樹脂層と着色層とからなる三層構造であり、第一紫外線硬化型樹脂層までの外径は200μm、第二紫外線硬化型樹脂層までの外径は245μm、着色層までの外径は255μm、第一紫外線硬化型樹脂層のヤング率は1MPa(25℃)、第二紫外線硬化型樹脂層のヤング率は400MPa(25℃)、着色層のヤング率は1100MPa(25℃)である。この光ファイバ心線の外周に、第一被覆層と第二被覆層とを前記した方法に準じて設けることによって、実施例1〜5,参考例1〜10,比較例1〜8の被覆光ファイバ心線を作製する。ここで、第一被覆層と第二被覆層を被覆するための押し出し機としては、それぞれ、単軸式押し出し機(スクリュー外径:45mmφ,L/D=24)を使用し、各押し出し機が、クロスヘッド(前記クロスヘッド33Cに相当)に連結されている。実施例,参考例及び比較例に使用される第一樹脂及び第二樹脂の種類、及び、第一被覆層と第二被覆層の物性を表1〜表5に示す。表中、Dpは、第一被覆層までの直径を意味し、Dsは、第二被覆層までの直径を意味する。ヤング率の測定(25℃)、及び、引張り強さの測定は、JIS K 7113に準じ、より具体的には以下のように行う。
【0068】
(紫外線硬化型樹脂層)
各実施例および各比較例に対応する紫外線硬化型樹脂層を製造するための混合物(膜厚:約100μm)に対し、窒素下で、紫外線照射(照射光量:100mJ/cm2)を行い、ダンベル形状の2号形試験片(JIS K 7113準拠)を製造する。この試験片を用いて、標線間距離25mm,引張速度1mm/分の条件で引張り試験を行う。ヤング率は、2.5%割線方式を採用して算出される引張割線弾性率とする。
【0069】
(第一被覆層,第二被覆層)
各実施例および各比較例に対応する第一樹脂組成物及び第二樹脂組成物を、二軸混練押出機、加圧ニーダー、バンバリーミキサー、ロール等から構成される公知装置を用いて、樹脂組成物を溶融混練することによって、膜厚が約300μmのフィルム状物を成形する。次いで、このフィルム状物からダンベル形状の2号形試験片(JIS K 7113準拠)を製造する。この試験片を用いて、標線間距離25mm,引張速度1mm/分の条件で引張り試験を行う。ヤング率は、接線方式を採用して算出される引張弾性率とする。
【0070】
【表1】
【0071】
【表2】
【0072】
【表3】
【0073】
【表4】
【0074】
【表5】
【0075】
表中の(E−1)〜(E−13)、(P−1)〜(P−3)は以下の通りである。
なお、MIは、メルトインデックス(Melt Index)の略称である。MIは、シリンダーに樹脂組成物を詰め、190℃の温度下、シリンダーの上部からピストンを2.16kgの一定荷重で押す場合に、シリンダーの下部から流れ出る樹脂組成物の量を示す指標である。MIが大きいほど、シリンダーから流れ出る樹脂組成物の量が多いことを示し、樹脂組成物の流動性が高いことを意味する。
OIは、酸素指数(Oxygen Index)の略称であり、樹脂組成物が燃焼するために必要とする酸素の濃度指数である。OIが大きいほど、樹脂組成物が燃焼するための酸素をより必要とするので、難燃性が高いことを意味する。
【0076】
(E−1)
SEBS(スチレン含量18%,引張り強さ15MPa)を樹脂分とするノンハロゲン樹脂組成物(MI=1.5,OI=21)
【0077】
(E−2)
シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエン(融点:105℃,引張り強さ:12.7MPa)を樹脂分とするノンハロゲン樹脂組成物(MI=0.2,OI=21)
【0078】
(E−3)
SEPS(スチレン含量13重量%,引張り強さ10.8MPa)を樹脂分とするノンハロゲン樹脂組成物(MI=2.0,OI=20)
【0079】
(E−4)
SEBC(スチレン含量20重量%,引張り強さ17.0MPa)を樹脂分とするノンハロゲン樹脂組成物(MI=3.0,OI=22)
【0080】
(E−5)
SEBS(スチレン含量30重量%,引張り強さ21.6MPa)を樹脂分とするノンハロゲン樹脂組成物(MI=2.0,OI=22)
【0081】
(E−6)
SBS(スチレン含量40重量%,引張り強さ14.0MPa)を樹脂分とするノンハロゲン樹脂組成物(MI=3.0,OI=23)
【0082】
(E−7)
SEPS(スチレン含量13重量%,引張り強さ10.8MPa)の樹脂分のみ(難燃剤を含有しない)(MI=2.5,OI=17)
【0083】
(E−8)
シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエン(融点:105℃,引張り強さ12.7MPa)の樹脂分のみ(難燃剤を含有しない)(MI=1.5,OI=17)
【0084】
(E−9)
エチレン・ビニルアセテート樹脂(EVA)(ビニルアセテート含量13重量%)を樹脂分とするノンハロゲン樹脂組成物(MI=2.0,OI=20)
【0085】
(E−10)
エチレン・ビニルアセテート樹脂(EVA)(ビニルアセテート含量19重量%)を樹脂分とするノンハロゲン樹脂組成物(MI=4.0,OI=20)
【0086】
(E−11)
エチレン・ビニルアセテート樹脂(EVA)(酢酸ビニル含量28重量%)を樹脂分とするノンハロゲン樹脂組成物(MI=5.0,OI=22)
【0087】
(E−12)
エチレン・ビニルアセテート樹脂(EVA)(酢酸ビニル含量17重量%)を樹脂分とするノンハロゲン樹脂組成物(MI=7.5,OI=20)
【0088】
(E−13)
エチレン・エチルアクリレート樹脂(EEA)(エチルアクリレート含量19重量%)を樹脂分とするノンハロゲン樹脂組成物(MI=4.0,OI=20)
【0089】
(P−1)
HIPS(ブタジエン含量23重量%)を樹脂分とするノンハロゲン樹脂組成物(MI=1.0,OI=21)
【0090】
(P−2)
ブロックPP(融点:168℃)を樹脂分とするノンハロゲン樹脂組成物(MI=1.0,OI=19)
【0091】
(P−3)
HIPS(ブタジエン含量23重量%)を樹脂分とするノンハロゲン樹脂組成物(MI=0.5,OI=21)
【0092】
被覆光ファイバ心線に対する各種試験の方法は、以下のようにして行う。
【0093】
[被覆除去性]
25℃の下、実施例及び比較例の被覆光ファイバ心線の末端から長さ30mmの部分を図5に示す被覆除去具に対応する「被覆除去具JR−22」(住友電気工業株式会社の商品名)を用いて、外部被覆を除去する。各被覆光ファイバ心線の対して被覆の除去を、3試行分、行う。3試行の全てにおいて、除去時の引き抜き力が2.0kg・f以下であり、ガラスファイバの上に紫外線硬化型樹脂層が残留せず、ガラスファイバの破断が見られないものを合格とする。前記条件を満たさないものを不合格とする。なお、表中の引き抜き力は、3試行の平均値であり、比較例5及び比較例6においては、3試行の全てにおいて、ガラスファイバが破断する。
【0094】
ここで、引き抜き力は、以下のようにして得られる値である。
引き抜き力:「被覆光ファイバ心線の末端から長さ30mmの部分を被覆除去具JR−22の刃により挟み込んだ状態で固定し、引張り試験器を用いて引張り速度500mm/分の条件で引張り試験を行う(被覆除去具と引張り試験器のチャックとの距離=100mm)時に要する力の最大値」
【0095】
[機械特性(側圧特性)]
実施例及び比較例の被覆光ファイバ心線に対して、長手方向長さ100mm当たり500kgの荷重を加え(R5のエッジを有する平滑な金属板に当該心線を挟んで、荷重を加えていく。)、伝送損失量(dB/100mm)を測定する(荷重を加える前後の光の減衰量をマルチメータ(例えば、安藤電気製のAQ2140)で測定する。この値を側圧ロス(dB/100mm)として表1〜表5に示す。側圧ロスが0.1dB/100mm以下のものは、信頼性が高く、合格とする。
【0096】
[環境適応特性(温度の変動によっても、光伝送特性を高次元で維持する特性)]
実施例及び比較例の被覆光ファイバ心線を、OTDR測定器(波長:1.31μm)にて伝送損失量(dB)を測定し、単位長あたりの伝送損失を初期ロス(dB/km)とする。初期ロスが1.0dB/km以下のものは、信頼性が高く、合格とする。
次に、被覆光ファイバ心線に対して、−20℃(6時間保持)〜60℃(6時間保持)を3サイクル繰り返すヒートサイクル曝露試験を実施し、その試験中、連続モニター(波長:1.31μm)にて伝送損失量(dB)を測定し、初期ロスとの差分の最大値を「温度変化ロス(dB/km)]として表1〜表5に示す。温度変化ロスが、0.3dB/km以下のものを合格とする。
【0097】
[難燃性]
実施例及び比較例の被覆光ファイバ心線に対して、JIS 3005に準拠した水平燃焼試験を行い、自消性を示すものを合格とする。
【0098】
[ハンドリング性]
実施例及び比較例の被覆光ファイバ心線の末端から長さ30mmの部分を図5に示す被覆除去具に対応する「被覆除去具JR−22」(住友電気工業株式会社の商品名)を用いて、紫外線樹脂被覆層と外部被覆とを同時に除去する。次いで、ガラスファイバ露出部をフェルールの中空に収容し、被覆除去端面をフェルールの突き当て端面に当接させて被覆光ファイバ心線の末端にコネクタを取り付ける。
ガラスファイバ露出部をフェルールの中空に通す工程からコネクタ取り付けが完了するまでのハンドリング性において、被覆光ファイバ心線にこしが有り、フェルールの中空に通す工程で失敗することなく、通すことができ、コネクタ取り付けまでの工程で、被覆光ファイバ心線に曲げ癖がつかないものを、ハンドリング性良好と判定し、○とする。一方、被覆光ファイバ心線にこしが無く、フェルールの中空に通す工程で一回でも挿入ミスがあったり、あるいはコネクタ取り付けまでの工程で、被覆光ファイバ心線に曲げ癖がつくものを、ハンドリング性不良と判定し、×とする。
【0099】
[耐熱性]
Telcordia規格(GR−326)に使用される85℃×168時間の条件の耐熱性試験を行い、その試験中、連続モニター(波長:1.31μm)にて伝送損失量(dB)を測定し、初期ロスとの差分の最大値を「耐熱ロス(dB/km)]として表1〜表5に示す。耐熱ロスが、0.2dB/km以下のものを合格とする。
また、上記耐熱性試験の前後における無偏肉率を測定し、80%以上を信頼性が高く、合格とする。無偏肉率は、以下の式にて算出する。
無偏肉率(%)=「外部被覆の厚さの最小値」/「外部被覆の厚さの最大値」×100
【0100】
実施例1〜5の被覆光ファイバ心線は、第一樹脂組成物及び第二樹脂組成物が共に難燃剤を含み、第一樹脂が、ポリスチレン系熱可塑性エラストマー、ポリブタジエン系熱可塑性エラストマーまたはエチレン−αオレフィン共重合体、第二樹脂が、ポリプロピレン系樹脂であり、第一被覆層のヤング率及び引張り強さ、第二被覆層のヤング率が本発明に規定する範囲内の被覆光ファイバ心線である。実施例の被覆光ファイバ心線は、初期ロスが少ないだけでなく、機械特性、環境適応特性、被覆除去性、難燃性、ハンドリング性及び耐熱性の全てに優れる。
【0101】
比較例1及び比較例2の被覆光ファイバ心線は、第一樹脂が、それぞれ、ポリスチレン系熱可塑性エラストマー及びポリブタジエン系熱可塑性エラストマーであり、第二樹脂が、それぞれ、ポリプロピレン系樹脂及びポリスチレン系樹脂であり、第一被覆層のヤング率が150MPa以下ではあるものの、引張り強さが10MPaを超え、第二被覆層のヤング率が700MPa以上の被覆光ファイバ心線である。比較例1及び比較例2の被覆光ファイバ心線は、初期ロスが少なく、機械特性、環境適応特性、難燃性、ハンドリング性及び耐熱性に優れるが、被覆除去後に紫外線硬化型樹脂が残留し、被覆除去性に劣る。
【0102】
比較例3及び比較例4の被覆光ファイバ心線は、第一樹脂が、それぞれ、ポリスチレン系熱可塑性エラストマー及びポリブタジエン系熱可塑性エラストマーであり、第二樹脂がポリプロピレン系樹脂であり、第一被覆層のヤング率(7.5MPa)が150MPa以下ではあるものの、引張り強さが10MPaを超え、第二被覆層のヤング率が700MPa以上の被覆光ファイバ心線である。また、第一樹脂組成物は、金属酸化物や酸化防止剤などの配合物を一切添加しない樹脂単体である。比較例3及び比較例4の被覆光ファイバ心線は、初期ロスが少なく、機械特性、環境適応特性、ハンドリング性及び耐熱性に優れるが、難燃性に劣り、また、被覆除去後に紫外線硬化型樹脂が残留し、被覆除去性に劣る。
【0103】
比較例5の被覆光ファイバ心線は、第一被覆層が実施例1と同構成であり、第二樹脂がポリスチレン系樹脂であり、第二被覆層のヤング率が700MPa未満の被覆光ファイバ心線である。比較例5の被覆光ファイバ心線は、初期ロスが少なく、環境適応特性、難燃性、ハンドリング性及び耐熱性に優れるが、機械特性に劣り、被覆除去時に第二被覆層の座屈によりガラスファイバが破断し、被覆除去性に劣る。
【0104】
比較例6の被覆光ファイバ心線は、第一樹脂がEVA(酢酸ビニル含量14重量%)であり、第二被覆層が実施例1と同構成であり、第一被覆層のヤング率が150MPaを超える被覆光ファイバ心線である。比較例6の被覆光ファイバ心線は、初期ロスが少なく、環境適応特性、難燃性、ハンドリング性及び耐熱性に優れるが、機械特性に劣り、被覆除去時に第二被覆層の座屈によりガラスファイバが破断し、被覆除去性に劣る。
【0105】
参考例1〜2の被覆光ファイバ心線は、第一樹脂が、それぞれ、ポリスチレン系熱可塑性エラストマー及びポリブタジエン系熱可塑性エラストマーであり、第二樹脂が、それぞれ、ポリスチレン系樹脂及びポリプロピレン系樹脂であり、第一被覆層のヤング率が150MPa以下、引張強さが10MPa以下、第二被覆層のヤング率が700MPa以上の被覆光ファイバ心線である。第一被覆層までの外径は0.8mmφを超えている。参考例1〜2の被覆光ファイバ心線は、初期ロスが少なく、環境適応特性、被覆除去性、難燃性及び耐熱性に優れるが、機械特性及びハンドリング性に劣る。
【0106】
参考例3〜4の被覆光ファイバ心線は、第一樹脂が、それぞれ、ポリスチレン系熱可塑性エラストマー及びポリブタジエン系熱可塑性エラストマーであり、第二樹脂が、それぞれ、ポリプロピレン系樹脂及びポリスチレン系樹脂であり、第一被覆層のヤング率が150MPa以下、引張強さが10MPa以下、第二被覆層のヤング率が700MPa以上の被覆光ファイバ心線である。第一被覆層までの外径は0.3mmφ未満である。参考例3〜4の被覆光ファイバ心線は、初期ロスが少なく、環境適応特性、被覆除去性、難燃性、ハンドリング性及び耐熱性に優れるが、機械特性に劣る。
【0107】
比較例7の被覆光ファイバ心線は、第一樹脂がEVA(酢酸ビニル含量19重量%)であり、第二樹脂がポリスチレン系樹脂であり、第一被覆層のヤング率が150MPa以下、引張強さが10MPaを超え、第二被覆層のヤング率が700MPa以上の被覆光ファイバ心線である。比較例7の被覆光ファイバ心線は、初期ロスが少なく、機械特性、環境適応特性、難燃性及びハンドリング性に優れるが、被覆除去後に紫外線硬化型樹脂が残留し、被覆除去性に劣る。また、Telcordia規格(GR−326)の耐熱性試験では、耐熱性試験後の無偏肉率が80%未満となり、波長1.31μmの伝送損失量の最大値が0.2dB/kmを超え、耐熱性に劣る。
【0108】
参考例5の被覆光ファイバ心線は、第一樹脂がEVA(酢酸ビニル含量28重量%)であり、第二樹脂がポリプロピレン系樹脂であり、第一被覆層のヤング率が150MPa以下、引張強さが10MPa以下、第二被覆層のヤング率が700MPa以上の被覆光ファイバ心線である。参考例5の被覆光ファイバ心線は、初期ロスが少なく、機械特性、環境適応特性、被覆除去性、難燃性及びハンドリング性に優れるが、Telcordia規格(GR−326)の耐熱性試験では、耐熱性試験後の無偏肉率が80%未満となり、波長1.31μmの伝送損失量の最大値が0.2dB/kmを超え、耐熱性に劣る。
【0109】
比較例8の被覆光ファイバ心線は、第一樹脂がEVA(酢酸ビニル含量19重量%)であり、第二樹脂がポリスチレン系樹脂であり、第一被覆層のヤング率が150MPa以下、引張強さが10MPaを超え、第二被覆層のヤング率が700MPa以上の被覆光ファイバ心線である。第一被覆層までの外径は0.8mmφを超えている。比較例8の被覆光ファイバ心線は、初期ロスが少なく、環境適応特性及び難燃性に優れるが、機械特性及びハンドリング性に劣り、また、被覆除去後に紫外線硬化型樹脂が残留し、被覆除去性に劣る。また、Telcordia規格(GR−326)の耐熱性試験では、耐熱性試験後の無偏肉率が80%未満となり、波長1.31μmの伝送損失量の最大値が0.2dB/kmを超え、耐熱性に劣る。
【0110】
なお、実施例、比較例及び参考例の被覆光ファイバ心線に使用した第一樹脂及び第二樹脂は、いずれも、ノンハロゲン樹脂から選択されている。
【0111】
【発明の効果】
本発明によれば、燃焼時に有毒ガスを発生しない特性、高い難燃性、高い環境適応特性、及び、高い機械特性を有するとともに、被覆除去をガラスファイバの破断を頻発させることなく容易に実施できる被覆光ファイバ心線、並びに、これを用いたコネクタ付被覆光ファイバ心線、光ファイバコード、コネクタ付光ファイバコード及び光ファイバケーブルを提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施形態に係る被覆光ファイバ心線の模式断面図である。
【図2】本発明の実施形態に係る被覆光ファイバ心線の製造を説明する図である。
【図3】本発明の実施形態に係る被覆光ファイバ心線の被覆除去を説明する図である。
【図4】本発明の実施形態に係るコネクタ付被覆光ファイバ心線の製造を説明する図である。
【図5】被覆光ファイバ心線の被覆除去に使用する被覆除去具を示す図である。
【図6】本発明の実施形態に係る光ファイバケーブルの模式断面図である。
【図7】従来の被覆光ファイバ心線を説明する図である。
【符号の説明】
10,100 被覆光ファイバ心線
11,101 ガラスファイバ
11A ガラスファイバ露出部
11B ガラスファイバの先端面
13,103 光ファイバ心線
14 第一被覆層
15 第二被覆層
16,104 外部被覆
16A 被覆除去端面
17A 中空
17 フェルール
17B フェルールの突き当て端面
17C フェルールの開放端面
18 コネクタ
19 コネクタ付被覆光ファイバ心線
50 光ファイバケーブル
51 テンションメンバ
52 緩衝材
53 押え巻き層
54 樹脂層[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a coated optical fiber, a coated optical fiber with connector, an optical fiber cord, an optical fiber cord with connector, and an optical fiber cable.
[0002]
[Prior art]
An optical
On the other hand, as an optical cord, a coated optical fiber core (silicone / nylon core) in which a silicone resin and a nylon resin are sequentially provided as an outer coating on the outer periphery of a glass fiber having an outer diameter of 125 μm mainly composed of quartz glass. It has been known.
[0003]
When the coated
[0004]
5A and 5B are diagrams showing a coating removing tool used for coating removal of the coated optical fiber, wherein FIG. 5A is a side view of the coating removing tool, and FIG. 5B is a cross-sectional view in the X direction. It is.
The
[0005]
Next, with the
[0006]
Then, normally, a connector having a hollow ferrule capable of accommodating the exposed glass fiber is prepared, and the coating removal end face is brought into contact with the abutting end face of the ferrule while the glass fiber is accommodated in the hollow. A connector is attached to the end portion of the optical fiber core, and then processed so that the front end surface of the glass fiber and the open end surface of the ferrule have a predetermined shape.
[0007]
When the
[0008]
When the
[0009]
The above-mentioned coated optical fiber cores have a single-layer structure or a two-layer structure, optical transmission characteristics, environmental adaptability characteristics (low temperature, high temperature, wet heat), mechanical strength, side pressure resistance characteristics, flame resistance The purpose is to balance various characteristics such as sex.
[0010]
In recent years, due to a demand for reducing the environmental load, it has been required to adopt a material that does not generate a harmful gas such as hydrogen chloride gas when the coated optical fiber is burned. Is a resin selected from a polyethylene-based resin having no halogen (hereinafter referred to as non-halogen), a non-halogen polystyrene-based resin, and a non-halogen polyester resin, and having an inner layer and an outer layer flame-retardant (JP 2000- 241676) is known.
[0011]
[Problems to be solved by the invention]
However, according to the study by the present inventors, the coated light obtained by further providing the
[0012]
The coated optical fiber core with connector is generally subjected to various environmental tests for reliability evaluation. Among these, for example, 85 ° C. × 168 hours used for Telcordia standard (GR-326). The heat resistance test under the above conditions is known as a particularly severe heat resistance test. Here, if the heat resistance of the outer sheath of the coated optical fiber core with connector is insufficient, the outer sheath creeps after the heat resistance test, so that the glass fiber is displaced from a predetermined position, or the outer sheath is deviated. The occurrence of flesh and the application of stress to the glass fiber may cause problems such as degradation of optical transmission characteristics. In particular, when the outer coating resin is a non-halogen resin and a coated optical fiber core wire is used, in the heat resistance test under the condition of 85 ° C. × 168 hours, the Telcordia standard (GR-326) is satisfied, It has been technically difficult to achieve both good coating removal properties.
[0013]
The present invention has been made in order to solve the above-described problems. The object of the present invention is to provide a characteristic that does not generate toxic gas at the time of combustion, and a high environmental adaptability (even if the environmental factors such as temperature and humidity vary). It has characteristics that maintain transmission characteristics at a high level) and high mechanical characteristics (characteristics that maintain optical transmission characteristics at a high level even when pressure is applied to the coated optical fiber core). It is an object to provide a coated optical fiber core that can be easily implemented without frequent occurrence, and a coated optical fiber core with connector, an optical fiber cord, an optical fiber cord with connector, and an optical fiber cable using the same.
[0014]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-described problems, the present inventors have intensively studied, and as a result, the outer coating of the coated optical fiber core wire is made to consist of an inner layer (first coating layer) and an outer layer (second coating layer), The inventors have found that the object can be achieved by specifying the physical properties of the inner layer and the outer layer and the resin compositions constituting the inner layer and the outer layer, and thus the present invention has been completed. That is, the technical configuration and operational effects of the present invention are as follows. However, the action includes estimation, and the correctness of the action does not limit the present invention.
[0015]
The coated optical fiber core according to
[0016]
According to such a configuration, both the first resin and the second resin are resins that do not contain a halogen, so that the characteristics that do not generate a toxic gas during combustion are excellent.
[0017]
In addition, the second coating layer at 25 ° C. Tensile elasticity When the rate is 700 MPa or more, the outer layer can sufficiently absorb the side pressure received by the coated optical fiber core (pressure from the outside received from the outer peripheral surface of the coated optical fiber). The first coating layer at 25 ° C. Tensile elasticity When the rate is 150 MPa or less, the first coating layer is a softer layer than the second coating layer, which is the outer layer, so that the pressure cannot be completely absorbed by the second coating layer. Even if it exists, this pressure can be buffered by the 1st coating layer which is an inner layer. Therefore, optical transmission loss due to the glass fiber receiving pressure can be suppressed, and a coated optical fiber core having high mechanical characteristics can be obtained.
[0018]
In addition, the first coating layer at 25 ° C. Tensile elasticity The rate is 150 MPa or less, the tensile strength of the first coating layer is 10 MPa or less, and the second coating layer at 25 ° C. Tensile elasticity When the rate is 700 MPa or more, the UV curable resin layer can be used together with the outer coating (first coating layer and second coating layer) without breaking the glass fiber using the coating removal tool as described above. It can be set as the structure which can be removed easily. The first coating layer at 25 ° C. Tensile elasticity When the rate exceeds 150 MPa or the tensile strength of the first coating layer exceeds 10 MPa, the blade of the coating removal tool does not enter the ultraviolet curable resin layer, and the ultraviolet curable resin layer is placed on the glass fiber during coating removal. It is easy to cause a problem that the residue remains. The second coating layer at 25 ° C. Tensile elasticity When the rate is less than 700 MPa, the second coating layer buckles during coating removal, resistance is applied to the buckled portion, and the coating removal force becomes extremely large, so that the glass fiber frequently breaks.
[0019]
[0020]
[0021]
The present inventors set the first resin as one or more resins selected from the group consisting of an ethylene-α-olefin copolymer having a melting point of 85 ° C. or higher, a polystyrene-based thermoplastic elastomer, and a polybutadiene-based thermoplastic elastomer, Resin, Block polypropylene formed by block copolymerization of propylene and ethylene propylene rubber, and random polypropylene formed by random copolymerization of propylene and ethylene By making it 1 or more types of resin selected from the group which consists of 1st coating layer and 2nd coating layer Tensile elasticity It has been found that the rate and the tensile strength of the first coating layer can be easily set within the above-described range. Therefore, in the coated optical fiber core according to
[0022]
Preferably The outer diameter to the first coating layer is 0.3 mm to 0.8 mm. When the outer diameter is less than 0.3 mm, mechanical characteristics (side pressure characteristics) tend to be lowered. When the outer diameter exceeds 0.8 mm, mechanical characteristics (side pressure characteristics are lowered, rigidity of the coated optical fiber core wire is lowered, and handling properties (handleability) tend to be lowered. This According to the configuration, a coated optical fiber core wire excellent in mechanical characteristics and mechanical characteristics can be obtained.
[0023]
Claim 2 The coated optical fiber core wire according to the present invention is configured such that the ultraviolet curable resin layer is provided with a first ultraviolet curable resin layer and a second ultraviolet curable resin layer in a direction away from the glass fiber, or A curable resin layer, a second ultraviolet curable resin layer, and a colored layer are provided, and the second ultraviolet curable resin layer has a tensile secant modulus of 5 MPa to 600 MPa. According to such a configuration, first, since the ultraviolet curable resin layer has at least the first ultraviolet curable resin layer and the second ultraviolet curable resin layer, the first ultraviolet curable resin layer is flexible. Layer, and the second UV curable resin layer as a solid layer, the lateral pressure received by the optical fiber core (pressure from the outside received from the outer peripheral surface of the optical fiber core, in particular, the optical fiber core The pressure is absorbed by the second ultraviolet curable resin layer, and the pressure is so large that the second ultraviolet curable resin layer cannot completely absorb the pressure. However, by adjusting the physical properties of the first UV curable resin layer and the second UV curable resin layer, such as buffering the pressure with the first UV curable resin layer, light generated by the glass fiber receiving pressure. Transmission loss can be reduced.
[0024]
In the above configuration, the tensile secant modulus of the second ultraviolet curable resin layer is 5 MPa to 600 MPa. When the tensile secant modulus is less than 5 MPa, in the case where the first ultraviolet curable resin layer is a softer layer than the second ultraviolet curable resin layer for the purpose described above, it is difficult to absorb pressure from the outside, It becomes easy to damage glass fiber. On the other hand, if the tensile secant modulus exceeds 600 MPa, the blade of the coating removal tool described above is difficult to enter the second ultraviolet curable resin layer, and the ultraviolet curable resin layer is difficult to separate from the coated optical fiber core. Therefore, the ultraviolet curable resin layer tends to remain on the glass fiber.
The ultraviolet curable resin layer often has the above-described colored layer for the purpose of identifying and visually recognizing the optical fiber core wire.
[0025]
Claim 3 The coated optical fiber core wire according to the present invention is configured such that the non-uniform wall thickness ratio after the heat resistance test under the condition of 85 ° C. × 168 hours is 80% or more. The heat resistance test under the condition of 85 ° C. × 168 hours is a particularly severe heat resistance test used in the Telcordia standard (GR-326). It is possible to reliably reduce the possibility that the optical transmission characteristics will be deteriorated due to displacement from the position or occurrence of uneven thickness of the outer coating and stress applied to the glass fiber. Therefore, it can be set as the coated optical fiber core which has especially high heat resistance (The characteristic which maintains an optical transmission characteristic in a high dimension even if a coated optical fiber core receives heat).
[0026]
Claim 4 The coated optical fiber core with connector according to the present invention includes a coated optical fiber core according to the present invention having a glass fiber exposed portion and a coated removal end surface by exposing the glass fiber at a predetermined length from the terminal, and the exposed glass fiber. And a connector incorporating a hollow ferrule capable of accommodating the portion is connected such that the exposed portion of the glass fiber is accommodated in the hollow and the coating removal end surface is in contact with the abutting end surface of the ferrule.
According to such a configuration, since the coated optical fiber core according to the present invention is used, the coated optical fiber with a connector has characteristics that do not generate toxic gas during combustion, high environmental adaptability, and high mechanical characteristics. It can be a cord.
[0027]
Claim 5 The optical fiber cord according to the present invention is provided with a protective layer for protecting the coated optical fiber core wire on the outer periphery of the coated optical fiber cable wire according to the present invention. According to such a configuration, since the coated optical fiber core wire according to the present invention is used, an optical fiber cord having characteristics that do not generate toxic gas at the time of combustion, high environmental adaptability characteristics, and high mechanical characteristics can be obtained. it can.
[0028]
Claim 6 The optical fiber cord with connector according to the present invention can accommodate the optical fiber cord according to the present invention having the glass fiber exposed portion and the coating removal end surface by exposing the glass fiber at a predetermined length from the terminal, and the glass fiber exposed portion. A connector incorporating a hollow ferrule is connected so that the exposed portion of the glass fiber is accommodated in the hollow and the coating removal end face abuts against the abutting end face of the ferrule. According to such a configuration, since the optical fiber cord according to the present invention is used, an optical fiber cord with a connector having characteristics that do not generate toxic gas during combustion, high environmental adaptability, and high mechanical characteristics can be obtained. it can.
[0029]
Claim 7 In the optical fiber cable according to the present invention, a plurality of coated optical fiber cores according to the present invention are disposed on the outer peripheral surface of the tension member, a buffer material is disposed outside the coated optical fiber core wire, and a presser winding layer is formed on the buffer material. It is provided on the outside, and the outer peripheral surface of the presser wound layer is covered with a resin layer. According to such a configuration, since the coated optical fiber core wire according to the present invention is used, an optical fiber cable having characteristics that do not generate toxic gas at the time of combustion, high environmental adaptability characteristics, and high mechanical characteristics can be obtained. it can.
[0030]
Claim 8 In the optical fiber cable according to the present invention, a plurality of the optical fiber cords according to the present invention are arranged on the outer peripheral surface of the tension member, a buffer material is arranged outside the optical fiber cord, and a presser winding layer is provided outside the buffer material. The outer circumferential surface of the presser wound layer is covered with a resin layer. According to such a configuration, since the optical fiber cord according to the present invention is used, it is possible to provide an optical fiber cable having characteristics that do not generate toxic gas during combustion, high environmental adaptability, and high mechanical characteristics.
[0031]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
As shown in the schematic cross-sectional view of FIG. 1, the coated optical
The Young's modulus (hereinafter also simply referred to as Young's modulus) at 25 ° C. of the first coating layer is 150 MPa or less, preferably 5 MPa to 100 MPa. The tensile strength of the first coating layer is 10 MPa or less, and preferably 0.5 MPa to 8 MPa. The Young's modulus (hereinafter also simply referred to as Young's modulus) at 25 ° C. of the second coating layer is 700 MPa or more, and preferably 750 MPa to 1600 MPa.
Here, the Young's modulus is a value obtained using a No. 2 type test piece according to JIS K7113.
[0032]
Therefore, since the
[0033]
The
[0034]
Resin (hereinafter referred to as first resin) of a resin composition (hereinafter referred to as first resin composition) constituting
[0035]
The first resin is not particularly limited as long as the Young's modulus and tensile strength of the
[0036]
A polystyrene-based thermoplastic elastomer is a block copolymer containing polystyrene as a hard segment, diene polymers such as polybutadiene, hydrogenated polybutadiene, and polyisoprene, and ethylene propylene rubber as a soft segment, and the soft segment as a polybutadiene. Styrene block copolymer (SBS), styrene isoprene styrene block copolymer (SIS) whose soft segment is isoprene, styrene ethylene butylene styrene block copolymer (SEBS) hydrogenated with SBS, soft segment is ethylene propylene rubber Styrene ethylene propylene styrene block copolymer (SEPS). Further, a styrene ethylene butylene olefin crystal copolymer (SEBC), which is a block copolymer of polystyrene and crystalline polyolefin, can be exemplified.
[0037]
An example of the polybutadiene-based thermoplastic elastomer is syndiotactic 1,2-polybutadiene. The heat-resistant ethylene-α-olefin copolymer includes EVA (ethylene acetate) having a VA content (vinyl acetate) of 14 to 18% by weight, and EEA having an ethylene acrylate content of 10 to 20% by weight. (Ethylene-ethyl acrylate) can be exemplified.
[0038]
The second resin is not particularly limited as long as the Young's modulus of the
[0039]
Examples of the polystyrene-based resin include styrene homopolymer, impact-resistant polystyrene (HIPS) formed by finely dispersing a rubber component such as styrene-butadiene rubber in the polystyrene.
Examples of polypropylene resins include propylene homopolymer, block polypropylene (block PP) formed by block copolymerization of propylene and ethylene propylene rubber, and random polypropylene (random PP) formed by random copolymerization of propylene and ethylene. it can.
[0040]
Moreover, it is preferable that the 1st resin composition and the 2nd resin composition contain a flame retardant. Known flame retardants can be used without limitation. Specifically, metal hydroxide flame retardants such as aluminum hydroxide and magnesium hydroxide, phosphorus flame retardants such as phosphate ester and red phosphorus, melamine Preferable examples include nitrogen-based flame retardants such as cyanurate. Magnesium hydroxide is preferable because it has a high flame-retarding effect and good extrudability when forming a coating layer.
[0041]
Each of the first resin composition and the second resin composition should contain a flame retardant in the resin (first resin in the case of the first resin composition, second resin in the case of the second resin composition). The flame retardant is preferably 30 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of the resin, and has high flame resistance (passes the horizontal combustion test). It can be set as the resin composition excellent in property.
[0042]
In addition, the first resin composition and the second resin composition are added with a light stabilizer (HALS), an antioxidant (such as a sulfur-based antioxidant), a lubricant, an anti-aging agent, etc., as necessary. You may contain a thing. As a light stabilizer, LA-52 (tetrakis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) 1,2,3,4-butanetetracarboxylate: manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.) Examples of sulfur-based antioxidants include Cynox 412S (pentaerythritol tetrakis (3-laurylthiopropionate)). Use of a light stabilizer and a sulfur-based antioxidant is preferable because light resistance and moist heat resistance are increased.
Further, by adding a compounding agent such as a known plasticizer, softener, rubber softener, process oil, extender oil, cross-linking agent as an additive, the Young's modulus and tensile strength of the
[0043]
Each of the first resin composition and the second resin composition is preferably formed by mixing components constituting each resin composition, and known melting such as a Banbury mixer, a pressure kneader, a twin screw mixer, etc. It can mix using a mixing apparatus.
[0044]
The optical
[0045]
The tensile secant modulus (also called Young's modulus) of the first UV curable resin layer is 0.5 MPa to 2 MPa, the tensile secant modulus of the second UV curable resin layer is 5 MPa to 1500 MPa, and the tensile secant modulus of the colored layer is The pressure is preferably set to 500 MPa to 1500 MPa.
In order to develop such a Young's modulus, in the production of the resin of the first UV curable resin layer, urethane acrylate and polymerizable unsaturated monomer obtained by reacting polyether diol, isophorone diisocyanate and hydroxyethyl acrylate. N-vinylcaprolactam, isobornyl acrylate, nonanediol acrylate, nonylphenol acrylate, photopolymerizable initiator Lucillin TPO (manufactured by BASF), and other additives tetrakis {methylene-3- (3-5-di) -T-Butyl-4-hydroxyphenyl) propionate} Methane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane and 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl alcohol are mixed and produced by irradiating with ultraviolet rays. The form is preferred.
[0046]
In the production of the resin of the second ultraviolet curable resin layer, urethane acrylate obtained by reacting polypropylene oxide glycol, toluene diisocyanate and hydroxyethyl acrylate, N-vinylcaprolactam and tricyclodecane dimethanol as polymerizable unsaturated monomers Diacrylate, Lucirin TPO (manufactured by BASF) and Irgacure 184 (manufactured by Ciba Specialty Chemicals) as photopolymerization initiators, and tetrakis {methylene-3- (3-5-di-t) as other additives -Butyl-4-hydroxyphenyl) propionate} methane is mixed, and this is preferably irradiated with ultraviolet rays.
[0047]
Furthermore, the colored layer is also usually in the form of an ultraviolet curable resin layer. In the production of the colored layer resin, epoxy acrylate obtained by reacting bisphenol A with 2hydroxybutyl (meth) acrylate and / or Or urethane acrylate obtained by reacting polypropylene oxide glycol, toluene diisocyanate and hydroxyethyl acrylate, bisphenol A ethylene oxide modified acrylate, trimethylolpropane trioxyethyl (meth) acrylate, silicon acrylate, photopolymerization as polymerizable unsaturated monomer Benzophenone, benzoin ether as a functional initiator, and tetrakis {methylene-3- (3-5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate as other additives } A form in which methane is mixed and irradiated with ultraviolet rays is preferable.
[0048]
In this way, the first UV curable resin layer is a flexible layer and the second UV curable resin layer is a rigid layer, so that the side pressure received by the optical fiber core 13 (the outer peripheral surface of the optical fiber core 13) The second ultraviolet curable resin layer absorbs the pressure with respect to the external pressure received from the outside, particularly the pressure received before the
[0049]
More preferably, the tensile secant modulus of the second ultraviolet curable resin layer is 5 MPa to 600 MPa. When the tensile secant modulus is less than 5 MPa, it is difficult to absorb pressure from the outside and the glass fiber is easily damaged. On the other hand, if the tensile secant modulus exceeds 600 MPa, the blade of the
[0050]
Preferred dimensions of each layer constituting the optical
Outer diameter to the first UV curable resin layer: 200 μm
Outer diameter to the second UV curable resin layer: 245 μm
Outer diameter to colored layer: 255 μm
[0051]
In the coated optical
In particular, when Dp is 0.3 mm to 0.8 mm, mechanical characteristics (side pressure characteristics) and handling properties (handleability) can be particularly improved.
[0052]
The coated
That is, as shown in FIG. 2, the optical
Next, the material extruded from the
[0053]
Further, the coated optical
For example, by using a resin having a melting point of 85 ° C. or higher as the first resin and the second resin, the uncoated wall thickness can be the coated optical
[0054]
Next, a method for manufacturing a coated optical fiber with connector according to an embodiment of the present invention will be described.
In order to manufacture the coated optical fiber core with connector, first, the end of the coated
[0055]
Next, by separating the ultraviolet
[0056]
Thus, the coated optical
[0057]
Next, the
[0058]
Since the coated optical
[0059]
The optical fiber cord according to the embodiment of the present invention is provided with a protective layer for protecting the coated optical
[0060]
An optical fiber cord with a connector according to an embodiment of the present invention includes an optical fiber cord according to an embodiment of the present invention having a glass fiber exposed portion and a coating removal end surface by exposing a glass fiber at a predetermined length from a terminal. And a connector having a hollow ferrule capable of accommodating the glass fiber exposed portion, and connected so that the glass fiber exposed portion is accommodated in the hollow and the coating removal end surface abuts against the abutting end surface of the ferrule. . According to such a configuration, since the optical fiber cord according to the embodiment of the present invention is used, it has characteristics that do not generate toxic gas at the time of combustion, high environmental adaptability characteristics, and high mechanical characteristics.
[0061]
As shown in the schematic cross-sectional view of FIG. 6, the
[0062]
As the
[0063]
As described above, since the
[0064]
Further, by replacing the coated optical
[0065]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are given and this invention is demonstrated in detail, these do not limit this invention.
[0066]
[Production of first resin composition and second resin composition]
Magnesium hydroxide as a flame retardant (average particle size: 0.7 μm, BET specific surface area: 8 m with respect to 100 parts by weight of resin) 2 ) 80 parts by weight, 0.5 parts by weight of Icarganox 1010 (trade name of Ciba Specialty Chemicals) as an antioxidant, the Young's modulus and tensile strength of the first coating layer, and the second coating layer The Young's modulus was adjusted by a method of appropriately blending a rubber softener and the like. The resin composition is performed by a method of cutting a discharged strand into a pellet using a twin-screw mixer (screw outer diameter: 45 mmφ, L / D = 32).
[0067]
[Production of coated optical fiber core]
As the optical fiber core, an optical fiber core (outer diameter: 250 μm) in which an ultraviolet curable resin layer (urethane acrylate resin layer) is provided on the outer periphery of a glass fiber (outer diameter of 125 μm) mainly composed of quartz glass is used. . The ultraviolet curable resin layer has a three-layer structure including a first ultraviolet curable resin layer, a second ultraviolet curable resin layer, and a colored layer. The outer diameter to the first ultraviolet curable resin layer is 200 μm, and the second The outer diameter to the UV curable resin layer is 245 μm, the outer diameter to the colored layer is 255 μm, the Young's modulus of the first UV curable resin layer is 1 MPa (25 ° C.), and the Young's modulus of the second UV curable resin layer is 400 MPa. (25 ° C.), the Young's modulus of the colored layer is 1100 MPa (25 ° C.). By providing the first coating layer and the second coating layer in accordance with the above-described method on the outer periphery of the optical fiber core, Examples 1 to 5 , Reference Example 1 10 The coated optical fiber core wires of Comparative Examples 1 to 8 are produced. Here, as an extruder for coating the first coating layer and the second coating layer, a single-screw extruder (screw outer diameter: 45 mmφ, L / D = 24) is used, and each extruder is Are connected to a crosshead (corresponding to the
[0068]
(UV curable resin layer)
The mixture (film thickness: about 100 μm) for producing the ultraviolet curable resin layer corresponding to each example and each comparative example was irradiated with ultraviolet rays (irradiation light amount: 100 mJ / cm) under nitrogen. 2 ) To produce a dumbbell-shaped No. 2 test piece (JIS K 7113 compliant). Using this test piece, a tensile test is performed under the conditions of a distance between marked lines of 25 mm and a tensile speed of 1 mm / min. The Young's modulus is the tensile secant modulus calculated by adopting the 2.5% secant method.
[0069]
(First coating layer, second coating layer)
The resin composition of the first resin composition and the second resin composition corresponding to each example and each comparative example, using a known apparatus composed of a twin-screw kneading extruder, a pressure kneader, a Banbury mixer, a roll, etc. By melt-kneading the product, a film-like product having a film thickness of about 300 μm is formed. Next, a dumbbell-shaped No. 2 test piece (JIS K 7113 compliant) is produced from this film-like material. Using this test piece, a tensile test is performed under the conditions of a distance between marked lines of 25 mm and a tensile speed of 1 mm / min. The Young's modulus is a tensile elastic modulus calculated using a tangential method.
[0070]
[Table 1]
[0071]
[Table 2]
[0072]
[Table 3]
[0073]
[Table 4]
[0074]
[Table 5]
[0075]
(E-1) to (E-13) and (P-1) to (P-3) in the table are as follows.
Note that MI is an abbreviation for Melt Index. MI is an index indicating the amount of the resin composition flowing out from the bottom of the cylinder when the cylinder is filled with the resin composition and the piston is pushed from the top of the cylinder at a constant load of 2.16 kg at a temperature of 190 ° C. A larger MI indicates that the amount of the resin composition flowing out from the cylinder is larger, which means that the fluidity of the resin composition is higher.
OI is an abbreviation for oxygen index (Oxygen Index) and is a concentration index of oxygen required for the resin composition to burn. The larger the OI, the higher the flame retardancy because the resin composition needs more oxygen for burning.
[0076]
(E-1)
Non-halogen resin composition having SEBS (
[0077]
(E-2)
Non-halogen resin composition (MI = 0.2, OI = 21) containing syndiotactic-1,2-polybutadiene (melting point: 105 ° C., tensile strength: 12.7 MPa) as a resin component
[0078]
(E-3)
Non-halogen resin composition having SEPS (
[0079]
(E-4)
Non-halogen resin composition having SEBC (
[0080]
(E-5)
Non-halogen resin composition having SEBS (styrene content 30% by weight, tensile strength 21.6 MPa) as resin component (MI = 2.0, OI = 22)
[0081]
(E-6)
Non-halogen resin composition having SBS (styrene content 40% by weight, tensile strength 14.0 MPa) as resin component (MI = 3.0, OI = 23)
[0082]
(E-7)
Resin content of SEPS (
[0083]
(E-8)
Only resin content of syndiotactic-1,2-polybutadiene (melting point: 105 ° C., tensile strength 12.7 MPa) (does not contain flame retardant) (MI = 1.5, OI = 17)
[0084]
(E-9)
Non-halogen resin composition (MI = 2.0, OI = 20) containing ethylene vinyl acetate resin (EVA) (vinyl acetate content of 13% by weight) as a resin component
[0085]
(E-10)
Non-halogen resin composition (MI = 4.0, OI = 20) containing ethylene vinyl acetate resin (EVA) (
[0086]
(E-11)
Non-halogen resin composition containing ethylene / vinyl acetate resin (EVA) (vinyl acetate content 28% by weight) as a resin component (MI = 5.0, OI = 22)
[0087]
(E-12)
Non-halogen resin composition (MI = 7.5, OI = 20) containing ethylene vinyl acetate resin (EVA) (
[0088]
(E-13)
Non-halogen resin composition (MI = 4.0, OI = 20) containing ethylene / ethyl acrylate resin (EEA) (
[0089]
(P-1)
Non-halogen resin composition having HIPS (
[0090]
(P-2)
Non-halogen resin composition having block PP (melting point: 168 ° C.) as a resin component (MI = 1.0, OI = 19)
[0091]
(P-3)
Non-halogen resin composition having HIPS (
[0092]
Various test methods for the coated optical fiber are performed as follows.
[0093]
[Coating removal]
Under 25 ° C., a portion having a length of 30 mm from the end of the coated optical fiber cores of Examples and Comparative Examples is “Coating Remover JR-22” (Sumitomo Electric Industries, Ltd.) corresponding to the coating removing tool shown in FIG. The outer coating is removed using the product name. The coating is removed from each coated optical fiber for three trials. In all three trials, the pulling force at the time of removal is 2.0 kg · f or less, the ultraviolet curable resin layer does not remain on the glass fiber, and the glass fiber is not broken. Those that do not satisfy the above conditions are rejected. The pulling force in the table is an average value of three trials, and in Comparative Example 5 and Comparative Example 6, the glass fiber breaks in all three trials.
[0094]
Here, the pulling force is a value obtained as follows.
Pull-out force: “A portion of 30 mm in length from the end of the coated optical fiber core is fixed in a state where it is sandwiched by the blade of the coating removal tool JR-22, and a tensile test is performed at a pulling speed of 500 mm / min using a tensile tester (Maximum value of force required when the coating remover and the chuck of the tensile tester = 100 mm)
[0095]
[Mechanical characteristics (side pressure characteristics)]
A load of 500 kg per 100 mm length in the longitudinal direction is applied to the coated optical fiber cores of the example and the comparative example (the core wire is sandwiched between smooth metal plates having R5 edges, and the load is applied. ), Measuring the transmission loss (dB / 100 mm) (Measure the attenuation of light before and after applying the load with a multimeter (for example, AQ2140 manufactured by Ando Electric Co., Ltd.) This value is used as the lateral pressure loss (dB / 100 mm). The results are shown in Tables 1 to 5. Those having a side pressure loss of 0.1 dB / 100 mm or less have high reliability and are considered acceptable.
[0096]
[Environmental adaptation characteristics (characteristics that maintain optical transmission characteristics at a high level even with temperature fluctuations)]
The coated optical fiber cores of Examples and Comparative Examples were measured for transmission loss (dB) with an OTDR measuring device (wavelength: 1.31 μm), and the transmission loss per unit length was defined as the initial loss (dB / km). To do. Those with an initial loss of 1.0 dB / km or less have high reliability and are accepted.
Next, a heat cycle exposure test in which −20 ° C. (held for 6 hours) to 60 ° C. (held for 6 hours) is repeated for 3 cycles is performed on the coated optical fiber. The transmission loss amount (dB) is measured at .31 μm), and the maximum value of the difference from the initial loss is shown as “temperature change loss (dB / km)” in Tables 1 to 5. The thing below 3 dB / km is set as a pass.
[0097]
[Flame retardance]
A horizontal burning test based on JIS 3005 is performed on the coated optical fiber cores of the examples and comparative examples, and the one showing self-extinguishing properties is regarded as acceptable.
[0098]
[Handling]
Using the “coating removal tool JR-22” (trade name of Sumitomo Electric Industries, Ltd.) corresponding to the coating removal tool shown in FIG. 5 for the portion 30 mm in length from the end of the coated optical fiber cores of Examples and Comparative Examples Then, the ultraviolet resin coating layer and the outer coating are simultaneously removed. Next, the exposed portion of the glass fiber is accommodated in the hollow of the ferrule, and the connector is attached to the end of the coated optical fiber core wire with the coating removal end face brought into contact with the abutting end face of the ferrule.
In handling from the process of passing the exposed portion of the glass fiber through the hollow of the ferrule to the completion of the connector mounting, the coated optical fiber core has a strain, and can be passed without failing in the process of passing through the hollow of the ferrule. If the coated optical fiber core wire does not have a bending flaw in the process up to the connector attachment, it is determined that the handling property is good and is marked as “good”. On the other hand, there is no strain on the coated optical fiber, and there is an insertion error even once in the process of passing through the hollow of the ferrule. It is determined that the defect is poor, and x is set.
[0099]
[Heat-resistant]
The heat resistance test under the condition of 85 ° C. × 168 hours used in the Telcordia standard (GR-326) is performed, and during that test, the transmission loss (dB) is measured with a continuous monitor (wavelength: 1.31 μm), The maximum difference from the initial loss is shown in Tables 1 to 5 as “heat resistance loss (dB / km).” A heat resistance loss of 0.2 dB / km or less is regarded as acceptable.
Moreover, the unbalanced wall thickness ratio before and after the heat resistance test is measured, and 80% or more is highly reliable and acceptable. The uneven thickness ratio is calculated by the following formula.
Uneven thickness ratio (%) = “Minimum value of outer coating thickness” / “Maximum value of outer coating thickness” × 100
[0100]
Example 1 5 In the coated optical fiber core, the first resin composition and the second resin composition both contain a flame retardant, and the first resin is a polystyrene-based thermoplastic elastomer, a polybutadiene-based thermoplastic elastomer, or an ethylene-α olefin copolymer. The second resin The It is a polypropylene resin, and is a coated optical fiber core wire in which the Young's modulus and tensile strength of the first coating layer and the Young's modulus of the second coating layer are within the ranges defined in the present invention. The coated optical fiber cores of the examples not only have a small initial loss, but are excellent in all of mechanical properties, environmental adaptability properties, coating removal properties, flame retardancy, handling properties, and heat resistance.
[0101]
In the coated optical fiber cores of Comparative Example 1 and Comparative Example 2, the first resin is a polystyrene-based thermoplastic elastomer and a polybutadiene-based thermoplastic elastomer, respectively, and the second resin is a polypropylene-based resin and a polystyrene-based resin, respectively. Although the Young's modulus of the first coating layer is 150 MPa or less, the coated optical fiber core has a tensile strength of more than 10 MPa and a Young's modulus of the second coating layer of 700 MPa or more. The coated optical fiber cores of Comparative Example 1 and Comparative Example 2 have little initial loss and excellent mechanical properties, environmental adaptability properties, flame retardancy, handling properties, and heat resistance, but UV curable resin remains after the coating is removed. Inferior coating removal property.
[0102]
In the coated optical fiber cores of Comparative Example 3 and Comparative Example 4, the first resin is a polystyrene-based thermoplastic elastomer and a polybutadiene-based thermoplastic elastomer, respectively, and the second resin is a polypropylene-based resin. Although the Young's modulus (7.5 MPa) is 150 MPa or less, it is a coated optical fiber having a tensile strength exceeding 10 MPa and a Young's modulus of the second coating layer of 700 MPa or more. The first resin composition is a resin simple substance to which no compound such as a metal oxide or an antioxidant is added. The coated optical fiber core wires of Comparative Example 3 and Comparative Example 4 have little initial loss and are excellent in mechanical properties, environmental adaptability properties, handling properties and heat resistance, but are inferior in flame retardancy, and are UV curable after coating removal Resin remains and is inferior in coating removal.
[0103]
In the coated optical fiber core of Comparative Example 5, the first coated layer has the same configuration as in Example 1, the second resin is a polystyrene resin, and the second coated layer has a Young's modulus of less than 700 MPa. Is a line. The coated optical fiber of Comparative Example 5 has little initial loss and is excellent in environmental adaptability, flame retardancy, handling properties and heat resistance, but is inferior in mechanical properties, and is glassy due to buckling of the second coating layer when the coating is removed. The fiber breaks and the coating removal property is poor.
[0104]
In the coated optical fiber core wire of Comparative Example 6, the first resin is EVA (
[0105]
In the coated optical fiber cores of Reference Examples 1 and 2, the first resin is a polystyrene-based thermoplastic elastomer and a polybutadiene-based thermoplastic elastomer, respectively, and the second resin is a polystyrene-based resin and a polypropylene-based resin, respectively. A coated optical fiber having a Young's modulus of the first coating layer of 150 MPa or less, a tensile strength of 10 MPa or less, and a Young's modulus of the second coating layer of 700 MPa or more. The outer diameter up to the first coating layer exceeds 0.8 mmφ. The coated optical fiber cores of Reference Examples 1 and 2 have little initial loss and are excellent in environmental adaptability, coating removal properties, flame retardancy, and heat resistance, but inferior in mechanical properties and handling properties.
[0106]
In the coated optical fiber cores of Reference Examples 3 to 4, the first resin is a polystyrene-based thermoplastic elastomer and a polybutadiene-based thermoplastic elastomer, respectively, and the second resin is a polypropylene-based resin and a polystyrene-based resin, respectively. A coated optical fiber having a Young's modulus of the first coating layer of 150 MPa or less, a tensile strength of 10 MPa or less, and a Young's modulus of the second coating layer of 700 MPa or more. The outer diameter to the first coating layer is less than 0.3 mmφ. The coated optical fiber cores of Reference Examples 3 to 4 have little initial loss and are excellent in environmental adaptability, coating removal, flame retardancy, handling properties, and heat resistance, but inferior in mechanical properties.
[0107]
In the coated optical fiber core wire of Comparative Example 7, the first resin is EVA (
[0108]
In the coated optical fiber core of Reference Example 5, the first resin is EVA (vinyl acetate content 28% by weight), the second resin is a polypropylene resin, the Young's modulus of the first coating layer is 150 MPa or less, and the tensile strength A coated optical fiber having a thickness of 10 MPa or less and a Young's modulus of the second coating layer of 700 MPa or more. The coated optical fiber core wire of Reference Example 5 has little initial loss and is excellent in mechanical properties, environmental adaptability properties, coating removal properties, flame retardancy, and handling properties. In the heat resistance test of Telcordia standard (GR-326), The uneven thickness ratio after the heat resistance test is less than 80%, the maximum value of the transmission loss at a wavelength of 1.31 μm exceeds 0.2 dB / km, and the heat resistance is poor.
[0109]
In the coated optical fiber core wire of Comparative Example 8, the first resin is EVA (
[0110]
The first resin and the second resin used for the coated optical fiber cores of the examples, comparative examples, and reference examples are all selected from non-halogen resins.
[0111]
【The invention's effect】
According to the present invention, it has characteristics that do not generate toxic gas during combustion, high flame retardancy, high environmental adaptability, and high mechanical characteristics, and can easily perform coating removal without frequent breakage of the glass fiber. A coated optical fiber core, and a coated optical fiber core with connector, an optical fiber cord, an optical fiber cord with connector, and an optical fiber cable using the same can be provided.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a coated optical fiber core wire according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a diagram for explaining the production of a coated optical fiber core wire according to an embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a view for explaining coating removal of a coated optical fiber according to an embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a diagram for explaining the manufacture of a coated optical fiber with connector according to an embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a view showing a coating removal tool used for coating removal of a coated optical fiber.
FIG. 6 is a schematic cross-sectional view of an optical fiber cable according to an embodiment of the present invention.
FIG. 7 is a diagram illustrating a conventional coated optical fiber core wire.
[Explanation of symbols]
10,100 coated optical fiber core
11, 101 Glass fiber
11A Glass fiber exposed area
11B Glass fiber tip
13, 103 Optical fiber core
14 First coating layer
15 Second coating layer
16,104 Exterior covering
16A coating removal end face
17A hollow
17 Ferrule
17B Ferrule end face
Open end face of 17C ferrule
18 Connector
19 Coated optical fiber with connector
50 optical fiber cable
51 Tension member
52 cushioning material
53 Presser wound layer
54 Resin layer
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