JP4100463B2 - スポンジ白金の製造方法 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、塩化白金酸アンモニウムからスポンジ白金を製造するスポンジ白金の製造方法に係り、特に、スポンジ白金に付着した塩素を効率的に除去して高品位のスポンジ白金を得る技術に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、スポンジ白金の製造に際しては、塩化白金酸アンモニウムを400℃程度で加熱分解し、さらにそれを水素ガス中で800℃程度に加熱していた。この最後の加熱は、白金以外の成分特に塩素を水素で還元するとともに、スポンジを構成する白金フィラメントどうしを焼結させて取扱い易くするために行ってた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、上記のような方法で製造されるスポンジ白金は、塩素を0.1〜0.5重量%含有しているが、塩素品位をもっと低くして商品価値を高めたいとの要請が強い。また、上記従来技術では、2回目の加熱を水素ガス雰囲気で行っているが、水素ガスは取扱いに注意を要するため使用を避けたいとの要請もあった。したがって、本発明は、水素還元をすることなく塩素品位を飛躍的に低くすることができ、例えば塩素品位を0.01重量%以下にすることが可能なスポンジ白金の製造方法を提供することを目的としている。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、スポンジ白金に塩素が含有される原因について検討した結果、最終の加熱において蒸発した塩素がスポンジ白金のフィラメントの表面に再び付着するのが原因であるとの推論に達した。そこで、加熱後のスポンジ白金を水洗したところ、塩素品位が飛躍的に低下することを見い出した。
【0005】
本発明の第1のスポンジ白金の製造方法は、上記知見に基づいてなされたもので、塩化白金酸アンモニウムを350〜450℃で加熱して塩素分およびアンモニア分を分解し、次いで、さらに昇温して750〜850℃で3〜6時間保持してスポンジ白金を加熱することで塩素分を蒸発させ、次いで、上記スポンジ白金を水洗することを特徴としている。
【0006】
本発明によれば、1回目の加熱で分解した塩素分およびアンモニア分が2回目の加熱で蒸発する。その際、蒸発した塩素がスポンジ白金のフィラメントに再付着するが、スポンジ白金を水洗することで塩素を効率的に除去することができる。ここで、スポンジ白金と水との比率は、300g/l以下であることが望ましい。比率が300g/lを超えると水洗の効果が十分でないからである。
なお、本発明では、スポンジ白金を水洗後に速やかに乾燥することが不純物の混入を防ぐ上で望ましい。
【0007】
次に、本発明者等は、2回目の加熱において蒸発した塩素がスポンジ白金のフィラメントに再付着するのを防止することについて検討した。その結果、2回目の加熱を真空中で行うと、塩素の再付着が効果的に防止できることを見い出した。
【0008】
本発明の第2のスポンジ白金の製造方法は、上記知見に基づいてなされたもので、塩化白金アンモニウムを350〜450℃で加熱して塩素分およびアンモニア分を分解し、次いで、さらに昇温して0.01〜0.1 Torr の真空中の炉内で750〜850℃で3〜6時間保持してスポンジ白金を加熱することで塩素分を蒸発させるとともに炉外へ排出することを特徴としている。
【0009】
上記スポンジ白金の製造方法では、真空度を0.01〜0.1Torrに保持して2回目の加熱を行う。具体的には、材料を真空炉に装入し、真空度が上記範囲に達したら加熱を開始する。この場合、炉内温度が塩素の溶融温度に達すると、塩素が蒸発することにより真空度が低下し始める。したがって、真空度が上記範囲に保たれるように真空引きを再開する。この真空引きにより、蒸発した塩素が炉外へ排出され、フィラメントへの付着が効果的に防止される。
【0010】
ここで、2回目の加熱を750℃以上としたのは、750℃未満では塩素の蒸発が不充分で除去率が低下するためである。また、850℃以下としたのは、850℃を超えても塩素の除去率はさほど向上せず、燃料費が割高になるためである。また、確実に塩素を蒸発させるために、2回目の加熱で750〜850℃で保持する時間は3〜6時間とする。
【0011】
【実施例】
A.第1実施例
次に実施例を示して本発明をさらに詳細に説明する。
塩化白金酸アンモニウムを大気中400℃で3時間加熱し、次いで炉内温度を800℃に昇温して3時間保持した。こうして得たスポンジ白金から10gづつ採取して8個の試料を得た。次いで、ビーカに所定量の純水を注入し、その中にスポンジ白金を1個入れて攪拌法または超音波法のいずれかの方法で30分間水洗した。各試料に対する水洗液量、水洗方法および水洗回数を表1に示す。なお、複数回の水洗は、その都度水洗液を新しいものに取り替えて行った。
【0012】
【表1】
【0013】
次に、水洗後のビーカの内容物を濾過して濾過液の一部を分析試料液とし、その採取液の塩素品位を分析した。その塩素品位からスポンジ白金から除去された塩素量を算出し、この塩素量と水洗前のスポンジ白金中に含有する塩素量とから塩素の除去率を算出した。また、水洗後のスポンジ白金の塩素量も分析した。各試料における塩素の除去量、塩素の除去率およびスポンジ白金の塩素品位を表2に示す。また、水洗を行っていないスポンジ白金の塩素品位をNo.9として併記した。
【0014】
【表2】
【0015】
表1および表2に示すように、本発明におけるスポンジ白金中の塩素品位はいずれも0.01重量%未満であり、十分な品位を備えている。また、水洗方法として超音波洗浄と攪拌洗浄とを行ったが、両者の差異は殆どなかった。また、水洗回数による塩素除去率にも殆ど差異がなかったことから、水洗回数は1回で良いことが判った。これに対して水洗を行わない場合には、スポンジ白金の塩素品位は0.15重量%であり、本発明と比較してかなり低品位であった。
【0016】
B.第2実施例
塩化白金酸アンモニウムを大気中400℃で3時間加熱し、次いで炉内温度を800℃に昇温して3時間保持した。こうして得たスポンジ白金から100g、200g、600g、1000g採取し、4個の試料を得た。次いで、ビーカに純水を2l注入し、その中にスポンジ白金を1個入れて30分間攪拌水洗した。
【0017】
水洗後のビーカの内容物を濾過して濾過液の一部を分析試料とし、その採取液の塩素品位を分析した。その塩素品位からスポンジ白金から除去された塩素量を算出し、この塩素量と水洗前のスポンジ白金中に含有する塩素量とから塩素の除去率を算出した。また、水洗後のスポンジ白金の塩素量も分析した。各試料における洗浄水中のスポンジ白金濃度(パルプ濃度)、除去塩素量、塩素除去率およびスポンジ白金の塩素品位を表3に示す。また、水洗を行っていないスポンジ白金の塩素品位をNo.5として併記した。
【0018】
【表3】
【0019】
表3から明らかなように、パルプ濃度が300g/l以下ではスポンジ白金中の塩素品位は0.01重量%未満であるが、500g/lになると目標の0.01重量%を達成することができない。
【0020】
C.第3実施例
塩化白金酸アンモニウムを大気中400℃で3時間加熱して塩素分およびアンモニア分を分解した。このスポンジ白金から70gづつ採取して複数の試料とし、各試料を真空誘導炉(株式会社モトヤマ製 MBK2095)に装入し、表4に示す条件で加熱処理を行った。なお、表4に示す真空度にしてから炉内の昇温を開始した。また、表4において保持時間とは、炉内温度が処理温度に達してからの保持時間である。また、各試料の加熱処理後の塩素品位を分析し、その結果を表5に示した。なお、比較のために加熱処理を行っていない試料(No.10)の塩素品位も表5に併記した。
【0021】
【表4】
【0022】
表4および表5から明らかなように、加熱処理温度を750℃以上とした本発明例(No.6〜9)では、スポンジ白金の塩素品位が0.01重量%未満であり、十分な高品位を示した。また、加熱温度が400℃のNo.1〜3では加熱時間に関係なく品位の向上は見られなかった。また、加熱温度が700℃の場合でも目的とする品位には達しなかった。
【0023】
【表5】
【0024】
【発明の効果】
以上のように、本発明のスポンジ白金の製造方法においては、塩化白金酸アンモニウムを350〜450℃で加熱して塩素分およびアンモニア分を分解し、次いで、さらに昇温して750〜850℃で3〜6時間保持してスポンジ白金を加熱し、次いで、上記スポンジ白金を水洗するから、水素還元を行うことなく塩素品位の低い高品位のスポンジ白金を得ることができる。
Claims (2)
- 塩化白金酸アンモニウムを350〜450℃で加熱して塩素分およびアンモニア分を分解し、次いで、さらに昇温して750〜850℃で3〜6時間保持してスポンジ白金を加熱することで塩素分を蒸発させ、次いで、上記スポンジ白金を水洗することを特徴とするスポンジ白金の製造方法。
- 塩化白金アンモニウムを350〜450℃で加熱して塩素分およびアンモニア分を分解し、次いで、さらに昇温して0.01〜0.1 Torr の真空中の炉内で750〜850℃で3〜6時間保持してスポンジ白金を加熱することで塩素分を蒸発させるとともに炉外へ排出することを特徴とするスポンジ白金の製造方法。
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