JP4136340B2 - 注射剤 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、抗潰瘍作用を有するベンズイミダゾール化合物を含有する注射剤およびその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
抗潰瘍作用を有する２−［（２−ピリジル）メチルスルフィニル］ベンズイミダゾール系化合物を含有する注射剤としては、例えば以下の注射剤が報告されている。
【０００３】
１）特開平２−１３８２１３号公報（ＥＰ ０３５６１４３）には、抗潰瘍作用ベンズイミダゾール化合物と、エタノール、プロピレングリコールおよびポリエチレングリコールのうち少なくとも一種とを含有する注射剤が開示されている。この文献には、前記ベンズイミダゾール化合物の凍結乾燥品を、酸性物質とポリエチレングリコールとの混合液で溶解された注射液であり、さらにマンニトールなどの糖類や、Ｎ−メチルグルカミンを含む注射液も開示されている。さらに、上記文献の実施例４には、ランソプラゾール１ｇを注射用蒸留水に分散し、１Ｎ−水酸化ナトリウム３ｍｌを添加して溶解し、水を添加して５０ｍｌとして滅菌濾過し、バイアルに分注して凍結乾燥し、凍結乾燥品を、Ｎ−メチルグルカミン、塩酸およびポリエチレングリコールなどを含む溶解液で溶解したことが記載されている。
【０００４】
しかし、前記注射剤では、エタノール、プロピレングリコールおよびポリエチレングリコールから選択されたアルコールを含む専用の溶解液を必要とするとともに、過剰量のアルカリ（水酸化ナトリウム）を使用している。
【０００５】
２）特開平６−９２８５３号公報（ＷＯ９４／０２１４１）には、抗潰瘍作用を有する２−［（２−ピリジル）メチルスルフィニル］ベンズイミダゾール系化合物またはその塩と、非水溶媒を含有しない水性溶媒とで構成され、ｐＨが９．５以上１１．５以下である注射剤が開示されている。この文献の実施例には、オメプラゾールナトリウム塩２１．３ｇ（オメプラゾールとして２０ｇ）に１Ｎ水酸化ナトリウム２．３ｍｌを添加し、注射用水を添加してｐＨを１１．５に調整し、無菌濾過し、アルカリ水性溶液をバイアルに充填して凍結乾燥し、生理食塩水で溶解し、オメプラゾール注射剤を得たことが記載されている。
【０００６】
しかし、非水溶媒を含有しない水性溶媒を使用する注射剤においても、過剰量のアルカリ（水酸化ナトリウム）を使用している。そのため、凍結乾燥注射剤を用いて注射液を調整するためには、２−［（２−ピリジル）メチルスルフィニル］ベンズイミダゾール系化合物を湿潤させるために練合し、次いで溶解するなど煩雑な操作が必要である。練合することにより、使用する器具同士の接触による異物の発生が危惧され、また複雑な溶解操作のため、溶解時間が長時間となり、高アルカリ水溶液が空気中の二酸化炭素と接触してｐＨの低下を引き起こし、注射剤としての品質が悪化する可能性がある。さらに、過剰量のアルカリを使用することにより、注射剤の疼痛性または局所刺激性の発現に繋がる可能性もある。そのため、注射剤の専用溶解液の添付が不要である注射剤であって、アルカリの使用量が可能な限り少なく、かつ、練合操作、複雑な溶解操作を必要としない注射剤が強く要望されている。また、注射剤の製造時、および注射剤の再溶解時に、ｐＨの低下を抑え、品質が悪化しない注射剤が強く望まれている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、注射剤の専用溶解液の添付が不要であり、生理食塩水や輸液で溶解及び希釈可能な注射剤およびその製造方法を提供することにある。
【０００８】
本発明の他の目的は、簡単な操作で溶解可能な注射剤およびその製造方法を提供することにある。
【０００９】
本発明のさらに他の目的は、アルカリの使用量を低減し、疼痛性または局所刺激性を抑制できるとともに、ｐＨ低下の虞のない高品質の注射剤及びその製造方法を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、鋭意検討した結果、抗潰瘍作用を有する２−［（２−ピリジル）メチルスルフィニル］ベンズイミダゾール系化合物に対し、モル比で約１：１の強アルカリとを使用することにより、専用溶解液の添付が不要であり、練合操作、複雑な溶解操作を必要としない注射剤が得られることを初めて見出し、これらの知見に基づいてさらに研究し、本発明を完成した。
【００１１】
すなわち、本発明は、式（Ｉ）
【００１２】
【化３】

【００１３】
〔式中、環Ａは置換基を有していてもよいベンゼン環、
Ｒ^１は水素原子、置換基を有していてもよいアラルキル基、アシル基またはアシルオキシ基、
Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ同一又は異なって、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基または置換基を有していてもよいアミノ基、
Ｘは窒素原子またはＣＨ、および
Ｙは窒素原子またはＣＨを示す〕
で表される化合物［以下、単に化合物（Ｉ）と略記することもある］と強アルカリとＮ−メチルグルカミンとを含有する注射剤であって、前記式（Ｉ）で表される化合物１モルに対して強アルカリを０．９０〜１．１０当量の割合で含有し、非水溶媒を実質的に含まない溶媒で溶解又は希釈可能な注射剤に関する。
より具体的には、式（Ｉａ）
【化４】

［式中、Ｒ ^１ は水素原子、Ｒ ^２ はＣ _１−３ アルキル基又はＣ _１−３ アルコキシ基、Ｒ ^３ はハロゲン化されているか又はＣ _１−３ アルコキシ基で置換されていてもよいＣ _１−３ アルコキシ基、Ｒ ^４ は水素原子又はＣ _１−３ アルキル基、Ｒ ^５ は、水素原子、ハロゲン化されていてもよいＣ _１−３ アルコキシ基又はピロリル基である］
で表される化合物と強アルカリとＮ−メチルグルカミンとを含有する注射剤であって、強アルカリがアルカリ金属化合物又はアルギニンであり、前記式（Ｉａ）で表される化合物１モルに対して強アルカリを０．９０〜１．１０当量の割合で含有し、非水溶媒を実質的に含まない溶媒で溶解又は希釈可能であり、非水溶媒を実質的に含まない注射剤に関する。
【００１４】
前記式（Ｉ）において、環Ａは、ハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよいＣ_1-4アルキル基、ハロゲン化されていてもよいＣ_1-4アルコキシ基および５又は６員複素環基から選ばれた置換基を有していてもよいベンゼン環；Ｒ¹は水素原子；Ｒ²はＣ_1-6アルキル基、Ｃ_1-6アルコキシ基、Ｃ_1-6アルコキシ−Ｃ_1-6アルコキシ基又はジ−Ｃ_1-6アルキルアミノ基、特にＣ_1-3アルキル基；Ｒ³は水素原子、Ｃ_1-6アルコキシ−Ｃ_1-6アルコキシ基又はハロゲン化されていてもよいＣ_1-6アルコキシ基、特にハロゲン化されていてもよいＣ_1-3アルコキシ基；Ｒ⁴は水素原子又はＣ_1-6アルキル基（例えば、Ｃ_1-3アルキル基）、特に水素原子；Ｘ及びＹは窒素原子であってもよい。
【００１５】
さらに、前記式（Ｉ）で表される化合物は、下記式（Ｉａ）で表される化合物であってもよい。
【００１６】
【化４】

【００１７】
［式中、Ｒ¹は水素原子、Ｒ²はＣ_1-3アルキル基又はＣ_1-3アルコキシ基、Ｒ³はハロゲン化されているか又はＣ_1-3アルコキシ基で置換されていてもよいＣ_1-3アルコキシ基、Ｒ⁴は水素原子又はＣ_1-3アルキル基、Ｒ⁵は、水素原子、ハロゲン化されていてもよいＣ_1-3アルコキシ基又はピロリル基である］
式（Ｉａ）において、Ｒ¹は水素原子、Ｒ²はＣ_1-3アルキル基、Ｒ³はハロゲン化されていてもよいＣ_1-3アルコキシ基、Ｒ⁴は水素原子、Ｒ⁵は水素原子又はハロゲン化されていてもよいＣ_1-3アルコキシ基であってもよい。
【００１８】
本発明の注射剤は、非水溶媒（又は水溶性有機溶媒）を用いることなく、通常、非水溶媒を実質的に含まない溶媒（媒体が実質的に水である溶媒）で溶解又は希釈可能であり、容易に注射液を調製できる。
【００１９】
前記強アルカリは、アルカリ金属化合物（例えば、水酸化ナトリウム）であってもよい。化合物（Ｉ）１モルに対する強アルカリの当量比は、０．９０〜１．１０程度であってもよい。
【００２０】
なお、本発明の注射剤は、化合物（Ｉ）１５ｍｇに対して生理食塩水又は注射用蒸留水を２．５ｍｌの割合で用いて溶解したとき、ｐＨが１０．４〜１２．０程度であってもよく、化合物（Ｉ）１５ｍｇに対して生理食塩水を２．５ｍｌの割合で用いて溶解したとき、前記生理食塩水に対する溶解液の浸透圧比が０．３〜５程度であってもよい。
【００２１】
本発明の注射剤は、凍結乾燥製剤であってもよく、このような凍結乾燥製剤は非水溶媒を実質的に含まない溶媒で溶解又は希釈可能である。
【００２２】
本発明の注射剤は、さらにＮ−メチルグルカミンを含有してもよい。Ｎ−メチルグルカミンの割合は、化合物（Ｉ）１ｍｇに対し、０．１〜１ｍｇ程度であってもよい。注射剤は、さらに糖類（例えば、マンニトールなどの糖アルコールなど）を含有してもよい。糖類の割合は、化合物（Ｉ）１ｍｇに対し、０．１〜２０ｍｇであってもよい。このような成分を含む注射剤は、例えば、化合物（Ｉ）を含み、非水溶媒を実質的に含まない溶媒で溶解又は希釈可能な注射剤であって、化合物（Ｉ）１ｍｇに対して、Ｎ−メチルグルカミン０．１〜０．８ｍｇ、糖アルコール１〜１０ｍｇを含んでいてもよい。
【００２３】
さらに、注射剤は、例えば、化合物（Ｉ）を含み、非水溶媒を実質的に含まない溶媒で溶解又は希釈可能な注射剤であって、化合物（Ｉ）１５ｍｇに対して、Ｎ−メチルグルカミンを４〜６ｍｇ、マンニトールを２５〜３５ｍｇ、および水酸化ナトリウムを１．５〜１．８ｍｇの割合で含む注射剤、例えば、化合物（Ｉ）３０ｍｇ、水酸化ナトリウム３．４５ｍｇ、Ｎ−メチルグルカミン１０ｍｇおよびマンニトール６０ｍｇを含有する注射剤、化合物（Ｉ）１５ｍｇ、水酸化ナトリウム１．７３ｍｇ、Ｎ−メチルグルカミン５ｍｇおよびマンニトール３０ｍｇを含有する注射剤などであってもよい。
【００２４】
本発明の注射剤は、通常、非水溶媒（又は水溶性有機溶媒）を実質的に含まず、媒体が実質的に水である溶媒で溶解又は希釈可能である。さらに、本発明の注射剤は、凍結乾燥製剤（凍結乾燥した注射剤）、例えば、化合物（Ｉ）とアルカリ金属水酸化物とを、モル比１：０．９０〜１．１０の割合で含むとともに、化合物（Ｉ）１ｍｇに対して、Ｎ−メチルグルカミン０．１〜０．８ｍｇ、および糖アルコール１〜１０ｍｇを含む凍結乾燥製剤であってもよい。このような凍結乾燥製剤であっても、注射用水（注射用蒸留水）、電解質液（生理食塩水など）などを含む輸液、栄養輸液などから選択された少なくとも１つの液体又は溶媒により溶解可能であり、容易に注射液を調製できる。
【００２５】
本発明の注射剤は、化合物（Ｉ）と強アルカリとＮ−メチルグルカミンとを含有し、化合物（Ｉ）と、０．１５〜０．２５当量／Ｌの強アルカリ水溶液とを、前者１モルに対して後者０．９０〜１．１０当量の割合で用い、化合物（Ｉ）を強アルカリ水溶液に溶解させることにより製造できる。そのため、本発明はこの製造方法で得られた注射剤も包含する。この方法において、強アルカリ水溶液は水酸化ナトリウム水溶液であってもよい。
【００２６】
このように、本発明では、強アルカリの使用量を低減しつつ化合物（Ｉ）の溶解性を向上できる。そのため、本発明は、非水溶媒（又は水溶性有機溶媒）を用いることなく、化合物（Ｉ）と強アルカリとＮ−メチルグルカミンとを含有する注射剤の疼痛性及び局所刺激性を改善する方法であって、化合物（Ｉ）と強アルカリとを、前者１モルに対して後者０．９０〜１．１０当量の割合で用いて注射剤を調製することにより、注射剤の疼痛性及び局所刺激性を改善する方法、化合物（Ｉ）と強アルカリとＮ−メチルグルカミンとを含有する注射剤において、化合物（Ｉ）と強アルカリとを、前者１モルに対して後者０．９０〜１．１０当量の割合で用いて凍結乾燥製剤を調製することにより、非水溶媒（又は水溶性有機溶媒）を用いることなく、注射用水、輸液および栄養輸液から選択された少なくとも１つの液体に対する前記凍結乾燥製剤の溶解性を改善する方法も開示する。
【００２７】
本発明は、注射剤をヒトに投与し、消化性潰瘍；胃炎；逆流性食道炎；ＮＵＤ（Non Ulcer Dyspepsia）；胃癌；胃ＭＡＬＴリンパ腫；上部消化管出血、非ステロイド系抗炎症剤に起因する潰瘍；手術後ストレスによる胃酸過多および潰瘍；又はヘリコバクター・ピロリ菌に起因する疾患を予防又は治療する方法として有用である。
【００２８】
さらに、本発明は、前記式（Ｉ）で表される化合物１モルに対して強アルカリを０．９０〜１．１０当量の割合で含有する注射剤の使用であって、消化性潰瘍；胃炎；逆流性食道炎；ＮＵＤ（Non Ulcer Dyspepsia）；胃癌；胃ＭＡＬＴリンパ腫；上部消化管出血、非ステロイド系抗炎症剤に起因する潰瘍；手術後ストレスによる胃酸過多および潰瘍；又はヘリコバクター・ピロリ菌に起因する疾患の予防又は治療のための使用も開示する。また、化合物（Ｉ）と強アルカリとＮ−メチルグルカミンとを含有する注射剤の製造において、前記化合物（Ｉ）１モルに対して強アルカリを０．９０〜１．１０当量の割合で含有する注射剤（例えば、凍結乾燥製剤又は凍結乾燥注射剤）を製造するための強アルカリの使用も開示する。
本発明はさらに、式（Ｉ）で表される化合物と強アルカリとＮ−メチルグルカミンとを含有する注射剤の製造法であって、前記式（Ｉ）で表される化合物１モルに対して強アルカリ０．９０〜１．１０当量を使用し、前記式（Ｉ）で表される化合物を強アルカリ水溶液に溶解させる工程を有することを特徴とする注射剤の製造法、さらに凍結乾燥工程を有する上記製造法、さらには上記製造法で得られる注射剤も包含する。
【００２９】
本明細書において、「注射剤」とは、最終の形態での注射液に限らず、用時に溶解液を用いて最終注射液を調製可能な注射液前駆体（例えば、液状注射剤（濃厚又は濃縮注射剤）又は固形状注射剤（凍結乾燥注射剤など））をも含む意味に用いる。また、化合物（Ｉ）と強アルカリとのモル比とは、化合物（Ｉ）１モルに対する強アルカリの当量比を意味する。さらに、「式（Ｉ）で表される化合物の塩」とは、式（Ｉ）（Ｉａ）において置換基Ｒ^１〜Ｒ^５の酸性基及び／又は塩基性基に対する塩を意味する。
【００３０】
【発明の実施の形態】
本発明の注射剤は、化合物（Ｉ）と、当量比で約１：１の強アルカリとを含有する。すなわち、注射剤は、化合物（Ｉ）１モルに対して強アルカリを約１当量の割合で含有する。
【００３１】
上記化合物（Ｉ）中、環Ａで示される「置換基を有していてもよいベンゼン環」の「置換基」としては、例えば、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換基を有していてもよいアルキル基、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、カルボキシ基、アシル基、アシルオキシ基、５ないし１０員複素環基などが挙げられ、これらの置換基はベンゼン環に１ないし３個程度置換していてもよい。置換基の数が２個以上の場合、各置換基は同一または異なっていてもよい。これらの置換基のうち、ハロゲン原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基などが好ましい。
【００３２】
ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素原子などが挙げられる。なかでもフッ素原子が好ましい。
【００３３】
「置換基を有していてもよいアルキル基」の「アルキル基」としては、例えばＣ_1-7アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル基など）が挙げられる。「置換基を有していてもよいアルキル基」の「置換基」としては、例えば、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、Ｃ_1-6アルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等）、Ｃ_1-6アルコキシ−カルボニル基（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル基等）、カルバモイル基などが例示でき、これらの置換基の数は１ないし３個程度であってもよい。置換基の数が２個以上の場合、各置換基は同一または異なっていてもよい。
【００３４】
「置換基を有していてもよいアルコキシ基」の「アルコキシ基」としては、例えばＣ_1-6アルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ペントキシ等）などが挙げられる。「置換基を有していてもよいアルコキシ基」の「置換基」としては、前記「置換基を有していてもよいアルキル基」の「置換基」と同様のものが例示でき、置換基の置換数も同様である。
【００３５】
「アリール基」としては、例えばＣ_6-14アリール基（例えば、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、ビフェニリル、２−アンスリル基等）などが挙げられる。
【００３６】
「アリールオキシ基」としては、例えばＣ_6-14アリールオキシ基（例えば、フェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、２−ナフチルオキシ基等）などが挙げられる。
【００３７】
「アシル基」としては、例えばホルミル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、カルバモイル、アルキルカルバモイル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル基などが挙げられる。
【００３８】
「アルキルカルボニル基」としては、Ｃ_1-6アルキル−カルボニル基（例えば、アセチル、プロピオニル基等）などが挙げられる。
【００３９】
「アルコキシカルボニル基」としては、例えばＣ_1-6アルコキシ−カルボニル基（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル基等）などが挙げられる。
【００４０】
「アルキルカルバモイル基」としては、Ｎ−Ｃ_1-6アルキル−カルバモイル基（例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル基等）、Ｎ，Ｎ−ジＣ_1-6アルキル−カルバモイル基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル基等）などが挙げられる。
【００４１】
「アルキルスルフィニル基」としては、例えばＣ_1-7アルキルスルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル基等）が挙げられる。
【００４２】
「アルキルスルホニル基」としては、例えばＣ_1-7アルキルスルホニル基（例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル基等）が挙げられる。
【００４３】
「アシルオキシ基」としては、例えばアルキルカルボニルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルキルカルバモイルオキシ基、アルキルスルフィニルオキシ基、アルキルスルホニルオキシ基などが挙げられる。
【００４４】
「アルキルカルボニルオキシ基」としては、Ｃ_1-6アルキル−カルボニルオキシ基（例えば、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ基等）などが挙げられる。
【００４５】
「アルコキシカルボニルオキシ基」としては、例えばＣ_1-6アルコキシ−カルボニルオキシ基（例えば、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、プロポキシカルボニルオキシ、ブトキシカルボニルオキシ基等）などが挙げられる。
【００４６】
「アルキルカルバモイルオキシ基」としては、Ｃ_1-6アルキル−カルバモイルオキシ基（例えば、メチルカルバモイルオキシ、エチルカルバモイルオキシ基等）などが挙げられる。
【００４７】
「アルキルスルフィニルオキシ基」としては、例えばＣ_1-7アルキルスルフィニルオキシ基（例えば、メチルスルフィニルオキシ、エチルスルフィニルオキシ、プロピルスルフィニルオキシ、イソプロピルスルフィニルオキシ基等）が挙げられる。
【００４８】
「アルキルスルホニルオキシ基」としては、例えばＣ_1-7アルキルスルホニルオキシ基（例えば、メチルスルホニルオキシ、エチルスルホニルオキシ、プロピルスルホニルオキシ、イソプロピルスルホニルオキシ基等）が挙げられる。
【００４９】
「５ないし１０員複素環基」としては、例えば、炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれるヘテロ原子を１個以上（例えば１〜３個）を含む５ないし１０員（好ましくは５または６員）複素環基が挙げられ、具体例としては、２−または３−チエニル基、２−，３−または４−ピリジル基、２−または３−フリル基、１−，２−または３−ピロリル基、２−，３−，４−，５−または８−キノリル基、１−，３−，４−または５−イソキノリル基、１−，２−または３−インドリル基などが挙げられる。このうち好ましくは１−，２−または３−ピロリル基などの５または６員複素環基である。
【００５０】
好ましくは、環Ａは、ハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよいＣ_1-4アルキル基、ハロゲン化されていてもよいＣ_1-4アルコキシ基および５又は６員複素環基から選ばれる置換基を１又は２個有していてもよいベンゼン環である。
【００５１】
下記式
【００５２】
【化５】

【００５３】
〔式中、各記号は前記と同意義を示す〕で表される基として好ましくは、式
【００５４】
【化６】

【００５５】
〔式中、Ｒ⁵は水素原子、ハロゲン化されていてもよいＣ_1-4アルキル基、ハロゲン化されていてもよいアルコキシ基または５または６員複素環基、Ｒ¹は前記と同意義を示す〕で表される基である。
【００５６】
Ｒ⁵は、好ましくは（1）水素原子、（2）ハロゲン化されていてもよいＣ_1-3アルコキシ基、または（3）ピロリル基（例えば、１−，２−または３−ピロリル基）である。Ｒ⁵は、通常、水素原子又はハロゲン化されていてもよいＣ_1-3アルコキシ基である。
【００５７】
Ｒ¹で示される「置換基を有していてもよいアラルキル基」の「アラルキル基」としては、例えば、Ｃ_7-16アラルキル基（例えば、ベンジル、フェネチルなどのＣ_6-10アリール−Ｃ_1-6アルキル基等）などが挙げられる。「置換基を有していてもよいアラルキル基」の「置換基」としては、前記「置換基を有していてもよいアルキル基」の「置換基」と同様の置換基が例示でき、置換基の数は１ないし４個程度である。置換基の数が２個以上の場合、各置換基は同一または異なっていてもよい。
【００５８】
Ｒ¹で示される「アシル基」としては、例えば前記環Ａの置換基として詳述した「アシル基」が挙げられる。
【００５９】
Ｒ¹で示される「アシルオキシ基」としては、例えば前記環Ａの置換基として詳述した「アシルオキシ基」が挙げられる。
【００６０】
好ましいＲ¹は水素原子である。
【００６１】
Ｒ²、Ｒ³またはＲ⁴で示される「置換基を有していてもよいアルキル基」としては、前記環Ａの置換基として詳述した「置換基を有していてもよいアルキル基」が挙げられる。
【００６２】
Ｒ²、Ｒ³またはＲ⁴で示される「置換基を有していてもよいアルコキシ基」としては、前記環Ａの置換基として詳述した「置換基を有していてもよいアルコキシ基」が挙げられる。
【００６３】
Ｒ²、Ｒ³またはＲ⁴で示される「置換基を有していてもよいアミノ基」としては、例えば、アミノ基、モノ−Ｃ_1-6アルキルアミノ基（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ等）、モノ−Ｃ_6-14アリールアミノ基（例えば、フェニルアミノ、１−ナフチルアミノ、２−ナフチルアミノ等）、ジ−Ｃ_1-6アルキルアミノ基（例えば、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ等）、ジ−Ｃ_6-14アリールアミノ基（例えば、ジフェニルアミノ等）などが挙げられる。
【００６４】
好ましいＲ²は、Ｃ_1-6アルキル基、Ｃ_1-6アルコキシ基、Ｃ_1-6アルコキシ−Ｃ_1-6アルコキシ基、ジ−Ｃ_1-6アルキルアミノ基である。さらに好ましいＲ²はＣ_1-3アルキル基又はＣ_1-3アルコキシ基である。
【００６５】
好ましいＲ³は、水素原子、Ｃ_1-6アルコキシ−Ｃ_1-6アルコキシ基またはハロゲン化されていてもよいＣ_1-6アルコキシ基である。さらに好ましいＲ³はハロゲン化されているか又はＣ_1-3アルコキシ基で置換されていてもよいＣ_1-3アルコキシ基である。
【００６６】
好ましいＲ⁴は、水素原子またはＣ_1-6アルキル基である。さらに好ましいＲ⁴は水素原子またはＣ_1-3アルキル基（特に水素原子）である。
【００６７】
好ましいＸは窒素原子である。
【００６８】
好ましいＹは窒素原子である。
【００６９】
化合物（Ｉ）の具体例としては、下記の化合物が挙げられる。
【００７０】
２−［［［３−メチル−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−２−ピリジニル］メチル］スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール、
２−［［（３，５−ジメチル−４−メトキシ−２−ピリジニル）メチル］スルフィニル］−５−メトキシ−１Ｈ−ベンズイミダゾール、
２−［［［４−（３−メトキシプロポキシ）−３−メチル−２−ピリジニル］メチル］スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール・ナトリウム塩、
５−ジフルオロメトキシ−２−［［（３，４−ジメトキシ−２−ピリジニル）メチル］スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾールなど。
【００７１】
これらの化合物のうち、２−［［［３−メチル−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−２−ピリジニル］メチル］スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾールが好ましい。
【００７２】
なお、前記化合物（Ｉ）は、ラセミ体であってもよく、Ｒ−体、Ｓ−体などの光学活性体であってもよい。例えば、（Ｒ）−２−［［［３−メチル−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−２−ピリジニル］メチル］スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾールなどの光学活性体であってもよい。
【００７３】
式（Ｉ）で表される化合物の塩としては、薬学的に許容される塩が好ましく、例えば、無機塩基との塩、有機塩基との塩、塩基性アミノ酸との塩などが挙げられる。
【００７４】
無機塩基との塩の好適な例としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩；アンモニウム塩などが挙げられる。
【００７５】
有機塩基との塩の好適な例としては、例えば、アルキルアミン（トリメチルアミン、トリエチルアミンなど）、複素環式アミン（ピリジン、ピコリンなど）、アルカノールアミン（エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなど）、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミンなどとの塩が挙げられる。
【００７６】
塩基性アミノ酸との塩の好適な例としては、例えば、アルギニン、リジン、オルニチンなどとの塩が挙げられる。
【００７７】
これらの塩のうち好ましくは、アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩である。とりわけナトリウム塩が好ましい。
【００７８】
化合物（Ｉ）は、自体公知の方法により製造でき、例えば、特開昭６１−５０９７８号公報、ＵＳＰ ４，６２８，０９８、特開平１０−１９５０６８号公報、ＷＯ ９８／２１２０１等に記載の方法またはこれらに準じた方法により製造される。なお、光学活性な化合物（Ｉ）は、光学分割法（分別再結晶法、キラルカラム法、ジアステレオマー法、微生物又は酵素を用いる方法など）、不斉酸化などの方法で得ることができる。
【００７９】
「強アルカリ」としては、水酸化物などの塩基であっても、炭酸塩や酢酸塩などの塩の形であっても、強塩基性を示すものであればよい。前記塩基としては、水溶液中の電離度の大きな化合物、例えば、電離度が約０．５以上の化合物が含まれる。また、塩は、多くが強電解質であるが、水溶液において、ｐＨが約１１以上、特にｐＨが約１１．５以上の塩基性物質が好ましい。このような強アルカリとしては、例えば、アルカリ金属化合物（水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ金属炭酸塩など）、アルギニン等の強塩基性物質が挙げられる。これらの強アルカリは単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。好ましい強アルカリは、アルカリ金属化合物、例えば、アルカリ金属水酸化物（水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなど）、特に水酸化ナトリウムである。
【００８０】
「強アルカリ」の配合量は、化合物（Ｉ）１モルに対して、約１当量、好ましくは０．８０〜１．２０当量、さらに好ましくは０．９０〜１．１０（例えば、０．９５〜１．０８）当量、特に０．９７〜１．０８（例えば、１．０〜１．０８）当量程度である。
【００８１】
本発明では、強アルカリの使用量を低減できるとともに、実質的に非水溶媒（又は水溶性有機溶剤）を用いることなく、注射剤の溶解性を高めることができる。そのため、本発明は、前記組成の注射剤を製造するための強アルカリの使用も開示する。
【００８２】
本発明の注射剤は、さらにＮ−メチルグルカミンを含有していてもよい。「Ｎ−メチルグルカミン」の配合量は、化合物（Ｉ）１ｍｇに対し、約０．１〜１ｍｇ、好ましくは約０．１〜０．８ｍｇ、さらに好ましくは約０．２〜０．６ｍｇ、特に約０．３〜０．５ｍｇ（例えば、０．３〜０．４ｍｇ）である。
Ｎ−メチルグルカミンを配合することにより、Ｎ−メチルグルカミンの緩衝能によりｐＨ低下を抑制でき、不純物の析出などによる製剤の劣化を防止できる。さらに、Ｎ−メチルグルカミンの配合により、ｐＨ約９〜１１程度、さらに濃度によりｐＨ約８〜１１程度まで高いｐＨを維持できる。
【００８３】
本発明の「注射剤」は、さらに糖類を含有していてもよい。「糖類」としては、例えば、単糖類（例えば、グルコース、ガラストース、リボース、キシロース、マンノース、マルトトリオース、マルトテトラオース等）、二糖類（蔗糖、乳糖、セロビオース、麦芽糖等）、三糖類（例えば、ラフィノース等）、糖アルコール（例えば、ソルビトール、イノシトール、マンニトール等）、多糖類（例えば、デキストラン、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、硫酸デキストリン等）およびその塩（例えば、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム等）、環状糖類（例えば、シクロデキストリン、分岐シクロデキストリン等）などが挙げられる。これらの糖類のうち好ましくは糖アルコールである。特に好ましくはマンニトールである。
【００８４】
「糖類」の配合量は、化合物（Ｉ）１ｍｇに対し、約０．１〜２０ｍｇ、好ましくは約０．５〜１０ｍｇ（例えば、１〜１０ｍｇ）、さらに好ましくは約１〜５ｍｇ（例えば、約１〜３．３ｍｇ）である。
【００８５】
本発明の注射剤は、さらに添加物を含有していてもよい。
【００８６】
「添加物」としては、例えば、水溶性無機酸（例えば、塩酸、硫酸、炭酸、リン酸など）、水溶性無機酸のアルカリ金属塩（例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム等）、水溶性無機酸のアルカリ土類金属塩（例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウム等）、水溶性有機酸（例えば、クエン酸、酒石酸、乳酸、コハク酸、リンゴ酸、酢酸、蓚酸、安息香酸、タンニン酸、グルコン酸、フマル酸、ソルビン酸、エリソルビン酸、メシル酸、メフェナム酸等）、水溶性有機酸のアルカリ金属塩（例えば、クエン酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム等）、水溶性有機酸のアルカリ土類金属塩（例えば、クエン酸カルシウム、乳酸カルシウム、グルコン酸マグネシウム等）、中性アミノ酸（例えば、グリシン、アラニン等）、酸性アミノ酸（アスパラギン酸、グルタミン酸等）、酸性アミノ酸の塩（例えば、アスパラギン酸ナトリウム、グルタミン酸カリウム等）、塩基性アミノ酸の塩（例えば、塩酸リジン、塩酸アルギニン等）などが挙げられる。
【００８７】
また、必要に応じ、本発明の「注射剤」は、緩衝液（例えば、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム等）、等張化剤（例えば、グルコース、塩化ナトリウム等）、安定化剤（例えば、亜硫酸水素ナトリウム等）、無痛化剤（例えば、グルコース、ベンジルアルコール、塩酸メピバカイン、塩酸キシロカイン、塩酸プロカイン、塩酸カルボカイン等）、防腐剤（例えば、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピルなどのパラオキシ安息香酸エステル、チメロサール、クロロブタノール、ベンジルアルコール等）などを用いることもできる。
【００８８】
本発明の注射剤の具体例としては、化合物（Ｉ）、強アルカリ（アルカリ金属水酸化物など）、Ｎ−メチルグルカミンおよび糖類を含有する注射剤が例示できる。好ましい注射剤は、化合物（Ｉ）、水酸化ナトリウム、Ｎ−メチルグルカミンおよびマンニトールで構成された注射剤である。このような注射剤において、各成分の割合は、化合物（Ｉ）１５ｍｇに対して、Ｎ−メチルグルカミン約４〜６ｍｇ、糖アルコール（マンニトールなど）約２５〜３５ｍｇ、および水酸化ナトリウム約１．５〜１．８ｍｇであってもよい。より具体的には、注射剤は、化合物（Ｉ）３０ｍｇ、水酸化ナトリウム３．４５ｍｇ、Ｎ−メチルグルカミン１０ｍｇおよびマンニトール６０ｍｇを含有する注射剤（以下、製剤（Ｉ）と略記する場合がある）、化合物（Ｉ）１５ｍｇ、水酸化ナトリウム１．７３ｍｇ、Ｎ−メチルグルカミン５ｍｇおよびマンニトール３０ｍｇを含有する注射剤（以下、製剤（ＩＩ）と略記する場合がある）であってもよい。
【００８９】
本発明の注射剤は、液剤の形態（例えば、水性注射液の形態）であってもよく、半固形状（例えば、濃厚な水性注射剤など）や固形状であってもよい。本発明の好ましい注射剤は、凍結乾燥製剤（凍結乾燥注射剤）である。また、本発明の注射剤には、用時に溶解液又は希釈液で溶解又は希釈した注射液も含まれる。
【００９０】
本発明の注射剤（特に凍結乾燥製剤）は、非水溶媒（プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなどの水溶性有機溶媒）を実質的に含まない溶解液又は希釈液（注射用蒸留水などの注射用水、輸液（生理食塩水などの電解質液など）などの水性溶解液又は希釈液）で溶解又は希釈可能であり、注射液を容易に調製できる。そのため、本発明の注射剤は、通常、非水溶媒（プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなどの水溶性有機溶媒）を実質的に含まない。また、水性注射剤（注射液など）において、溶媒が実質的に水（蒸留水など）であっても、化合物（Ｉ）の溶解性を損なうことがない。さらに、非水溶媒を用いることなく、強アルカリの使用量を低減できるので、注射剤の疼痛性及び局所刺激性を抑制できるとともに、注射剤のｐＨの低下を抑制できる。そのため、本発明は、注射剤の疼痛性及び局所刺激性を改善する方法、前記注射剤（特に凍結乾燥製剤）の溶解性を改善する方法も開示する。
【００９１】
本発明の注射剤は、化合物（Ｉ）１５ｍｇに対して生理食塩水又は注射用蒸留水を２．５ｍｌの割合で用いて溶解したとき、ｐＨは、１０．４〜１２．０、好ましくは１０．５〜１１．５、より好ましくは１０．６〜１１．３程度である。換言すると、製剤（Ｉ）を５ｍＬの生理食塩液又は注射用水で再溶解した溶液、及び製剤（ＩＩ）を２．５ｍＬの生理食塩液もしくは注射用水で再溶解した溶液のｐＨは、通常、上記ｐＨ値を示す。製剤（Ｉ）はさらに約１Ｌまでの生理食塩液で希釈したとき、約ｐＨ９〜ｐＨ１１である。
【００９２】
なお、Ｎ−メチルグルカミンの水溶液は、約ｐＨ９〜ｐＨ１１で充分な緩衝能を有しており、化合物（Ｉ）を配合する注射剤の製造、および注射剤の再溶解において、化合物（Ｉ）を含む溶液のｐＨ低下を抑制し、品質の悪化を防止できる。
【００９３】
さらに、化合物（Ｉ）１５ｍｇに対して生理食塩水を２．５ｍｌの割合で用いて溶解したとき、前記生理食塩水に対する溶解液の浸透圧比は、例えば、約０．３〜５、好ましくは約０．５〜３、より好ましくは約１〜２である。換言すれば、製剤（Ｉ）を５ｍＬの生理食塩液で溶解後の浸透圧比（０．９％生理食塩液の浸透圧を１とした比）、および製剤（ＩＩ）を２．５ｍＬの生理食塩液で溶解後の浸透圧比は、通常、上記浸透圧比を示す。
【００９４】
本発明の注射剤は、化合物（Ｉ）を強アルカリ水溶液（水酸化ナトリウム水溶液など）に溶解させ、バイアルまたはアンプルに充填後、必要に応じて、凍結乾燥することにより製造できる。Ｎ−メチルグルカミン、糖類および添加物などを配合する場合、化合物（Ｉ）、Ｎ−メチルグルカミン、糖類および添加物などを強アルカリ水溶液（水酸化ナトリウム水溶液など）に溶解させ、バイアルまたはアンプルに充填後、必要に応じ、凍結乾燥することにより注射剤を得ることができる。特に、化合物（Ｉ）と、特定の濃度の強アルカリ水溶液（水酸化ナトリウム水溶液など）とを、前者１モルに対して強アルカリ（水酸化ナトリウムなど）約１当量の割合で用い、化合物（Ｉ）を強アルカリ水溶液に溶解させることにより、注射剤を製造できる。
【００９５】
「強アルカリ水溶液」の濃度は、約０．１５〜０．２５当量／Ｌ、好ましくは約０．１７〜０．２３当量／Ｌ、特に約０．１８〜０．２２当量／Ｌ（例えば、約０．１９〜０．２１ｍｏｌ／Ｌ）である。換言すれば、強アルカリとして、例えば、水酸化ナトリウムを使用する場合、「水酸化ナトリウム水溶液」の濃度は、約０．１５〜０．２５ｍｏｌ／Ｌ、好ましくは約０．１８〜０．２２ｍｏｌ／Ｌである。水酸化ナトリウムの濃度が、０．１ｍｏｌ／Ｌ未満の場合、充分な溶解度が得られず、化合物（Ｉ）が完全に溶解しないため、調製液は白濁し、０．２５ｍｏｌ／Ｌを超えると、化合物（Ｉ）を溶解させるために充分な練合操作およびその後の注射用水での希釈が必要となり、非常に複雑な溶解操作が必要となる。なお、強アルカリとして、例えば水酸化ナトリウム以外の強アルカリを使用する場合も上記の方法に準じて本発明の注射剤を製造できる。
【００９６】
強アルカリ水溶液への化合物（Ｉ）の「溶解」は自体公知の方法に従って行えばよい。
【００９７】
「凍結乾燥」は、自体公知の方法に従って行えばよく、一般に−２５℃以下の温度で凍結後、乾燥庫内真空度を約１３．３Ｐａ以下に保ちながら、棚温を２５℃ないし４０℃に到達するまで昇温させつつ乾燥する方法が望ましい。
【００９８】
「バイアル」としては、注射剤に使用可能なガラス材質であるのが好ましく、好ましい「バイアル」は、ＵＳＰ ＴＹＰＥ Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩなど、特にＴＹＰＥ Ｉである。また、通常よりもアルカリ溶出量を低減させたガラスバイアル、環状ポリオレフィンなどのプラスチック製バイアル〔例、ＣＺバイアル（大協精工（株））〕なども使用される。バイアルの形状および大きさに特に制限はない。バイアルの容量は、好ましくは１００ｍＬ以下、さらに好ましくは４０ｍＬ以下、特に好ましくは２０ｍＬ以下である。バイアルの具体例としては、例えば、１７Ｐバイアル、９Ｐバイアル、５Ｐバイアル、３．５Ｐバイアルが挙げられる。
【００９９】
「アンプル」としては、注射剤に使用可能なガラス材質であるのが好ましく、その形状および大きさには、特に制限はない。好ましいアンプルの容量は３０ｍＬ以下、さらに好ましくは２０ｍＬ以下、特に好ましくは１０ｍＬ以下である。アンプルの具体例としては、１０Ｐアンプル、５Ｐアンプル、３Ｐアンプルなどが挙げられる。
【０１００】
本発明の注射剤の再溶解において、内容物による発泡が激しく澄明となるのに時間を要する場合には、シリコンコーティングしたバイアルまたはアンプルを使用し、再溶解時間を短縮することができる。コーティングに使用されるシリコーンとしては、ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサンなどのシリコーンオイル；メチルワニスシリコーン、メチルフェニルワニスシリコーンなどのワニスシリコーンが挙げられ、好ましいシリコーンの一例としては、ＫＭ−７４０〔信越化学工業（株）〕が挙げられる。
【０１０１】
本発明の注射剤が水性注射剤である場合、バイアルまたはアンプルから目的とする一定量を注射用シリンジなどで抜き取ることにより用いられる。本発明の注射剤が凍結乾燥製剤である場合、使用時に再溶解して用いられる。
【０１０２】
「再溶解に用いる溶媒」としては、高濃度で使用した場合に毒性が危惧されるポリエチレングリコールなどの非水溶媒を含む溶液を用いる必要がなく、例えば、注射用水（注射用蒸留水）、輸液［電解質液（生理食塩水、リンゲル液など）、栄養輸液（糖液（例えば、５％（ｗ／ｖ）グルコース溶液などのグルコース溶液など）、蛋白アミノ酸注射液、ビタミン注射液など）、電解液や栄養輸液（糖液など）を組み合わせた代用血液、脂肪を乳化した脂肪乳剤など］の一種またはこれら二種以上の混合溶媒が挙げられる。溶媒には、必要に応じ、ｐＨ調整剤（例えば、酸性物質、弱アルカリ性物質等）などを加えてもよい。なお、本発明の注射剤は、エタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなどの有機溶媒で再溶解してもよく、有機溶媒に溶解後、さらに上記「再溶解に用いる溶媒」として例示した溶媒などに希釈して用いることもできる。
【０１０３】
上記「電解質液」は、電解質を注射用水に溶解した液であり、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、乳酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、炭酸マグネシウムなどの一種または二種以上を含む溶液、乳酸リンゲル液、酢酸リンゲル液などが挙げられる。好ましい電解質液は塩化ナトリウムを含む溶液であり、特に好ましくは生理食塩液〔０．９％（ｗ／ｖ）塩化ナトリウム溶液〕である。
【０１０４】
上記「糖液」は、糖類を注射用水に溶解した液であり、例えば、グルコース、果糖、ソルビトール、マンニトール、デキストランなどの一種または二種以上を含む溶液などが挙げられる。好ましい糖液は、５〜７０％（ｗ／ｖ）のグルコース溶液、特に好ましくは５％（ｗ／ｖ）グルコース溶液および１０％（ｗ／ｖ）グルコース溶液などである。
【０１０５】
上記「蛋白アミノ酸注射液」は、アミノ酸を注射用水に溶解した液であり、例えば、グリシン、アスパラギン酸、リジン等などの一種または二種以上を含む溶液などが挙げられる。
【０１０６】
上記「ビタミン注射液」は、ビタミン類を注射用水に溶解した液であり、例えば、ビタミンＢ１、ビタミンＣなどの一種または二種以上を含む溶液などが挙げられる。
【０１０７】
好ましい「再溶解に用いる溶媒」は、注射用水、生理食塩液、グルコース溶液（例えば、５％（ｗ／ｖ）グルコース溶液など）である。
【０１０８】
化合物（Ｉ）は優れた抗潰瘍作用、胃酸分泌抑制作用、粘膜保護作用、抗ヘリコバクター・ピロリ作用等を有し、また毒性は低い。
【０１０９】
本発明の注射剤は、哺乳動物（例えば、ヒト、非ヒト動物、例えば、サル、ヒツジ、ウシ、ウマ、イヌ、ネコ、ウサギ、ラット、マウスなど）において、消化性潰瘍（例えば、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、ゾリンジャー・エリソン（Zollinger-Ellison）症候群など）、胃炎、逆流性食道炎、ＮＵＤ（Non Ulcer Dyspepsia）、胃癌（インターロイキン−１の遺伝子多形によるインターロイキン−１βの産生促進に伴う胃癌を含む）、胃ＭＡＬＴリンパ腫、ヘリコバクター・ピロリに起因する疾患、消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍および出血性胃炎による上部消化管出血、侵襲ストレス（手術後に集中管理を必要とする大手術や集中治療を必要とする脳血管障害、頭部外傷、多臓器不全、広範囲熱傷から起こるストレス）による上部消化管出血、非ステロイド系抗炎症剤に起因する潰瘍などの治療および予防にも有用である。さらには、ヘリコバクター・ピロリの除菌、上記上部消化管出血の抑制、および手術後ストレスによる胃酸過多および潰瘍の治療および予防、麻酔前投与などにも有用である。本発明の注射剤は、これらの疾患の治療および予防などを目的として、非経口投与（例えば、点滴投与、静脈投与、筋肉内投与、皮下投与など）できる。
【０１１０】
本発明の注射剤の活性成分である化合物（１）は、さらに他の活性成分（例えば、１ないし３種の活性成分）と併用してもよい。
【０１１１】
「他の活性成分」としては、例えば、抗ヘリコバクター・ピロリ活性物質、イミダゾール系化合物、ビスマス塩、キノロン系化合物などが挙げられる。このうち、抗ヘリコバクター・ピロリ活性物質、イミダゾール系化合物などが好ましい。「抗ヘリコバクター・ピロリ活性物質」としては、例えば、ペニシリン系抗生物質（例えば、アモキシシリン、ベンジルペニシリン、ピペラシリン、メシリナムなど）、セフェム系抗生物質（例えば、セフィキシム、セファクロルなど）、マクロライド系抗生物質（例えば、エリスロマイシン、クラリスロマイシンなどのエリスロマイシン系抗生物質）、テトラサイクリン系抗生物質（例えば、テトラサイクリン、ミノサイクリン、ストレプトマイシンなど）、アミノグリコシド系抗生物質（例えば、ゲンタマイシン、アミカシンなど）、イミペネムなどが挙げられる。中でもペニシリン系抗生物質、マクロライド系抗生物質などが好ましい。「イミダゾール系化合物」としては、例えば、メトロニダゾール、ミコナゾールなどが挙げられる。「ビスマス塩」としては、例えば、ビスマス酢酸塩、ビスマスクエン酸塩などが挙げられる。「キノロン系化合物」としては、例えば、オフロキサシン、シプロキサシンなどが挙げられる。とりわけ、ヘリコバクター・ピロリ除菌のためには、本発明の注射剤と、ペニシリン系抗生物質（例えば、アモキシシリンなど）及び／又はエリスロマイシン系抗生物質（例えば、クラリスロマイシンなど）とを併用して用いるのが好ましい。
【０１１２】
一日の投与量は、症状の程度；投与対象の年齢、性別、体重；投与の時期、間隔；有効成分の種類などによって異なり、特に限定されないが、例えば抗消化性潰瘍剤として、成人（６０ｋｇ）に対し非経口投与する場合、有効成分（化合物（Ｉ））として約０．１〜２ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは０．２〜１ｍｇ／ｋｇ体重である。１日１〜３回に分けて投与する。投与される化合物（Ｉ）の注射液中の濃度は、約０．００１〜４０ｍｇ／ｍＬ、好ましくは約０．０１〜３０ｍｇ／ｍＬ、特に好ましくは約０．０３〜１０ｍｇ／ｍＬである。
【０１１３】
本発明の注射剤は、化合物（Ｉ）の溶解度低下がなくなり、高濃度で使用した場合に毒性が危惧されるポリエチレングリコールなどの非水溶媒を使用する必要がない。従って、非水溶媒を含有する溶解液を添付する必要がなく、使用時に病院にて種々の輸液で溶解および希釈することが可能である。また、本発明の注射剤は優れた安定性を有する。
【０１１４】
また、本発明の注射剤の製造法により、必要最低量の水酸化ナトリウムで注射剤を製造できるようになり、疼痛性および局所刺激性が抑制された注射剤が得られる。さらに凍結乾燥製剤が簡便に製造できるようなったため、空気中の二酸化炭素との接触によるｐＨ低下が起こらず、高品質の注射剤が得られる。さらに、Ｎ−メチルグルカミンを配合すれば、注射剤の製造時および再溶解後のｐＨ低下が抑制でき、品質の悪化が防止されたより高品質の注射剤を提供できる。
【０１１５】
【実施例】
以下に、実施例および実験例を挙げて、本発明を更に具体的に説明するが、これによって本発明が限定されるものではない。
【０１１６】
実施例１
２−［［［３−メチル−４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−２−ピリジニル］メチル］スルフィニル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール（以下、化合物Ａと略記）（０．５０９ｇ）を、モル比で同等量の０．２ｍｏｌ／Ｌ 水酸化ナトリウム水溶液（７．３２ｍＬ）で速やかに溶解させ、注射用水を加え、全量を３３．９５ｍＬに調整した。得られた液（１ｍＬおよび２ｍＬ）をバイアルに充填し、〔表１〕の処方１および処方２の注射剤を製造した。各製剤の溶状は、無色澄明であった。
【０１１７】
【表１】

【０１１８】
実施例２
〔表２〕の調製液処方に従い、化合物Ａをモル比で同等量の０．２ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液で溶解させ、次いでマンニトール、Ｎ−メチルグルカミンおよび注射用水を加え溶解後、０．２２μｍのデュラポア製フィルター〔日本ミリポア（株）〕で無菌ろ過を行い、注射剤用調製液Ａを調製した。
【０１１９】
得られた注射剤用調製液Ａ（１ｍＬおよび２ｍＬ）を、５Ｐバイアルおよび９Ｐバイアルにそれぞれ充填し、〔表３〕の処方１および処方２の水性注射剤を製造した。
【０１２０】
化合物Ａは、モル比で同等量の０．２ｍｏｌ／Ｌ 水酸化ナトリウム水溶液で速やかに溶解することができ、得られた液は、無色澄明であった。
【０１２１】
【表２】

【０１２２】
【表３】

【０１２３】
実施例３
実施例２で得られた注射剤用調製液Ａ（１ｍＬおよび２ｍＬ）を、５Ｐバイアルおよび１７Ｐバイアルにそれぞれ充填し、−４０℃に凍結し、乾燥庫内真空度を１３．３Ｐａに保ちながら、棚温を０℃および３０℃に昇温して凍結乾燥し、〔表４〕の処方３および処方４の凍結乾燥注射剤を製造した。
【０１２４】
【表４】

【０１２５】
実験例１
〔表５〕の処方１および処方２に従い、化合物Ａを０．２ｍｏｌ／Ｌ 水酸化ナトリウム水溶液で速やかに溶解し、次いでマンニトール、Ｎ−メチルグルカミンおよび注射用水を加え溶解後、０．２２μｍのデュラポア製フィルター〔日本ミリポア（株）〕で無菌ろ過を行った。得られた液（１ｍＬおよび２ｍＬ）を、９Ｐバイアルおよび１７Ｐバイアルに充填し、実施例３記載の方法と同様の方法で凍結乾燥し、処方１および処方２の凍結乾燥注射剤を製造した。得られた処方１および処方２の凍結乾燥注射剤の品質を〔表６〕に示す。
【０１２６】
この表６より、処方１の凍結乾燥注射剤を生理食塩液（２．５ｍＬ）で再溶解した場合、および処方２の凍結乾燥注射剤を生理食塩液（５ｍＬ）で再溶解した場合においても、注射剤として十分満足するものであることがわかる。
【０１２７】
【表５】

【０１２８】
【表６】

【０１２９】
実験例２
〔表５〕の処方２に従い、化合物Ａを０．２ｍｏｌ／Ｌ 水酸化ナトリウム水溶液で速やかに溶解し、次いでマンニトール、Ｎ−メチルグルカミンおよび注射用水を加え溶解後、０．２２μｍのデュラポア製フィルター〔日本ミリポア（株）〕で無菌ろ過を行った。得られた液（２ｍＬ）を、１７Ｐバイアルに充填し、−４０℃に凍結し、乾燥庫内真空度を１３．３Ｐａに保ちながら、棚温を３０℃に昇温して凍結乾燥し、凍結乾燥注射剤を製造した。
【０１３０】
得られた凍結乾燥注射剤を４０℃、７５％ＲＨで保存し、安定性を調べた。結果を〔表７〕に示す。
【０１３１】
この表７より、〔表５〕の処方２の凍結乾燥注射剤は、４０℃、７５％ＲＨで６ヶ月まで安定であり、注射剤としての品質を十分満足するものであることがわかる。また、バイアルに半量を充填して製造した〔表５〕の処方１の凍結乾燥注射剤についても、同様に安定であることは明白である。
【０１３２】
【表７】

【０１３３】
実験例３
実験例１で得られた処方２の凍結乾燥注射剤を、（１）生理食塩液（５ｍＬ）で再溶解後、さらに生理食塩液（１００ｍＬ）に希釈した場合、および（２）５％ブドウ糖液（５ｍＬ）で再溶解後、さらに５％ブドウ糖液（１００ｍＬ）で希釈した場合について、各経時的安定性を、２５℃、白色蛍光灯１０００ルクス照射下で調べた。結果を〔表８〕に示す。
【０１３４】
この表８より、生理食塩液および５％ブドウ糖液で再溶解し、さらに生理食塩液および５％ブドウ糖液で希釈した場合、共に８時間まで安定であり、注射剤としての品質を十分満足するものであることがわかる。
【０１３５】
【表８】

【０１３６】
実験例４
〔表９〕の処方に従い、化合物Ａを、０．２ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液（化合物Ａ１モルに対し、水酸化ナトリウム１．０６モル）で溶解させ、次いでマンニトール、Ｎ−メチルグルカミンおよび注射用水を加え溶解後、０．２２μｍのデュラポア製フィルター〔日本ミリポア（株）〕で無菌ろ過を行った。得られた各液（２ｍＬ）を、バイアルに充填し、凍結乾燥し、凍結乾燥注射剤を製造した。得られた各凍結乾燥注射剤の外観、および各凍結乾燥注射剤を生理食塩液（５ｍＬ）で再溶解した後の溶状を〔表１０〕に示す。
【０１３７】
この表１０より、化合物Ａ３０ｍｇに対して、マンニトールを３０ｍｇ〜１００ｍｇおよびＮ−メチルグルカミンを１０ｍｇ〜２０ｍｇの比率で配合した注射剤は、特に優れた注射剤であることがわかる。
【０１３８】
【表９】

【０１３９】
【表１０】

【０１４０】
実験例５
０．１％および１．０％濃度のＮ−メチルグルカミン溶液を、各１００ｍＬ調製した。各調製液のｐＨは、１ｍｏｌ／Ｌ 水酸化ナトリウムで約ｐＨ１１に調整した。各調製液を攪拌しながら、１ｍｏｌ／Ｌの塩酸を、０．１％ Ｎ−メチルグルカミン溶液には０．１ｍＬずつ添加し、１．０％Ｎ−メチルグルカミン溶液には０．５ｍＬずつ添加して、各調製液のｐＨを測定した。結果を〔図１〕に示す。
【０１４１】
図１より、０．１％および１．０％ Ｎ−メチルグルカミン溶液共に、少なくとも約ｐＨ９〜１１の範囲で緩衝能を持つことがわかる。さらには、１％Ｎ−メチルグルカミン溶液では、約ｐＨ８〜１１の広範囲で緩衝能を持つことがわかる。
【０１４２】
実験例６
実験例２で得られた凍結乾燥注射剤を、生理食塩液５ｍＬで再溶解し、ｐＨが約１１となることを確認した。また再溶解に使用した生理食塩液と同一の生理食塩液５ｍＬに０．１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウムを添加して約ｐＨ１１に調整した。各調製液を攪拌しながら、０．１ｍｏｌ／Ｌの塩酸を少量ずつ添加し、再溶解液のｐＨを測定した。結果を〔図２〕に示す。
【０１４３】
図２より、Ｎ−メチルグルカミンを配合する実験例２の凍結乾燥注射剤は、約ｐＨ９〜１１の範囲で、緩衝能を有することがわかる。本発明の注射剤は、ｐＨ９〜１１においてｐＨ低下を抑制し、品質の悪化を防止できることがわかる。
【０１４４】
【発明の効果】
本発明の注射剤は、化合物（Ｉ）の溶解度低下がなくなり、高濃度で使用した場合に毒性が危惧されるポリエチレングリコールなどの非水性溶媒を使用する必要がない。従って、非水性溶媒を含有する溶解液を添付する必要がなく、使用時に病院にて種々の輸液で溶解および希釈することが可能である。また、本発明の注射剤は優れた安定性を有する。
【０１４５】
また、本発明の注射剤の製造法により、必要最低量の水酸化ナトリウムで注射剤を製造できるようになり、疼痛性および局所刺激性が抑制された注射剤が得られる。さらに凍結乾燥製剤が簡便に製造できるようなったため、空気中の二酸化炭素との接触によるｐＨ低下が起こらず、高品質の注射剤が得られる。
【０１４６】
また、本発明の注射剤は、製造のための調製時、および使用のための再溶解時に、ｐＨ低下を抑制し、品質の悪化を防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は実験例５の結果を示すグラフである。
【図２】 図２は実験例６の結果を示すグラフである。

Claims (27)

1. 式（Ｉａ）
   

   

   ［式中、Ｒ ^１ は水素原子、Ｒ ^２ はＣ _１−３ アルキル基又はＣ _１−３ アルコキシ基、Ｒ ^３ はハロゲン化されているか又はＣ _１−３ アルコキシ基で置換されていてもよいＣ _１−３ アルコキシ基、Ｒ ^４ は水素原子又はＣ _１−３ アルキル基、Ｒ ^５ は、水素原子、ハロゲン化されていてもよいＣ _１−３ アルコキシ基又はピロリル基である］
   で表される化合物と強アルカリとＮ−メチルグルカミンとを含有する注射剤であって、強アルカリがアルカリ金属化合物又はアルギニンであり、前記式（Ｉａ）で表される化合物１モルに対して強アルカリを０．９０〜１．１０当量の割合で含有し、非水溶媒を実質的に含まない溶媒で溶解又は希釈可能であり、非水溶媒を実質的に含まない注射剤。
2. 式（Ｉａ）において、Ｒ^１は水素原子、Ｒ^２はＣ_１−３アルキル基、Ｒ^３はハロゲン化されていてもよいＣ_１−３アルコキシ基、Ｒ^４は水素原子、Ｒ^５は水素原子又はハロゲン化されていてもよいＣ_１−３アルコキシ基である請求項１記載の注射剤。
3. 強アルカリが、アルカリ金属化合物である請求項１記載の注射剤。
4. 強アルカリが水酸化ナトリウムである請求項１記載の注射剤。
5. 式（Ｉａ）で表される化合物１５ｍｇに対して生理食塩水又は注射用蒸留水を２．５ｍｌの割合で用いて溶解したとき、ｐＨが１０．４〜１２．０である請求項１記載の注射剤。
6. 式（Ｉａ）で表される化合物１５ｍｇに対して生理食塩水を２．５ｍｌの割合で用いて溶解したとき、前記生理食塩水に対する溶解液の浸透圧比が０．３〜５である請求項１記載の注射剤。
7. 凍結乾燥製剤である請求項１記載の注射剤。
8. Ｎ−メチルグルカミンの割合が、式（Ｉａ）で表される化合物１ｍｇに対し、０．１〜１ｍｇである請求項１記載の注射剤。
9. さらに糖類を含有する請求項１記載の注射剤。
10. 糖類が糖アルコールである請求項９記載の注射剤。
11. 糖類がマンニトールである請求項９記載の注射剤。
12. 糖類の割合が、式（Ｉａ）で表される化合物１ｍｇに対し、０．１〜２０ｍｇである請求項９記載の注射剤。
13. 式（Ｉａ）で表される化合物を含み、非水溶媒を実質的に含まない溶媒で溶解又は希釈可能な注射剤であって、式（Ｉａ）で表される化合物１ｍｇに対して、Ｎ−メチルグルカミン０．１〜０．８ｍｇ、糖アルコール１〜１０ｍｇを含む請求項１記載の注射剤。
14. 式（Ｉａ）で表される化合物を含み、非水溶媒を実質的に含まない溶媒で溶解又は希釈可能な注射剤であって、式（Ｉａ）で表される化合物１５ｍｇに対して、Ｎ−メチルグルカミンを４〜６ｍｇ、マンニトールを２５〜３５ｍｇ、および水酸化ナトリウムを１．５〜１．８ｍｇの割合で含む請求項１記載の注射剤。
15. 式（Ｉａ）で表される化合物３０ｍｇ、水酸化ナトリウム３．４５ｍｇ、Ｎ−メチルグルカミン１０ｍｇおよびマンニトール６０ｍｇを含有する請求項１記載の注射剤。
16. 式（Ｉａ）で表される化合物１５ｍｇ、水酸化ナトリウム１．７３ｍｇ、Ｎ−メチルグルカミン５ｍｇおよびマンニトール３０ｍｇを含有する請求項１記載の注射剤。
17. 注射用水および輸液から選択された少なくとも１つの液体により溶解可能な凍結乾燥製剤であって、請求項１記載の式（Ｉａ）で表される化合物とアルカリ金属水酸化物とを、モル比１：０．９０〜１．１０の割合で含むとともに、式（Ｉａ）で表される化合物１ｍｇに対して、Ｎ−メチルグルカミン０．１〜０．８ｍｇ、および糖アルコール１〜１０ｍｇを含む凍結乾燥製剤。
18. 請求項１記載の式（Ｉａ）で表される化合物と強アルカリとしてのアルカリ金属化合物又はアルギニンとＮ−メチルグルカミンとを含有する注射剤の製造方法であって、前記式（Ｉａ）で表される化合物と、０．１５〜０．２５当量／Ｌの強アルカリ水溶液とを、前者１モルに対して後者０．９０〜１．１０当量の割合で用い、式（Ｉａ）で表される化合物を強アルカリ水溶液に溶解させる注射剤の製造方法。
19. 強アルカリ水溶液が水酸化ナトリウム水溶液である請求項１８記載の製造方法。
20. 請求項１８記載の製造法で得られる注射剤。
21. 非水溶媒を用いることなく、請求項１記載の式（Ｉａ）で表される化合物と強アルカリとしてのアルカリ金属化合物又はアルギニンとＮ−メチルグルカミンとを含有する注射剤の疼痛性及び局所刺激性を改善する方法であって、前記式（Ｉａ）で表される化合物と強アルカリとを、前者１モルに対して後者０．９０〜１．１０当量の割合で用いて注射剤を調製することにより、注射剤の疼痛性及び局所刺激性を改善する方法。
22. 請求項１記載の式（Ｉａ）で表される化合物と強アルカリとしてのアルカリ金属化合物又はアルギニンとＮ−メチルグルカミンとを含有する注射剤において、請求項１記載の式（Ｉａ）で表される化合物と強アルカリとを、前者１モルに対して後者０．９０〜１．１０当量の割合で用いて凍結乾燥製剤を調製することにより、非水溶媒を用いることなく、注射用水および輸液から選択された少なくとも１つの液体に対する前記凍結乾燥製剤の溶解性を改善する方法。
23. 請求項１記載の式（Ｉａ）で表される化合物と強アルカリとしてのアルカリ金属化合物又はアルギニンとＮ−メチルグルカミンとを含有する注射剤の製造において、請求項１記載の式（Ｉａ）で表される化合物１モルに対して強アルカリを０．９０〜１．１０当量の割合で含有する注射剤を製造するための強アルカリの使用。
24. 注射剤が凍結乾燥製剤である請求項２３記載の使用。
25. 請求項１記載の式（Ｉａ）で表される化合物と強アルカリとしてのアルカリ金属化合物又はアルギニンとＮ−メチルグルカミンとを含有する注射剤の製造法であって、前記式（Ｉａ）で表される化合物１モルに対して強アルカリ０．９０〜１．１０当量を使用し、前記式（Ｉａ）で表される化合物を強アルカリ水溶液に溶解させる工程を有することを特徴とする注射剤の製造法。
26. さらに凍結乾燥工程を有する請求項２５記載の製造法。
27. 請求項２５又は２６に記載の製造法で得られる注射剤。

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