JP4147628B2 - Adhesive composition - Google Patents
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、構造式中にモルホリン骨格及びウレタン骨格を有する特定のイソシアネート硬化触媒を含有する一液湿気硬化型ウレタン系ホットメルト接着剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
一液湿気硬化型ウレタン系ホットメルト接着剤は、分子末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーを主成分とするホットメルト接着剤である。
この接着剤は、溶融状態で塗布され、冷却固化後に被着材又は空気中に存在する水分により、末端イソシアネート基の反応が進行して不安定なカルバミド酸基を生成し、さらにアミンと二酸化炭素に分解する。生成したアミノ基は速やかに他のイソシアネート基と反応して、尿素結合を形成し架橋構造を形成するものである。
一液湿気硬化型ウレタン系ホットメルト接着剤は、該分子生長反応により他のホットメルト接着剤に比較して、高い接着強度及び高い耐熱性を発現するものである。
【０００３】
この湿気硬化反応において、触媒を接着剤系内に添加すると、架橋反応が促進され、それにより接着強度の立ち上がりが短時間で進行することが明らかにされており、硬化触媒の例としては、スズ化合物(例えばジブチルスズジラウリレート)、チタン化合物などの有機金属触媒やトリエチルアミンやトリエチレンジアミンなどの三級アミン化合物が知られている。
【０００４】
しかし、これらの触媒を用いた場合には、接着剤の熱安定性を著しく損なうことがあり、塗布機内で接着剤が長時間滞留しているとゲル化してしまうという恐れがある。
すなわち、従来の湿気硬化型ウレタン系ホットメルト接着剤用硬化剤は、湿気硬化反応性を向上するものの、熱安定性に悪影響を及ぼすことが多いため、硬化促進性及び熱安定性を同時に満たす触媒の開発が課題となっている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、上記に示した硬化促進性及び熱安定性を同時に満たす触媒の開発にあり、湿気硬化性に優れ、短時間で高強度を発現し、かつ使用時の熱安定性においても優れた性能を示す接着剤用としての硬化剤及びそれを含有する接着剤組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は上記課題解決のために鋭意検討し、触媒として特定の構造、すなわち、構造式中にモルホリン骨格及びウレタン骨格を有する新規な化合物を用いることにより、上記課題を解決できることを見いだし、本発明を完成したのである。
すなわち、本発明は下記式(１)で示される化合物に関するものである。
【０００７】
【化２】
上記式において、ｎは１又は２、Ｒ1はアルキル基、アルキレン基、アリール基、アリールスルホニル基を示す。
さらに、本発明は構造式中にモルホリン骨格及びウレタン骨格を有する化合物からなることを特徴とするイソシアネート硬化触媒及び該イソシアネート硬化触媒を含有することを特徴とする一液湿気硬化型ウレタン系ホットメルト接着剤組成物に関するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の化合物は前記式(１)に示す構造を有する化合物であり、イソシアネート硬化触媒として有用なものである。
上記化学式において、各置換基の具体例としては、アルキル基としてメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基などが挙げられ、アルキレン基としてエチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基などが挙げられ、アリール基としてフェニル基、トリレン基、キシリレン基、ジフェニルメチレン基などが挙げられ、アリールスルホニル基としてパラトルエンスルホニル基などが挙げられる。
【００１０】
上記式(１)で表される化合物の中でも、比較的安価な原材料で合成できる理由から、下記式(２)で表される化合物が本発明にとり好ましい。
【００１１】
【化３】
上記式(２)において、ｎは１又は２、Ｒ2は炭素数１〜８のアルキレン基、フェニレン基を２個有する低級アルカン、置換基として低級アルキル基を有することもあるフェニレン基又はトルエンスルホニル基である。
上記化学式(１)に示した構造を有する化合物は、アルコールとイソシアネート化合物による公知のウレタン化反応により容易に得られるものであり、ウレタン化反応は溶媒の存在下または非存在下に、加温または常温下に行われる。
本発明の化合物の具体的なものとしては、例えば、ヘキサメチレンジ(2'-モルフォリノエチル)カルバミド酸、4,4'-ジフェニルメタンジ(2"-モルフォリノエチル)カルバミド酸、2,4-トリレンジ(2'-モルフォリノエチル)カルバミド酸、2,6-トリレンジ(2'-モルフォリノエチル)カルバミド酸、イソホロンジ(2'-モルフォリノエチル)カルバミド酸、1,3-シクロヘキサンジ(2'-モルフォリノエチル）カルバミド酸、キシリレンジ(2'-モルフォリノエチル)カルバミド酸、ナフタレンジ(2'-モルフォリノエチル)カルバミド酸、2-モルフォリノエチルカルバモイルメタンスルホン酸、2-モルフォリノエチルカルバモイル p-トルエンスルホン酸などが挙げられるが、これらに限定されるものでは無い。
【００１３】
本発明の構造式中にモルホリン骨格及びウレタン骨格を有する化合物からなるイソシアネート硬化触媒は短時間硬化性、耐熱性を同時に満たす硬化触媒であり、種々のイソシアネート化合物の硬化に利用できるものである。
○ イソシアネート化合物
本発明のイソシアネート硬化触媒が適用されるイソシアネート化合物として、特に限定されるものはなく、分子内に２個以上の−ＮＣＯ基を有するイソシアネート化合物で従来より公知のものが使用可能である。
具体的なイソシアネート化合物としては、p-フェニレンジイソシアネート、4,4'-ジフェニルメタンジイソシアネート、カルボジイミド変性4,4'-ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、4,4'-ジフェニレンジイソシアネート、1,5-オクチレンジイソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイネシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、1,3-シクロペンタンジイソシアネート、1,4-シクロヘキサンジイソシアネート、4,4'-メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、メチル2,4-シクロヘキサンジイソシアネート、メチル2,6-シクロヘキサンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、1,4-ビス(イソシアネートメチル)シクロヘキサン、1,3-ビス(イソシアネートメチル)シクロヘキサン 、イソホロンジイソシアネート及びカルボジイミド変性4,4'-ジフェニルメタンジイソシアネートなどが挙げられる。
本発明のイソシアネート硬化触媒の使用量としては、イソシアネート化合物１００重量部に対して、０.０１〜０.２重量部が好ましく、より好ましくは０.０２〜０.１重量部である。添加量が０.０１重量部未満では湿気硬化反応を促進する効果が得られず、一方、０.２重量部を超えて添加した場合には熱安定性を低下させる恐れがあり、使用時にゲル化することがあるため好ましくない。
本発明のイソシアネート硬化触媒としては固体となるものが、取扱いが容易なうえ、三級アミン化合物と異なり臭気が全くないので、作業性においても有用であるため好ましい。
【００１４】
○ 一液硬化型ウレタン系ホットメルト接着剤
本発明の硬化触媒は、末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーに配合し一液硬化型ウレタン系ホットメルト接着剤用として好適に使用される。末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーとしては、分子内に２個以上の水酸基を有するポリオール１種以上と分子内に２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート１種以上との反応生成物が挙げられる。当該ウレタンプレポリマーは単独で使用されても、２種以上併用しても良い。
【００１５】
○ ポリオール
ウレタンプレポリマーの原料として使用される分子内に２個以上の水酸基を有するポリオールとしては、従来より公知のものが使用可能である。具体例を以下に示す。
○ ポリエステルポリオール
ポリエステルポリオールは、１種以上のポリカルボン酸と１種以上のポリオールとをランダム共縮重合させて得られる。ポリカルボン酸としてはコハク酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、アイコ酸二酸、ε-カプロラクトン、テレフタル酸、イソフタル酸、無水フタル酸、2,6-ナフタレンジカルボン酸、トリメリット酸、パラオキシ安息香酸などが挙げられるが、これらに限られるものでく、分子内に２個以上の−ＣＯＯＨ基を有するものであれば良い。
また、ポリオールはエチレングリコール、プロピレングリコール、1,4-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、1,4-シクロヘキサンジメタノール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、1,2,6-ヘキサントリオールなどが挙げられるが、これらに限られるものでく、分子内に２個以上の−ＯＨ基を有するものであれば良い。
○ ポリエーテルポリオール
ポリエーテルポリオールとしては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリカプロラクトンなどが挙げられるが、これらに限られるものでく、分子内にエーテル結合を１個以上有するものであれば良い。
○ ポリオレフィンポリオール
ポリオレフィンポリオールとしては、水素化ポリブタジエンポリオール、水素化ポリイソプレンポリオールなどのポリアルキレンポリオールの水素化物及びα−オレフィンの共重合物が挙げられるが、これらに限られるものではない。
○ その他ポリオール
ポリブタジエンポリオール、ポリイソプレンポリオール等のポリアルキレンポリオール及びポリカーボネートポリオールが挙げられるがこれらに限られるものではない。
【００１６】
○ ポリイソシアネート
ウレタンプレポリマーの原料として使用されるポリイソシアネートとしては、イソシアネート化合物の項に挙げたものと同様のものが使用可能である。
本発明に用いられるウレタンプレポリマーとしては、製造する際のポリオールに対するポリイソシアネートの量（基−ＮＣＯ／基−ＯＨの当量比）が１〜５となるような範囲のものが好ましく、より好ましくは１.２〜３の範囲のものである。
【００１７】
本発明の一液湿気硬化型ウレタン系ホットメルト接着剤組成物には、ホットメルト接着剤に用いられている各種の添加剤、すなわち熱可塑性ポリマー、粘着付与剤(例えば、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、石油系樹脂)、充填剤(例えば炭酸カルシウム)、可塑剤(例えばメタクリル酸エステル重合体)、ワックス(例えばパラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス)、安定剤、酸化防止剤などが必要に応じて添加される。
【００１８】
これらその他の添加剤の配合割合としては、イソシアネート末端ウレタンプレポリマー１００重量部に対して、熱可塑性ポリマーは４０重量部以下、粘着性付与剤は１００重量部以下、可塑剤は３０重量部以下、充填剤は７０重量部以下であることがが好ましい。
それらの配合は、通常配合物の一括混合によるが、ポットライフや作業効率上２分割以上に分割して調整し、塗布直前に混合機を用いて混合しても良い。
【００１９】
本発明の一液湿気硬化型ウレタン系ホットメルト接着剤の調整は、これらの原料を予め、加熱真空乾燥等の方法により、脱水、脱湿した後、加熱可能な通常の攪拌機から成る混合機、プラネタリーおよびニーダーなどを用いて、８０〜１５０℃で、乾燥窒素ガスをパージするなどの方法で、湿気を含んだ外気を遮断して混合して行う。
【００２０】
【実施例】
○ 化合物の合成１
ヘキサメチレンジ(2'-モルフォリノエチル)カルバミド酸の合成（触媒１）
ヘキサメチレンジイソシアネート８.４ｇをトルエン１００mlと共に３００ml三口フラスコに入れ、窒素気流下で５０℃に加熱撹拌をしながら、2-ヒドロキシエチルモルフォリン１５.９ｇを滴下漏斗を介して添加したところ、白色の沈殿物が生じた。滴下終了後１時間ほど撹拌させた後、室温に戻し、ガラスフィルターを用いて沈殿物を濾別した。トルエンで数回洗浄し、残査中のトルエンを留去することにより、白色固体の目的生成物が得られた。1Ｈ−ＮＭＲチャートを図１に示す。融点は８２℃であった。
○ 化合物の合成２
4,4'-ジフェニルメタンジ(2'-モルフォリノエチル)カルバミド酸の合成（触媒２）
ヘキサメチレンジイソシアネートを4,4'-ジフェニルメタンジイソシアネートに替えた以外は同様の操作を行い、目的生成物を得た。1Ｈ−ＮＭＲチャートを図２に示す。融点は８１℃であった。
○ 化合物の合成３
2,4-トリレンジ(2'-モルフォリノエチル)カルバミド酸の合成（触媒３）
ヘキサメチレンジイソシアネートを2,4-トリレンジイソシアネートに替えた以外は同様の操作を行い、目的生成物を得た。1Ｈ−ＮＭＲチャートを図３に示す。融点は１３５℃であった。
○ 化合物の合成４
モルフォリノエチルカルバモイル p-トルエンスルホン酸の合成（触媒４）
ヘキサメチレンジイソシアネートをパラトルエンスルホニルイソシアネートに替えた以外は同様の操作を行い、目的生成物を得た。1Ｈ−ＮＭＲチャートを図４に示す。融点は１４５℃であった。
【００２１】
○ 末端イソシアネートウレタンプレポリマーの合成
アジピン酸と1,6-ヘキサンジオールを主成分とするポリエステルポリオール８３重量部と4,4'-ジフェニルメタンジイソシアネート１７重量部とを混合撹拌しながら、窒素雰囲気下で８０℃４時間反応して合成を完了した。
合成したプレポリマーは、融点５１℃で赤外分光分析で２２６７cm-1、１７３７cm-1に特性ピークを有する化合物であった。
【００２２】
○ 接着剤組成物の調整
溶融して温度を８０℃に調整した末端イソシアネートウレタンプレポリマーに、下表の通り触媒を添加して、１時間撹拌することにより、一液湿気硬化型ウレタン系ホットメルト接着剤組成物を得た。
【００２３】
上記のようにして得られた接着剤組成物の性能評価を以下の様に行った。
▲１▼ 硬化促進性の評価
各接着剤組成物をカバ材(２５mm×５０mm×３mm)に塗布および接着を行い(接着面積２５mm×１２.５mm)、接着サンプルを３０℃６５％ＲＨに所定時間養生して、引張り剪断接着強さ(N/cm2)を測定し、養生時間と強度の相関を調べた。引張り剪断接着強さの測定は、ＪＩＳ−Ｋ６８５０に準拠して行った。
▲２▼ 熱安定性の評価
各接着剤組成物を試験管に５cm入れ、１２０℃一定で加熱溶融した状態でＢＭ型粘度計のローターを接着剤中で継続的に回転させながら、溶融粘度（mPa・s)の経時変化を追跡した。
【００２４】
【表１】
【００２５】
表から明らかなように、組成物１〜３は湿気硬化性および熱安定性共に十分な特性を示すのに対し、比較例１は熱安定性に欠け、また比較例２は硬化促進性の問題があることがわかる。
【００２６】
【発明の効果】
本発明によれば、末端にイソシアネート基を有する一液湿気硬化型ポリウレタン系ホットメルト接着剤において、湿気硬化性が高く優れた熱安定性を示すことが可能となった。
【図面の簡単な説明】
【図１】化合物の合成１で合成したヘキサメチレンジ(2'-モルフォリノエチル)カルバミド酸の1Ｈ−ＮＭＲチャートである。
【図２】化合物の合成２で合成した4,4'-ジフェニルメタンジ(2'-モルフォリノエチル)カルバミド酸の1Ｈ−ＮＭＲチャートである。
【図３】化合物の合成３で合成した2,4-トリレンジ(2'-モルフォリノエチル)カルバミド酸の1Ｈ−ＮＭＲチャートである。
【図４】化合物の合成４で合成したモルフォリノエチルカルバモイル p-トルエンスルホン酸の1Ｈ−ＮＭＲチャートである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a one-component moisture-curable urethane-based hot melt adhesive containing a specific isocyanate curing catalyst having a morpholine skeleton and a urethane skeleton in the structural formula.
[0002]
[Prior art]
The one-component moisture-curing urethane hot melt adhesive is a hot melt adhesive mainly composed of a urethane prepolymer having an isocyanate group at the molecular end.
This adhesive is applied in a melted state, and after cooling and solidifying, moisture present in the adherend or air causes the reaction of the terminal isocyanate group to generate unstable carbamic acid groups, and further, amine and carbon dioxide. Disassembled into The produced amino group reacts quickly with other isocyanate groups to form a urea bond and form a crosslinked structure.
The one-component moisture-curing urethane hot melt adhesive exhibits high adhesive strength and high heat resistance as compared with other hot melt adhesives due to the molecular growth reaction.
[0003]
In this moisture curing reaction, it has been clarified that when a catalyst is added into the adhesive system, a crosslinking reaction is promoted, whereby the rise in adhesive strength proceeds in a short time. Known are organic metal catalysts such as compounds (for example, dibutyltin dilaurate) and titanium compounds, and tertiary amine compounds such as triethylamine and triethylenediamine.
[0004]
However, when these catalysts are used, the thermal stability of the adhesive may be significantly impaired, and if the adhesive stays in the coating machine for a long time, it may be gelled.
That is, the conventional curing agent for moisture-curable urethane-based hot melt adhesives improves moisture curing reactivity, but often adversely affects thermal stability. Therefore, the catalyst satisfies both curing acceleration and thermal stability at the same time. Development has become an issue.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The object of the present invention is to develop a catalyst that simultaneously satisfies the curing acceleration and thermal stability shown above, is excellent in moisture curability, expresses high strength in a short time, and also in thermal stability during use. It is providing the hardening | curing agent for adhesive agents which shows the outstanding performance, and the adhesive composition containing it.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors diligently studied to solve the above problems, and found that the above problems can be solved by using a novel compound having a specific structure as a catalyst, that is, a morpholine skeleton and a urethane skeleton in the structural formula, The present invention has been completed.
That is, the present invention relates to a compound represented by the following formula (1).
[0007]
[Chemical 2]
In the above formula, n represents 1 or 2, and R 1 represents an alkyl group, an alkylene group, an aryl group, or an arylsulfonyl group.
Furthermore, the present invention comprises an isocyanate curing catalyst characterized by comprising a compound having a morpholine skeleton and a urethane skeleton in the structural formula, and a one-part moisture-curing urethane hot melt adhesive characterized by comprising the isocyanate curing catalyst It is related with an agent composition.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The compound of the present invention is a compound having a structure represented by the formula (1), and is useful as an isocyanate curing catalyst.
In the above chemical formula, specific examples of each substituent include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, and an isobutyl group as an alkyl group, and an ethylene group, a propylene group, a butylene group as an alkylene group, A hexamethylene group, an octamethylene group, etc. are mentioned, A phenyl group, a tolylene group, a xylylene group, a diphenylmethylene group etc. are mentioned as an aryl group, A paratoluenesulfonyl group etc. are mentioned as an arylsulfonyl group.
[0010]
Among the compounds represented by the above formula (1), a compound represented by the following formula (2) is preferable for the present invention because it can be synthesized from a relatively inexpensive raw material.
[0011]
[Chemical Formula 3]
In the above formula (2), n is 1 or 2, R 2 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, a lower alkane having two phenylene groups, a phenylene group which may have a lower alkyl group as a substituent, or toluenesulfonyl It is a group.
The compound having the structure represented by the chemical formula (1) can be easily obtained by a known urethanation reaction with an alcohol and an isocyanate compound, and the urethanization reaction is carried out by heating or in the presence or absence of a solvent. Performed at room temperature.
Specific examples of the compound of the present invention include, for example, hexamethylenedi (2′-morpholinoethyl) carbamic acid, 4,4′-diphenylmethanedi (2 ″ -morpholinoethyl) carbamic acid, 2,4- Tolylene di (2'-morpholinoethyl) carbamic acid, 2,6-tolylenedi (2'-morpholinoethyl) carbamic acid, isophorone di (2'-morpholinoethyl) carbamic acid, 1,3-cyclohexanedi (2'- Morpholinoethyl) carbamic acid, xylylenedi (2'-morpholinoethyl) carbamic acid, naphthalenedi (2'-morpholinoethyl) carbamic acid, 2-morpholinoethylcarbamoylmethanesulfonic acid, 2-morpholinoethylcarbamoyl p- Although toluenesulfonic acid etc. are mentioned, it is not limited to these.
[0013]
The isocyanate curing catalyst comprising a compound having a morpholine skeleton and a urethane skeleton in the structural formula of the present invention is a curing catalyst that simultaneously satisfies short-time curability and heat resistance, and can be used for curing various isocyanate compounds.
○ Isocyanate compound The isocyanate compound to which the isocyanate curing catalyst of the present invention is applied is not particularly limited, and conventionally known isocyanate compounds having two or more —NCO groups in the molecule can be used. .
Specific isocyanate compounds include p-phenylene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, carbodiimide modified 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, tolylene diisocyanate, 4,4'-diphenylene diisocyanate, 1,5-octylene diene. Isocyanate, trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, 1,3-cyclopentane diisocyanate, 1,4-cyclohexane diisocyanate, 4,4'-methylene bis (cyclohexyl isocyanate),
The use amount of the isocyanate curing catalyst of the present invention is preferably 0.01 to 0.2 parts by weight, more preferably 0.02 to 0.1 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the isocyanate compound. If the addition amount is less than 0.01 parts by weight, the effect of promoting the moisture curing reaction cannot be obtained. On the other hand, if the addition amount exceeds 0.2 parts by weight, the thermal stability may be lowered, and the gel is not used during use. It is not preferable because it may be changed.
As the isocyanate curing catalyst of the present invention, a solid catalyst is preferable because it is easy to handle and has no odor at all, unlike a tertiary amine compound, and is useful in workability.
[0014]
One-part curable urethane hot melt adhesive The curing catalyst of the present invention is suitably used as a one-part curable urethane hot melt adhesive by blending with a urethane prepolymer having an isocyanate group at the terminal. Examples of the urethane prepolymer having an isocyanate group at the terminal include a reaction product of one or more polyols having two or more hydroxyl groups in the molecule and one or more polyisocyanates having two or more isocyanate groups in the molecule. It is done. The urethane prepolymer may be used alone or in combination of two or more.
[0015]
As the polyol having two or more hydroxyl groups in the molecule used as a raw material for the polyol urethane prepolymer, conventionally known polyols can be used. Specific examples are shown below.
○ Polyester polyol A polyester polyol is obtained by random copolycondensation of one or more polycarboxylic acids and one or more polyols. Polycarboxylic acids include succinic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid, iicoic acid diacid, ε-caprolactone, terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic anhydride, 2,6- Naphthalenedicarboxylic acid, trimellitic acid, paraoxybenzoic acid and the like can be mentioned, but not limited to these, and any one having two or more —COOH groups in the molecule may be used.
Polyols are ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, diethylene glycol, neopentyl glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, 1, Examples include, but are not limited to, 4-cyclohexanedimethanol, trimethylolpropane, pentaerythritol, 1,2,6-hexanetriol, and those having two or more —OH groups in the molecule. It ’s fine.
○ Polyether polyol Polyether polyols include polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, polycaprolactone, etc., but are not limited to these, and those having one or more ether bonds in the molecule. It ’s fine.
O Polyolefin polyols Polyolefin polyols include, but are not limited to, hydrogenated polyalkylene polyols such as hydrogenated polybutadiene polyol and hydrogenated polyisoprene polyol, and copolymers of α-olefins.
○ Other polyols Polyalkylene polyols such as polybutadiene polyols and polyisoprene polyols and polycarbonate polyols are exemplified, but not limited thereto.
[0016]
○ As the polyisocyanate used as a raw material for the polyisocyanate urethane prepolymer, the same polyisocyanates as those mentioned in the section of the isocyanate compound can be used.
The urethane prepolymer used in the present invention preferably has a range in which the amount of polyisocyanate with respect to the polyol during production (equivalent ratio of group-NCO / group-OH) is 1 to 5, more preferably It is in the range of 1.2 to 3.
[0017]
The one-component moisture-curable urethane-based hot melt adhesive composition of the present invention includes various additives used for hot melt adhesives, that is, thermoplastic polymers, tackifiers (for example, rosin resins, terpene resins). Resin, petroleum-based resin), filler (for example, calcium carbonate), plasticizer (for example, methacrylate polymer), wax (for example, paraffin wax, microcrystalline wax), stabilizer, antioxidant, etc. are added as necessary Is done.
[0018]
As a mixing ratio of these other additives, with respect to 100 parts by weight of the isocyanate-terminated urethane prepolymer, the thermoplastic polymer is 40 parts by weight or less, the tackifier is 100 parts by weight or less, the plasticizer is 30 parts by weight or less, The filler is preferably 70 parts by weight or less.
The blending is usually performed by batch blending of blends, but may be divided and adjusted in two or more for pot life and work efficiency, and mixed using a mixer immediately before coating.
[0019]
The preparation of the one-component moisture-curable urethane hot melt adhesive of the present invention is performed by mixing these raw materials in advance by a method such as heating and vacuum drying, dehydrating and dehumidifying, and then a mixer comprising a normal stirrer that can be heated. Using a planetary, a kneader, or the like, the dry nitrogen gas is purged at 80 to 150 ° C. and the outside air containing moisture is blocked and mixed.
[0020]
【Example】
○ Synthesis of
Synthesis of hexamethylenedi (2'-morpholinoethyl) carbamic acid (catalyst 1)
8.4 g of hexamethylene diisocyanate was placed in a 300 ml three-necked flask together with 100 ml of toluene, and 15.9 g of 2-hydroxyethylmorpholine was added through a dropping funnel while heating and stirring at 50 ° C. under a nitrogen stream. A precipitate formed. After the completion of dropping, the mixture was stirred for about 1 hour, returned to room temperature, and the precipitate was separated by filtration using a glass filter. By washing with toluene several times and distilling off the toluene in the residue, the target product as a white solid was obtained. A 1 H-NMR chart is shown in FIG. The melting point was 82 ° C.
Synthesis of 4,4'-diphenylmethanedi (2'-morpholinoethyl) carbamic acid (Catalyst 2)
The same operation was carried out except that hexamethylene diisocyanate was replaced with 4,4′-diphenylmethane diisocyanate to obtain the desired product. A 1 H-NMR chart is shown in FIG. The melting point was 81 ° C.
Synthesis of 2,4-tolylene (2'-morpholinoethyl) carbamic acid (catalyst 3)
The same operation was performed except that hexamethylene diisocyanate was replaced with 2,4-tolylene diisocyanate to obtain the desired product. A 1 H-NMR chart is shown in FIG. The melting point was 135 ° C.
Synthesis of morpholinoethylcarbamoyl p-toluenesulfonic acid (catalyst 4)
The same operation was carried out except that hexamethylene diisocyanate was replaced with paratoluenesulfonyl isocyanate to obtain the desired product. A 1 H-NMR chart is shown in FIG. The melting point was 145 ° C.
[0021]
○ Synthesis of terminal isocyanate urethane prepolymer A mixture of 83 parts by weight of polyester polyol mainly composed of adipic acid and 1,6-hexanediol and 17 parts by weight of 4,4′-diphenylmethane diisocyanate was mixed and stirred in a nitrogen atmosphere. The reaction was completed at 4 ° C for 4 hours.
Synthesized prepolymer, 2267 cm -1 in infrared spectroscopic analysis a melting point 51 ° C., was a compound having a characteristic peak at 1737cm -1.
[0022]
○ One-component moisture-curing urethane hot melt by adding a catalyst as shown in the table below to a terminal isocyanate urethane prepolymer whose temperature is adjusted to 80 ° C by adjusting and melting the adhesive composition and stirring for 1 hour. An adhesive composition was obtained.
[0023]
The performance evaluation of the adhesive composition obtained as described above was performed as follows.
(1) Evaluation of curing acceleration Each adhesive composition was applied to a cover material (25 mm × 50 mm × 3 mm) and bonded (bonding area 25 mm × 12.5 mm), and the bonded sample was heated to 30 ° C. and 65% RH for a predetermined time. After curing, the tensile shear bond strength (N / cm 2 ) was measured, and the correlation between the curing time and the strength was examined. Measurement of tensile shear bond strength was performed in accordance with JIS-K6850.
(2) Evaluation of thermal stability 5 cm of each adhesive composition was put in a test tube, and the melt viscosity (( The time course of mPa · s) was followed.
[0024]
[Table 1]
As is apparent from the table,
[0026]
【The invention's effect】
According to the present invention, in a one-component moisture-curable polyurethane hot melt adhesive having an isocyanate group at the terminal, it is possible to exhibit high heat stability and excellent heat stability.
[Brief description of the drawings]
1 is a 1 H-NMR chart of hexamethylenedi (2′-morpholinoethyl) carbamic acid synthesized in
2 is a 1 H-NMR chart of 4,4′-diphenylmethanedi (2′-morpholinoethyl) carbamic acid synthesized in
FIG. 3 is a 1 H-NMR chart of 2,4-tolylene (2′-morpholinoethyl) carbamic acid synthesized in
4 is a 1 H-NMR chart of morpholinoethylcarbamoyl p-toluenesulfonic acid synthesized in
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