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JP4229283B2 - Food, beverage and food production method - Google Patents
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Description

本発明は、抗菌抗黴性組成物を含有する食品飲料、および抗菌抗黴性組成物を含有する食品の製造方法に関するものである。 The present invention relates to foods and beverages containing antibacterial and antifungal compositions, and methods for producing foods containing antibacterial and antifungal compositions .

食品には、黴、酵母等の雑菌が増殖することを抑制し、食品の腐敗・変敗を抑制するために、保存料が添加されることがある。静菌作用、腐敗・変敗菌の発育阻止作用を有している安息香酸及びその塩等の合成保存料は、食品の保存料として使用されている。保存料は、安全性を確保するために食品衛生法によって使用基準が定められており、安全性に関する万全の基準が設けられているが、近年の食品販売業者や消費者は、合成保存料に対して特に敬遠する動きが顕著になっている。この消費者の合成保存料に対する敬遠があるため、雑菌の増殖による食品の腐敗・変敗を抑制することによって食品の保存や日持ち向上をさせる天然物由来の保存料が求められている。   Preservatives may be added to foods in order to suppress the growth of miscellaneous bacteria such as koji and yeast, and to prevent the decay and deterioration of foods. Synthetic preservatives such as benzoic acid and its salts, which have bacteriostatic activity and growth / detergency growth inhibitory activity, are used as food preservatives. Preservatives are used by the Food Sanitation Law to ensure safety, and there are strict standards for safety.However, food sellers and consumers in recent years have been using synthetic preservatives. On the other hand, the movement to avoid is particularly prominent. Since consumers are shy about synthetic preservatives, there is a demand for preservatives derived from natural products that can preserve foods and improve shelf life by suppressing the decay and deterioration of foods caused by the growth of various bacteria.

天然物由来の保存料の一種としては、非特許文献1及び特許文献1に記載されたカピリンを含有するカワラヨモギ抽出物が知られている。カピリンは、次の構造式の化合物である。   As a kind of preservatives derived from natural products, the wormwood extract containing capilin described in Non-Patent Document 1 and Patent Document 1 is known. Capillin is a compound having the following structural formula.

Figure 0004229283
Figure 0004229283
「既存添加物名簿収載品目リスト注解書」、1999年、p.162“Additional List of Items Listed in Existing Additives List”, 1999, p. 162 特開2003−265152号公報JP 2003-265152 A

非特許文献1では、カワラヨモギ抽出物に抗菌抗黴性があり、抗菌抗黴性の有効成分がカピリンであることが開示されている。   Non-Patent Document 1 discloses that the Artemisia extract has antibacterial and antifungal properties, and the active ingredient of antibacterial and antifungal properties is capilin.

一方、特許文献1には、カワラヨモギからカピリン含有エキスを抽出し、更にこのエキスを高真空下で減圧蒸留することによって特異臭を有する成分を除去したカピリン含有エキスが開示されている。このエキスは、カピリンを含有したものであるので、食品の保存料として使用すれば、抗菌抗黴性を発揮することになる。   On the other hand, Patent Document 1 discloses a capilin-containing extract from which components having a specific odor are removed by extracting a capilin-containing extract from pearl millet and further distilling the extract under reduced pressure under high vacuum. Since this extract contains capilin, it will exhibit antibacterial and antifungal properties when used as a food preservative.

食品中の抗菌抗黴性化合物がその作用を十分に発揮するためには、食品中における抗菌抗黴性化合物の濃度が最小発育阻止濃度(MIC値)以上の濃度となる必要がある。他方で、抗菌抗黴性組成物の濃度がMIC値に満たない場合、抗菌抗黴性組成物の濃度が高濃度であるほど、抗菌抗黴作用が高まる。このことは、カピリンにおいても例外ではない。即ち、カピリンが食品中で減少することなく安定して存在していることが、良好な抗菌抗黴性を発揮する条件となる。   In order for the antibacterial and antifungal compound in the food to fully exert its action, the concentration of the antibacterial and antifungal compound in the food needs to be equal to or higher than the minimum growth inhibitory concentration (MIC value). On the other hand, when the concentration of the antibacterial and antifungal composition is less than the MIC value, the higher the concentration of the antibacterial and antifungal composition, the higher the antibacterial and antifungal action. This is no exception for Capilin. That is, it is a condition for exhibiting good antibacterial and antifungal properties that capilin is stably present in food without decreasing.

特許文献1に開示されたカピリン含有エキスは、カピリンを安定化させるための処置が何ら講じられていないため、食品内におけるカピリン濃度が減少することになる。その結果、食品の抗菌抗黴性が低下してしまうことになる。つまり、特許文献1に開示されたカピリン含有エキスを含有した食品は、雑菌の増殖を抑制する作用が低下してしまうことになるため、腐敗・変敗を抑制することが可能な期間が十分ではない。従って、食品内におけるカピリンの安定性を高めて雑菌増殖抑制を向上させることによって、食品の腐敗・変敗を抑制する期間を長期化させることが望まれている。   Since the capilin-containing extract disclosed in Patent Document 1 does not take any measures for stabilizing capilin, the capilin concentration in the food is reduced. As a result, the antibacterial and antifungal properties of the food are reduced. In other words, the food containing the capilin-containing extract disclosed in Patent Document 1 has a reduced effect of suppressing the growth of various bacteria, so that the period during which it is possible to suppress decay and deterioration is not sufficient. Absent. Therefore, it is desired to prolong the period of suppressing the decay and deterioration of food by improving the stability of capillin in the food and improving the growth control of miscellaneous bacteria.

腐敗・変敗の抑制期間を長期化させることが望まれていることは、液状食品の一種であるウーロン茶、緑茶等の茶飲料、清涼飲料水、ミネラルウォーター、冷凍果実飲料等の市販飲料においても当然当てはまる。飲料は、容器に封入された態様で流通し、消費者が飲料を購入後、飲料容器を開封して直接経口摂取されることがあり、この場合、空気中に存在する雑菌のみならず、消費者の口腔内に含まれる雑菌が飲料中に混入することになってしまう。近年においては、ポリエチレンテレフタレート(以下、PET)製や金属製の開閉栓自在な容器が飲料用容器として多用されており、消費者が飲料を必要量だけ摂取した後に容器を閉栓して放置されることが多いため、特に雑菌が増殖する可能性が高い。雑菌の一種である酵母においては、これが飲料中に増殖すると炭酸ガスを発生し、容器内の圧力の上昇を生じさせる。容器内圧力の上昇を放置すれば、最終的には、容器の破裂や閉止栓の脱落が生じることもある。つまり、飲料の腐敗・変敗を抑制するためには、雑菌の増殖を抑制する必要があり、容器内圧力の上昇を防止するためには、酵母の増殖を抑制する必要がある。このような観点から、開閉栓自在な容器に充填された飲料に対しては、カピリンの安定性を高めて、飲料の腐敗・変敗を抑制する期間を長期化させることが特に望まれているのである。   It is desirable to prolong the period of control of decay and deterioration in tea beverages such as oolong tea and green tea, which are a type of liquid food, as well as in commercial beverages such as soft drinks, mineral water, and frozen fruit drinks. Of course this is true. Beverages are distributed in a form enclosed in a container, and after a consumer purchases the beverage, the beverage container may be opened and directly taken orally. In this case, not only the germs present in the air, but also consumption Bacteria contained in the person's oral cavity will be mixed in the beverage. In recent years, polyethylene terephthalate (hereinafter referred to as PET) or metal containers that can be freely opened and closed are widely used as beverage containers. After a consumer has ingested a necessary amount of beverage, the container is closed and left standing. In many cases, there is a high possibility that various germs grow. In yeast which is a kind of miscellaneous bacteria, when it grows in a beverage, carbon dioxide gas is generated, causing an increase in pressure in the container. If the increase in the internal pressure of the container is left unattended, the container may eventually rupture or the stopper plug may fall off. That is, in order to suppress the spoilage / deterioration of the beverage, it is necessary to suppress the growth of miscellaneous bacteria, and in order to prevent an increase in the pressure in the container, it is necessary to suppress the growth of the yeast. From this point of view, for beverages filled in containers that can be freely opened and closed, it is particularly desirable to increase the stability of capillin and to prolong the period for suppressing the decay and deterioration of beverages. It is.

ところで、カピリンを含有している飲料等の液状食品の場合、カピリンが食品中で局在化して十分に分散しないことがある。そのため、液状食品中でのカピリンの分散性を向上させることが望ましい。   By the way, in the case of liquid foods such as beverages containing capilin, capilin may be localized in the food and not sufficiently dispersed. Therefore, it is desirable to improve the dispersibility of capilin in liquid food.

上述の事情に鑑み、本発明の第一の目的は、雑菌増殖効果のあるカピリンの安定性を向上させて腐敗・変敗を抑制する期間を長期化したカピリン含有食品を提供することを目的とするものであり、本発明の第二の目的は、飲料中におけるカピリンの分散性を向上させたカピリン含有飲料を提供することを目的とする。   In view of the above-mentioned circumstances, the first object of the present invention is to provide a capyrin-containing food with a prolonged period of suppressing the decay and deterioration by improving the stability of capilin having a proliferative effect. Therefore, a second object of the present invention is to provide a capilin-containing beverage with improved dispersibility of capillin in the beverage.

本発明者は、特定の化合物とカピリンを組み合わせて食品に含有させることによって、カピリンの安定性が向上し、飲料中においては、カピリンの分散性も向上することを見出し、本発明を完成するに至った。   The present inventor has found that by combining a specific compound and capilin in a food, the stability of the capilin is improved, and in the beverage, the dispersibility of the capilin is also improved, thereby completing the present invention. It came.

本発明は、カピリン、炭素数8〜12の脂肪酸とグリセリンとの脂肪酸トリグリセリド5〜50重量部、HLB値が8〜20の界面活性剤1〜50重量部、及び多価アルコール1〜25重量部含有することを特徴とする食品である。食品に含有されている脂肪酸グリセリド、HLB値が8〜20の界面活性剤及び多価アルコールの重量比率は、脂肪酸グリセリド:HLB値が8〜20の界面活性剤:多価アルコール=5〜50:1〜50:多価アルコール1〜25となるものである。 The present invention relates to capillin, 5 to 50 parts by weight of a fatty acid triglyceride of 8 to 12 carbon atoms and glycerin, 1 to 50 parts by weight of a surfactant having an HLB value of 8 to 20, and 1 to 25 parts by weight of a polyhydric alcohol. It is a food characterized by containing. Fatty acid glyceride contained in food, surfactant having a HLB value of 8-20 and polyhydric alcohol, the weight ratio of fatty acid glyceride: surfactant having a HLB value of 8-20: polyhydric alcohol = 5-50: 1 to 50: Polyhydric alcohol 1 to 25.

前記脂肪酸グリセリドは、炭素数8〜12の脂肪酸とグリセリンとの脂肪酸グリセリドであることが好ましい。また、前記脂肪酸グリセリドは、食品の風味を優れたものとするには、トリグリセリドであることが好適である。   The fatty acid glyceride is preferably a fatty acid glyceride of a fatty acid having 8 to 12 carbon atoms and glycerin. In addition, the fatty acid glyceride is preferably a triglyceride in order to improve the food flavor.

前記界面活性剤は、ポリグリセリン脂肪酸エステルであることが好ましい。この界面活性剤は、ケン化価が35〜140の範囲である界面活性剤であることが好適である。   The surfactant is preferably a polyglycerol fatty acid ester. This surfactant is preferably a surfactant having a saponification value in the range of 35 to 140.

前記多価アルコールは、グリセリンであることが好ましい。この場合、抗菌抗黴組成物の食品中における分散性が一層向上する。   The polyhydric alcohol is preferably glycerin. In this case, the dispersibility of the antibacterial and antifungal composition in the food is further improved.

前記食品が飲料である場合、飲料中におけるカピリン分散性が向上したものとなる。また、前記飲料は、開口部及び該開口部を開閉する開閉自在栓を有する容器に充填された飲料であっても良い。   When the food is a beverage, the capillin dispersibility in the beverage is improved. The beverage may be a beverage filled in a container having an opening and an openable / closable stopper that opens and closes the opening.

上記のように構成された食品によれば、食品中におけるカピリンが安定化しカピリン濃度の減少が抑制されるので、食品が腐敗・変敗に至るまでの期間を長期化した食品となる。また、食品が飲料である場合、カピリンの分散性が向上した飲料となる。   According to the food constituted as described above, since capillin in the food is stabilized and the decrease in the concentration of capillin is suppressed, the food has a prolonged period until the food reaches rotting / degradation. Moreover, when a foodstuff is a drink, it becomes a drink with the dispersibility of a capilin improved.

以下、本発明を実施形態に基づき詳細に説明する。本発明に係る食品は、抗菌抗黴性組成物を含有する食品である。   Hereinafter, the present invention will be described in detail based on embodiments. The food according to the present invention is a food containing an antibacterial and antifungal composition.

食品に含有される抗菌抗黴組成物は、カピリン、脂肪酸グリセリド、界面活性剤、及び多価アルコールを含有する組成物である。この組成物は、次の製造方法によって製造されることが好適である。その好適な製造方法は、カピリンを脂肪酸グリセリドに溶解するカピリン溶解工程と、界面活性剤と多価アルコールを混合する乳化剤調製工程とを別途行い、これら両工程で得られた物を混合する工程を経ることによって製造する方法である。この製造方法を使用して製造された抗菌抗黴性組成物は、飲料等の液状食品中での分散性が優れた組成物となる。   The antibacterial antiepileptic composition contained in the food is a composition containing capilin, fatty acid glyceride, surfactant, and polyhydric alcohol. This composition is preferably produced by the following production method. The preferred production method includes a step of dissolving capilin in fatty acid glyceride and a step of preparing an emulsifier preparation step in which a surfactant and a polyhydric alcohol are mixed, and mixing the products obtained in both steps. It is a method of manufacturing by going through. The antibacterial and antifungal composition produced using this production method is a composition having excellent dispersibility in liquid foods such as beverages.

カピリン溶解工程は、カピリンが脂肪酸グリセリドに溶解するように、攪拌を伴いながら行われる。必要であれば、攪拌を加熱を伴いながら行っても良い。このとき、カピリンと脂肪酸グリセリドの混合比率は、カピリンが脂肪酸グリセリドに溶解する限り特に限定されるものではないが、カピリン1重量部に対して脂肪酸グリセリドが10〜1000重量部であると良い。   The capilin dissolution step is performed with stirring so that the capilin is dissolved in the fatty acid glyceride. If necessary, stirring may be performed with heating. At this time, the mixing ratio of capillin and fatty acid glyceride is not particularly limited as long as capillin is dissolved in fatty acid glyceride, but the fatty acid glyceride is preferably 10 to 1000 parts by weight with respect to 1 part by weight of capilin.

カピリン溶解工程におけるカピリンは、単一物を使用しても良い。また天然物由来のカピリンとして、カワラヨモギに含まれているものを使用しても良い。この場合、カピリンを含有するカワラヨモギ抽出エキスを使用すると良い。カワラヨモギ抽出エキスは、カワラヨモギを溶媒に浸漬した後、カワラヨモギを溶媒から除去、次いで、この除去した溶媒を留去することによって得られる。また、水蒸気中にカワラヨモギを暴露後、この水蒸気を集めることによって、カワラヨモギ抽出エキスを得ることができる。   A single capilin in the capilin dissolution step may be used. Moreover, you may use what is contained in Kawara mugwort as a natural product-derived capilin. In this case, it is good to use the extract of Kawara mugwort containing a capilin. The extract of Kawamomogi is obtained by immersing the Artemisia in a solvent, removing the Artemisia from the solvent, and then distilling off the removed solvent. Moreover, after extracting Kawara mugwort in water vapor | steam, an extract of Kawara mugwort can be obtained by collecting this water vapor | steam.

カワラヨモギ抽出エキスを得るために使用するカワラヨモギは、植生しているカワラヨモギの地上部の部分を使用すると良く、乾燥した花穂を使用することが好適である。   As for the wormwood used for obtaining the extract of the wormwood, it is preferable to use the above-ground part of the cultivated wormwood, and it is preferable to use dried ears.

カワラヨモギを浸漬する溶媒には、一価又は多価アルコール、ケトン類、エーテル類、炭化水素等の有機溶媒や水を単独又は混合して使用すると良い。一価のアルコールには、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールが例示される。多価アルコールには、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3―ブチレングリコール、グリセリンが例示される。また、ケトン類には、アセトン、メチルエチルケトンが、エーテル類には、メチルエーテル、石油エーテルが、炭化水素には、ヘキサン、シクロヘキサンが例示される。   As a solvent for immersing the mugwort, organic solvents such as monohydric or polyhydric alcohols, ketones, ethers, hydrocarbons and water may be used alone or in combination. Examples of the monohydric alcohol include methanol, ethanol, and isopropyl alcohol. Examples of the polyhydric alcohol include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, and glycerin. Examples of ketones include acetone and methyl ethyl ketone, examples of ethers include methyl ether and petroleum ether, and examples of hydrocarbons include hexane and cyclohexane.

カワラヨモギ抽出エキスは、カワラヨモギを浸漬した溶媒からこの溶媒を留去することによって得られる。留去する溶媒が低沸点溶媒の場合、加熱によって溶媒を蒸発留去すると良く、留去する溶媒が高沸点溶媒の場合、低沸点の展開溶媒を使用した液体クロマトグラフィーによって適宜カピリンを含む成分を分離した後、展開溶媒を加熱蒸発させて留去すると良い。加熱によって溶媒を蒸発させるときには、通常、減圧条件下で行われる。なお、カワラヨモギ抽出エキスを得るために使用した溶媒が食品に含有されても支障が生じないときには、溶媒を蒸発留去しなくても良い。   The extract of Kawamomogi is obtained by distilling off this solvent from the solvent in which the Artemisia is immersed. If the solvent to be distilled off is a low-boiling solvent, the solvent should be distilled off by heating.If the solvent to be distilled off is a high-boiling solvent, a component containing capyrin is appropriately added by liquid chromatography using a developing solvent having a low boiling point. After the separation, the developing solvent may be evaporated by heating to evaporate. When the solvent is evaporated by heating, it is usually performed under reduced pressure conditions. In addition, when there is no trouble even if the solvent used for obtaining the extract of Kawaramugi is contained in food, the solvent does not have to be evaporated off.

なお、カワラヨモギ抽出エキス中のカピリン濃度を高濃度化する場合には、さらにカワラヨモギ抽出エキスに水を添加した後、この水を留去、及びカワラヨモギ抽出エキスとn−ヘキサンによる液―液抽出を行った後のn−ヘキサンを採取してn−ヘキサンを留去すること、いずれか一方又は双方の操作を行うと良い。   In addition, when increasing the concentration of Capillin in the extract of Kawara mugwort, water is further added to the extract of Kawara mugwort, and then the water is distilled off and liquid-liquid extraction is performed using the extract of Kawara mugwort and n-hexane. The n-hexane is collected and the n-hexane is distilled off, and either one or both operations are preferably performed.

脂肪酸グリセリドは、グリセリンと脂肪酸とのエステルであり、モノグリセリド、ジグリセリド及びトリグリセリドのうち一種又は二種以上を含有する脂肪酸グリセリドが使用される。なお、脂肪酸グリセリドが固体の場合は、これを加熱する等して融解させた後に、カピリンを融解した脂肪酸グリセリドに溶解すると良い。   Fatty acid glycerides are esters of glycerin and fatty acids, and fatty acid glycerides containing one or more of monoglycerides, diglycerides and triglycerides are used. In addition, when fatty acid glyceride is solid, it is good to melt | dissolve in the fatty-acid glyceride which melt | dissolved capyrin after heating this.

脂肪酸グリセリドは、例えば、公知の脂肪酸とグリセリンをエステル化する方法によって製造される。脂肪酸グリセリドを製造する場合に使用する脂肪酸は、酪酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、ラウリル酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ノクチン酸、アラギン酸等が使用され、これらの脂肪酸のうち一種又は二種以上選択して使用すると良い。   Fatty acid glyceride is manufactured by the method of esterifying a well-known fatty acid and glycerol, for example. Fatty acids used for producing fatty acid glycerides are butyric acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, undecyl acid, lauric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, Linolenic acid, noctinic acid, alginic acid and the like are used, and one or more of these fatty acids may be selected and used.

また脂肪酸グリセリドには、主成分にトリグリセリドを含有する天然油脂を使用しても良い。天然油脂には、動物脂や動物油である動物油脂、又は、植物脂や植物油である植物油脂の何れを使用しても良い。   Moreover, you may use the natural fats and oils which contain a triglyceride as a main component for a fatty acid glyceride. As the natural fats and oils, animal fats and animal oils that are animal oils, or vegetable fats and oils such as vegetable fats and vegetable oils may be used.

動物脂としては、牛乳脂、ヤギ乳脂、牛脂、豚脂、羊脂が例示される。動物油としては、イワシ油、サバ油、サメ肝油が例示される。植物脂としては、ヤシ油、パーム油等である。植物油としては、乾性油、半乾性油及び不乾性油を使用することが可能であり、乾性油としては、アマニ油、キリ油、サフラワー油が例示され、半乾性油としては、大豆油、コーン油、ゴマ油、菜種油、ヒマワリ油、綿実油が例示され、不乾性油としては、オリーブ油、カラシ油、ツバキ油、ヒマシ油、落花生油が例示される。また、前記天然油脂に含まれる構成油脂を分別して使用することも可能である。   Examples of animal fats include milk fat, goat milk fat, beef fat, pork fat, and sheep fat. Examples of animal oils include sardine oil, mackerel oil, and shark liver oil. Examples of vegetable fats include palm oil and palm oil. As the vegetable oil, it is possible to use drying oil, semi-drying oil and non-drying oil. Examples of the drying oil include linseed oil, tung oil, safflower oil, and examples of the semi-drying oil include soybean oil, Examples include corn oil, sesame oil, rapeseed oil, sunflower oil, and cottonseed oil. Examples of non-drying oil include olive oil, mustard oil, camellia oil, castor oil, and peanut oil. Moreover, the constituent fats and oils contained in the natural fats and oils can be separated and used.

脂肪酸グリセリドは、一種又は二種以上の炭素数が8〜12の脂肪酸とグリセリンとをエステル化した脂肪酸グリセリドが使用されることが好適である。また抗菌抗黴性組成物を含んでいない食品と同様の味覚を食品摂取者に与えるためには、脂肪酸トリグリセリドを使用することが好適であり、特にトリ(カプリル・カプリン酸)グリセリドを使用することが好適である。   As the fatty acid glyceride, it is preferable to use a fatty acid glyceride obtained by esterifying one or two or more fatty acids having 8 to 12 carbon atoms and glycerin. In addition, in order to give food intake the same taste as foods that do not contain antibacterial and antifungal compositions, it is preferable to use fatty acid triglycerides, especially tri (caprylic / capric) glycerides. Is preferred.

乳化剤調製工程では、界面活性剤と多価アルコールを攪拌混合することによって乳化剤が調製される。この調製された乳化剤は、前記カピリン溶解工程で調製されたカピリン溶解物が飲料中で水中油型エマルジョンとなることを可能とする。界面活性剤と多価アルコールの混合は、界面活性剤が1〜50重量部、多価アルコールが1〜25重量部となるように行われると良い。   In the emulsifier preparation step, the emulsifier is prepared by stirring and mixing the surfactant and the polyhydric alcohol. This prepared emulsifier enables the capilin solution prepared in the capilin dissolution process to become an oil-in-water emulsion in the beverage. The mixing of the surfactant and the polyhydric alcohol is preferably performed so that the surfactant is 1 to 50 parts by weight and the polyhydric alcohol is 1 to 25 parts by weight.

乳化剤調製工程で使用される界面活性剤には、Griffinの経験式から計算されるHLB値(Hydrophile-Lipophile Balance Value値)が8〜20、好ましくは14〜20の界面活性剤を選択して使用すると良い。この界面活性剤は、クエン酸モノグリセリド、ジアセチル酒石酸モノグリセリド、グリセリンモノカプリレート等のモノグリセリド、ジグリセリンモノカプリレート、ジグリセリンモノミリステート、ジグリセリンモノパルミテート、ジグリセリンモノステアレート、ジグリセリンモノオレエート、デカグリセリンモノカプリレート、デカグリセリンモノラウレート、デカグリセリンモノミリステート、デカグリセリンモノステアレート、デカグリセリンモノアレエート等のポリグリセリン脂肪酸モノエステル、ショ糖モノラウレート、ソルビタン脂肪酸エステル等の糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン縮合リシノール酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルが例示される。中でも、デカグリセリンモノミリステートが好適である。   As the surfactant used in the emulsifier preparation process, a surfactant having an HLB value (Hydrophile-Lipophile Balance Value) calculated from Griffin's empirical formula of 8 to 20, preferably 14 to 20 is selected and used. Good. This surfactant is a monoglyceride such as citric acid monoglyceride, diacetyltartaric acid monoglyceride, glycerin monocaprylate, diglycerin monocaprylate, diglycerin monomyristate, diglycerin monopalmitate, diglycerin monostearate, diglycerin monooleate. Polyglycerin fatty acid monoesters such as acid, decaglycerin monocaprylate, decaglycerin monolaurate, decaglycerin monomyristate, decaglycerin monostearate, decaglycerin monoaleate, sucrose monolaurate, sorbitan fatty acid ester, etc. Examples include sugar fatty acid esters, polyglycerin condensed ricinoleic acid esters, and polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters. Among these, decaglycerin monomyristate is preferable.

界面活性剤に使用されるグリセリド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、及び糖脂肪酸エステルは、例えば、グリセリン、ポリグリセリン、又は糖と、脂肪酸を水酸化ナトリウム等のアルカリ触媒を使用し、反応温度160〜260℃、窒素ガス雰囲気下においてエステル化することによって製造される。モノエステルを製造する場合、グリセリド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、及び糖脂肪酸エステルは、グリセリン、ポリグリセリン、又は糖と、脂肪酸の仕込みモル比が1:1になるようにしてエステル化が行われる。なお、エステル化することによって製造された界面活性剤のケン化価は、35〜140の範囲であると良い。   The glyceride, polyglycerin fatty acid ester, and sugar fatty acid ester used in the surfactant are, for example, glycerin, polyglycerin, or sugar, and fatty acid using an alkali catalyst such as sodium hydroxide, and a reaction temperature of 160 to 260 ° C. It is produced by esterification under a nitrogen gas atmosphere. When the monoester is produced, the glyceride, polyglycerin fatty acid ester, and sugar fatty acid ester are esterified so that the charged molar ratio of glycerin, polyglycerin, or sugar and fatty acid is 1: 1. The saponification value of the surfactant produced by esterification is preferably in the range of 35 to 140.

多価アルコールは、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,2−ペンタンジオール等が例示されるが、食品衛生法で食品添加物として許容されるグリセリン、プロピレングリコールが使用される。グリセリンを選択して使用することが、飲料中にカピリンを十分に分散させることができるので好適である。   Examples of the polyhydric alcohol include glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, etc., but glycerin and propylene glycol which are acceptable as food additives in the Food Sanitation Law are used. Is done. It is preferable to select and use glycerin because capilin can be sufficiently dispersed in the beverage.

前記カピリン溶解工程で得られたカピリン溶解物及び乳化剤調製工程で得られた乳化剤を混合して、抗菌抗黴性組成物が製造される。この場合、カピリン溶解物を乳化剤に混合すると良い。この混合において、カピリン溶解物の濃度は特に限定されるものではないが、カピリン溶解物中のカピリンが抗菌抗黴性組成物中に0.0001〜50重量%含有するように混合すると良い。また、抗菌抗黴性組成物の他の構成物の濃度は、脂肪酸グリセリドの濃度が5〜50重量%、好ましくは5〜25重量%、更に好ましくは5〜10重量%であり、界面活性剤の濃度が1〜50重量%、好ましくは1〜25重量%、更に好ましくは1〜8重量%であり、多価アルコールが1〜25重量%、好ましくは1〜10重量%、更に好ましくは1〜5重量%である。なお、この抗菌抗黴性組成物を水等の溶媒に希釈して使用することも可能であり、このとき、脂肪酸グリセリド、HLB値が8〜20の界面活性剤及び多価アルコールの重量比率が、脂肪酸グリセリド:HLB値が8〜20の界面活性剤:多価アルコール=5〜50:1〜50:1〜25となることが好ましい。   An antibacterial and antifungal composition is produced by mixing the capilin solution obtained in the capilin dissolution step and the emulsifier obtained in the emulsifier preparation step. In this case, it is preferable to mix the capilin solution with the emulsifier. In this mixing, the concentration of the capyline lysate is not particularly limited, but it is preferable to mix so that the capilin in the capyline lysate is contained in the antibacterial and antifungal composition in an amount of 0.0001 to 50% by weight. The concentration of the other components of the antibacterial and antifungal composition is 5 to 50% by weight, preferably 5 to 25% by weight, more preferably 5 to 10% by weight, and the surfactant. Is 1 to 50% by weight, preferably 1 to 25% by weight, more preferably 1 to 8% by weight, and polyhydric alcohol is 1 to 25% by weight, preferably 1 to 10% by weight, more preferably 1%. ~ 5% by weight. In addition, it is also possible to dilute and use this antibacterial and antifungal composition in a solvent such as water. At this time, the weight ratio of the fatty acid glyceride, the surfactant having an HLB value of 8 to 20 and the polyhydric alcohol is , Fatty acid glyceride: surfactant having a HLB value of 8 to 20: polyhydric alcohol = 5 to 50: 1 to 50: 1 to 25 is preferable.

上記抗菌抗黴性組成物を食品に含有させることによって本発明に係る食品が製造される。抗菌抗黴性組成物を食品に含有させるには、食品と抗菌抗黴性組成物を混合することによって含有させることができる。なお、この混合ができない場合には、抗菌抗黴性組成物を食品表面に塗布又は噴霧、若しくは抗菌抗黴性組成物中に食品を浸漬等することによって、食品内部に浸透させると良い。   The foodstuff which concerns on this invention is manufactured by making the said antimicrobial and antifungal composition contain in a foodstuff. In order to contain the antibacterial and antifungal composition in the food, it can be contained by mixing the food and the antibacterial and antifungal composition. If this mixing is not possible, the antibacterial and antifungal composition may be applied to or sprayed on the surface of the food, or the food may be immersed in the antibacterial and antifungal composition to penetrate the food.

抗菌抗黴性組成物を食品に含有させるとき、カピリン濃度がMIC値に達するまで抗菌抗黴性組成物が食品に含有されている程、抗菌抗黴効果が発揮される。食品が飲料等の液状食品であるとき、食品の透明性を高めるには、抗菌抗黴性組成物に水を添加して、水中に抗菌抗黴性組成物を乳化分散させ、この抗菌抗黴性組成物を乳化分散させた水を液状食品に添加して、混合すると良い。   When the antibacterial and antifungal composition is contained in food, the antibacterial and antifungal effect is exhibited as the antibacterial and antifungal composition is contained in the food until the capillin concentration reaches the MIC value. When the food is a liquid food such as a beverage, in order to increase the transparency of the food, water is added to the antibacterial and antifungal composition, and the antibacterial and antifungal composition is emulsified and dispersed in water. It is good to add and mix the water which emulsified the dispersible composition into the liquid food.

前記食品は、飲料、菓子類、醤油、味噌、麺類、乳製品、惣菜、果物及び野菜等の農産物、並びに魚貝類等が例示される。飲料としては、ミネラルウォーター、炭酸飲料、清涼飲料、コーヒー、コーヒー飲料、紅茶飲料、ココア、緑茶、ウーロン茶飲料、茶入り飲料、ジュース、果実飲料、果肉飲料、果汁入り飲料、無果汁飲料、野菜系飲料、乳飲料等が例示される。   Examples of the food include beverages, confectionery, soy sauce, miso, noodles, dairy products, side dishes, fruits and vegetables, and shellfish. Beverages include mineral water, carbonated drinks, soft drinks, coffee, coffee drinks, tea drinks, cocoa, green tea, oolong tea drinks, tea drinks, juices, fruit drinks, fruit drinks, fruit drinks, fruit juice drinks, vegetable drinks Examples include beverages and milk beverages.

前記食品が飲料である場合、この飲料を充填するための容器は、特に限定されない。金属の容器やプラスチック容器を使用しても良い。また、PET製や金属製の容器であって開口部を開閉する開閉自在栓を備えた容器であっても良い。このような開閉自在栓を備えた容器に充填された飲料を長期保管した後、容器を開栓することによって飲料内部に雑菌が混入した場合であっても、飲料に含有されているカピリンの安定性が高められてカピリン濃度の低下が抑制されているので、混入した雑菌の増殖を抑制することができる。   When the food is a beverage, the container for filling the beverage is not particularly limited. A metal container or a plastic container may be used. Further, it may be a container made of PET or metal and provided with an openable / closable stopper for opening and closing the opening. Even after a long period of storage of a beverage filled in a container equipped with such an openable / closable stopper, the bacteria are contained in the beverage by opening the container, the stability of capillin contained in the beverage Since the property is enhanced and the decrease in the capillin concentration is suppressed, the growth of mixed bacteria can be suppressed.

本発明に係る食品は、中性黴であるPenicillium paxilli、Penicillium digitatum(緑黴病菌)、Penicillium italicum(青黴病菌)等のPenicillium属、Asperugillus niger(黒麹黴)等のAsperugillus属、高温性黴であるThermoascus属、好湿性黴であるAcremonium属、好乾性黴であるEurotium herbariorum等のEurotium属、耐熱性黴であるByssochlamys fulva等のByssochlamys属、Rhizopus属等の各種黴、及びCandida albicans(カンジダ酵母)等のCandida属、Saccharomyces cerevisiae(ビール・パン酵母)等のSaccharomyces属等の酵母が混入した場合、黴、酵母の増殖を抑制することができる。即ち、本発明に係る食品は、特に真菌の増殖抑制を行うものである。   The food according to the present invention is a neutral cocoon such as Penicillium paxilli, Penicillium digitatum (green wilt fungus), Penicillium genus such as Penicillium italicum (Aspergillus niger), Asperugillus genus such as Asperugillus niger (black potato), A certain Thermoascus genus, a wet moth Acremonium genus, a dry cocoon Eurotium genus such as Eurotium herbariorum, a heat-resistant moth Byssochlamys fulva, etc. When yeasts such as Saccharomyces genus such as Candida genus and Saccharomyces cerevisiae (beer / bread yeast) are mixed, the growth of straw and yeast can be suppressed. In other words, the food product according to the present invention specifically suppresses fungal growth.

また、本発明に係る食品は、Staphylococcus aureus(黄色ブドウ球菌)、Pseudomonas aeruginosa(緑膿菌)、Escherichia coli(大腸菌)、及びPropionibacterium(アクネ菌)等の細菌が混入した場合にも、細菌の増殖抑制を行う。この場合、必要に応じて、他の抗菌抗黴性組成物を併用することが良い。併用する抗菌抗黴性組成物としては、酢酸ナトリウム等の有機酸塩、エタノール、グリシン、ポリリジン、プロタミン、リゾチーム、キトサン、ペクチン分解物、孟宗竹等の植物抽出物、カプリル酸モノグリセライド等の中鎖脂肪酸のエステル類等、細菌類に抗菌作用を有する物質を併用しても良い。   In addition, the food according to the present invention is also capable of growing bacteria even when bacteria such as Staphylococcus aureus (P. aureus), Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa), Escherichia coli (E. coli), and Propionibacterium (Acne bacteria) are mixed. Do suppression. In this case, it is preferable to use other antibacterial and antifungal compositions in combination as necessary. Antibacterial and antifungal compositions used in combination include organic acid salts such as sodium acetate, ethanol, glycine, polylysine, protamine, lysozyme, chitosan, pectin degradation products, plant extracts such as Soso bamboo, and medium chain fatty acids such as caprylic acid monoglyceride Substances having an antibacterial action on bacteria such as esters may be used in combination.

また、本発明に係る食品は、化学合成系の防腐剤、殺菌剤、及び防黴剤を一種又は二種以上含有していても良い。例えば、ソルビン酸及びその塩、安息香酸及びその塩、デヒドロ酢酸及びその塩、イソプロピルメチルフェノール、パラオキシ安息香酸エステル類、フェノキシエタノール、塩化ベンザルコニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、トリクロサン、チアベンダドール、ベンズイミダゾール、サイアベンダゾールを含有していても良い。   Moreover, the foodstuff which concerns on this invention may contain the chemical synthesis type antiseptic | preservative, the disinfectant, and the antifungal agent 1 type, or 2 or more types. For example, sorbic acid and its salt, benzoic acid and its salt, dehydroacetic acid and its salt, isopropylmethylphenol, paraoxybenzoic acid esters, phenoxyethanol, benzalkonium chloride, alkyltrimethylammonium chloride, chlorhexidine gluconate, triclosan, thiabenda Dole, benzimidazole, and siabendazole may be contained.

以下、本発明を実施例に基づき具体的に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is shown concretely based on an Example, this invention is not limited to these.

カワラヨモギ抽出エキスを使用して抗菌抗黴組成物を調製し、これを飲料に含有させた。飲料を容器に充填した後、この容器の開口部を閉栓して飲料中に存在するカピリンの安定性確認試験を行った。   An antibacterial anti-wrinkle composition was prepared using the extract of Kawamomogi, and contained in a beverage. After the beverage was filled in the container, the opening of the container was closed and a test for confirming the stability of capillin present in the beverage was performed.

(カワラヨモギ抽出エキスの調製)
乾燥したカワラヨモギの花穂500gを、37℃で17時間の条件下、2500gのエタノールに浸漬した。浸漬後、エタノールをろ過して得られたろ液を420mmHg、70〜75℃の条件で濃縮した後、残った濃縮液にイオン交換水を1000g加えて250〜400mmHg、70〜80℃の条件で蒸留を行った。この蒸留操作を合計8回行った。蒸留を行った後の留分にn−ヘキサン500mlを加えて液−液抽出を行った。この抽出を3回繰り返した。抽出後の、n−ヘキサン抽出液を、460mmHg、60℃の条件下で濃縮し、カワラヨモギ抽出液を得た。このカワラヨモギ抽出エキス中のカピリン含有量は、20重量%であった。なお、カワラヨモギ抽出液中のカピリン含有量は、高速液体クロマトグラフィーによる分析によって定量した。
(Preparation of Kawaramugi extract)
500 g of dried Kawamomogi ears were immersed in 2500 g of ethanol at 37 ° C. for 17 hours. After soaking, the filtrate obtained by filtering ethanol was concentrated under the conditions of 420 mmHg and 70 to 75 ° C., and then 1000 g of ion-exchanged water was added to the remaining concentrate and distilled under the conditions of 250 to 400 mmHg and 70 to 80 ° C. Went. This distillation operation was performed a total of 8 times. Liquid-liquid extraction was performed by adding 500 ml of n-hexane to the fraction after distillation. This extraction was repeated three times. After extraction, the n-hexane extract was concentrated under the conditions of 460 mmHg and 60 ° C. to obtain a Kawaramugi extract. The capilin content in the extract of Kawaramugi was 20% by weight. The capillin content in the extract of Kawamomogi was quantified by analysis by high performance liquid chromatography.

(抗菌抗黴性組成物の調製)
参考例、実施例2、並びに、比較例1及び2の抗菌抗黴性組成物を調製した。参考例、実施例2、及び比較例の抗菌抗黴性組成物は、以下の通り調製した。
(Preparation of antibacterial antiepileptic composition)
The antibacterial and antifungal compositions of Reference Example, Example 2 and Comparative Examples 1 and 2 were prepared. The antibacterial and antifungal compositions of Reference Example, Example 2 and Comparative Example were prepared as follows.

参考例
カワラヨモギ抽出エキス0.5gとオリーブ油20gを混合してカピリン溶解物を調製した。また別途、HLB値が15、ケン化価が55のデカグリセリンモノミリステート10gとグリセリン10gを混合して乳化剤を調製した。乳化剤にカピリン溶解物を添加及び攪拌することによってこれらを混合し、更に、水59.5gを添加及び攪拌することによって参考例の抗菌抗黴性組成物を調製した。
( Reference example )
A capyline lysate was prepared by mixing 0.5 g of Kawara mugwort extract and 20 g of olive oil. Separately, 10 g of decaglycerin monomyristate having an HLB value of 15 and a saponification value of 55 and 10 g of glycerin were mixed to prepare an emulsifier. These were mixed by adding and stirring the capilin solution to the emulsifier, and further, 59.5 g of water was added and stirred to prepare the antibacterial and antifungal composition of Reference Example .

(実施例2)
カワラヨモギ抽出エキス0.5gとトリ(カプリル・カプリン酸)グリセリル(日清オイリオ株式会社製「O.D.O」)20gを混合してカピリン溶解物を調製した。また別途、HLB値が15、ケン化価が55のデカグリセリンモノミリステート10gとグリセリン10gを混合して乳化剤を調製した。乳化剤にカピリン溶解物を添加及び攪拌することによってこれらを混合し、更に、水59.5gを添加及び攪拌することによって実施例2の抗菌抗黴性組成物を調製した。
(Example 2)
A capyline lysate was prepared by mixing 0.5 g of Kawara mugwort extract and 20 g of tri (capryl / capric acid) glyceryl (“ODO” manufactured by Nisshin Oilio Co., Ltd.). Separately, 10 g of decaglycerin monomyristate having an HLB value of 15 and a saponification value of 55 and 10 g of glycerin were mixed to prepare an emulsifier. These were mixed by adding and stirring the capilin solution in the emulsifier, and further, antibacterial and antifungal composition of Example 2 was prepared by adding and stirring 59.5 g of water.

(比較例1)
カワラヨモギ抽出エキス0.5gと水99.5gを攪拌混合することによって比較例1の抗菌抗黴性組成物を調製した。
(Comparative Example 1)
The antibacterial and antifungal composition of Comparative Example 1 was prepared by stirring and mixing 0.5 g of Kawara mugwort extract and 99.5 g of water.

(比較例2)
カワラヨモギ抽出エキス0.5gにエタノール75gを添加し、次いで、HLB値が15、ケン化価が55のデカグリセリンモノミリステート10gを加えて、混合液を調製した。その後、減圧条件下、この混合液のエタノールを留去して、濃縮液を得た。この濃縮液に水89.5gを加えて、比較例2の抗菌抗黴性組成物を調製した。
(Comparative Example 2)
75 g of ethanol was added to 0.5 g of Kawaramugi extract, and then 10 g of decaglycerin monomyristate having an HLB value of 15 and a saponification value of 55 was prepared to prepare a mixed solution. Thereafter, ethanol was distilled off from the mixture under reduced pressure to obtain a concentrated solution. 89.5 g of water was added to this concentrated solution to prepare an antibacterial and antifungal composition of Comparative Example 2.

飲料中のカピリンの安定性に関して、以下の試験例1−1、1−2及び1−3に基づいて確認した。   It confirmed based on the following test examples 1-1, 1-2, and 1-3 regarding the stability of the capillin in a drink.

[試験例1−1]
参考例、実施例及び比較例の抗菌抗黴性組成物が約0.1重量%となるように、水に混合して飲料を調製した。この飲料を50mlスクリュー管に50ml注入し、スクリュー管を封栓した後、37℃の暗室に14日間放置した。この放置前後のカピリン濃度の経時変化を測定することによって、カピリンの安定性確認試験を行った。
[Test Example 1-1]
Beverages were prepared by mixing with water so that the antibacterial and antifungal compositions of Reference Examples, Examples and Comparative Examples would be about 0.1% by weight. 50 ml of this beverage was poured into a 50 ml screw tube, the screw tube was sealed, and left in a dark room at 37 ° C. for 14 days. Capillin stability confirmation test was performed by measuring the change with time of the capilin concentration before and after the standing.

[試験例1−2]
参考例、実施例及び比較例の抗菌抗黴性組成物が約0.1重量%となるように、オレンジ果汁飲料に混合した飲料を調製した。その他の条件は、試験例1−1と同様にして、カピリンの安定性確認試験を行った。なお、オレンジ果汁飲料の組成は、果糖ぶどう糖液糖が110g、オレンジ果汁が200g、クエン酸が1.5g、香料が1g、ビタミンCが0.5g、残りに水を使用して総重量1000gとした。このオレンジ果汁飲料は、pHが3.5であった。
[Test Example 1-2]
A beverage mixed with an orange juice beverage was prepared so that the antibacterial and antifungal compositions of Reference Examples, Examples and Comparative Examples were about 0.1% by weight. The other conditions were the same as in Test Example 1-1, and a capillin stability confirmation test was performed. The composition of the orange juice beverage is 110 g of fructose-glucose liquid sugar, 200 g of orange juice, 1.5 g of citric acid, 1 g of fragrance, 0.5 g of vitamin C, and the remaining weight is 1000 g using water. did. This orange juice drink had a pH of 3.5.

[試験例1−3]
参考例、実施例及び比較例の抗菌抗黴性組成物が約0.1重量%となるように、りんご果汁飲料に混合した飲料を調製した。その他の条件は、試験例1−1と同様にして、カピリンの安定性確認試験を行った。なお、りんご果汁飲料の組成は、果糖ぶどう糖液糖が110g、りんご果汁が200g、クエン酸が1.5g、香料が1g、ビタミンCが0.5g、残りに水を使用して総重量1000gとした。このりんご果汁飲料は、pHが3.5であった。
[Test Example 1-3]
Beverages mixed with apple juice drinks were prepared so that the antibacterial and antifungal compositions of Reference Examples, Examples and Comparative Examples were about 0.1% by weight. The other conditions were the same as in Test Example 1-1, and a capillin stability confirmation test was performed. The composition of the apple juice drink is 110 g of fructose glucose liquid sugar, 200 g of apple fruit juice, 1.5 g of citric acid, 1 g of fragrance, 0.5 g of vitamin C, and the remaining weight is 1000 g using water. did. The apple juice drink had a pH of 3.5.

試験例1−1、1−2及び1−3の試験結果を表1に示す。図1は、表1中の参考例、実施例又は比較例の抗菌抗黴性組成物を使用した飲料のカピリン残存率を比較したグラフである。表1中、濃度は、カピリンの濃度であり、残存率は、残存率(%)=14日後濃度/初期濃度×100から算出される値である。なお、濃度は、高速液体クロマトグラフィーで定量した濃度である。 Table 1 shows the test results of Test Examples 1-1, 1-2, and 1-3. FIG. 1 is a graph comparing capillin residual ratios of beverages using the antibacterial and antifungal compositions of Reference Examples, Examples or Comparative Examples in Table 1. In Table 1, the concentration is the concentration of capillin, and the residual rate is a value calculated from the residual rate (%) = the concentration after 14 days / initial concentration × 100. The concentration is a concentration determined by high performance liquid chromatography.

Figure 0004229283
Figure 0004229283

表1から分かるように、カピリンの残存率は、試験例1−1、1−2、1−3に関わらず、実施例2、参考例、比較例2、比較例1の順に高い残存率となっている。このことから、カピリン、脂肪酸グリセリド、HLBが8〜20の界面活性剤、及び多価アルコールを含有した本発明に係る飲料において、カピリンの安定性が向上していることを確認することができる。なお、参考例又は実施例2の抗菌抗黴性組成物を使用した飲料において、抗菌抗黴組成物は、均一に分散していたことが確認されている。 As can be seen from Table 1, the remaining ratio of capillin is higher in the order of Example 2, Reference Example , Comparative Example 2, and Comparative Example 1 regardless of Test Examples 1-1, 1-2, and 1-3. It has become. From this, it can be confirmed that the stability of capillin is improved in the beverage according to the present invention containing capillin, fatty acid glyceride, surfactant having 8 to 20 HLB, and polyhydric alcohol. In the beverage using the antibacterial and antifungal composition of Reference Example or Example 2, it was confirmed that the antibacterial and antifungal composition was uniformly dispersed.

実施例2の抗菌抗黴性組成物を含有した飲料と比較例1の抗菌抗黴性組成物を含有した飲料について、雑菌増殖の抑制試験を行った。この試験は、実施例2又は比較例1の組成物を含有する飲料を放置した後、この飲料に酵母を添加することによって行った。実施例2又は比較例1の抗菌抗黴性組成物を含有した飲料の放置は、PET製の容器に飲料500mlを注入し、この容器の開口部を閉栓して、50℃、14日間放置することによって行った。この放置前後においては、飲料中のカピリンの濃度を測定した。そして、酵母の添加は、放置後の飲料に、Saccharomyces cerevisiae NBRC0216を濃度が1.45×10cfu/ml程度となるように接種して、PETボトルの開口部を閉栓することにより行った。なお、所定日数経過後の生菌数を計測することによって、酵母増殖の抑制を確認した。 The beverage containing the antibacterial and antifungal composition of Example 2 and the beverage containing the antibacterial and antifungal composition of Comparative Example 1 were subjected to a bacterial growth suppression test. This test was performed by leaving a beverage containing the composition of Example 2 or Comparative Example 1 and then adding yeast to the beverage. The beverage containing the antibacterial and antifungal composition of Example 2 or Comparative Example 1 is allowed to stand by injecting 500 ml of beverage into a PET container, closing the opening of the container, and leaving it at 50 ° C. for 14 days. Was done by. Before and after this standing, the concentration of capillin in the beverage was measured. And the addition of yeast was performed by inoculating Saccharomyces cerevisiae NBRC0216 so that a density | concentration might be set to about 1.45 * 10 < 3 > cfu / ml, and closing the opening part of a PET bottle. In addition, suppression of yeast growth was confirmed by measuring the number of viable bacteria after a predetermined number of days.

雑菌増殖の抑制試験に使用した飲料は、以下の通りである。
[試験例2−1]試験例1−2と同じ組成のオレンジ果汁飲料を使用した。
[試験例2−2]試験例1−3と同じ組成のりんご果汁飲料を使用した。
Beverages used in the suppression test for miscellaneous bacteria are as follows.
[Test Example 2-1] An orange juice beverage having the same composition as Test Example 1-2 was used.
[Test Example 2-2] An apple juice drink having the same composition as Test Example 1-3 was used.

表2に雑菌増殖の抑制試験の結果を示す。表2において、濃度は、高速液体クロマトグラフィーによって定量した値である。残存率は、前記同様に算出した値である。   Table 2 shows the results of the test for suppressing the growth of miscellaneous bacteria. In Table 2, the concentration is a value quantified by high performance liquid chromatography. The remaining rate is a value calculated in the same manner as described above.

Figure 0004229283
Figure 0004229283

表2から分かるように、試験例2−1において、比較例1のカピリン残存率に比べて、実施例2のカピリン残存率は、総じて高く、カピリンの安定性が高い。また、表2中、試験例2-2においては、試験例2−1と同様に、比較例1に比べて実施例2のカピリン残存率が高く、カピリンが安定していることが確認できる。また、生菌数は、カピリン14日後濃度に依存しており、実施例2の組成物を含有した本発明に係る抗菌抗黴性組成物は、カピリンの抗菌抗黴作用を阻害することなく、雑菌の増殖を抑制していることが確認できる。   As can be seen from Table 2, in Test Example 2-1, the capillin remaining rate of Example 2 is generally higher than that of Comparative Example 1, and the stability of capillin is high. Further, in Table 2, in Test Example 2-2, as in Test Example 2-1, it can be confirmed that the capillin residual rate of Example 2 is higher than that of Comparative Example 1 and that capillin is stable. Further, the viable cell count depends on the concentration after 14 days of capilin, and the antibacterial and antifungal composition according to the present invention containing the composition of Example 2 does not inhibit the antibacterial and antifungal action of capilin, It can be confirmed that the growth of various germs is suppressed.

また、表2中、試験例2−1、カピリン初期濃度が、0.46ppmの実施例と0.95ppmの比較例1の生菌数を直接比較した表が次表3である。 In Table 2, Test Example 2-1, Kapirin initial concentrations, table comparing the number of viable cells of Example 2 and 0.95ppm Comparative Example 1 of 0.46ppm direct the next table 3.

Figure 0004229283
Figure 0004229283

表3において、実施例2及び比較例1のカピリン14日後濃度は、同程度である。この同程度の濃度である実施例2及び比較例1の生菌数は、3日後、7日後共に有意差がなく、実施例2の抗菌抗黴性組成物を使用した本発明に係る飲料は、この飲料中に含有されているカピリンの抗菌抗黴作用を阻害せず、雑菌増殖を抑制した飲料であることを確認することができる。   In Table 3, the concentrations after 14 days of capilin in Example 2 and Comparative Example 1 are comparable. The viable cell counts of Example 2 and Comparative Example 1 having the same concentration are not significantly different after 3 days and after 7 days, and the beverage according to the present invention using the antibacterial and antifungal composition of Example 2 is It can be confirmed that the beverage does not inhibit the antibacterial and antifungal action of capillin contained in the beverage and suppresses the growth of various bacteria.

参考例若しくは実施例2、又は、比較例1の組成物を含有した食品の雑菌増殖に関する試験を、以下の試験例3−1及び3−2に基づいて行った。 The test regarding the germ growth of the food containing the composition of Reference Example or Example 2 or Comparative Example 1 was performed based on the following Test Examples 3-1 and 3-2.

[試験例3−1]参考例、実施例及び比較例の組成物のいずれかを醤油に添加した。この組成物の醤油への添加量を、0.1重量%となるように添加した。この参考例、実施例及び比較例のいずれかの組成物を添加した醤油50mlを容器内に充填し、この容器の開口部を閉栓した後、50℃の温度条件下で14日間放置した。その後、容器内の醤油の温度が室温に復帰した後、醤油内にPenicillium paxilliを添加した。Penicillium paxilliの添加量は、醤油内のPenicillium paxilli濃度が1×103cfu/mlとなる添加量とした。このPenicillium paxilliを添加した醤油を25℃の条件下7日間放置した。この放置期間中の黴の発生状況を、目視により1日おきに観察した。 [Test Example 3-1] Any of the compositions of Reference Examples, Examples and Comparative Examples was added to soy sauce. The addition amount of this composition to soy sauce was added so that it might become 0.1 weight%. The container was filled with 50 ml of soy sauce to which any of the compositions of the reference example, the example and the comparative example was added, the opening of the container was closed, and the container was allowed to stand for 14 days at a temperature of 50 ° C. Then, after the temperature of the soy sauce in the container returned to room temperature, Penicillium paxilli was added to the soy sauce. The amount of Penicillium paxilli added was such that the concentration of Penicillium paxilli in soy sauce was 1 × 10 3 cfu / ml. The soy sauce to which this Penicillium paxilli was added was left under conditions of 25 ° C. for 7 days. The state of occurrence of wrinkles during this standing period was visually observed every other day.

[試験例3−2]参考例、実施例及び比較例の組成物のいずれかをイチゴジャムに添加した。この組成物のイチゴジャムへの添加量を、0.1重量%となるように添加した。この参考例、実施例及び比較例のいずれかの組成物を添加したイチゴジャム20gを減菌済みシャーレに採取した。このシャーレの開口部を封止した後、50℃の条件で14日間放置した。次に、シャーレを開口した後、25℃の条件下40日間放置した。この放置期間中の黴の発生状況を、目視により5日間おきに観察した。 [Test Example 3-2] Any of the compositions of Reference Examples, Examples and Comparative Examples was added to strawberry jam. The amount of this composition added to strawberry jam was 0.1% by weight. 20 g of strawberry jam to which the composition of any of the reference examples, examples and comparative examples was added was collected in a sterilized petri dish. After the opening of the petri dish was sealed, it was left for 14 days at 50 ° C. Next, after opening the petri dish, the petri dish was left under conditions of 25 ° C. for 40 days. The state of occurrence of wrinkles during this standing period was visually observed every 5 days.

[試験例3−3]参考例、実施例及び比較例の組成物のいずれかを白あんに添加した。この組成物の白あんへの添加量を、0.1重量%となるように添加した。この参考例、実施例及び比較例のいずれかの組成物を添加した白あん20gを減菌済みシャーレに採取した。このシャーレの開口部を封止した後、50℃の条件で14日間放置した。次に、シャーレを開口した後、25℃の条件下7日間放置した。この放置期間中の黴の発生状況を目視により1日おきに観察した。 [Test Example 3-3] Any of the compositions of Reference Examples, Examples and Comparative Examples was added to white beans. The amount of this composition added to white bean was added to be 0.1% by weight. 20 g of white beans to which the composition of any of the reference examples, examples and comparative examples was added were collected in a sterilized petri dish. After the opening of the petri dish was sealed, it was left for 14 days at 50 ° C. Next, after opening the petri dish, the petri dish was left under conditions of 25 ° C. for 7 days. The state of occurrence of soot during this standing period was visually observed every other day.

試験例3−1及び3−2の試験結果を表4に示す。表4は、黴発生が確認された日を表したものである。   Table 4 shows the test results of Test Examples 3-1 and 3-2. Table 4 shows the date when the occurrence of wrinkles was confirmed.

Figure 0004229283
Figure 0004229283

表4から、参考例、実施例の組成物を添加した醤油、イチゴジャム、及び白あんのいずれにおいても、比較例の組成物を添加したものよりも黴の発生が確認された時期が長期化していることを確認することができる。つまり、カピリン自体が安定化することによって、発揮される抗菌抗黴性効果が向上したことが表4から確認できる。 From Table 4, in any of the soy sauce, strawberry jam, and white bean added with the compositions of the reference examples and examples, the period when the occurrence of wrinkles was confirmed was longer than that with the composition of the comparative example added. Can be confirmed. That is, it can be confirmed from Table 4 that the antibacterial and antifungal effect exhibited by the stabilization of capilin itself has been improved.

表1中の参考例、実施例及び比較例のカピリン残存率を比較したグラフである。2 is a graph comparing capillin residual ratios of Reference Examples, Examples and Comparative Examples in Table 1.

Claims (6)

カピリン、炭素数8〜12の脂肪酸とグリセリンとの脂肪酸トリグリセリド5〜50重量部、HLB値が8〜20の界面活性剤1〜50重量部、及び多価アルコール1〜25重量部含有することを特徴とする食品。 Capillin, fatty acid triglyceride 5 to 50 parts by weight of fatty acid having 8 to 12 carbon atoms and glycerin, 1 to 50 parts by weight of surfactant having an HLB value of 8 to 20 and 1 to 25 parts by weight of polyhydric alcohol Characteristic food. 前記界面活性剤は、ポリグリセリン脂肪酸エステルである請求項に記載の食品。 The food according to claim 1 , wherein the surfactant is a polyglycerol fatty acid ester. 前記多価アルコールは、グリセリンである請求項1または2に記載の食品。 The food according to claim 1 or 2 , wherein the polyhydric alcohol is glycerin. 前記食品は、飲料である請求項1〜のいずれかに記載の食品。 The food according to any one of claims 1 to 3 , wherein the food is a beverage. 前記飲料は、開口部及び該開口部を開閉する開閉自在栓を有する容器に充填された請求項に記載の飲料。 The beverage according to claim 4 , wherein the beverage is filled in a container having an opening and an openable / closable stopper for opening and closing the opening. カピリンを炭素数8〜12の脂肪酸とグリセリンとの脂肪酸トリグリセリドに溶解するカピリン溶解工程と、HLB値が8〜20の界面活性剤と多価アルコールを混合する乳化剤調製工程とを別途行い、前記溶解工程で得られた物と前記乳化剤調製工程で得られた物を混合することにより得られたカピリン、炭素数8〜12の脂肪酸とグリセリンとの脂肪酸トリグリセリド5〜50重量部、HLB値が8〜20の界面活性剤1〜50重量部、及び多価アルコール1〜25重量部の組成物を、食品に含有させる請求項1〜5のいずれかに記載の食品の製造方法。Capilin is dissolved in a fatty acid triglyceride of fatty acid having 8 to 12 carbon atoms and glycerin, and an emulsifier preparing step of mixing a surfactant having an HLB value of 8 to 20 and a polyhydric alcohol is separately performed. Capillin obtained by mixing the product obtained in the step and the product obtained in the emulsifier preparation step, 5 to 50 parts by weight of a fatty acid triglyceride of a fatty acid having 8 to 12 carbon atoms and glycerin, and an HLB value of 8 to 8 The manufacturing method of the foodstuff in any one of Claims 1-5 which makes a foodstuff contain the composition of 1-50 weight part of 20 surfactant, and a polyhydric alcohol 1-25 weight part.
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