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JP4472134B2 - Adhesive for electronic parts - Google Patents
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JP4472134B2
JP4472134B2 JP2000263599A JP2000263599A JP4472134B2 JP 4472134 B2 JP4472134 B2 JP 4472134B2 JP 2000263599 A JP2000263599 A JP 2000263599A JP 2000263599 A JP2000263599 A JP 2000263599A JP 4472134 B2 JP4472134 B2 JP 4472134B2
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spherical inorganic
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、電子部品の製造、電子部品の回路基板への実装および回路基板上への回路形成に用いる電子部品用接着剤に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来より、電子部品の実装には、各種電子部品用接着剤(以下、接着剤という。)が用いられている。接着剤を硬化させる方法には、紫外線等を照射して硬化反応を起こさせる光硬化法、加熱して硬化反応を起こさせる熱硬化法等がある。これらのうち、熱硬化法に用いられる接着剤の例として、エポキシ系接着剤、フェノール系接着剤等がある。なかでも、エポキシ系接着剤は、接着強度および耐熱性に優れているため、回路基板への電子部品の実装等に広く用いられている。
【0003】
電子機器の製造プロセスの高速化・高精度化の要望に伴い、エポキシ系接着剤の硬化反応および供給プロセスの高速化が求められている。接着剤の硬化反応が遅いと、接着剤は塗布直後の形状を維持できず、基板上に広がってしまう。そこで、従来は、熱硬化法に用いられる接着剤においては、硬化剤の構成分子の大きさ、および硬化剤の配合量によって熱硬化特性を調節していた。例えば、硬化剤の分子を小さくすれば、硬化剤とエポキシ樹脂との反応速度を速めることができる。
【0004】
従来、このようなエポキシ系接着剤としては、エポキシ樹脂中に、粉末硬化剤および不定形充填剤などを分散させたものが用いられている。
ここで、エポキシ樹脂としては、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂などが一般に用いられている。
【0005】
また、粉末硬化剤としては、脂肪族ポリアミン、アミンアダクト、ポリアミド、ポリサルファイド、ポリメルカプタン等の分子中に活性水素を有するポリマーが一般に用いられている。これらは、常温ではエポキシ樹脂にほとんど溶解しないため、粉末のままでエポキシ樹脂中に分散させることができる。
【0006】
また、硬化前の接着剤の粘度物性の調節や硬化後の接着剤の機械強度の確保のために接着剤中に配合される不定形充填剤としては、シリカ、タルク、マイカ、アルミナ等が用いられる。これらの粒子の形状は殆どが不定形である。また、これらの粒子径は、一般に1〜10μm程度である。
【0007】
しかし、粉末硬化剤の分子を小さくしたり、その配合量を増やした場合、低温かつ短時間での硬化が可能になる反面、接着剤の貯蔵安定性が低くなるという問題があった。逆に、粉末硬化剤の分子を大きくしたり、配合量を減らした場合、接着剤の貯蔵安定性が良くなる反面、高温かつ長時間での硬化が必要であった。そして、長時間、高温で加熱すると、接着剤は、基板上にさらに広がってしまう。
【0008】
図2に、塗布ノズル7を通して回路基板8へエポキシ樹脂1に粉末硬化剤5および不定形充填剤6を分散させた従来の接着剤を塗布した瞬間(c)および塗布後一定時間経過したとき(d)の状態を示す。従来の接着剤は、図2の(d)に示すように、時間が経つと塗布直後の形状を維持できず、高精度な電子部品の接着が困難になる。
【0009】
なお、接着剤の回路基板上への供給方法としては、ディスペンス方式、印刷方式、転写方式、ジェット方式、ディップ方式などがある。図2にはディスペンス方式の例を示したが、ディスペンス方式にも、空気圧で吐出させるエア式、ネジの回転で吐出させるネジ式(スクリュー式)等がある。
【0010】
一方、接着剤の熱硬化特性と貯蔵安定性を両立させる手法として、硬化剤をマイクロカプセル化する技術が知られている。これは、硬化剤の分子を大きくする代わりに、硬化剤を無機物または油脂の薄膜で被覆する手法である。以下、エポキシ樹脂の硬化剤を含むマイクロカプセルのことをマイクロカプセル硬化剤という。
【0011】
マイクロカプセル硬化剤を用いた接着剤は、加熱やせん断力等により、カプセル部分を形成している薄膜が破壊がされない限り、硬化反応が起こらないので、たとえ硬化剤の分子を小さくしたり、硬化剤を増量しても、常温以下での貯蔵安定性が損なわれることがない。そして、加熱したり、せん断力を加えることにより、容易にカプセル部分を破壊することができるので、速やかに硬化反応が進行し、低温かつ短時間での硬化が可能になる。
【0012】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、供給プロセスにおいて、接着剤の供給装置の作動速度が高速化すると、接着剤に大きなせん断が加わったり、マイクロカプセル硬化剤のカプセル部分が不定形充填剤の粒子と接触して破壊されたりして、硬化反応が部分的に進行してしまう。そして、接着剤の塗布量および塗布形状が安定しなくなり、後工程で不良品を生じる原因となる。
【0013】
また、たとえ接着剤の硬化速度が速められたとしても、接着剤が塗布直後の形状を維持することは依然として困難であり、さらなる改良が必要である。
図3に、塗布ノズル7を通して回路基板8へエポキシ樹脂1にマイクロカプセル硬化剤2および不定形充填剤6を分散させた従来の接着剤を塗布した瞬間(e)および塗布後一定時間経過したとき(f)の状態を示す。
【0014】
また、接着剤の塗布量および塗布形状が安定しなくなる別の原因として、接着剤中に配合されている不定形充填剤の粒子形状のバラツキが挙げられる。従来から用いられてきた不定形充填剤は、種々の形状の粒子を含んでいるため、接着剤の物性にバラツキが生じ易いと考えられる。
【0015】
本発明は、上記問題点に鑑み、塗布直後の形状を維持でき、高速供給プロセスでも硬化反応の部分的な進行による物性の変化を生じず、塗布量および塗布形状が安定し、熱硬化特性と貯蔵安定性にも優れた接着剤を提供することを目的とする。
【0016】
【課題を解決するための手段】
本発明は、液状エポキシ樹脂、マイクロカプセル硬化剤、疎水性球状無機充填剤および親水性球状無機充填剤からなる電子部品用接着剤に関する。
ここで、前記マイクロカプセル硬化剤は、脂肪族ポリアミン、アミンアダクト、ポリアミド、ポリサルファイド、ポリメルカプタンなどの分子中に活性水素を有するポリマーからなる硬化剤を、無機物または油脂の薄膜で被覆したものである。
【0017】
マイクロカプセル硬化剤の平均粒子径は、5〜10μmである。これにより、接着剤の塗布時にカプセル部分の破壊が起こりにくく、接着剤の吐出が容易で糸切れがよく、塗布された接着剤の形状が安定する。
また、カプセル部分の厚さは、0.5〜1μmである。これにより、せん断力に対するカプセルの部分の強度が高く、しかも、比較的低温で加熱することにより、カプセル部分が破壊されて硬化反応が容易に進行する。したがって、耐熱性の低い電子部分に適した接着剤が得られる。
本発明の接着剤におけるマイクロカプセル硬化剤の含有量は、10〜30重量%であることが、接着剤の熱硬化特性と貯蔵安定性とのバランスがよい点で、好ましい。また、カプセル部分を除いた正味の硬化剤の含有量は、5〜20重量%であることが好ましい。
【0018】
疎水性球状無機充填剤および親水性球状無機充填剤の1次粒子の平均粒子径は、いずれも5〜20nmであることが、接着剤の吐出が容易で糸切れがよく、塗布された接着剤の形状が安定するという点で、好ましい。
疎水性球状無機充填剤の1次粒子および親水性球状無機充填剤の1次粒子は、通常いずれも凝集してそれぞれの2次粒子を形成している。前記2次粒子の平均粒子径は、0.1〜0.5μmである。これにより、接着剤の塗布時にマイクロカプセル硬化剤のカプセル部分の破壊が起こりにくく、接着剤の吐出が容易で糸切れがよく、塗布された接着剤の形状が安定する。
また、同様の観点から、疎水性球状無機充填剤および親水性球状無機充填剤は、いずれも50〜400m2/gの比表面積を有することが好ましい。
【0019】
また、本発明の接着剤における疎水性球状無機充填剤の含有量は、2〜8重量%である。これにより、接着剤の粘度およびチクソ性の最適化ならびに硬化後の接着剤の強度が確保できる。
さらに、同様の観点から、本発明の接着剤における親水性球状無機充填剤の含有量は、1〜5重量%である。
【0020】
【発明の実施の形態】
塗布ノズル7を通して回路基板8へ疎水性球状無機充填剤、親水性球状無機充填剤およびマイクロカプセル硬化剤を含有する本発明の接着剤を塗布した瞬間(a)および塗布後一定時間経過したとき(b)の状態を図1に示す。図1の(b)に示すように、本発明の接着剤は、塗布直後の形状が安定する点に最大の特徴を有する。
ここで、図1中、3は疎水性球状無機充填剤、4は親水性球状無機充填剤を示している。これらの組み合わせにより、本発明では、塗布された接着剤の形状安定性に加えて、優れた熱硬化特性と貯蔵安定性の両立も図られる。
【0021】
本発明では、エポキシ樹脂に、マイクロカプセル硬化剤、親水性球状無機充填剤および疎水性球状無機充填剤を、以下の割合で配合する。
マイクロカプセル硬化剤は、エポキシ樹脂100重量部に対して、10〜50重量部配合することが好ましい。
また、親水性球状無機充填剤は、エポキシ樹脂100重量部に対して、1〜8重量部配合することが好ましい。
さらに、疎水性球状無機充填剤は、エポキシ樹脂100重量部に対して、2〜13重量部配合することが好ましい。
その他、本発明の接着剤には、必要に応じて、着色剤、保存安定剤、反応促進剤などを配合してもよい。
【0022】
マイクロカプセル硬化剤に用いられる脂肪族ポリアミン、アミンアダクト、ポリアミド、ポリサルファイド、ポリメルカプタンなどのなかでは、特にポリメルカプタンが好ましい。そして、ポリメルカプタンとしては、例えばトリオキサントリメチレンメルカプタン化合物が挙げられる。
マイクロカプセル硬化剤のカプセル部分を構成する薄膜の具体例としては、例えばセバコイルクロライド溶液とトリエチレンテトラアミン水溶液の界面重合で得られる油膜からなるものが挙げられる。
【0023】
本発明では、接着剤の塗布形状の安定等の効果を得るために、親水性球状無機充填剤および疎水性球状無機充填剤を併用する。これら充填剤は、一般に、シリカ、タルク、マイカ、アルミナなどからなっている。
親水性球状無機充填剤の代表例として、例えば、通常の球状シリカや球状アルミナなどが挙げられる。すなわち、これらは、通常、表面に多くの欠陥や水酸基を有しており、本発明において、親水性球状無機充填剤として使用できる。また、疎水性球状無機充填剤の代表例として、例えば、通常の球状シリカや球状アルミナの表面を疎水化処理したものが挙げられる。
【0024】
疎水化処理としては、球状無機充填剤をシリコンオイル等に浸漬して充填剤表面を疎水化する方法などがある。
疎水性球状無機充填剤の場合、その単位表面積あたりの水酸基の数は、1016個/m2以上、1018個/m2未満であることが好ましい。
親水性球状無機充填剤の場合、その単位表面積あたりの水酸基の数は、1018個/m2以上、1019個/m2以下であることが好ましい。
【0025】
【実施例】
本発明の接着剤は、前記各成分を適度に混合すれば得ることができる。以下に、実施例に基づいて、本発明の接着剤をさらに具体的に説明する。
【0026】
《実施例1》
ビスフェノールF型エポキシ樹脂(エポキシ当量162、粘度1.6Pa・s(25℃))76.0g中に、ポリアミドのマイクロカプセル硬化剤(直径6.5μm、カプセル部分の厚さ0.7μm)20.0gを常温で分散させた。得られた混合物に、疎水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のシリカをシリコンオイルで処理したもの、アエロジルRY200(商品名)、平均1次粒子径12nm、平均2次粒子径0.3μm、比表面積100±20m2/g)3.0gおよび親水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のシリカ、アエロジル#200(商品名)、平均1次粒子径12nm、平均2次粒子径0.3μm、比表面積200±25m2/g)1.0gを投入し、常温で電動乳鉢を用いて30分間混練し、さらに15分間真空中で攪拌しながら脱泡して接着剤を得た。
【0027】
次に、得られた接着剤を繰り返し10000点エポキシ基板上に塗布した。このとき目標を直径0.6mmの円形ドット状に設定した。そして、任意の100点について、塗布径および塗布高さの平均値および標準偏差を測定した。表1に結果を示す。
【0028】
なお、塗布装置としては、タクト0.07秒/回、ネジピッチ2.0mm、ネジ溝深さ0.3mm、ネジ式ユニットのシリンダ内径3mm、ネジ回転速度150rpm、ネジ回転時間15ms/回およびノズル内径0.33mmのネジ式ディスペンサを用いた。
【0029】
《実施例2》
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(エポキシ当量187、粘度15Pa・s(25℃))65.0g中に、ポリサルファイドのマイクロカプセル硬化剤(直径6.0μm、カプセル部分の厚さ0.8μm)25.0gを常温で分散させた。得られた混合物に、疎水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のシリカをシリコンオイルで処理したもの、アエロジルRY200(商品名)、平均1次粒子径12nm、平均2次粒子径0.3μm、比表面積100±20m2/g)7.0gおよび親水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のシリカをシリコンオイルで処理したもの、アエロジル#380(商品名)、平均1次粒子径7nm、平均2次粒子径0.2μm、比表面積380±20m2/g)3.0gを投入し、実施例1と同様に混練・脱泡して接着剤を得た。そして、実施例1と同様の測定を行った。表1に結果を示す。
【0030】
《実施例3》
ビスフェノールF型エポキシ樹脂(エポキシ当量162、粘度1.6Pa・s(25℃))75.0g中に、エチレンジアミンのマイクロカプセル硬化剤(直径8.0μm、カプセル部分の厚さ0.7μm)15.0gを常温で分散させた。得られた混合物に、疎水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のシリカをシリコンオイルで処理したもの、アエロジルRX200(商品名)、平均1次粒子径12nm、平均2次粒子径0.3μm、比表面積140±25m2/g)5.0gおよび親水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のシリカ、アエロジル#130(商品名)、平均1次粒子径16nm、平均2次粒子径0.1μm、比表面積130±25m2/g)5.0gを投入し、実施例1と同様に混練・脱泡して接着剤を得た。そして、実施例1と同様の測定を行った。表1に結果を示す。
【0031】
《実施例4》
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(エポキシ当量187、粘度15Pa・s(25℃))41.0gおよびビスフェノールF型エポキシ樹脂(エポキシ当量162、粘度1.6Pa・s(25℃))41.0gの混合物中に、エチレンジアミンのマイクロカプセル硬化剤(直径7.5μm、膜厚0.6μm)10.0gを、常温で分散させた。得られた混合物に、疎水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のシリカをシリコンオイルで処理したもの、アエロジルRX200(商品名)、平均1次粒子径12nm、平均2次粒子径0.3μm、比表面積140±25m2/g)5.0gおよび親水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のアルミナ、酸化アルミニウムC(商品名)、平均1次粒子径13nm、平均2次粒子径0.1μm、比表面積100±25m2/g)3.0gを投入し、実施例1と同様に混練・脱泡して接着剤を得た。そして、実施例1と同様の測定を行った。表1に結果を示す。
【0032】
《実施例5》
フェノールノボラック型エポキシ樹脂(エポキシ当量159、粘度10Pa・s(25℃))78.0g中に、ポリメルカプタンのマイクロカプセル硬化剤(直径8.5μm、膜厚0.9μm)15.0gを常温で分散させた。得られた混合物に、疎水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のシリカをシリコンオイルで処理したもの、アエロジルRY200(商品名)、平均1次粒子径12nm、平均2次粒子径0.3μm、比表面積100±25m2/g)2.5gおよび親水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のアルミナ、酸化アルミニウムC(商品名)、平均1次粒子径13nm、平均2次粒子径0.1μm、比表面積100±25m2/g)4.5gを投入し、実施例1と同様に混練・脱泡して接着剤を得た。そして、実施例1と同様の測定を行った。表1に結果を示す。
【0033】
《実施例6》
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(エポキシ当量187、粘度15Pa・s(25℃))73.5g中に、ポリサルファイドのマイクロカプセル硬化剤(直径6.0μm、膜厚0.8μm)20.0gを常温で分散させた。得られた混合物に、疎水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のシリカをシリコンオイルで処理したもの、アエロジルRX200(商品名)、平均1次粒子径12nm、平均2次粒子径0.3μm、比表面積140±20m2/g)5.0gおよび親水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のシリカ、アエロジル#130(商品名)、平均1次粒子径16nm、平均2次粒子径0.1μm、比表面積130±20m2/g)1.5gを投入し、実施例1と同様に混練・脱泡して接着剤を得た。そして、実施例1と同様の測定を行った。表1に結果を示す。
【0034】
《実施例7》
ビスフェノールF型エポキシ樹脂(エポキシ当量162、粘度1.6Pa・s(25℃))67.0g中に、エチレンジアミンのマイクロカプセル硬化剤(直径8.0μm、膜厚0.7μm)25.0gを常温で分散させた。得られた混合物に、疎水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のシリカをシリコンオイルで処理したもの、アエロジルRX200(商品名)、平均1次粒子径12nm、平均2次粒子径0.3μm、比表面積140±25m2/g)6.0gおよび親水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のシリカ、アエロジル#200(商品名)、平均1次粒子径12nm、平均2次粒子径0.3μm、比表面積200±25m2/g)2.0gを投入し、実施例1と同様に混練・脱泡して接着剤を得た。そして、実施例1と同様の測定を行った。表1に結果を示す。
【0035】
《実施例8》
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(エポキシ当量187、粘度15Pa・s(25℃))30.0gおよびビスフェノールF型エポキシ樹脂(エポキシ当量162、粘度1.6Pa・s(25℃))38.5gの混合物中に、エチレンジアミンのマイクロカプセル硬化剤(直径7.5μm、膜厚0.6μm)25.0gを常温で分散させた。得られた混合物に、疎水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のシリカをシリコンオイルで処理したもの、アエロジルRY200(商品名)、平均1次粒子径12nm、平均2次粒子径0.3μm、比表面積100±25m2/g)5.0gおよび親水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のアルミナ、酸化アルミニウムC(商品名)、平均1次粒子径13nm、平均2次粒子径0.1μm、比表面積100±25m2/g)1.5gを投入し、実施例1と同様に混練・脱泡して接着剤を得た。そして、実施例1と同様の測定を行った。表1に結果を示す。
【0036】
《実施例9》
フェノールノボラック型エポキシ樹脂(エポキシ当量159、粘度10Pa・s(25℃))64.0g中に、ポリメルカプタンのマイクロカプセル硬化剤(直径8.5μm、膜厚0.9μm)25.0gを常温で分散させた。得られた混合物に、疎水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のシリカ、アエロジルR974(商品名)、平均1次粒子径12nm、平均2次粒子径0.25μm、比表面積170±20m2/g)7.5gおよび親水性球状無機充填剤(日本アエロジル(株)製のアルミナ、酸化アルミニウムC(商品名)、平均1次粒子径13nm、平均2次粒子径0.1μm、比表面積100±25m2/g)3.5gを投入し、実施例1と同様に混練・脱泡して接着剤を得た。そして、実施例1と同様の測定を行った。表1に結果を示す。
【0037】
《比較例1》
ビスフェノールA型エポキシ樹脂(エポキシ当量187、粘度15Pa・s(25℃))50.0g中に、エチレンジアミンのマイクロカプセル硬化剤(直径5.0μm、膜厚1.0μm)10.0gを常温で分散させた。得られた混合物に、不定形タルク(日本ミストロン(株)製、ミストロンCB(商品名))30.0gを投入し、実施例1と同様に混練・脱泡して接着剤を得た。そして、実施例1と同様の測定を行った。表1に結果を示す。
但し、塗布中に、ネジ式ヘッド内部で硬化反応が起こり、4016点までしか塗布できなかった。
【0038】
表1より、液状エポキシ樹脂、マイクロカプセル硬化剤、疎水性球状無機充填剤および親水性球状無機充填剤からなる電子部品用接着剤は、不定形充填剤を用いたものより塗布量および塗布形状のバラツキが少なく、また、ネジ式ヘッド内部で硬化が起こらず、品質が安定していることがわかる。
【0039】
【表1】

Figure 0004472134
【0040】
【発明の効果】
本発明によれば、塗布直後の形状を維持でき、高速供給プロセスでも硬化反応の部分的な進行による物性の変化を生じず、塗布量および塗布形状が安定し、熱硬化特性と貯蔵安定性にも優れた接着剤を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】ディスペンス方式で回路基板へ疎水性球状無機充填剤、親水性球状無機充填剤およびマイクロカプセル硬化剤を含有する本発明のエポキシ系接着剤を塗布した瞬間(a)および塗布後一定時間経過したとき(b)の状態を示す図である。
【図2】ディスペンス方式で回路基板へ不定形充填剤および粉末硬化剤を含有する従来のエポキシ系接着剤を塗布した瞬間(c)および塗布後一定時間経過したとき(d)の状態を示す図である。
【図3】ディスペンス方式で回路基板へ不定形充填剤およびマイクロカプセル硬化剤を含有する従来のエポキシ系接着剤を塗布した瞬間(e)および塗布後一定時間経過したとき(f)の状態を示す図である。
【符号の説明】
1 エポキシ樹脂
2 マイクロカプセル硬化剤
3 疎水性球状無機充填剤
4 親水性球状無機充填剤
5 粉末硬化剤
6 不定形充填剤
7 塗布ノズル
8 回路基板[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an adhesive for an electronic component used for manufacturing an electronic component, mounting the electronic component on a circuit board, and forming a circuit on the circuit board.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, various adhesives for electronic components (hereinafter referred to as adhesives) have been used for mounting electronic components. As a method for curing the adhesive, there are a photocuring method in which an ultraviolet ray or the like is irradiated to cause a curing reaction, and a heat curing method in which a curing reaction is caused by heating. Among these, examples of the adhesive used in the thermosetting method include an epoxy adhesive and a phenol adhesive. Among these, epoxy adhesives are widely used for mounting electronic components on circuit boards because they are excellent in adhesive strength and heat resistance.
[0003]
In response to the demand for higher speed and higher accuracy in the manufacturing process of electronic equipment, there is a demand for faster curing reactions and supply processes of epoxy adhesives. If the curing reaction of the adhesive is slow, the adhesive cannot maintain the shape immediately after application and spreads on the substrate. Therefore, conventionally, in the adhesive used for the thermosetting method, the thermosetting characteristics are adjusted by the size of the constituent molecule of the curing agent and the blending amount of the curing agent. For example, if the molecule of the curing agent is reduced, the reaction rate between the curing agent and the epoxy resin can be increased.
[0004]
Conventionally, as such an epoxy adhesive, an epoxy resin in which a powder curing agent, an amorphous filler, and the like are dispersed is used.
Here, as the epoxy resin, a bisphenol A type epoxy resin, a bisphenol F type epoxy resin, a novolac type epoxy resin, or the like is generally used.
[0005]
Moreover, as a powder hardening | curing agent, the polymer which has active hydrogen in a molecule | numerator, such as aliphatic polyamine, amine adduct, polyamide, polysulfide, and polymercaptan, is generally used. Since these hardly dissolve in the epoxy resin at room temperature, they can be dispersed in the epoxy resin as a powder.
[0006]
In addition, silica, talc, mica, alumina, etc. are used as the irregular filler to be mixed in the adhesive to adjust the viscosity properties of the adhesive before curing and to ensure the mechanical strength of the adhesive after curing. It is done. Most of these particles have an irregular shape. Moreover, these particle diameters are generally about 1-10 micrometers.
[0007]
However, when the molecular weight of the powder curing agent is reduced or the blending amount is increased, curing at a low temperature and in a short time is possible, but the storage stability of the adhesive is lowered. On the contrary, when the molecule of the powder curing agent is increased or the blending amount is decreased, the storage stability of the adhesive is improved, but curing at a high temperature and for a long time is necessary. And if it heats for a long time at high temperature, an adhesive agent will spread further on a board | substrate.
[0008]
In FIG. 2, when the conventional adhesive in which the powder curing agent 5 and the amorphous filler 6 are dispersed in the epoxy resin 1 is applied to the circuit board 8 through the application nozzle 7 (c) and when a certain time has elapsed after application ( The state of d) is shown. As shown in FIG. 2D, the conventional adhesive cannot maintain the shape immediately after application as time passes, and it becomes difficult to bond high-precision electronic components.
[0009]
As a method for supplying the adhesive onto the circuit board, there are a dispensing method, a printing method, a transfer method, a jet method, a dip method, and the like. FIG. 2 shows an example of the dispensing method, but the dispensing method includes an air method for discharging by air pressure and a screw method (screw type) for discharging by rotating a screw.
[0010]
On the other hand, a technique for microencapsulating a curing agent is known as a technique for achieving both thermosetting characteristics and storage stability of an adhesive. This is a technique in which the curing agent is coated with a thin film of an inorganic substance or oil or fat instead of increasing the molecule of the curing agent. Hereinafter, a microcapsule containing an epoxy resin curing agent is referred to as a microcapsule curing agent.
[0011]
The adhesive using a microcapsule curing agent does not cause a curing reaction unless the thin film forming the capsule part is destroyed by heating, shearing force, etc. Even if the amount of the agent is increased, the storage stability at room temperature or lower is not impaired. Since the capsule portion can be easily broken by heating or applying a shearing force, the curing reaction proceeds quickly, and curing at a low temperature and in a short time is possible.
[0012]
[Problems to be solved by the invention]
However, if the operating speed of the adhesive supply device is increased in the supply process, a large shear is applied to the adhesive, or the capsule portion of the microcapsule hardener is contacted with the particles of the amorphous filler and destroyed. As a result, the curing reaction partially proceeds. And the application quantity and application shape of an adhesive agent become unstable and become a cause which produces a defective article in a post process.
[0013]
Moreover, even if the curing rate of the adhesive is increased, it is still difficult for the adhesive to maintain the shape immediately after application, and further improvement is required.
In FIG. 3, when the conventional adhesive in which the microcapsule curing agent 2 and the amorphous filler 6 are dispersed in the epoxy resin 1 is applied to the circuit board 8 through the application nozzle 7 (e) and when a certain time has elapsed after application. The state of (f) is shown.
[0014]
Another cause of the unstable application amount and application shape of the adhesive is variation in the particle shape of the amorphous filler compounded in the adhesive. Since the amorphous fillers conventionally used include particles of various shapes, it is considered that the physical properties of the adhesive are likely to vary.
[0015]
In view of the above problems, the present invention can maintain the shape immediately after coating, does not cause changes in physical properties due to partial progress of the curing reaction even in a high-speed supply process, the coating amount and the coating shape are stable, and the thermosetting characteristics It aims at providing the adhesive agent excellent also in the storage stability.
[0016]
[Means for Solving the Problems]
The present invention relates to an adhesive for electronic parts comprising a liquid epoxy resin, a microcapsule curing agent, a hydrophobic spherical inorganic filler, and a hydrophilic spherical inorganic filler.
Here, the microcapsule curing agent is obtained by coating a curing agent made of a polymer having active hydrogen in a molecule such as aliphatic polyamine, amine adduct, polyamide, polysulfide, polymercaptan, etc., with an inorganic or oily thin film. .
[0017]
The average particle size of the microcapsule curing agent is 5 to 10 μm . Thus, hardly causes breakage of the capsule portion during the adhesive application, is easy to discharge the adhesive yarn breakage often, is it stabilize the shape of the applied adhesive.
Moreover, the thickness of a capsule part is 0.5-1 micrometer . Accordingly, high strength of the capsule parts against shear force, moreover, by heating at a relatively low temperature, the capsule part you proceeded easily curing reaction is destroyed. Therefore, an adhesive suitable for an electronic part having low heat resistance can be obtained.
The content of the microcapsule curing agent in the adhesive of the present invention is preferably 10 to 30% by weight in terms of a good balance between the thermosetting characteristics of the adhesive and the storage stability. Moreover, it is preferable that content of the net hardening | curing agent except a capsule part is 5 to 20 weight%.
[0018]
The average particle diameter of the primary particles of the hydrophobic spherical inorganic filler and the hydrophilic spherical inorganic filler is 5 to 20 nm, so that the adhesive can be easily discharged and the thread breakage is good. This is preferable in that the shape is stable.
The primary particles of the hydrophobic spherical inorganic filler and the primary particles of the hydrophilic spherical inorganic filler are usually aggregated to form secondary particles. The average particle diameter of the secondary particles is 0.1 to 0.5 μm . Thus, hardly causes breakage of the capsule portion of the microcapsule curing agent during the adhesive application, is easy to discharge the adhesive yarn breakage often, it is you stabilize the shape of the applied adhesive.
From the same viewpoint, it is preferable that both the hydrophobic spherical inorganic filler and the hydrophilic spherical inorganic filler have a specific surface area of 50 to 400 m 2 / g.
[0019]
The content of the hydrophobic spherical inorganic filler in the adhesive of the present invention, Ru 2-8 wt% der. Thus, the strength of the viscosity of the adhesive and thixotropic optimization and adhesive after curing Ru secured.
Furthermore, from the same viewpoint, the content of the hydrophilic spherical inorganic filler in the adhesive of the present invention, Ru 1-5 wt% der.
[0020]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
When the adhesive of the present invention containing the hydrophobic spherical inorganic filler, the hydrophilic spherical inorganic filler and the microcapsule curing agent is applied to the circuit board 8 through the coating nozzle 7 (a) and when a certain time has elapsed after application ( The state of b) is shown in FIG. As shown in FIG. 1B, the adhesive of the present invention has the greatest feature in that the shape immediately after application is stable.
Here, in FIG. 1, 3 is a hydrophobic spherical inorganic filler, and 4 is a hydrophilic spherical inorganic filler. With these combinations, in the present invention, in addition to the shape stability of the applied adhesive, both excellent thermosetting properties and storage stability can be achieved.
[0021]
In the present invention, a microcapsule curing agent, a hydrophilic spherical inorganic filler, and a hydrophobic spherical inorganic filler are blended with the epoxy resin in the following proportions.
The microcapsule curing agent is preferably blended in an amount of 10 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the epoxy resin.
Moreover, it is preferable to mix | blend 1-8 weight part of hydrophilic spherical inorganic fillers with respect to 100 weight part of epoxy resins.
Furthermore, it is preferable to mix 2 to 13 parts by weight of the hydrophobic spherical inorganic filler with respect to 100 parts by weight of the epoxy resin.
In addition, if necessary, a colorant, a storage stabilizer, a reaction accelerator and the like may be blended with the adhesive of the present invention.
[0022]
Among the aliphatic polyamines, amine adducts, polyamides, polysulfides, polymercaptans and the like used for the microcapsule curing agent, polymercaptan is particularly preferable. And as a polymercaptan, a trioxane trimethylene mercaptan compound is mentioned, for example.
Specific examples of the thin film constituting the capsule portion of the microcapsule curing agent include, for example, an oil film obtained by interfacial polymerization of a sebacoyl chloride solution and a triethylenetetraamine aqueous solution.
[0023]
In the present invention, a hydrophilic spherical inorganic filler and a hydrophobic spherical inorganic filler are used in combination in order to obtain effects such as the stability of the adhesive application shape. These fillers are generally composed of silica, talc, mica, alumina and the like.
Typical examples of the hydrophilic spherical inorganic filler include ordinary spherical silica and spherical alumina. That is, these usually have many defects and hydroxyl groups on the surface, and can be used as hydrophilic spherical inorganic fillers in the present invention. Further, typical examples of the hydrophobic spherical inorganic filler include those obtained by subjecting the surface of normal spherical silica or spherical alumina to a hydrophobic treatment.
[0024]
As the hydrophobization treatment, there is a method of hydrophobizing the filler surface by immersing a spherical inorganic filler in silicon oil or the like.
In the case of a hydrophobic spherical inorganic filler, the number of hydroxyl groups per unit surface area is preferably 10 16 / m 2 or more and less than 10 18 / m 2 .
In the case of a hydrophilic spherical inorganic filler, the number of hydroxyl groups per unit surface area is preferably 10 18 / m 2 or more and 10 19 / m 2 or less.
[0025]
【Example】
The adhesive of the present invention can be obtained by appropriately mixing the above components. Below, based on an Example, the adhesive agent of this invention is demonstrated further more concretely.
[0026]
Example 1
21. Polyamide microcapsule curing agent (diameter 6.5 μm, capsule part thickness 0.7 μm) in 76.0 g of bisphenol F type epoxy resin (epoxy equivalent 162, viscosity 1.6 Pa · s (25 ° C.)) 0 g was dispersed at room temperature. Hydrophobic spherical inorganic filler (Nippon Aerosil Co., Ltd. silica treated with silicon oil, Aerosil RY200 (trade name), average primary particle size 12 nm, average secondary particle size 0. 3 μm, specific surface area 100 ± 20 m 2 / g) 3.0 g and hydrophilic spherical inorganic filler (silica manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., Aerosil # 200 (trade name), average primary particle size 12 nm, average secondary particles 1.0 μg in diameter 0.3 μm, specific surface area 200 ± 25 m 2 / g), kneaded for 30 minutes at room temperature using an electric mortar, and further defoamed with stirring in vacuum for 15 minutes to obtain an adhesive It was.
[0027]
Next, the obtained adhesive was repeatedly applied on a 10,000-point epoxy substrate. At this time, the target was set in a circular dot shape having a diameter of 0.6 mm. And about 100 arbitrary points | pieces, the average value and standard deviation of the coating diameter and the coating height were measured. Table 1 shows the results.
[0028]
As a coating device, tact 0.07 sec / time, screw pitch 2.0 mm, screw groove depth 0.3 mm, cylinder inner diameter of screw type unit 3 mm, screw rotation speed 150 rpm, screw rotation time 15 ms / time and nozzle inner diameter A 0.33 mm screw dispenser was used.
[0029]
Example 2
25.0 g of polysulfide microcapsule curing agent (diameter 6.0 μm, capsule part thickness 0.8 μm) in 65.0 g of bisphenol A type epoxy resin (epoxy equivalent 187, viscosity 15 Pa · s (25 ° C.)) Dispersed at room temperature. Hydrophobic spherical inorganic filler (Nippon Aerosil Co., Ltd. silica treated with silicon oil, Aerosil RY200 (trade name), average primary particle size 12 nm, average secondary particle size 0. 3 μm, specific surface area 100 ± 20 m 2 / g) 7.0 g and hydrophilic spherical inorganic filler (Nippon Aerosil Co., Ltd. silica treated with silicon oil, Aerosil # 380 (trade name), average primary particles A diameter of 7 nm, an average secondary particle diameter of 0.2 μm, and a specific surface area of 380 ± 20 m 2 / g) were added in an amount of 3.0 g, and kneaded and degassed in the same manner as in Example 1 to obtain an adhesive. And the measurement similar to Example 1 was performed. Table 1 shows the results.
[0030]
Example 3
In 75.0 g of bisphenol F type epoxy resin (epoxy equivalent 162, viscosity 1.6 Pa · s (25 ° C.)), ethylenediamine microcapsule curing agent (diameter 8.0 μm, capsule part thickness 0.7 μm) 15. 0 g was dispersed at room temperature. Hydrophobic spherical inorganic filler (Nippon Aerosil Co., Ltd. silica treated with silicon oil, Aerosil RX200 (trade name), average primary particle size 12 nm, average secondary particle size 0. 3 μm, specific surface area 140 ± 25 m 2 / g) 5.0 g and hydrophilic spherical inorganic filler (silica manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., Aerosil # 130 (trade name), average primary particle diameter 16 nm, average secondary particles 5.0 g of a diameter of 0.1 μm and a specific surface area of 130 ± 25 m 2 / g) was added and kneaded and defoamed in the same manner as in Example 1 to obtain an adhesive. And the measurement similar to Example 1 was performed. Table 1 shows the results.
[0031]
Example 4
In a mixture of 41.0 g of bisphenol A type epoxy resin (epoxy equivalent 187, viscosity 15 Pa · s (25 ° C.)) and 41.0 g of bisphenol F type epoxy resin (epoxy equivalent 162, viscosity 1.6 Pa · s (25 ° C.)) Then, 10.0 g of an ethylenediamine microcapsule curing agent (diameter 7.5 μm, film thickness 0.6 μm) was dispersed at room temperature. Hydrophobic spherical inorganic filler (Nippon Aerosil Co., Ltd. silica treated with silicon oil, Aerosil RX200 (trade name), average primary particle size 12 nm, average secondary particle size 0. 3 μm, specific surface area 140 ± 25 m 2 / g) 5.0 g, and hydrophilic spherical inorganic filler (Alumina, Nippon Aerosil Co., Ltd., aluminum oxide C (trade name), average primary particle size 13 nm, average secondary particles 3.0 g of a diameter of 0.1 μm and a specific surface area of 100 ± 25 m 2 / g) was added and kneaded and defoamed in the same manner as in Example 1 to obtain an adhesive. And the measurement similar to Example 1 was performed. Table 1 shows the results.
[0032]
Example 5
17.0 g of a polymercaptan microcapsule curing agent (diameter: 8.5 μm, film thickness: 0.9 μm) in 78.0 g of a phenol novolac type epoxy resin (epoxy equivalent: 159, viscosity: 10 Pa · s (25 ° C.)) at room temperature Dispersed. Hydrophobic spherical inorganic filler (Nippon Aerosil Co., Ltd. silica treated with silicon oil, Aerosil RY200 (trade name), average primary particle size 12 nm, average secondary particle size 0. 3 μm, specific surface area 100 ± 25 m 2 / g) 2.5 g, and hydrophilic spherical inorganic filler (Alumina, Nippon Aerosil Co., Ltd., aluminum oxide C (trade name), average primary particle size 13 nm, average secondary particles 4.5 g of a diameter of 0.1 μm and a specific surface area of 100 ± 25 m 2 / g) was added and kneaded and defoamed in the same manner as in Example 1 to obtain an adhesive. And the measurement similar to Example 1 was performed. Table 1 shows the results.
[0033]
Example 6
Disperse 20.0 g of polysulfide microcapsule curing agent (diameter 6.0 μm, film thickness 0.8 μm) in 73.5 g of bisphenol A type epoxy resin (epoxy equivalent 187, viscosity 15 Pa · s (25 ° C.)) at room temperature. I let you. Hydrophobic spherical inorganic filler (Nippon Aerosil Co., Ltd. silica treated with silicon oil, Aerosil RX200 (trade name), average primary particle size 12 nm, average secondary particle size 0. 3 μm, specific surface area 140 ± 20 m 2 / g) 5.0 g and hydrophilic spherical inorganic filler (silica manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., Aerosil # 130 (trade name), average primary particle diameter 16 nm, average secondary particles 1.5 g of a diameter of 0.1 μm and a specific surface area of 130 ± 20 m 2 / g) was added, and kneaded and degassed in the same manner as in Example 1 to obtain an adhesive. And the measurement similar to Example 1 was performed. Table 1 shows the results.
[0034]
Example 7
In 67.0 g of bisphenol F type epoxy resin (epoxy equivalent 162, viscosity 1.6 Pa · s (25 ° C.)), 25.0 g of an ethylenediamine microcapsule curing agent (diameter 8.0 μm, film thickness 0.7 μm) was added at room temperature. And dispersed. Hydrophobic spherical inorganic filler (Nippon Aerosil Co., Ltd. silica treated with silicon oil, Aerosil RX200 (trade name), average primary particle size 12 nm, average secondary particle size 0. 3 μm, specific surface area 140 ± 25 m 2 / g) 6.0 g and hydrophilic spherical inorganic filler (silica manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., Aerosil # 200 (trade name), average primary particle size 12 nm, average secondary particles 2.0 g of a diameter of 0.3 μm and a specific surface area of 200 ± 25 m 2 / g) was added, and kneaded and degassed in the same manner as in Example 1 to obtain an adhesive. And the measurement similar to Example 1 was performed. Table 1 shows the results.
[0035]
Example 8
In a mixture of 30.0 g of bisphenol A type epoxy resin (epoxy equivalent 187, viscosity 15 Pa · s (25 ° C.)) and 38.5 g of bisphenol F type epoxy resin (epoxy equivalent 162, viscosity 1.6 Pa · s (25 ° C.)) 25.0 g of an ethylenediamine microcapsule curing agent (diameter 7.5 μm, film thickness 0.6 μm) was dispersed at room temperature. Hydrophobic spherical inorganic filler (Nippon Aerosil Co., Ltd. silica treated with silicon oil, Aerosil RY200 (trade name), average primary particle size 12 nm, average secondary particle size 0. 3 μm, specific surface area 100 ± 25 m 2 / g) 5.0 g and hydrophilic spherical inorganic filler (Alumina manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., aluminum oxide C (trade name), average primary particle size 13 nm, average secondary particles 1.5 g of a diameter of 0.1 μm and a specific surface area of 100 ± 25 m 2 / g) was added and kneaded and defoamed in the same manner as in Example 1 to obtain an adhesive. And the measurement similar to Example 1 was performed. Table 1 shows the results.
[0036]
Example 9
In 64.0 g of phenol novolac type epoxy resin (epoxy equivalent 159, viscosity 10 Pa · s (25 ° C.)), 25.0 g of a polymercaptan microcapsule curing agent (diameter 8.5 μm, film thickness 0.9 μm) at room temperature. Dispersed. To the obtained mixture, hydrophobic spherical inorganic filler (silica manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., Aerosil R974 (trade name), average primary particle size 12 nm, average secondary particle size 0.25 μm, specific surface area 170 ± 20 m 2 / g) 7.5 g and hydrophilic spherical inorganic filler (Nippon Aerosil Co., Ltd. alumina, aluminum oxide C (trade name), average primary particle size 13 nm, average secondary particle size 0.1 μm, specific surface area 100 ± 25 m 2 / g) 3.5 g was added, and kneaded and degassed in the same manner as in Example 1 to obtain an adhesive. And the measurement similar to Example 1 was performed. Table 1 shows the results.
[0037]
<< Comparative Example 1 >>
Disperse 10.0 g of ethylenediamine microcapsule curing agent (diameter: 5.0 μm, film thickness: 1.0 μm) in 50.0 g of bisphenol A type epoxy resin (epoxy equivalent 187, viscosity 15 Pa · s (25 ° C.)) at room temperature. I let you. 30.0 g of amorphous talc (manufactured by Nistron, Ltd., Mistron CB (trade name)) was added to the resulting mixture, and kneaded and degassed in the same manner as in Example 1 to obtain an adhesive. And the measurement similar to Example 1 was performed. Table 1 shows the results.
However, during the application, a curing reaction occurred inside the screw-type head, and only 4016 points could be applied.
[0038]
From Table 1, the adhesive for electronic parts comprising a liquid epoxy resin, a microcapsule curing agent, a hydrophobic spherical inorganic filler and a hydrophilic spherical inorganic filler has a coating amount and a coating shape which are more than those using an amorphous filler. It can be seen that there is little variation and that the quality is stable without hardening inside the screw head.
[0039]
[Table 1]
Figure 0004472134
[0040]
【The invention's effect】
According to the present invention, the shape immediately after coating can be maintained, the physical properties do not change due to partial progress of the curing reaction even in the high-speed supply process, the coating amount and the coating shape are stable, and the thermosetting characteristics and the storage stability are achieved. In addition, an excellent adhesive can be obtained.
[Brief description of the drawings]
BRIEF DESCRIPTION OF DRAWINGS FIG. 1 shows a moment when an epoxy adhesive of the present invention containing a hydrophobic spherical inorganic filler, a hydrophilic spherical inorganic filler and a microcapsule curing agent is applied to a circuit board by a dispensing method (a) and a certain time after application. It is a figure which shows the state of (b) when it passes.
FIG. 2 is a diagram showing a state (c) when a conventional epoxy adhesive containing an amorphous filler and a powder hardener is applied to a circuit board by a dispensing method, and a state (d) when a certain time has elapsed after application. It is.
FIG. 3 shows the state (e) when a conventional epoxy adhesive containing an amorphous filler and a microcapsule curing agent is applied to a circuit board by a dispensing method, and when a certain time has elapsed after application (f). FIG.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Epoxy resin 2 Microcapsule hardening agent 3 Hydrophobic spherical inorganic filler 4 Hydrophilic spherical inorganic filler 5 Powder hardening agent 6 Amorphous filler 7 Application nozzle 8 Circuit board

Claims (4)

液状エポキシ樹脂、エポキシ樹脂の硬化剤を含むマイクロカプセル、疎水性球状無機充填剤および親水性球状無機充填剤からなり、
前記エポキシ樹脂の硬化剤を含むマイクロカプセルの平均粒子径が5〜10μmであり、
前記エポキシ樹脂の硬化剤を含むマイクロカプセルのカプセル部分の厚さが0.5〜1μmであり、
前記疎水性球状無機充填剤の1次粒子が凝集してなる2次粒子および前記親水性球状無機充填剤の1次粒子が凝集してなる2次粒子の平均粒子径が、いずれも0.1〜0.5μmであり、
疎水性球状無機充填剤の含有量が2〜8重量%であり、
親水性球状無機充填剤の含有量が1〜5重量%である電子部品用接着剤。
Microcapsules containing a liquid epoxy resin, a curing agent for epoxy resin, Ri Do hydrophobic spherical inorganic filler and a hydrophilic spherical inorganic filler,
The average particle size of the microcapsules containing the epoxy resin curing agent is 5 to 10 μm,
The thickness of the capsule part of the microcapsule containing the epoxy resin curing agent is 0.5 to 1 μm,
The average particle diameter of secondary particles formed by agglomerating primary particles of the hydrophobic spherical inorganic filler and secondary particles formed by agglomeration of primary particles of the hydrophilic spherical inorganic filler are both 0.1. ~ 0.5 μm,
The content of the hydrophobic spherical inorganic filler is 2 to 8% by weight,
The adhesive for electronic components content Ru 1-5 wt% der hydrophilic spherical inorganic filler.
エポキシ樹脂の硬化剤を含むマイクロカプセルの含有量が10〜30重量%である請求項1記載の電子部品用接着剤。The adhesive for electronic components according to claim 1 Symbol placement content of the microcapsules is 10 to 30 wt% of an epoxy resin curing agent. 疎水性球状無機充填剤および親水性球状無機充填剤の1次粒子の平均粒子径が、いずれも5〜20nmである請求項1または2記載の電子部品用接着剤。The adhesive for electronic components according to claim 1 or 2 , wherein the average particle diameter of primary particles of the hydrophobic spherical inorganic filler and the hydrophilic spherical inorganic filler is 5 to 20 nm. 疎水性球状無機充填剤および親水性球状無機充填剤の比表面積が、いずれも50〜400m2/gである請求項1〜のいずれかに記載の電子部品用接着剤。The adhesive for electronic parts according to any one of claims 1 to 3 , wherein the hydrophobic spherical inorganic filler and the hydrophilic spherical inorganic filler each have a specific surface area of 50 to 400 m 2 / g.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4498701B2 (en) * 2002-08-22 2010-07-07 シチズンホールディングス株式会社 Adhesive composition for precision parts, timepiece dial using the same, and method for producing timepiece dial
JP5263926B2 (en) * 2007-11-30 2013-08-14 信越化学工業株式会社 DIE BONDING AGENT COMPOSITION AND SEMICONDUCTOR DEVICE USING THE SAME
JP2010129397A (en) * 2008-11-27 2010-06-10 Nissan Motor Co Ltd Electrode for fuel cell
JP5168736B2 (en) * 2009-02-06 2013-03-27 信越化学工業株式会社 Adhesive composition, adhesive sheet and dicing die attach film
ES2374249B1 (en) * 2011-10-24 2012-12-20 Institut Químic De Sarrià Cets Fundació Privada ADHESIVE COMPOSITION.
JP5623586B2 (en) * 2013-04-26 2014-11-12 太陽ホールディングス株式会社 Curable resin composition, dry film and printed wiring board using the same
JP2015086249A (en) * 2013-10-28 2015-05-07 スリーボンドファインケミカル株式会社 Microcapsule type curable resin composition
JP5847864B2 (en) * 2014-02-26 2016-01-27 太陽ホールディングス株式会社 Curable resin composition, dry film and printed wiring board using the same
JP2018016672A (en) * 2016-07-25 2018-02-01 アイカ工業株式会社 Grease-like epoxy resin composition
KR102481466B1 (en) * 2019-10-31 2022-12-23 주식회사 엘지화학 Thermal curable adhesive composition, composite structure having adhesive layer and its preparation method
KR102441468B1 (en) * 2019-10-31 2022-09-06 주식회사 엘지화학 Thermal curable adhesive composition, composite structure having adhesive layer and its preparation method
KR102481467B1 (en) * 2019-10-31 2022-12-26 주식회사 엘지화학 Thermal curable adhesive composition, composite structure having adhesive layer and its preparation method
KR102445299B1 (en) * 2019-10-31 2022-09-19 주식회사 엘지화학 Heat curable adhesive composition, structure including adhesive layer, and method for manufacturing the same
JP7714934B2 (en) * 2021-06-29 2025-07-30 セイコーエプソン株式会社 Binder and method for manufacturing molded body
CN115651580B (en) * 2022-11-08 2023-10-13 三一硅能(株洲)有限公司 Epoxy resin adhesive and preparation method and application thereof

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