JP4499382B2

JP4499382B2 - Lipolysis accelerator

Info

Publication number: JP4499382B2
Application number: JP2003208256A
Authority: JP
Inventors: 由奈山岡; 正孝岸; 仁志武藤; 修二鈴木
Original assignee: Nippon Menard Cosmetic Co Ltd
Current assignee: Nippon Menard Cosmetic Co Ltd
Priority date: 2003-08-21
Filing date: 2003-08-21
Publication date: 2010-07-07
Anticipated expiration: 2023-08-21
Also published as: JP2005068176A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、脂肪分解促進剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
一般的に肥満とは、身体を構成する成分のうち、脂肪組織の占める割合が異常に増加した状態をいう。すなわち、身体が必要とする量以上のエネルギーを摂取することによって、その余ったエネルギーが脂肪組織を構成する脂肪細胞によって脂肪（トリグリセライド）に変化し、それが脂肪細胞内に過剰に蓄積されて肥満が招来されるのである。体脂肪としての蓄積が大きい肥満は美容上好ましくないばかりでなく、動脈硬化等の様々な疾病を引き起こすおそれもあり、皮下脂肪等の減少、あるいは蓄積の防止が重要な問題となっている。近年においては、過食、運動不足、ストレスなどによる肥満が増加し、特に女性は外見上からもスリムな引き締まった体を切望する傾向にある（特許文献１，２参照）。
【０００３】
対処療法としては、食欲抑制剤等の経口薬、食事制限および運動等によるアプローチが種々なされているが、これらの療法は、効果が現れるまでに長時間を要し、強固な意志を必要とするので多忙な現代においては持続的な実行が極めて困難である。一方、薬物療法では、マジンドールやフェンフルラミンなどの食欲抑制剤が開発されているが、口渇や抑鬱などの副作用があることが知られている。このような点から、皮下脂肪等を抑制または減少させる満足な効果を有し、また日常生活の中で持続的に容易に取り組める脂肪分解促進剤および痩身用皮膚化粧料は見出されてはいなかった（特許文献３参照）。
【特許文献１】
特開平９−２４１１２７号
【特許文献２】
特開２００２−２７５０７８号
【特許文献３】
特開２００２−２７５０８３号
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
したがって、本発明は、全身あるいは局所の脂肪組織の減少を促進することによる肥満体質の改善、または同組織の増大を防止することによる肥満の抑制もしくは防止に有効な脂肪分解促進剤を提供することを目的とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
上記事項に鑑み、鋭意研究を重ねた結果、コニャック油に優れた脂肪分解促進作用のあることを見出した。
【０００６】
すなわち、本発明は脂肪分解促進剤を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下本発明について、その詳細を説明する。本発明に用いられる脂肪分解促進剤の製造方法等について述べるが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
【０００８】
本発明におけるコニャック油（Ｃｏｇｎａｃｏｉｌ）とは、ワイン・リース油（Ｗｉｎｅｌｅｅｓｏｉｌ）ともいい、仏語表記ではエッサンス・ドゥリ・ドゥ・ヴァン（Ｅｓｓｅｎｃｅｄｅｌｉｅ−ｄｅ−ｖｉｎ）という。ブランデーの製造過程で生じる発酵、蒸留後のぶどうのかすを水蒸気蒸留して得る淡黄色ないし緑黄色の液体である。香りは、ややスパイシー・フレッシュなトップノートにフルーティで甘酸っぱい発酵臭がある。香粧品用およびフレーバーにリフトとフレッシュ・フルーティ調を与えるのに微量用いる（黒澤路可編，「香りの事典」，フレグランスジャーナル社，ｐ．１４１より）。
【０００９】
本発明における脂肪分解促進剤の、皮膚外用剤または食品における配合量は、他の配合成分との関係等により適宜選択されるものであり特に限定されるものではないが、配合率の目安は次のとおりである（％は重量％を示す）。０．００１重量％以下では脂肪分解促進効果において十分な効果が得られない場合があり、最大値以上の促進を配合することは、製剤の安定性等の問題により困難なことがある。
製品の種類好ましい賦香率（％）より好ましい賦香率（％）
クリーム０．００１〜３．００．０５〜１．０
ローション０．００１〜１．００．０１〜０．３
ミルクローション０．００１〜２．００．０２〜０．５
フォームパック０．００１〜１．００．０３〜０．５
エアゾール０．００１〜３００．０１〜１０
入浴剤０．００１〜２００．１〜１０
フレグランス０．００１〜１０００．１〜３０
錠剤０．００１〜０．５０．０１〜０．１
【００１０】
本発明の脂肪分解促進剤は例えば化粧料、医薬品、医薬部外品等の皮膚外用剤、錠剤などの食品のいずれにも使用できるが、これら用途に限定されるものではない。皮膚外用剤としては、例えばローション、ミルクローション、クリーム、パック、ファンデーション、浴剤、ゲル剤、軟膏等の形態に用いることが好ましい。食品としては、顆粒剤、錠剤、糖衣錠剤、カプセル剤、シロップ剤、丸剤、懸濁剤、液剤、乳剤等に用いることが好ましい。また、いくつかの使用方法を併用することも可能である。
【００１１】
かかる皮膚外用剤、食品には、通常用いられる各種成分、例えばチョーク、タルク、カオリン、デンプン、ショ糖、コーンスターチ等の粉体、例えば鉱油、植物油、シリコーン油等の油または油状物質、例えばソルビタントリオレエート、ソルビタントリステアレート、グリセロールモノオレエート、高分子シリコーン界面活性剤等の乳化剤、メチルパラベン等の防腐剤、ブチルヒドロキシトルエン等の酸化防止剤、グリセロール、ソルビトール、ジブチルフタレート、ゼラチン、ポリエチレングリコール等の潤滑剤、トリエタノールアミンまたは水酸化ナトリウムのような塩基を伴う乳酸等の緩衝剤、グリセロールエーテルおよび合成、動物性または植物性セラミド等の界面活性剤、ミツロウ、オゾケライトワックス、パラフィン等のワックス類、増粘剤、活性増強剤、着色料等を必要に応じ適宜組み合わせて用いることができる。
【００１２】
上記脂肪分解促進剤以外にも、本組成物が取りうる具体的な態様に応じて、一般的な香料成分を本発明の効果を損なわない限り配合することができる。
【００１３】
【実施例】
本発明の効果を、以下の実験により説明する。
【００１４】
実験例１脂肪分解促進作用
Ｗｉｓｔａｒ系雄性ラットより副睾丸脂肪組織を摘出し、細切した後に、０．１％コラゲナーゼ（和光純薬）を添加し、３７℃で６０分間消化した。次いで、消化液をナイロンメッシュ（２００μｍ）にて濾過し、Ｋｒｅｂｓ−Ｒｉｎｇｅｒ−Ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ（ＫＲＢ）緩衝液（０．５５ｍＭグルコース、４％ウシ血清アルブミン含有）で３回洗浄することにより脂肪細胞を単離した。得られた脂肪細胞をＫＲＢ緩衝液で２×１０５個／ｍＬに懸濁調整した後、その脂肪細胞懸濁液１００μＬに９８μＬのＫＲＢ緩衝液および、ジメチルスルホキシドに溶解した各脂肪分解促進剤等を１ｍｇ／ｍＬの濃度になるように２μＬ添加し、３７℃で６０分間反応させた。反応終了後、反応液中に含まれる脂肪酸を脂肪酸定量キット（ＮＥＦＡ−テストワコー、和光純薬工業製）を用いて測定した。脂肪分解促進率（％）は次式により算出した。なお、脂肪分解剤中に含まれる脂肪酸はブランクとして差し引いた。

脂肪分解促進率（％）＝（Ａ−Ｂ）／Ｂ×１００

Ａ：脂肪分解促進剤添加の場合の脂肪酸量
Ｂ：脂肪分解促進剤未添加の場合の脂肪酸量

試料としてコニャック油（高砂香料工業株式会社）を用い、比較例として、マテ油、アンブレット・シード油（高砂香料工業株式会社）、ユズ油（高砂香料工業株式会社）を用いて測定を行った。
【００１５】
結果を表１に示す。表から明らかなように、コニャック油に顕著な脂肪分解促進作用が見られた。
【００１６】
【表１】

【００１７】
実験例２使用試験１
実施例２のローション比較例１の従来のローションを用いて、女性１０人（２１〜４６才）を対象に使用試験を行った。期間は１ヶ月とし、毎日朝晩２回、体の気になる部分に塗布する方法を用いた。使用試験後、肌の引き締め感、肌の張り、肌の弾力感に関する痩身効果をアンケートにより判定した。結果を表２に示す。
【００１８】
【表２】

【００１９】
表から明らかなように、本発明を含む実施例２のローションは従来のローションに比べて優れた痩身作用を示した。なお、試験期間中、皮膚トラブルは一人もなく、安全性においても問題なかった。また、処方成分の劣化についても問題なかった。
【００２０】
実験例３使用試験２
実施例１の錠剤を用いて、女性２５人（２５〜５０才）を対象に１ヶ月間（３錠／日）の使用試験を行った。使用後、痩身効果をアンケートにより判定した。
【００２１】
その結果、２５人中２０人の女性が痩身効果を実感し、本発明脂肪分解促進剤を含む実施例１の錠剤は痩身作用に優れていた。
【００２２】
以下、実施例により詳細に説明する。なお、本発明はこれらに限定されるものではない。実施例において％は重量％を意味する。
【００２３】
実施例１錠剤
処方配合量
１．コニャック油（高砂香料工業株式会社）（香料）０．３％
２．乾燥コーンスターチ２５．０
３．カルボキシメチルセルロースカルシウム２０．０
４．微結晶セルロース残余
５．ポリビニルピロリドン７．０
６．タルク３．０
［製法］成分１〜５を混合し、次いで１０％の水を結合剤として加えて、押出し造粒後乾燥する。成形した顆粒に成分６を加えて混合し打錠する。１錠０．５２ｇとする。
【００２４】
実施例２ローション
処方配合量
１．１，３−ブチレングリコール８．０％
２．グリセリン２．０
３．キサンタンガム０．０２
４．クエン酸０．０１
５．クエン酸ナトリウム０．１
６．エタノール５．０
７．パントテン酸エチルアルコール０．１
８．パラオキシ安息香酸メチル０．１
９．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．）０．１
１０．コニャック油（高砂香料工業株式会社）０．３
１１．精製水残余
［製造方法］成分１〜５および１１と、成分６〜１０をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。
【００２５】
比較例１従来のローション
実施例２において、コニャック油を精製水に置き換えたものを従来のローションとした。
【００２６】
実施例３ミルクローション
処方配合量
１．スクワラン５．０％
２．オリーブ油５．０
３．ホホバ油５．０
４．セタノール１．５
５．モノステアリン酸グリセリン２．０
６．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）３．０
７．ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート
（２０Ｅ．Ｏ．）２．０
８．コニャック油（高砂香料工業株式会社）０．１
９．プロピレングリコール１．０
１０．グリセリン２．０
１１．パラオキシ安息香酸メチル０．２
１２．精製水残余
【００２７】
［製造方法］成分１〜７を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分９〜１２を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分８を加え、さらに３０℃まで冷却して製品とする。
【００２８】
実施例４ファンデーション
処方配合量
１．ステアリン酸２．４％
２．ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート
（２０Ｅ．Ｏ．）１．０
３．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）２．０
４．セタノール１．０
５．液状ラノリン２．０
６．流動パラフィン３．０
７．ミリスチン酸イソプロピル６．５
８．カルボキシメチルセルロースナトリウム０．１
９．ベントナイト０．５
１０．プロピレングリコール４．０
１１．トリエタノールアミン１．１
１２．パラオキシ安息香酸メチル０．２
１３．二酸化チタン８．０
１４．タルク４．０
１５．ベンガラ１．０
１６．黄酸化鉄２．０
１７．コニャック油（高砂香料工業株式会社）０．０５
１８．精製水残余
【００２９】
［製造方法］成分１〜７を加熱溶解し、８０℃に保ち油相とする。成分１８に成分８をよく膨潤させ、続いて、成分９〜１２を加えて均一に混合する。これに粉砕機で粉砕混合した成分１３〜１６を加え、ホモミキサーで撹拌し７５℃に保ち水相とする。この水相に油相をかき混ぜながら加え、冷却し、４５℃で成分１７を加え、かき混ぜながら３０℃まで冷却して製品とする。
【００３０】
実施例５フレグランス
処方配合量
１．アルコール７５．０％
２．ジプロピレングリコール１．０
３．コニャック油（高砂香料株式会社）５．０
４．調合香料（フローラルブーケ調）１５．０
５．酸化防止剤適量
６．紫外線吸収剤適量
７．色素適量
８．精製水残余
【００３１】
［製造方法］成分１〜６と、成分７および８をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合した後、濾過して製品とする。
【００３２】
上記の実施例においても、実験例２と同様に試験した結果、脂肪分解促進効果に優れていることが確認できた。
【００３３】
【発明の効果】
以上のことから、本発明の脂肪分解剤は、脂肪分解促進作用に優れていた。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a lipolysis promoter.
[0002]
[Prior art]
In general, obesity refers to a state in which the proportion of fat tissue among the components constituting the body is abnormally increased. In other words, by ingesting more energy than the body needs, the excess energy is converted into fat (triglyceride) by the fat cells that make up the adipose tissue, which accumulates excessively in fat cells and obesity Is invited. Obesity with a large accumulation of body fat is not only cosmetically unfavorable, but also may cause various diseases such as arteriosclerosis, and it is an important problem to reduce or prevent the accumulation of subcutaneous fat. In recent years, obesity due to overeating, lack of exercise, stress and the like has increased, and in particular, women tend to long for a slim and firm body (see Patent Documents 1 and 2).
[0003]
As coping therapy, various approaches such as appetite suppressants and oral drugs, dietary restrictions and exercise have been made, but these therapies take a long time to become effective and require a strong will Therefore, it is extremely difficult to carry out sustainably in the busy modern times. On the other hand, in drug therapy, appetite suppressants such as mazindol and fenfluramine have been developed, but side effects such as dry mouth and depression are known. From these points, no lipolysis promoter and slimming skin cosmetics that have a satisfactory effect of suppressing or reducing subcutaneous fat and the like and that can be easily and continuously tackled in daily life have not been found. (See Patent Document 3).
[Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 9-241127 [Patent Document 2]
JP 2002-275078 [Patent Document 3]
JP 2002-275083 A
[Problems to be solved by the invention]
Accordingly, the present invention provides a lipolysis promoter effective in improving obesity by promoting a decrease in systemic or local adipose tissue, or suppressing or preventing obesity by preventing the increase in the tissue. It is intended.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
In view of the above, as a result of intensive studies, it was found that cognac oil has an excellent lipolysis promoting action.
[0006]
That is, the present invention provides a lipolysis promoter.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The details of the present invention will be described below. Although the manufacturing method of the lipolysis promoter used for this invention is described, this invention is not limited only to these.
[0008]
The cognac oil in the present invention is also called wine lease oil, and in French notation, it is called Essence de lie-de-vin. It is a pale yellow or greenish yellow liquid obtained by steam distillation of the grapes after fermentation and distillation that occur in the production process of brandy. The aroma is a slightly spicy and fresh top note with a fruity, sweet and sour fermented odor. Used in a small amount for cosmetics and flavors to give lift and fresh fruity tone (from Kurozawa Michi, “Encyclopedia of Fragrance”, Fragrance Journal, p. 141).
[0009]
The blending amount of the lipolysis accelerator in the present invention in the external preparation for skin or food is appropriately selected depending on the relationship with other blending components and the like, and is not particularly limited. (% Indicates% by weight). If the amount is 0.001% by weight or less, a sufficient effect may not be obtained in the effect of promoting lipolysis, and it may be difficult to blend the acceleration exceeding the maximum value due to problems such as the stability of the preparation.
Product type Preferred aroma rate (%) More preferred aroma rate (%)
Cream 0.001-3.0 0.05-1.0
Lotion 0.001-1.0 0.01-0.3
Milk lotion 0.001-2.0 0.02-0.5
Foam pack 0.001-1.0 0.03-0.5
Aerosol 0.001-30 0.01-10
Bath agent 0.001-20 0.1-10
Fragrance 0.001-100 0.1-30
Tablet 0.001-0.5 0.01-0.1
[0010]
The lipolysis promoter of the present invention can be used in any of skin preparations such as cosmetics, pharmaceuticals and quasi drugs, and foods such as tablets, but is not limited to these applications. As an external preparation for skin, for example, it is preferably used in the form of lotion, milk lotion, cream, pack, foundation, bath preparation, gel preparation, ointment and the like. As food, it is preferably used for granules, tablets, sugar-coated tablets, capsules, syrups, pills, suspensions, liquids, emulsions and the like. Moreover, it is also possible to use several usage methods in combination.
[0011]
For such external preparations for skin and foods, various commonly used ingredients such as powders such as chalk, talc, kaolin, starch, sucrose and corn starch, oils such as mineral oil, vegetable oil, silicone oil or oily substances such as sorbitan triole Emulsifiers such as acid, sorbitan tristearate, glycerol monooleate, polymeric silicone surfactants, preservatives such as methylparaben, antioxidants such as butylhydroxytoluene, glycerol, sorbitol, dibutyl phthalate, gelatin, polyethylene glycol, etc. Lubricants, buffers such as lactic acid with bases such as triethanolamine or sodium hydroxide, glycerol ethers and surfactants such as synthetic, animal or vegetable ceramides, waxes such as beeswax, ozokerite wax, paraffin Scan acids, thickeners, activity enhancer, can be combined as appropriate as required colorants and the like.
[0012]
In addition to the above-described lipolysis accelerator, a general perfume component can be blended according to a specific embodiment that can be taken by the present composition as long as the effects of the present invention are not impaired.
[0013]
【Example】
The effect of the present invention will be described by the following experiment.
[0014]
Experimental Example 1 Lipolysis-promoting action After removing the testicular adipose tissue from Wistar male rats and chopping it, 0.1% collagenase (Wako Pure Chemical Industries) was added and digested at 37 ° C for 60 minutes. Next, the digestive fluid is filtered through a nylon mesh (200 μm), and the adipocytes are isolated by washing three times with Krebs-Ringer-Bicbbonate (KRB) buffer (containing 0.55 mM glucose and 4% bovine serum albumin). did. The obtained adipocytes were adjusted to a suspension of 2 × 10 5 cells / mL with KRB buffer, and then 98 μL of KRB buffer and each lipolysis accelerator dissolved in dimethyl sulfoxide were added to 100 μL of the fat cell suspension 2 μL was added to a concentration of 1 mg / mL and reacted at 37 ° C. for 60 minutes. After completion of the reaction, the fatty acid contained in the reaction solution was measured using a fatty acid quantification kit (NEFA-Test Wako, manufactured by Wako Pure Chemical Industries). The lipolysis promotion rate (%) was calculated by the following formula. The fatty acid contained in the lipolytic agent was subtracted as a blank.

Lipolysis promotion rate (%) = (A−B) / B × 100

A: Fatty acid amount when a lipolysis accelerator is added
B: Fatty acid amount when no lipolysis accelerator is added

Measurement was performed using cognac oil (Takasago International Corporation) as a sample, and as a comparative example using mate oil, ambret seed oil (Takasago International Corporation), and yuzu oil (Takasago International Corporation). .
[0015]
The results are shown in Table 1. As is clear from the table, cognac oil showed a significant lipolysis promoting action.
[0016]
[Table 1]

[0017]
Experiment 2 Use test 1
Lotion of Example 2 Using the conventional lotion of Comparative Example 1, a use test was conducted on 10 women (21 to 46 years old). The period was set to 1 month, and the method of applying to the anxious part of the body twice a day in the morning and evening was used. After the use test, the slimming effect regarding the feeling of tightening the skin, the tension of the skin, and the feeling of elasticity of the skin was determined by a questionnaire. The results are shown in Table 2.
[0018]
[Table 2]

[0019]
As is apparent from the table, the lotion of Example 2 including the present invention showed a slimming action superior to that of the conventional lotion. During the test period, there was no skin problem and there was no problem with safety. There was also no problem with the deterioration of the prescription ingredients.
[0020]
Experiment 3 Use test 2
Using the tablet of Example 1, 25 females (25 to 50 years old) were subjected to a use test for 1 month (3 tablets / day). After use, the slimming effect was determined by questionnaire.
[0021]
As a result, 20 out of 25 women realized the slimming effect, and the tablet of Example 1 containing the lipolysis accelerator of the present invention was excellent in the slimming action.
[0022]
Hereinafter, the embodiment will be described in detail. The present invention is not limited to these. In the examples,% means% by weight.
[0023]
Example 1 Tablet formulation Cognac oil (Takasago International Corporation) (fragrance) 0.3%
2. Dried corn starch 25.0
3. Carboxymethylcellulose calcium 20.0
4). 4. Microcrystalline cellulose remaining 5. Polyvinylpyrrolidone 7.0
6). Talc 3.0
[Manufacturing method] Components 1 to 5 are mixed, then 10% of water is added as a binder, dried after extrusion granulation. Ingredient 6 is added to the molded granules, mixed and compressed into tablets. One tablet is 0.52 g.
[0024]
Example 2 Lotion Formulation Amount 1.1,3-butylene glycol 8.0%
2. Glycerin 2.0
3. Xanthan gum 0.02
4). Citric acid 0.01
5. Sodium citrate 0.1
6). Ethanol 5.0
7). Pantothenic acid ethyl alcohol 0.1
8). Methyl paraoxybenzoate 0.1
9. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (40E.O.) 0.1
10. Cognac oil (Takasago International Corporation) 0.3
11. Purified water Residue [Production method] Components 1 to 5 and 11 and components 6 to 10 are uniformly dissolved, and both are mixed and filtered to obtain a product.
[0025]
Comparative Example 1 Conventional Lotion In Example 2, the conventional lotion was obtained by replacing the cognac oil with purified water.
[0026]
Example 3 Milk Lotion Formulation Squalane 5.0%
2. Olive oil 5.0
3. Jojoba oil 5.0
4). Cetanol 1.5
5. Glycerol monostearate 2.0
6). Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 3.0
7). Polyoxyethylene sorbitan monooleate (20E.O.) 2.0
8). Cognac oil (Takasago International Corporation) 0.1
9. Propylene glycol 1.0
10. Glycerin 2.0
11. Methyl paraoxybenzoate 0.2
12 Purified water residue 【0027】
[Manufacturing method] Components 1 to 7 are dissolved by heating and mixed, and kept at 70 ° C to obtain an oil phase. Ingredients 9-12 are dissolved by heating and mixed, and kept at 75 ° C. to form an aqueous phase. The aqueous phase is added to the oil phase to emulsify, and the mixture is cooled while stirring. The component 8 is added at 45 ° C., and further cooled to 30 ° C. to obtain a product.
[0028]
Example 4 Foundation formulation Stearic acid 2.4%
2. Polyoxyethylene sorbitan monostearate (20EO) 1.0
3. Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 2.0
4). Cetanol 1.0
5. Liquid lanolin 2.0
6). Liquid paraffin 3.0
7). Isopropyl myristate 6.5
8). Sodium carboxymethylcellulose 0.1
9. Bentonite 0.5
10. Propylene glycol 4.0
11. Triethanolamine 1.1
12 Methyl paraoxybenzoate 0.2
13. Titanium dioxide 8.0
14 Talc 4.0
15. Bengala 1.0
16. Yellow iron oxide 2.0
17. Cognac oil (Takasago International Corporation) 0.05
18. Purified water residue 【0029】
[Manufacturing method] Components 1 to 7 are dissolved by heating and kept at 80 ° C to form an oil phase. Swell component 8 well in component 18, then add components 9-12 and mix uniformly. To this, ingredients 13 to 16 pulverized and mixed with a pulverizer are added, and the mixture is stirred with a homomixer and kept at 75 ° C. to obtain an aqueous phase. The oil phase is added to this aqueous phase with stirring, cooled, component 17 is added at 45 ° C., and the mixture is cooled to 30 ° C. with stirring to give a product.
[0030]
Example 5 Fragrance Formulation Alcohol 75.0%
2. Dipropylene glycol 1.0
3. Cognac oil (Takasago Fragrance Co., Ltd.) 5.0
4). Blended fragrance (floral bouquet-like) 15.0
5. Antioxidant appropriate amount 6. UV absorber appropriate amount 7. Dye proper amount8. Purified water residue 【0031】
[Manufacturing method] Components 1 to 6 and components 7 and 8 are uniformly dissolved, mixed, and then filtered to obtain a product.
[0032]
Also in the above Example, as a result of testing in the same manner as in Experimental Example 2, it was confirmed that the effect of promoting lipolysis was excellent.
[0033]
【The invention's effect】
From the above, the lipolytic agent of the present invention was excellent in the lipolysis promoting action.

Claims

A lipolysis promoter characterized by comprising cognac oil.

The lipolysis accelerator according to claim 1, wherein the cognac oil is wine lease oil or essence degli de van.