JP4567955B2 - Industrial antibacterial composition - Google Patents

Description

【０００９】
（式中、Ｙ₁は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示し、Ａ₁環は置換されていてもよいベンゼン環を示す。）
で表される化合物であり、イソチアゾリン系化合物が、一般式（２）：
【００１０】
【化６】

【００１１】
（式中、Ｒ₁は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示し、Ｒ₂およびＲ₃は同一または異なって水素原子またはハロゲン原子を示す。）
で表される化合物である、上記（１）〜（４）のいずれかに記載の工業用抗菌組成物、
（６）ベンズイソチアゾリン系化合物が、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン及びＮ−ｎ−ブチル−ベンズイソチアゾリン−３−オンから選ばれる少なくとも１種であり、イソチアゾリン系化合物が、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、及び４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−チアゾリン−３−オンから選ばれる少なくとも１種である、上記（１）〜（４）のいずれかに記載の工業用抗菌組成物、
（７）比誘電率（２５℃）が３０〜６０の極性溶剤に対しグリコール系溶剤を１〜１００００重量％混合した混合溶剤に、ベンズイソチアゾリン系化合物及びイソチアゾリン系化合物が溶解してなる、工業用抗菌組成物、
（８）極性溶剤が、アミド系溶剤、環状エーテル系溶剤及びイオウ系溶剤からなる群から選ばれる少なくとも１種である、上記（７）記載の工業用抗菌組成物、
（９）グリコール系溶剤が、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコールからなる群から選ばれる少なくも１種である、上記（７）または（８）に記載の工業用抗菌組成物、
（１０）溶剤１００重量部当たりベンズイソチアゾリン系化合物が０．１〜１５０重量部溶解してなる、上記（７）〜（９）のいずれかに記載の工業用抗菌組成物、
（１１）ベンズイソチアゾリン系化合物１重量部当たりイソチアゾリン系化合物を０．０１〜１００重量部含有する、上記（７）〜（１０）のいずれかに記載の工業用抗菌組成物、
（１２）ベンズイソチアゾリン系化合物が、一般式（１）：
【００１２】
【化７】

【００１３】
（式中、Ｙ₁は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示し、Ａ₁環は置換されていてもよいベンゼン環を示す。）
で表される化合物であり、イソチアゾリン系化合物が、一般式（２）：
【００１４】
【化８】

【００１５】
（式中、Ｒ₁は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示し、Ｒ₂およびＲ₃は同一または異なって水素原子またはハロゲン原子を示す。）
で表される化合物である、上記（７）〜（１１）のいずれかに記載の工業用抗菌組成物、及び
（１３）ベンズイソチアゾリン系化合物が、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン及びＮ−ｎ−ブチル−ベンズイソチアゾリン−３−オンから選ばれる少なくとも１種であり、イソチアゾリン系化合物が、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、及び４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−チアゾリン−３−オンから選ばれる少なくとも１種である、上記（７）〜（１１）のいずれかに記載の工業用抗菌組成物、に関する。
【００１６】
【発明の実施の形態】
本発明の工業用抗菌組成物は、２５℃での比誘電率が３０〜６０の極性溶剤にベンズイソチアゾリン系化合物及びイソチアゾリン系化合物が溶解してなる、組成物である。
また、２５℃での比誘電率が３０〜６０の極性溶剤に対しグリコール系溶剤を１〜１００００重量％混合した混合溶剤に、ベンズイソチアゾリン系化合物及びイソチアゾリン系化合物が溶解してなる、組成物である。
【００１７】
かかる構成とした本発明の工業用抗菌組成物は、低温度（０℃以下の温度）下に長期に置いても、組成物（溶液）中に不溶解物が生じず、その優れた抗菌作用（防腐、防かび効果）が安定に維持される。
【００１８】
本発明の工業用抗菌組成物の対象微生物は、細菌、かび、酵母、藻等広範囲にわたり、本発明の工業用抗菌組成物は、かかる広範囲の微生物に対してそれらの防除剤として優れた効果を発揮する。具体的には、塗料；糊料；木竹製品；ゴム製品；油脂製品；皮革製品；繊維や織物類等；製紙パルプ工場や冷却水循環工程のスライムコントロール剤；切削油等の金屈加工用油剤；塗工紙；紙用塗工液；表面サイズ剤；接着剤；合成ゴムラテックス；印制インキ；ポリビニルアルコールフィルム、塩化ビニルフィルム等のプラスチック製品；セメント混和剤；シーリング剤；目地剤；建築用資材；インキ；インキ用湿し水等の各種工業材料・製品における有害微生物の防除の用途に有効に使用できる。
【００１９】
本発明で使用するベンズイソチアゾリン系化合物としては、下記一般式（１）で表される化合物が挙げられる。
【００２０】
【化９】

【００２１】
（式中、Ｙ₁は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を、Ａ₁環は、置換されていてもよいベンゼン環を示す。）
【００２２】
式（１）中、Ｙ₁で示される置換されていてもよい炭化水素基における炭化水素基としては、炭素数１〜２０、好ましくは１〜１４の炭化水素基が好ましく、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基が挙げられる。好ましくはアルキル基およびシクロアルキル基であり、より好ましくはアルキル基である。
【００２３】
上記アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ｎ−オクチル、イソオクチル、sec−オクチル、tert−オクチル、ノニル、デシル等の炭素数１〜１０のアルキル基が挙げられる。好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、オクチル等の炭素数１〜８のアルキル基であり、より好ましくは、メチル、ｎ−ブチル、ｎ−オクチルである。
【００２４】
上記アルケニル基としては、例えば、ビニル、アリル、イソプロペニル、１−プロペニル、２−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル等の炭素数２〜４のアルケニル基が挙げられる。好ましくはビニル、アリル等の炭素数２〜３のアルケニル基である。
【００２５】
上記アルキニル基としては、例えば、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、ブチニル、ペンチニル等の炭素数２〜５のアルキニル基が挙げられる。好ましくは、エチニル、プロピニル等の炭素数２〜３のアルキニル基である。
【００２６】
上記シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル等の炭素数３〜８のシクロアルキル基が挙げられる。好ましくは、シクロペンチル、シクロヘキシル等の炭素数５〜６のシクロアルキル基である。
【００２７】
上記アリール基としては、例えば、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル等の炭素数６〜１４のアリール基が挙げられる。好ましくはフェニル等の炭素数６のアリール基である。
【００２８】
Ｙ₁で示される置換されていてもよい炭化水素基における置換基としては、例えば、ヒドロキシル基、ハロゲン原子（例えば、塩素、フッ素、臭素およびヨウ素等）、シアノ基、アミノ基、カルボキシル基、アルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等の炭素数１〜４の低級アルコキシ基等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基等の炭素数６〜２０のアリールオキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、ブチルチオ等の炭素数１〜４のアルキルチオ基等）および炭素数６〜２０のアリールチオ基（例えば、フェニルチオ基等）等が挙げられる。好ましくは、ハロゲン原子、アルコキシ基である。これらの置換基は同一または相異なって１〜５個、好ましくは１〜３個置換してもよい。
【００２９】
Ｙ₁で示される置換されていてもよい炭化水素基において、好ましくは置換されていない炭化水素基であり、その中でも、アルキル基、とりわけメチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−オクチル等の炭素数１〜８のアルキル基が好ましく、より好ましくはメチル、ｎ−ブチル、ｎ−オクチルである。
【００３０】
Ｙ₁の特に好ましい態様は、水素原子、メチル、ｎ−ブチル又はｎ−オクチルであり、最も好ましいものは水素原子である。
【００３１】
上記式（１）中のＡ₁環で示される置換されていてもよいベンゼン環における置換基としては、上記Ｙ₁で示される置換されていてもよい炭化水素基における置換基で定義したものと同様のものが挙げられ、さらにニトロ基、シアノ基を挙げることができる。また、好ましいものも同様である。
当該置換基において、好ましくはハロゲン原子、または、アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル等の炭素数１〜４のアルキル基等）であり、当該置換基は同一または異なって１〜４個、好ましくは１または２個置換してもよい。
Ａ₁環の特に好ましい態様は無置換のベンゼン環である。
【００３２】
上記式（１）で表されるベンズイソチアゾリン系化合物の具体例としては、例えば、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン（以下、ＢＩＴと略称する）、Ｎ−ｎ−ブチル−ベンズイソチアゾリン−３−オン等が挙げられる。
【００３３】
本発明で使用するベンズイソチアゾリン系化合物は、その塩、例えばナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属；アンモニア、エチレンジアミン、１，６−ヘキサメチレンジアミン等の脂肪族アミン；アニリン等の芳香族アミン；ピリジン、ピロリジン、モルホリン、メチルピリジン等の複素環アミン等との塩の形で使用してもよい。これら塩のうち、好ましくは、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、アンモニア、エチレンジアミン等の脂肪族アミンあるいはピリジン等の複素環アミンである。
【００３４】
本発明で使用するベンズイソチアゾリン系化合物は公知の技術によって製造することができるが、市販品を用いてもよい。市販品としては、例えば、プロキセルプレスペーストＰ６（商品名）（１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン８０重量％、アビシア製）、バンキッシユ１００（商品名）（Ｎ−ｎ−ブチル−２−ベンズイソチアゾリン−３−オン９５重量％、アビシア製）等が挙げられる。
本発明において、ベンズイソチアゾリン系化合物は１種の化合物であっても２種以上の化合物を併用してもよい。
【００３５】
本発明で使用するイソチアゾリン系化合物としては、例えば、下記一般式（２）で表される化合物を挙げることができる。
【００３６】
【化１０】

【００３７】
（式中、Ｒ₁は水素原子または置換されていてもよい炭化水素基を示し、Ｒ₂およびＲ₃は同一または異なって水素原子またはハロゲン原子を示す。）
【００３８】
上記式中Ｒ₁で示される置換されていてもよい炭化水素基における炭化水素基としては、上記Ｙ₁で示される置換されていてもよい炭化水素基における炭化水素基で定義したものと同様のものが挙げられ、好ましいものも同様である。また、Ｒ₁で示される置換されていてもよい炭化水素基における置換基も、上記Ｙ₁で示される置換されていてもよい炭化水素基における置換基で定義したものと同様のものが挙げられ、好ましいものも同様である。
【００３９】
Ｒ₁の特に好ましい態様は置換されていない炭化水素基であり、その中でもアルキル基が更に好ましく、最も好ましくはメチル、ｎ−ブチル、ｎ−オクチルである。
【００４０】
上記式中Ｒ₂、Ｒ₃で示されるハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、フッ素原子、ヨウ素原子が挙げられ、好ましくは塩素原子である。
Ｒ₂及びＲ₃のそれぞれにおいて特に好ましい態様は水素原子または塩素原子である。
【００４１】
上記式（２）で示されるイソチアゾリン系化合物の具体例としては、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（以下ＯＩＴと略称する）、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−チアゾリン−３−オン等が挙げられる。中でも、ＯＩＴ、５−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、４−クロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンが好ましく、特に好ましくはＯＩＴである。
【００４２】
本発明で使用するイソチアゾリン系化合物は公知の技術によって製造することができるが、市販品を用いてもよい。市販品としては、例えば、スケーン８９３Ｔ（商品名）（２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン９８重量％、ロームアンドハース社製）、スケーンＭ８（商品名）（２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン４５重量％、ロームアンドハース社製）、ゾーネンＯ／１００（商品名）（２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン９８重量％、ケシクレア社製）、等が挙げられる。
本発明において、イソチアゾリン系化合物は１種の化合物であっても２種以上の化合物を併用してもよい。
【００４３】
本発明の抗菌組成物において、ベンズイソチアゾリン系化合物の含有量（溶解量）は、一般に溶剤１００重量部当たり、０．１重量部以上であり、好ましくは１重量部以上、より好ましくは３重量部以上、とりわけ好ましくは５重量部以上である。しかし、余り高濃度に含有させると、均一な溶液状態に調製することが困難となるので、その上限は通常溶剤１００重量部当たり１５０重量部以下であり、好ましくは１００重量部以下、より好ましくは８０重量部以下である。
【００４４】
一方、イソチアゾリン系化合物の含有量（溶解量）は、一般にベンズイソチアゾリン系化合物１重量部当たり０．０１〜１００重量部であり、好ましくは０．１〜１０重量部である。イソチアゾリン系化合物の含有量（溶解量）がこれよりも少ない場合、抗菌組成物の各種工業材料、製品に対する防かび効果が十分であっても、防腐効果が満足されないことがあり、この範囲よりも多い場合、各種工業材料、製品に対して防かび効果が十分に発揮される使用量において、防腐効果発現のためには過剰な量となり、好ましくない。
【００４５】
本発明の抗菌組成物は、溶剤に、ベンズイソチアゾリン系化合物及びイソチアゾリン系化合物をそれぞれ上記の量含有（溶解）させることによって調製される。かかる組成物の調製方法は特に限定されないが、例えば、ステンレス製容器に所定の溶剤を入れ、室温または７０℃までの加温条件下で攪拌しながら、イソチアゾリン系化合物、界面活性剤、ベンズイソチアゾリン系化合物の順に投入して、全てが溶解するまで攪拌することによって行われる。
【００４６】
本発明では、ベンズイソチアゾリン系化合物及びイソチアゾリン系化合物を溶解させる溶剤として、比誘電率（２５℃）が３０〜６０の極性溶剤、若しくは、当該極性溶剤に対しグリコール系溶剤を１〜１００００重量％混合した混合溶剤を使用する。
すなわち、本発明の組成物は、比誘電率（２５℃）が３０〜６０の極性溶剤にベンズイソチアゾリン系化合物及びイソチアゾリン系化合物を溶解してなる組成物（第１の態様）、及び、比誘電率（２５℃）が３０〜６０の極性溶剤に、グリコール系溶剤を１〜１００００重量％の範囲で混合した混合溶剤に、ベンズイソチアゾリン系化合物及びイソチアゾリン系化合物を溶解してなる組成物（第２の態様）を包含する。
なお、本発明における溶剤の比誘電率（２５℃）は、文献（「化学便覧」（丸善株式会社）及び「Ｔｈｅ ＭＥＲＣＫ ＩＮＤＥＸ」（Merck Publishing Group ))に基づくものである。
【００４７】
上記比誘電率（２５℃）が３０〜６０の極性溶剤としては、ベンズイソチアゾリン系化合物及びイソチアゾリン系化合物と実質的に反応しないものであれば、特に制限なく使用できるが、具体的には、アミド系溶剤、環状エーテル系溶剤及びイオウ系溶剤からなる群から選ばれるものが好ましく、そのうちでも比誘電率（２５℃）が３０〜５０の範囲にあるものが特に好ましい。
【００４８】
上記アミド系溶剤の具体例としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（比誘電率：３６．７）、ジメチルアセトアミド（比誘電率：３７．８）、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（比誘電率：３２．２）等が挙げられる。上記環状エーテル系溶剤の具体例としては、例えば、テトラヒドロフルフリールアルコール（比誘電率：３７．１）が挙げられる。上記イオウ系溶剤の具体例としては、例えば、ジメチルスルホオキシド（比誘電率：４５．０）、スルホラン（比誘電率：４３．３）等挙げられ、好ましくはジメチルスルホオキシドである。
本発明において、比誘電率（２５℃）が３０〜６０の極性溶剤は１種又は２種以上を混合して使用できる。
【００４９】
本発明の組成物を、比誘電率（２５℃）が３０〜６０の極性溶剤にグリコール系溶剤を１〜１００００重量％の範囲で混合した混合溶剤に、ベンズイソチアゾリン系化合物及びイソチアゾリン系化合物を溶解してなる組成物（第２の態様の組成物）とする場合のグリコール系溶剤としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール及びポリプロピレングリコールからなる群から選ばれる少なくとも１種の溶剤が挙げられる。これらの中でも、法的規制、製剤（組成物）粘度、経済的理由等の点から、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールが好ましく、特に好ましくはジエチレングリコールである。
【００５０】
当該第２の態様の組成物とした場合、目的とする低温環境下での不溶解物の生成を十分に防止できるのみならず、製剤（組成物）の着色が少なく、しかも、エマルジョンタイプの工業材料（製品）に添加した場合のエマルジョンの凝集が少なく、また、プラスチック素材からなる工業材料（製品）への影響が小さい等の効果が得られる。
【００５１】
なお、グリコール系溶剤を比誘電率（２５℃）が３０〜６０の極性溶剤に対して１００００重量％を超える量混合した混合溶剤の場合、低温度下で不溶解物が生成する虞があり、また、グリコール系溶剤の混合量が比誘電率（２５℃）が３０〜６０の極性溶剤に対して１重量％未満では、グリコール系溶剤を混合することによる上記の効果が得られ難くなる。本発明において、グリコール系溶剤の混合量は、好ましくは比誘電率（２５℃）が３０〜６０の極性溶剤に対して１〜２０００重量％であり、より好ましくは１０〜１０００重量％である。
【００５２】
本発明の抗菌組成物（第１の態様及び第２の態様）には、抗菌スペクトルの広範囲化を目的として、ベンズイソチアゾリン系化合物及びイソチアゾリン系化合物とともにベンズイミダゾール系化合物をさらに配合してもよく、該ベンズイミダゾール系化合物としては、下記一般式（３）で表される化合物が挙げられる。
【００５３】
【化１１】

【００５４】
（式中、Ａ₂環は置換されていてもよいベンゼン環を示し、Ｚは−ＮＨＣＯＯＲ（式中、Ｒは水素原子またはアルキル基を示す。）で示される基または、置換されていてもよい５または６員の含窒素複素環基を示す。）
【００５５】
上記式（３）中のＡ₂環で示される置換されていてもよいベンゼン環における置換基としては、例えばヒドロキシル基、ハロゲン原子（例えば塩素、フッ素、臭素およびヨウ素等）、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基およびアリール基等が挙げられ、これらの置換基は、同一または相異なって１〜４個、好ましくは１〜２個置換してもよい。
【００５６】
上記アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、sec−オクチル、tert−オクチル、ノニル、デシル等の炭素数１〜１０のアルキル基が挙げられ、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ブチル等の炭素数１〜４のアルキル基であり、特に好ましくはメチル、エチル、プロピル等の炭素数１〜３のアルキル基である。
【００５７】
上記アルケニル基としては、例えば、ビニル、アリル、イソプロペニル、１−プロペニル、２−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル等の炭素数２〜４のアルケニル基が挙げられ、好ましくはビニル、アリル等の炭素数２〜３のアルケニル基である。
【００５８】
上記アルキニル基としては、例えばエチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、ブチニル、ペンチニル等の炭素数２〜５のアルキニル基が挙げられ、好ましくは、エチニル、プロピニル等の炭素数２〜３のアルキニル基である。
【００５９】
上記シクロアルキル基としては、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル等の炭素数３〜８のシクロアルキル基が挙げられ、好ましくはシクロペンチル、シクロヘキシル等の炭素数５〜６のシクロアルキル基である。
【００６０】
上記アリール基としては、例えば、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナルトリル等の炭素数６〜１４のアリール基が挙げられ、好ましくはフェニル等の炭素数６のアリール基である。
【００６１】
また、上記式（３）中のＺで表される−ＮＨＣＯＯＲ（Ｒは水素原子またはアルキル基を示す。）におけるＲで示されるアルキル基としては、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−へキシル、ｎ−ヘプチルおよびｎ−オクチル等の炭素数が１〜８のアルキル基が挙げられ、好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピル等の炭素数が１〜３のアルキル基である。
【００６２】
また、上記式（３）でＺで表される置換されていてもよい５または６員の含窒素複素環基における含窒素複素環基としては、例えば１〜４個の窒素原子を環構成原子として含有するか、あるいは１〜２個の窒素原子に加えて酸素および硫黄から選ばれた１個のへテロ原子を環構成原子として含有する５または６員環の単環式複素環基や、この５または６員の含窒素複素環にベンゼン環または５員環が縮合した縮合複素環基が挙げられる。５または６員含窒素単環式複素環基の具体例として、例えばピリジル基（例えば、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基等）、チアゾリル基（例えば、２−チアゾリル基、４−チアゾリル基、５−チアゾリル基等）、イソチアゾリル基（例えば３−イソチアゾリル基、４−イソチアゾリル基、５−イソチアゾリル基等）、イミダゾリル基（例えば、１−イミダゾリル基、２−イミダゾリル基、４−イミダゾリル基、５−イミダゾリル基等）、ピロリル基（２−ピロリル基、３−ピロリル基等）、ピロリニル基（２−ピロリニル基、３−ピロリニル基等）、フラザニル基（４−ニトロ−フラザン−３−イル基、４−メトキシ−フラザン−３−イル基、カルボキシメチル−フラザン−３−イル基等）、ピロリジニル基（１−ピロリジニル基、２−ピロリジニル基、３−ピロリジニル基等）、イミダゾリジニル基（２−イミダゾリジニル基、４−イミダゾリジニル基、５−イミダゾリジニル基等）、ピラゾリジニル基（例えば１−ピラゾリジニル基等）、ピラゾリル基（例えば５−ピラゾリル基等）、オキサゾリル基（例えば２−オキサゾリル基、４−オキサゾリル基、５−オキサゾリル基等）、イソオキサゾリル基（３−イソオキサゾリル基、４−イソオキサゾリル基、５−イソオキサゾリル基等）、テトラゾリル基（例えば１Ｈ−テトラゾリル基、２Ｈ−テトラゾリル基等）、ピリミジル基（例えば２−ピリミジル基、４−ピリミジル基、５−ピリミジル基等）、ピリダジニル基（例えば３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基等）、ピラジニル基（２−ピラジニル基、３−ピラジニル基、５−ピラジニル基、６−ピラジニル基等）、チアジニル基（２−チアジニル基、３−チアジニル基、５−チアジニル基、６−チアジニル基等）、ピペラジニル基（２−ピペラジニル基、３−ピペラジニル基、５−ピペラジニル基、６−ピペラジニル基等）、チアジアジニル基（２−チアジアジニル基、３−チアジアジニル基、５−チアジアジニル基、６−チアジアジニル基等）、オキサジアゾリル基（例えば１，３，４−オキサジアゾリル基、３−または５−（１，２，４−オキサジアゾリル）基等）、チアジアゾリル基（例えば４−または５−（１，２，３−チアジアゾリル）基等）、トリアゾリル基（例えば１，２，３−トリアゾリル基、１，２，４−トリアゾリル基等）、チオモルホリニル基（２−チオモルホリニル基、３−チオモルホリニル基、５−チオモルホリニル基、６−チオモルホリニル基等）、モルホリニル基（２−モルホリニル基、３−モルホリニル基、５−モルホリニル基、６−モルホリニル基等）、オキソイミダジニル基（２−オキソイミダジニル基等）、ジオキソトリアジニル基（１，２，４−ジオキソトリアジニル−３，５−ジオン−１−イル基、１，２，４−ジオキソトリアジニル−３，５−ジオン−２−イル基、２，４−ジオキソトリアジニル−３，５−ジオン−４−イル基等）、ピペリジニル基（２−ピペリジニル基、３−ピペリジニル基、４−ピペリジニル基、５−ピペリジニル基、６−ピペリジニル基等）、１，４−オキサジニル基（１，４−オキサジニル−２−イル基、１，４−オキサジニル−３−イル基等）等が挙げられる。上記縮合複素環基の具体例としては、例えば、キノリル基（例えば２−キノリル基、３−キノリル基、４−キノリル基等）、イソキノリル基（３−イソキノリル基、４−イソキノリル基等）、インドリル基（２−インドリル基、３−インドリル基等）、イソインドリル基（１Ｈ−イソインドール−３−イル基等）、キノリジニル基（８−キノリジニル基等）、プリニル基（１Ｈ−プリン−６−イル基、３Ｈ−プリン−６−イル基等）、シンノリニル基（３−シンノリニル基、５−シンノリニル基等）、インダゾリル基（３−インダゾリル基等）、ブテリジニル基（２−ブテリジニル基等）、フタラジニル基（４−フタラジニル基等）、キナゾリニル基（２−キナゾリニル基、４−キナゾリニル基等）、キノキサリニル基（２−キノキサリニル基、３−キノキサリニル基等）、インドリジニル基（２−インドリジニル基等）、ベンゾオキサジニル基（２Ｈ−１，３−ベンゾオキサジン−２−イル基等）、フェノチアジニル基（２−フェノチアジニル基、３−フェノチアジニル基等）、フェナジニル基（２−フェナジニル基、３−フェナジニル基等）、フェノキザジニル基（２−フェノキザジニル基、３−フェノキザジニル基、４−フェノキザジニル基等）等が挙げられる。
上記複素環基の中でも好ましいものは５員含窒素複素環基であり、チアゾリル基が特に好ましい。
【００６３】
上記複素環に置換していてもよい基としては、例えばＣ_1-4アルキル、Ｃ_1-4アルコキシ、ハロゲン等が挙げられ、Ｃ_1-4アルキルとしては、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ブチル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル等が挙げられる。Ｃ_1-4アルコキシとしては、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、sec−ブトキシ、tert−ブトキシ等が挙げられ、ハロゲンとしては、フルオロ、クロロ、ブロモ等が挙げられる。その他、水酸基、アミノ基、メルカプト基等が挙げられる。該置換基の数としては１〜３個が挙げられる。
【００６４】
上記式（３）で示されるベンズイミダゾール系化合物は、その塩、例えば塩酸塩、硝酸塩、リン酸塩等の無機酸塩や、パラトルエンスルフォン酸塩、メチルスルフォン酸塩等の有機酸塩、アンモニア、エチレンジアミン、１，６−ヘキサメチレンジアミン等の脂肪族アミンとの塩およびナトリウム、カリウム等のアルカリ金属等との塩を使用してもよい。上記式（３）で示されるベンズイミダゾール系化合物およびその塩の具体例としては、例えばメチル ２−ベンズイミダゾールカーバメート（以下、ＢＣＭと略称する）、エチル ２−ベンズイミダゾールカーバメート、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール、メチル ２−ベンズイミダゾールカーバメートの塩酸塩、エチル ２−ベンズイミダゾールカーバメートの塩酸塩、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールの塩酸塩、メチル２−ベンズイミダゾールカーバメートのｐ−トルエンスルホン酸塩、エチル ２−ベンズイミダゾールカーバメートのｐ−トルエンスルホン酸塩、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールのｐ−トルエンスルホン酸塩等が挙げられ、好ましくはメチル２−ベンズイミダゾールカーバメートの塩酸塩である。
【００６５】
ベンズイミダゾール系化合物の配合量は、ベンズイソチアゾリン系化合物１００重量部に対してベンズイミダゾール系化合物約１〜１００００重量部程度が好ましく、より好ましくはベンズイソチアゾリン系化合物１００重量部に対してベンズイミダゾール系化合物約１０〜１０００重量部程度の割合である。
【００６６】
本発明の抗菌組成物には、その目的及び用途等に応じて、公知の添加剤、例えば界面活性剤、酸化防止剤、光安定剤、消泡剤などを添加してもよく、また、他の防藻剤および／または防かび剤を添加してもよい。
【００６７】
界面活性剤は、例えば石鹸類、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両イオン界面活性剤、高分子界面活性剤など公知の界面活性剤が挙げられ、好ましくはノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤が挙げられる。
【００６８】
ノニオン系界面活性剤としては、例えばポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、酸化エチレンと酸化プロピレンとのブロック共重合物などが挙げられる。
【００６９】
アニオン系界面活性剤としては、例えばアルキルベンゼンスルホン酸金属塩、アルキルナフタレンスルホン酸金属塩、ポリカルボン酸型界面活性剤、ジアルキルスルホコハク酸エステル金属塩、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテルサルフェートアンモニウム塩、リグニンスルホン酸金属塩などが挙げられる。また、これらの金属塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩などが挙げられる。
【００７０】
界面活性剤の使用量は、溶液剤（組成物）全体の０．０１〜１０重量％程度が好ましく、特に好ましくは０．１〜５重量％程度である。
【００７１】
酸化防止剤としては、例えば２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，２'−メチレンビス［４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール］などのフエノール系酸化防止剤、例えば、アルキルジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−ｓ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミンなどのアミン系酸化防止剤などが挙げられる。
【００７２】
酸化防止剤の使用量は、溶液剤（組成物）全体の０．１〜１０重量％程度が好ましい。
【００７３】
光安定剤としては、例えばビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケートなどのヒンダードアミン系光安定剤などが挙げられる。このような光安定剤は、液剤１００重量部に対して約０．１〜１０重量部程度添加される。
【００７４】
他の防藻剤および／または防かび剤としては、例えば３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカーバメイト、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンおよびｐ−クロロフエニル−３−ヨードプロパルギルフォルマールなどの有機ヨウ素系化合物、例えばテトラメチルチウラムジスルフィドなどのチオカーバメート系化合物、例えば２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリルなどのニトリル系化合物、例えばＮ−（フルオロジクロロメチルチオ）−フタルイミドおよびＮ−（フルオロジクロロメチルチオ）−Ｎ，Ｎ'−ジメチル−Ｎ−フェニル−スルファミドなどのハロアルキルチオ系化合物、例えば２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルフォニル）ピリジンなどのピリジン系化合物、例えばジンクピリチオンおよびナトリウムピリチオンなどのピリチオン系化合物、例えば２−（４−チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾールなどのベンゾチアゾール系化合物、例えば３−（３，４−ジクロロフェニル）−１，１−ジメチルウレアなどの尿素系化合物、例えばα−ｔ−ブチル−α（ｐ−クロロフェニルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール（商品名テブコナゾール）、１−［（２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イル−メチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（商品名プロピコナゾール）、１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキソラン−２−イル−メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（商品名アザコナゾール）などのトリアゾール系化合物、例えば２−メチルチオ−４−ｔ−ブチルアミノ−６−シクロプロピルアミノ−ｓ−トリアジンなどのトリアジン系化合物、例えば３，３，４，４−テトラクロロテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシドなどのチオフェン系化合物、例えば３−ベンゾ〔ｂ〕チエン−２−イル−５，６−ジヒドロ−１，４，２−オキサチアジン４−オキシドなどのオキサチアジン系化合物などが挙げられる。これらの他の防藻剤および／または防かび剤は、単独または２種以上併用してもよい。また、これらの配合割合は、溶剤の種類等に応じて適宜決定される。
【００７５】
本発明の抗菌組成物は、ｐＨ値７〜１１の条件下で使用するのが好ましい。よって、本発明の抗菌組成物を工業製品・材料に添加したときの工業製品・材料のｐＨ値が７〜１１の範囲内であればｐＨ自体を調整せずに使用できるが、上記工業製品・材料のｐＨ値が７〜１１の範囲外である場合、ｐＨ値を７〜１１に調整するのが好ましい。ｐＨ値が７未満の場合、ｐＨ調整剤として、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、アンモニア、アンモニア水、トリエタノールアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロパノールアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、酸化マグネシウムなどを適当量添加することにより行うことができる。また、ｐＨ値が１１より大きい場合、ｐＨ調整剤として、例えば塩酸、クエン酸、硝酸、硫酸、リン酸三ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二カリウムなどの適当量を添加することにより行うことができる。
なお、上記ｐＨ値の調整は、上記の酸性のｐＨ調整剤と上記の塩基性のｐＨ調整剤の混合物を用いてｐＨ調整してもよい。
【００７６】
なお、本発明の工業用組成物は、その適用対象に応じて添加量を適宜決定すればよいが、約１０〜１００００ｍｇ（有効成分）／ｋｇ（製品・材料）、好ましくは約５０〜１０００ｍｇ（有効成分）／ｋｇ（製品・材料）の濃度として用いるのが好ましい。ここでいう有効成分とは、ベンズイソチアゾリン系化合物およびイソチアゾリン系化合物を指す。
【００７７】
本発明の工業用抗菌組成物の具体的用途については、前述したが、その中でも、塗料、糊料、スライムコントール剤、金属加工油、紙用塗工液、表面サイズ剤、印刷インキ等の用途が特に好ましい。これらの対象物（工業材料、製品）は、腐敗の元となる物質を多く含むためである。
【００７８】
【実施例】
以下、実施例及び比較例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下に示す実施例によって限定されるものではない。
【００７９】
（実施例１）
ステンレス製容器に、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（比誘電率：３６．７）８６．８ｇを入れ、攪拌しながら、スケーンＭ８（ＯＩＴ有効成分：４５％）５．１ｇを溶解し、次にニューポールＰＥ−７５（ポリオキシエチレンポリオキシブロックポリマー（ノニオン系界面活性剤））０．５ｇを溶解し、更にプロキセルプレスペースト（ＢＩＴ有効成分：８６．３％）７．６ｇを溶解して１００．０ｇとし、溶液組成物を調製した。
【００８０】
（実施例２）
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド８６．８ｇの代わりに、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（比誘電率：３２．２）８６．８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして、溶液組成物を調製した。
【００８１】
（実施例３）
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド８６．８ｇの代わりに、テトラフルフリールアルコール（比誘電率：３７．１）８６．８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして、溶液組成物を調製した。
【００８２】
（実施例４）
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド８６．８ｇの代わりに、ジメチルスルホオキシド（比誘電率：４５．０）８６．８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして、溶液組成物を調製した。
【００８３】
（実施例５）
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド８６．８ｇの代わりに、ジメチルアセトアミド（比誘電率：３７．８）２６．０ｇとジエチレングリコール６０．８ｇの混合溶剤を使用した以外は、実施例１と同様にして、溶液組成物を調製した。
【００８４】
（実施例６）
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド８６．８ｇの代わりに、Ｎ−メチル−２−ピロリドン２６．０ｇとジエチレングリコール６０．８ｇの混合溶剤を使用した以外は、実施例１と同様にして、溶液組成物を調製した。
【００８５】
（比較例１）
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド８６．８ｇの代わりに、ジエチレングリコール８６．８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして、溶液組成物を調製した。
【００８６】
（試験例）
上記調製した実施例１〜６の溶液組成物及び比較例１の溶液組成物の各々について、溶液組成物をポリエチレン容器に入れ、−５℃の冷蔵庫内に静置し、４週間後に容器内の不溶解物の有無を目視観察した。以下がその結果である。
【００８７】
【表１】

【００８８】
上記のように、比較例１の溶液組成物は低温下での長期保存により不溶解物を生成してしまうのに対し、実施例１〜６の溶液組成物（本発明の抗菌組成物）は、低温下で長期保存後も不溶解物を生成せず、保存前の良好な状態（溶液状態）が維持されることがわかる。
【００８９】
【発明の効果】
以上の説明により明らかなように、本発明によれば、低温度下に長期保存しても不溶解物のない良好な溶液状態が維持し、低温度下での長期保存後も優れた抗菌作用（防腐、防かび効果）を示す、溶液剤型の工業用抗菌組成物を得ることができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an industrial antibacterial composition comprising a benzisothiazoline compound and an isothiazoline compound as active ingredients, and more particularly to a solution type industrial antibacterial composition in which a benzisothiazoline compound and an isothiazoline compound are dissolved in an organic solvent.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, as an antibacterial agent for industrial use, an antibacterial agent containing an inorganic or organic compound of a heavy metal such as mercury, silver or copper as an active ingredient has been widely used since it exhibits an excellent antibacterial effect. However, since these heavy metal antibacterial agents are highly toxic to humans and livestock, there is a risk of secondary damage due to the danger at the time of application and remaining in the applied product, and there are also problems such as environmental pollution due to drainage etc. No longer used for some reason. Therefore, a nonmetallic antibacterial agent containing a nonmetallic compound as an active ingredient has been proposed in place of such a heavy metal antibacterial agent, but such a nonmetallic antibacterial agent has an antibacterial effect only on a limited number of microorganisms. Even when applied to general industrial materials and products (for example, paints, pastes, wood products, textiles, etc.), their antiseptic and antifungal effects are not sufficient, and often these industrial materials and products Since mold grows and propagates and contamination or substrate changes occur, it is not satisfactory as an industrial antibacterial agent.
[0003]
From the above background, the present applicant has no problem of toxicity and environmental pollution, and as an antibacterial agent capable of obtaining excellent antibacterial action (preservation, antifungal effect) against various industrial materials and products. An antibacterial composition comprising 1,2-benzisothiazolin-3-one compound and 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one as active ingredients has been developed (Japanese Patent Publication No. 61-27365). Such an antibacterial composition can take various dosage forms (solutions, wettable powders, powders, granules, tablets, etc.), and the mixing conditions for industrial materials and products that are objects to impart antibacterial action and It is often used in the form of a solution because it is easy to handle during mixing.
[0004]
However, as a result of the studies by the present inventors, it has been found that the solution performance of such a solution type antibacterial composition may be deteriorated when placed at a low temperature for a long time.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
In view of the above circumstances, an object of the present invention is to provide an antibacterial composition in which excellent antibacterial action is stably maintained even when placed at a low temperature for a long period of time.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The inventors of the present invention have intensively studied to achieve the above object, and the decrease in the agent performance under the low temperature is due to the insoluble matter occurring in the solution (in the composition). As a result of further research, the relative dielectric constant of benzisothiazoline compounds such as 1,2-benzisothiazolin-3-one compounds and isothiazoline compounds such as 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-ones is within a specific range. It has been found that an antibacterial composition that does not produce an insoluble substance even when placed at a low temperature and does not deteriorate the agent performance can be obtained by dissolving it in a polar solvent.
[0007]
That is, the present invention
(1) An industrial antibacterial composition comprising a benzisothiazoline compound and an isothiazoline compound dissolved in a polar solvent having a relative dielectric constant (25 ° C.) of 30 to 60,
(2) The industrial antibacterial composition according to (1), wherein the polar solvent is at least one selected from the group consisting of an amide solvent, a cyclic ether solvent, a sulfur solvent, and a glycol ether solvent,
(3) The industrial antibacterial composition according to (1) or (2) above, wherein 0.1 to 150 parts by weight of a benzisothiazoline compound is dissolved per 100 parts by weight of the solvent,
(4) The antibacterial composition for industrial use according to any one of (1) to (3) above, containing 0.01 to 100 parts by weight of an isothiazoline compound per 1 part by weight of a benzisothiazoline compound;
(5) The benzisothiazoline-based compound has the general formula (1):
[0008]
[Chemical formula 5]

[0009]
(Where Y ₁ Represents a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, and A ₁ The ring represents an optionally substituted benzene ring. )
The isothiazoline-based compound is represented by the general formula (2):
[0010]
[Chemical 6]

[0011]
(Wherein R ₁ Represents a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, R ₂ And R _Three Are the same or different and each represents a hydrogen atom or a halogen atom. )
The industrial antibacterial composition according to any one of (1) to (4), which is a compound represented by:
(6) The benzisothiazoline-based compound is at least one selected from 1,2-benzisothiazolin-3-one and Nn-butyl-benzisothiazolin-3-one, and the isothiazoline-based compound is 2-n- Octyl-4-isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4-chloro-2- At least one selected from n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, and 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-thiazolin-3-one The industrial antibacterial composition according to any one of (1) to (4),
(7) An industrial product in which a benzisothiazoline compound and an isothiazoline compound are dissolved in a mixed solvent obtained by mixing 1 to 10,000% by weight of a glycol solvent with a polar solvent having a relative dielectric constant (25 ° C.) of 30 to 60 Antibacterial composition,
(8) The industrial antibacterial composition according to (7), wherein the polar solvent is at least one selected from the group consisting of an amide solvent, a cyclic ether solvent, and a sulfur solvent,
(9) The above (7), wherein the glycol solvent is at least one selected from the group consisting of ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, and polypropylene glycol. Or the industrial antibacterial composition according to (8),
(10) The industrial antibacterial composition according to any one of (7) to (9), wherein 0.1 to 150 parts by weight of a benzisothiazoline compound is dissolved per 100 parts by weight of the solvent,
(11) The industrial antibacterial composition according to any one of (7) to (10) above, containing 0.01 to 100 parts by weight of an isothiazoline compound per 1 part by weight of a benzisothiazoline compound.
(12) The benzisothiazoline-based compound has the general formula (1):
[0012]
[Chemical 7]

[0013]
(Where Y ₁ Represents a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, and A ₁ The ring represents an optionally substituted benzene ring. )
The isothiazoline-based compound is represented by the general formula (2):
[0014]
[Chemical 8]

[0015]
(Wherein R ₁ Represents a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, R ₂ And R _Three Are the same or different and each represents a hydrogen atom or a halogen atom. )
The industrial antibacterial composition according to any one of the above (7) to (11), which is a compound represented by:
(13) The benzisothiazoline compound is at least one selected from 1,2-benzisothiazolin-3-one and Nn-butyl-benzisothiazolin-3-one, and the isothiazoline compound is 2-n- Octyl-4-isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4-chloro-2- At least one selected from n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, and 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-thiazolin-3-one It is related with the industrial antibacterial composition in any one of said (7)-(11) which is.
[0016]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The industrial antibacterial composition of the present invention is a composition in which a benzisothiazoline compound and an isothiazoline compound are dissolved in a polar solvent having a relative dielectric constant of 30 to 60 at 25 ° C.
In addition, a composition in which a benzisothiazoline compound and an isothiazoline compound are dissolved in a mixed solvent in which a glycol solvent is mixed in an amount of 1 to 10,000% by weight with respect to a polar solvent having a relative dielectric constant of 30 to 60 at 25 ° C. is there.
[0017]
The industrial antibacterial composition of the present invention having such a structure does not produce insoluble matter in the composition (solution) even when placed at a low temperature (temperature of 0 ° C. or lower) for a long time, and has an excellent antibacterial action. (Anti-septic, fungicidal effect) is maintained stably.
[0018]
The target microorganism of the industrial antibacterial composition of the present invention covers a wide range of bacteria, molds, yeasts, algae and the like, and the industrial antibacterial composition of the present invention has an excellent effect as a control agent for such a wide range of microorganisms. Demonstrate. Specifically, paints; pastes; wood and bamboo products; rubber products; oils and fats products; leather products; fibers and fabrics; slime control agents for paper mills and cooling water circulation processes; Coated paper; paper coating solution; surface sizing agent; adhesive; synthetic rubber latex; seal ink; plastic products such as polyvinyl alcohol film and vinyl chloride film; cement admixture; sealing agent; It can be effectively used for controlling harmful microorganisms in various industrial materials and products such as materials; inks;
[0019]
Examples of the benzisothiazoline compound used in the present invention include compounds represented by the following general formula (1).
[0020]
[Chemical 9]

[0021]
(Where Y ₁ Represents a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, A ₁ The ring represents an optionally substituted benzene ring. )
[0022]
In formula (1), Y ₁ As the hydrocarbon group in the optionally substituted hydrocarbon group, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, preferably 1 to 14 carbon atoms is preferable, and examples thereof include an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, and a cycloalkyl group. Group and aryl group. An alkyl group and a cycloalkyl group are preferable, and an alkyl group is more preferable.
[0023]
Examples of the alkyl group include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, n-octyl, isooctyl, sec-octyl, tert-octyl, nonyl, C1-C10 alkyl groups, such as decyl, are mentioned. Preferred are alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms such as methyl, ethyl, propyl, butyl and octyl, and more preferred are methyl, n-butyl and n-octyl.
[0024]
Examples of the alkenyl group include alkenyl groups having 2 to 4 carbon atoms such as vinyl, allyl, isopropenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 2-methyl-1-propenyl and the like. An alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms such as vinyl and allyl is preferable.
[0025]
As said alkynyl group, C2-C5 alkynyl groups, such as ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, butynyl, pentynyl, are mentioned, for example. An alkynyl group having 2 to 3 carbon atoms such as ethynyl and propynyl is preferable.
[0026]
Examples of the cycloalkyl group include cycloalkyl groups having 3 to 8 carbon atoms such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, and cyclooctyl. Preferably, it is a C5-C6 cycloalkyl group, such as cyclopentyl and cyclohexyl.
[0027]
Examples of the aryl group include aryl groups having 6 to 14 carbon atoms such as phenyl, naphthyl, anthryl, and phenanthryl. An aryl group having 6 carbon atoms such as phenyl is preferable.
[0028]
Y ₁ Examples of the substituent in the optionally substituted hydrocarbon group represented by the formula: hydroxyl group, halogen atom (for example, chlorine, fluorine, bromine and iodine), cyano group, amino group, carboxyl group, alkoxy group ( For example, a C1-C4 lower alkoxy group such as methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy and the like), an aryloxy group (e.g., a C6-C20 aryloxy group such as a phenoxy group), an alkylthio group (e.g., And alkylthio groups having 1 to 4 carbon atoms such as methylthio, ethylthio, propylthio and butylthio) and arylthio groups having 6 to 20 carbon atoms (for example, phenylthio group and the like). Preferably, they are a halogen atom and an alkoxy group. These substituents may be the same or different and may be substituted by 1 to 5, preferably 1 to 3.
[0029]
Y ₁ In the optionally substituted hydrocarbon group, it is preferably an unsubstituted hydrocarbon group, and among them, an alkyl group, especially a carbon number such as methyl, ethyl, propyl, n-butyl, n-octyl, etc. The alkyl group of 1-8 is preferable, More preferably, they are methyl, n-butyl, and n-octyl.
[0030]
Y ₁ A particularly preferred embodiment of is a hydrogen atom, methyl, n-butyl or n-octyl, and most preferred is a hydrogen atom.
[0031]
A in the above formula (1) ₁ Examples of the substituent in the optionally substituted benzene ring represented by the ring include the above Y ₁ The thing similar to what was defined by the substituent in the hydrocarbon group which may be substituted shown by these is mentioned, Furthermore, a nitro group and a cyano group can be mentioned. Moreover, a preferable thing is also the same.
The substituent is preferably a halogen atom or an alkyl group (for example, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as methyl, ethyl, propyl, butyl, etc.). May be substituted, preferably 1 or 2.
A ₁ A particularly preferred embodiment of the ring is an unsubstituted benzene ring.
[0032]
Specific examples of the benzisothiazoline compound represented by the above formula (1) include, for example, 1,2-benzisothiazolin-3-one (hereinafter abbreviated as BIT), Nn-butyl-benzisothiazoline-3. -ON etc. are mentioned.
[0033]
The benzisothiazoline compounds used in the present invention are salts thereof, for example, alkali metals such as sodium and potassium; alkaline earth metals such as magnesium and calcium; aliphatic amines such as ammonia, ethylenediamine and 1,6-hexamethylenediamine; It may be used in the form of a salt with an aromatic amine such as aniline; a heterocyclic amine such as pyridine, pyrrolidine, morpholine and methylpyridine. Of these salts, preferred are alkali metals such as sodium and potassium, aliphatic amines such as ammonia and ethylenediamine, and heterocyclic amines such as pyridine.
[0034]
The benzisothiazoline compound used in the present invention can be produced by a known technique, but a commercially available product may be used. Examples of commercially available products include Proxel Press Paste P6 (trade name) (1,2-benzisothiazolin-3-one 80% by weight, manufactured by Avisia), Bankishu 100 (trade name) (Nn-butyl-2- Benzisothiazolin-3-one 95% by weight, manufactured by Avicia) and the like.
In the present invention, the benzisothiazoline compound may be a single compound or a combination of two or more compounds.
[0035]
Examples of the isothiazoline-based compound used in the present invention include compounds represented by the following general formula (2).
[0036]
[Chemical Formula 10]

[0037]
(Wherein R ₁ Represents a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, R ₂ And R _Three Are the same or different and each represents a hydrogen atom or a halogen atom. )
[0038]
R in the above formula ₁ As the hydrocarbon group in the optionally substituted hydrocarbon group represented by ₁ The thing similar to what was defined by the hydrocarbon group in the hydrocarbon group which may be substituted shown by these is mentioned, A preferable thing is also the same. R ₁ The substituent in the optionally substituted hydrocarbon group represented by ₁ The thing similar to what was defined by the substituent in the hydrocarbon group which may be substituted shown by these is mentioned, A preferable thing is also the same.
[0039]
R ₁ A particularly preferred embodiment is an unsubstituted hydrocarbon group, of which an alkyl group is more preferred, and methyl, n-butyl, and n-octyl are most preferred.
[0040]
R in the above formula ₂ , R _Three Examples of the halogen atom represented by the formula include a chlorine atom, a bromine atom, a fluorine atom, and an iodine atom, and preferably a chlorine atom.
R ₂ And R _Three A particularly preferred embodiment in each of these is a hydrogen atom or a chlorine atom.
[0041]
Specific examples of the isothiazoline-based compound represented by the above formula (2) include 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one (hereinafter abbreviated as OIT), 5-chloro-2-methyl-4-isothiazoline- 3-one, 5-chloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4-chloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 2-methyl-4-isothiazoline-3- ON, 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-thiazoline-3-one, and the like. Among these, OIT, 5-chloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, and 4-chloro-2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one are preferable, and OIT is particularly preferable.
[0042]
The isothiazoline-based compound used in the present invention can be produced by a known technique, but a commercially available product may be used. Examples of commercially available products include Skene 893T (trade name) (2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one 98% by weight, manufactured by Rohm and Haas), Skane M8 (trade name) (2-n-octyl). -4-isothiazolin-3-one 45% by weight, manufactured by Rohm and Haas), Zonen O / 100 (trade name) (2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one 98% by weight, manufactured by Keshiclair), Etc.
In the present invention, the isothiazoline compound may be a single compound or a combination of two or more compounds.
[0043]
In the antibacterial composition of the present invention, the content (dissolution amount) of the benzisothiazoline compound is generally 0.1 parts by weight or more, preferably 1 part by weight or more, more preferably 3 parts by weight, per 100 parts by weight of the solvent. Above, especially preferably 5 parts by weight or more. However, if it is contained at a very high concentration, it becomes difficult to prepare a uniform solution state, so the upper limit is usually 150 parts by weight or less, preferably 100 parts by weight or less, more preferably 100 parts by weight or less. 80 parts by weight or less.
[0044]
On the other hand, the content (dissolution amount) of the isothiazoline compound is generally 0.01 to 100 parts by weight, preferably 0.1 to 10 parts by weight, per 1 part by weight of the benzisothiazoline compound. If the content (dissolution amount) of the isothiazoline-based compound is less than this, even if the antifungal effect of various antibacterial compositions on various industrial materials and products is sufficient, the antiseptic effect may not be satisfied. When the amount is too large, the amount used is sufficient for exhibiting the antiseptic effect in the amount of use in which the fungicidal effect is sufficiently exerted on various industrial materials and products, which is not preferable.
[0045]
The antibacterial composition of the present invention is prepared by containing (dissolving) the benzisothiazoline compound and the isothiazoline compound in the above amounts in a solvent. The method for preparing such a composition is not particularly limited. For example, a predetermined solvent is placed in a stainless steel container, and the mixture is stirred at room temperature or up to 70 ° C. while stirring under isothiazoline compound, surfactant, benzisothiazoline system. This is done by adding the compounds in order and stirring until everything is dissolved.
[0046]
In the present invention, as a solvent for dissolving the benzisothiazoline compound and the isothiazoline compound, a polar solvent having a relative dielectric constant (25 ° C.) of 30 to 60, or 1 to 10,000% by weight of a glycol solvent is mixed with the polar solvent. Use the mixed solvent.
That is, the composition of the present invention comprises a composition obtained by dissolving a benzisothiazoline compound and an isothiazoline compound in a polar solvent having a relative dielectric constant (25 ° C.) of 30 to 60 (first embodiment), and a relative dielectric constant. A composition obtained by dissolving a benzisothiazoline compound and an isothiazoline compound in a mixed solvent obtained by mixing a glycol solvent in a range of 1 to 10,000% by weight in a polar solvent having a rate (25 ° C.) of 30 to 60 (second) Embodiment).
In addition, the dielectric constant (25 degreeC) of the solvent in this invention is based on literature ("Chemical Handbook" (Maruzen Co., Ltd.) and "The MERCK INDEX" (Merck Publishing Group)).
[0047]
The polar solvent having a relative dielectric constant (25 ° C.) of 30 to 60 can be used without particular limitation as long as it does not substantially react with benzisothiazoline compounds and isothiazoline compounds. A solvent selected from the group consisting of a solvent based on a solvent, a cyclic ether solvent and a sulfur solvent is preferable. Among them, a solvent having a relative dielectric constant (25 ° C.) in the range of 30 to 50 is particularly preferable.
[0048]
Specific examples of the amide solvent include, for example, N, N-dimethylformamide (dielectric constant: 36.7), dimethylacetamide (dielectric constant: 37.8), N-methyl-2-pyrrolidone (dielectric constant). Rate: 32.2). Specific examples of the cyclic ether solvent include, for example, tetrahydrofurfuryl alcohol (relative dielectric constant: 37.1). Specific examples of the sulfur solvent include dimethyl sulfoxide (dielectric constant: 45.0), sulfolane (dielectric constant: 43.3), and dimethyl sulfoxide is preferable.
In the present invention, polar solvents having a relative dielectric constant (25 ° C.) of 30 to 60 can be used alone or in combination of two or more.
[0049]
Dissolve the benzisothiazoline compound and the isothiazoline compound in a mixed solvent obtained by mixing the glycol solvent in the range of 1 to 10,000% by weight with a polar solvent having a relative dielectric constant (25 ° C.) of 30 to 60. Examples of the glycol solvent in the case of the composition (the composition of the second aspect) are, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, and polypropylene. Examples include at least one solvent selected from the group consisting of glycols. Among these, diethylene glycol, propylene glycol, and dipropylene glycol are preferable, and diethylene glycol is particularly preferable from the viewpoints of legal regulations, formulation (composition) viscosity, economic reasons, and the like.
[0050]
In the case of the composition of the second aspect, not only can the generation of the insoluble material in the target low-temperature environment be sufficiently prevented, the formulation (composition) is less colored, and the emulsion type industry When added to the material (product), there is little aggregation of the emulsion, and effects such as a small influence on the industrial material (product) made of a plastic material can be obtained.
[0051]
In the case of a mixed solvent in which a glycol solvent is mixed in an amount exceeding 10,000 wt% with respect to a polar solvent having a relative dielectric constant (25 ° C.) of 30 to 60, there is a possibility that an insoluble matter is generated at a low temperature. Moreover, when the mixing amount of the glycol solvent is less than 1% by weight with respect to the polar solvent having a relative dielectric constant (25 ° C.) of 30 to 60, it is difficult to obtain the above-described effect by mixing the glycol solvent. In the present invention, the mixing amount of the glycol solvent is preferably 1 to 2000% by weight, more preferably 10 to 1000% by weight with respect to a polar solvent having a relative dielectric constant (25 ° C.) of 30 to 60.
[0052]
The antibacterial composition of the present invention (the first and second aspects) may further contain a benzimidazole compound together with a benzisothiazoline compound and an isothiazoline compound for the purpose of broadening the antibacterial spectrum, Examples of the benzimidazole compound include compounds represented by the following general formula (3).
[0053]
Embedded image

[0054]
(Where A ₂ The ring represents an optionally substituted benzene ring, Z represents a group represented by -NHCOOR (wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl group), or an optionally substituted 5- or 6-membered group. A nitrogen heterocyclic group is shown. )
[0055]
A in the above formula (3) ₂ Examples of the substituent in the optionally substituted benzene ring represented by the ring include a hydroxyl group, a halogen atom (eg, chlorine, fluorine, bromine and iodine), an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group and an aryl group. Groups may be mentioned, and these substituents may be the same or different and may be substituted by 1 to 4, preferably 1 to 2.
[0056]
Examples of the alkyl group include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, isooctyl, sec-octyl, tert-octyl, nonyl, decyl and the like. And preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as methyl, ethyl, propyl and butyl, particularly preferably 1 to 1 carbon atoms such as methyl, ethyl and propyl. 3 alkyl groups.
[0057]
Examples of the alkenyl group include alkenyl groups having 2 to 4 carbon atoms such as vinyl, allyl, isopropenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, and preferably vinyl, allyl, and the like. And an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms.
[0058]
Examples of the alkynyl group include alkynyl groups having 2 to 5 carbon atoms such as ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, butynyl and pentynyl, and preferably alkynyl groups having 2 to 3 carbon atoms such as ethynyl and propynyl. It is.
[0059]
Examples of the cycloalkyl group include cycloalkyl groups having 3 to 8 carbon atoms such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, and cyclooctyl. Preferably, the cycloalkyl group has 5 to 6 carbon atoms such as cyclopentyl and cyclohexyl. A cycloalkyl group;
[0060]
Examples of the aryl group include aryl groups having 6 to 14 carbon atoms such as phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl, and the like, and preferably an aryl group having 6 carbon atoms such as phenyl.
[0061]
In addition, as the alkyl group represented by R in —NHCOOR (R represents a hydrogen atom or an alkyl group) represented by Z in the above formula (3), for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n Examples thereof include alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms such as -butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, n-hexyl, n-heptyl and n-octyl, preferably methyl, ethyl And an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms such as n-propyl.
[0062]
Examples of the nitrogen-containing heterocyclic group in the optionally substituted 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic group represented by Z in the above formula (3) include 1 to 4 nitrogen atoms as ring constituent atoms. A 5- or 6-membered monocyclic heterocyclic group containing, as a ring-constituting atom, one heteroatom selected from oxygen and sulfur in addition to 1 to 2 nitrogen atoms, Examples thereof include a condensed heterocyclic group in which a benzene ring or a 5-membered ring is condensed to this 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring. Specific examples of the 5- or 6-membered nitrogen-containing monocyclic heterocyclic group include, for example, a pyridyl group (for example, 2-pyridyl group, 3-pyridyl group, 4-pyridyl group, etc.), a thiazolyl group (for example, 2-thiazolyl group, 4-thiazolyl group, 5-thiazolyl group, etc.), isothiazolyl group (eg, 3-isothiazolyl group, 4-isothiazolyl group, 5-isothiazolyl group, etc.), imidazolyl group (eg, 1-imidazolyl group, 2-imidazolyl group, 4- Imidazolyl group, 5-imidazolyl group, etc.), pyrrolyl group (2-pyrrolyl group, 3-pyrrolyl group, etc.), pyrrolinyl group (2-pyrrolinyl group, 3-pyrrolinyl group, etc.), furazanyl group (4-nitro-furazane-3) -Yl group, 4-methoxy-furazane-3-yl group, carboxymethyl-furazane-3-yl group, etc.), pyrrolidinyl group (1-pyrrolidi) Group, 2-pyrrolidinyl group, 3-pyrrolidinyl group, etc.), imidazolidinyl group (2-imidazolidinyl group, 4-imidazolidinyl group, 5-imidazolidinyl group etc.), pyrazolidinyl group (eg 1-pyrazolidinyl group etc.), pyrazolyl group (eg 5-pyrazolyl group etc.), oxazolyl group (eg 2-oxazolyl group, 4-oxazolyl group, 5-oxazolyl group etc.), isoxazolyl group (3-isoxazolyl group, 4-isoxazolyl group, 5-isoxazolyl group etc.), tetrazolyl group (Eg 1H-tetrazolyl group, 2H-tetrazolyl group etc.), pyrimidyl group (eg 2-pyrimidyl group, 4-pyrimidyl group, 5-pyrimidyl group etc.), pyridazinyl group (eg 3-pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group etc.) , Pyrazinyl group (2-pyrazinyl group 3-pyrazinyl group, 5-pyrazinyl group, 6-pyrazinyl group, etc.), thiazinyl group (2-thiazinyl group, 3-thiazinyl group, 5-thiazinyl group, 6-thiazinyl group etc.), piperazinyl group (2-piperazinyl group, 3-piperazinyl group, 5-piperazinyl group, 6-piperazinyl group, etc.), thiadiazinyl group (2-thiadiazinyl group, 3-thiadiazinyl group, 5-thiadiazinyl group, 6-thiadiazinyl group, etc.), oxadiazolyl group (eg 1,3,3 4-oxadiazolyl group, 3- or 5- (1,2,4-oxadiazolyl) group etc.), thiadiazolyl group (eg 4- or 5- (1,2,3-thiadiazolyl) group etc.), triazolyl group (eg 1 , 2,3-triazolyl group, 1,2,4-triazolyl group, etc.), thiomorpholinyl group (2-thiomorpholini) Group, 3-thiomorpholinyl group, 5-thiomorpholinyl group, 6-thiomorpholinyl group, etc.), morpholinyl group (2-morpholinyl group, 3-morpholinyl group, 5-morpholinyl group, 6-morpholinyl group, etc.), oxoimidazinyl Group (2-oxoimidazolinyl group, etc.), dioxotriazinyl group (1,2,4-dioxotriazinyl-3,5-dione-1-yl group, 1,2,4-di) Oxotriazinyl-3,5-dione-2-yl group, 2,4-dioxotriazinyl-3,5-dione-4-yl group), piperidinyl group (2-piperidinyl group, 3-piperidinyl group) Group, 4-piperidinyl group, 5-piperidinyl group, 6-piperidinyl group, etc.), 1,4-oxazinyl group (1,4-oxazinyl-2-yl group, 1,4-oxazinyl-3-yl group, etc.), etc. Raised It is. Specific examples of the condensed heterocyclic group include, for example, a quinolyl group (for example, 2-quinolyl group, 3-quinolyl group, 4-quinolyl group and the like), an isoquinolyl group (3-isoquinolyl group, 4-isoquinolyl group and the like), indolyl, and the like. Group (2-indolyl group, 3-indolyl group, etc.), isoindolyl group (1H-isoindol-3-yl group, etc.), quinolidinyl group (8-quinolidinyl group, etc.), purinyl group (1H-purin-6-yl group) 3H-purin-6-yl group), cinnolinyl group (3-cinnolinyl group, 5-cinnolinyl group etc.), indazolyl group (3-indazolyl group etc.), buteridinyl group (2-buteridinyl group etc.), phthalazinyl group ( 4-phthalazinyl group), quinazolinyl group (2-quinazolinyl group, 4-quinazolinyl group, etc.), quinoxalinyl group (2-quinoxalinyl) , 3-quinoxalinyl group, etc.), indolizinyl group (2-indolidinyl group, etc.), benzooxazinyl group (2H-1,3-benzoxazin-2-yl group, etc.), phenothiazinyl group (2-phenothiazinyl group, 3-phenothiazinyl group, etc.), phenazinyl group (2-phenazinyl group, 3-phenazinyl group, etc.), phenoxazinyl group (2-phenoxazinyl group, 3-phenoxazinyl group, 4-phenoxazinyl group, etc.) and the like.
Among the above heterocyclic groups, a 5-membered nitrogen-containing heterocyclic group is preferable, and a thiazolyl group is particularly preferable.
[0063]
Examples of the group that may be substituted on the heterocycle include C _1-4 Alkyl, C _1-4 Alkoxy, halogen, etc., and C _1-4 Examples of alkyl include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, butyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl and the like. C _1-4 Examples of alkoxy include methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, butoxy, n-butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy and the like, and halogens include fluoro, chloro, bromo and the like. In addition, a hydroxyl group, an amino group, a mercapto group, etc. are mentioned. Examples of the number of the substituent include 1 to 3.
[0064]
The benzimidazole compound represented by the above formula (3) is a salt thereof, for example, an inorganic acid salt such as hydrochloride, nitrate or phosphate, an organic acid salt such as paratoluene sulfonate or methyl sulfonate, ammonia A salt with an aliphatic amine such as ethylenediamine or 1,6-hexamethylenediamine and a salt with an alkali metal such as sodium or potassium may be used. Specific examples of the benzimidazole compound represented by the above formula (3) and salts thereof include, for example, methyl 2-benzimidazole carbamate (hereinafter abbreviated as BCM), ethyl 2-benzimidazole carbamate, 2- (4-thiazolyl). ) Benzimidazole, methyl 2-benzimidazole carbamate hydrochloride, ethyl 2-benzimidazole carbamate hydrochloride, 2- (4-thiazolyl) benzimidazole hydrochloride, methyl 2-benzimidazole carbamate p-toluenesulfonate , P-toluenesulfonate of ethyl 2-benzimidazole carbamate, p-toluenesulfonate of 2- (4-thiazolyl) benzimidazole, etc., preferably methyl 2-benzimidazole carbamate hydrochloride That.
[0065]
The amount of the benzimidazole compound is preferably about 1 to 10,000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the benzisothiazoline compound, more preferably about 100 parts by weight of the benzisothiazoline compound. The ratio is about 10 to 1000 parts by weight.
[0066]
The antibacterial composition of the present invention may contain known additives such as surfactants, antioxidants, light stabilizers, antifoaming agents, etc., depending on the purpose and application thereof. An anti-algae and / or fungicide may be added.
[0067]
Examples of the surfactant include known surfactants such as soaps, nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, and polymer surfactants. Nonionic surfactants and anionic surfactants may be mentioned.
[0068]
Examples of nonionic surfactants include polyoxyalkylene aryl phenyl ether, polyoxyethylene nonyl phenyl ether, and a block copolymer of ethylene oxide and propylene oxide.
[0069]
Examples of anionic surfactants include alkylbenzene sulfonic acid metal salts, alkylnaphthalene sulfonic acid metal salts, polycarboxylic acid type surfactants, dialkyl sulfosuccinic acid ester metal salts, polyoxyethylene distyrenated phenyl ether sulfate ammonium salts, and lignin. Examples include sulfonic acid metal salts. Examples of these metal salts include sodium salts, potassium salts, and magnesium salts.
[0070]
The amount of the surfactant used is preferably about 0.01 to 10% by weight, particularly preferably about 0.1 to 5% by weight, based on the whole solution (composition).
[0071]
Examples of the antioxidant include phenolic antioxidants such as 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol and 2,2′-methylenebis [4-methyl-6-t-butylphenol], such as alkyl. Examples thereof include amine antioxidants such as diphenylamine and N, N-di-s-butyl-p-phenylenediamine.
[0072]
As for the usage-amount of antioxidant, about 0.1 to 10 weight% of the whole solution agent (composition) is preferable.
[0073]
Examples of the light stabilizer include hindered amine light stabilizers such as bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate. About 0.1 to 10 parts by weight of such a light stabilizer is added to 100 parts by weight of the liquid agent.
[0074]
Other algae and / or fungicides include, for example, organic iodine compounds such as 3-iodo-2-propynyl-butyl carbamate, diiodomethyl-p-tolylsulfone and p-chlorophenyl-3-iodopropargyl formal. For example, thiocarbamate compounds such as tetramethylthiuram disulfide, for example, nitrile compounds such as 2,4,5,6-tetrachloroisophthalonitrile, such as N- (fluorodichloromethylthio) -phthalimide and N- (fluorodichloromethylthio) Haloalkylthio compounds such as -N, N'-dimethyl-N-phenyl-sulfamide, pyridine compounds such as 2,3,5,6-tetrachloro-4- (methylsulfonyl) pyridine, such as zinc pyrithione and sodium Pyrithione compounds such as pyrithione, benzothiazole compounds such as 2- (4-thiocyanomethylthio) benzothiazole, urea compounds such as 3- (3,4-dichlorophenyl) -1,1-dimethylurea, α-t-butyl-α (p-chlorophenylethyl) -1H-1,2,4-triazole-1-ethanol (trade name Tebuconazole), 1-[(2- (2,4-dichlorophenyl) -4-propyl -1,3-dioxolan-2-yl-methyl) -1H-1,2,4-triazole (trade name propiconazole), 1- [2- (2,4-dichlorophenyl) -1,3-dioxolane- Triazole compounds such as 2-yl-methyl] -1H-1,2,4-triazole (trade name Azaconazole), such as 2-methylthio Triazine compounds such as o-4-t-butylamino-6-cyclopropylamino-s-triazine, for example, thiophene compounds such as 3,3,4,4-tetrachlorotetrahydrothiophene-1,1-dioxide, Examples thereof include oxathiazine compounds such as 3-benzo [b] thien-2-yl-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazine 4-oxide. These other algae and / or fungicides may be used alone or in combination of two or more. Moreover, these compounding ratios are appropriately determined according to the type of solvent and the like.
[0075]
The antibacterial composition of the present invention is preferably used under the condition of a pH value of 7-11. Accordingly, when the antibacterial composition of the present invention is added to an industrial product / material, the pH value of the industrial product / material can be used without adjusting the pH if it is within the range of 7 to 11, but the industrial product / When the pH value of the material is outside the range of 7 to 11, it is preferable to adjust the pH value to 7 to 11. When the pH value is less than 7, examples of pH adjusters include sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, ammonia, aqueous ammonia, triethanolamine, dimethylamine, diethylamine, trimethylamine, triethylamine, triisopropanol. It can be carried out by adding an appropriate amount of amine, monoethanolamine, diethanolamine, diisopropanolamine, monoethanolamine, diethanolamine, diisopropanolamine, magnesium oxide or the like. If the pH value is greater than 11, by adding an appropriate amount of a pH adjuster such as hydrochloric acid, citric acid, nitric acid, sulfuric acid, trisodium phosphate, disodium hydrogen phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, etc. It can be carried out.
In addition, you may adjust pH using the mixture of said acidic pH adjuster and said basic pH adjuster.
[0076]
In addition, although the industrial composition of this invention should just determine the addition amount suitably according to the application object, about 10-10000 mg (active ingredient) / kg (product and material), Preferably about 50-1000 mg ( It is preferably used as a concentration of (active ingredient) / kg (product / material). The active ingredient here refers to a benzisothiazoline compound and an isothiazoline compound.
[0077]
The specific application of the industrial antibacterial composition of the present invention has been described above. Among them, applications such as paints, glues, slime control agents, metal processing oils, paper coating liquids, surface sizing agents, printing inks, etc. Is particularly preferred. This is because these objects (industrial materials, products) contain a large amount of substances that cause corruption.
[0078]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated more concretely, this invention is not limited by the Example shown below.
[0079]
Example 1
In a stainless steel container, 86.8 g of N, N-dimethylformamide (relative dielectric constant: 36.7) is added, and 5.1 g of Skane M8 (OIT active ingredient: 45%) is dissolved with stirring. Pole PE-75 (polyoxyethylene polyoxy block polymer (nonionic surfactant)) 0.5 g was dissolved, and further 7.6 g of proxel press paste (BIT active ingredient: 86.3%) was dissolved to obtain 100 The solution composition was prepared at 0.0 g.
[0080]
(Example 2)
A solution composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that 86.8 g of N-methyl-2-pyrrolidone (relative dielectric constant: 32.2) was used instead of 86.8 g of N, N-dimethylformamide. Prepared.
[0081]
(Example 3)
A solution composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that 86.8 g of tetrafurfuryl alcohol (relative dielectric constant: 37.1) was used instead of 86.8 g of N, N-dimethylformamide. .
[0082]
Example 4
A solution composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that 86.8 g of dimethyl sulfoxide (relative dielectric constant: 45.0) was used instead of 86.8 g of N, N-dimethylformamide.
[0083]
(Example 5)
A solution was obtained in the same manner as in Example 1, except that a mixed solvent of 26.0 g of dimethylacetamide (relative dielectric constant: 37.8) and 60.8 g of diethylene glycol was used instead of 86.8 g of N, N-dimethylformamide. A composition was prepared.
[0084]
(Example 6)
A solution composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that a mixed solvent of 26.0 g of N-methyl-2-pyrrolidone and 60.8 g of diethylene glycol was used instead of 86.8 g of N, N-dimethylformamide. did.
[0085]
(Comparative Example 1)
A solution composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that 86.8 g of diethylene glycol was used instead of 86.8 g of N, N-dimethylformamide.
[0086]
(Test example)
About each of the solution composition of Examples 1-6 prepared above and the solution composition of Comparative Example 1, the solution composition was put in a polyethylene container and left in a refrigerator at −5 ° C., and after 4 weeks, The presence or absence of insoluble matter was visually observed. The following is the result.
[0087]
[Table 1]

[0088]
As described above, the solution composition of Comparative Example 1 generates an insoluble material by long-term storage at a low temperature, whereas the solution compositions of Examples 1 to 6 (antimicrobial composition of the present invention) It can be seen that insoluble substances are not generated even after long-term storage at low temperatures, and a good state (solution state) before storage is maintained.
[0089]
【The invention's effect】
As is clear from the above explanation, according to the present invention, a good solution state without insoluble matter is maintained even when stored for a long time at a low temperature, and an excellent antibacterial action even after long-term storage at a low temperature. A solution-type industrial antibacterial composition exhibiting (antiseptic and antifungal effects) can be obtained.

Claims (11)

An industrial antibacterial composition comprising a benzisothiazoline compound and an isothiazoline compound dissolved in a polar solvent having a relative dielectric constant (25 ° C.) of 30 to 60,
The benzisothiazoline-based compound is at least one selected from 1,2-benzisothiazolin-3-one and Nn-butyl-benzisothiazolin-3-one ;
The isothiazoline-based compound has the general formula (2):

(In the formula, R ₁ represents an n-octyl group, and R ₂ and R ₃ are the same or different and represent a hydrogen atom or a halogen atom.)
The antibacterial composition for industrial use which is a compound represented by these.   The industrial antibacterial composition according to claim 1, wherein the polar solvent is at least one selected from the group consisting of an amide solvent, a cyclic ether solvent, and a sulfur solvent.   The industrial antibacterial composition according to claim 1 or 2, wherein 0.1 to 150 parts by weight of a benzisothiazoline compound is dissolved per 100 parts by weight of the solvent.   The industrial antibacterial composition according to any one of claims 1 to 3, comprising 0.01 to 100 parts by weight of the isothiazoline compound per 1 part by weight of the benzisothiazoline compound. Lee Sochiazorin based compounds, 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 5-chloro -2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4-chloro -2-n-octyl-4 The industrial antibacterial composition according to any one of claims 1 to 4, which is at least one selected from isothiazolin-3-one and 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-thiazolin-3-one. object. Industrial antibacterial composition comprising a benzisothiazoline compound and an isothiazoline compound dissolved in a mixed solvent obtained by mixing 1 to 10,000% by weight of a glycol solvent with a polar solvent having a relative dielectric constant (25 ° C.) of 30 to 60 Because
The benzisothiazoline-based compound is at least one selected from 1,2-benzisothiazolin-3-one and Nn-butyl-benzisothiazolin-3-one ;
The isothiazoline-based compound has the general formula (2):

(In the formula, R ₁ represents an n-octyl group, and R ₂ and R ₃ are the same or different and represent a hydrogen atom or a halogen atom.)
The antibacterial composition for industrial use which is a compound represented by these.   The industrial antibacterial composition according to claim 6, wherein the polar solvent is at least one selected from the group consisting of an amide solvent, a cyclic ether solvent, and a sulfur solvent.   The glycol solvent is at least one selected from the group consisting of ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, and polypropylene glycol. Industrial antibacterial composition.   The industrial antibacterial composition according to any one of claims 6 to 8, wherein 0.1 to 150 parts by weight of a benzisothiazoline-based compound is dissolved per 100 parts by weight of the solvent.   The industrial antibacterial composition according to any one of claims 6 to 9, comprising 0.01 to 100 parts by weight of an isothiazoline compound per 1 part by weight of the benzisothiazoline compound. Lee Sochiazorin based compounds, 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 5-chloro -2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, 4-chloro -2-n-octyl-4 The industrial antibacterial composition according to any one of claims 6 to 10, which is at least one selected from isothiazolin-3-one and 4,5-dichloro-2-n-octyl-4-thiazolin-3-one. object.