JP4739335B2 - 乳酸菌発酵物およびそれを含有してなる発酵乳食品 - Google Patents
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Description
サブスピーシーズ.クレモリス(Lactococcus lactis subsp. cremoris)、ラクトコッカス・プランタラム(Lactococcus plantarum)、ラクトコッカス・ラフィノラクチス(Lactococcus raffinolactis)等のラクトコッカス属細菌、エンテロコッカス・フェカーリス(Enterococcus faecalis)、エンテロコッカス・フェシウム(Enterococcus faecium)等のエンテロコッカス属細菌を挙げることができる。これらの乳酸菌の中でもラクトバチルス属細菌、ストレプトコッカス属細菌およびラクトコッカス属細菌からなる群より選ばれた乳酸菌の1種以上が好ましい。なお、本発明において乳酸菌とは、通気性嫌気性菌のものをいい、嫌気性菌であるビフィドバクテリウム属細菌は含まない。
<エキスの製造1>
ウコン(Curcuma longa L.の根茎)、どくだみ(Houttuynia cordata Thunb.)の地上部の全草、杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)の葉、柿葉(Diospyros Kaki Thunbの葉)、紫蘇(Perilla frutescens(L.)Britton var. acuta Kudo)の葉、クローブ(Syzygium aromaticum(L.)Merr. et Perryの蕾)およびシナモン(Cinnamomum zeylanicum Neesの樹皮)の各々に脱皮、破砕等の処理を施した後、90℃の熱水(各原料の10倍量)で60分間抽出し、ウコンエキス、どくだみエキス、杜仲エキス、柿葉エキス、紫蘇エキス、クローブエキスおよびシナモンエキスを調製した。これらを各々エバポレーターで濃縮し、各エキスをブリックス10に調整した。
<乳酸菌の増殖活性比較>
12%脱脂粉乳を基本培地とし、これに実施例1で製造し、ブリックス10に調整したウコンエキス、どくだみエキス、杜仲エキス、柿葉エキス、紫蘇エキス、クローブエキスまたはシナモンエキスをそれぞれ1%添加した後滅菌して各々滅菌培地を調製した。この各滅菌培地に、ラクトバチルス・カゼイYIT9029のスターターを1%接種し、37℃で48時間培養した。なお、比較培地としては、基本培地にミースト(ビール酵母自己消化物;アサヒビール食品(株)社製)0.15%を添加後滅菌したものを用いた。このミーストの添加量は、培養物の風味に対する悪影響が許容できる範囲の上限値である。
<酸抽出エキスの乳酸菌増殖効果の検証>
実施例1のエキスの製造において、熱水に代えて水およびクエン酸でpHを3.0、4.0、5.0に調整したものを用いる以外は、同様の条件で柿葉を処理し、各々ブリックス10の柿葉エキスを製造した。得られた各エキス1%を添加した15%脱脂粉乳培地(3%のグルコースを含む)に、ラクトバチルス・カゼイYIT9029のスターターを1%接種し、35℃で5日間培養を行った。得られた培養物の酸度を実施例2と同様に測定した。その結果を表2に示した。
<エキスの製造2>
ウコン(Curcuma longa L.の根茎)、どくだみ(Houttuynia cordata Thunb.)の地上部の全草、杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)の葉、柿葉(Diospyros Kaki Thunbの葉)、紫蘇(Perilla frutescens(L.)Britton var. acuta Kudo)の葉、クローブ(Syzygium aromaticum(L.)Merr. et Perryの蕾)およびシナモン(Cinnamomum zeylanicum Neesの樹皮)の各々に脱皮、破砕等の処理を施した後、水およびクエン酸でpH4.0に調整した溶液(10倍量)を用いて、実施例1と同様の条件で抽出し、ウコンエキス、どくだみエキス、杜仲エキス、柿葉エキス、紫蘇エキス、クローブエキスおよびシナモンエキスを調製した。これらを各々エバポレーターで濃縮し、ブリックス10に調整した。
<エキスの乳酸菌増殖効果の検証>
基本培地を16%脱脂粉乳として、これに実施例4のブリックス10に調整したウコンエキス、どくだみエキス、杜仲エキス、柿葉エキス、紫蘇エキス、クローブエキスまたはシナモンエキスを1%添加し、培地を調製した。この各培地に、各種乳酸菌のスターターを0.1%接種し、37℃で48時間培養した。
<乳酸菌飲料の製造>
15%脱脂粉乳培地(3%のグルコースを含む)を基本培地とし、これに実施例4で製造した各種エキスをそれぞれ0.1%添加した試験培地を用意した。これら培地を加熱殺菌後、各培地にラクトバチルス・カゼイYIT9029のスターターを0.5%接種して35℃で5日間培養を行い、培養物を得た。この培養物を15MPaで均質化したもの20重量部に、100℃で5分間殺菌した15%砂糖溶液を80重量部加え、更にヨーグルト香料((株)ヤクルトマテリアル社製)を0.1%添加して乳製品を製造した。この乳製品について5名の経験豊富なパネルにより味覚テストを行ったところ、いずれの乳酸菌飲料も基本培地を用いて得られた培養物を含有する対照品と差は認められなかった。
<柿葉エキスの添加量による風味および増殖活性効果への影響>
(1)柿葉エキスの製造
水およびクエン酸でpH4.0に調整した溶液(10倍量)を用いて、実施例1と同様の条件でそれぞれ柿葉エキスを調製した。これらをエバポレーターで濃縮し、ブリックス10に調整した。
15%脱脂粉乳培地(3%のグルコースを含む)に、(1)で調製したブリックス10の柿葉エキスを0.01〜10%の範囲で添加し、100℃で60分間殺菌して乳酸菌培養培地を調製した。この培養培地に、ラクトバチルス・カゼイYIT9029のスターターを1%接種し、35℃で酸度(サンプル9gに対して0.1N水酸化ナトリウムの中和滴定量)が24となるまで培養した。この後、培養物の乳酸菌数をBCP培地により測定した。また、この培養物を15MPaで均質化したもの20重量部に、15%砂糖溶液を100℃で5分間殺菌したものを80重量部加え、ヨーグルト香料((株)ヤクルトマテリアル社製)を0.1%添加し、乳製品を製造した。この乳製品について官能評価パネル5名で次の基準に基いて風味評価を行った。その結果を表4に示した。
( 評価 ) ( 内容 )
◎ : とても良い
○ : 良い
± : どちらでもない
△ : 悪い
× : とても悪い
<エキスの製造3>
米糠(Oryza sativaから得られる「もみ」の外皮(もみがら)を取り除いた種子(玄米)の果皮、種皮澱粉層、胚芽)、ウコン(Curcuma longa L.の根茎)、どくだみ(Houttuynia cordata Thunb.)の地上部の全草、杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)の葉、柿葉(Diospyros Kaki Thunbの葉)、紫蘇(Perilla frutescens(L.)Britton var. acuta Kudo)の葉、クローブ(Syzygium aromaticum(L.)Merr. et Perryの蕾)およびシナモン(Cinnamomum zeylanicum Neesの樹皮)のそれぞれに、脱皮・破砕等の処理を施した後、80℃の熱水(各原料の10倍量)で60分間抽出し、米糠エキス、柿葉エキス、紫蘇エキス、どくだみエキス、杜仲エキス、ウコンエキス、クローブエキスおよびシナモンエキスを調製した。これらを各々エバポレーターで濃縮し、各エキスをブリックス10に調整した。
<培養終了時の乳酸菌数の測定(1)>
3%のグルコースを含む15%脱脂粉乳の基本培地に、実施例8で製造し、ブリックス10に調整した米糠エキス、柿葉エキス、紫蘇エキス、どくだみエキス、杜仲エキス、ウコンエキス、クローブエキスまたはシナモンエキスを1%添加した後、100℃で60分間殺菌し、各々滅菌培地を調製した。この各滅菌培地にラクトバチルス・カゼイYIT9029のスターターを1%接種し、37℃でpH3.7となるまで培養し、培養終了時の生菌数を測定した。また、上記エキスに代えてオレイン酸ナトリウムをオレイン酸として25ppmとなるように添加した培地および上記エキスとオレイン酸ナトリウムの両方を添加した培地を調製し、同様に培養終了時の生菌数を測定した。なお、生菌数の測定は、生理食塩水に適宜希釈したサンプルを、BCP培地で37℃、3日間保持した後に出現したコロニーをカウントすることにより行われた。その結果を表5に示した。
<乳製品における乳酸菌生菌数の測定(1)>
実施例9で製造した培養物(比較品1,2、および実施品3,4)を15MPaで均質化したもの20重量部に、15%砂糖溶液を100℃で5分間殺菌したものを80重量部加え、ヨーグルト香料0.1%を添加し、乳製品を製造した。この乳製品を容器に充填し、得られた乳製品の製造直後と、10℃で14日間保存した後の乳酸菌の生菌数を実施例9のと同様に測定した。その結果を表6に示した。
<培養終了時の乳酸菌生菌数の測定(2)>
実施例9で調製した基本培地に、実施例8で調製した柿葉エキス1%と共に、オレイン酸を含有する各種乳化剤をオレイン酸含有量として25ppmとなるように添加する以外は実施例9と同様の条件でラクトバチルス・カゼイYIT9029を培養し、得られた培養物中の生菌数を実施例9の方法に従って測定した。その結果を表7に示した。
<培養終了時の乳酸菌数の測定(3)>
実施例8のエキスの製造において、熱水に代えて水およびクエン酸でpHを3.0、4.0、5.0に調整したものを用いる以外は、同様の条件で米糠、柿葉、杜仲、ウコンおよびクローブを処理し、各々ブリックス10のエキスを製造した。得られたエキスを0.1%添加した15%脱脂粉乳培地に、オレイン酸ナトリウムをオレイン酸含有量として25ppmとなるように添加し、更にラクトバチルス・カゼイYIT9029のスターターを1%接種し、37℃でpH3.7となるまで培養を行った。得られた培養物の乳酸菌の生菌数を実施例9の方法に従って測定した。その結果を表8に示した。
<培養終了時の乳酸菌数の測定(4)>
pH4.0のクエン酸溶液を用いて、実施例8と同様の条件でブリックス10の柿葉エキスを調製した。このエキス1%とオレイン酸ナトリウムをオレイン酸として25ppm添加した10%脱脂粉乳を滅菌し、滅菌培地とした。この滅菌培地に各種乳酸菌のスターターを各々0.1%接種し、37℃で24時間培養した。なお、乳酸菌としては、ラクトバチルス・ブルガリクスYIT0098、ラクトバチルス・アシドフィルスYIT0071およびラクトバチルス・カゼイYIT9029を用いた。また、比較として10%脱脂粉乳を培地として上記と同様に乳酸菌を培養した。これらの培養物の乳酸菌数を実施例9と同様に測定した。その結果を表9に示した。
<培養終了時の乳酸菌数の測定(5)>
pH4.0のクエン酸溶液を用いて、実施例8と同様の条件でブリックス10の柿葉エキスを調製した。このエキスとオレイン酸としてグリセリンオレイン酸エステルを、下記表10に示した添加量になるように3%のグルコースを含む15%脱脂粉乳培地に添加した後、100℃で60分間殺菌し、各々滅菌培地を調製した。この各滅菌培地にラクトバチルス・カゼイYIT9029のスターターを1%接種し、37℃でpHが3.7となるまで培養した。また、対照区として、一般的に培養促進剤と知られている、酵母エキス(DIFCO社製)を培地に0.2%添加し同様に培養を行った。これら培養物の乳酸菌数を実施例9と同様に測定した。その結果を表10に示した。
<乳製品における乳酸菌生菌数の測定(2)>
実施例14で製造した培養物を用いて、実施例10と同様に乳製品を製造した。この乳製品について官能評価パネル5名で次の基準に基づいて風味評価を行った。その結果を表11に示した。
( 評価 ) ( 内容 )
◎ : とてもよい
○ : 良い
± : どちらでもない
△ : 悪い
× : とても悪い
<エキスの製造4>
甜茶(Rubus suavissimus S. Lee(Rosaceae))の葉に脱皮、破砕、焙煎等の処理を施した後、90℃の熱水(甜茶葉の10倍量)で60分間抽出し、甜茶エキスを調製した。得られたエキスをエバポレーターで濃縮し、ブリックスを10に調整した。
<乳酸菌に対する効果検証(1)>
12%脱脂粉乳を基本培地とし、これに実施例16で製造し、ブリックス10に調整した甜茶エキスを0.5%添加した後、滅菌して滅菌培地を調製した。この滅菌培地に、ラクトバチルス・カゼイYIT9029のスターターを1%接種し、37℃で48時間培養した。なお、比較例としては、基本培地にミースト(ビール酵母自己消化物;アサヒビール食品(株)社製)0.15%を添加した後、滅菌したものを用いた。このミーストの添加量は、培養物の風味に対する悪影響が許容できる範囲の上限値である。
<乳酸菌に対する効果検証(2)>
実施例16のエキスの製造において、熱水に代えて、pHを3.0、4.0、5.0に調整したクエン酸水溶液(温度90℃)を用いる以外は、同様の条件で甜茶の葉を処理し、それぞれブリックス10の甜茶エキスを製造した。得られた各エキス1%を添加した15%脱脂粉乳培地(3%のグルコースを含む)に、ラクトバチルス・カゼイYIT9029のスターターを1%接種し、35℃で5日間培養を行った。得られた培養物の酸度を実施例17と同様に測定した。その結果を表13に示した。
<エキスの製造5>
甜茶(Rubus suavissimus S. Lee(Rosaceae))の葉に脱皮、破砕、焙煎等の処理を施した後、pH4.0に調整したクエン酸水溶液(甜茶葉の10倍量)を用いて実施例16と同様の条件で抽出し、甜茶エキスを調製した。得られたエキスをエバポレーターで濃縮し、ブリックスを10に調整した。
<乳酸菌に対する効果検証(3)>
基本培地を16%脱脂粉乳として、これに実施例19のブリックス10に調整した甜茶エキスを1%添加し、培地を調製した。この培地に、各種乳酸菌のスターターを0.1%接種し、37℃で48時間培養した。
<甜茶エキスの添加量の検討>
(1)甜茶エキスの製造
pH4.0に調整したクエン酸水溶液(10倍量)を用いて、実施例16と同様の条件で甜茶エキスを調製した。これをエバポレーターで濃縮し、ブリックス10に調整した。
15%脱脂粉乳培地(3%グルコースを含む)に、(1)で調製したブリックス10の甜茶エキスを0.01〜10%の範囲で添加し、100℃で60分間殺菌して乳酸菌培養培地を調製した。この培地に、ラクトバチルス・カゼイYIT9029のスターターを1%接種し、35℃で酸度(サンプル9gに対して0.1N苛性ソーダの中和滴定量)が24となるまで培養した。この後、培養物の乳酸菌数をBCP培地により測定した。また、この培養物を15MPaで均質化したもの20質量部に、15%砂糖溶液を100℃で5分間殺菌したものを80質量部加え、ヨーグルト香料((株)ヤクルトマテリアル社製)を0.1%添加し、乳製品を製造した。この乳製品について、官能評価パネル5名で次の基準に基づいて風味評価を行った。その結果を表15に示した。
(評価) (内容)
◎ : とてもよい
○ : よい
± : どちらでもない
△ : 悪い
× : とても悪い
<乳酸菌に対する効果検証(4)>
3%のグルコースを含む15%脱脂粉乳の基本培地に、実施例16および実施例19で製造し、ブリックス10に調整した甜茶エキスを1%添加した後、100℃で60分間殺菌し、滅菌培地を調製した。この培地に、ラクトバチルス・カゼイYIT9029のスターターを1%接種し、37℃でpH3.7となるまで培養し、培養終了時の生菌数を測定した。また、上記エキスに代えてオレイン酸ナトリウムとオレイン酸量として25ppmとなるように添加した培地および上記エキスとオレイン酸ナトリウムの両方を添加した培地を調製し、同様に培養終了時の生菌数を測定した。なお、生菌数の測定は、生理食塩水に適宜希釈したサンプルを、BCP培地で37℃、3日間保持した後に出現したコロニーをカウントすることにより行われた。その結果を表16に示した。
<乳酸菌に対する効果検証(5)>
実施例22で製造した乳酸菌発酵物(実施品42、43、44および45)を15MPaで均質化したもの20質量部に、15%砂糖溶液を100℃で5分間殺菌したものを80質量部加え、ヨーグルト香料0.1%を添加し、乳製品を製造した。この乳製品を容器に充填し、得られた乳製品の製造直後と、10℃14日間保存した後の乳酸菌の生菌数を実施例22と同様に測定した。その結果を表17に示した。
<乳酸菌に対する効果検証(6)>
pH4.0のクエン酸水溶液を用いて、実施例16と同様の条件でブリックス10の甜茶エキスを調製した。10%脱脂粉乳に、このエキス1%とオレイン酸ナトリウムをオレイン酸として25ppm添加した後、これを滅菌し、滅菌培地とした。この培地に、各種乳酸菌のスターターを0.1%接種し、37℃で24時間培養した。なお、乳酸菌としては、ラクトバチルス・デルブルッキィー サブスピーシーズ.ブルガリカス、ラクトバチルス・アシドフィルス及びラクトバチルス・カゼイを用いた。また、比較例として、10%脱脂粉乳を培地として、上記と同様に乳酸菌を培養した。これらの培養物の乳酸菌数を実施例22と同様に測定した。その結果を表18に示した。
<乳酸菌に対する効果検証(7)>
3%のグルコースを含む15%脱脂粉乳の基本培地に、実施例19で製造し、ブリックス10に調整した甜茶エキス1%と、オレイン酸を含有する各種乳化剤をオレイン酸含有量として25ppmとなるように添加した後、100℃で60分間殺菌し、それぞれ滅菌培地を調製した。これらの培地にラクトバチルス・カゼイYIT9029のスターターを1%接種し、37℃でpH3.7となるまで培養し、実施例21と同様に生菌数を測定した。その結果を表19に示した。
<乳酸菌に対する効果検証(8)>
pH4.0のクエン酸水溶液を用いて、実施例16と同様の条件でブリックス10の甜茶エキスを調製した。3%のグルコースを含む15%脱脂粉乳培地に、上記エキスとオレイン酸としてグリセリンオレイン酸エステルを下記表20に示した添加量になるように添加した後、100℃で60分間殺菌し、各滅菌培地を調製した。これらの培地にラクトバチルス・カゼイYIT9029のスターターを1%接種し、37℃でpHが3.7となるまで培養した。また、対照区として、一般的に培養促進剤と知られる酵母エキス(DIFCO社製)を培地に0.2%添加し、同様に培養を行った。これらの培養物の乳酸菌数を実施例22と同様に測定した。その結果を表20に示した。
<乳酸菌に対する効果検証(9)>
実施例26で製造した乳酸菌発酵物を用いて、実施例21と同様に乳製品を製造した。この乳製品について官能評価パネル5名により実施例21と同様の評価基準で風味評価を行った。その結果を表21に示した。
Claims (7)
- 柿葉、紫蘇、どくだみ、杜仲、ウコン、クローブ、シナモンおよび甜茶よりなる群から選ばれた食品素材の少なくとも1種以上を、pH4.0以下の酸性条件下で酸抽出することにより得られたエキスをブリックス糖度10のエキスとして0.01〜5質量%含有する獣乳培地で乳酸菌を培養して得られることを特徴とする乳酸菌発酵物。
- 柿葉、紫蘇、どくだみ、杜仲、ウコン、クローブ、シナモンおよび甜茶よりなる群から選ばれた食品素材の少なくとも1種以上を、pH4.0以下の酸性条件下で酸抽出することにより得られたエキスをブリックス糖度10のエキスとして0.01〜5質量%と、オレイン酸若しくはその誘導体とを含有する獣乳培地で乳酸菌を培養して得られることを特徴とする乳酸菌発酵物。
- オレイン酸若しくはその誘導体が、グリセリンオレイルエステル、ポリグリセリンオレイルエステルおよびショ糖オレイルエステルよりなる群から選ばれたオレイン酸エステルまたはオレイン酸の金属塩である請求項2に記載の乳酸菌発酵物。
- オレイン酸若しくはその誘導体を1〜50ppmの範囲で含有するものである請求項2または3に記載の乳酸菌発酵物。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の乳酸菌発酵物を含有してなる発酵乳食品。
- 柿葉、紫蘇、どくだみ、杜仲、ウコン、クローブ、シナモンおよび甜茶よりなる群から選ばれた食品素材の少なくとも1種以上を、pH4.0以下の酸性条件下で酸抽出することにより得られたエキスをブリックス糖度10のエキスとして0.01〜5質量%含有する獣乳培地で乳酸菌を培養することを特徴とする乳酸菌発酵物の製造方法。
- 柿葉、紫蘇、どくだみ、杜仲、ウコン、クローブ、シナモンおよび甜茶よりなる群から選ばれた食品素材の少なくとも1種以上を、pH4.0以下の酸性条件下で酸抽出することにより得られたエキスをブリックス糖度10のエキスとして0.01〜5質量%と、オレイン酸もしくはその誘導体とを含有する獣乳培地で乳酸菌を培養することを特徴とする乳酸菌発酵物の製造方法。
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