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JP4810086B2 - Semi-conductive seamless belt - Google Patents
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a low cost semi-electrically conductive seamless belt with excellent durability and giving an excellent image quality. <P>SOLUTION: This semi-electrically conductive seamless belt is provided with at least a base layer 1, and the base layer 1 is formed of an electrically conductive composition essentially having below mentioned components (A)-(D). (A) is a polyether sulfone resin, (B) is a polyamide-imide resin, (C) is an electrically conductive filler and (D) is a thermoplastic resin. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&amp;NCIPI

Description

本発明は、低コストで、耐久性に優れ、優れた画質が得られる半導電性シームレスベルトに関するものであり、詳しくはフルカラーLBP(レーザービームプリンター)やフルカラーPPC(プレーンペーパーコピア)等の電子写真技術を採用した電子写真機器において、中間転写ベルトや紙転写搬送ベルト等に用いられる半導電性シームレスベルトに関するものである。   The present invention relates to a semi-conductive seamless belt that is low in cost, excellent in durability, and capable of obtaining excellent image quality, and more specifically, electrophotography such as full-color LBP (laser beam printer) and full-color PPC (plain paper copier). The present invention relates to a semiconductive seamless belt used for an intermediate transfer belt, a paper transfer conveyance belt, and the like in an electrophotographic apparatus employing the technology.

一般に、フルカラーLBPやフルカラーPPC等の電子写真技術を採用した電子写真機器において、トナー像の転写用,紙転写搬送用,感光体基体用等の用途に、シームレスベルト(無端ベルト)が多用されている。このようなシームレスベルトとしては、例えば、PVDF(ポリフッ化ビニリデン)等のフッ素系樹脂,ポリカーボネート樹脂,ポリイミド樹脂等に、導電性カーボンブラックを配合したものを、ディッピング法,押出成形法,遠心成形法等の成形方法により、筒状フィルムに形成したものが用いられている。   In general, seamless belts (endless belts) are frequently used in applications such as toner image transfer, paper transfer conveyance, and photoconductor substrate in electrophotographic equipment employing electrophotographic technology such as full color LBP and full color PPC. Yes. As such a seamless belt, for example, a conductive resin black blended with fluorine resin such as PVDF (polyvinylidene fluoride), polycarbonate resin, polyimide resin, etc., dipping method, extrusion molding method, centrifugal molding method What was formed in the cylindrical film by the shaping | molding methods etc. is used.

しかし、上記フッ素系樹脂製ベルトは、電気特性には優れるものの、弾性率等のベルト物性が低く、コストが高くなるという難点がある。上記ポリカーボネート樹脂製ベルトは、コストが安いという利点はあるものの、通常、押出成形により形成されるため、電気抵抗のばらつきが大きく、屈曲性等のベルト物性に劣るという難点がある。また、上記ポリイミド樹脂製ベルトは、ベルト物性については特に問題はないものの、電気特性においてロット毎のばらつきが大きく、コストも高いという難点がある。そして、このようなベルト物性の低さ、電気抵抗のばらつきは、複写画像の画質の低下原因となる。   However, although the fluororesin belt is excellent in electric characteristics, it has a drawback that the belt physical properties such as elastic modulus are low and the cost is high. Although the polycarbonate resin belt has an advantage of low cost, it is usually formed by extrusion molding. Therefore, there is a problem that electric resistance varies greatly and belt properties such as flexibility are inferior. In addition, although the polyimide resin belt has no particular problem with respect to belt properties, there are problems in that electrical characteristics vary greatly from lot to lot and cost is high. Such low belt properties and variations in electrical resistance cause a reduction in the image quality of the copied image.

また、感光ドラムの帯電部材用途として、カーボンブラック等の粉状導電剤5〜30重量%と、粉状ガラス5〜30重量%とを主成分として含有する芳香族ポリエーテルスルホン樹脂を、フィルム状に成型した半導電性芳香族ポリエーテルスルホンフィルムが提案されている(特許文献1参照)。
特開平9−237519号公報
In addition, as a charging member for a photosensitive drum, an aromatic polyethersulfone resin containing 5 to 30% by weight of a powdery conductive agent such as carbon black and 5 to 30% by weight of powdered glass as a main component is used as a film. A semiconductive aromatic polyethersulfone film formed into a thin film has been proposed (see Patent Document 1).
JP-A-9-237519

上記特許文献1には、半導電性芳香族ポリエーテルスルホンフィルムを、感光ドラムの帯電部材として使用する旨の記載はあるが、中間転写ベルト等のシームレスベルトとして使用する旨の記載はない。たとえ、上記特許文献1に記載の半導電性芳香族ポリエーテルスルホンフィルムを、中間転写ベルトとして用いた場合でも、上記半導電性芳香族ポリエーテルスルホンフィルムのみからなるベルトは、ポリエーテルスルホンを主成分とするため、高強度による引き裂き力に弱く、耐久性に劣るという難点がある。   In the above-mentioned Patent Document 1, there is a description that the semiconductive aromatic polyethersulfone film is used as a charging member for a photosensitive drum, but there is no description that it is used as a seamless belt such as an intermediate transfer belt. Even if the semiconductive aromatic polyethersulfone film described in Patent Document 1 is used as an intermediate transfer belt, the belt composed only of the semiconductive aromatic polyethersulfone film is mainly made of polyethersulfone. Since it is a component, it has a drawback that it is weak against tearing force due to high strength and inferior in durability.

本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、低コストで、耐久性に優れ、優れた画質が得られる半導電性シームレスベルトの提供をその目的とする。   The present invention has been made in view of such circumstances, and an object thereof is to provide a semiconductive seamless belt that is low in cost, excellent in durability, and capable of obtaining excellent image quality.

上記の目的を達成するため、本発明の半導電性シームレスベルトは、基層の外周に、直接または他の層を介して、表層が形成された半導電性シームレスベルトであって、上記基層が、下記の(A)〜(D)を必須成分とし、(D)成分の配合割合が、(A)成分と(B)成分との合計100重量部に対して0.1〜50重量部の範囲内に設定された導電性組成物を用いて形成され、上記表層は、鉛筆硬度がB〜5Hの範囲内に設定され、かつ、純水の接触角が60〜120°の範囲内に設定された導電性組成物を用いて形成されているという構成をとる。
(A)ポリエーテルスルホン樹脂。
(B)ポリアミドイミド樹脂。
(C)導電性充填剤。
(D)フッ素系樹脂およびエポキシ樹脂の少なくとも一方。
In order to achieve the above object, the semiconductive seamless belt of the present invention is a semiconductive seamless belt in which a surface layer is formed directly or via another layer on the outer periphery of the base layer, and the base layer is The following (A) to (D) are essential components, and the blending ratio of the component (D) is in the range of 0.1 to 50 parts by weight with respect to a total of 100 parts by weight of the components (A) and (B). The surface layer is formed with a pencil hardness within a range of B to 5H, and a contact angle of pure water within a range of 60 to 120 °. It is configured to be formed using a conductive composition.
(A) Polyethersulfone resin.
(B) Polyamideimide resin.
(C) Conductive filler.
(D) At least one of fluorine-based resin and epoxy resin.

本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、基層を含む2層以上の層からなる複層の半導電性シームレスベルトにおいて、その基層(ベース層)を、ポリエーテルスルホン樹脂とポリアミドイミド樹脂とを併用し、これに導電性充填剤を配合することにより形成すると、低コストで、耐久性に優れ、高画質の半導電性シームレスベルトが得られることを突き止め、この半導電性シームレスベルトについて特許出願(特願2003−82471)した。しかし、上記特許出願にかかる半導電性シームレスベルトについてさらに研究を重ねた結果、耐久性(耐屈曲性)の点で、若干改良の余地があることを突き止めた。そして、研究を続けた結果、基層を含む2層以上の層からなる複層の半導電性シームレスベルトにおいて、その基層(ベース層)を、ポリエーテルスルホン樹脂とポリアミドイミド樹脂とを併用し、これに導電性充填剤を配合するとともに特定の熱可塑性樹脂(フッ素系樹脂およびエポキシ樹脂の少なくとも一方)を配合して形成すると、ベルトに柔軟性を付与することができ、耐久性(耐屈曲性)がより向上することを見いだし、本発明に到達した。 The present inventors have conducted intensive result of extensive research, the semiconductive seamless belt of the double layer consisting of two or more layers containing a group layer, the base layer (base layer), polyether sulfone resin and a polyamide-imide resin In combination with a conductive filler, it has been determined that a semiconductive seamless belt with low cost, excellent durability and high image quality can be obtained. About this semiconductive seamless belt Patent application (Japanese Patent Application No. 2003-82471) was filed. However, as a result of further research on the semiconductive seamless belt according to the above patent application, it has been found that there is room for improvement in terms of durability (bending resistance). As a result of continued research, the semiconductive seamless belt of the double layer consisting of two or more layers containing a group layer, in combination with the base layer (base layer), polyether sulfone resin and a polyamide-imide resin, When a conductive filler is blended with this and a specific thermoplastic resin (at least one of a fluororesin and an epoxy resin) is blended and formed, flexibility can be imparted to the belt, and durability (flex resistance) ) Was further improved, and the present invention was reached.

本発明の半導電性シームレスベルトは、ポリエーテルスルホン樹脂(A成分)、ポリアミドイミド樹脂(B成分)、導電性充填剤(C成分)および特定の熱可塑性樹脂(フッ素系樹脂およびエポキシ樹脂の少なくとも一方)(D成分)を必須成分とする導電性組成物を用いて基層が形成されている。上記ポリエーテルスルホン樹脂(A成分)は、コストが安く、伸びが殆どなく、カール癖特性に優れ(カール癖が少なく)、また、ポリアミドイミド樹脂(B成分)は、耐久性に優れるため、本発明の半導電性シームレスベルトは、ポリエーテルスルホン樹脂(A成分)と、ポリアミドイミド樹脂(B成分)との併用効果により、低コストで、耐久性に優れるとともに、保持画像の伸びもなく、色ずれ画像を防止することができる。また、本発明の半導電性シームレスベルトは、上記ポリエーテルスルホン樹脂(A成分)、ポリアミドイミド樹脂(B成分)、および導電性充填剤(C成分)とともに、特定の熱可塑性樹脂(フッ素系樹脂およびエポキシ樹脂の少なくとも一方)(D成分)を併用しているため、ベルトに柔軟性を付与することができ、より優れた耐久性(耐屈曲性)を得ることができる。 The semiconductive seamless belt of the present invention comprises a polyethersulfone resin (component A), a polyamideimide resin (component B), a conductive filler (component C), and a specific thermoplastic resin (a fluororesin and an epoxy resin). On the other hand, the base layer is formed using the electroconductive composition which has (D component) as an essential component. The polyethersulfone resin (component A) is low in cost, has little elongation, has excellent curl habit characteristics (low curl wrinkles), and the polyamideimide resin (component B) has excellent durability. The semiconductive seamless belt of the invention is low in cost and excellent in durability due to the combined effect of the polyethersulfone resin (component A) and the polyamideimide resin (component B). Misaligned images can be prevented. The semiconductive seamless belt of the present invention includes a specific thermoplastic resin (fluorine resin) together with the polyethersulfone resin (component A), polyamideimide resin (component B), and conductive filler (component C). Since at least one of epoxy resin and (D component) is used in combination, flexibility can be imparted to the belt, and more excellent durability (flexibility) can be obtained.

また、上記基層の外周に、直接または他の層を介して、特殊な表層を形成すると、トナーによる傷つきや割れ等によるフィルミングの発生を防止できるとともに、転写効率の向上を図ることができる。   Further, if a special surface layer is formed on the outer periphery of the base layer directly or via another layer, filming due to damage or cracking caused by toner can be prevented, and transfer efficiency can be improved.

また、上記基層の表面に、直接または他の層を介して、熱可塑性樹脂層もしくは表層を形成し、多層構造にすると、基層と、熱可塑性樹脂層もしくは表層とによって、表面抵抗と体積抵抗とを別々に制御することが可能となり、電気特性の制御が容易となるため、転写効率が向上する。   Further, when a thermoplastic resin layer or a surface layer is formed on the surface of the base layer directly or via another layer to form a multilayer structure, the base layer and the thermoplastic resin layer or the surface layer provide a surface resistance and a volume resistance. Can be controlled separately, and the electrical characteristics can be easily controlled, so that the transfer efficiency is improved.

また、上記基層と表層との間に、ゴム弾性層を形成すると、柔軟性が向上するとともに、トナー量や紙の表面性に追従しやすくなり、トナーの転写効率がさらに向上する。   Further, when a rubber elastic layer is formed between the base layer and the surface layer, the flexibility is improved, and it becomes easier to follow the toner amount and the surface property of the paper, thereby further improving the toner transfer efficiency.

つぎに、本発明の実施の形態について説明する。   Next, an embodiment of the present invention will be described.

本発明の半導電性シームレスベルトは、例えば、図1に示すように、基層1の外周面に表層2が直接形成されて構成されている。本発明においては、上記基層1が、ポリエーテルスルホン樹脂(A成分)、ポリアミドイミド樹脂(B成分)、導電性充填剤(C成分)および特定の熱可塑性樹脂(フッ素系樹脂およびエポキシ樹脂の少なくとも一方)(D成分)を必須成分とする導電性組成物を用いて形成されているのであり、これが最大の特徴である。 The semiconductive seamless belt of the present invention is configured, for example, by directly forming a surface layer 2 on the outer peripheral surface of a base layer 1 as shown in FIG. In the present invention, the base layer 1 is composed of a polyethersulfone resin (component A), a polyamideimide resin (component B), a conductive filler (component C), and a specific thermoplastic resin (a fluororesin and an epoxy resin). On the other hand, it is formed using a conductive composition having (D component) as an essential component, and this is the greatest feature.

ここで、本発明の半導電性シームレスベルトにおける「半導電性」とは、基層1の体積電気抵抗率が、104〜1016Ω・cmの範囲内、好ましくは105〜1013Ω・cmの範囲内にあることを意味する。なお、上記体積電気抵抗率は、Hiresta-UP MCP-HT450(三菱化学社製)と、HRSプロープ(三菱化学社製)とを用いて、100Vの電圧を印加した場合の値を示す。 Here, the “semiconductive” in the semiconductive seamless belt of the present invention means that the volume resistivity of the base layer 1 is in the range of 10 4 to 10 16 Ω · cm, preferably 10 5 to 10 13 Ω · cm. It means being in the range of cm. In addition, the said volume electrical resistivity shows the value at the time of applying the voltage of 100V using Hiresta-UP MCP-HT450 (made by Mitsubishi Chemical Corporation) and HRS probe (made by Mitsubishi Chemical Corporation).

上記基層1を形成する導電性組成物の必須成分であるポリエーテルスルホン(PES)樹脂(A成分)としては、芳香族環が、スルホニル基(−SO2−)またはエーテル基(−O−)を介して結合された構造単位を繰り返し単位とするものが用いられる。上記PES樹脂は、このような構造単位を繰り返し単位として高分子化した固形ポリマーであって、熱によって可塑化し、押出成形等によってフィルム状に成形可能な高分子量体である。この熱による可塑化温度(軟化温度)は、重合度(n)により若干の差はあるものの、通常、200〜270℃程度の範囲内にある。 As the polyethersulfone (PES) resin (component A) that is an essential component of the conductive composition forming the base layer 1, the aromatic ring is a sulfonyl group (—SO 2 —) or an ether group (—O—). Those having a structural unit bonded through a repeating unit as a repeating unit are used . The PES resin is a solid polymer obtained by polymerizing such a structural unit as a repeating unit, and is a high molecular weight material that can be plasticized by heat and formed into a film by extrusion or the like. The plasticizing temperature (softening temperature) by this heat is usually in the range of about 200 to 270 ° C., although there is a slight difference depending on the degree of polymerization (n).

上記構造単位としては、下記の化学式(1)〜(3)で表される構造単位が好適に用いられる。上記PES樹脂(A成分)としては、上記化学式(1)〜(3)で表される構造単位の1種を単独で繰り返し単位とするものに限定されず、上記化学式(1)〜(3)で表される構造単位の2種以上を繰り返し単位とするものであっても差し支えない。 As the structural units, structural units represented by the following Symbol of formula (1) to (3) is preferably used. The PES resin (component A) is not limited to a single repeating unit of the structural units represented by the chemical formulas (1) to (3), and the chemical formulas (1) to (3). There may be a case in which two or more structural units represented by the formula are used as repeating units.

Figure 0004810086
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上記化学式(1)で表される構造単位を繰り返し単位とするPES樹脂(A成分)は、例えば、4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホンと、4,4′−ジクロロジフェニルスルホンとの当モルを、有機極性溶媒中で混合し、通常、150〜350℃の加熱下で、縮合重合することによって合成することができる。   The PES resin (component A) having the structural unit represented by the chemical formula (1) as a repeating unit is, for example, an equimolar amount of 4,4′-dihydroxydiphenylsulfone and 4,4′-dichlorodiphenylsulfone, It can synthesize | combine by mixing in an organic polar solvent, and usually carrying out condensation polymerization under a 150-350 degreeC heating.

また、上記化学式(2)で表される構造単位を繰り返し単位とするPES樹脂(A成分)は、4,4′−ジクロロフェニルスルホンと、1,4−ジヒドロキシフェニルとの当モルを、有機極性溶媒中で混合し、通常、150〜350℃の加熱下で、縮合重合することによって合成することができる。   In addition, the PES resin (component A) having the structural unit represented by the chemical formula (2) as a repeating unit is equivalent to an organic polar solvent of 4,4′-dichlorophenylsulfone and 1,4-dihydroxyphenyl. It can be synthesized by mixing in the mixture and condensation polymerization usually under heating at 150 to 350 ° C.

さらに、上記化学式(3)で表される構造単位を繰り返し単位とするPES樹脂(A成分)は、4,4′−ジクロロフェニルスルホンと、4,4−ジヒドロキシジフェニルとの当モルを、有機極性溶媒中で混合し、通常、150〜350℃の加熱下で、縮合重合することによって合成することができる。   Further, the PES resin (component A) having the structural unit represented by the chemical formula (3) as a repeating unit is an organic polar solvent containing an equimolar amount of 4,4′-dichlorophenylsulfone and 4,4-dihydroxydiphenyl. It can be synthesized by mixing in the mixture and condensation polymerization usually under heating at 150 to 350 ° C.

上記有機極性溶媒としては、出発原料および合成したPES樹脂(A成分)の双方を溶解可能であるものが好ましく、例えば、N,N−ジメチルホルムアミド(DMF)、N,N−ジメチルアセトアミド(DMAC)、N−メチル−2−ピロリドン(NMP)等があげられる。 Examples of the organic polar solvent is preferably a both be soluble to the departure material and synthesized PES resin (A component), for example, N, N-dimethylformamide (DMF), N, N-dimethylacetamide (DMAC ), N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) and the like.

なお、上記化学式(3)で表される構造単位は、2つのフェニル基が直結されているものに限定されず、アルキレン基等を介して、2つのフェニル基が結合されていても差し支えない。   Note that the structural unit represented by the chemical formula (3) is not limited to one in which two phenyl groups are directly connected, and two phenyl groups may be bonded through an alkylene group or the like.

上記PES樹脂(A成分)の数平均分子量(Mn)は、10,000〜500,000の範囲内が好ましく、特に好ましくは20,000〜400,000の範囲内である。   The number average molecular weight (Mn) of the PES resin (component A) is preferably in the range of 10,000 to 500,000, particularly preferably in the range of 20,000 to 400,000.

つぎに、上記PES樹脂(A成分)とともに用いられるポリアミドイミド(PAI)樹脂(B成分)としては、ベンゼン環と、イミド基およびアミド基との組み合わせによる分子構造を有するものが用いられ、分子末端等の分子構造中に、各種の反応基や官能基等を変性させたものであっても差し支えない。 Next, as the polyamide-imide (PAI) resin (component B) used together with the PES resin (component A), those having a molecular structure by a combination of a benzene ring, an imide group and an amide group are used. In the molecular structure such as, various reactive groups and functional groups may be modified.

上記PAI樹脂(B成分)は、例えば、酸クロリド法またはイソシアネート法等の公知の方法によって製造されるものがあげられる。   Examples of the PAI resin (component B) include those produced by a known method such as an acid chloride method or an isocyanate method.

上記PAI樹脂(B成分)の製造に用いる酸成分としては、例えば、トリメリット酸およびその無水物または酸塩化物の他、ベンゼン−1,2,4,5−テトラカルボン酸(ピロメリト酸),ビフェニルテトラカルボン酸,ビフェニルスルホンテトラカルボン酸,ベンゾフェノンテトラカルボン酸,ビフェニルエーテルテトラカルボン酸,エチレングリコールビストリメリテート,プロピレングリコールビストリメリテート等のテトラカルボン酸およびこれらの無水物、シュウ酸,アジピン酸,マロン酸,セバチン酸,アゼライン酸,ドデカンジカルボン酸,ジカルボキシポリブタジエン,ジカルボキシポリ(アクリロニトリル−ブタジエン),ジカルボキシポリ(スチレン−ブタジエン)等の脂肪族ジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸,1,3−シクロヘキサンジカルボン酸,4,4′−ジシクロヘキシルメタンジカルボン酸,ダイマー酸等の脂環族ジカルボン酸、テレフタル酸,イソフタル酸,ジフェニルスルホンジカルボン酸,ジフェニルエーテルジカルボン酸,ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸があげられる。これらは単独でもしくは2種以上併せて用いられる。これらのなかでも、反応性、耐熱性、溶解性等の点から、トリメリット無水物が好適に用いられる。   Examples of the acid component used for the production of the PAI resin (component B) include trimellitic acid and its anhydride or acid chloride, benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic acid (pyromellitic acid), Tetracarboxylic acids such as biphenyltetracarboxylic acid, biphenylsulfonetetracarboxylic acid, benzophenonetetracarboxylic acid, biphenylethertetracarboxylic acid, ethylene glycol bistrimellitate, propylene glycol bistrimellitate and their anhydrides, oxalic acid, adipic acid, Aliphatic dicarboxylic acids such as malonic acid, sebacic acid, azelaic acid, dodecanedicarboxylic acid, dicarboxypolybutadiene, dicarboxypoly (acrylonitrile-butadiene), dicarboxypoly (styrene-butadiene), 1,4-cyclohexane Carboxylic acid, 1,3-cyclohexanedicarboxylic acid, 4,4'-dicyclohexylmethanedicarboxylic acid, alicyclic dicarboxylic acid such as dimer acid, terephthalic acid, isophthalic acid, diphenylsulfone dicarboxylic acid, diphenyl ether dicarboxylic acid, naphthalenedicarboxylic acid, etc. And aromatic dicarboxylic acids. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, trimellitic anhydride is preferably used in terms of reactivity, heat resistance, solubility, and the like.

また、上記PAI樹脂(B成分)の製造に用いるジアミンまたはジイソシアネートとしては、例えば、エチレンジアミン,プロピレンジアミン,ヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミンおよびこれらのジイソシアネート、1,4−シクロヘキサンジアミン,1,3−シクロヘキサンジアミン,イソホロンジアミン,4,4′−ジシクロヘキシルメタンジアミン等の脂環族ジアミンおよびこれらのジイソシアネート、m−フェニレンジアミン,p−フェニレンジアミン,4,4′−ジアミノジフェニルメタン,4,4−ジアミノジフェニルエーテル,4,4′−ジアミノジフェニルスルホン,ベンジジン,o−トリジン,2,4−トリレンジアミン,2,6−トリレンジアミン,キシリレンジアミン等の芳香族ジアミンおよびこれらのジイソシアネートがあげられる。これらは単独でもしくは2種以上併せて用いられる。これらのなかでも、耐熱性、機械的特性,溶解性等の点から、4,4′−ジアミノジフェニルメタンおよびそのジイソシアネート、2,4−トリレンジアミンおよびそのジイソシアネート、o−トリジンおよびそのジイソシアネート、イソホロンジアミンおよびそのジイソシアネートが好適に用いられる。   Examples of the diamine or diisocyanate used in the production of the PAI resin (component B) include aliphatic diamines such as ethylenediamine, propylenediamine, and hexamethylenediamine, and diisocyanates thereof, 1,4-cyclohexanediamine, 1,3- Cycloaliphatic diamine, isophorone diamine, alicyclic diamine such as 4,4'-dicyclohexylmethane diamine, and diisocyanates thereof, m-phenylene diamine, p-phenylene diamine, 4,4'-diaminodiphenyl methane, 4,4-diaminodiphenyl ether, Aromatic diamines such as 4,4'-diaminodiphenylsulfone, benzidine, o-tolidine, 2,4-tolylenediamine, 2,6-tolylenediamine, xylylenediamine and the like Cyanate and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, 4,4'-diaminodiphenylmethane and its diisocyanate, 2,4-tolylenediamine and its diisocyanate, o-tolidine and its diisocyanate, isophoronediamine, from the viewpoint of heat resistance, mechanical properties, solubility, etc. And its diisocyanate are preferably used.

上記PAI樹脂(B成分)は、DMF、DMAC、NMP、γ−ブチロラクトン等の極性溶剤中、60〜200℃に加熱しながら撹拌することで容易に製造することができる。   The PAI resin (component B) can be easily produced by stirring in a polar solvent such as DMF, DMAC, NMP, and γ-butyrolactone while heating at 60 to 200 ° C.

上記PES樹脂(A成分)と、PAI樹脂(B成分)との混合比は、重量比で、A成分/B成分=99/1〜1/99の範囲内が好ましく、特に好ましくはA成分/B成分=90/10〜10/90の範囲内である。すなわち、A成分とB成分との混合比は、この範囲内で要求特性に応じて最適な比率に設定され、例えば、小径ローラを配置したり、曲がり角が大きいベルトユニットに用いる場合には、カール癖特性が良くなるように、A成分の割合が高くなるような比率に設定され、一方、耐久性が重視される場合には、靱性に富み、高引き裂き力が得られるように、B成分の割合が高くなるような比率に設定される。 The mixing ratio of the PES resin (component A) to the PAI resin (component B) is preferably in the range of component A / component B = 99/1 to 1/99, particularly preferably component A / component. B component = within a range of 90/10 to 10/90. That is, the mixing ratio of the A component and the B component is set to an optimum ratio in accordance with the required characteristics within this range. For example, when a small-diameter roller is arranged or a belt unit having a large bending angle is used, the curl as habit characteristic is improved, is set to a ratio Una O ratio of component a may turn high, whereas, if the durability is important, rich in toughness, so a high tear force is obtained, B component The ratio is set so as to increase the ratio.

上記PES樹脂(A成分)およびPAI樹脂(B成分)とともに用いられる導電性充填剤(C成分)としては、例えば、カーボンブラック,グラファイト等の導電性粉末、アルミニウム粉末,ステンレス粉末等の金属粉末、導電性酸化亜鉛(c−ZnO),導電性酸化チタン(c−TiO2),導電性酸化鉄(c−Fe34),導電性酸化錫(c−SnO2)等の導電性金属酸化物、第四級アンモニウム塩,リン酸エステル,スルホン酸塩,脂肪族多価アルコール,脂肪族アルコールサルフェート塩等のイオン性導電剤等があげられる。これらは単独でもしくは2種以上併せて用いられる。 The PES resin (A component) and PAI resin (B component) electrically conductive filler to be used together with the component (C), if example embodiment, carbon black, conductive powder such as graphite, aluminum powder, metal powder stainless steel powder, etc. , Conductive zinc oxide (c-ZnO), conductive titanium oxide (c-TiO 2 ), conductive iron oxide (c-Fe 3 O 4 ), conductive tin oxide (c-SnO 2 ) and other conductive metals Examples thereof include ionic conductive agents such as oxides, quaternary ammonium salts, phosphate esters, sulfonates, aliphatic polyhydric alcohols, and aliphatic alcohol sulfate salts. These may be used alone or in combination of two or more.

上記導電性充填剤(C成分)の配合割合は、A成分とB成分との合計量100重量部(以下「部」と略す)に対して、0.1〜30部の範囲内が好ましく、特に好ましくは1〜20部の範囲内である。すなわち、導電性充填剤(C成分)が0.1部未満であると、転写に必要な電位がベルト表面に発現されず転写効率が悪化する傾向がみられ、逆に30部を超えると、ベルトの屈曲性が悪化し、機械耐久性が悪化する傾向がみられるからである。   The blending ratio of the conductive filler (component C) is preferably in the range of 0.1 to 30 parts relative to 100 parts by weight (hereinafter abbreviated as “part”) of the total amount of component A and component B, Especially preferably, it exists in the range of 1-20 parts. That is, when the conductive filler (C component) is less than 0.1 part, the potential necessary for transfer is not expressed on the belt surface, and the transfer efficiency tends to deteriorate. Conversely, when it exceeds 30 parts, This is because the flexibility of the belt deteriorates and the mechanical durability tends to deteriorate.

上記A〜C成分とともに用いられる特定の熱可塑性樹脂(D成分)としては、PES樹脂(A成分)およびPAI樹脂(B成分)との相溶性に特に優れ、半導電性シームレスベルトに柔軟性、高引き裂き力を付与しつつも、伸び物性を確保しやすい点で、フッ素系樹脂、エポキシ樹脂が用いられる。これらは単独でもしくは2種以上併せて用いられる。 The specific thermoplastic resin used together with the A~C component (D component), particularly excellent in compatibility with the P ES resin (A component) and PAI resin (B component), flexible semiconductive seamless belt Fluorine-based resins and epoxy resins are used because they are easy to ensure elongation properties while imparting a high tearing force . These Ru is used either alone or in combination.

上記フッ素系樹脂としては、フッ素系単量体を構造単位とするものが用いられ、例えば、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、フッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン共重合体〔Poly(Vdf−TFE)〕、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)、ポリクロロトリフルオロエチレン(PCTFE)、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)等があげられる。これらは単独でもしくは2種以上併せて用いられる。これらのなかでも、溶剤可溶で塗料化しやすい点で、PVDFが好適に用いられる。 As the fluorine resin, those having a fluorine monomer as a structural unit are used . For example, polyvinylidene fluoride (PVDF), vinylidene fluoride-tetrafluoroethylene copolymer [Poly (Vdf-TFE)], Ethylene-tetrafluoroethylene copolymer (ETFE), polychlorotrifluoroethylene (PCTFE), tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer (FEP), tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), etc. Can be given. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, from the viewpoint not easy to paint with solvent-soluble, PVDF is preferably used.

上記エポキシ樹脂としては、1分子中にエポキシ基を2個以上有する化合物であって、この開環反応によって生成するものが用いられ、主にビスフェノールAと、エピクロルヒドリンとの縮合によって生成することができる。上記エポキシ樹脂の種類としては、ビスフェノールA−エピクロルヒドリン樹脂、エポキシノボラック樹脂、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂、異節環型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、臭素化エポキシ樹脂等があげられる。これらは単独でもしくは2種以上併せて用いられる。これらのなかでも、柔軟性、相溶性の観点から、液状の脂肪族エポキシ樹脂が好適に用いられる。 As the epoxy resin, a compound having two or more epoxy groups in one molecule and produced by this ring-opening reaction is used , and can be produced mainly by condensation of bisphenol A and epichlorohydrin. . Examples of the epoxy resin include bisphenol A-epichlorohydrin resin, epoxy novolac resin, alicyclic epoxy resin, aliphatic epoxy resin, heterocyclic epoxy resin, glycidyl ester epoxy resin, brominated epoxy resin, and the like. . These may be used alone or in combination of two or more. Among these, liquid aliphatic epoxy resins are preferably used from the viewpoints of flexibility and compatibility.

これら特定の熱可塑性樹脂(D成分)の配合割合は、PES樹脂(A成分)とPAI樹脂(B成分)との合計100部に対して、0.1〜50部の範囲内であり、好ましくは1〜30部の範囲内である。すなわち、D成分が0.1部未満であると、充分な柔軟性(靱性)が得られず、耐久性向上の効果が低く、逆にD成分が50部を超えると、弾性率が小さくなり、クリープ率が悪くなるとともに、カール癖も悪化するからである。 The blending ratio of these specific thermoplastic resins (component D) is in the range of 0.1 to 50 parts , preferably 100 parts in total for PES resin (component A) and PAI resin (component B) , Is in the range of 1 to 30 parts. That is, if the D component is less than 0.1 part, sufficient flexibility (toughness) cannot be obtained, and the effect of improving the durability is low. Conversely, if the D component exceeds 50 parts, the elastic modulus decreases. , along with the creep rate is poor, a curl even be worse Luke et al.

また、基層1を形成する導電性組成物には、上記各成分とともに、DMF,DMAC,トルエン,アセトン,NMP等の有機溶剤や、充填剤を、必要に応じて含有させることも可能である。   In addition, the conductive composition forming the base layer 1 can contain an organic solvent such as DMF, DMAC, toluene, acetone, NMP, and a filler as necessary, in addition to the above components.

上記基層1を形成する導電性組成物は、例えば、PES樹脂(A成分)と、PAI樹脂(B成分)と、導電性充填剤(C成分)と、特定の熱可塑性樹脂(D成分)と、有機溶剤と、必要に応じて充填剤を適宜に配合し、撹拌羽根で混合した後、リングミル,ボールミル,サンドミル等を用いて分散させることにより調製することができる。 The conductive composition forming the base layer 1 includes, for example, a PES resin (component A), a PAI resin (component B), a conductive filler (component C), and a specific thermoplastic resin (component D). In addition, an organic solvent and a filler as necessary may be appropriately blended, mixed with a stirring blade, and then dispersed using a ring mill, a ball mill, a sand mill, or the like.

つぎに、基層1の外周面に形成される表層2用材料としては、表層2の鉛筆硬度がB〜5Hの範囲内にあり、かつ、純水の接触角が60〜120°の範囲内にあるような材料が用いられ、好ましくは鉛筆硬度がF〜2Hの範囲内で、かつ、純水の接触角が80〜120°の範囲内にある材料が用いられる。すなわち、表層2の鉛筆硬度がB未満であると、トナーが表層2を傷つけ、フィルミングが発生し、逆に鉛筆硬度が5Hを超えると、表層2が割れ易くなり、割れた部分からフィルミングが発生するおそれがあるからである。また、純水の接触角が60°未満であると、2次転写後クリーニング不良が発生するからであり、逆に接触角が120°を超えると、1次転写の転写効率が悪化するからである。 Next, as the material for the surface layer 2 formed on the outer peripheral surface of the base layer 1, the pencil hardness of the surface layer 2 is in the range of B to 5H, and the contact angle of pure water is in the range of 60 to 120 °. A certain material is used. Preferably , a material having a pencil hardness in the range of F to 2H and a contact angle of pure water in the range of 80 to 120 ° is used. That is, when the pencil hardness of the surface layer 2 is less than B, the toner damages the surface layer 2 and filming occurs. Conversely, when the pencil hardness exceeds 5H, the surface layer 2 is easily cracked, and filming starts from the cracked portion. This is because there is a risk of occurrence. In addition, if the contact angle of pure water is less than 60 °, cleaning failure after secondary transfer occurs. Conversely, if the contact angle exceeds 120 °, the transfer efficiency of primary transfer deteriorates. is there.

なお、上記鉛筆硬度は、JIS K5600−5−4の鉛筆ひっかき値に準じて測定した値である。また、上記接触角は、JIS R3257に準じて測定した値である。   The pencil hardness is a value measured according to the pencil scratch value of JIS K5600-5-4. The contact angle is a value measured according to JIS R3257.

なお、上記表層2の厚みは、0.1〜10μmの範囲内が好ましく、特に好ましくは0.5〜5μmの範囲内である。すなわち、表層2の厚みが0.1μm未満であると、表層2の機能が充分に発揮されず、基層1にキズがつきやすくなり、逆に表層2の厚みが10μmを超えると、変形(ロールの曲率)に追従できず、表層2が割れ易くなり、フィルミングが発生するおそれがあるからである。   The thickness of the surface layer 2 is preferably in the range of 0.1 to 10 μm, particularly preferably in the range of 0.5 to 5 μm. That is, when the thickness of the surface layer 2 is less than 0.1 μm, the function of the surface layer 2 is not sufficiently exhibited, the base layer 1 is easily scratched, and conversely, when the thickness of the surface layer 2 exceeds 10 μm, deformation (roll This is because the surface layer 2 is liable to crack and filming may occur.

このような表層2用材料としては、具体的には、シリコーン系樹脂、フッ素系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリアミド系樹脂等があげられる。これらは単独でもしくは2種以上併せて用いられる。これらのなかでも、通常作業性を考慮して、液状または溶剤可溶タイプが好適に用いられる。また、汚れ防止、塗膜強度、あるいは密着性を向上させる目的で、前記樹脂材料を変性したものを用いてもよく、例えば、変性アクリル系樹脂があげられる。この変性アクリル系樹脂としては、アクリル樹脂の分子構造を母体とし、他の樹脂ないし樹脂成分で変性されたものが用いられ、シリコーン変性アクリル系樹脂が好適に用いられる。 Specific examples of the material for the surface layer 2 include silicone resins, fluorine resins, urethane resins, acrylic resins, polyamide resins, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, liquid or solvent-soluble types are preferably used in consideration of normal workability. In addition, for the purpose of preventing dirt, improving the strength of the coating film, or improving the adhesion, a modified resin material may be used, for example, a modified acrylic resin. As this modified acrylic resin, those based on the molecular structure of the acrylic resin and modified with other resins or resin components are used , and silicone-modified acrylic resins are preferably used.

上記シリコーン変性アクリル系樹脂としては、例えば、シリコーングラフトアクリル系樹脂があげられる。このシリコーングラフトアクリル系樹脂としては、アクリル系樹脂(主鎖)にシリコーン系樹脂がグラフト重合したものが用いられる。このシリコーングラフトアクリル系樹脂の具体例としては、東亞合成社製のサイマックUS−350等があげられる。 Examples of the silicone-modified acrylic resin include a silicone graft acrylic resin. As the silicone graft acrylic resin, an acrylic resin (main chain) obtained by graft polymerization of a silicone resin is used . Specific examples of this silicone graft acrylic resin include Saimak US-350 manufactured by Toagosei Co., Ltd.

なお、上記表層2用材料としては、前記樹脂材料に対して、イソシアネート樹脂,アミノ樹脂,フェノール樹脂,キシレン樹脂等の樹脂架橋剤を用いて、樹脂架橋を施した材料や、感光性モノマーまたはポリマーに光重合開始剤を混合した紫外線硬化型材料を用いても差し支えない。   In addition, as the material for the surface layer 2, a material obtained by subjecting the resin material to resin crosslinking using a resin crosslinking agent such as isocyanate resin, amino resin, phenol resin, xylene resin, or the like, photosensitive monomer or polymer An ultraviolet curable material in which a photopolymerization initiator is mixed may be used.

上記表層2用材料は、例えば、変性アクリル系樹脂と、DMF,トルエン,アセトン等の有機溶剤とを適宜に配合し、撹拌羽根で混合することにより調製することができる。なお、各層を精度良く形成するためには、隣接する層の形成材料に用いる有機溶剤は、互いに異なった種類のものを使用することが好ましい。すなわち、表層2用材料に用いる有機溶剤と、基層1用材料に用いる有機溶剤とは、互いに異なった種類のものを使用することが好ましい。   The material for the surface layer 2 can be prepared, for example, by appropriately blending a modified acrylic resin and an organic solvent such as DMF, toluene, and acetone and mixing them with a stirring blade. In order to form each layer with high accuracy, it is preferable to use different types of organic solvents as materials for forming adjacent layers. That is, it is preferable to use different types of organic solvents for the surface layer 2 material and for the organic solvent used for the base layer 1 material.

前記図1に示した、本発明の半導電性シームレスベルトは、例えばつぎのようにして作製することができる。すなわち、前記と同様にして、基層用材料を調製し、これを金型(円筒形基体)の表面にスプレーコーティングする。ついで、これを150〜300℃で3〜6時間乾燥することにより、金型の表面に基層1を形成する。つぎに、この基層1の表面に、前記と同様にして調製した表層2用材料を、ディッピング法にてコーティングし乾燥した後、基層1と円筒形基体との間にエアー吹き付け等することにより、円筒形基体を抜き取り、基層1の表面に、表層2が形成されてなる2層構造のシームレスベルト(図1参照)を作製することができる。なお、表層2の形成方法は、上記ディッピング法に限定されるものではなく、基層1の形成方法と同様に、スプレーコーティングすることにより形成しても差し支えない。   The semiconductive seamless belt of the present invention shown in FIG. 1 can be produced, for example, as follows. That is, a base layer material is prepared in the same manner as described above, and this is spray-coated on the surface of a mold (cylindrical substrate). Next, this is dried at 150 to 300 ° C. for 3 to 6 hours to form the base layer 1 on the surface of the mold. Next, the surface layer 2 material prepared in the same manner as described above is coated on the surface of the base layer 1 by the dipping method and dried, and then air blown between the base layer 1 and the cylindrical substrate, A seamless base belt (see FIG. 1) having a two-layer structure in which the surface layer 2 is formed on the surface of the base layer 1 by extracting the cylindrical substrate can be produced. In addition, the formation method of the surface layer 2 is not limited to the said dipping method, You may form by spray coating similarly to the formation method of the base layer 1.

また、本発明の半導電性シームレスベルトの基層1は、上記製法以外に、押出成形法、インフレーション法、ブロー成形法,ディッピング法や、ノズルコート法(特願2002−273691号)等により、作製することも可能である。 Further, the base layer 1 of the semiconductive seamless belt of the present invention is produced by an extrusion molding method, an inflation method, a blow molding method, a dipping method, a nozzle coating method (Japanese Patent Application No. 2002-273691), etc. in addition to the above production method. Ru also possible der be.

本発明の半導電性シームレスベルトの各層の厚みは、ベルトの用途に応じて適宜に設定されるが、基層1の厚みは、通常、30〜300μmの範囲内であり、好ましくは50〜200μmの範囲内である。また、表層2の厚みは、前述のように、0.1〜10μmの範囲内が好ましく、特に好ましくは0.5〜5μmの範囲内である。また、本発明の半導電性シームレスベルトは、内周長が90〜1500mmで、幅が100〜500mm程度のものが好ましい。すなわち、上記寸法の範囲内に設定すると、電子写真複写機等に組み込んで使用するのに適当な大きさとなるからである。   The thickness of each layer of the semiconductive seamless belt of the present invention is appropriately set according to the use of the belt, but the thickness of the base layer 1 is usually in the range of 30 to 300 μm, preferably 50 to 200 μm. Within range. Further, as described above, the thickness of the surface layer 2 is preferably in the range of 0.1 to 10 μm, particularly preferably in the range of 0.5 to 5 μm. The semiconductive seamless belt of the present invention preferably has an inner peripheral length of 90 to 1500 mm and a width of about 100 to 500 mm. That is, if the size is set within the above range, the size is appropriate for use in an electrophotographic copying machine.

なお、本発明の半導電性シームレスベルトは、少なくとも基層1を備えた構造であればよく、前記図1に示したような、基層1の外周面に表層2を直接形成した2層構造に限定されるものではない。本発明の半導電性シームレスベルトは、例えば、基層1と表層2との間に、熱可塑性樹脂層もしくはゴム弾性層を介在させた3層構造、基層1と表層2との間に、熱可塑性樹脂層およびゴム弾性層の双方を介在させた4層構造等であっても差し支えない。ただし、基層1は、PES樹脂(A成分)、PAI樹脂(B成分)、導電性充填剤(C成分)および特定の熱可塑性樹脂(D成分)を必須成分とする導電性組成物を用いて形成されている必要がある。 Note that the semiconductive seamless belt of the present invention only needs to have a structure including at least the base layer 1, and is limited to a two-layer structure in which the surface layer 2 is directly formed on the outer peripheral surface of the base layer 1 as shown in FIG. Is not to be done. Semiconductive seamless belt of the present invention, for example, between the base layer 1 and the surface layer 2, a three-layer structure in which is interposed a thermoplastic resin layer or a rubber elastic layer, between the base layer 1 and the surface layer 2, heat A four-layer structure in which both a plastic resin layer and a rubber elastic layer are interposed may be used. However, the base layer 1 uses a conductive composition containing PES resin (component A), PAI resin (component B), conductive filler (component C), and a specific thermoplastic resin (component D) as essential components. It needs to be formed.

上記基層1と表層2との間に介在させる熱可塑性樹脂層用材料としては、熱可塑性樹脂とともに、必要に応じて、メチルエチルケトン(MEK),トルエン等の溶剤等が用いられる。なお、この熱可塑性樹脂層用材料中にも、先に述べたような、導電性充填剤(C成分)を配合しても差し支えない。 The thermoplastic resin layer material to be interposed between the base layer 1 and the surface layer 2, together with the thermoplastic resin, if necessary, methyl ethyl ketone (MEK), a solvent such as toluene is used. In addition, the conductive filler (component C) as described above may be blended in this thermoplastic resin layer material.

上記熱可塑性樹脂としては、基層1の外周に直接熱可塑性樹脂層を形成する場合は、上記PES樹脂(A成分)およびPAI樹脂(B成分)以外の熱可塑性樹脂を用いることが好ましい。上記PES樹脂(A成分)およびPAI樹脂(B成分)以外の熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリフッ化ビニリデン(PVDF),テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA),エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)等のフッ素系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリカーボネート(PC)系樹脂、ポリアミド系樹脂、EVA(エチレン−酢酸ビニル共重合体)系樹脂、EEA(エチレン−アクリル酸エチル共重合体)系樹脂等があげられる。これらは単独でもしくは2種以上併せて用いられる。これらのなかでも、難燃性に優れる点で、PVDF等のフッ素系樹脂を用いることが好ましい。なお、基層1の外周に、他の層を介して熱可塑性樹脂層を形成する場合は、熱可塑性樹脂として、PES樹脂(A成分)やPAI樹脂(B成分)を用いても差し支えない。 Examples of the thermoplastic resin, to form a direct thermoplastic resin layer on the outer periphery of the base layer 1, it is preferable to use the PES resin (A component) and PAI resin (B component) other than the thermoplastic resin. Examples of the thermoplastic resin other than the PES resin (component A) and the PAI resin (component B) include, for example, polyvinylidene fluoride (PVDF), tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), and ethylene-tetrafluoro. Fluorine resin such as ethylene copolymer (ETFE), polyethylene resin, polystyrene resin, acrylic resin, polycarbonate (PC) resin, polyamide resin, EVA (ethylene-vinyl acetate copolymer) resin, EEA (Ethylene-ethyl acrylate copolymer) -based resin and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, it is preferable to use a fluorine-based resin such as PVDF from the viewpoint of excellent flame retardancy. In addition, when forming a thermoplastic resin layer in the outer periphery of the base layer 1 through another layer, PES resin (A component) and PAI resin (B component) may be used as a thermoplastic resin.

このように、基層1と表層2との間に、熱可塑性樹脂層を介在させてなる3層構造の半導電性シームレスベルトは、例えば、つぎのようにして作製することができる。すなわち、前述と同様のスプレーコーティングにより基層1を形成し、この基層1の表面に前記同製法,ディッピング法等により、熱可塑性樹脂層用材料をコーティングした後、加熱乾燥させることにより、熱可塑性樹脂層を形成する。そして、この上に先に述べたようにして、表層2を形成することにより作製することができる。この熱可塑性樹脂層の厚みは、通常、10〜200μmの範囲内であり、好ましくは10〜100μmの範囲内である。   Thus, a three-layer semiconductive seamless belt having a thermoplastic resin layer interposed between the base layer 1 and the surface layer 2 can be produced, for example, as follows. That is, the base layer 1 is formed by the same spray coating as described above, and the thermoplastic resin layer material is coated on the surface of the base layer 1 by the same manufacturing method, dipping method, etc. Form a layer. And it can produce by forming the surface layer 2 as mentioned above on this. The thickness of this thermoplastic resin layer is usually in the range of 10 to 200 μm, preferably in the range of 10 to 100 μm.

また、上記基層1と表層2との間に介在させるゴム弾性層用材料としては、ゴム材および加硫剤とともに、必要に応じて、加硫促進剤、溶剤、加工助剤、老化防止剤等が用いられる。なお、このゴム弾性層用材料中にも、先に述べたような、導電性充填剤(C成分)を配合しても差し支えない。   The rubber elastic layer material interposed between the base layer 1 and the surface layer 2 may be a vulcanization accelerator, a solvent, a processing aid, an anti-aging agent, etc. Is used. In this rubber elastic layer material, the conductive filler (component C) as described above may be blended.

上記ゴム材としては、難燃性の観点から、塩素化ポリエチレンゴム(CPE)、クロロプレンゴム(CR)等が用いられる。これらのなかで、各中間転写ベルトに要求される電気特性、弾力性、耐久性に合わせて最適材料を選定する。 As the rubber material, chlorinated polyethylene rubber (CPE), chloroprene rubber (CR) or the like is used from the viewpoint of flame retardancy. Among these, the optimum material is selected according to the electrical characteristics, elasticity, and durability required for each intermediate transfer belt.

このように、基層1と表層2との間に、ゴム弾性層を介在させてなる3層構造の半導電性シームレスベルトは、例えば、つぎのようにして作製することができる。すなわち、前述と同様のスプレーコーティングにより基層1を形成し、この基層1の表面に前記同製法,ディッピング法等によりゴム弾性層用材料をコーティングした後、加熱乾燥(加硫)させることにより、ゴム弾性層を形成する。そして、この上に先に述べたようにして表層2を形成することにより、作製することができる。このゴム弾性層の厚みは、通常、10〜200μmの範囲内であり、好ましくは10〜100μmの範囲内である。   Thus, a semi-conductive seamless belt having a three-layer structure in which a rubber elastic layer is interposed between the base layer 1 and the surface layer 2 can be produced, for example, as follows. That is, the base layer 1 is formed by spray coating similar to that described above, and the surface of the base layer 1 is coated with the elastic elastic layer material by the same production method, dipping method, etc., and then heated and dried (vulcanized) to give the rubber. An elastic layer is formed. And it can produce by forming the surface layer 2 on this as described above. The thickness of this rubber elastic layer is usually in the range of 10 to 200 μm, preferably in the range of 10 to 100 μm.

なお、本発明の半導電性シームレスベルトは、基層1と表層2との間に、熱可塑性樹脂層およびゴム弾性層の双方を介在させた4層構造であってもよい。このような4層構造の半導電性シームレスベルトは、例えば、つぎのようにして作製することができる。すなわち、前述と同様のスプレーコーティングにより基層1を形成し、この基層1の表面に前記同製法,ディッピング法等により、熱可塑性樹脂層用材料をコーティングした後、加熱乾燥させることにより、熱可塑性樹脂層を形成する。つぎに、この熱可塑性樹脂層の表面に前記同製法,ディッピング法等によりゴム弾性層用材料をコーティングした後、加熱乾燥(加硫)させることにより、ゴム弾性層を形成する。そして、この上に先に述べたようにして、表層2を形成することにより作製することができる。   The semiconductive seamless belt of the present invention may have a four-layer structure in which both a thermoplastic resin layer and a rubber elastic layer are interposed between the base layer 1 and the surface layer 2. Such a semi-conductive seamless belt having a four-layer structure can be manufactured, for example, as follows. That is, the base layer 1 is formed by the same spray coating as described above, and the thermoplastic resin layer material is coated on the surface of the base layer 1 by the same manufacturing method, dipping method, etc. Form a layer. Next, the surface of the thermoplastic resin layer is coated with a material for a rubber elastic layer by the above-described manufacturing method, dipping method or the like, and then heated and dried (vulcanized) to form a rubber elastic layer. And it can produce by forming the surface layer 2 as mentioned above on this.

本発明の半導電性シームレスベルトは、フルカラーLBPやフルカラーPPC等の電子写真技術を採用した電子写真機器において、トナー像の転写用,紙転写搬送用,感光体基体用等の用途に好適に用いられるが、これに限定するものではなく、例えば、フルカラーではない、単色の電子写真複写機の転写ベルト等にも使用することができる。   The semiconductive seamless belt of the present invention is suitably used for applications such as toner image transfer, paper transfer conveyance, and photoreceptor substrate in electrophotographic equipment employing electrophotographic technology such as full color LBP and full color PPC. However, the present invention is not limited to this. For example, it can be used for a transfer belt of a monochrome electrophotographic copying machine which is not full color.

つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。   Next, examples will be described together with comparative examples.

〔基層材料の調製〕
前記化学式(1)で表される構造単位を繰り返し単位とするPES樹脂(PES粉末)90部と、PAI樹脂を固形分で10部と、PVDF樹脂(ダイキン工業社製、VT−100)5部と、カーボンブラック(昭和キャボット社製、ショウブラックN220)10部と、NMP溶剤600部とを配合して撹拌羽根で混合し、ボールミル分散させた後、再度NMP溶剤を追加して、スプレー用基層材料を調製した。
(Preparation of base layer material)
90 parts of PES resin (PES powder) having the structural unit represented by the chemical formula (1) as a repeating unit, 10 parts of PAI resin in solid content, and 5 parts of PVDF resin (Daikin Industries, Ltd., VT-100) 10 parts of carbon black (Showa Cabot, Show Black N220) and 600 parts of NMP solvent were mixed with a stirring blade and dispersed with a ball mill, then NMP solvent was added again, and the base layer for spraying The material was prepared.

〔表層材料の調製〕
シリコーングラフトアクリル系樹脂(東亞合成社製、サイマックUS−350)100部と、トルエン溶剤を配合し、撹拌羽根で混合しながらディッピング(DIP)用表層材料を調製した。
(Preparation of surface material)
100 parts of silicone graft acrylic resin (Saimak US-350, manufactured by Toagosei Co., Ltd.) and a toluene solvent were blended, and a surface layer material for dipping (DIP) was prepared while mixing with a stirring blade.

〔シームレスベルトの作製〕
金型(円筒形基体)を準備し、この表面に上記基層材料をスプレーコーティングし、金型の表面に基層を形成した。つぎに、この基層の表面に、上記表層材料をディッピング法にてコーティングした後、基層と円筒形基体との間にエアーを吹き付けることにより、円筒形基体を抜き取り、基層(厚み:80μm)の表面に、表層(厚み:1μm)が形成されてなる2層構造のシームレスベルトを作製した。
[Production of seamless belt]
A mold (cylindrical substrate) was prepared, and the base layer material was spray-coated on this surface to form a base layer on the surface of the mold. Next, after the surface layer material is coated on the surface of the base layer by dipping, the cylindrical base is removed by blowing air between the base layer and the cylindrical base, and the surface of the base layer (thickness: 80 μm) A seamless belt having a two-layer structure in which a surface layer (thickness: 1 μm) was formed was prepared.

PVDF樹脂5部に代えて、液状の脂肪族エポキシ樹脂(旭電化工業社製、アデカレジンEP−4100)5部を用いる以外は、実施例1と同様にして、基層材料を調製した。そして、この基層材料を用いる以外は、実施例1と同様にして、シームレスベルトを作製した。   A base layer material was prepared in the same manner as in Example 1 except that 5 parts of a liquid aliphatic epoxy resin (Adeka Resin EP-4100, manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.) was used instead of 5 parts of the PVDF resin. And the seamless belt was produced like Example 1 except using this base layer material.

〔熱可塑性樹脂層材料の調製〕
PVDF樹脂(ダイキン工業社製、VT−100)100部と、カーボンブラック(昭和キャボット社製、ショウブラックN220)10部と、アセトン溶剤500部とを配合して撹拌羽根で混合し、ボールミルを用いて分散させた後、再度アセトン溶剤を追加してスプレー用熱可塑性樹脂層材料を調製した。
[Preparation of thermoplastic resin layer material]
100 parts of PVDF resin (Daikin Kogyo Co., Ltd., VT-100), 10 parts of carbon black (Showa Cabot Co., Show Black N220) and 500 parts of acetone solvent are mixed and mixed with a stirring blade, and a ball mill is used. Then, an acetone solvent was added again to prepare a thermoplastic resin layer material for spraying.

〔シームレスベルトの作製〕
実施例2と同様にして基層を形成した後、上記熱可塑性樹脂層材料をスプレーコーティングした。ついで、これを加熱乾燥して、溶剤を除去し、基層の表面に熱可塑性樹脂層を形成した。つぎに、この熱可塑性樹脂層の表面に、実施例1と同様にして、表層を形成し、基層(厚み:70μm)の表面に熱可塑性樹脂層(厚み:20μm)が形成され、さらにその表面に表層(厚み:1μm)が形成されてなる3層構造のシームレスベルトを作製した。
[Production of seamless belt]
After the base layer was formed in the same manner as in Example 2, the thermoplastic resin layer material was spray coated. Subsequently, this was heat-dried, the solvent was removed, and the thermoplastic resin layer was formed on the surface of the base layer. Next, a surface layer is formed on the surface of the thermoplastic resin layer in the same manner as in Example 1, and a thermoplastic resin layer (thickness: 20 μm) is formed on the surface of the base layer (thickness: 70 μm). A seamless belt having a three-layer structure in which a surface layer (thickness: 1 μm) was formed was prepared.

〔弾性層材料の調製〕
クロロプレンゴム(電気化学工業社製、デンカクロロプレンA−30)100部と、加硫剤(三新化学工業社製、サンセラー22C)1.5部と、カーボンブラック(ケッチェンブラックインターナショナル社製、ケッチェンEC)2部とを混練りした後、MEK溶剤に溶解し、スプレー用弾性層材料を調製した。
(Preparation of elastic layer material)
100 parts of chloroprene rubber (Denka Chloroprene A-30, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.), 1.5 parts of vulcanizing agent (manufactured by Sanshin Chemical Industry Co., Ltd., Sunseller 22C), carbon black (Ketjen Black International Co., Ltd., Ketjen) EC) 2 parts were kneaded and then dissolved in a MEK solvent to prepare an elastic layer material for spraying.

〔シームレスベルトの作製〕
実施例2と同様にして基層を形成した後、上記弾性層材料をスプレーコーティングし、基層の表面に弾性層を形成した。つぎに、この弾性層の表面に、実施例1と同様にして、表層を形成し、基層(厚み:70μm)の表面に弾性層(厚み:20μm)が形成され、さらにその表面に表層(厚み:1μm)が形成されてなる3層構造のシームレスベルトを作製した。
[Production of seamless belt]
After forming the base layer in the same manner as in Example 2, the elastic layer material was spray coated to form an elastic layer on the surface of the base layer. Next, a surface layer is formed on the surface of the elastic layer in the same manner as in Example 1, an elastic layer (thickness: 20 μm) is formed on the surface of the base layer (thickness: 70 μm), and a surface layer (thickness) is further formed on the surface. A seamless belt having a three-layer structure in which 1 μm) is formed was produced.

PVDF樹脂の配合割合を0.1部に変更する以外は、実施例1と同様にして、基層材料を調製した。そして、この基層材料を用いる以外は、実施例1と同様にして、シームレスベルトを作製した。   A base layer material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the blending ratio of the PVDF resin was changed to 0.1 part. And the seamless belt was produced like Example 1 except using this base layer material.

PVDF樹脂の配合割合を50部に変更する以外は、実施例1と同様にして、基層材料を調製した。そして、この基層材料を用いる以外は、実施例1と同様にして、シームレスベルトを作製した。   A base layer material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the blending ratio of the PVDF resin was changed to 50 parts. And the seamless belt was produced like Example 1 except using this base layer material.

PES樹脂(PES粉末)の配合割合を10部に、PAI樹脂の配合割合を固形分で90部にそれぞれ変更する以外は、実施例1と同様にして、基層材料を調製した。そして、この基層材料を用いる以外は、実施例1と同様にして、シームレスベルトを作製した。   A base layer material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the blending ratio of the PES resin (PES powder) was changed to 10 parts and the blending ratio of the PAI resin was changed to 90 parts in terms of solid content. And the seamless belt was produced like Example 1 except using this base layer material.

〔比較例1〕
〔基層材料の調製〕
前記化学式(1)で表される構造単位を繰り返し単位とするPES樹脂(PES粉末)100部と、カーボンブラック(昭和キャボット社製、ショウブラックN220)10部と、NMP溶剤600部とを配合して撹拌羽根で混合し、ボールミル分散させた後、再度NMP溶剤を追加してスプレー用基層材料を調製した。
[Comparative Example 1]
(Preparation of base layer material)
100 parts of PES resin (PES powder) having the structural unit represented by the chemical formula (1) as a repeating unit, 10 parts of carbon black (Showa Cabot, Show Black N220), and 600 parts of NMP solvent are blended. After mixing with a stirring blade and dispersing in a ball mill, an NMP solvent was added again to prepare a base material for spraying.

〔シームレスベルトの作製〕
上記基層材料を用いる以外は、実施例1と同様にして、シームレスベルトを作製した。
[Production of seamless belt]
A seamless belt was produced in the same manner as in Example 1 except that the above base layer material was used.

〔比較例2〕
〔基層材料の調製〕
PAI樹脂を固形分で100部と、カーボンブラック(昭和キャボット社製、ショウブラックN220)10部と、NMP溶剤600部とを配合して撹拌羽根で混合し、ボールミル分散させた後、再度NMP溶剤を追加してスプレー用基層材料を調製した。
[Comparative Example 2]
(Preparation of base layer material)
100 parts of PAI resin, 10 parts of carbon black (Showa Cabot, Show Black N220) and 600 parts of NMP solvent were blended and mixed with a stirring blade, dispersed in a ball mill, and again NMP solvent. Was added to prepare a base material for spraying.

〔シームレスベルトの作製〕
上記基層材料を用いる以外は、実施例1と同様にして、シームレスベルトを作製した。
[Production of seamless belt]
A seamless belt was produced in the same manner as in Example 1 except that the above base layer material was used.

〔比較例3〕
PVDF樹脂を配合しない以外は、実施例1と同様にして基層材料を調製した。そして、この基層材料を用いる以外は、実施例1と同様にして、シームレスベルトを作製した。
[Comparative Example 3]
A base layer material was prepared in the same manner as in Example 1 except that no PVDF resin was blended. And the seamless belt was produced like Example 1 except using this base layer material.

〔比較例4〕
〔基層材料の調製〕
PVDF樹脂(ダイキン工業社製、VT−100)100部と、カーボンブラック(昭和キャボット社製、ショウブラックN220)10部と、アセトン溶剤500部とを配合して撹拌羽根で混合し、リングミルを用いて分散させた後、再度アセトン溶剤を追加してスプレー用基層材料を調製した。
[Comparative Example 4]
(Preparation of base layer material)
100 parts of PVDF resin (Daikin Kogyo Co., Ltd., VT-100), 10 parts of carbon black (Showa Cabot, Show Black N220) and 500 parts of acetone solvent are mixed and mixed with a stirring blade, and a ring mill is used. Then, an acetone solvent was added again to prepare a spray base material.

〔シームレスベルトの作製〕
上記基層材料を用いる以外は、実施例1と同様にして、シームレスベルトを作製した。
[Production of seamless belt]
A seamless belt was produced in the same manner as in Example 1 except that the above base layer material was used.

〔比較例5〕
〔基層材料の調製〕
ポリカーボネート樹脂(住友ダウ社製、301V−4)100部と、カーボンブラック(昭和キャボット社製、ショウブラックN220)10部とを配合し、ロールを用いて混練して、基層材料を調製した。
[Comparative Example 5]
(Preparation of base layer material)
100 parts of a polycarbonate resin (Sumitomo Dow, 301V-4) and 10 parts of carbon black (Showa Cabot, Show Black N220) were blended and kneaded using a roll to prepare a base layer material.

〔シームレスベルトの作製〕
上記基層材料を押出成形し、厚み150μmの筒状の基層を形成した。つぎに、この基層の表面に、実施例1と同様にして表層を形成し、基層の表面に表層が形成されてなる2層構造のシームレスベルトを作製した。
[Production of seamless belt]
The base layer material was extruded to form a cylindrical base layer having a thickness of 150 μm. Next, a surface layer was formed on the surface of the base layer in the same manner as in Example 1 to produce a seamless belt having a two-layer structure in which the surface layer was formed on the surface of the base layer.

このようにして得られた実施例品および比較例品のシームレスベルトを用い、下記の基準に従って各特性の評価を行った。これらの結果を後記の表1および表2に併せて示した。なお、前述の方法に準じて、表層の鉛筆硬度および純水の接触角を測定した。   Using the seamless belts of Examples and Comparative Examples thus obtained, each characteristic was evaluated according to the following criteria. These results are shown together in Tables 1 and 2 below. In addition, according to the above-mentioned method, the pencil hardness of the surface layer and the contact angle of pure water were measured.

〔伸び率〕
シームレスベルトを20mm×180mmの大きさに切断して、短冊状のテストピースを作製した。このテストピースの一端に、250±5gの荷重をかけて吊るし、50℃×95%の環境下、24時間放置した後の伸び率を計算した。
〔Growth rate〕
The seamless belt was cut into a size of 20 mm × 180 mm to produce a strip-shaped test piece. The test piece was hung on one end of the test piece under a load of 250 ± 5 g, and the elongation after standing for 24 hours in an environment of 50 ° C. × 95% was calculated.

〔開き角度〕
図2に示すように、シームレスベルトを25mm×150mmの大きさに切断して、短冊状のテストピース20を作製した。このテストピース20を、直径13mmの金属製パイプ21に巻き付けた後、テストピース20の端部どうしを重ね合わせ、ここに0.3kgのオモリ(図示せず)をかけて吊るし、50℃×95%の環境下、24時間放置した。ついで、オモリを外し、図3に示すように、重ね合わせたテストピース20の両端を開放した後、テストピース20の円弧状部分を中心に、これを挟む左右のテストピース20の表面を上方に延長させたと仮想し、その左右仮想延長部23で作った角度θを、開き角度θとして測定した。この開き角度θが180°に近い方が、曲がり癖(カール癖)が少ないことを示しており、開き角度θが90°以上であれば画像に影響しない。
[Opening angle]
As shown in FIG. 2, the seamless belt was cut into a size of 25 mm × 150 mm to produce a strip-shaped test piece 20. After winding the test piece 20 around a metal pipe 21 having a diameter of 13 mm, the ends of the test piece 20 are overlapped with each other, suspended with 0.3 kg weight (not shown), and 50 ° C. × 95 % Environment for 24 hours. Next, the weight is removed, and as shown in FIG. 3, both ends of the overlapped test piece 20 are opened, and the surfaces of the left and right test pieces 20 sandwiching the arc-shaped portion of the test piece 20 are directed upward. The angle θ created by the left and right virtual extensions 23 was measured as an opening angle θ. When the opening angle θ is close to 180 °, it indicates that there are few bends (curl wrinkles). If the opening angle θ is 90 ° or more, the image is not affected.

〔ベンチ耐久試験〕
直径13mmの金属製ローラーを2本準備し、2本の金属製ローラー間にシームレスベルト(幅150mm)を張架した状態で、一方の金属製ローラーをテーブル上に固定した。ついで、テーブルに固定していない他方の金属製ローラーがテーブルの端部になるように配置し、金属製ローラーの両端にオモリを2kgずつ吊り下げ(総荷重4kg)、ラボ環境(25℃×40%)下で、シームレスベルトを回転させた。そして、シームレスベルトに亀裂が確認できるまでの累積回転数を測定した。
[Bench durability test]
Two metal rollers having a diameter of 13 mm were prepared, and one metal roller was fixed on the table in a state where a seamless belt (width 150 mm) was stretched between the two metal rollers. Next, the other metal roller not fixed to the table is placed at the end of the table, and 2 kg of weight is suspended from both ends of the metal roller (total load 4 kg), and the laboratory environment (25 ° C. × 40 %) And the seamless belt was rotated. Then, the cumulative number of revolutions until cracks could be confirmed in the seamless belt was measured.

〔電気抵抗の均一性〕
周方向に等分したシームレスベルトの内周側8箇所の体積電気抵抗率を、JIS K6911に準じて測定し、その最大値と最小値のばらつきを桁で表示した。印加電圧は10Vであった。評価は、ばらつきが0.5桁以下のものを○、ばらつきが0.5桁を超えて1桁以下のものを△とした。
[Uniformity of electrical resistance]
The volume electrical resistivity at eight locations on the inner peripheral side of the seamless belt equally divided in the circumferential direction was measured according to JIS K6911, and the variation between the maximum value and the minimum value was displayed in digits. The applied voltage was 10V. In the evaluation, ◯ indicates that the variation is 0.5 digits or less, and △ indicates that the variation exceeds 0.5 digits and is 1 digit or less.

〔実機画像評価〕
各シームレスベルトをフルカラーPPCに装着して、1000枚の画出し評価を行い、シームレスベルトへのクリーニング不良や転写不良等の画像不良の有無を評価した。評価は、画像不良のないものを○、画像不良があるものを×とした。
[Real machine image evaluation]
Each seamless belt was attached to a full-color PPC, and 1000 images were evaluated for evaluation, and the presence or absence of image defects such as a cleaning failure or transfer failure to the seamless belt was evaluated. In the evaluation, “◯” indicates that there is no image defect, and “X” indicates that there is an image defect.

Figure 0004810086
Figure 0004810086

Figure 0004810086
Figure 0004810086

上記結果から、いずれの実施例品も、伸びが小さく、開き角度が大きく、機械耐久性および電気特性に優れ、実機画像評価も良好であった。なお、基層材料として、実施例1のフッ素系樹脂や、実施例2のエポキシ樹脂に代えて、ポリエステル樹脂およびポリアミド樹脂のような熱可塑性樹脂を用いた場合も、実施例1および実施例2と同様の優れた効果を奏することを実験により確認した。   From the above results, all the products of the examples had a small elongation, a large opening angle, an excellent mechanical durability and electrical characteristics, and a good image evaluation. In addition, when a thermoplastic resin such as a polyester resin and a polyamide resin is used as the base layer material in place of the fluorine-based resin of Example 1 or the epoxy resin of Example 2, Example 1 and Example 2 It was confirmed by experiments that the same excellent effect was exhibited.

これに対し、比較例1品は、基層材料にPAI樹脂を用いていないため、機械耐久性に劣っていた。比較例2品は、基層材料にPES樹脂を用いていないため、伸びが大きく、開き角度が小さかった。比較例3品は、基層材料としてPES樹脂およびPAI樹脂を併用しているため、伸びが小さく、開き角度が大きく、電気特性に優れ、実機画像評価も良好であるが、基層材料に熱可塑性樹脂を配合していないため、機械耐久性が若干劣っていた。比較例4品は、伸びが大きく、開き角度が小さかった。比較例5品は、伸びが大きく、開き角度が小さいうえ、機械耐久性が劣っていた。   On the other hand, the product of Comparative Example 1 was inferior in mechanical durability because no PAI resin was used as the base layer material. Since the comparative example 2 product did not use the PES resin as the base layer material, the elongation was large and the opening angle was small. The product of Comparative Example 3 uses a PES resin and a PAI resin in combination as the base layer material, so the elongation is small, the opening angle is large, the electrical characteristics are excellent, and the actual image evaluation is good, but the base layer material is a thermoplastic resin. Therefore, the mechanical durability was slightly inferior. The comparative example 4 product had a large elongation and a small opening angle. The product of Comparative Example 5 had a large elongation, a small opening angle, and inferior mechanical durability.

本発明の半導電性シームレスベルトは、フルカラーLBP(レーザービームプリンター)やフルカラーPPC(プレーンペーパーコピア)等の電子写真技術を採用した電子写真機器において、中間転写ベルトや紙転写搬送ベルト等に好適に用いられる。   The semiconductive seamless belt of the present invention is suitable for an intermediate transfer belt, a paper transfer conveyance belt, and the like in an electrophotographic apparatus employing an electrophotographic technology such as a full color LBP (laser beam printer) or a full color PPC (plain paper copier). Used.

本発明の半導電性シームレスベルトの一例を示す部分断面図である。It is a fragmentary sectional view showing an example of the semiconductive seamless belt of the present invention.

半導電性シームレスベルトの開き角度の測定方法を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the measuring method of the opening angle of a semiconductive seamless belt.

測定する開き角度を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the opening angle to measure.

1 基層
2 表層
1 base layer 2 surface layer

Claims (5)

基層の外周に、直接または他の層を介して、表層が形成された半導電性シームレスベルトであって、上記基層が、下記の(A)〜(D)を必須成分とし、(D)成分の配合割合が、(A)成分と(B)成分との合計100重量部に対して0.1〜50重量部の範囲内に設定された導電性組成物を用いて形成され、上記表層は、鉛筆硬度がB〜5Hの範囲内に設定され、かつ、純水の接触角が60〜120°の範囲内に設定されていることを特徴とする半導電性シームレスベルト。
(A)ポリエーテルスルホン樹脂。
(B)ポリアミドイミド樹脂。
(C)導電性充填剤。
(D)フッ素系樹脂およびエポキシ樹脂の少なくとも一方。
A semiconductive seamless belt having a surface layer formed on the outer periphery of the base layer directly or via another layer, wherein the base layer comprises the following (A) to (D) as essential components, and the component (D) Is formed using a conductive composition set within a range of 0.1 to 50 parts by weight with respect to a total of 100 parts by weight of the component (A) and the component (B). A semiconductive seamless belt , wherein the pencil hardness is set in the range of B to 5H, and the contact angle of pure water is set in the range of 60 to 120 ° .
(A) Polyethersulfone resin.
(B) Polyamideimide resin.
(C) Conductive filler.
(D) At least one of fluorine-based resin and epoxy resin.
上記基層と表層との間に、熱可塑性樹脂層が形成されている請求項1記載の半導電性シームレスベルト。 Between the base layer and the surface layer, semiconductive seamless belt according to claim 1 Symbol placement thermoplastic resin layer is formed. 上記基層と表層との間に、ゴム弾性層が形成されている請求項1または2記載の半導電性シームレスベルト。 The semiconductive seamless belt according to claim 1 or 2 , wherein a rubber elastic layer is formed between the base layer and the surface layer. 上記表層が、シリコーン変性アクリル系樹脂により形成されている請求項1〜のいずれか一項に記載の半導電性シームレスベルト。 The semiconductive seamless belt according to any one of claims 1 to 3 , wherein the surface layer is formed of a silicone-modified acrylic resin. 上記基層が、スプレーコーティングにより形成されている請求項1〜のいずれか一項に記載の半導電性シームレスベルト。 The semiconductive seamless belt according to any one of claims 1 to 4 , wherein the base layer is formed by spray coating.
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