JP4813480B2 - 半導体装置の製造方法、基板処理方法及び基板処理装置 - Google Patents
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Description
DRAMのキャパシタは、微細化に伴う蓄積電荷容量を確保するため、下部電極膜または上部電極膜の金属化の研究が活発化している。例えば、下部電極膜または上部電極膜の材料としては、Ru、Pt、Irの貴金属あるいはその酸化物が候補となっている。また、バリアメタル膜の材料としては、TiN、TaN等が用いられる。
上述の通り、従来のALD法では、原料ガスを基板に供給して吸着させた後、反応ガスを基板に供給して薄膜を生成する工程を1サイクルとし、このサイクルを複数回繰り返すことにより所望厚さの薄膜を形成している。しかしながら、従来のALD法では、特に、反応ガスとしてプラズマにより励起した水素ガスやアンモニアガスを用いる場合、各サイクルにおいて反応ガスが基板の表面を清浄化してしまうため、それにより次のサイクルにおける原料ガスの基板表面(生成された薄膜の表面)への吸着が起こりにくくなり、成膜レートが低下してしまう、という問題があることを発明者は見出した。そこで発明者は、かかる知見に基づいて、本発明を完成させるに至った。
まず、処理室に基板を搬入する。ここで処理室とは、その内部に基板を格納し、基板を格納した状態のままで処理室内に後述する各種ガスを充填し、あるいは排気することが可能な密閉容器等をいう。なお、処理室に格納される基板の表面は、例えば、処理室内部に設置されたヒータ等を用いて所定温度に昇温する事が出来るようになっている。なお、本発明の一実施形態においては、処理対象の基板として、例えば、表面にSiO2膜が形成されているシリコン基板1を用いることとする。
続いて、原料ガスの基板上への吸着を助けるための吸着補助ガスを、基板を格納した処理室内に供給する。なお、吸着補助ガスの供給前に、処理室内を排気して処理室内の雰囲気を窒素ガスなどの不活性ガスに置換しておく。また、処理室内の圧力を所定圧力の調整し、基板の温度を所定温度に昇温しておく。
また、バリアメタル膜用の液体原料として、Ti[(OCH(CH3)2)]4、Ti(OCH2CH3)4、Ti[N(CH3)2]4、Ti[N(CH3CH2)2]4、Ta(C2H5O)5等の有機液体金属を用いることが出来る。
続いて、処理室内に、原料ガスとしてのDERガスを供給する。なお、DERガスの供給前には、処理室内を排気して残留ガスを除去するか、処理室内の残留ガスを窒素ガスなどの不活性ガスに置換しておく。
すなわち、シリコン基板1に吸着している酸素原子または酸素分子は、DERガス分子のルテニウム原子Ruから配位子h1およびh2のうちの少なくともいずれか一方を外す。そして、一方の配位子が外れたDERガス分子や両方の配位子が外れて残ったルテニウム原子Ruはシリコン基板1上のSiO2膜と化学吸着する。
なお、ルテニウム原子Ruから外れた配位子h1およびh2は、さらに酸素と反応して分解し、例えばH2OやCO2などの揮発性物質を生成する。そして、ルテニウム原子Ruから外れた配位子h1またはh2が分解する際に生成する炭素(C)は、シリコン基板1上に副生成物として吸着する。
続いて、反応ガスを処理室内に供給する。なお、反応ガスの供給前に、処理室内を排気して残留ガスを除去するか、処理室内の残留ガスを窒素ガスなどの不活性ガスに置換しておく。
また、プラズマにより活性化した水素含有ガスにアルゴンを添加することにより、水素ラジカルのライフタイムを延長させることが有効な場合がある。また、プラズマ励起だけで原料ガスが分解する場合には、反応ガスとしてアルゴンガスを用いることができる。
本発明の一実施形態においては、反応ガスとしてプラズマ励起されたアンモニアガスとアルゴンの混合ガスを用いている。
そして、上述の(2)から(4)までの工程を1サイクルとして、このサイクルを複数回繰り返し、シリコン基板1上に所望膜厚のルテニウム薄膜を形成する。なお、上記においては、1サイクルによるルテニウム薄膜の成膜行為を「生成」と表現し、このサイクルを複数回繰り返すことによる所望膜厚のルテニウム薄膜の成膜行為を「形成」と表現している。
所望膜厚のルテニウム薄膜を形成後に、シリコン基板1を処理室内から搬出して、基板処理工程を完了する。
続いて、本発明の一実施の形態と比較するため、従来のALD法による基板処理工程とその成膜メカニズムについて、図6を用いて説明する。
参照する図面において、図6は従来のALD法を実施する際の成膜メカニズムを例示する図であり、(a)は基板表面に原料ガスを供給して吸着させる様子を示し、(b)は基板表面に反応ガスを供給して原料ガスと反応させて成膜する様子を示し、(c)は1サイクルで基板表面に生成される薄膜の様子を示す。
なお、本発明の一実施形態と、従来のALD法とは、処理室内に原料ガスの基板上への吸着を助けるためのガスを供給しない点で異なる。
まず、処理室内にシリコン基板1を格納して、原料ガスとしてのDERガスを供給する。なお、DERガスの供給前には、処理室内を排気するか、処理室内の雰囲気を窒素ガスなどの不活性ガスに置換しておく。
処理室内にDERガスを供給することで、図6(a)に示すとおり、DERガス分子は分解せずにシリコン基板1上のSiO2膜に物理吸着する。
続いて、処理室内を排気して反応ガスを供給する。なお、反応ガスの供給前には、処理室内の残留ガスを排気するか、処理室内の残留ガスを窒素ガスなどの不活性ガスに置換しておく。
処理室内に反応ガスを供給すると、シリコン基板1の表面は反応ガスにより清浄化されて図6(b)に示す状態となる。すなわち、プラズマで励起されたアンモニアガスが含有する活性な水素または窒素の清浄化作用により、SiO2膜上に物理吸着していたDERガス分子のほとんどが取り除かれてしまう。また、シリコン基板1に酸素が吸着していた場合は、その酸素は取り除かれるか、酸素以外のものと置き換えられる。そして、微量のDERガス分子のみが分解され、極僅かなルテニウム原子Ruがシリコン基板1上のSiO2膜と化学吸着する。その際、配位子h1およびh2は水素と結合して揮発性物質を生成する。
その後は、上述の(1)から(3)までの工程を1サイクルとして、このサイクルを複数回繰り返し、シリコン基板1上に所望膜厚のルテニウム薄膜を形成する。
所望膜厚のルテニウム薄膜を形成後に、シリコン基板1を処理室内から搬出して、基板処理工程を完了する。
以上に示したとおり、本発明の一実施形態によれば、各サイクルにおいてDERガスを供給する前に、シリコン基板1の表面に酸素ガスを予め吸着させている。そのため、シリコン基板1にDERガスを供給するとDERガス分子から配位子h1及びh2が分解し易く、片方の配位子の外れたDERガス分子やルテニウム原子Ruのシリコン基板1への化学吸着が起こり易い。また、成膜の初期段階においては、シリコン基板1の表面にDERガスが吸着した状態で表面反応が発生するため、インキュベーションタイムの発生を抑制できる。
実施例1では、本発明にかかる半導体装置の製造方法を適用し、DRAMのキャパシタの下部電極膜、及び上部電極膜を形成する方法について説明する。
まず、DRAMのキャパシタ構造とその製造方法について、図8を用いて説明する。
続いて、実施例1で用いられる本発明の一実施例にかかる基板処理装置の構成について、図4を用いて説明する。なお、図4に例示する基板処理装置は、実施例1に示すようなALD法による成膜方法の実施に限らず、CVD法による成膜方法の実施にも適用可能である。
ヒータユニット40は、シリコン基板1を加熱するためのヒータ4を内蔵している。そして、ヒータ4は、温度制御手段17によって制御され、サセプタ41上のシリコン基板1を所定の温度に加熱することが出来るようになっている。
さらには、シャワーヘッド27の上部には、原料ガスと反応する反応ガスを処理室5内に供給するための反応ガス供給ライン29と、原料ガスのシリコン基板1上への吸着を助ける吸着補助ガスを処理室5内に供給するための吸着補助ガス供給ライン30とが、それぞれ開閉バルブ14、13を介して接続されている。
原料ガス供給ライン15には、DERガスを供給するためのDERガス管31と、不活性ガスとしての窒素ガスを供給するための窒素ガス管32と、反応ガスとしてのアンモニアガスを供給するためのアンモニアガス管33とが、それぞれ開閉バルブ6、10、16を介して接続されている。
DERガス管31には、液体原料としてのルテニウム原子を含む有機液体金属原料であるDERを気化させてDERガスを生成させる気化器50が接続されている。また、窒素ガス管32は、原料ガスの供給停止時に原料ガス供給ライン15内に窒素ガスを供給して、原料ガス供給ライン15内に反応ガスや吸着補助ガスが逆流(侵入)することを防止する。また、窒素ガス管32は、処理室5内へ窒素ガスを供給して、処理室5内の残留ガスを窒素ガスに置換する。また、アンモニアガス管33は、原料ガス供給ライン15を介して、アンモニアガスをプラズマで励起することなく処理室5内へ供給することもできるようになっている。
反応ガス供給ライン29には、リモートプラズマ励起手段としてのプラズマ発生器11が連結されている。そして、プラズマ発生器11には、前述のアンモニアガス管33から分岐した分岐管34と、プラズマ着火用ガスとしてのアルゴンガスを供給するためのアルゴンガス管35と、が接続されている。プラズマ発生器11は、アルゴン管35から供給されるアルゴンガスによりプラズマを発生させ、プラズマが発生したプラズマ発生器11内に分岐管34から供給されるアンモニアガスを添加することにより、アンモニアガスをプラズマ励起して反応ガスを生成する。
バイパス管36は、開閉バルブ12を開けることにより、プラズマ発生器11で生成される反応ガスを、処理室5をバイパスして排気管9へと逃がす。
吸着補助ガス供給ライン30には、酸素ガスを供給するための酸素ガス管37が、開閉バルブ23を介して接続されている。さらに、吸着補助ガス供給ライン30には、窒素ガスを供給するための窒素ガス管38が、開閉バルブ24を介して接続されている。
窒素ガス管38は吸着補助ガスの供給停止時に窒素ガスを供給して、吸着補助ガス供給ライン30内へ原料ガスや反応ガスが逆流(侵入)することを防止する。また、窒素ガス管38は、反応ガスの供給停止時に吸着補助ガス供給ライン30を介して反応ガス供給ライン29内に窒素ガスを供給して、反応ガス供給ライン29内に原料ガスが侵入することを防止する。また、窒素ガス管38は、処理室5内へ窒素ガスを供給して処理室5内をガス置換する。
また、上述の配管32、33、35、37、及び38には、ガス流量を制御するための流量制御器21、20、19、25、及び26がそれぞれ設けられる。また、上述の配管31には、DERの液体流量を制御するための液体流量制御器22が設けられる。各流量制御器は、コントローラ60によってそれぞれ制御される。
また、上述の排気管9には、処理室5の内部圧力を調整するための排気配管コンダクタンス制御部18が設けられる。排気配管コンダクタンス制御部18は、コントローラ60によって制御される。なお、コントローラ60はこの他、基板処理装置を構成する各部の動作を制御する。
続いて、上述の基板処理装置を使用した下部電極膜、上部電極膜の形成方法について、図1を用いて説明する。なお、以下の説明において、基板処理装置を構成する各部の動作はコントローラ60によって制御される。シリコン基板1を処理室5内へ搬入する前に、予め処理室5内に窒素ガスを充満させて処理室5内の雰囲気を窒素等の不活性ガスに置換しておく。
またこの間、アルゴンガス及びアンモニアガスをプラズマ発生器11に供給して励起することで反応ガスを生成させつつ、開閉バルブ12を開けて処理室5をバイパスして排気させる。なおこの間、開閉バルブ13を開けることにより、吸着補助ガス供給ライン30を介して反応ガス供給ライン29内に窒素ガスを供給してDERガスがプラズマ発生器11に逆流(侵入)することを防ぐ。
実施例2においても、本発明にかかる半導体装置の製造方法を適用し、DRAMのキャパシタの下部電極膜、及び上部電極膜を形成する方法について説明する。
実施例2においては、成膜の初期段階のみ実施例1と同じ方法で成膜するが、途中からDERガスと酸素ガスとを同時に供給する熱CVD法を用いて成膜する点が、実施例1と異なる。他の条件は実施例1とほとんど変わらない。
実施例1と同一である。
実施例2における下部電極膜、上部電極膜の形成方法について、図2を用いて説明する。なお、以下の説明において、基板処理装置を構成する各部の動作はコントローラ60によって制御される。シリコン基板1を処理室5内へ搬入する前に、予め処理室5内に窒素ガスを充満させて処理室5内の雰囲気を窒素等の不活性ガスに置換しておく。
実施例3においても、本発明にかかる半導体装置の製造方法を適用して、DRAMのキャパシタの下部電極膜、及び上部電極膜を形成する方法について説明する。
実施例3においては、初期段階では酸素ガスを用いずにDERガスと反応ガスを交互に供給するALD法により成膜し、途中から実施例1と同一の方法で成膜する点が、実施例1と異なる。他の条件は実施例1とほとんど変わらない。
実施例1と同一である。
実施例3における下部電極膜、上部電極膜の形成方法について、図3を用いて説明する。なお、以下の説明において、基板処理装置を構成する各部の動作はコントローラ60によって制御される。シリコン基板1を処理室5内へ搬入する前に、予め処理室5内に窒素ガスを充満させて処理室5内の雰囲気を窒素等の不活性ガスに置換しておく。
また、この間、アルゴンガス及びアンモニアガスをプラズマ発生器11に供給して励起することで反応ガスを生成させつつ、開閉バルブ12を開けて処理室5をバイパスして排気させる。なおこの間、開閉バルブ13を開けることにより、吸着補助ガス供給ライン30を介して反応ガス供給ライン29内に窒素ガスを供給してDERガスがプラズマ発生器11に逆流(侵入)することを防ぐ。
本成膜工程におけるサイクル数は、例えば本成膜工程によるルテニウム膜の膜厚が5〜15nmに達し、初期成膜工程と本成膜工程によるトータル膜厚が6〜25nmに達するまで実施する。
第1の態様は、処理室内に基板を搬入する工程と、前記処理室内に液体原料を気化した原料ガスの前記基板上への吸着を助けるための吸着補助ガスを供給して前記基板上に吸着させる工程と、前記処理室内に前記原料ガスを供給して前記基板上の前記吸着補助ガスと反応させて前記基板上に吸着させる工程と、前記処理室内に反応ガスを供給して前記基板上に吸着した前記原料ガスと反応させる工程と、を1サイクルとして、このサイクルを複数回繰り返し、前記基板上に所望膜厚の薄膜を形成する工程と、前記薄膜形成後の前記基板を前記処理室内から搬出する工程と、を有する半導体装置の製造方法である。
第1の態様によれば、処理室内に原料ガスを供給する前に、処理室内に原料ガスの基板上への吸着を助けるための吸着補助ガスを供給して基板上に吸着させておくことにより、原料ガスの基板表面への吸着を促すことが出来る。また、成膜の初期段階においては、基板の表面に原料ガスが吸着した状態で表面反応が発生するため、インキュベーションタイムの発生を抑制出来る。従って、成膜レートを上げ、生産性を向上させることが出来る。
また、第1の態様によれば、処理室内に、吸着補助ガス、原料ガス、反応ガスをそれぞれ順番に供給することにより、処理室内でのガスの反応が抑制され、基板上に段差被覆性よく成膜することが出来る。
なお、第1の態様において、反応ガスに清浄化作用がある場合、形成する薄膜の中に不純物が残留することを防止し、薄膜の電気特性を向上させ、また薄膜の基板への密着性を向上させることが出来る。また、基板表面が清浄化された場合、原料ガスが基板表面へ吸着しにくくなるが、原料ガスを処理室内に供給する前に吸着補助ガスを供給して基板上に吸着させるので、原料ガス供給前に、基板表面の状態を原料ガスが吸着し易い状態に変えることが出来る。
第2の態様によれば、吸着補助ガスとして、原料ガスの配位子を分解するガスを用いることで、基板上での原料ガスの分解を促し、それにより原料ガスの基板表面への吸着を促進し、成膜レートを向上させることが出来る。
第3の態様によれば、吸着補助ガスとして、酸素原子を含むガスを用いることで、基板上での原料ガスの分解を促し、それにより原料ガスの基板表面への吸着を促進し、成膜レートを向上させることが出来る。
第4の態様によれば、吸着補助ガスとして、酸素ガス、水蒸気、または水酸基ラジカルを用いることで、基板上での原料ガスの分解を促し、それにより原料ガスの基板表面への吸着を促進し、成膜レートを向上させることが出来る。
第5の態様によれば、反応ガスとして、基板の表面を清浄化するガスを用いることで、形成する薄膜の中に不純物が残留することを防止し、薄膜の電気的特性を向上させ、また薄膜の基板への密着性を向上させることが出来る。また、基板表面が清浄化されることで、原料ガスが基板表面へ吸着しにくくなるが、原料ガスを処理室内に供給する前に吸着補助ガスを供給して基板上に吸着させるので、原料ガス供給前に、基板表面の状態を原料ガスが吸着し易い状態に変えることが出来る。
第6の態様によれば、反応ガスとして、基板上に吸着した酸素を取り除くか、基板上に吸着した酸素を酸素以外のものと置き換えるか、基板上に吸着した炭素を取り除くか、もしくは前記基板上に吸着した前記原料ガス自体を取り除くガスを用いることで、形成する薄膜の中に不純物が残留することを防止し、薄膜の電気的特性を向上させ、また薄膜の基板への密着性を向上させることが出来る。また、このような反応ガスを用いることで基板表面が清浄化され、原料ガスが基板表面へ吸着しにくくなるが、原料ガスを処理室内に供給する前に吸着補助ガスを供給して基板上に吸着させるので、原料ガス供給前に、基板表面の状態を原料ガスが吸着し易い状態に変えることが出来る。
第7の態様によれば、反応ガスとして、酸素原子を含まないガスを用いることにより、形成する薄膜の中に不純物が残留することを防止し、薄膜の電気的特性を向上させ、また薄膜の基板への密着性を向上させることが出来る。また、反応ガスとして酸素原子を含まないガスを用いることで、原料ガスが基板表面へ吸着しにくくなるが、原料ガスを処理室内に供給する前に吸着補助ガスを供給して基板上に吸着させるので、原料ガス供給前に、基板表面の状態を原料ガスが吸着し易い状態に変えることが出来る。
第8の態様によれば、反応ガスとして、水素原子を含むガス、窒素原子を含むガス、またはアルゴンガスをプラズマにより活性化したガスを用いることにより、形成する薄膜の中に不純物が残留することを防止し、薄膜の電気的特性を向上させ、また薄膜の基板への密着性を向上させることが出来る。また、このような反応ガスを用いることで基板表面が清浄化され、原料ガスが基板表面へ吸着しにくくなるが、原料ガスを処理室内に供給する前に吸着補助ガスを供給して基板上に吸着させるので、原料ガス供給前に、基板表面の状態を原料ガスが吸着し易い状態に変えることが出来る。
第9の態様によれば、反応ガスとして、水素ガスまたはアンモニアガスをプラズマにより活性化したガスを用いることにより、形成する薄膜の中に不純物が残留することを防止し、薄膜の電気的特性を向上させ、また薄膜の基板への密着性を向上させることが出来る。また、このような反応ガスを用いることで基板表面が清浄化され、原料ガスが基板表面へ吸着しにくくなるが、原料ガスを処理室内に供給する前に吸着補助ガスを供給して基板上に吸着させるので、原料ガス供給前に、基板表面の状態を原料ガスが吸着し易い状態に変えることが出来る。
第10の態様によれば、熱CVD法を用いて薄膜を形成する前に、第1の発明にかかる半導体装置の製造方法を用いて下地となる膜の形成することにより、インキュベーションタイムの発生を抑制することが出来る。また、途中から熱CVD法を用いて薄膜を形成することにより、さらに成膜レートを上げ、生産性を向上させることが出来る。
第11の態様のように、液体原料をルテニウム原子を含む液体原料とし、形成する薄膜をルテニウム原子を含む薄膜とする場合に、特に、原料ガスが基板表面へ吸着しにくくなるという問題が生じるが、原料ガスを処理室内に供給する前に吸着補助ガスを供給して、基板上に吸着させるので、原料ガス供給前に、基板表面の状態を原料ガスが吸着し易い状態に変えることが出来る。
第12の態様によれば、原料ガスを処理室内に供給する前に、原料ガスの配位子を分解するガスを供給して基板上に吸着させておくので、原料ガス供給時における基板上での原料ガスの分解を促し、それにより原料ガスの基板表面への吸着を促進し、成膜レートを上げることが出来る。
第13の態様によれば、原料ガスを処理室内に供給する前に、酸素原子を含むガスを供給して基板上に吸着させておくので、原料ガス供給時における基板上での原料ガスの分解を促し、それにより原料ガスの基板表面への吸着を促進し、成膜レートを上げることが出来る。
初期成膜工程においては、処理室内に原料ガスの基板上への吸着を助けるための吸着補助ガスを供給しないため、吸着補助ガスと、薄膜を形成する下地との反応を防止することが出来る。また、本成膜工程においては、処理室内に原料ガスを供給する前に、処理室内に吸着補助ガスを供給して基板表面に吸着させておくことにより、原料ガスの基板表面への吸着を促し、成膜レートを上げ、生産性を向上させることが出来る。
コントローラが、吸着補助ガス、原料ガス、及び反応ガスを、処理室内に順次供給するように制御することにより、第1の態様の半導体装置の製造方法を自動化することが出来るので、作業は一層容易になる。
なお、コントローラが、吸着補助ガス、原料ガス、及び反応ガスを、処理室内に順次供給するように制御した後に、原料ガスと酸素原子を含むガスとを同時に供給するようにすれば、第10の態様の半導体装置の製造方法を自動化することが出来るので、この場合においても作業は一層容易になる。
また、コントローラが、原料ガスと反応ガスとを処理室内に順次供給するように制御した後に、吸着補助ガス、原料ガス、及び反応ガスを処理室内に順次供給するようすれば、第14の態様の半導体装置の製造方法を自動化することが出来るので、この場合においても作業は一層容易になる。
5 処理室
15 原料ガス供給ライン
29 反応ガス供給ライン
30 吸着補助ガス供給ライン
60 コントローラ
Ru ルテニウム原子
h1 配位子
h2 配位子
Claims (14)
- 処理室内に基板を搬入する工程と、
前記処理室内に液体原料を気化した原料ガスの前記基板上への吸着を助けるための吸着補助ガスを供給して前記基板上に吸着させる工程と、前記処理室内に前記原料ガスを供給して前記基板上の前記吸着補助ガスと反応させて前記基板上に吸着させる工程と、前記処理室内に反応ガスを供給して前記基板上に吸着した前記原料ガスと反応させる工程と、を1サイクルとして、このサイクルを複数回繰り返し、前記基板上に所望膜厚の薄膜を形成する工程と、
前記薄膜形成後の前記基板を前記処理室内から搬出する工程と、
を有する半導体装置の製造方法。 - 請求項1に記載の半導体装置の製造方法において、前記吸着補助ガスは、前記原料ガスの配位子を分解するガスである半導体装置の製造方法。
- 請求項1に記載の半導体装置の製造方法において、前記吸着補助ガスは、酸素原子を含むガスである半導体装置の製造方法。
- 請求項1に記載の半導体装置の製造方法において、前記吸着補助ガスは、酸素ガス、水蒸気、または水酸基ラジカルである半導体装置の製造方法。
- 請求項1に記載の半導体装置の製造方法において、前記反応ガスは、前記基板上に吸着した前記原料ガスと反応して薄膜を生成するとともに、前記基板の表面を清浄化するガスである半導体装置の製造方法。
- 請求項1に記載の半導体装置の製造方法において、前記反応ガスは、前記基板上に吸着した前記原料ガスと反応して薄膜を生成するとともに、前記基板上に吸着した酸素を取り除くか、前記基板上に吸着した酸素を酸素以外のものと置き換えるか、前記基板上に吸着した炭素を取り除くか、もしくは前記基板上に吸着した前記原料ガス自体を取り除くガスである半導体装置の製造方法。
- 請求項1に記載の半導体装置の製造方法において、前記反応ガスは、酸素原子を含まな
いガスである半導体装置の製造方法。 - 請求項1に記載の半導体装置の製造方法において、前記反応ガスは、水素原子を含むガスまたは窒素原子を含むガスをプラズマにより活性化したガスである半導体装置の製造方法。
- 請求項1に記載の半導体装置の製造方法において、前記反応ガスは、水素ガスまたはアンモニアガスをプラズマにより活性化したガスである半導体装置の製造方法。
- 請求項1に記載の半導体装置の製造方法において、前記薄膜を形成する工程では、前記サイクルを複数回繰り返した後、前記処理室内に前記原料ガスと酸素原子を含むガスとを同時に供給して、熱CVD法により前記基板上に所望膜厚の薄膜を形成する半導体装置の製造方法。
- 請求項1に記載の半導体装置の製造方法において、前記液体原料はルテニウム原子を含む液体原料であり、前記形成する薄膜はルテニウム原子を含む膜である半導体装置の製造方法。
- 処理室内に基板を搬入する工程と、
前記処理室内に液体原料を気化した原料ガスを供給して前記基板上に吸着させる工程と、前記処理室内に反応ガスを供給して前記基板上に吸着した前記原料ガスと反応させる工程と、を1サイクルとして、このサイクルを複数回繰り返し、前記基板上に所定膜厚の薄膜を形成する初期成膜工程と、
前記処理室内に前記原料ガスの前記基板上への吸着を助けるための吸着補助ガスを供給して前記基板上に吸着させる工程と、前記処理室内に前記原料ガスを供給して前記基板上の前記吸着補助ガスと反応させて前記基板上に吸着させる工程と、前記処理室内に前記反応ガスを供給して前記基板上に吸着した前記原料ガスと反応させる工程と、を1サイクルとして、このサイクルを複数回繰り返し、初期成膜工程により形成した前記所定膜厚の薄膜上に所望膜厚の薄膜を形成する本成膜工程と、
前記所望膜厚の薄膜形成後の前記基板を前記処理室内から搬出する工程と、
を有する半導体装置の製造方法。 - 処理室内に基板を搬入する工程と、
前記処理室内に液体原料を気化した原料ガスの前記基板上への吸着を助けるための吸着補助ガスを供給して前記基板上に吸着させる工程と、前記処理室内に前記原料ガスを供給して前記基板上の前記供給補助ガスと反応させて前記基板上に吸着させる工程と、前記処理室内に反応ガスを供給して前記基板上に吸着した前記原料ガスと反応させる工程と、を1サイクルとして、このサイクルを複数回繰り返し、前記基板上に所望膜厚の薄膜を形成する工程と、
前記薄膜形成後の前記基板を前記処理室内から搬出する工程と
を有する基板処理方法。 - 基板を処理する処理室と、
前記処理室内に液体原料を気化した原料ガスを供給するための原料ガス供給ラインと、
前記処理室内に前記原料ガスと反応する反応ガスを供給するための反応ガス供給ラインと、
前記処理室内に前記原料ガスの前記基板上への吸着を助けるための吸着補助ガスを供給するための吸着補助ガス供給ラインと、
前記処理室内に前記吸着補助ガスを供給して前記基板上に吸着させた後、前記原料ガスを前記処理室内に供給して前記基板上の前記吸着補助ガスと反応させて前記基板上に吸着
させ、その後前記反応ガスを前記処理室内に供給して前記基板上に吸着した前記原料ガスと反応させ、これを1サイクルとして、このサイクルを複数回繰り返し、前記基板上に所望膜厚の薄膜を形成するように制御するコントローラと、
を有する基板処理装置。
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