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JP4873806B2 - Silage additive - Google Patents
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JP4873806B2 - Silage additive - Google Patents

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JP4873806B2 JP2001297670A JP2001297670A JP4873806B2 JP 4873806 B2 JP4873806 B2 JP 4873806B2 JP 2001297670 A JP2001297670 A JP 2001297670A JP 2001297670 A JP2001297670 A JP 2001297670A JP 4873806 B2 JP4873806 B2 JP 4873806B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、良質なサイレージを調製するためのサイレージ添加剤に関する。
【0002】
【従来の技術】
牧草等の家畜用飼料は、そのまま放置することで腐敗することが知られている。そのために、牧草等を貯蔵する手段として古くからサイレージを調製することがなされている。サイレージは、牧草等を密閉容器に入れ嫌気的条件とし、乳酸発酵を促進させ、全体のpHを低下させて腐敗菌やタンパク質分解菌の増殖を抑制し、長期間の貯蔵を可能とさせるものである。これは、牧草等を乾草にする手段と異なり、調製時の天候の影響が少なく、雨の多い日本に適した貯蔵方法である。良質のサイレージを調製するためには、乳酸発酵を十分に行い、サイレージ中の乳酸含量を高め、かつ酪酸含量を低くさせることが必要とされている。品質の悪い、具体的には乳酸含量が低く、かつ酪酸含量が高いサイレージを家畜に給与すると嗜好性の低下や下痢やケトーシスといった各種疾病が発生し、生産性が低下するという欠点がある。
【0003】
これまでに良質なサイレージを調製するために様々な試みがなされてきた。特に、サイレージを調製する際に添加する添加剤について検討されている。特開平1−174343号公報では、サイレージ原料に乳酸菌とオリゴ糖を添加する技術が開示されている。また、特許第3051900号には、アクレモニウム属の菌が生産するセルラーゼとトリコデルマ属の菌が生産するセルラーゼとを、一定の割合で混合してなるサイレージ調製用セルラーゼ製剤及びそれを用いたサイレージの調製方法に関する技術が開示されている。しかしながら、これらの方法は、用いる牧草の種類の違いや発酵させる環境の違いにより、有効な効果が発現されない場合も認められている。
【0004】
また、特開平1−16561号公報には、サイレージ原料に乳酸菌とギ酸とを添加する技術が開示されている。特許第2548455号には、ギ酸とオクタン酸とを含有して成ることを特徴とするサイロ貯蔵物調製用組成物に関する技術が開示されている。しかし、これらの技術は、使用しているギ酸による畜産資材の損傷、環境破壊、嗜好性の低下及び乳酸発酵の制御が不十分といったことが問題となっている。
【0005】
これらのことから、環境に優しく、かつ良質なサイレージを調製しうるサイレージ添加剤に関する技術の開発が望まれている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、従来の技術では達成することができなかった環境に優しく、かつ良質なサイレージを調製しうるサイレージ添加剤を供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、環境に優しく、かつ良質なサイレージを調製する観点から鋭意研究を行った結果、ポリフェノール化合物が上述の効果を発揮することを見出し、本発明を完成させるに至った。
即ち、本発明の要旨は、(+)−カテキン、(+)−ガロカテキン、(−)−ガロカテキンガレート、(−)−エピカテキン、(−)−エピカテキンガレート、(−)−エピガロカテキン、(−)−エピガロカテキンガレート、テアフラビンモノガレートA、テアフラビンモノガレートB及びテアフラビンジガレートからなる群より選ばれる1種以上のポリフェノール化合物を含有することを特徴とするサイレージ添加剤に関する。
【0008】
【発明の実施の形態】
本発明において、「サイレージ添加剤」とは、サイレージを調製するため、サイレージ原料に添加される添加剤をいう。本発明のサイレージ添加剤は、ポリフェノール化合物を含有することを特徴とする。本発明においては、かかるポリフェノール化合物を用いることにより、環境に優しく、かつ良質なサイレージを調製することができるという優れた効果が発現される。しかも、本発明は、サイレージの原料の種類や発酵させる環境の違いに関係なく、前記のような効果が発現されるという点でも優れたものである。
【0009】
また、本発明のサイレージ添加剤は、前記のように食品添加物として認められているポリフェノール化合物を用いるものであるであることから、安全性も確認され、かつ環境を汚染しないという利点もある。
【0010】
本発明に用いるポリフェノール化合物は、ツバキ科植物、ココア、ブドウ種子、サツマイモ及び赤ワイン等の植物あるいは食品より抽出したもの、又は化学合成品でも良く、特にその製造方法は限定されない。特に植物より抽出する場合は、原料確保やポリフェノール化合物の含有量からツバキ科植物が好ましく、ツバキ科植物の中でも特に茶が好ましく、緑茶が最も好ましい。
【0011】
植物からの抽出物は水、アルコール、酢酸エチル、石油エーテル等の有機溶媒による溶剤抽出、水蒸気蒸留、圧搾、油脂吸着、液化ガス抽出、超臨界抽出又は乾留により得られる。好ましくは抽出効率の観点から、溶剤抽出、最も好ましくは水及び酢酸エチルによる溶剤抽出である。このようにして得られた抽出物は、必要に応じて吸着樹脂、濾過膜等により精製しても問題はない。例えば、茶の場合では酢酸エチルにより抽出して得られたポリフェノール化合物を用いることも可能である。緑茶の場合、生葉又は乾燥葉から(+)−カテキン、(+)−ガロカテキン、(−)−ガロカテキンガレート、(−)−エピカテキン、(−)−エピカテキンガレート、(−)−エピガロカテキン、(−)−エピガロカテキンガレート、テアフラビンモノガレートA、テアフラビンモノガレートB及びテアフラビンジガレート等のポリフェノール化合物が抽出され、これらポリフェノール化合物の1種以上を用いることができる。これらの中でも、緑茶に含まれるポリフェノール化合物の含有量の観点から、(−)−ガロカテキンガレート、(−)−エピカテキンガレート、(−)−エピガロカテキンガレートの1種以上を用いることが好ましい。また、単独で用いる場合、(+)−カテキン、(+)−ガロカテキン、(−)−ガロカテキンガレート、(−)−エピカテキン、(−)−エピカテキンガレート、(−)−エピガロカテキン、(−)−エピガロカテキンガレート、テアフラビンモノガレートA、テアフラビンモノガレートB又はテアフラビンジガレートが好ましく、さらに好ましくは(−)−エピガロカテキンガレート、(−)−エピカテキンガレート又は(−)−ガロカテキンガレートであり、最も好ましくは(−)−エピガロカテキンガレートである。
【0012】
本発明のサイレージ添加剤の添加量は、湿重量でサイレージにする原料100重量部に対して、好ましくは0.001〜10重量部、より好ましくは0.01〜5重量部、最も好ましくは0.015重量部〜1重量部である。前記添加量は、良質のサイレージを効果的に調製する観点から、0.001重量部以上が好ましく、また、コストの観点から、10重量部以下が好ましい。
【0013】
また、本発明に用いられるポリフェノール化合物は、既に乳質改善,乳量増加用組成物(特開平7−107919号公報)、家畜用予防剤及び治療剤(特開平10−22643号公報)及び飼料添加物(特開平7−194315号公報)等の技術が開示されており、サイレージ調製後においても、サイレージを摂取した家畜にとっては有用な物質となるという利点もある。
【0014】
また、上述の植物からの抽出残渣についてもポリフェノール化合物を含有しているので、抽出残渣そのものを用いてもよい。例えば、茶を例に述べると、ペットボトル飲料及び缶飲料用の茶飲料を製造する場合に生成する抽出残渣(いわゆる茶殻)には、上述のポリフェノール化合物を含んでいることから、これらの抽出残渣を用いることも可能であり、特に、産業廃棄物低減の観点から、この抽出残渣を用いることは好ましい。中でも、ポリフェノール化合物の種類の観点から、緑茶殻、紅茶殻、ウーロン茶殻がより好ましく、乳酸発酵の促進効果及び酪酸発酵の抑制効果に優れる観点から、緑茶殻が特に好ましい。
【0015】
前記サイレージ添加剤を用いるサイレージの調製方法としては、特に限定されない。例えば、サイレージ調製のための原料にサイレージ添加剤を添加し、密封して恒温で数日間混合物を貯蔵する方法等が挙げられる。
【0016】
本発明におけるサイレージ調製のためのサイレージ原料としては、通常利用されている飼料原料であれば、特に限定はない。好ましくは、マメ科牧草、イネ科牧草、暖地型草種、青刈飼料作物、ワラ類、根菜類及び作物副産茎葉類等の飼料作物及び食品副生産物である。マメ科牧草には、アルファルファ、アカクローバ、シロクローバ、ラジノクローバ、アルサイククローバ、クリムソンクローバ、スィートクローバ類、バーズフートトレフィル、ベッチ類、セントロ、グリーンリーフデスモディウム、グライシン、ロトノニス、サイラトロ、タウンスビルスタイロ、カウビー及びレンゲ等があげられる。イネ科牧草には、オーチャードグラス、チモシー、ペレニアルライグラス、イタリアンライグラス、トールフェスク、メドウフェスク、ケンタッキーブルーグラス、スムーズブロムグラス、マウンテンブロムグラス、レッドトップ、リードキャナリーグラス、ホイートグラス類、エンバク等があげられる。暖地型草種には、パラグラス、バッフェルグラス、バミューダグラス、ジャイアントスターグラス、メヒシバ、パンゴラグラス、ウィーンピングラブグラス、テオシント、ブルーパニックグラス、カラードギニアグラス、カブラブグラス、マカリカリグラス、ギニアグラス、キシュウスズメノヒエ、キクユグラス、パールミレット、セリア、ソルゴー、スーダングラス、トウモロコシ、ローズグラス、シコクビエ、バヒアグラス、ダリスグラス、テオシント及びネピアグラス等があげられる。青刈飼料作物には、トウモロコシ、ソルガム及び青刈ムギ類があげられる。青刈ムギ類には、オオムギ、エンバク及びライ麦等があげられる。ワラ類には、稲ワラ、ムギワラ及びバカス等があげられる。根菜類には、カブ、家畜ビート、ダイコン、ニンジン、バレイショ、ルタバカ、家畜カブ、家畜カボチャ、ヒマワリ、キクイモ、コンフリー及びカンショ等があげられる。作物副産茎葉類には、ダイコン、カブ、ニンジン及びビートの茎葉類、カンショズル及びキャベツの葉、及びラッカセイの茎葉等があげられる。食品副生産物には、オカラ、トウフ粕、パン屑、ビール粕、焼酎粕、酒粕、リンゴ粕、ミカンジュース粕、漢方抽出残渣及び天然生理活性物質抽出残渣等の食品製造工程中に廃棄される廃棄物があげられる。好ましくは、青刈ムギ類及び暖地型草種であり、最も好ましくは、エンバク及びスーダングラスである。
【0017】
本発明において、前記サイレージ添加剤を用いて得られるサイレージは良質なものである。本発明において、良質なサイレージとは、pHが低いこと、乳酸含量が高いこと、酪酸含量が低いこと、及び揮発性塩基態窒素含量が低いことの1つ以上の条件を満たすものを指す。
【0018】
サイレージのpHが低いことは、腐敗菌やタンパク質分解菌の増殖を抑制することから、長期間の貯蔵性に優れていることを意味する。本発明において、調製されたサイレージのpHは5.0以下が好ましく、より好ましくは4.5以下、最も好ましくは4.2以下である。
【0019】
サイレージの乳酸含量が高いことは、ウシ等のサイレージを摂取する動物の嗜好性を長期間維持しうる効果に優れていることを意味する。本発明において、調製されたサイレージの乳酸含量は、乾物換算で4.5重量%以上が好ましく、より好ましくは5.0重量%以上、最も好ましくは5.4重量%以上である。また、前記乳酸含量は、15.0重量%以下が好ましく、13.0重量%がより好ましい。
【0020】
サイレージの酪酸含量が低いことは、ウシ等のサイレージを摂取する動物に各種疾病が発生することを抑える効果に優れていることを意味する。本発明において、調製されたサイレージの酪酸含量は、乾物換算で2.5重量%以下が好ましく、より好ましくは2.0重量%以下、最も好ましくは1.8重量%以下である。
【0021】
サイレージの揮発性塩基態窒素含量が低いことは、腐敗菌やタンパク質分解菌の増殖が抑制されたことを意味する。本発明において、調製されたサイレージの揮発性塩基態窒素含量は、乾物換算で4.5重量%以下が好ましく、より好ましくは4.0重量%以下、最も好ましくは3.8重量%以下である。
【0022】
なお、前記サイレージのpH、乳酸含量、酪酸含量及び揮発性塩基態窒素含量それぞれの値は、後述の実施例に記載の方法により測定したものである。
【0023】
【実施例】
以下、本発明を実施例により詳細に説明するが、実施例のみに特に限定されるものではない。
【0024】
実施例1
緑茶6kgに約90リットルの水を加え撹拌し、80℃で3時間抽出した。濾過により得られる抽出液を噴霧乾燥し、純度25.4%のポリフェノール化合物2.4kgを得た。得られたタンニン類の成分組成は、(+)−カテキン1.2%、(+)−ガロカテキン5.0%、(+)−ガロカテキンガレート3.9%、(−)−エピカテキン2.3%、(−)−エピカテキンガレート1.5%、(−)−エピガロカテキン5.0%、及び(−)−エピガロカテキンガレート6.1%であった。
【0025】
実施例2
緑茶6kgに約90リットルの水を加え撹拌し、80℃で3時間抽出した。濾過により得られる抽出液を噴霧乾燥し、純度25%のポリフェノール化合物2.2kgを得た。これに水10リットルを加えて溶解させた後、酢酸エチルで分配し、ポリフェノール含量が65%の酢酸エチル可溶画分800gを得た。
【0026】
得られたポリフェノール化合物の成分組成は、(+)−カテキン0.9 %、(+)−ガロカテキン9.9 %、(+)−ガロカテキンガレート4.9 %、(−)−エピカテキン5.4 %、(−)−エピカテキンガレート7.5 %、(−)−エピガロカテキン9.9 %及び(−)−エピガロカテキンガレート25.8%であった。
【0027】
試験例1
スーダングラス1番草を刈り取り、直ちに2〜3cmに切断し、900mL容のガラス容器に400gを詰めた。細断した草材料100重量部に対して実施例1で得られたポリフェノール化合物を2重量部添加した区をA区、4重量部添加した区をB区、8重量部添加した区をC区及び無添加の区をD区とし、25℃の恒温室で30日間埋蔵後に開封し、サイレージ品質を評価した。
【0028】
サイレージ品質は、サイレージのpH、乳酸含量、酪酸含量及び揮発性塩基態窒素を以下のように測定し、評価した(以下、同じ)。その結果を表1に示す。
【0029】
〔サイレージのpHの測定方法〕
サイレージ20gに200mLの蒸留水を添加した後に、1分間ホモジナイズした。得られた混合物をNo.2の濾紙で濾過し、濾液のpHをpHメーターで測定した。なお、かかる測定方法の詳細な条件については、Ohshima, M., Miyase, K., Nishino, N. and Yokota, H. 1991, Ruminal Acid Concentration of Goats Fed Hays and Silages Prepared from Italian Ryegrass and Its Pressed Cake. Asian Australian J. Anim. Sci. 4: 59-65 に基づいた。
【0030】
〔サイレージの乳酸含量の測定方法〕
サイレージ20gに200mLの蒸留水を添加した後に、1分間ホモジナイズした。得られた混合物をNo.2の濾紙で濾過し、濾液をBaker & Summerson法に従い、濾液中の乳酸をp−ヒドロキシジフェニルで発色させ、その吸光度(560nm)を測定した。なお、かかる測定方法の詳細な条件については、Barnett, A. J. G. 1951, The Colorimetric Determination of Lactic Acid in Silage. Biochem. J. 49: 527-529に基づいた。
【0031】
〔サイレージの酪酸含量の測定方法〕
サイレージ20gに200mLの蒸留水を添加した後に、1分間ホモジナイズした。得られた混合物をNo.2の濾紙で濾過した。濾液25mLに濃硫酸1mLを加え、酸性条件とした後に水蒸気蒸留を行い、留分200mLを得た。留分200mLに1N NaOHを添加した後、蒸発乾固させた。この蒸発乾固させたものを硫酸で溶解した後にエーテル抽出を行い、エーテル抽出物を得た。このエーテル抽出物を下記に示した条件のガスクロマトグラフィーに供し、n−酪酸を定量し、酪酸含量とした。なお、かかる測定方法の詳細な条件については、Ohshima, M. 1982, The Fate of Nucleic Acid Bases in Ladino Clover during Ensilage. J. Jpn. Grassl. Sci. 28: 302-309 に基づいた。ガスクロマトグラフィーの条件
検出器:水素炎イオン化検出器(FID)
カラム:1.5mm×3mガラスカラム
液相:25% FAL−M(商品名、(株)島津GLC製)
担体:80〜100 mesh Chromosorb W(商品名、(株)島津GLC製)
注入口温度:200℃
カラム温度:145℃
検出器温度:200℃
キャリアーガス:窒素
流量:40mL/min
【0032】
〔サイレージの揮発性塩基態窒素の測定方法〕
サイレージ20gに200mLの蒸留水を添加した後に、1分間ホモジナイズした。得られた混合物をNo.2の濾紙で濾過した。濾液5mLに0.1Mホウ酸−NaOH緩衝液(pH9.5)を加えて、pHを9.5に調整して揮発性塩基態窒素をアンモニアに変換後、水蒸気蒸留を行い、留分を得た。留分中のアンモニアを0.01N硫酸で滴定した。その滴定値より、揮発性塩基態窒素含量を計算した。なお、かかる測定方法の詳細な条件については、Ohshima, M. 1982, The Fate of Nucleic Acid Bases in Ladino Clover during Ensilage. J. Jpn. Grassl. Sci. 28: 302-309 に基づいた。
【0033】
【表1】

Figure 0004873806
【0034】
表1に示したように、D区と比較して、A区、B区及びC区では、pHが低く、乳酸含量が多く、酪酸含量が少なく、揮発性塩基態窒素含量が少ない良質のサイレージが得られた。
【0035】
試験例2
スーダングラス1番草を刈り取り、直ちに2〜3cmに切断し、900mL容のガラス容器に400gを詰めた。細断した草材料100重量部に対して実施例2で得られたポリフェノール化合物を0.8重量部添加した区をAA区、1.5重量部添加した区をBB区、3.1重量部添加した区をCC区及び無添加の区をDD区とし、25℃の恒温室で30日間埋蔵後に開封し、サイレージ品質を評価した。
【0036】
サイレージ品質は、サイレージのpH、乳酸含量、酪酸含量及び揮発性塩基態窒素を測定し、評価した。その結果を表2に示す。
【0037】
【表2】
Figure 0004873806
【0038】
表2に示したように、DD区と比較して、AA区、BB区及びCC区では、pHが低く、乳酸含量が多く、酪酸含量が少なく、揮発性塩基態窒素含量が少ない良質のサイレージが得られた。
【0039】
試験例3
エンバクを刈り取り、直ちに2〜3cmに切断し、900mL容のガラス容器に400gを詰めた。細断した草材料100重量部に対して実施例1で得られたポリフェノール化合物を2重量部添加した区をAAA区、4重量部添加した区をBBB区、8重量部添加した区をCCC区及び無添加の区をDDD区とし、25℃の恒温室で30日間埋蔵後に開封し、サイレージ品質を評価した。
【0040】
サイレージ品質は、サイレージのpH、乳酸含量、酪酸含量及び揮発性塩基態窒素を測定し、評価した。その結果を表3に示す。
【0041】
【表3】
Figure 0004873806
【0042】
表3に示したように、DDD区と比較して、AAA区、BBB区及びCCC区では、pHが低く、乳酸含量が多く、酪酸含量が少なく、揮発性塩基態窒素含量が少ない良質のサイレージが得られた。
【0043】
試験例4
エンバクを刈り取り、直ちに2〜3cmに切断し、900mL容のガラス容器に400gを詰めた。細断した草材料100重量部に対して実施例2で得られたポリフェノール化合物を0.8重量部添加した区をAAAA区、1.5重量部添加した区をBBBB区、3.1重量部添加した区をCCCC区及び無添加の区をDDDD区とし、25℃の恒温室で30日間埋蔵後に開封し、サイレージ品質を評価した。
【0044】
サイレージ品質は、サイレージのpH、乳酸含量、酪酸含量及び揮発性塩基態窒素を測定し、評価した。その結果を表4に示す。
【0045】
【表4】
Figure 0004873806
【0046】
表4に示したように、DDDD区と比較して、AAAA区、BBBB区及びCCCC区では、pHが低く、乳酸含量が多く、酪酸含量が少なく、揮発性塩基態窒素含量が少ない良質のサイレージが得られた。
【0047】
試験例5
スーダングラス1番草を刈り取り、直ちに2〜3cmに切断し、900mL容のガラス容器に400gを詰めた。細断した草材料100重量部に対して緑茶殻、紅茶殻又はウーロン茶殻をそれぞれ5部、10重量部又は20重量部添加し、よく混合した後に、ガラス容器に詰めた。各処理毎に3本詰め込み、25℃の恒温室で30日間埋蔵後に開封し、サイレージ品質を評価した。なお、使用した各種茶殻は、飲料工場から1週間以内に排出され、冷蔵(4℃)保存しておいたものを用いた。
【0048】
サイレージ品質は、サイレージのpH、乳酸含量、酪酸含量及び揮発性塩基態窒素を測定し、評価した。その結果を表5に示す。
【0049】
【表5】
Figure 0004873806
【0050】
表5に示したように、各種茶殻無添加のサイレージと比較して、各種茶殻を添加した場合ではpHが低く、乳酸含量が多く、酪酸含量が少なく、揮発性塩基態窒素含量が少ない良質のサイレージが得られた。中でも、pHは、緑茶殻を添加したサイレージが最も低くなり、次いでウーロン茶殻、紅茶殻の順であった。緑茶殻や高添加率のウーロン茶殻でpHが低くなった原因としては乳酸含量が高かったことが考えられる。また、これらのサイレージでは酪酸含量も低かった。一方、紅茶殻を添加したサイレージのpHは無添加区に比べやや低くなったが、他の茶殻添加区に比べ、乳酸含量が低く、酪酸含量が高かった。揮発性塩基態窒素の値は、いずれの茶殻添加区においても無添加区より低くなった。この原因として微生物による蛋白質の分解が抑えられたことと、各種茶殻に含まれていた蛋白質含量が高かったことの2つの原因が考えられる。
以上の結果より、スーダングラスサイレージへの茶殻の添加は、発酵品質を改善することが確認され、その効果には茶類による違いが見られた。
【0051】
【発明の効果】
本発明のサイレージ添加剤をサイレージ調製の際に添加すると、pHが低く、乳酸含量が多く、酪酸含量が少なく、揮発性塩基態窒素含量が低い、良質のサイレージを調製することが可能であることが明らかとなり、産業上の利用価値は多大であるといえる。
また、本発明のサイレージ添加剤は、食品添加物として認められているポリフェノール化合物であることから、安全性も確認され、かつ環境を汚染することのないものである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a silage additive for preparing high-quality silage.
[0002]
[Prior art]
It is known that livestock feed such as pasture will rot if left untreated. For this reason, silage has long been prepared as a means for storing grass and the like. Silage is an anaerobic condition in which herbage is placed in an airtight container, promotes lactic acid fermentation, lowers the overall pH, suppresses the growth of spoilage and proteolytic bacteria, and enables long-term storage. is there. This is a storage method that is less affected by the weather at the time of preparation, and is suitable for rainy Japan, unlike the means of haying grass and the like. In order to prepare a high-quality silage, it is necessary to sufficiently carry out lactic acid fermentation to increase the lactic acid content in the silage and to lower the butyric acid content. When silage with poor quality, specifically low lactic acid content and high butyric acid content is fed to livestock, various diseases such as decreased palatability and diarrhea and ketosis occur, resulting in decreased productivity.
[0003]
Various attempts have been made so far to prepare high-quality silage. In particular, the additive added when preparing silage is examined. Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-174343 discloses a technique for adding lactic acid bacteria and oligosaccharides to silage raw materials. Patent No. 3051900 discloses a cellulase preparation for silage prepared by mixing cellulase produced by Acremonium bacteria and cellulase produced by Trichoderma bacteria at a certain ratio, and silage using the same. Techniques relating to the preparation method are disclosed. However, these methods have been recognized in some cases where effective effects are not exhibited due to differences in the type of grass used and the environment for fermentation.
[0004]
Japanese Patent Laid-Open No. 1-16561 discloses a technique for adding lactic acid bacteria and formic acid to a silage raw material. Japanese Patent No. 2548455 discloses a technique relating to a composition for preparing a silo stock, which comprises formic acid and octanoic acid. However, these techniques are problematic in that livestock materials are damaged by the formic acid used, the environment is destroyed, the preference is lowered, and the control of lactic acid fermentation is insufficient.
[0005]
For these reasons, it is desired to develop a technology related to silage additives that can be used to prepare environmentally friendly and high-quality silage.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
It is an object of the present invention to provide a silage additive that is environmentally friendly and cannot be achieved by conventional techniques, and that can prepare a high-quality silage.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies from the viewpoint of preparing environmentally friendly and high-quality silage, the present inventors have found that the polyphenol compound exhibits the above-described effects, and have completed the present invention.
That is, the gist of the present invention is (+)-catechin, (+)-gallocatechin, (−)-gallocatechin gallate, (−)-epicatechin, (−)-epicatechin gallate, (−)-epigallocatechin. The present invention relates to a silage additive comprising one or more polyphenol compounds selected from the group consisting of (-)-epigallocatechin gallate, theaflavin monogallate A, theaflavin monogallate B, and theaflavin digallate .
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the present invention, “silage additive” refers to an additive added to a silage raw material in order to prepare silage. The silage additive of the present invention is characterized by containing a polyphenol compound. In the present invention, by using such a polyphenol compound, an excellent effect that an environmentally friendly and high-quality silage can be prepared is exhibited. Moreover, the present invention is also excellent in that the above-described effects are exhibited regardless of the type of silage raw material and the difference in the environment for fermentation.
[0009]
Moreover, since the silage additive of this invention uses the polyphenol compound recognized as a food additive as mentioned above, there exists an advantage that safety | security is confirmed and does not pollute the environment.
[0010]
The polyphenol compound used in the present invention may be a plant extracted from camellia plants, cocoa, grape seeds, sweet potatoes, red wine, and the like, or a chemically synthesized product, and its production method is not particularly limited. In particular, when extracting from plants, camellia plants are preferred from the viewpoint of securing raw materials and the content of polyphenol compounds, and among the camellia plants, tea is particularly preferred and green tea is most preferred.
[0011]
Extracts from plants are obtained by solvent extraction with water, alcohol, ethyl acetate, petroleum ether or other organic solvents, steam distillation, pressing, oil adsorption, liquefied gas extraction, supercritical extraction or dry distillation. From the viewpoint of extraction efficiency, solvent extraction is preferred, and solvent extraction with water and ethyl acetate is most preferred. The extract obtained in this manner can be purified with an adsorbent resin, a filtration membrane, or the like, if necessary. For example, in the case of tea, it is possible to use a polyphenol compound obtained by extraction with ethyl acetate. In the case of green tea, (+)-catechin, (+)-gallocatechin, (−)-gallocatechin gallate, (−)-epicatechin, (−)-epicatechin gallate, (−)-epigaro from fresh or dried leaves Polyphenol compounds such as catechin, (−)-epigallocatechin gallate, theaflavin monogallate A, theaflavin monogallate B, and theaflavin digallate are extracted, and one or more of these polyphenol compounds can be used. Among these, it is preferable to use 1 or more types of (-)-gallocatechin gallate, (-)-epicatechin gallate, (-)-epigallocatechin gallate from a viewpoint of content of the polyphenol compound contained in green tea. . When used alone, (+)-catechin, (+)-gallocatechin, (−)-gallocatechin gallate, (−)-epicatechin, (−)-epicatechin gallate, (−)-epigallocatechin, (-)-Epigallocatechin gallate, theaflavin monogallate A, theaflavin monogallate B or theaflavin digallate is preferred, more preferably (-)-epigallocatechin gallate, (-)-epicatechin gallate or (-)-gallo. Catechin gallate, most preferably (−)-epigallocatechin gallate.
[0012]
The amount of the silage additive of the present invention is preferably 0.001 to 10 parts by weight, more preferably 0.01 to 5 parts by weight, and most preferably 0 to 100 parts by weight of the raw material to be silaged by wet weight. .015 parts by weight to 1 part by weight. The amount added is preferably 0.001 part by weight or more from the viewpoint of effectively preparing high-quality silage, and is preferably 10 parts by weight or less from the viewpoint of cost.
[0013]
In addition, the polyphenol compound used in the present invention is a composition for improving milk quality and increasing milk yield (Japanese Patent Laid-Open No. 7-107919), preventive and therapeutic agents for livestock (Japanese Patent Laid-Open No. 10-22643), and feed addition Technology (Japanese Patent Laid-Open No. 7-194315) is disclosed, and even after silage preparation, there is an advantage that it becomes a useful substance for livestock ingesting silage.
[0014]
Moreover, since the polyphenol compound is contained also about the extraction residue from the above-mentioned plant, you may use the extraction residue itself. For example, taking tea as an example, the extraction residue (so-called tea husk) produced when producing tea beverages for PET bottle beverages and can beverages contains the above-mentioned polyphenol compound, so these extraction residues In particular, it is preferable to use this extraction residue from the viewpoint of reducing industrial waste. Among these, green tea husk, black tea husk and oolong tea husk are more preferable from the viewpoint of the type of polyphenol compound, and green tea husk is particularly preferable from the viewpoint of excellent lactic acid fermentation promoting effect and butyric acid fermentation inhibiting effect.
[0015]
The silage preparation method using the silage additive is not particularly limited. For example, the method of adding a silage additive to the raw material for silage preparation, sealing, and storing a mixture for several days at constant temperature etc. is mentioned.
[0016]
The silage raw material for silage preparation in the present invention is not particularly limited as long as it is a feed raw material that is usually used. Preferred are forage crops and food by-products such as legumes, grasses, warmland grass species, green-cutting forage crops, straws, root vegetables and crop by-product foliage. Legumes include alfalfa, red clover, white clover, radino clover, alcyclist clover, crimson clover, sweet clover, bird's foot trefil, vetch, centro, green leaf desmodium, glycine, rotononis, silatro, townsville stylo , Cowby and astragalus. Examples of grasses include Orchardgrass, Timothy, Perennial Ryegrass, Italian Ryegrass, Tall Fescue, Meadow Fescue, Kentucky Bluegrass, Smooth Bromgrass, Mountain Bromgrass, Red Top, Reed Canary Grass, Wheatgrass, and Oats. Warm grass type species include paragrass, baffel grass, bermuda grass, giant stargrass, barnyard grass, pangola grass, viennese ping love grass, theosinto, blue panic glass, colored guinea grass, kabrab grass, makarikari grass, guinea grass, Examples include Kisuzusumenohie, Kikuyu Grass, Pearl Millet, Ceria, Sorgo, Sudangrass, Corn, Rosegrass, Sugar millet, Bahiagrass, Darisgrass, Teosint and Napiergrass. Green-cutting crops include corn, sorghum and green-cutting wheat. Examples of the green wheat include barley, oats and rye. The straws include rice straw, wheat straw and bacas. Root vegetables include turnips, livestock beets, radish, carrots, potatoes, rutabacas, livestock turnips, livestock pumpkins, sunflowers, cucumbers, comfrey and sweet potatoes. Examples of crop by-product foliage include radish, turnip, carrot and beet foliage, kanshozuru and cabbage foliage, and peanut foliage. Food by-products are discarded during food manufacturing processes such as okara, tofu cake, bread crumbs, beer cake, shochu, sake lees, apple koji, mandarin juice lees, Kampo extract residues and natural bioactive substance extract residues Waste. Preferred are green-grown wheats and warmland grass species, and most preferred are oats and Sudangrass.
[0017]
In the present invention, the silage obtained using the silage additive is of good quality. In the present invention, high-quality silage refers to one that satisfies one or more conditions of low pH, high lactic acid content, low butyric acid content, and low volatile basic nitrogen content.
[0018]
A low silage pH means that it has excellent long-term storage properties because it inhibits the growth of spoilage bacteria and proteolytic bacteria. In the present invention, the pH of the prepared silage is preferably 5.0 or less, more preferably 4.5 or less, and most preferably 4.2 or less.
[0019]
The high lactic acid content of silage means that it is excellent in the effect of maintaining the palatability of animals that receive silage such as cows for a long period of time. In the present invention, the lactic acid content of the prepared silage is preferably 4.5% by weight or more in terms of dry matter, more preferably 5.0% by weight or more, and most preferably 5.4% by weight or more. The lactic acid content is preferably 15.0% by weight or less, and more preferably 13.0% by weight.
[0020]
A silage with a low butyric acid content means that it has an excellent effect of suppressing the occurrence of various diseases in animals that receive silage such as cows. In the present invention, the butyric acid content of the prepared silage is preferably 2.5% by weight or less in terms of dry matter, more preferably 2.0% by weight or less, and most preferably 1.8% by weight or less.
[0021]
The low content of volatile basic nitrogen in silage means that the growth of spoilage bacteria and proteolytic bacteria was suppressed. In the present invention, the volatile basic nitrogen content of the prepared silage is preferably 4.5% by weight or less in terms of dry matter, more preferably 4.0% by weight or less, and most preferably 3.8% by weight or less. .
[0022]
In addition, each value of pH, lactic acid content, butyric acid content, and volatile basic nitrogen content of the silage was measured by the method described in Examples described later.
[0023]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, it is not specifically limited only to an Example.
[0024]
Example 1
About 90 liters of water was added to 6 kg of green tea, stirred, and extracted at 80 ° C. for 3 hours. The extract obtained by filtration was spray-dried to obtain 2.4 kg of a polyphenol compound having a purity of 25.4%. The composition of the tannins obtained was as follows: (+)-catechin 1.2%, (+)-gallocatechin 5.0%, (+)-gallocatechin gallate 3.9%, (-)-epicatechin 2. 3%, (-)-epicatechin gallate 1.5%, (-)-epigallocatechin gallate 5.0%, and (-)-epigallocatechin gallate 6.1%.
[0025]
Example 2
About 90 liters of water was added to 6 kg of green tea, stirred, and extracted at 80 ° C. for 3 hours. The extract obtained by filtration was spray-dried to obtain 2.2 kg of a polyphenol compound having a purity of 25%. To this was added 10 liters of water and dissolved, followed by partitioning with ethyl acetate to obtain 800 g of an ethyl acetate-soluble fraction having a polyphenol content of 65%.
[0026]
The component composition of the obtained polyphenol compound was (+)-catechin 0.9%, (+)-gallocatechin 9.9%, (+)-gallocatechin gallate 4.9%, (-)-epicatechin 5.4%, (-)-epi. Catechin gallate was 7.5%, (−)-epigallocatechin 9.9% and (−)-epigallocatechin gallate 25.8%.
[0027]
Test example 1
The first grass of Sudanese grass was cut and immediately cut into 2 to 3 cm, and 400 g was packed in a 900 mL glass container. A section in which 2 parts by weight of the polyphenol compound obtained in Example 1 is added to 100 parts by weight of the shredded grass material is A section, a section in which 4 parts by weight is added is B section, and a group in which 8 parts by weight is added is C section. In addition, the non-added ward was designated as D ward, and was opened after being buried in a thermostatic chamber at 25 ° C. for 30 days, and the silage quality was evaluated.
[0028]
Silage quality was evaluated by measuring the silage pH, lactic acid content, butyric acid content and volatile basic nitrogen as follows (hereinafter the same). The results are shown in Table 1.
[0029]
[Method for measuring the silage pH]
After adding 200 mL of distilled water to 20 g of silage, it was homogenized for 1 minute. The resulting mixture was designated as No. It filtered with the filter paper of 2, and pH of the filtrate was measured with the pH meter. The detailed conditions of such measurement methods are described in Ohshima, M., Miyase, K., Nishino, N. and Yokota, H. 1991, Ruminal Acid Concentration of Goats Fed Hays and Silages Prepared from Italian Ryegrass and Its Pressed Cake Based on Asian Australian J. Anim. Sci. 4: 59-65.
[0030]
[Method for measuring the lactic acid content of silage]
After adding 200 mL of distilled water to 20 g of silage, it was homogenized for 1 minute. The resulting mixture was designated as No. The filtrate was filtered through No. 2 filter paper, and the lactic acid in the filtrate was colored with p-hydroxydiphenyl according to the Baker & Summerson method, and the absorbance (560 nm) was measured. The detailed conditions of such a measurement method were based on Barnett, AJG 1951, The Colorimetric Determination of Lactic Acid in Silage. Biochem. J. 49: 527-529.
[0031]
[Method for measuring the butyric acid content of silage]
After adding 200 mL of distilled water to 20 g of silage, it was homogenized for 1 minute. The resulting mixture was designated as No. Filter through 2 filter paper. Concentrated sulfuric acid (1 mL) was added to the filtrate (25 mL), and after steaming, steam distillation was performed to obtain a fraction (200 mL). 1N NaOH was added to 200 mL fraction and then evaporated to dryness. The evaporated product was dissolved in sulfuric acid and extracted with ether to obtain an ether extract. This ether extract was subjected to gas chromatography under the conditions shown below, and n-butyric acid was quantified to obtain butyric acid content. The detailed conditions of the measurement method were based on Ohshima, M. 1982, The Fate of Nucleic Acid Bases in Ladino Clover during Ensilage. J. Jpn. Grassl. Sci. 28: 302-309. Gas chromatography condition detector: Flame ionization detector (FID)
Column: 1.5 mm × 3 m Glass column Liquid phase: 25% FAL-M (trade name, manufactured by Shimadzu GLC)
Carrier: 80-100 mesh Chromosorb W (trade name, manufactured by Shimadzu GLC)
Inlet temperature: 200 ° C
Column temperature: 145 ° C
Detector temperature: 200 ° C
Carrier gas: Nitrogen flow rate: 40 mL / min
[0032]
[Method for measuring volatile basic nitrogen in silage]
After adding 200 mL of distilled water to 20 g of silage, it was homogenized for 1 minute. The resulting mixture was designated as No. Filter through 2 filter paper. 0.1M boric acid-NaOH buffer solution (pH 9.5) is added to 5 mL of the filtrate, and the pH is adjusted to 9.5 to convert volatile basic nitrogen to ammonia, followed by steam distillation to obtain a fraction. It was. The ammonia in the fraction was titrated with 0.01N sulfuric acid. The volatile basic nitrogen content was calculated from the titration value. The detailed conditions of the measurement method were based on Ohshima, M. 1982, The Fate of Nucleic Acid Bases in Ladino Clover during Ensilage. J. Jpn. Grassl. Sci. 28: 302-309.
[0033]
[Table 1]
Figure 0004873806
[0034]
As shown in Table 1, high-quality silage with low pH, high lactic acid content, low butyric acid content and low volatile basic nitrogen content in A, B and C compared to D was gotten.
[0035]
Test example 2
The first grass of Sudanese grass was cut and immediately cut into 2 to 3 cm, and 400 g was packed in a 900 mL glass container. The section where 0.8 parts by weight of the polyphenol compound obtained in Example 2 is added to 100 parts by weight of the shredded grass material is AA, the section where 1.5 parts by weight is added, BB, 3.1 parts by weight The added ward was designated as CC ward and the non-added ward as DD ward, and after opening for 30 days in a thermostatic chamber at 25 ° C., the silage quality was evaluated.
[0036]
Silage quality was evaluated by measuring silage pH, lactic acid content, butyric acid content and volatile basic nitrogen. The results are shown in Table 2.
[0037]
[Table 2]
Figure 0004873806
[0038]
As shown in Table 2, high-quality silage with low pH, high lactic acid content, low butyric acid content and low volatile basic nitrogen content in the AA, BB and CC zones compared to the DD zone was gotten.
[0039]
Test example 3
The oat was cut and immediately cut into 2 to 3 cm, and 400 g was packed into a 900 mL glass container. The section in which 2 parts by weight of the polyphenol compound obtained in Example 1 is added to 100 parts by weight of the shredded grass material is AAA section, the section in which 4 parts by weight is added is BBB section, and the section in which 8 parts by weight is added is CCC section. In addition, the non-added section was designated as DDD section, and was opened after being buried in a thermostatic chamber at 25 ° C. for 30 days, and the silage quality was evaluated.
[0040]
Silage quality was evaluated by measuring silage pH, lactic acid content, butyric acid content and volatile basic nitrogen. The results are shown in Table 3.
[0041]
[Table 3]
Figure 0004873806
[0042]
As shown in Table 3, high quality silage with lower pH, higher lactic acid content, lower butyric acid content and lower volatile basic nitrogen content in AAA, BBB and CCC compared to DDD was gotten.
[0043]
Test example 4
The oat was cut and immediately cut into 2 to 3 cm, and 400 g was packed into a 900 mL glass container. A group in which 0.8 parts by weight of the polyphenol compound obtained in Example 2 is added to 100 parts by weight of the shredded grass material is a AAAA group, a group in which 1.5 parts by weight is added is a BBBB group, and 3.1 parts by weight. The added zone was designated CCCC zone and the non-added zone was DDDD zone, and after 30 days storage in a thermostatic chamber at 25 ° C., the product was opened and the silage quality was evaluated.
[0044]
Silage quality was evaluated by measuring silage pH, lactic acid content, butyric acid content and volatile basic nitrogen. The results are shown in Table 4.
[0045]
[Table 4]
Figure 0004873806
[0046]
As shown in Table 4, high-quality silage with low pH, high lactic acid content, low butyric acid content and low volatile basic nitrogen content in AAAA, BBBB and CCCC compared to DDDD was gotten.
[0047]
Test Example 5
The first grass of Sudanese grass was cut and immediately cut into 2 to 3 cm, and 400 g was packed in a 900 mL glass container. 5 parts, 10 parts by weight, or 20 parts by weight of green tea husk, black tea husk or oolong tea husk were added to 100 parts by weight of the shredded grass material, mixed well, and then packed into a glass container. Three bottles were packed for each treatment, opened in a constant temperature room at 25 ° C. for 30 days, and opened to evaluate the silage quality. In addition, the used various tea husks were discharged from the beverage factory within one week and stored refrigerated (4 ° C.).
[0048]
Silage quality was evaluated by measuring silage pH, lactic acid content, butyric acid content and volatile basic nitrogen. The results are shown in Table 5.
[0049]
[Table 5]
Figure 0004873806
[0050]
As shown in Table 5, compared to silage with no addition of various tea husks, when the various tea husks are added, the pH is low, the lactic acid content is high, the butyric acid content is low, and the volatile basic nitrogen content is low. Silage was obtained. Above all, the silage with the addition of green tea husk was lowest, followed by oolong tea husk and black tea husk. The cause of the low pH in green tea husks and oolong tea husks with a high addition rate may be due to high lactic acid content. These silages also had a low butyric acid content. On the other hand, the pH of the silage to which black tea husk was added was slightly lower than that in the non-added group, but the lactic acid content was lower and the butyric acid content was higher than in the other tea husk added groups. The value of volatile basic nitrogen was lower in any tea husk addition group than in the non-addition group. There are two possible causes for this, namely, the suppression of protein degradation by microorganisms and the high protein content contained in various tea leaves.
From the above results, it was confirmed that the addition of tea husk to Sudangrass silage improved fermentation quality, and the effect was different depending on teas.
[0051]
【Effect of the invention】
When the silage additive of the present invention is added during silage preparation, it is possible to prepare a high-quality silage with low pH, high lactic acid content, low butyric acid content, and low volatile basic nitrogen content. It becomes clear, and it can be said that the industrial utility value is great.
Moreover, since the silage additive of this invention is a polyphenol compound recognized as a food additive, safety is also confirmed and it does not pollute the environment.

Claims (2)

(+)−カテキン、(+)−ガロカテキン、(−)−ガロカテキンガレート、(−)−エピカテキン、(−)−エピカテキンガレート、(−)−エピガロカテキン、(−)−エピガロカテキンガレート、テアフラビンモノガレートA、テアフラビンモノガレートB及びテアフラビンジガレートからなる群より選ばれる1種以上のポリフェノール化合物を含有することを特徴とするサイレージ添加剤。 (+)-Catechin, (+)-gallocatechin, (−)-gallocatechin gallate, (−)-epicatechin, (−)-epicatechin gallate, (−)-epigallocatechin, (−)-epigallocatechin A silage additive comprising one or more polyphenol compounds selected from the group consisting of gallate, theaflavin monogallate A, theaflavin monogallate B, and theaflavin digallate . ポリフェノール化合物がツバキ科植物由来であることを特徴とする請求項1記載のサイレージ添加剤。  The silage additive according to claim 1, wherein the polyphenol compound is derived from a camellia plant.
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