JP4880753B2

JP4880753B2 - 分析用具

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Publication number: JP4880753B2
Application number: JP2009513017A
Authority: JP
Inventors: 茂土井
Original assignee: Arkray Inc
Current assignee: Arkray Inc
Priority date: 2007-04-29
Filing date: 2008-04-29
Publication date: 2012-02-22
Anticipated expiration: 2028-04-29
Also published as: US20100292608A1; WO2008136473A1; KR20100031568A; TW200911204A; EP2153775A1; JPWO2008136473A1

Description

本発明は、レーザ光の照射により皮膚から出液させた体液中の特定成分（たとえばグルコース、コレステロールあるいは乳酸）を分析するための分析用具に関する。

血液中のグルコースなどの濃度を測定する場合、簡易な手法として、使い捨てとして構成された分析用具を利用する方法が採用されている（たとえば特許文献１参照）。分析用具としては、電気化学的手法あるいは光学的手法により分析を行なうことが可能なように構成されたものがある。

その一方で、血液などの試料は、たとえばランセットなどを用いて皮膚を切開することにより得ることができる。ランセットとしては、穿刺針を皮膚に突き刺すものが一般的であるが、レーザ光を照射することにより、皮膚から血液を出液させるレーザランセットもある（たとえば特許文献２参照）。

レーザランセットは、たとえばレーザ光を出射するレーザダイオードと、レーザ光を集光するための集光レンズを備えたものとして構成されている。

しかしながら、レーザ光を皮膚に照射して血液を出液させる場合、皮膚からの煙や埃などの異物が集光レンズやレーザダイオードの光出射部に付着することがある。このような事態が生じた場合には、皮膚に対して適切にレーザ光を照射することができず、十分な量の血液を皮膚から出液させることができなくなる。

その一方で、集光レンズにおけるレーザ光の出射面を保護するために保護カバーを設けることも提案されている（たとえば特許文献３参照）。保護カバーを設ける構成では、集光レンズやレーザダイオードを保護することができるが、保護カバーをクリーニングする必要があり、メインテナンスが必要となるために使用者は煩わしい作業を強いられる。そればかりか、使用者がメインテナンスを怠った場合には、結局、皮膚に対して適切にレーザ光を出射することができなくなる。保護カバーを使い捨てとすることもできるが、その場合には、保護カバーの取替え作業が必要となって、使用者の負担が大きくなる。

特公平８−１０２０８号公報特開平４−３１４４２８号公報国際公開ＷＯ９８／４７４３５号パンフレット

本発明は、レーザランセットを用いて皮膚から血液などの体液を出液させる場合に、使用者に負担を強いることなく、適切に皮膚にレーザ光を照射できるようにすることを課題としている。

本発明では、体液を出液させるために皮膚に照射されるレーザ光が進行する孔部と、上記孔部における上記レーザ光が入射する開口部を塞ぐとともに、上記レーザ光を透過可能なカバーと、を備えた、分析用具が提供される。

本発明の分析用具は、たとえば互いに電気的に絶縁した状態で積層されているとともに、上記孔部を規定する貫通孔を有する複数の電極を備えている。本発明の分析用具は、孔部の気体を外部に排出するための排気流路をさらに備えていてもよい。排気流路は、たとえば電極とカバーとの間に介在する絶縁層に対して、孔部に連通するスリットを形成することにより設けられる。

孔部は、たとえば皮膚からの体液を吸引するための毛細管力を作用させるためのものである。

本発明の分析用具は、たとえば孔部の内面に形成された試薬部をさらに備えている。

本発明の分析用具は、孔部において吸引された体液を移動させるための流路と、流路に形成された試薬部と、をさらに備えたものであってもよい。

本発明の分析用具は、カバーを支持し、かつ複数の電極が設けられた基板をさらに有しているものであってもよい。この場合、上記分析用具は、基板とカバーとの間に介在し、かつ流路を規定するスペーサをさらに備えたものであるのが好ましい。

本発明に係る分析用具を使用する分析装置の一例を示す全体斜視図である。図１のII−II線に沿う断面図である。本発明に係るバイオセンサの一例を示す全体斜視図である。図３に示したバイオセンサの一部を分解して示した斜視図である。図３のV−V線に沿う断面図である。図３のVI−VI線に沿う断面図である。図１に示した分析装置におけるコネクタおよびレーザ発振機構を説明するための要部を示す断面図である。図８Ａないし図８Ｃは、図１に示した分析装置におけるセンサ供給機構を説明するための要部を示す断面図である。図９Ａおよび図９Ｂは、図１に示した分析装置におけるセンサ検知機構を説明するための要部を示す断面図である。バイオセンサの他の例を説明するための断面図である。バイオセンサのさらに他の例を説明するための全体斜視図である。図１１のXII−XII線に沿う断面図である。図１１に示したバイオセンサの分解斜視図である。バイオセンサのさらに他の例を説明するための全体斜視図である。図１４のXV−XV線に沿う断面図である。図１４に示したバイオセンサの分解斜視図である。バイオセンサのさらに他の例を説明するための全体斜視図である。図１７のXVIII−XVIII線に沿う断面図である。図１７に示したバイオセンサの分解斜視図である。

符号の説明

２，８Ａ，８Ｂ，８Ｃバイオセンサ（分析用具）
２０，８１Ａ，８２Ｂ，８２Ｃ作用極（電極）
２１，８２Ａ，８２Ｂ，８２Ｃ対極（電極）
２３キャピラリ（分析用具の孔部）
２３Ｂ（キャピラリの）開口部
２４，８６Ａ，８６Ｂ，８７Ｃ試薬部
２５，２５′，８４Ａ，８４Ｂ，８５Ｃカバー
２６排気流路
２８絶縁層
２８Ａ（絶縁層の）スリット
８５Ａ，８５Ｂ，８６Ｃ流路

以下、本発明に係る分析用具について、この分析用具を使用する分析装置とともに図面を参照しつつ説明する。

図１および図２に示した分析装置１は、バイオセンサ２を用いて電気化学的手法により試料の分析を行うためのものであり、持ち運びが可能な携帯型として構成されている。この分析装置１は、複数のバイオセンサ２を内部に収容したものであり、筐体３、コネクタ４、センサ供給機構５０，５１、レーザ発振機構６およびセンサ検知機構７を備えている。

図３ないし図６に示したように、バイオセンサ２は、使い捨てとして構成されたものであり、血液や間質液といった体液における特定成分（たとえばグルコース、コレステロールあるいは乳酸）を分析するために使用されるものである。このバイオセンサ２は、全体として矩形板状に形成されており、その寸法は、たとえば（２〜１０ｍｍ）×（２〜１０ｍｍ）×（０．５〜２ｍｍ）とされている。バイオセンサ２は、作用極２０および対極２１を積層したものであり、キャピラリ２３、試薬層２４、カバー２５および排気流路２６をさらに備えている。

作用極２０および対極２１は、キャピラリ２３に導入された体液に電圧を印加するとともに、そのときの応答電流を測定するために利用されるものである。作用極２０および対極２１は、貫通孔２０Ａ，２１Ａを有するとともに、同一または略同一の形状とされている。貫通孔２０Ａ，２１Ａは、キャピラリ２３を規定するものであり、作用極２０および対極２１の中央部において、直径が０．２〜１ｍｍの円形に形成されている。作用極２０および対極２１は、導電性を有する磁性材料、たとえばニッケルにより、（２〜１０ｍｍ）×（２〜１０ｍｍ）×（０．２〜１ｍｍ）に形成されている。

作用極２０と対極２１との間には、絶縁層２７が介在しており、この絶縁層２７により作用極２０と対極２１とが接合されている。絶縁層２７は、キャピラリ２３を規定する貫通孔２７Ａが中央部に形成されたものであり、たとえば公知のホットメルトシートにより厚みが２０〜１００μｍに形成されている。貫通孔２７Ａの直径は、作用極２０および対極２１の貫通孔２０Ａ，２１Ａと同一または略同一とされる。

作用極２０および対極２１の表面には、絶縁層２８，２８′，２９が形成されている。絶縁層２８，２９は、体液が作用極２０および対極２１の表面２０Ｂ，２１Ｂに付着するのを抑制するためのものである。これらの絶縁層２８，２９もまた、絶縁層２７と同様に、公知のホットメルトシートにより形成されている。絶縁層２８，２９にはキャピラリ２３を規定する貫通孔２８Ａ，２９Ａが形成されている。貫通孔２８Ａ，２９Ａの直径は、作用極２０および対極２１の貫通孔２０Ａ，２１Ａと同一または略同一とされる。絶縁層２８′には排気流路２６を規定するスリット２８Ａ′が形成されている。絶縁層２８，２８′，２９にはさらに、作用極２０または対極２１の表面２０Ｂ，２１Ｂを露出させるための孔部２８Ｂ，２８Ｂ′２９Ｂが形成されている。これらの孔部２８Ｂ，２８Ｂ′，２９Ｂにより、後述するコネクタ４の測定用端子４２，４３が作用極２０または対極２１に接触可能とされている。

キャピラリ２３は、開口２３Ａから導入された体液を、毛細管現象を利用して開口２３Ｂに向けて移動させて保持するためのものであるとともに、後述するレーザ発振機構６からのレーザ光の進行を許容するためのものである。キャピラリ２３は、作用極２０、対極２１および絶縁層２７〜２９の貫通孔２０Ａ，２１Ａ，２７Ａ〜２９Ａにより規定されており、その容積は、たとえば０．０３〜１０μＬに設定されている。

試薬層２４は、体液中の特定成分の分析に必要な試薬を含んだものであり、キャピラリ２３の内面を覆うように形成されている。この試薬層２４は、たとえば電子伝達物質および酸化還元酵素を含んでいるとともに、体液に対して容易に溶解する固体状に形成されている。したがって、キャピラリ２３に体液を導入した場合には、試薬層２４が溶解し、キャピラリ２３の内部には、電子伝達物質、酸化還元酵素および体液を含む液相反応系が構築される。

酸化還元酵素としては、分析すべき特定成分の種類により選択され、たとえばグルコースの分析を行なう場合には、グルコースデヒドロゲナーゼ（ＧＤＨ）やグルコースオキシダーゼ（ＧＯＤ）を用いることができる。電子伝達物質としては、たとえばルテニウム錯体や鉄錯体を使用することができ、典型的には[Ｒｕ(ＮＨ₃)₆]Ｃｌ₃やＫ₃[Ｆｅ(ＣＮ)₆]を使用することができる。

カバー２５は、キャピラリ２３の開口部２３Ｂを封止するものであり、貫通孔２５Ａを有している。貫通孔２５Ａは、絶縁層２８，２８′の孔部２８Ｂ，２８Ｂ′とともに作用極２０を露出させるためのものである。カバー２５は、レーザ光を透過可能な材料、たとえば透明なガラスやＰＥＴにより、作用極２０の全体を覆うように形成されている。

排気流路２６は、絶縁層２８′のスリット２８Ａ′により規定されている。スリット２８Ａ′は、絶縁層２８′の縁にまで形成されているとともに、キャピラリ２３に繋がるものである。すなわち、排気流路２６は、キャピラリ２３の気体を排出することができる。

図１および図２に示した筐体３は、分析装置１の外観形状を規定するものであり、複数の操作ボタン３０、表示パネル３１、センサ収容部３２および廃棄口３３が設けられたものである。複数の操作ボタン３０は、分析動作などを行わせるための信号を生成させ、あるいは各種の設定（分析条件の設定や被験者のＩＤ入力など）を行うためのものである。表示パネル３１は、分析結果やエラーである旨を表示するとともに、設定時における操作手順や操作状況などを表示するためのものである。センサ収容部３２は、複数のバイオセンサ２を積層状態で収容するためのものであり、載置部３４および開閉可能な蓋３５を有している。載置部３４は、コイルバネ３７により上方（蓋３５の方向）に向けて付勢されている。廃棄口３３は、分析の終了したバイオセンサ２を分析装置１から廃棄するための部分である。

図７に示したように、コネクタ４は、分析対象となるバイオセンサ２を保持するとともに、バイオセンサ２の作用極２０と対極２１との間に電圧を印加するためのものである。このコネクタ４は、固定体４０、可動体４１、および測定用端子４２，４３を備えている。

固定体４０は、測定用端子４２を支持したものであり、貫通孔４０Ａを有している。この貫通孔４０Ａは、レーザ発振機構６からのレーザ光の進行を許容するためのものである。固定体４０には、後述するセンサ検知機構７（弾性体７０およびスイッチ７１）が配置されている。

可動体４１は、測定用端子４３を支持したものである。この可動体４１は、コイルバネ４８を介して固定体４０に連結されており、上方に向けて付勢されているとともに、上下方向に変位可能とされている。可動体４１は、凸部４１Ａおよび貫通孔４１Ｂを有している。凸部４１Ａは、体液を採取するときに指先などの皮膚を押し付ける部分であり、筐体３の貫通孔３６（図１参照）を介して露出している。すなわち、可動体４１は、凸部４１Ａに指先などの皮膚を押し付けることにより下方に変位するように構成されている。貫通孔４１Ｂは、レーザ発振機構６からのレーザ光の進行を許容するためのものである。この貫通孔４１Ｂは、凸部４１Ａにまで連続して設けられており、凸部４１Ａの端面において装置外部と連通している。すなわち、貫通孔４１Ｂの開口部４１Ｂａは体液採取口として機能する。

測定用端子４２，４３は、板バネとして構成されている。測定用端子４２，４３は、バイオセンサ２の作用極２０と対極２１との間に電圧を印加するためのものである。測定用端子４２は、作用極２０に接触させるためのものであり、接点４２Ａが上方に向けて突出している。測定用端子４３は、対極２１に接触させるためのものであり、接点４３Ａが下方に向けて突出している。

コネクタ４では、固定体４０から板バネとして構成された測定用端子４２の接点４２Ａが上方に向けて突出している一方で、可動体４１から測定用端子４３の接点４３Ａが下方に向けて突出している。そのため、コネクタ４においては、固定体４０と可動体４１との間には、バイオセンサ２を保持させることができる。

図８Ａないし図８Ｃに示したように、センサ供給機構５０，５１は、センサ収容部３２に積層された複数のバイオセンサ２のうち、最上層に位置するバイオセンサ２を、コネクタ４に供給するためのものである。このセンサ供給機構５０，５１は、電磁石５０，５１を備えている。電磁石５０は、センサ収容部３２に隣接して設けられたものであり、電磁石５１はコネクタ４に隣接して設けられたものである。電磁石５０は、バイオセンサ２を磁化させるとともに、磁化させたバイオセンサ２との間に反発力を作用させるためのものである。電磁石５１は、磁化させたバイオセンサ２との間に引力を作用させるためのものである。

図９Ａおよび図９Ｂに示したように、レーザ発振機構６は、皮膚から血液などの体液を出液させるときに、皮膚に照射すべきレーザ光を出射するものである。このレーザ発振機構６は、レーザダイオードなどのレーザ光発振部６０および集光レンズ６１を備えている。

図７、図９Ａおよび図９Ｂに示したように、センサ検知機構７は、コネクタ４の目的位置にバイオセンサ２が存在するか否かを検知するためのものであり、弾性体７０およびスイッチ７１を備えている。弾性体７０は、コネクタ４における固定体４０に固定されたものであり、スイッチ７１と短絡させるためのものである。弾性体７０は、可動体４１が下方に移動させられたときにスイッチ７１をオンするように構成されている。スイッチ７１は、分析装置１における所定の動作をオン・オフするためのものであり、スイッチ７１がオンのときに、レーザ光発振部６０を制御してレーザ光を出射させるように構成されている。

なお、弾性体７０は、可動体４１に固定してもよく、また板バネ状以外の形状あるいは材料の性状により弾性を付与したものであってもよい。

次に、分析装置１の動作について説明する。

図８Ａないし図８Ｃに示したように、分析装置１では、センサ収容部３２に複数のバイオセンサ２がセットされた場合に、あるいは分析が終了した場合には、センサ供給機構５０，５１によってセンサ収容部３２からコネクタ４に対してバイオセンサ２が供給する。

より具体的には、センサ供給機構５０，５１では、図８Ａに示したように、まず電磁石５０によりバイオセンサ２を磁化させる。図示した例では、電磁石５０はＮ極がバイオセンサ２と隣接させられており、バイオセンサ２は電磁石５０に近い側がＳ極、遠い側がＮ極として磁化される。このとき、電磁石５１は磁極が発生しない状態とされている。

次に、図８Ｂおよび図８Ｃに示したように、電磁石５０の極性を反転させてバイオセンサ２と電磁石５０との間に反発力を発生させる。その一方で、電磁石５１に磁極を発生させて電磁石５０と逆極性としてバイオセンサ２との間に引力を発生させる。このようにして、電磁石５０による反発力と電磁石５１による引力によりバイオセンサ２はコネクタ４に向けて移動させられ、コネクタ４にバイオセンサ２が保持される。このとき、コネクタ４における測定用端子４２は作用極２０に、測定用端子４３は対極２１にそれぞれ接触する。

センサ供給機構５０，５１は、電磁石５０，５１を利用したものに限らず、たとえば公知のアクチュエータを利用したものであってもよい。この場合、バイオセンサ２は、必ずしも作用極２０および対極２１を磁性材料により形成する必要はない。

図９Ａおよび図９Ｂに示したように、分析装置１を用いて体液中の特定成分の分析を行う場合には、可動体４１の凸部４１Ａに指先などの皮膚を押し付け、可動体４１を下方に移動させる。これにより、センサ検知機構７における弾性体７０が可動体４１（バイオセンサ２）とともに下方に変位する。弾性体７０の下方変位により、弾性体７０がスイッチ７１をオンさせ、分析装置１の電源がオンされる。このとき、レーザ発振機構６からレーザ光が出射される。

図７に示したように、バイオセンサ２はキャピラリ２３を有するものであり、固定体４０および可動体４１は貫通孔４０Ａ，４１Ｂを有するものである。そのため、レーザ発振機構６０から出射されたレーザ光は、凸部４１Ａに載置された皮膚に照射される。皮膚にレーザ光を照射した場合には、皮膚から血液などの体液が出液される。このとき、皮膚が凸部４１Ａに押し付けられているため、皮膚が鬱血させられ、血液などの体液の出液が促進される。

また、バイオセンサ２は、カバー２５により封止されたキャピラリ２３の開口部２３Ａがレーザ光の入射側となるように分析装置１のコネクタ４に装着されている。すなわち、バイオセンサ２では、皮膚にレーザ光を照射したときに生じる煙あるいは血液や皮膚の飛散によりレーザ発振機構６における集光レンズ６１やレーザ光発振部６０における光出射面が汚れてしまうことを抑制することができる。そのため、皮膚に対して適切にレーザ光を照射することができる。

また、使い捨てのバイオセンサ２によって煙、血液あるいは皮膚などによる汚れの付着が防止されているため、集光レンズ６１などの洗浄を行なう必要がなくなる。そのため、使用者の負担が軽減されるとともに、集光レンズ６１などの洗浄を行なった場合に生じるレーザ出力の不均一さが生じることを抑制することができる。

皮膚からの体液は、バイオセンサ２のキャピラリ２３において生じる毛細管力により、キャピラリ２３に導入される。キャピラリ２３においては、試薬層２４が溶解して液相反応系が構築される。

一方、スイッチ７１がオンされた場合には、コネクタ４における測定用端子４２、４３との間に電圧が印加されることにより、作用極２０と対極２１との間に電圧が印加され、液相反応系に対しても電圧が印加される。これにより、酸化還元酵素によって、たとえば体液中のグルコースなどの特定成分が還元され（電子が取り出され）、その電子が電子伝達物質を介して作用極２０に供給される。作用極２０に供給された電子の量は、測定用端子４２，４３を介して応答電流として測定される。分析装置１においては、先の応答電流に基づいて、グルコースなどの特定成分の濃度が演算される。この演算結果は、図１に示した表示パネル３１において表示される。

体液の分析が終了した場合には、使用済みのバイオセンサ２が廃棄口３３を介して廃棄される。このようなバイオセンサ２の廃棄は、分析装置１に設けられた廃棄機構において自動的に行うようにしてもよく、また使用者によるレバー操作などにより手動で行うようにしてもよい。また、使用済みのバイオセンサ２を廃棄した場合には、センサ供給機構５０，５１によってコネクタ４に対して新たなバイオセンサ２が供給される。

なお、バイオセンサ２は、必ずしも分析装置１に予め収容しておいたものを使用する必要はなく、分析時に分析装置１におけるコネクタ４に装着するようにしてもよい。

図１０に示したように、カバー２５′は、作用極２０の全体を覆うように形成する必要はなく、キャピラリ２３における開口部２３Ｂを選択的に封止するものであってもよい。

本発明は、上述した実施の形態には限定されず、種々に変更可能である。たとえば、本発明は、図１１ないし図１９に示したように、絶縁性基板上に作用極および対極を設けたバイオセンサに対しても適用可能である。

図１１ないし図１３に示したバイオセンサ８Ａは、絶縁性基板８０Ａに作用極８１Ａおよび対極８２Ａを設けたものであり、絶縁性基板８０Ａに対して、一定間隔離れて配置された一対のスペーサ８３Ａを介してカバー８４Ａが接合されている。このバイオセンサ８Ａでは、一対のスペーサ８３Ａの間にキャピラリ８５Ａが設けられており、このキャピラリ８５Ａの内部に試薬部８６Ａが形成されている。

絶縁性基板８０Ａには、貫通孔８０Ａａが設けられている。この貫通孔８０Ａａは、一対のスペーサ８３Ａの隙間とともに、レーザ光の進行を許容する貫通孔８７Ａが規定されている。貫通孔８７Ａは、カバー８４Ａにより塞がれている。カバー８４Ａは、レーザ光を透過可能なようにガラスやＰＥＴにより透明に形成されている。

バイオセンサ８Ａにおいても、レーザ光を進行させる貫通孔８７Ａがカバー８４Ａにより塞がれているため、レーザ発振機構６における集光レンズ６１（図７参照）などが汚れてしまうことを抑制することができる。

図１４ないし図１６に示したバイオセンサ８Ｂは、絶縁性基板８０Ｂに作用極８１Ｂおよび対極８２Ｂを設けたものであり、絶縁性基板８０Ｂに対して、一定間隔離れて配置された一対のスペーサ８３Ｂを介して、カバー８４Ｂが接合されている。このバイオセンサ８Ｂでは、一対のスペーサ８３Ｂの間にキャピラリ８５Ｂが設けられており、このキャピラリ８５Ｂの内部に試薬部８６Ｂが形成されている。

絶縁性基板８０Ｂには、切欠８０Ｂａが設けられている。この切欠８０Ｂａは、一対のスペーサ８３Ｂの切欠８３Ｂａとともに、レーザ光の進行を許容する切欠８７Ｂを規定するものである。切欠８７Ｂは、カバー８４Ｂにより塞がれている。カバー８４Ｂは、レーザ光を透過可能なようにガラスやＰＥＴにより透明に形成されている。

バイオセンサ８Ｂにおいても、レーザ光を進行させる切欠８７Ｂがカバー８４Ｂにより塞がれているため、レーザ発振機構６における集光レンズ６１（図７参照）などが汚れてしまうことを抑制することができる。

図１７ないし図１９に示したバイオセンサ８Ｃは、絶縁性基板８０Ｃに作用極８１Ｃおよび対極８２Ｃを設けたものであり、絶縁性基板８０Ｃに対して、スリット８３Ｃが設けられたスペーサ８４Ｃを介して、カバー８５Ｃが接合されている。このバイオセンサ８Ｃでは、スリット８３Ｃによりキャピラリ８６Ｃが設けられており、このキャピラリ８６Ｃの内部に試薬部８７Ｃが形成されている。

絶縁性基板８０Ｃには、貫通孔８０Ｃａが設けられている。この貫通孔８０Ｃａは、スリット８３Ｃとともに、レーザ光の進行を許容する貫通孔８８Ｃを規定するものである。貫通孔８６Ｃは、カバー８５Ｃにより塞がれている。カバー８５Ｃは、レーザ光を透過可能なようにガラスやＰＥＴにより透明に形成されている。

絶縁性基板８０Ｃにはさらに、貫通孔８０Ｃｂが設けられている、この貫通孔８０Ｃｂは、キャピラリ８６Ｃの気体を排出するためのものである。

バイオセンサ８Ｃにおいても、レーザ光を進行させる貫通孔８８Ｃがカバー８５Ｃにより塞がれているため、レーザ発振機構６における集光レンズ６１（図７参照）などが汚れてしまうことを抑制することができる。

本発明はさらに、作用極および対極を備えたバイオセンサに限らず、比色により体液の分析を行なうように構成されたバイオセンサなどの分析用具に対しても適用することができる。

Claims

体液を出液させるために皮膚に照射されるレーザ光が進行する孔部と、
上記孔部における上記レーザ光が入射する開口部を塞ぐとともに、上記レーザ光を透過可能なカバーと、
互いに電気的に絶縁した状態で積層されているとともに、上記孔部を規定する貫通孔を有する複数の電極と、
上記電極と上記カバーとの間に介在する絶縁層に対して、上記孔部に連通するスリットを形成することにより設けられ、上記孔部の気体を外部に排出するための排気流路と、
を備えた、分析用具。
上記孔部は、皮膚からの体液を吸引するための毛細管力を作用させるためのものである、請求項１に記載の分析用具。
上記孔部の内面に形成された試薬部をさらに備えている、請求項１又は請求項２に記載の分析用具。
上記孔部において吸引された体液を移動させるための流路と、
上記流路に形成された試薬部と、
をさらに備えている、請求項１又は請求項２に記載の分析用具。