JP4887573B2 - Allergen inactivating agent - Google Patents
Allergen inactivating agent Download PDFInfo
- Publication number
- JP4887573B2 JP4887573B2 JP2001179805A JP2001179805A JP4887573B2 JP 4887573 B2 JP4887573 B2 JP 4887573B2 JP 2001179805 A JP2001179805 A JP 2001179805A JP 2001179805 A JP2001179805 A JP 2001179805A JP 4887573 B2 JP4887573 B2 JP 4887573B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- allergen
- pomegranate
- inactivating agent
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明はアレルゲン不活化剤に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】
多くの人々が花粉症、喘息等の様々なアレルギーに悩まされつづけている。しかし、アレルギーの根本的な治療方法は未だ確立されておらず、アレルギーを防除するにはアレルゲンと呼ばれるアレルギーの原因物質を身辺から清掃等により除去し、アレルゲンとの接触を極力避ける以外実用的に有効な手段がなかった。
近年、没食子酸、ハイドロキシアパタイト等の化合物を用いるアレルゲンの不活化方法が提案されている(特開平6-279273号公報)。このような方法は、アレルギー防除において有効な手段として、注目されている。
【0003】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、このような状況下、アレルゲンの不活化につき鋭意検討した結果、ザクロ科の植物であるザクロ(Punica granatum)の葉の抽出物がアレルゲンを不活化する能力を有することを見出し本発明に至った。
【0004】
すなわち本発明は、水および親水性溶媒から選ばれる少なくとも一種からなる溶媒(以下、抽出用溶媒と記す。)によるザクロの葉の抽出物(以下、本有効成分と記す。)を有効成分として含有することを特徴とするアレルゲン不活化剤(以下、本発明アレルゲン不活化剤と記す。)及び本発明アレルゲン不活化剤をアレルゲンの存在域に処理することを特徴とするアレルゲンの不活化方法を提供するものである。
【0005】
【発明の実施の形態】
ザクロ(Punica granatum)は、ザクロ科の植物であり、その果実は世界中で食用に供されている。
本発明において、ザクロは葉の部分が用いられる。ザクロの葉は、生の状態であっても乾燥させた状態であってもよく、また、そのままの形態であっても粉砕された形態であってもよい。
【0006】
本発明に用いられる本有効成分は、褐色の粉末状であり、例えば以下のような方法により得られる。
ザクロの葉を、抽出用溶媒にしばらく浸漬させる。その後、ろ過等の方法によりザクロの葉を取り出し、残された抽出用溶媒を、留去、凍結乾燥等の方法により取り除く。
【0007】
浸漬とは、溶媒中に有効成分を抽出させるために、葉などの植物と溶媒とを接触させる処理のことであり、本発明において具体的にはザクロの葉を抽出用溶媒に漬け込む方法等が挙げられる。浸漬は例えば、静置条件下、あるいは攪拌条件下で行うことができ、また、室温条件下、あるいは加温条件下で行うことができる。
【0008】
抽出用溶媒が親水性溶媒または水と親水性溶媒とからなる混合溶媒である場合、ザクロの葉に対する抽出用溶媒の量は、通常、ザクロの葉1Kgにつき3〜20Lである。
浸漬温度は室温〜80℃であり、通常10〜50℃、好ましくは15〜30℃である。
浸漬時間は、約1日〜2ヶ月、通常は1〜5日である。
【0009】
抽出用溶媒が水である場合、浸漬温度は50℃以上であることが好ましい。浸漬は、通常加熱条件下で行われ、実際には、100℃またはそれに近い温度条件下で行われる。その際、途中で水を足しつつ行ってもよい。
浸漬時間は、約1〜24時間であり、通常は2時間〜12時間である。
【0010】
ザクロの葉の抽出用溶媒による浸漬の前に、疎水性溶媒による前処理を行うことにより、脂質や脂肪酸等の夾雑物を除去することができる。
前処理はザクロの葉を疎水性溶媒に浸漬する方法で行われ、前処理に用いられる疎水性溶媒の量は、通常ザクロ1Kgにつき3〜20Lであり、また、前処理の温度は15〜30℃である。
前処理時間は約1〜30日、通常24〜72時間である。
【0011】
本発明において親水性溶媒とは、15〜30℃において、混合割合に関わらず水との均一溶媒を形成し得る有機溶媒を意味する。
【0012】
親水性溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の炭素数1〜3のアルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類、アセトン等のケトン類等を挙げることができ、また、これらは2種以上の混合物であってもよい。
【0013】
疎水性溶媒とは、15〜30℃において同体積の水と混合した場合に二層に分離する有機溶媒と定義することができ、具体的には例えばジエチルエーテル、t-ブチルメチルエーテル等のエーテル類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロエタン、トリクロロエタン、クロロフォルム等のハロゲン化炭化水素溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ペンタン、へキサン等の脂肪族炭化水素類等を挙げることができる。また、これらは2種以上の混合物であってもよい。
【0014】
抽出用溶媒としては親水性溶媒が好ましく、中でも炭素数1〜3のアルコール類が好ましい。
【0015】
本発明アレルゲン不活化剤は本有効成分そのままの形態、水溶液剤(水性溶液)、油剤、乳剤、粉剤、懸濁剤、水和剤、噴霧剤、エアゾール剤、塗布剤等の本有効成分を含有する製剤の形態(以下、本製剤と記す。)等、種々の形態であり得る。
【0016】
本製剤は、通常、本有効成分を液体担体、固体担体等の担体と混合し、さらに必要により製剤用補助剤を添加する一般的に知られた方法により調製される。
【0017】
液体担体としては例えば水;メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、アミルアルコール等の炭素数が1〜6の1価のアルコール、グリセリン、ブチルジグリコール、エチルジグリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール等の炭素数が2〜6の多価アルコール、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド等のアミド類、ジエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロへキサノン等のケトン類、へキサン、ケロシン、パラフィン、ラノリン誘導体、石油ベンジン等の脂肪族炭化水素類、酢酸エチル等のエステル類、アセトニトリル等のニトリル類、シリコン油等の合成油脂類、大豆油、綿実油等の植物油類、ジメチルスルフォキシド、ポリエチレングリコール等が挙げられる。
【0018】
また、固体担体としては例えば、珪酸、カオリン、活性炭、ベントナイト、珪藻土、タルク等の鉱物性粉末、小麦粉、デンプン等の植物性粉末、ポリ塩化ビニル等の合成ポリマー粉末等が挙げられる。
【0019】
製剤用補助剤としては例えば、乳化剤、分散剤、展着・湿潤剤、懸濁化剤、保存剤、噴射剤、増粘剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、塗膜形成剤等が挙げられる。
具体的には例えば、乳化剤として石鹸類、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリド、ソルビタン脂肪酸エステル、高級アルコールの硫酸エステル、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ等のアルキルアリールスルホン酸塩等、分散剤としてモノミリスチン酸デカグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、モノリノール酸デカグリセリル、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルアミン等が挙げられ、展着・湿潤剤としては、液体担体としても用いられうるグリセリン、ポリエチレングリコール等が挙げられる。懸濁化剤としてカゼイン、ゼラチン、アルギン酸、カルボキシメチルセルロース、アラビアガム、ヒドロキシプロピルセルロース、ベントナイト等、保存剤としてパラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル等、噴射剤として液化石油ガス、ジメチルエーテル、クロロフルオロカーボン類、窒素ガス、炭酸ガス、液化炭酸ガス、フロンガス(フロン11、フロン12等)、ペンタン等、増粘剤としてヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アラビアガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルメタアクリレート、カラギナン、ペクチン、アルギン酸等、酸化防止剤としてトコフェロール、ジ-t−ブチルヒドロキシトルエン(BHT)、ジ-t−ブチルヒドロキシアニソール(BHA)、アスコルビン酸、セサモール、没食子酸イソプロピル等、紫外線吸収剤としてp―アミノ安息香酸誘導体、サリチル酸誘導体、アントラニル酸誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体、クマリン、ベンゾフェノン、グアイアズレン等、塗膜形成剤としてポリビニルアルコール等が挙げられる。
本製剤には、本有効成分が通常0.1〜50重量%、好ましくは1〜30重量%含有される。
【0020】
噴霧剤は、例えば本有効成分を含有する乳剤、懸濁剤、水和剤等を必要により分散剤や界面活性剤等と共に水で希釈した希釈液、本有効成分を含有する水溶液剤または本有効成分を含有する油剤を、噴霧機構を有する容器に充填することで得られる。
エアゾール剤は、例えば本有効成分を含有する乳剤、懸濁剤等を必要により分散剤や界面活性剤等と共に水で希釈した希釈液、本有効成分を含有する水溶液剤または本有効成分を含有する油剤を、噴射剤等と共に噴射口を備えた耐圧容器に充填することで得られる。
塗布剤は、例えば本有効成分を含有する水溶液剤に必要に応じて塗膜形成剤等を含有させることにより得られる。
【0021】
油剤に含有される有機溶媒としては、本有効成分を溶解しうる有機溶媒が挙げられ、具体的にはジエチルエーテル等のエーテル類、ペンタン、ヘキサン等の脂肪族炭化水素類等が挙げられる。
【0022】
本発明アレルゲン不活化剤をアレルゲンの存在域に処理することによりアレルゲンを不活化し得る。
【0023】
本発明において、アレルゲンの不活化とはアレルゲンからアレルギーを引き起こす作用を失わせることを意味する。
【0024】
本発明アレルゲン不活化剤は、アレルゲンの存在域に散布、噴霧、塗布等の方法によって処理される。
【0025】
ここでいうアレルゲンとは、例えばダニ類(ダニの成虫、ダニの死骸、ダニの糞等)、動物の毛等の動物性アレルゲン、花粉等の植物性アレルゲン等が挙げられる。
アレルゲンとなり得るダニの例としては主に屋内塵性ダニが挙げられ、具体的にはコナヒョウヒダニ(Dermatophagoides farmae)、ヤケヒョウヒダニ(Dermatophagoides pteronyssinus)等が挙げられる。
【0026】
本発明アレルゲン不活化剤が処理されるアレルゲンの存在域としては、具体的には例えば、アレルゲンが付着する床、壁面、生活用品等が挙げられ、生活用品の例としては、畳、ソファー、クッション類、カーペット、マット、絨毯、毛布、枕、布団、マットレス等が挙げられる。
【0027】
本発明のアレルゲン不活化剤は、例えば、床、生活用品等の表面に粉剤を散布する方法、床、壁面、生活用品等の表面にエアゾール剤、噴霧剤等を噴霧する方法、クッション類、枕、布団、マットレス等の生活用品の中綿にエアゾール剤、噴霧剤等を噴霧する方法、床、壁面等に塗布剤を塗布する方法等によりアレルゲンの存在域に処理される。
【0028】
本発明アレルゲン不活化剤の処理量は、床、生活用品等の表面に粉剤を散布する場合、また、床、壁面、生活用品等の表面にエアゾール剤、噴霧剤等を噴霧する場合において、1m2あたり本有効成分量に換算して通常0.1〜50g、好ましくは1〜10gである。絨毯、カーペット等には1m2あたり本有効成分量に換算して通常5g〜30gが処理される。また、クッション類、枕、布団、マットレス等の生活用品の中綿に、エアゾール剤、噴霧剤等を噴霧する場合、その処理量は1m3あたり本有効成分量に換算して通常0.1〜50g、好ましくは1〜5gである。床、壁面等に塗布剤を塗布する場合、その処理量は1m2あたり本有効成分量に換算して通常0.1〜50g、好ましくは1〜10gである。
なお、本発明アレルゲン不活化剤によりアレルゲンを不活化させるのに要する時間は、本発明アレルゲン不活化剤の処理後、通常1時間から3時間である。また、本発明アレルゲン不活化剤は、アレルゲン不活化後、必要に応じて掃除機等により施用場所から除去される。
【0029】
本発明アレルゲン不活化剤には必要に応じ、殺ダニ剤及びその共力剤、殺菌剤、防カビ剤等が含有される。具体的には例えば、殺ダニ剤としてはフェノトリン、ぺルメトリン、エンペントリン、プラレトリン等のピレスロイド系化合物、サリチル酸フェニル、安息香酸ベンジル、2−メトキシカルボニルー4−クロロトリフルオロメタンスルホンアニリド等、該殺ダニ剤の共力剤としてピペロニルブトキサイド、N−(2−エチルへキシル)−1−イソプロピルー4−メチルビシクロ[2,2,2]―オクト―5−エンー2,3−ジカルボキシイミド、N−(2-エチニル)―ビシクロ[2,2,1]―ヘプタ―5−エンー2,3−ジカルボキシイミド等、殺菌剤及び防カビ剤としてトリシクロサン(2,4,4'―トリクロロ−2'―ヒドロキシジフェニルエーテル)、塩酸クロロヘキシディン、p−クロローm―キシレノール、3―メチルー4―イソプロピルフェノール、カルバクロール、チモール、ヒノキチオール、カテキン、2−(4−チアゾリル)−ベンズイミダゾール、メチルー2−ベンズイミダゾールカーバメート、塩化ベンザルコニウム、N―(トリクロロメチルチオ)−4−シクロへキセ−1,2−ジカルボイミド、N―(フルオロジクロロメチルチオ)フタルイミド、2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル、2,3,5,6−テトラクロロ−4−(メチルスルフォニル)ピリジン等が挙げられる。
【0030】
また本発明アレルゲン不活化剤には、必要に応じて芳香を有する植物精油が含有される。芳香を有する植物精油としては、例えばキャロット油、アップル油、ストロベリー油、レモン油、シトロネラ油、オレンジ油、ローズマリー油、ウイキョウ油、アニス油、ペパーミント油、ローズ油、ユーカリ油、パルマローサ油、クローブ油、パインニードル油、アビエス油、イランイラン油、シナモン油、キャラウェー油、サイプレス油、ヒノキ油、ジンジャー油、タイム油、オレガノ油、ぺリラ油、クミン油、ヒソップ油、マヌカ油等があげられる。
その量は、本発明アレルゲン不活化剤の効果を損なわない範囲であり、精油の芳香の強さに応じて変わり得るが、通常は本製剤中に0.01〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%である。
【0031】
また本発明アレルゲン不活化剤を、アレルゲン付着前またはダニ発生前の床、壁面、生活用品等にあらかじめ処理しておくことによりアレルギーを予防することもできる。
【0032】
【実施例】
以下、本発明アレルゲン不活化剤の製剤例および試験例をあげて、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
まず本発明アレルゲン不活化剤の製剤例を示す。尚、断りのない限り、部は重量部を表わす。
【0033】
製剤例1
十分に乾燥させたザクロの葉1000gを室温にて1週間クロロフォルム10Lに浸漬した。その後、ろ過によりザクロの葉を取り出し、該ザクロの葉を次いでメタノール10Lに1週間浸漬させた。ろ過によりザクロの葉を除去し、残った溶液からメタノールをエバポレーターにより留去し、褐色、粉末状のザクロの葉のメタノール抽出物45gを得た。
【0034】
製剤例2
十分に乾燥させたザクロの葉1000gを室温にて1週間クロロフォルム10Lに浸漬した。その後、ろ過によりザクロの葉を取り出し、該ザクロの葉を次いで水5Lに加え、時々水を足しながら2時間沸騰させた。しばらく放置して室温に戻してから、ろ過によりザクロの葉を除去した。残った溶液を凍結乾燥することにより、褐色、粉末状のザクロの水抽出物100gを得た。
【0035】
製剤例3
ザクロのメタノール抽出物10部、エタノール40部、ベンジルアルコール20部及び水30部をよく攪拌混合し、水溶液剤を得る。
【0036】
製剤例4
ザクロのメタノール抽出物5部、エタノール10部及び水85部をよく攪拌混合し、水溶液剤を得る。
【0037】
製剤例5
ザクロのメタノール抽出物5部、エタノール40部、ラベンダー油1部及び水54部をよく攪拌混合し、水溶液剤を得る。
【0038】
製剤例6
ザクロのメタノール抽出物10部を溶かして全体を50部としたエタノール溶液をエアゾール容器に充填する。該容器にバルブを付けた後、該バルブ部分を通じて噴射剤(フロン11とフロン12の1:1の混合物)50部を加圧充填し、エアゾール剤を得る。
【0039】
製剤例7
ザクロのメタノール抽出物2部を溶かして全体を20部としたエタノール溶液と、珪藻土80部とを混合し、よく撹拌後、乾燥して粉剤を得る。
【0040】
試験例1
コナヒョウヒダニを約3ヶ月間飼育培養した飼育培地(日本クレア(株)製CE−2)を0.1g取り、加熱処理によって生ダニを死亡させた。次いで、該培地をザクロのメタノール抽出物250mgと10%エタノール液10mlとの混合物に添加して試験液(これを試験液aとする。)を得た。ザクロのメタノール抽出物250mgを含まないこと以外は前記と同様の手順を行い、試験液(これを試験液bとする。)を得た。試験液a、bを3時間放置した後、ろ過した。該濾液0.5mlに、TWEEN20が0.05%となるように添加された0.1Mリン酸緩衝液5mlを各々混合し、試験液aから本発明アレルゲン不活化剤処理済の試験液(これを試験液Aとする。)及び試験液bから本発明アレルゲン不活化剤未処理の試験液(これを試験液Bとする。)を調製した。試験液A、Bについて、コナヒョウヒダニの主要アレルゲンであるDerIIと特異的に反応するモノクロナ−ル抗体を用いたELISA法により、ダニアレルゲンの存在を調べた。その結果、試験液Aでは全くアレルゲンの存在が確認されなかったのに対して、試験液Bには明らかにアレルゲンの存在が確認された。
【0041】
【発明の効果】
本発明により、アレルゲンを不活化する剤及び該剤を用いたアレルゲンの不活化方法を提供できる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an allergen inactivating agent.
[0002]
[Background Art and Problems to be Solved by the Invention]
Many people continue to suffer from various allergies such as hay fever and asthma. However, the fundamental treatment method for allergies has not yet been established, and in order to control allergies, allergen-causing substances called allergens are removed from the body by cleaning, etc., and practically other than avoiding contact with allergens as much as possible. There was no effective means.
In recent years, a method for inactivating allergens using compounds such as gallic acid and hydroxyapatite has been proposed (JP-A-6-279273). Such a method has attracted attention as an effective means for allergy control.
[0003]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies on inactivation of allergens under these circumstances, the present inventors have found that a pomegranate (Punica granatum) leaf extract, which is a member of the family Pomegranate, has the ability to inactivate allergens. The present invention has been reached.
[0004]
That is, the present invention contains, as an active ingredient, a pomegranate leaf extract (hereinafter referred to as the present active ingredient) using a solvent (hereinafter referred to as an extraction solvent) comprising at least one selected from water and a hydrophilic solvent. An allergen inactivating agent (hereinafter referred to as the allergen inactivating agent of the present invention) and an allergen inactivating method characterized in that the allergen inactivating agent of the present invention is treated in the area where the allergen is present. To do.
[0005]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Pomegranate (Punica granatum) is a member of the family Pomegranate, and its fruits are used for food throughout the world.
In the present invention, the pomegranate is a leaf portion. The pomegranate leaf may be in a raw state or a dried state, and may be in an intact form or in a crushed form.
[0006]
The active ingredient used in the present invention is a brown powder and can be obtained, for example, by the following method.
Pomegranate leaves are immersed in the extraction solvent for a while. Thereafter, the pomegranate leaf is taken out by a method such as filtration, and the remaining extraction solvent is removed by a method such as distillation or lyophilization.
[0007]
Immersion is a treatment of bringing a plant such as leaves into contact with a solvent in order to extract an active ingredient in the solvent. In the present invention, specifically, there is a method of immersing pomegranate leaves in an extraction solvent. Can be mentioned. Immersion can be performed, for example, under standing conditions or under stirring conditions, and can be performed under room temperature conditions or heating conditions.
[0008]
When the extraction solvent is a hydrophilic solvent or a mixed solvent composed of water and a hydrophilic solvent, the amount of the extraction solvent for pomegranate leaves is usually 3 to 20 L per 1 kg of pomegranate leaves.
The immersion temperature is from room temperature to 80 ° C, usually from 10 to 50 ° C, preferably from 15 to 30 ° C.
The immersion time is about 1 day to 2 months, usually 1 to 5 days.
[0009]
When the extraction solvent is water, the immersion temperature is preferably 50 ° C. or higher. Immersion is usually performed under heating conditions, and in practice, it is performed under temperature conditions at or near 100 ° C. In that case, you may go while adding water on the way.
The immersion time is about 1 to 24 hours, usually 2 to 12 hours.
[0010]
Prior to immersion in the pomegranate leaf extraction solvent, impurities such as lipids and fatty acids can be removed by pretreatment with a hydrophobic solvent.
The pretreatment is performed by immersing pomegranate leaves in a hydrophobic solvent. The amount of the hydrophobic solvent used for the pretreatment is usually 3 to 20 L per 1 kg of pomegranate, and the pretreatment temperature is 15 to 30. ° C.
The pretreatment time is about 1 to 30 days, usually 24 to 72 hours.
[0011]
In the present invention, the hydrophilic solvent means an organic solvent capable of forming a uniform solvent with water at 15 to 30 ° C. regardless of the mixing ratio.
[0012]
Examples of the hydrophilic solvent include alcohols having 1 to 3 carbon atoms such as methanol, ethanol and isopropyl alcohol, glycols such as ethylene glycol and propylene glycol, and ketones such as acetone. It may be a mixture of seeds or more.
[0013]
The hydrophobic solvent can be defined as an organic solvent that separates into two layers when mixed with the same volume of water at 15 to 30 ° C., and specifically includes ethers such as diethyl ether and t-butyl methyl ether. , Esters such as ethyl acetate and butyl acetate, halogenated hydrocarbon solvents such as dichloroethane, trichloroethane and chloroform, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, aliphatic hydrocarbons such as pentane and hexane, etc. Can be mentioned. Moreover, these may be a mixture of two or more.
[0014]
As the extraction solvent, hydrophilic solvents are preferable, and alcohols having 1 to 3 carbon atoms are particularly preferable.
[0015]
The allergen inactivating agent of the present invention contains the active ingredient in its form as it is, an aqueous solution (aqueous solution), an oil, an emulsion, a powder, a suspension, a wettable powder, a spray, an aerosol, and a coating agent. It can be in various forms such as the form of the preparation (hereinafter referred to as the present preparation).
[0016]
The preparation is usually prepared by a generally known method in which the active ingredient is mixed with a carrier such as a liquid carrier or a solid carrier, and an auxiliary agent for preparation is added if necessary.
[0017]
Examples of the liquid carrier include water; monovalent alcohols having 1 to 6 carbon atoms such as methanol, ethanol, propanol, isopropyl alcohol, and amyl alcohol; carbon numbers such as glycerin, butyl diglycol, ethyl diglycol, ethylene glycol, and diethylene glycol. Is a polyhydric alcohol having 2-6, amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, ethers such as diethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, Ketones such as cyclohexanone, hexane, kerosene, paraffin, lanolin derivatives, aliphatic hydrocarbons such as petroleum benzine, esters such as ethyl acetate, nitriles such as acetonitrile, Synthesis fats Con oil, soybean oil, vegetable oils such as cottonseed oil, dimethyl sulfoxide, polyethylene glycol, and the like.
[0018]
Examples of the solid carrier include mineral powders such as silicic acid, kaolin, activated carbon, bentonite, diatomaceous earth, and talc, vegetable powders such as wheat flour and starch, and synthetic polymer powders such as polyvinyl chloride.
[0019]
Examples of the formulation adjuvant include emulsifiers, dispersants, spreading / wetting agents, suspending agents, preservatives, propellants, thickeners, antioxidants, ultraviolet absorbers, and film forming agents. .
Specifically, for example, soaps as an emulsifier, polyoxyethylene fatty acid alcohol ethers such as polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene alkyl allyl ethers such as polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene fatty acid esters, fatty acid glycerides, sorbitan Fatty acid esters, sulfates of higher alcohols, alkylaryl sulfonates such as sodium dodecylbenzenesulfonate, etc., as a dispersant, decaglyceryl monomyristate, decaglyceryl monostearate, decaglyceryl monooleate, decaglyceryl monolinoleate, Polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene oleit Ether, polyoxyethylene stearyl amine and the like, and the spreading-wetting agents, glycerine may also be used as liquid carriers, polyethylene glycol, and the like. Casein, gelatin, alginic acid, carboxymethylcellulose, gum arabic, hydroxypropylcellulose, bentonite, etc. as suspending agents, methyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, etc. as preservatives, propellant Liquefied petroleum gas, dimethyl ether, chlorofluorocarbons, nitrogen gas, carbon dioxide gas, liquefied carbon dioxide gas, Freon gas (Freon 11, Freon 12, etc.), pentane, etc., thickeners as hydroxyethylcellulose, methylcellulose, ethylcellulose, carboxymethylcellulose, gum arabic , Polyvinyl alcohol, polyvinyl methacrylate, carrageenan, pectin, alginic acid, etc., tocopherol, di-t-butylhydroxyl as an antioxidant Cytoluene (BHT), di-t-butylhydroxyanisole (BHA), ascorbic acid, sesamol, isopropyl gallate, etc., p-aminobenzoic acid derivatives, salicylic acid derivatives, anthranilic acid derivatives, benzotriazole derivatives, coumarins, as UV absorbers Examples of coating film forming agents such as benzophenone and guaiazulene include polyvinyl alcohol.
In this preparation, the active ingredient is usually contained in an amount of 0.1 to 50% by weight, preferably 1 to 30% by weight.
[0020]
Sprays include, for example, emulsions containing this active ingredient, suspensions, wettable powders, etc., if necessary, diluted with water together with dispersants and surfactants, aqueous solutions containing this active ingredient, or this effective It is obtained by filling the oil agent containing a component into a container having a spray mechanism.
Aerosols, for example, contain emulsions, suspensions, etc. containing this active ingredient, if necessary, diluted with water together with dispersants, surfactants, etc., aqueous solutions containing this active ingredient, or this active ingredient It is obtained by filling the oil agent with a propellant or the like in a pressure-resistant container provided with an injection port.
The coating agent can be obtained, for example, by adding a film forming agent or the like to the aqueous solution containing the active ingredient as necessary.
[0021]
Examples of the organic solvent contained in the oil include organic solvents that can dissolve the active ingredient, and specifically include ethers such as diethyl ether and aliphatic hydrocarbons such as pentane and hexane.
[0022]
The allergen can be inactivated by treating the allergen inactivating agent of the present invention in the region where the allergen is present.
[0023]
In the present invention, the inactivation of allergen means that the allergen-induced action is lost.
[0024]
The allergen inactivating agent of the present invention is treated by a method such as spraying, spraying or coating in the allergen existing area.
[0025]
Examples of allergens here include mites (adult mites, mite carcasses, tick feces, etc.), animal allergens such as animal hair, plant allergens such as pollen, and the like.
Examples of mites that can be allergens include indoor dust mites, and specifically, Dermatophagoides farmae, Dermatophagoides pteronyssinus, and the like.
[0026]
Specific examples of the allergen-existing region where the allergen inactivating agent of the present invention is treated include floors, wall surfaces, and household items to which allergens adhere. Examples of household items include tatami mats, sofas, and cushions. And carpets, mats, carpets, blankets, pillows, futons and mattresses.
[0027]
The allergen inactivating agent of the present invention includes, for example, a method of spraying a powder on the surface of floors, daily necessities, etc., a method of spraying aerosols, sprays, etc. on the surfaces of floors, wall surfaces, daily necessities, cushions, pillows, etc. The allergen-existing region is treated by spraying aerosol agent, spraying agent, etc. on the batting of daily necessities such as futons, mattresses, etc., applying the coating agent on floors, wall surfaces, etc.
[0028]
The treatment amount of the allergen inactivating agent of the present invention is 1 m when spraying dust on the surface of floors, daily necessities, etc., or when spraying aerosols, sprays, etc. on the surfaces of floors, wall surfaces, daily necessities, etc. It is usually 0.1 to 50 g, preferably 1 to 10 g in terms of the amount of active ingredients per 2 . Carpets, carpets and the like are usually treated with 5 to 30 g in terms of the amount of the active ingredient per 1 m 2 . In addition, when spraying aerosols, sprays, etc. on the fillings of daily necessities such as cushions, pillows, futons, mattresses, etc., the treatment amount is usually 0.1-50 g in terms of the amount of this active ingredient per 1 m 3. , Preferably 1 to 5 g. When the coating agent is applied to a floor, a wall surface or the like, the treatment amount is usually 0.1 to 50 g, preferably 1 to 10 g in terms of the amount of the active ingredient per 1 m 2 .
The time required to inactivate the allergen with the allergen inactivating agent of the present invention is usually 1 to 3 hours after the treatment with the allergen inactivating agent of the present invention. In addition, the allergen inactivating agent of the present invention is removed from the application site by a vacuum cleaner or the like as necessary after allergen inactivation.
[0029]
The allergen inactivating agent of the present invention contains an acaricide and its synergist, bactericides, fungicides and the like as necessary. Specifically, for example, as an acaricide, pyrethroid compounds such as phenothrin, permethrin, enpentrin, praretrin, phenyl salicylate, benzyl benzoate, 2-methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide, etc. Piperonyl butoxide, N- (2-ethylhexyl) -1-isopropyl-4-methylbicyclo [2,2,2] -oct-5-ene-2,3-dicarboximide, N- (2-ethynyl) -bicyclo [2,2,1] -hepta-5-ene-2,3-dicarboximide and the like, tricyclosan (2,4,4′-trichloro-2) as fungicide and fungicide '-Hydroxydiphenyl ether), chlorohexidine hydrochloride, p-chloro-m-xylenol, 3-methyl-4-isopropyl Pyrphenol, carvacrol, thymol, hinokitiol, catechin, 2- (4-thiazolyl) -benzimidazole, methyl-2-benzimidazole carbamate, benzalkonium chloride, N- (trichloromethylthio) -4-cyclohexe-1, Examples include 2-dicarbimide, N- (fluorodichloromethylthio) phthalimide, 2,4,5,6-tetrachloroisophthalonitrile, 2,3,5,6-tetrachloro-4- (methylsulfonyl) pyridine, and the like.
[0030]
The allergen inactivating agent of the present invention contains a vegetable essential oil having a fragrance as necessary. Examples of aromatic plant oils include carrot oil, apple oil, strawberry oil, lemon oil, citronella oil, orange oil, rosemary oil, fennel oil, anise oil, peppermint oil, rose oil, eucalyptus oil, palmarosa oil, clove Oil, pine needle oil, abies oil, ylang ylang oil, cinnamon oil, caraway oil, cypress oil, cypress oil, ginger oil, thyme oil, oregano oil, perilla oil, cumin oil, hyssop oil, manuka oil, etc. It is done.
The amount is within a range that does not impair the effect of the allergen inactivating agent of the present invention, and may vary depending on the strength of the fragrance of the essential oil, but is usually 0.01 to 10% by weight, preferably 0. 1 to 5% by weight.
[0031]
In addition, allergens can be prevented by treating the allergen inactivating agent of the present invention in advance on the floor, wall surface, daily necessities, etc. before the allergen adhesion or before the occurrence of mites.
[0032]
【Example】
Hereinafter, although the formulation example and test example of this invention allergen inactivating agent are given and this invention is demonstrated further in detail, this invention is not limited to these examples.
First, formulation examples of the allergen inactivating agent of the present invention are shown. Unless otherwise indicated, parts represent parts by weight.
[0033]
Formulation Example 1
1000 g of fully dried pomegranate leaves were immersed in 10 L of chloroform for 1 week at room temperature. Then, the pomegranate leaf was taken out by filtration, and the pomegranate leaf was then immersed in 10 L of methanol for 1 week. The pomegranate leaf was removed by filtration, and methanol was distilled off from the remaining solution by an evaporator to obtain 45 g of a brown and powdery pomegranate leaf methanol extract.
[0034]
Formulation Example 2
1000 g of fully dried pomegranate leaves were immersed in 10 L of chloroform for 1 week at room temperature. Thereafter, the pomegranate leaves were removed by filtration, and the pomegranate leaves were then added to 5 L of water and boiled for 2 hours with occasional addition of water. After leaving for a while to return to room temperature, the pomegranate leaves were removed by filtration. The remaining solution was freeze-dried to obtain 100 g of a brown, powdery pomegranate water extract.
[0035]
Formulation Example 3
10 parts of a pomegranate methanol extract, 40 parts of ethanol, 20 parts of benzyl alcohol, and 30 parts of water are thoroughly stirred and mixed to obtain an aqueous solution.
[0036]
Formulation Example 4
5 parts of a pomegranate methanol extract, 10 parts of ethanol and 85 parts of water are thoroughly mixed with stirring to obtain an aqueous solution.
[0037]
Formulation Example 5
5 parts of a pomegranate methanol extract, 40 parts of ethanol, 1 part of lavender oil and 54 parts of water are thoroughly mixed with stirring to obtain an aqueous solution.
[0038]
Formulation Example 6
An aerosol container is filled with an ethanol solution in which 10 parts of a pomegranate methanol extract is dissolved to make a total of 50 parts. After attaching a valve to the container, 50 parts of a propellant (a 1: 1 mixture of Freon 11 and Freon 12) is pressure-filled through the valve part to obtain an aerosol agent.
[0039]
Formulation Example 7
An ethanol solution in which 2 parts of a pomegranate methanol extract is dissolved to make 20 parts as a whole and 80 parts of diatomaceous earth are mixed, thoroughly stirred and dried to obtain a powder.
[0040]
Test example 1
0.1 g of a culture medium (CE-2 manufactured by Nippon Claire Co., Ltd.), which was cultured for about 3 months, was killed by heat treatment. Next, the culture medium was added to a mixture of 250 mg of pomegranate methanol extract and 10 ml of 10% ethanol solution to obtain a test solution (hereinafter referred to as test solution a). The same procedure as described above was carried out except that 250 mg of pomegranate methanol extract was not included, and a test liquid (this is referred to as test liquid b) was obtained. The test solutions a and b were left for 3 hours and then filtered. 0.5 ml of the filtrate was mixed with 5 ml of 0.1 M phosphate buffer added so that TWEEN 20 was 0.05%, and the test solution treated with the allergen inactivating agent of the present invention (this solution) From the test solution b) and a test solution untreated with the allergen-inactivating agent of the present invention (referred to as test solution B). For test solutions A and B, the presence of mite allergens was examined by an ELISA method using a monoclonal antibody that specifically reacts with DerII, which is the major allergen of the leopard mite. As a result, the presence of the allergen was not confirmed in the test solution A, whereas the presence of the allergen was clearly confirmed in the test solution B.
[0041]
【Effect of the invention】
The present invention can provide an agent for inactivating allergens and a method for inactivating allergens using the agent.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001179805A JP4887573B2 (en) | 2001-06-14 | 2001-06-14 | Allergen inactivating agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001179805A JP4887573B2 (en) | 2001-06-14 | 2001-06-14 | Allergen inactivating agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002370996A JP2002370996A (en) | 2002-12-24 |
| JP4887573B2 true JP4887573B2 (en) | 2012-02-29 |
Family
ID=19020320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001179805A Expired - Fee Related JP4887573B2 (en) | 2001-06-14 | 2001-06-14 | Allergen inactivating agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4887573B2 (en) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4766639B2 (en) * | 2001-08-07 | 2011-09-07 | 住化エンビロサイエンス株式会社 | Anti-allergen composition and allergen inactivation method |
| JP4823615B2 (en) * | 2005-09-08 | 2011-11-24 | 協和発酵バイオ株式会社 | Allergen-reducing composition |
| JP4717726B2 (en) * | 2006-06-09 | 2011-07-06 | 丸善製薬株式会社 | Pollen allergen inactivator, mite allergen inactivator, pollen allergen inactivator and mite allergen inactivator |
| JP5677087B2 (en) * | 2007-07-27 | 2015-02-25 | ザ ステート オブ イスラエル, ミニストリー オブ アグリカルチャー アンド ルーラル ディヴェロプメント, アグリカルチュラル リサーチ オーガニゼーション, (エー.アール.オー.), ボルカニ センター | Pomegranate sprouts, preparations derived from pomegranate sprouts and compositions containing them |
| US8338404B2 (en) | 2007-09-11 | 2012-12-25 | Kyowa Hakko Bio Co., Ltd. | Composition and method for reducing allergen |
| JP5052462B2 (en) * | 2008-09-10 | 2012-10-17 | 住江織物株式会社 | Pollen allergen reduced wallpaper |
| JP5335018B2 (en) * | 2011-03-04 | 2013-11-06 | 丸善製薬株式会社 | Mite allergen inactivating agent and mite allergen inactivating material |
| WO2021235176A1 (en) | 2020-05-22 | 2021-11-25 | 学校法人麻布獣医学園 | Evaluation method for allergen inactivator and evaluation kit for allergen inactivator |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09110710A (en) * | 1995-10-24 | 1997-04-28 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | Dermal preparation for external use and bathing agent |
-
2001
- 2001-06-14 JP JP2001179805A patent/JP4887573B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002370996A (en) | 2002-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH06279273A (en) | Method for removing allergen from environment and antiallergic composition | |
| EP3257376B1 (en) | Control and repellency of bed bugs | |
| KR102564753B1 (en) | Insect Repellents, and Insect Repellent Products | |
| JP3370610B2 (en) | Pest control agent | |
| JP4887573B2 (en) | Allergen inactivating agent | |
| EP0233288B1 (en) | Acaricide | |
| DE69032656T2 (en) | Acaricidal agents | |
| JP2002356404A (en) | Mite controller | |
| JP2002249405A (en) | Miticide composition and miticiding method | |
| EP0017315B1 (en) | Non-aqueous acaricidal composition which contains benzyl benzoate, a method for applying said composition and sheets impregnated therewith | |
| JP2019048783A (en) | Flight pest tracking inhibitor | |
| JP2005162730A (en) | Mite attractant, tick attracting material, and mite attracting method | |
| JPH0461842B2 (en) | ||
| CN101213967A (en) | Mixed pesticide preparation of rotenone and neonicotinoid insecticides | |
| JP2006001864A (en) | Indoor dust mite repellent and indoor dust mite repellent article using the same | |
| JPH0459703A (en) | acaricide | |
| JPH01100101A (en) | Acaricide containing quaternary ammonium salt as active ingredient | |
| JP2000053923A (en) | Floor polish with miticide effect | |
| JP5217029B2 (en) | Termite control agent and termite control method | |
| JPH11335218A (en) | Acaricide | |
| JPH0363527B2 (en) | ||
| JP4154019B2 (en) | Ant repellent and control agent | |
| KR100472643B1 (en) | Composition comprising plant oil and chemical compound having acaricidal activity | |
| WO2016140172A1 (en) | Heating-transpiration aqueous-insecticide composition and heating transpiration method of heating-transpiration aqueous-insecticide composition | |
| JP2784579B2 (en) | Indoor powder and method for stabilizing the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20080128 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080521 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110809 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111007 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20111115 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20111128 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141222 Year of fee payment: 3 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |