JP4907388B2 - コンタクトレンズ用眼科組成物 - Google Patents
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Description
しかしながら、これらの水溶性高分子化合物について、コンタクトレンズへの汚れが付着するのを抑制する効果は知られていない。むしろ、本発明者らは、これらの水溶性高分子化合物が蛋白質等と共にコンタクトレンズ表面に付着し、汚れの悪化の一因となる事を見出した。
すなわち本発明は、下記に掲げる発明である:
(1)0.001mmol/L〜10mmol/Lの塩化カルシウム、並びにセルロース系高分子化合物、ビニル系高分子化合物、ポリエチレングリコール、酸性ムコ多糖、及びそれらの塩からなる群から選択される1種又は2種以上の水溶性高分子化合物を含有するコンタクトレンズ用眼科組成物、
(2)水溶性高分子化合物が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、コンドロイチン硫酸又はその塩、及びヒアルロン酸又はその塩からなる群から選択される1種又は2種以上である(1)に記載のコンタクトレンズ用眼科組成物、
(3)水溶性高分子化合物が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、コンドロイチン硫酸又はその塩、及びヒアルロン酸又はその塩からなる群から選択される1種又は2種以上である(1)又は(2)に記載のコンタクトレンズ用眼科組成物、
(4)水溶性高分子化合物を0.001(w/v)%〜10(w/v)%で含有する(1)乃至(3)のいずれかに記載のコンタクトレンズ用眼科組成物、
(5)点眼薬、装着液、洗眼薬又はコンタクトレンズケア用剤である(1)乃至(4)のいずれかに記載のコンタクトレンズ用眼科組成物、
(6)ソフトコンタクトレンズ用である(1)乃至(5)のいずれかに記載のコンタクトレンズ用眼科組成物、
(7)塩化カルシウム、並びにセルロース系高分子化合物、ビニル系高分子化合物、ポリエチレングリコール、酸性ムコ多糖、及びそれらの塩からなる群から選択される1種又は2種以上の水溶性高分子化合物を含有するコンタクトレンズ用眼科組成物とコンタクトレンズを接触することによって、コンタクトレンズへの汚れを抑制する方法、
(8)コンタクトレンズがソフトコンタクトレンズである(7)に記載の方法。
なお、本明細書中、特に言及しない限り、%はw/v%を意味するものとする。また、本明細書中でコンタクトレンズとは、ハード、酸素透過性ハード、ソフト、カラー等のあらゆるタイプのコンタクトレンズを包含する意味とする。
本発明のコンタクトレンズ用眼科組成物におけるカルシウム塩は、他の成分に応じて適宜設定することができるが、下限として0.001mmol/L以上、好ましくは0.01mmol/L以上、より好ましくは0.05mmol/Lである。含有する範囲として0.001〜10mmol/L、好ましくは0.01〜5mmol/L、より好ましくは0.05〜5mmol/L、さらに好ましくは0.1〜3mmol/L、特に好ましくは0.2〜2mmol/Lである。
セルロース系高分子化合物としては、セルロースのヒドロキシル基を他の官能基で置き換えることで得られるセルロース系高分子化合物であって、水性組成物に粘性を付与することができるコンタクトレンズに対して適用可能な化合物を用いることができる。セルロースのヒドロキシル基を置換する官能基としてはメトキシ基、エトキシ基、ヒドロキシメトキシ基、ヒドロキシエトキシ基、ヒドロキシプロポキシ基、カルボキシメトキシ基、カルボキシエトキシ基等がある。セルロース系高分子化合物を例示すると、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロースまたはこれらの塩などを挙げることができる。なかでも、コンタクトレンズの汚れをより効果的に抑制し、装用を快適にする観点から、好ましくは、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、及びそれらの塩から選ばれる少なくとも1種である。特に好ましくは、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びヒドロキシエチルセルロースから選ばれる少なくとも1種である。ここで、塩としては薬理学的に許容される塩が好ましく、中でもアルカリ金属塩がさらに好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩などが特に好ましい。本発明に用いるセルロース系高分子化合物は、置換基の置換度や分子量に制限はないが、例えば、重量平均分子量0.5万〜100万、好ましくは1万〜50万、さらに好ましくは1万〜10万程度のものを使用することができる。また、これらのセルロース系高分子化合物は、市販のものを用いることができ、これらの化合物を1種または2種以上を組み合わせて使用してもよい。
好ましい緩衝剤は、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤及びクエン酸緩衝剤である。特に好ましい緩衝剤は、ホウ酸緩衝剤またはリン酸緩衝剤である。 特に好ましい緩衝剤はより具体的には、ホウ酸緩衝剤としてはホウ酸、ホウ酸アルカリ金属塩,ホウ酸アルカリ土類金属塩などのホウ酸塩、ホウ酸とホウ酸塩との組み合わせが挙げられる。リン酸緩衝剤としては、リン酸、リン酸アルカリ金属塩,リン酸アルカリ土類金属塩などのリン酸塩、リン酸とリン酸塩との組み合わせが挙げられる。
眼筋調節薬成分:例えば、アセチルコリンと類似した活性中心を有するコリンエステラーゼ阻害剤、具体的にはメチル硫酸ネオスチグミン、トロピカミド、ヘレニエン硫酸アトロピンなど。
抗炎症薬成分または収斂薬成分:例えば、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、アラントイン、イプシロン−アミノカプロン酸、インドメタシン、塩化リゾチーム、硝酸銀、プラノプロフェン、アズレンスルホン酸ナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、ジクロフェナクナトリウム、ブロムフェナクナトリウム、塩化ベルベリン、硫酸ベルベリンなど。
抗ヒスタミン薬成分又は抗アレルギー薬成分:例えば、アシタザノラスト、アンレキサノクス、イブジラスト、トラニラスト、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸レボカバスチン、フマル酸ケトチフェン、クロモグリク酸ナトリウム、ペミロラストカリウム、マレイン酸クロルフェニラミンなど。
ビタミン類:例えば、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、塩酸ピリドキシン、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、リン酸ピリドキサール、シアノコバラミン、パンテノール、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、アスコルビン酸、酢酸トコフェロールなど。
アミノ酸:例えば、アスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸ナトリウム、アスパラギン酸マグネシウム・カリウム、グルタミン酸、グルタミン酸ナトリウム、アミノエチルスルホン酸など。
局所麻酔薬成分:例えば、クロロブタノール、塩酸オキシブプロカイン、塩酸コカイン、塩酸コルネカイン、塩酸ジブカイン、塩酸テトラカイン、塩酸パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル、塩酸ピペロカイン、塩酸プロカイン、塩酸プロパラカイン、塩酸ヘキソチオカイン、塩酸リドカインなど。
糖類:例えば、グルコース、シクロデキストリンなど。
糖アルコール類:例えば、キシリトール、ソルビトール、マンニトールなど。
界面活性剤:例えば、上記した非イオン性界面活性剤以外にも、アルキルジアミノエチルグリシンなどのグリシン型両性界面活性剤;アルキル4級アンモニウム塩(具体的には、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムなどの陽イオン界面活性剤など。)など。
防腐剤、殺菌剤又は抗菌剤:例えば、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、安息香酸ナトリウム、エタノール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、クロロブタノール、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、硫酸オキシキノリン、フェネチルアルコール、ベンジルアルコール、ビグアニド化合物(具体的には、ポリヘキサメチレンビグアニドなど)、グローキル(ローディア社製 商品名)など。
pH調整剤:例えば、塩酸、ホウ酸、イプシロン−アミノカプロン酸、酢酸、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、ホウ砂、トリエタノールアミン、モノエタノールアミンなど。
等張化剤:例えば、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、塩化マグネシウム、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、グリセリン、プロピレングリコールなど。
安定剤:ジブチルヒドロキシトルエン、トロメタモール、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート(ロンガリット)、トコフェロール、ピロ亜硫酸ナトリウム、モノエタノールアミン、モノステアリン酸アルミニウムなど。
香料又は清涼化剤:テルペン類(例えば、アネトール、オイゲノール、カンフル、ゲラニオール、シネオール、ボルネオール、メントール、リモネン、リュウノウなど。これらはd体、l体又はdl体のいずれでもよい。)、精油(ウイキョウ油、クールミント油、ケイヒ油、スペアミント油、ハッカ水、ハッカ油、ペパーミント油、ベルガモット油、ユーカリ油、ローズ油など)など。
具体的には、円すいと平円板との間の角度αの隙間に試料を入れ、円すい又は平円板を一定の角速度ω若しくはトルクTで回転させ、定常状態に達したときの平円板又は円すいが受けるトルク若しくは角速度を測定し、試料の粘度ηを次式により算出することによって粘度を測定した(図1)。
η =100×(3α/2πR3)・(T /ω)
η :試料の粘度(mPa ・s)(Pa ・s =103 mPa・s )
α :平円板と円すいがなす角度(rad)
π :円周率
R :円すいの半径(cm)
T :平円板又は円すい面に作用するトルク(10−7N・m)
ω :角速度(rad/s)
尚、各実施例及び比較例の粘度は、E型粘度計の1種であるTVE−20L形粘度計コーンプレートタイプ(トキメック(TOKIMEC)製、東機産業(日本))を用いて、以下の測定条件の下で測定を行った。
測定条件:
TVE−20L形粘度計コーンプレートタイプに付属の標準コーンロータ(図1における円すい1に相当)(平円板と円すいがなす角度=1°34’、半径(R)=2.4cm)をフルスケール・トルク673.7×10−7 Nm のスプリングを介してモータで回転させる。測定時、粘度計は回転軸が水平面に対して垂直になるように設置する。
被検試料1mlをコーンロータの所定の位置(平円板)に載置し、温度が20℃になるまで放置する。次いで、装置を被検試料の粘度に応じた回転数で回転させ、表示された粘度を読み取る。高精度の測定結果を得るために、被検試料測定前に、JIS Z 8809 により規定されている石油系の炭化水素油(ニュートン流体)を校正用標準液として用い、測定値が標準液の粘度に一致するように調整する。なお、TVE−20L形粘度計コーンプレートタイプ以外の市販の機種を用い、上記と同様にコーンロータを選択して実施し、適宜校正することにより、同等の結果を得ることもできる。
使用ローター:標準ローター(1°34′、R=2.4cm)
回転数 :5rpm
試料量 :1ml
測定温度 :20℃
時間 :3分後の粘度を測定値とした。
カルシウムと水溶性高分子化合物を含有する組成物において、コンタクトレンズの白濁汚れが抑制されていることが確認された。本発明の組成物は、カルシウムが原因となりレンズが汚れるのを予防し抑制するのみならず、蛋白質が強固に結合した汚れをも抑制できることを示している。ならびに水溶性高分子化合物が蛋白質等と共にコンタクトレンズ表面に付着する事による汚れをも抑制することができることを示している。
Claims (8)
- 0.001mmol/L〜10mmol/Lの塩化カルシウム、並びにセルロース系高分子化合物、ビニル系高分子化合物、ポリエチレングリコール、酸性ムコ多糖、及びそれらの塩からなる群から選択される1種又は2種以上の水溶性高分子化合物を含有するコンタクトレンズ用眼科組成物。
- 水溶性高分子化合物が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、コンドロイチン硫酸又はその塩、及びヒアルロン酸又はその塩からなる群から選択される1種又は2種以上である請求項1に記載のコンタクトレンズ用眼科組成物。
- 水溶性高分子化合物が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、コンドロイチン硫酸又はその塩、及びヒアルロン酸又はその塩からなる群から選択される1種又は2種以上である請求項1又は2に記載のコンタクトレンズ用眼科組成物。
- 水溶性高分子化合物を0.001(w/v)%〜10(w/v)%で含有する請求項1乃至3のいずれかに記載のコンタクトレンズ用眼科組成物。
- 点眼薬、装着液、洗眼薬又はコンタクトレンズケア用剤である請求項1乃至4のいずれかに記載のコンタクトレンズ用眼科組成物。
- ソフトコンタクトレンズ用である請求項1乃至5のいずれかに記載のコンタクトレンズ用眼科組成物。
- 塩化カルシウム、並びにセルロース系高分子化合物、ビニル系高分子化合物、ポリエチレングリコール、酸性ムコ多糖、及びそれらの塩からなる群から選択される1種又は2種以上の水溶性高分子化合物を含有するコンタクトレンズ用眼科組成物とコンタクトレンズを接触することによって、コンタクトレンズへの汚れを抑制する方法。
- コンタクトレンズがソフトコンタクトレンズである請求項7に記載の方法。
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