JP5847211B2

JP5847211B2 - 粘膜適用組成物

Info

Publication number: JP5847211B2
Application number: JP2014016403A
Authority: JP
Inventors: 泰子松村
Original assignee: Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2014-01-31
Filing date: 2014-01-31
Publication date: 2016-01-20
Anticipated expiration: 2025-03-03
Also published as: JP2014098011A

Description

本発明は、カルボキシメチルセルロースナトリウム及びテルペノイドを含有することによって眼やコンタクトレンズの濡れが改善した粘膜適用組成物等に関する。

常に涙液で湿っている角膜上にコンタクトレンズを的確かつ安全に装着し長時間の装用を快適にするためには、コンタクトレンズの素材が親水性で表面が濡れ易い性質であることが望ましい。しかしながら、ハードコンタクトレンズおよび酸素透過性ハードコンタクトレンズは、それぞれ、疎水性のポリメチルメタクリレートおよびポリシロキサニルメタクリレートを基本素材としているために、本質的に濡れ難い。また、ソフトコンタクトレンズの場合には、含水率が高く親水性の素材を用いているために濡れ易い一方でタンパク質や脂質等の吸着が著しく、コンタクトレンズの使用に伴ってこれらの物質が付着し蓄積するにつれてソフトコンタクトレンズ表面の濡れ性が悪化する。このように、どのようなタイプのコンタクトレンズにも、素材の性質や付着物に起因してコンタクトレンズ表面の濡れ性が悪化し、装着時および装用中の眼組織の障害を招くという課題がある。この課題を解決するには、コンタクトレンズの素材にかかわらず十分な水濡れ効果を有する組成物の適用、さらにはその水濡れが持続する組成物の適用が望ましい。

また、ドライアイすなわち涙液の質的又は量的な異常によって引き起こされた角結膜上皮障害が、コンタクトレンズ非装用者、装用者にかかわらず問題となっている。特にコンタクトレンズ装用者では、重篤な角膜上皮障害を引き起こしやすい。そのため、ドライアイの治療のために、眼の角膜表面が濡れ易い状態にあり、潤いを保持できる状態とすることが重要である。

既にコンタクトレンズへの蓄積等の悪影響が無く眼科的に安全な界面活性剤として、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールおよびポリオキシエチレンポリオキシプロピレン置換エチレンジアミンが知られており、その洗浄および湿潤効果を利用したコンタクトレンズ洗浄剤が開示されている（特許文献１：特開平４−３１３７２１号公報）。また、テルペノイドを有効成分として含有しているソフトコンタクトレンズの水濡れ増強方法及びその眼科用組成物が知られている（特許文献２：特開平１１−１３０６６７号公報）。さらに、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールと粘稠化剤を含有して２０度での粘度を１cps以上８cps以下であることを特徴とする粘度を調節した眼科用組成物において、眼表面の水濡れをよくする効果に優れ、コンタクトレンズに持続的な水濡れ効果を奏することが知られている（特許文献３：ＷＯ９７／２８８２７号公報）。

ところで、眼粘膜や鼻粘膜、口腔内粘膜等に適用される粘膜適用組成物においては、成分の生物学的利用能を高めるために、粘膜への組成物の滞留性を向上する必要がある。そこで、カルボキシメチルセルロースナトリウムといった粘稠化剤を配合して、滞留性を向上させる製剤設計が行われている。また粘稠化剤は、外的環境に曝されて乾きやすい角膜表面やコンタクトレンズ表面に対しての湿潤剤としても用いられることがあり、例えば、保水作用があるカルボキシメチルセルロースナトリウムに、ドライアイに代表される眼粘膜の乾燥に起因する角膜上皮細胞障害を治療する効果があることがわかっている（特許文献２：特願２００４−２３３８７４号公報）。

そこで本発明は、角膜表面やコンタクトレンズの濡れが改善されて眼やコンタクトレン
ズの潤いを保つことができ、ひいてはドライアイに代表される乾燥により生じうる角結膜障害の予防及び治療効果に優れた粘膜適用組成物を提供することを課題とする。

本発明者らは、課題解決のために鋭意検討の結果、カルボキシメチルセルロースナトリウムとともにテルペノイドを含有することによって、目やコンタクトレンズの濡れを改善することができることを見出し、本発明を完成するに至った。

本発明者は、かかる知見に基づいて開発されたものである。
すなわち、本発明は、下記（１）〜（１３）に掲げる粘膜適用組成物である。
（１）カルボキシメチルセルロースナトリウムと、テルペノイドを含有する粘膜適用組成物、
（２）濡れ改善用である（１）に記載の粘膜適用組成物、
（３）ドライアイの予防又は改善用である（１）又は（２）に記載の粘膜適用組成物、
（４）コンタクトレンズ用である（１）乃至（３）のいずれかに記載の粘膜適用組成物、（５）点鼻剤、点眼薬、眼軟膏薬、コンタクトレンズ装着液、洗眼薬又はコンタクトレンズケア用剤である（１）乃至（４）のいずれかに記載の粘膜適用組成物、
（６）２０℃での粘度が１．５ｍＰａ・ｓ以上３００ｍＰａ・ｓ以下である（１）乃至（５）に記載の粘膜適用組成物、
（７）カルボキシメチルセルロースナトリウムの２５℃、２％（ｗ/ｖ）水溶液の粘度が
２０ｍPａ・ｓ〜８０００ｍPａ・ｓである（１）乃至（６）に記載の粘膜適用組成物、
（８）カルボキシメチルセルロースナトリウムのエーテル化度が０．６〜１．０である（１）乃至（７）に記載の粘膜適用組成物、
（９）テルペノイドが、メントール、カンフル、ボルネオール又はゲラニオールから選択される少なくとも一種である（１）乃至（８）に記載の粘膜適用組成物、
（１０）さらに、非イオン性界面活性剤を０．００１〜５％（ｗ/ｖ）で含有する（１）
乃至（９）に記載の粘膜適用組成物、
（１１）非イオン性界面活性剤が、ポロクサマー、ポロキサミン、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類又はポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類から選ばれる少なくとも一種以上である（１０）に記載の粘膜適用組成物、
（１２）さらに、エチレンジアミン酢酸誘導体またはその塩を０．０００１〜１％（ｗ/
ｖ）含有する（１）乃至（１１）に記載の粘膜適用組成物、
（１３）さらに、無機塩類又は／及び緩衝剤を含有する（１）乃至（１２）に記載の粘膜適用組成物、
さらに、本発明は、下記（１４）に掲げる方法である：
（１４）カルボキシメチルセルロースナトリウム及びテルペノイドを組成物中に配合することにより、コンタクトレンズの濡れを改善する方法。
なお、本明細書において単に％と記した場合は、％（ｗ/ｖ）を意味するものとする。

本発明の粘膜適用組成物は、カルボキシメチルセルロースナトリウムとともにテルペノイドを含有することによってコンタクトレンズ表面や角膜表面の濡れを改善することができる。すなわち、カルボキシメチルセルロースの優れた保水作用ともあいまって、濡れを持続させ潤いを保つことができる。また、本発明の組成物は使用感に優れ、ドライアイ、ドライノーズ、ドライマウスなどの粘膜が乾燥状態を呈する疾患や症状の予防や改善に優れた効果を有する粘膜適用組成物である。

試験例において用いた円すい一平板形回転粘度計による測定の方法を示す図である。

本発明の粘膜適用組成物に用いるカルボキシメチルセルロースナトリウムは、公知の高分子化合物である。カルボキシメチルセルロースナトリウムは、当業者が通常粘膜適用組成物に用いるものを制限なく用いることができるが、好ましくは２５℃、２％水溶液の粘度が２０ｍＰａ・ｓ〜８０００ｍＰａ・ｓのものが用いられ、より好ましくは２０ｍＰａ・ｓ〜６０００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは２０ｍＰａ・ｓ〜３０００ｍＰａ・ｓのものが用いられる。また、カルボキシメチルセルロースナトリウムのエーテル化度は、通常０．１〜３．０の範囲であればよいが、本発明の粘膜適用組成物には、好ましくは０．６〜１．０、より好ましくは０．６〜０．９、特に好ましくは０．７〜０．９である。

カルボキシメチルセルロースナトリウムは市販のものを利用することができ、例えば第一工業製薬株式会社から販売されているセロゲン（登録商標）シリーズＰＲ−Ｓ（２５℃、２％水溶液の粘度が２０ｍＰａ・ｓ〜４０ｍＰａ・ｓ、エーテル化度0.70〜0.85）、Ｐ−７１５Ａ（２５℃、２％水溶液の粘度が８０ｍＰａ・ｓ〜１４０ｍＰａ・ｓ、エーテル化度0.60〜0.70）、Ｆ−ＳＣ（２５℃、２％水溶液の粘度が３００ｍＰａ・ｓ〜４００ｍＰａ・ｓ、エーテル化度0.70〜0.85）、ＡＧガムＭ（２５℃、２％水溶液の粘度が９００ｍＰａ・ｓ〜１５００ｍＰａ・ｓ、エーテル化度0.70〜0.85）、Ｐ−８１５Ｃ（２５℃、１％水溶液の粘度が１０００ｍＰａ・ｓ〜２０００ｍＰａ・ｓ、エーテル化度0.70〜0.85）等、ダイセル化学工業株式会社から販売されているＣＭＣダイセルシリーズ、日本製紙ケミカル株式会社から販売されているサンローズＦシリーズ等が利用できる。

本発明において粘膜適用組成物中のカルボキシメチルセルロースナトリウムの含有量は、好ましくは０．００１〜１０％、より好ましくは０．００５〜５％、特に好ましくは０．０１〜３％程度である。

本発明の粘膜適用組成物に用いるテルペノイドとしては、メントール、ボルネオール、カンフル、ゲラニオール、シネオール、アネトール、リモネン、オイゲノール等のモノテルペン、ファルネソール、ネロリドールなどのセスキテルペン、フィトール、センブレンなどのジテルペンなどが挙げられ、これらのテルペノイドの１種又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。中でもメントール、ボルネオール、ゲラニオール又はカンフルから選択される少なくとも１種のテルペノイドが好ましい。これらのテルペノイドは、ｄ体、ｌ体、dl体のいずれでもよく、また、これらのテルペノイドを含有した精油（ペパーミント油やユーカリ油、ベルガモット油やローズ油など）としても配合することができる。

本発明に用いるテルペノイドの粘膜適用組成物への含有量は、種類や剤形などによって異なるので一概に規定できないが、通常、粘膜適用組成物中の濃度として、０．０００１〜１０％、好ましくは０．０００５〜５％、より好ましくは０．００１〜３％、さらに好ましくは０．００１〜１％、特に好ましくは０．００５〜１％程度で用いることができる。また、テルペノイドは、カルボキシメチルセルロースナトリウム１重量部に対して、好ましくは０．００１〜１０重量部、より好ましくは０．０１〜５重量部、さらに好ましくは０．０２〜３重量部、特に好ましくは０．０５〜２重量部程度で用いることができる。

本発明の粘膜適用組成物には、緩衝剤を配合するとより好ましい。本発明に用いる緩衝剤としては、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、酢酸緩衝剤、ＨＥＰＥＳ緩衝剤、ＭＯＰＳ緩衝剤などが挙げられる。より具体的には、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、テトラホウ酸カリウム、メタホウ酸カリウムなど、リン酸、リン酸水素ナ
トリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、炭酸、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、酢酸、酢酸ナトリウム、ＨＥＰＥＳ、ＭＯＰＳなどの化合物や、これらの群から選ばれる2種以上の化合
物の組み合わせ等が挙げられる。好ましい緩衝剤は、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤及びクエン酸緩衝剤である。特に好ましい緩衝剤は、ホウ酸緩衝剤またはリン酸緩衝剤である。
特に好ましい緩衝剤はより具体的には、ホウ酸緩衝剤としてはホウ酸、ホウ酸アルカリ金属塩，ホウ酸アルカリ土類金属塩などのホウ酸塩、ホウ酸とホウ酸塩との組み合わせが挙げられる。リン酸緩衝剤としては、リン酸、リン酸アルカリ金属塩，リン酸アルカリ土類金属塩などのリン酸塩、リン酸とリン酸塩との組み合わせが挙げられる。

本発明の粘膜適用組成物において緩衝剤の含有量は、緩衝剤の種類などによって異なるので一概に規定できないが、緩衝剤として用いる化合物の総量として、通常０．００１〜５％、好ましくは０．００１〜３％、より好ましくは０．００５〜１．５％程度で用いられる。またコンタクトレンズ洗浄剤においては、通常０．００１〜１５％、好ましくは０．００１〜１０％、より好ましくは０．００１〜７％程度で用いられる。緩衝剤によって、組成物のｐHを、ｐＨ４.０〜１０.０、好ましくは５．０〜９.０、特に好ましくは５．５〜８．５に調整するとよい。

本発明の粘膜適用組成物には無機塩類を配合するとより好ましい。無機塩類としては、塩化カリウム又は／及び塩化ナトリウムが挙げられる。

本発明の粘膜適用組成物において無機塩類の含有量は、無機塩類の種類などによって異なるので一概に規定できないが、通常０．００１〜５％、好ましくは０．００１〜１％、より好ましくは０．００５〜０．５％程度で用いられる。

本発明の粘膜適用組成物には、非イオン性界面活性剤を配合するとより好ましい。本発明に用いる非イオン性界面活性剤としては、通常当業者が粘膜適用組成物に利用しうるものを用いることができ、例えばポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥともいう。）−ポリオキシプロピレン（以下、ＰＯＰともいう。）ブロックコポリマー (例えば、ポロクサマー407 、ポロクサマー235 、ポロクサマー188 など) ；ポロキサミンなどのエチレンジアミンのＰＯＥ-ＰＯＰブロックコポリマー付加物；モノラウリル酸ＰＯＥ(20)ソルビタン（
ポリソルベート20) ，モノオレイン酸ＰＯＥ(20)ソルビタン (ポリソルベート80) ，ＰＯＥソルビタンモノステアレート（ポリソルベート60），ＰＯＥソルビタントリステアレート（ポリソルベート65）などのＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類；ＰＯＥ硬化ヒマシ
油5 ，ＰＯＥ硬化ヒマシ油10 ，ＰＯＥ硬化ヒマシ油20 ，ＰＯＥ硬化ヒマシ油40 ，ＰＯ
Ｅ硬化ヒマシ油50、ＰＯＥ硬化ヒマシ油60 ，ＰＯＥ硬化ヒマシ油100などのＰＯＥ硬化ヒマシ油類；ＰＯＥ(9) ラウリルエーテルなどのＰＯＥアルキルエーテル類；ＰＯＥ(20)ＰＯＰ(4) セチルエーテルなどのＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類；ＰＯＥ(10)ノニルフェニルエーテルなどのＰＯＥアルキルフェニルエーテル類などが挙げられる。なお、括弧内の数字は付加モル数を示す。

なかでも好ましくは、ポロクサマー、ポロキサミン、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類又はＰＯＥ硬化ヒマシ油類から選ばれる非イオン性界面活性剤であり、特に好ましくは、ポロクサマー、ポロキサミン、ポリソルベート８０、ＰＯＥ硬化ヒマシ油６０である。

本発明の粘膜適用組成物において非イオン性界面活性剤の含有量は、界面活性剤の種類などによって異なるので一概に規定できないが、通常０．００１〜５％、好ましくは０．００１〜１％、より好ましくは０．００５〜０．５％程度で用いられる。

本発明の粘膜適用組成物にはエチレンジアミン酢酸誘導体またはその塩を配合するとより好ましい。かかるエチレンジアミン酢酸誘導体またはその塩としては、例えば、エデト酸（エチレンジアミン四酢酸，ＥＤＴＡ）、エチレンジアミン二酢酸（ＥＤＤＡ）、ジエ
チレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）などが例示できる。これらは、１種又は２種以上配合でき、薬理学的に又は生理学的に許容される塩（例えば、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム等）として使用してもよい。なかでも好ましくは、エチレンジアミン四酢酸またはその塩であり、例えばエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム・二水和物（以下、エデト酸ナトリウムともいう。）である。

本発明の粘膜適用組成物中におけるエチレンジアミン酢酸誘導体またはその塩の含有量は分子量や種類などによって異なるので一概に規定できないが、好ましくは０．０００１〜１％、より好ましくは０．０００５〜０．５％、特に好ましくは０．００１〜０．３％程度である。

本発明の粘膜適用組成物は、発明の効果を利用するものであればその使用用途は特定されず、医薬品、医薬部外品、雑品等の各種分野において、眼科用組成物、耳鼻科用組成物、口腔用組成物、咽頭用組成物等、粘膜に適用される組成物に利用することができる。例えば、眼科用組成物としては、点眼薬（剤）（コンタクトレンズを装用中にも使用することができる点眼剤を含む、また、点眼薬ともいう。）、洗眼薬（剤）（コンタクトレンズを装用中にも使用することができる洗眼剤を含む、また、洗眼剤ともいう。）、眼軟膏剤、コンタクトレンズ装着液、コンタクトレンズケア用剤（洗浄液、保存液、殺菌液、マルチパーパスソリューションなど）、耳鼻科用組成物としては、点鼻剤、鼻洗浄液、口腔用組成物としては、口腔用剤、口腔内洗浄剤などが挙げられる。好ましくは、点鼻剤、点眼薬、眼軟膏薬、コンタクトレンズ装着液、洗眼薬又はコンタクトレンズケア用剤であり、特に好ましくは、点鼻剤、点眼剤、洗眼剤、コンタクトレンズ装着液に有用である。また、コンタクトレンズの水濡れを改善するとの観点から、コンタクトレンズ用である点眼薬や洗顔薬、コンタクトレンズケア用剤、コンタクトレンズ装着液にさらに有用である。
なお、本明細書中でコンタクトレンズとは、ハード、ソフト、酸素透過型ハード、カラーなどのあらゆるタイプのコンタクトレンズを包含する。

本発明の粘膜適用組成物はコンタクトレンズ用に用いるのが好適である。コンタクトレンズのなかでも特に、ソフトコンタクトレンズ用に用いるのが好適である。ソフトコンタクトレンズは一般にハードコンタクトレンズ、酸素透過性ハードコンタクトレンズよりも、涙液の蒸発量の増加や浸透圧勾配の変化でレンズの含水性に変化をきたし、脱水を引き起こす。そのため、レンズの水濡れが低下しない場合においても目が乾き易くドライアイを誘発しやすいとされている。さらに本発明の組成物は、濡れが持続するだけでなく使用感に優れる。

本発明の粘膜適用組成物は、種々の成分（薬理活性成分や生理活性成分を含む）を組み合わせて含有するのに適している。粘膜適用組成物に通常用いられる充血除去成分、眼調節薬成分、抗炎症薬成分または収斂薬成分、抗ヒスタミン薬成分又は抗アレルギー薬成分、ビタミン類、アミノ酸、局所麻酔成分、ステロイド成分などが例示できる。具体的には、以下に挙げる成分が例示できる。

充血除去成分：例えば、α−アドレナリン作動薬、具体的にはエピネフリン、塩酸エピネフリン、塩酸エフェドリン、塩酸オキシメタゾリン、塩酸テトラヒドロゾリン、塩酸ナファゾリン、塩酸フェニレフリン、塩酸メチルエフェドリン、酒石酸水素エピネフリン、硝酸ナファゾリンなど。これらはｄ体、ｌ体又はｄｌ体のいずれでもよい。
眼筋調節薬成分：例えば、アセチルコリンと類似した活性中心を有するコリンエステラーゼ阻害剤、具体的にはメチル硫酸ネオスチグミン、トロピカミド、ヘレニエン硫酸アトロピンなど。
抗炎症薬成分または収斂薬成分：例えば、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、アラントイン、イプシ
ロン−アミノカプロン酸、インドメタシン、塩化リゾチーム、硝酸銀、プラノプロフェン、アズレンスルホン酸ナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、ジクロフェナクナトリウム、ブロムフェナクナトリウム、塩化ベルベリン、硫酸ベルベリンなど。
抗ヒスタミン薬成分又は抗アレルギー薬成分：例えば、アシタザノラスト、アンレキサノクス、イブジラスト、トラニラスト、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸レボカバスチン、フマル酸ケトチフェン、クロモグリク酸ナトリウム、ペミロラストカリウム、マレイン酸クロルフェニラミンなど。
ビタミン類：例えば、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、塩酸ピリドキシン、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、リン酸ピリドキサール、シアノコバラミン、パンテノール、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、アスコルビン酸、酢酸トコフェロールなど。
アミノ酸：例えば、アミノエチルスルホン酸（タウリン）、アスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸ナトリウム、アスパラギン酸マグネシウム・カリウム、グルタミン酸、グルタミン酸ナトリウムなど。
局所麻酔薬成分：例えば、クロロブタノール、塩酸オキシブプロカイン、塩酸コカイン、塩酸コルネカイン、塩酸ジブカイン、塩酸テトラカイン、塩酸パラブチルアミノ安息香酸ジエチルアミノエチル、塩酸ピペロカイン、塩酸プロカイン、塩酸プロパラカイン、塩酸ヘキソチオカイン、塩酸リドカインなど。
ステロイド成分：例えば、デキサメタゾン、ヒドロコルチゾン、フルオロメトロン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、ヒドロキシメステロン（hydroxymesterone）、カプロン酸ヒドロコルチゾン、カプロン酸プレドニゾロン、酢酸コルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、酢酸プレドニゾロン、デキサメタゾンメタスルホベンゾエートナトリウム、デキサメタゾン硫酸ナトリウム、デキサメタゾンリン酸ナトリウム、トリアムシノロンアセトニド、ベタメタゾンリン酸ナトリウム、メタスルホ安息香酸デキサメタゾンナトリウム、メチルプレドニゾロンなど。

また、本発明の粘膜適用組成物には、発明の効果を損なわない範囲でその用途や形態に応じて、常法に従い、様々な成分や添加物を適宜選択し、一種またはそれ以上を併用して含有させてもよい。それらの成分または添加物として、例えば、半固形剤や液剤などの調製に一般的に使用される担体（水、水性溶媒、水性または油性基剤など）、増粘剤、糖類、界面活性剤、防腐剤、殺菌剤又は抗菌剤、ｐH調整剤、等張化剤、安定剤などの各種添
加剤を挙げることができる。

以下に本発明の粘膜適用組成物に使用される代表的な成分を例示するが、これらに限定されない。
増粘剤：例えば、ポリエチレングリコール、デキストラン、ポリビニルアルコール（完全又は部分ケン化物）、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アルギン酸、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシエチルセルロースまたはこれらの薬理学的に許容される塩など。
糖類：例えば、グルコース、シクロデキストリンなど。
多糖類：例えば、コンドロイチン硫酸、コンドロイチン多硫酸エステル、ヒアルロン
酸、ヘパリン、ヘパラン硫酸、ケラト硫酸またはそれらの塩など。
糖アルコール類：例えば、キシリトール、ソルビトール、マンニトールなど。
界面活性剤：例えば、上記した非イオン性界面活性剤以外にも、アルキルジアミノエチルグリシンなどのグリシン型両性界面活性剤；アルキル４級アンモニウム塩（具体的には、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムなどの陽イオン界面活性剤など。なお、括弧内の数字は付加モル数を示す。
防腐剤、殺菌剤又は抗菌剤：例えば、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、安息香酸ナトリウム、エタノール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロ
ルヘキシジン、クロロブタノール、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、硫酸オキシキノリン、フェネチルアルコール、ベンジルアルコール、ビグアニド化合物（具体的には、ポリヘキサメチレンビグアニドなど）、グローキル（ローディア社製商品名）など。
ｐＨ調整剤：例えば、塩酸、ホウ酸、イプシロン−アミノカプロン酸、酢酸、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、ホウ砂、トリエタノールアミン、モノエタノールアミンなど。
等張化剤：例えば、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、グリセリン、プロピレングリコールなど。
安定剤：ジブチルヒドロキシトルエン、トロメタモール、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート（ロンガリット）、トコフェロール、ピロ亜硫酸ナトリウム、モノエタノールアミン、モノステアリン酸アルミニウムなど。

本発明の粘膜適用組成物の粘度は、濡れの改善、使用感、ドライアイなどの疾患の予防又は改善効果等に多大な影響を与えることから粘度を設定することが重要となる。眼科用組成物では２０℃における粘度が１．５ｍＰａ・ｓ以上に保持して設計することが好ましく、１．５〜３００ｍＰａ・ｓ、好ましくは、２〜２００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは４〜１００ｍＰａ・ｓ、更に好ましくは４〜８０ｍＰａ・ｓ程度に設計することができる。眼科用組成物についてより具体的には、点眼薬であれば１．５〜２００ｍＰａ・ｓ程度、より好ましくは１．５〜１００ｍＰａ・ｓ程度、洗眼薬であれば１．５〜７０ｍＰａ・ｓ程度、コンタクトレンズ装着液であれば１．５〜２００ｍＰａ・ｓ程度、コンタクトレンズ用剤であれば１．５〜５０ｍＰａ・ｓ程度に設計するのがより好ましい。鼻科用組成物では２０℃における粘度が２ｍＰａ・ｓ以上に保持して設計することが好ましく、通常２〜１０万ｍＰａ・ｓ、好ましくは、５０〜１万ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは１００〜５０００ｍＰａ・ｓ程度に設計することができる。

本発明の粘膜適用組成物は、必要に応じて、生体に許容される範囲内の浸透圧に調整して用いる。浸透圧は、１００〜１２００ｍＯｓｍ、好ましくは１００〜６００ｍＯｓｍ、特に好ましくは１５０〜４００ｍＯｓｍ程度であり、生理食塩液に対する浸透圧比は、通常、０．４〜４．１、好ましくは０．３〜２．１、特に好ましくは０．５〜１．４程度である。

本発明の粘膜適用組成物は、必要に応じて、生体に適用可能な範囲内のｐＨに調整して用いる。ｐＨは、通常、ｐＨ４.０〜１０.０、好ましくは５．０〜９.０、特に好ましく
は５．５〜８．５である。ｐＨの調整は、前記緩衝剤、ｐＨ調整剤などを用いて行うことができる。

本発明の粘膜適用組成物は、公知の方法により製造でき、必要により、ろ過滅菌処理工程や、容器への充填工程等を加えることができる。

また、本発明は、カルボキシメチルセルロースナトリウム及びテルペノイドを組成物中に配合することにより、角膜表面やコンタクトレンズの濡れを改善する方法をも包含する。なお、カルボキシメチルセルロースナトリウムやテルペノイドについては、本発明の粘膜適用組成物に関する前述の記載に従う。

以下に、試験例及び実施例に基づいて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実
施例によって限定されるものではない。
粘度の測定方法
粘度測定方法は円すい一平板形回転粘度計を用いる方法（第十四改正日本薬局法に記載の、一般試験法、45.粘度測定法、第２法回転粘度計法、「(3)円すい−平板形回転粘度計」の項に記載の方法）に従った。具体的には、市販の円すい−平板形回転粘度計と適宜選択されたロータとを用いて測定した。
粘度の測定においては、市販の粘度計、例えば、Ｅ型粘度計［トキメック(ＴＯＫＩＭ
ＥＣ)製、東機産業（日本）から販売］、シンクローレクトリックＰＣ型(ブルックフィ
ールド、米)、フェランティシャーリー(フェランティ、英)、ロートビスコR (ハーケ、独)、ＩＧＫハイシャーレオメーター(石田技研、日本)、島津レオメーターR (島津製作所
、日本)、ワイセンベルグレオゴニオメーター(サンガモ、英)、メカニカルスペクトロメ
ーター(レオメトリックス、米)等を利用できる。そして、これらの市販の粘度計とローターを適宜選択し、披検試料測定毎にJIS Z8809により規定されている石油系の炭化水素油
（ニュートン流体）を校正用標準液として適宜調整することにより、２０℃における粘度を測定することができる。

具体的には、円すいと平円板との間の角度αの隙間に試料を入れ、円すい又は平円板を一定の角速度ω若しくはトルクＴで回転させ、定常状態に達したときの平円板又は円すいが受けるトルク若しくは角速度を測定し、試料の粘度ηを次式により算出することによって粘度を測定した。
η ＝１００×（３α／２πＲ^３）・（Ｔ／ω）
η ：試料の粘度（mPa ・s）（Pa ・s ＝10^３ mPa・s ）
α ：平円板と円すいがなす角度（rad）
π ：円周率
Ｒ：円すいの半径（cm）
Ｔ：平円板又は円すい面に作用するトルク（１０⁻⁷Ｎ・ｍ）
ω ：角速度（rad/s）

本試験における各比較例、各実施例の粘度は、Ｅ型粘度計の1種であるＴＶＥ−20Ｌ形
粘度計コーンプレートタイプ（トキメック(ＴＯＫＩＭＥＣ)製、東機産業（日本））を用いて、以下の測定条件の下で測定を行った。
測定条件：
TVE−20L形粘度計コーンプレートタイプに付属の標準コーンロータ（図１における円すい１に相当）（平円板と円すいがなす角度＝1°34'、半径（Ｒ）＝2.4cm）をフルスケー
ル・トルク673.7×10^-7 Nm のスプリングを介してモータで回転させる。測定時、粘度計
は回転軸が水平面に対して垂直になるように設置する。
被検試料１mlをコーンロータの所定の位置（平円板）に載置し、温度が20.0℃になるまで放置する。次いで、装置を被検試料の粘度に応じた回転数で回転させ、表示された粘度を読み取る。高精度の測定結果を得るために、被検試料測定前に、JIS Z 8809 により規
定されている石油系の炭化水素油（ニュートン流体）を校正用標準液として用い、測定値が標準液の粘度に一致するように調整する。なお、ＴＶE-20L形粘度計コーンプレートタ
イプ以外の市販の機種を用い、上記と同様にコーンロータを選択して実施し、適宜校正することにより、同等の結果を得ることもできる。
本明細書の試験例及び実施例における測定条件は以下のとおりである。
使用ローター：標準ローター（1°34′、R=2.4cm）
回転数：試験例１試験溶液１，２，４，５，７，９について２０ｒｐｍ、試験
例１試験溶液３，６，８について１００ｒｐｍとした。試験例２試験試料１〜３について１００ｒｐｍ、試験例２試験試料４及び５について１０ｒｐｍとした。実施例１，３〜５，７〜８について１００ｒｐｍ、実施例６について５ｒｐｍ、実施例２及び９について５０ｒｐｍとした。
測定時間：３分後の粘度を測定値とした。

試験例１コンタクトレンズ濡れ持続試験
試験溶液として表１に示す処方に従った溶液を調整した。具体的には、試験溶液４の調製方法を示す。ポリソルベート８０を０．０５ｇ、ビーカーに量り取り、さらにｌ−メントールを０.０２ｇ量り入れ、攪拌溶解し精製水を適量加えて５０ｍＬとした（以下、メ
ントール液）。さらに、０．４０ｇのカルボキシメチルセルロースナトリウム（商品名「セロゲンＡＧガムＭ」）第一工業株式会社）、精製水を３０ｍＬ添加して攪拌溶解した。ここに、メントール液５０ｍＬを加えて、さらに精製水を適量加えて全体を１００ｍＬとした。他の試験溶液も試験溶液４にならった。
各試験溶液をシャーレに入れ、一昼夜生理食塩水に浸漬した酸素透過性ハードコンタクトレンズ（ボシュロムジャパン株式会社商品名「ボシュロムＥＸ−Ｏ_２」）を各試験溶液中に浸漬した。次に、試験溶液を吸い取り、コンタクトレンズの頂点部から半径の半分までを空気中に露出させた。その後コンタクトレンズの露出部を実体顕微鏡で観察しながら、レンズ表面が乾燥するまでの時間を測定した（ｎ＝6）。結果は、表１に示す。

試験の結果、テルペノイドは、液とコンタクトレンズとの接触角を小さくして濡れ性を増強することが知られている（特開平１１−１３０６６７号公報参照）が、濡れの持続について増強効果は認められず、反って濡れ持続時間を短縮する場合もあった。また、保水作用が知られているカルボキシメチルセルロースナトリウムでも、濡れの持続時間は十分とはいえず、カルボキシメチルセルロースナトリウムに非イオン性界面活性剤を組み合わせても濡れの相乗的な増強効果は認められなかった。一方、カルボキシメチルセルロースナトリウムとテルペノイドを組み合わせると、濡れが相乗的に持続することが確認され、本発明の組成物が優れた濡れ改善効果を奏することが示された。

試験例２摩擦感試験
表２の処方に従い試験試料を調整した。また、試験に用いるため含水率38％のポリメタクリル酸２−ヒドロキシエチル（以下、ｐＨＥＭＡ）ゲルを作製し、2cm×5cmの長方形ブロックを切り出して生理食塩水に２日間浸漬した。浸漬したｐＨＥＭＡゲルを生理食塩水から取り出して軽く水を拭き取ってから、試料台に固定したシャーレ上に置き速やかにＭＩＵ値を５回測定して平均値を求めた（これを基礎値とする）。次に、同様に浸漬しておいたｐＨＥＭＡゲルを取り出して軽く水をふき取った後、１mLの試験試料を滴下して５回連続してＭＩＵ値を測定した。減少率を、（ｐＨＥＭＡゲルのＭＩＵ基礎値−各試験試料滴下ｐＨＥＭＡゲルのＭＩＵ値）÷ｐＨＥＭＡゲルのＭＩＵ基礎値として算出し、各試験試料につき３枚のＰＨＥＭＡゲルにて各５回ずつ測定を行い、ＭＩＵ減少率の平均を算出
した。ＭＩＵ値が減少するほど、ｐＨＥＭＡゲル表面が滑りやすくなったことを示している。
なお、ＭＩＵ値の測定には、摩擦感テスターKES-SE（カトーテック株式会社）を用いた。摩擦感テスターの測定条件、感度H（20ｇ/ｖ）、荷重50（gf）、SPEED 10mm/secとして、ＰＨＥＭＡゲルを交換する都度、摩擦子をエタノールでクリーニングして行った。

試験の結果、カルボキシメチルセルロースを含有する組成物にさらにメントールを含有することによって、ｐＨＥＭＡゲル上における摩擦を低減させる効果を奏することが確認された。また、この効果は低粘度の組成物においても高粘度の組成物においても確認された。ｐＨＥＭＡゲルはコンタクトレンズに汎用される素材でありかかるゲル上での摩擦低減は、本発明が、コンタクトレンズと眼瞼結膜との間、コンタクトレンズと角膜表面の間又は眼瞼結膜と角膜表面との間に生じる摩擦を低減させることにより、瞬きの感覚を軽くしたりコンタクトレンズにより眼に与える刺激のリスクを軽減して、使用感を向上させる効果を有することを示すものである。また、コンタクトレンズ装着時に使用すると、コンタクトレンズ装着時の異物感などの不快感を格段に低下することを示すものである。

実施例
表中の各実施例１〜９は、単位をｇ/100ｍｌとして記載するものとする。また、表中、「点眼薬」とあるのは点眼薬（剤）、「洗眼薬」とあるのは洗眼薬（剤）、「人工点」とあるのは人工涙液型点眼薬(剤)、「装着液」とあるのは、コンタクトレンズ装着液、「ＣＬ用剤」とあるのはコンタクトレンズケア用剤をそれぞれ意味するものとする。これらの各実施例において、濡れが改善され使用感が向上していた。

Claims

カルボキシメチルセルロースナトリウムとテルペノイドとを含有する、ドライアイの予防及び／又は改善用である、粘膜適用組成物（ただし、粘膜適用組成物が、式（１）［式（１）中、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３は、同一又は異なっていてもよく、それぞれ、水素原子又は置換されてもよいアルキル基を示す］で表される化合物及びこれらの薬理学的に許容される塩の中から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有する眼科用組成物である場合を除く。）。
カルボキシメチルセルロースナトリウム１重量部に対するテルペノイドの量が０．０１〜５重量部である、請求項１に記載の粘膜適用組成物。
カルボキシメチルセルロースナトリウムの含有量が０．０５〜０．６％（ｗ／ｖ）である、請求項１又は２に記載の粘膜適用組成物。
２０℃での粘度が１．５ｍＰａ・ｓ〜８０ｍＰａ・ｓである、請求項１〜３のいずれかに記載の粘膜適用組成物。
テルペノイドが、メントール、カンフル、ボルネオール、及びゲラニオールから選択される少なくとも一種である、請求項１〜４のいずれかに記載の粘膜適用組成物。
コンタクトレンズ用である、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
点眼薬、眼軟膏薬、コンタクトレンズ装着液、洗眼薬、又はコンタクトレンズケア用剤である、請求項１〜６のいずれかに記載の粘膜適用組成物。
カルボキシメチルセルロースナトリウムの２５℃、２%（ｗ／ｖ）水溶液の粘度が２０ｍＰａ・ｓ〜８０００ｍＰａ・ｓである、請求項１〜７のいずれかに記載の粘膜適用組成物。
カルボキシメチルセルロースナトリウムのエーテル化度が０．６〜１．０である、請求項１〜８のいずれかに記載の粘膜適用組成物。
さらに、非イオン性界面活性剤を含有する請求項１〜９のいずれかに記載の粘膜適用組成物。
さらに、エチレンジアミン酢酸誘導体又はその塩、無機塩類、及び緩衝剤から選ばれる少なくとも一種以上を含有する、請求項１〜１０のいずれかに記載の粘膜適用組成物。
カルボキシメチルセルロースナトリウムとテルペノイドとを含有する、角膜表面及び／又はコンタクトレンズの潤い保持用である、粘膜適用組成物（ただし、粘膜適用組成物が、式（１）［式（１）中、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３は、同一又は異なっていてもよく、それぞれ、水素原子又は置換されてもよいアルキル基を示す］で表される化合物及びこれらの薬理学的に許容される塩の中から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有する眼科用組成物である場合を除く。）。
カルボキシメチルセルロースナトリウムとテルペノイドとを含有する、コンタクトレンズ装着時の不快感改善用である、粘膜適用組成物（ただし、粘膜適用組成物が、式（１）［式（１）中、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３は、同一又は異なっていてもよく、それぞれ、水素原子又は置換されてもよいアルキル基を示す］で表される化合物及びこれらの薬理学的に許容される塩の中から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有する眼科用組成物である場合を除く。）。
カルボキシメチルセルロースナトリウムとテルペノイドとを含有する、ドライアイの予防及び／又は改善用である、粘膜適用組成物（ただし、粘膜適用組成物が、リモネン、テルピネン、フェランドレン、ピネンから選択される単環性モノテルペン系炭化水素、メントン、イソメントン、カルボン、ピペリトン、プレゴンから選択される単環性モノテルペン系ケトン、シネオールから選択される単環性モノテルペン系オキシドを含有する眼科用組成物である場合、及び、式（１）［式（１）中、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３は、同一又は異なっていてもよく、それぞれ、水素原子又は置換されてもよいアルキル基を示す］で表される化合物及びこれらの薬理学的に許容される塩の中から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有する眼科用組成物である場合を除く。）。
粘膜適用組成物中に、カルボキシメチルセルロースナトリウム及びテルペノイドを配合することによる、該粘膜適用組成物に角膜表面及び／又はコンタクトレンズの濡れ改善作用を付与する方法（ただし、粘膜適用組成物が、式（１）［式（１）中、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３は、同一又は異なっていてもよく、それぞれ、水素原子又は置換されてもよいアルキル基を示す］で表される化合物及びこれらの薬理学的に許容される塩の中から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有する眼科用組成物である場合を除く。）。
粘膜適用組成物中に、カルボキシメチルセルロースナトリウム及びテルペノイドを配合することによる、該粘膜適用組成物に摩擦低減作用を付与する方法（ただし、粘膜適用組成物が、式（１）［式（１）中、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３は、同一又は異なっていてもよく、それぞれ、水素原子又は置換されてもよいアルキル基を示す］で表される化合物及びこれらの薬理学的に許容される塩の中から選ばれる少なくとも１種の化合物を含有する眼科用組成物である場合を除く。）。