JP4945850B2 - Liquid spreading sheet - Google Patents
Liquid spreading sheet Download PDFInfo
- Publication number
- JP4945850B2 JP4945850B2 JP2001106997A JP2001106997A JP4945850B2 JP 4945850 B2 JP4945850 B2 JP 4945850B2 JP 2001106997 A JP2001106997 A JP 2001106997A JP 2001106997 A JP2001106997 A JP 2001106997A JP 4945850 B2 JP4945850 B2 JP 4945850B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid
- sheet
- receiving layer
- substrate
- biological fluid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、液体、例えば、血液や尿等の生体液の特定成分を検査・定量する際に用いられる生体液展開用シート、特に血液検査、さらには血糖値検査用に用いられる検査シート用の液体展開用シートに関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来、血糖値などの検査には、数滴の血液を測定器の先の試験紙に付けて、光学的な方法で測定されていた。
【0003】
しかしながら、この光学方式は、測定精度のバラツキが大きく、かつ血液(検体)量が多く必要で、さらに試験紙への血液の濡れ性が悪い等の問題を有していた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、かかる問題点を解決し、少量の検体量で測定でき、検体吸収速度が速く、検体の濡れ性も良好で、この結果測定精度の高いバイオセンサ用の生体液展開用シートを提供することを目的とし、特に電極方式(電気伝導度測定)の検査シートにおいて、検査シートの吸引孔から血液が素早く導入・展開し、かつ電気伝導性に優れた生体液展開用シートを提供することを目的とするものである。
【0005】
電極方式の検査シートは、通常、測定極・対極/スペーサー/カバーから構成されている(特開平3−54447号公報、特開平10−227755号公報、特開平11−42098号公報等)。本発明の目的は、この検査シートのカバーとして用いられる液体展開用シートを提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
これらの目的に沿う本発明の液体展開用シートは、基材の少なくとも片面に表面抵抗値が1×1011Ω以下である液体受容層を設けてなる、電極方式(電気伝導度測定)の測定極・対極/スペーサ/カバーから構成される検査シートのカバーとして用いられる液体展開シートであって、該液体受容層が、有機系バインダーであるポリエステル樹脂と少なくともカチオン系界面活性剤とを含有する塗液を塗布もしくは貼着されてなり、その付着量が0.1〜5g/m2であり、かつ該液体受容層の臨界表面張力が40mN/m以上であることを特徴とする液体展開用シートである。
【0007】
また、本発明の液体展開用シートにおいては、液体が血液や尿等の生体液であることが好ましい態様として含まれて
いる。
【0008】
また、本発明の液体展開用シートの液体受容層は、有機系バインダーであるポリエステル樹脂を主とした膜からなるもので、その膜は有機系バインダーであるポリエステル樹脂とカチオン系界面活性剤の混合物からなるものである。
【0009】
【発明の実施の形態】
本発明の液体展開用シートは、基材の少なくとも片面に、表面抵抗値が1×1011Ω以下である液体受容層を設けてなる、電極方式(電気伝導度測定)の測定極・対極/スペーサ/カバーから構成される検査シートのカバーとして用いられる液体展開用シートであって、該液体受容層が、有機系バインダーであるポリエステル樹脂と少なくともカチオン系界面活性剤を含有する塗液を塗布もしくは貼着されてなるものである。
【0010】
液体受容層として用いられる有機系バインダーとしては、基材との接着力や、生体液の塗れ・展開性の観点から、ポリエステル樹脂が用いられる。
【0011】
さらに、本発明においては、このバインダーであるポリエステル樹脂に、表面抵抗値、臨界表面張力調整剤として、界面活性剤を添加することができる。
【0012】
界面活性剤の中でも帯電防止効果、すなわち、表面抵抗値の低下効果からアミン塩型カチオン界面活性剤や第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤等のカチオン系界面活性剤が好ましく用いられる。また、カチオン系界面活性剤の中でも、第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アシロイルアミドプロピルトリメチルアンモニウムメトサルフェーと、アルキルベンジルメチルアンモニウム塩、アシル塩化コリン等が、電気伝導性、生体液の塗れ・展開性から好ましく用いられる。
【0014】
本発明の基材としては、プラスチックフィルム、合成紙、紙または表面処理が施された複合シートが好ましく用いられるが、中でも寸法安定性や耐久性等の点からプラスチックフィルムが好ましい。
【0015】
プラスチックフィルムの材質としては、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリエステルアミド、ポリエーテル、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリ−ρ−フェニレンスルフィド、ポリエーテルエステル、ポリ塩化ビニル、ポリ(メタ)アクリル酸エステルが挙げられる。また、これらの共重合体やブレンド物やさらに架橋したを用いることもできる。 さらに、上記プラスチックフィルムの中でも、ポリエステル、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン2,6−ナフタレート、ポリエチレンα,β−ビス(2−クロルフェノキシ)エタン4,4’−ジカルボキシレート、ポリブチレンテレフタレートなどが好ましく、これらの中で機械的特性、作業性などの品質、経済性などを総合的に勘案すると、ポリエチレンテレフタレートが特に好ましく用いられる。
【0016】
本発明で用いられる基材の厚みは特に限定されないが、通常10μm〜500μm、好ましくは20μm〜300μm、より好ましくは30μm〜200μmであることが望ましい。
【0017】
本発明の液体展開用シートは、血液や尿等の生体試料や食品工業における原料や製品、果汁等の試料中に含まれる特定成分の検査・定量する際に用いられ、中でも好適には、血液や尿等の生体液の特定成分を検査・定量する際に用いられる生体液展開用シートとして用いられる。
【0018】
本発明の液体展開用シートを生体液展開用シートとして用いる場合において、生体液親和性をより高めるために、液体受容層に、無機粒子/およびまたは有機粒子を分散させても良い。無機粒子としては、例えば、シリカ、クレー、タルク、ケイソウ土、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ケイ酸アルミ、合成ゼオライト、アルミナ、酸化亜鉛、雲母などが挙げられる。また、有機粒子としては、例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、それらの共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニリデン、ポリカーボネートなどのプラスチックピグメントを好ましく用いることができるが、本発明ではこれらに限定されるものではない。
【0019】
本発明の液体展開用シートにおいて、液体受容層の表面抵抗値は1×1011Ω以下であり、好ましくは5×1010Ω以下である。表面抵抗値が上記範囲より高いと、液体の濡れ性・展開性の悪化や、電気伝導性の低下による測定精度の低下や測定時間が長くなったりして好ましくない。
【0020】
また、液体受容層の臨界表面張力は、40mN/m以上である。臨界表面張力が上記範囲より低いと、液体の濡れ性・展開性が悪化し、液体が測定極まで浸透せずに値が測定できなくなる。
【0021】
本発明の液体展開性シートにおいて、液体受容層の表面抵抗値が1×1011Ω以下、臨界表面張力が40mN/m以上の液体展開性シートは、バインダーと界面活性剤および/または導電性樹脂を混合し基材に塗布する際に、液体受容層の付着量を好ましくは0.1〜5g/m2、より好ましくは0.5〜5g/m2、さらに好ましくは1.0〜4g/m2とすることにより得ることができる。特に、上記表面抵抗値と臨界表面張力を得るためには、液体受容層にはバインダと界面活性剤を混合し基材に塗布することが好ましい。さらには、界面活性剤および/または導電性樹脂の含有量(より好ましくは界面活性剤の含有量)を0.1〜20部とすることにより、上記所望の液体展開性シートを得ることができる。
【0022】
上記のとおり、液体受容層の付着量は0.1〜5g/m2であり、好ましくは0.5〜5g/m2 であり、さらに好ましくは1.0〜4g/m2である。付着量が上記範囲より少ないと加工時の擦り傷等により付着層の脱落や、ピンホールが発生し易くなり測定精度が低下する。また、液体受容層の付着量が上記範囲より多くなると、作業性が悪くなったり、ブロッキングを生じやすくなる。
【0023】
液体受容層中の界面活性剤の含有量は、ポリエステル樹脂100重量部に対して通常0.1〜20重量部であり、好ましくは0.5〜17重量部、より好ましくは1〜15重量部である。界面活性剤の添加量が上記範囲より多いと、基材との接着性が低下したり、ブロッキングし易くなったりして好ましくない。また、界面活性剤の添加量が上記範囲より少ないと、所望の表面抵抗値が得ら難く、また液体の濡れ性・展開性が悪化し、電気伝導性が低くなり測定精度の低下や測定時間が長くなったりして好ましくない。
【0025】
本発明の液体受容層は、例えば、液体受容層を構成する成分を含む塗布液を基材に塗布し塗膜とすることで形成することができる。塗布液は、例えば、有機系バインダーであるポリエステル樹脂とカチオン系界面活性剤を混合して、トルエンやメチルエチルケトン(MEK)等の有機溶剤や水等の溶媒で所望の濃度に希釈して得ることができる。
【0026】
塗布液の塗布方法は特に限定されないが、グラビアコート法、リバースコート法、キスコート法、ダイコート法、およびバーコート法などの方法を用いることができる。この際、基材上には塗布液を塗布する前に、必要に応じて空気中あるいはそのほかの雰囲気中でのコロナ放電処理や、プライマー処理などの表面処理を施すことによって、塗布性が良化するのみならず、液体受容層をより強固に基材上に形成することができる。なお、塗布液濃度、塗膜乾燥条件は特に限定されるものではないが、塗膜乾燥条件は基材の諸特性に悪影響を及ぼさない範囲で行なうことが望ましい。
【0027】
また、本発明の液体受容層は、また上記塗布液で予め膜状物を作り、それを基材に貼着することで形成することができる。
【0029】
【実施例】
本発明における特性の評価方法について、次に説明する。
【0030】
(1)表面抵抗値
東京電気(株)製のHI−レジスタンス テスター モデル TR−2)(HI−RESISTANCE TESTER MODEL TR−2)を用いて測定した。
【0031】
(2)臨界表面張力
JIS−K6768に準じ、濡れ指数標準液(和光純薬工業(株)製)を用いて測定した。
【0032】
(3)付着量
塗布液を塗布した基材100cm2の重量を測定し(A)、次に塗布前の基材100cm2の重量を測定し(B)、(A−B)×100で付着量(g/m2)を算出した。
【0033】
(4)液体の濡れ性・展開性
ライフ テクノロジーズ(LIFE TECHNOLOGIES)社製の牛胎児血清0.05mlを液体受容層面に滴下し、滴下5秒後の血清の広がり状態で血液の濡れ性・展開性を判定した。判定基準は次のとおりである。
血清の広がり10mm以上 : ○
血清の広がり 9mm以下 : ×
(実施例1)
東レ(株)製ポリエチレンテレフタレートフィルム“ルミラー”(タイプ100T60)を基材とし、また、塗布液として、ポリエステル樹脂(バインダー)(日立化成工業(株)製 エスペル9940Z)100重量部に対してカチオン系界面活性剤(東邦化学工業(株)製 アンステックスC−200X)を、5重量部の割合で調合し、トルエンで15%に希釈したものを用意した。15%に希釈した塗布液をグラビアコータにて基材に塗布し、120℃で30秒乾燥して本発明の液体展開用シ−トを得た。乾燥後の付着量は1.5g/m2であった。得られた液体展開用シートの特性は、表1に示したとおりであり、液体の濡れ性・展開性(血清の広がり15mm)が優れたものであった。
【0034】
(実施例2)
実施例1において、ポリエステル樹脂100重量部に対してカチオン系界面活性剤0.5重量部としたこと以外は、同様にして、本発明の液体展開用シ−トを得た。乾燥後の付着量は1.5g/m2であった。得られた液体展開用シートの特性は表1に示したとおりであり、液体の濡れ性・展開性(血清の広がり12mm)が優れたものであった。
【0036】
(実施例3)
実施例1において、ポリエステル樹脂100重量部に対してカチオン系界面活性剤10重量部としたこと以外は、実施例1と同様にして、本発明の液体展開用シ−トを得た。乾燥後の付着量は1.0g/m2であった。得られた液体展開用シートの特性は表1に示したとおりであり、液体の濡れ性・展開性(血清の広がり18mm)が優れたものであった。
【0037】
(比較例1)
東レ(株)製ポリエチレンテレフタレートフィルム“ルミラー”(タイプ100T60)を基材とし、塗布液として、ポリエステル樹脂(日立化成工業(株)製 エスペル9940Z)をトルエンで15%に希釈したものを用意した。
15%に希釈した塗布液をグラビアコータにて基材に塗布した。120℃で30秒乾燥した。乾燥後の付着量は1.5g/m2であった。得られたシートの特性は表1に示したとおりであり、血清の広がりが5mmであり、液体の濡れ性・展開性が劣るものであった。
【0038】
【表1】
【0039】
【発明の効果】
本発明の液体展開用シ−トは、液体の濡れ性・展開性が非常に優れたものであり、特に血液や尿等生体液の検査用として好ましく用いられる。さらには、食品の原料や製品中の特定成分の検査用などの用途においても好ましく用いることができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a sheet for developing a biological fluid used for testing and quantifying a specific component of a liquid, for example, a biological fluid such as blood or urine, particularly for a blood test, and further for a test sheet used for blood glucose level testing. The present invention relates to a liquid spreading sheet.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, blood sugar levels and other tests have been measured by an optical method with a few drops of blood attached to a test paper at the end of a measuring instrument.
[0003]
However, this optical method has problems such as large variations in measurement accuracy, a large amount of blood (specimen), and poor wettability of blood to the test paper.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention solves such problems and provides a biofluid deployment sheet for a biosensor that can measure with a small amount of sample, has a fast sample absorption rate, and has good sample wettability. In particular, in the electrode type (electric conductivity measurement) test sheet, to provide a biofluid deployment sheet that allows blood to be quickly introduced and deployed from the suction hole of the test sheet and has excellent electrical conductivity. It is intended.
[0005]
An electrode type inspection sheet is usually composed of a measuring electrode / counter electrode / spacer / cover (Japanese Patent Laid-Open Nos. 3-54447, 10-227755, 11-42098, etc.). The objective of this invention is providing the sheet | seat for liquid expansion | deployment used as a cover of this test | inspection sheet.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The sheet for liquid development of the present invention that meets these objects is an electrode type (electric conductivity measurement) measurement in which a liquid receiving layer having a surface resistance of 1 × 10 11 Ω or less is provided on at least one side of a substrate. A liquid spreading sheet used as a cover for an inspection sheet composed of an electrode / counter electrode / spacer / cover, wherein the liquid receiving layer contains a polyester resin as an organic binder and at least a cationic surfactant. A liquid spreading sheet characterized by being applied or pasted with a liquid and having an adhesion amount of 0.1 to 5 g / m 2 and a critical surface tension of the liquid receiving layer of 40 mN / m or more. It is.
[0007]
In the liquid development sheet of the present invention, it is included as it is a preferred embodiment liquids are biological fluids such as blood and urine.
[0008]
The liquid receiving layer of the liquid spreading sheet of the present invention is composed of a film mainly composed of a polyester resin that is an organic binder , and the film is a mixture of a polyester resin that is an organic binder and a cationic surfactant. it is made of.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The liquid spreading sheet of the present invention is a measurement electrode / counter electrode / electrode of electrode type (electric conductivity measurement), in which a liquid receiving layer having a surface resistance value of 1 × 10 11 Ω or less is provided on at least one side of a substrate. A liquid spreading sheet used as a cover for an inspection sheet composed of a spacer / cover, wherein the liquid receiving layer is coated with a coating liquid containing a polyester resin as an organic binder and at least a cationic surfactant. It is affixed.
[0010]
As the organic binder used as the liquid-receiving layer, or adhesive strength to the substrate, wetting, expansion of the viewpoint these biological fluid, Po Riesuteru resin.
[0011]
Further, in the present invention, the polyester resin is the binder, a surface resistance value, and the critical surface tension adjusting agent, Ru can be added a surfactant.
[0012]
Among the surfactants, cationic surfactants such as amine salt-type cationic surfactants and quaternary ammonium salt-type cationic surfactants are preferably used because of the antistatic effect, that is, the effect of reducing the surface resistance value. Among the cationic surfactants, quaternary ammonium salt type cationic surfactants such as alkyltrimethylammonium salt, acyloylamidopropyltrimethylammonium methosulfate, alkylbenzylmethylammonium salt, acylcholine chloride, etc. It is preferably used from the viewpoint of electrical conductivity and the spread and spreadability of biological fluids.
[0014]
As the substrate of the present invention, a plastic film, synthetic paper, paper, or a composite sheet subjected to surface treatment is preferably used, and among them, a plastic film is preferable from the viewpoint of dimensional stability and durability.
[0015]
Plastic film materials include polyester, polyolefin, polyamide, polyesteramide, polyether, polyimide, polyamideimide, polystyrene, polycarbonate, poly-ρ-phenylene sulfide, polyether ester, polyvinyl chloride, poly (meth) acrylic acid ester. Is mentioned. Moreover, these copolymers, blends, and further crosslinked can also be used. Further, among the plastic films, polyesters such as polyethylene terephthalate, polyethylene 2,6-naphthalate, polyethylene α, β-bis (2-chlorophenoxy) ethane 4,4′-dicarboxylate, polybutylene terephthalate and the like are preferable. Of these, polyethylene terephthalate is particularly preferably used in consideration of mechanical properties, quality such as workability, and economical efficiency.
[0016]
Although the thickness of the base material used by this invention is not specifically limited, Usually, 10 micrometers-500 micrometers, Preferably it is 20 micrometers-300 micrometers, More preferably, it is desirable that they are 30 micrometers-200 micrometers.
[0017]
The liquid spreading sheet of the present invention is used for testing and quantifying specific components contained in biological samples such as blood and urine, raw materials and products in the food industry, samples such as fruit juice, and preferably, blood. It is used as a biological fluid spreading sheet used for examining and quantifying specific components of biological fluid such as urine and urine.
[0018]
In the case where the liquid spreading sheet of the present invention is used as a biological fluid spreading sheet, inorganic particles and / or organic particles may be dispersed in the liquid receiving layer in order to further enhance the affinity of the biological fluid. Examples of the inorganic particles include silica, clay, talc, diatomaceous earth, calcium carbonate, barium sulfate, aluminum silicate, synthetic zeolite, alumina, zinc oxide, mica and the like. As the organic particles, for example, plastic pigments such as polymethyl methacrylate, polystyrene, copolymers thereof, polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polyvinylidene chloride, and polycarbonate can be preferably used. It is not limited to.
[0019]
In the liquid spreading sheet of the present invention, the surface resistance value of the liquid receiving layer is 1 × 10 11 Ω or less, preferably 5 × 10 10 Ω or less. If the surface resistance value is higher than the above range, it is not preferable because the wettability / developability of the liquid deteriorates, the measurement accuracy decreases due to the decrease in electrical conductivity, and the measurement time becomes long.
[0020]
The critical surface tension of the liquid-receiving layer is 40 mN / m or more. If the critical surface tension is lower than the above range, the wettability / developability of the liquid deteriorates, and the value cannot be measured without the liquid penetrating to the measuring electrode.
[0021]
In the liquid expandable sheet of the present invention, the liquid expandable sheet having a surface resistance value of the liquid receiving layer of 1 × 10 11 Ω or less and a critical surface tension of 40 mN / m or more includes a binder, a surfactant, and / or a conductive material. When the resin is mixed and applied to the substrate, the adhesion amount of the liquid receiving layer is preferably 0.1 to 5 g / m 2 , more preferably 0.5 to 5 g / m 2 , further preferably 1.0 to 4 g. / M 2 . In particular, in order to obtain the above-mentioned surface resistance value and critical surface tension, it is preferable that a binder and a surfactant are mixed in the liquid receiving layer and applied to the substrate. Furthermore, by setting the content of the surfactant and / or the conductive resin (more preferably the content of the surfactant) to 0.1 to 20 parts, the desired liquid spreadable sheet can be obtained. .
[0022]
As described above, the adhesion amount of the liquid-receiving layer is 0.1-5 g / m 2 der is, good Mashiku is 0.5 to 5 g / m 2, more preferably at 1.0~4g / m 2 is there. Adhesion amount or omission of the adhesion layer by such abrasion during processing less than the above range, tends to be the measurement accuracy pinholes occur is low down. Further, when the deposition amount of the liquid-receiving layer is larger than the above range, may become poor workability, it tends to occur blocking.
[0023]
The content of the surfactant in the liquid receiving layer is usually 0.1 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the polyester resin, preferably 0.5 to 17 parts by weight, more preferably 1 to 15 parts by weight It is. When the addition amount of the surfactant is larger than the above range, the adhesiveness with the substrate is lowered or blocking is not preferable. If the amount of surfactant added is less than the above range, it is difficult to obtain the desired surface resistance value, the wettability / developability of the liquid deteriorates, the electrical conductivity decreases, and the measurement accuracy decreases and the measurement time Is not preferable because it becomes longer.
[0025]
The liquid receptive layer of the present invention can be formed, for example, by applying a coating solution containing components constituting the liquid receptive layer to a substrate to form a coating film. The coating solution can be obtained, for example, by mixing a polyester resin that is an organic binder and a cationic surfactant and diluting to a desired concentration with an organic solvent such as toluene or methyl ethyl ketone (MEK) or a solvent such as water. it can.
[0026]
The method for applying the coating solution is not particularly limited, and methods such as a gravure coating method, a reverse coating method, a kiss coating method, a die coating method, and a bar coating method can be used. At this time, before applying the coating solution on the substrate, surface treatment such as corona discharge treatment or primer treatment in air or other atmosphere is performed as necessary to improve the coatability. In addition, the liquid receiving layer can be more firmly formed on the substrate. The concentration of the coating solution and the coating film drying conditions are not particularly limited, but the coating film drying conditions are desirably set within a range that does not adversely affect various properties of the substrate.
[0027]
The liquid receiving layer of the present invention can also be formed by making a film-like material in advance with the above coating solution and sticking it to a substrate.
[0029]
【Example】
Next, a method for evaluating characteristics in the present invention will be described.
[0030]
(1) Surface resistance value It measured using Tokyo Electric Co., Ltd. HI-resistance tester model TR-2) (HI-RESISTANCE TESTER MODEL TR-2).
[0031]
(2) Critical surface tension Measured according to JIS-K6768 using a wetting index standard solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).
[0032]
(3) Adhesion amount The weight of 100 cm 2 of the base material coated with the coating solution is measured (A), then the weight of the base material 100 cm 2 before application is measured (B), and adheres at (AB) × 100 The amount (g / m 2 ) was calculated.
[0033]
(4) Liquid wettability / developability Life Technologies (LIFE TECHNOLOGIES) fetal bovine serum 0.05ml was dropped onto the surface of the liquid receptive layer, and blood wettability / developability in the state of spread of the serum 5 seconds after dropping. Was judged. Judgment criteria are as follows.
Serum spread 10 mm or more: ○
Serum spread 9 mm or less: ×
Example 1
Polyethylene terephthalate film “Lumirror” (type 100T60) manufactured by Toray Industries, Inc. as a base material, and a cationic system based on 100 parts by weight of a polyester resin (binder) (Esper 9940Z manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.) as a coating solution. A surfactant (Anstex C-200X manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.) was prepared at a ratio of 5 parts by weight and diluted to 15% with toluene. The coating solution diluted to 15% was applied to a substrate with a gravure coater and dried at 120 ° C. for 30 seconds to obtain a liquid developing sheet of the present invention. The amount of adhesion after drying was 1.5 g / m 2 . The characteristics of the obtained liquid spreading sheet were as shown in Table 1, and the liquid wettability and spreadability (serum spread 15 mm) were excellent.
[0034]
(Example 2)
In Example 1, a sheet for liquid development of the present invention was obtained in the same manner except that 0.5 part by weight of the cationic surfactant was used with respect to 100 parts by weight of the polyester resin. The amount of adhesion after drying was 1.5 g / m 2 . The characteristics of the obtained liquid spreading sheet were as shown in Table 1, and the liquid wettability and spreadability (serum spread 12 mm) were excellent.
[0036]
(Example 3 )
In Example 1, a liquid spreading sheet of the present invention was obtained in the same manner as in Example 1 except that 10 parts by weight of the cationic surfactant was used per 100 parts by weight of the polyester resin. The amount of adhesion after drying was 1.0 g / m 2 . The characteristics of the obtained liquid spreading sheet were as shown in Table 1, and the liquid wettability and spreadability (serum spread 18 mm) were excellent.
[0037]
(Comparative Example 1)
A polyethylene terephthalate film “Lumirror” (type 100T60) manufactured by Toray Industries, Inc. was used as a base material, and a polyester resin (Esper 9940Z manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.) diluted to 15% with toluene was prepared as a coating solution.
The coating solution diluted to 15% was applied to the substrate with a gravure coater. Dry at 120 ° C. for 30 seconds. The amount of adhesion after drying was 1.5 g / m 2 . The characteristics of the obtained sheet are as shown in Table 1. The spread of serum was 5 mm, and the wettability / deployability of the liquid was poor.
[0038]
[Table 1]
[0039]
【Effect of the invention】
The liquid spreading sheet of the present invention is very excellent in the wettability and spreadability of the liquid, and is particularly preferably used for testing biological fluids such as blood and urine. Furthermore, it can be preferably used in applications such as inspection of specific ingredients in food raw materials and products.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001106997A JP4945850B2 (en) | 2000-04-05 | 2001-04-05 | Liquid spreading sheet |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000103366 | 2000-04-05 | ||
| JP2000-103366 | 2000-04-05 | ||
| JP2000103366 | 2000-04-05 | ||
| JP2001106997A JP4945850B2 (en) | 2000-04-05 | 2001-04-05 | Liquid spreading sheet |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001349860A JP2001349860A (en) | 2001-12-21 |
| JP4945850B2 true JP4945850B2 (en) | 2012-06-06 |
Family
ID=26589498
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001106997A Expired - Fee Related JP4945850B2 (en) | 2000-04-05 | 2001-04-05 | Liquid spreading sheet |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4945850B2 (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5165187B2 (en) * | 2005-04-05 | 2013-03-21 | 太平化学製品株式会社 | Game machine film and game machine decorative board sheet material |
| JP2009014472A (en) * | 2007-07-04 | 2009-01-22 | Toray Ind Inc | Sheet for developing liquid and sheet for developing biological fluid using the same |
| JP5919816B2 (en) * | 2011-12-27 | 2016-05-18 | 東ソー株式会社 | Optical film |
| JP6897117B2 (en) * | 2016-03-15 | 2021-06-30 | 東レ株式会社 | Liquid development sheet |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0634596A (en) * | 1992-07-20 | 1994-02-08 | Fujitsu Ltd | Oxygen electrode, biosensor and manufacture thereof |
| JP4080565B2 (en) * | 1996-04-26 | 2008-04-23 | 大日本インキ化学工業株式会社 | Method for producing porous body and porous body |
| JP3774322B2 (en) * | 1998-06-15 | 2006-05-10 | 財団法人川村理化学研究所 | Method for producing surface porous body |
| JP2000258437A (en) * | 1999-03-08 | 2000-09-22 | Fuji Photo Film Co Ltd | Leak detection method of biochemical analyzer and liquid suction discharge device |
-
2001
- 2001-04-05 JP JP2001106997A patent/JP4945850B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2001349860A (en) | 2001-12-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI74151B (en) | TESTANORDNING, I VILKEN REAGENSOMRAODENA EJ REAGERAR I KORS MED VARANDRA OCH FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV DENNA. | |
| TWI296712B (en) | Analytical test element for examining a liquid sample | |
| JP4379588B2 (en) | Devices and methods for high density lipoprotein assays | |
| JP4945850B2 (en) | Liquid spreading sheet | |
| JP4261369B2 (en) | High density lipoprotein assay device and method | |
| Glasgow et al. | Design rules for polyimide solvent bonding | |
| US20050142029A1 (en) | Binding assay device with non-absorbent carrier material | |
| EP0388782A1 (en) | Method for determination of analytes | |
| JP4670133B2 (en) | Liquid spreading sheet used for the cover of electrode type inspection sheet | |
| JP4797300B2 (en) | Liquid spreading sheet | |
| CN101796403B (en) | Sheet for developing liquid | |
| JPH0439912B2 (en) | ||
| JP4590704B2 (en) | Liquid spreading sheet | |
| JP4967389B2 (en) | Liquid spreading sheet | |
| US20030134033A1 (en) | Combinatorial screening/testing apparatus and method | |
| JP5436766B2 (en) | Nucleic acid immobilization substrate, nucleic acid immobilization substrate manufacturing method, nucleic acid testing device, nucleic acid testing device manufacturing method, and nucleic acid testing method | |
| JP4665346B2 (en) | Method for manufacturing liquid spreading sheet | |
| JPS5979853A (en) | Standard preparation tool and its manufacturing method | |
| JP2009014472A (en) | Sheet for developing liquid and sheet for developing biological fluid using the same | |
| JP4745975B2 (en) | Multi-layer analysis element | |
| JP4842828B2 (en) | Multi-layer analytical element manufacturing method | |
| Svennberg et al. | Performance of edge sealing systems used in moisture transport experiments | |
| JP2023120139A (en) | Sheet for liquid development | |
| WO2003060517A2 (en) | Diffusable adhesive composition for multi-layered dry reagent devices | |
| JPS586438A (en) | Analytical control solution preparation tool, its manufacturing method, and method for preparing analytical control solution |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080402 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100709 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100817 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101015 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20110419 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110715 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20110721 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110906 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111104 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120207 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120220 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150316 Year of fee payment: 3 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 4945850 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150316 Year of fee payment: 3 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |