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JP5016181B2 - Hair dye composition - Google Patents
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JP5016181B2 - Hair dye composition - Google Patents

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JP5016181B2 JP2004003668A JP2004003668A JP5016181B2 JP 5016181 B2 JP5016181 B2 JP 5016181B2 JP 2004003668 A JP2004003668 A JP 2004003668A JP 2004003668 A JP2004003668 A JP 2004003668A JP 5016181 B2 JP5016181 B2 JP 5016181B2
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Description

本発明は、刺激臭が少なく、毛髪の脱色力、染毛力に優れる染毛剤組成物に関する。   The present invention relates to a hair dye composition that has little irritating odor and is excellent in hair decoloring ability and hair coloring ability.

染毛剤には、アルカリ剤を含有する第1剤と、酸化剤を含有する第2剤よりなる二剤型のものが広く利用されている。第1剤のアルカリ剤は、脱色及び染毛効果を高め、また酸化剤の働きを活性化して毛髪中のメラニン顆粒の酸化分解を進行させて、明るい色調を得るために配合されるものである。毛髪を地色より明るい色調に脱色・染色するためには、十分な脱色力が必要とされるが、毛髪脱色力は一般にアルカリ量に依存するため、このような目的で使用する場合には、特に十分なアルカリ量が要求される。   As the hair dye, a two-component type comprising a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent is widely used. The alkaline agent of the first agent is blended in order to enhance the decolorization and hair dyeing effects, and to activate the action of the oxidizing agent to advance the oxidative degradation of the melanin granules in the hair, thereby obtaining a bright color tone. . Sufficient depigmenting power is required to decolorize and dye hair in a lighter color than the ground color, but since hair decoloring power generally depends on the amount of alkali, when used for such purposes, In particular, a sufficient amount of alkali is required.

従来、一般にアルカリ剤としては、アンモニアが使用されている。しかしながら、アンモニアは強い刺激臭を有しており、施術時にかなりの不快感を伴うという欠点を有する。   Conventionally, ammonia is generally used as an alkaline agent. However, ammonia has a strong pungent odor and has the disadvantage that it is accompanied by considerable discomfort during treatment.

このため、アンモニアの代わりに、刺激臭の少ない有機アミン類を使用する試みがなされている(特許文献1、2、3等)。しかし、これらの場合では、毛髪を十分に明るい色合いに脱色することはできず、しかも、多量に用いた場合には、頭皮への残存性が比較的高いため、刺激を与えやすいという問題がある。   For this reason, attempts have been made to use organic amines with little irritating odor in place of ammonia (Patent Documents 1, 2, 3, etc.). However, in these cases, there is a problem that the hair cannot be decolored to a sufficiently bright color, and when used in a large amount, the remaining on the scalp is relatively high, so that it is easy to give irritation. .

また、これらの剤で毛髪を処理すると毛髪が損傷し、髪のしなやかさがなくなり、髪がぱさついたり、くし通りが悪くなるという問題もある。   In addition, when the hair is treated with these agents, the hair is damaged, the hair is not supple, the hair becomes crunchy, and the combing property is deteriorated.

特開昭59-106413号公報JP 59-106413 A 特開平1-213220号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 1-213220 特開平5-246827号公報Japanese Laid-Open Patent Publication No.5-246827

本発明の目的は、優れた脱色力を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いにむらなく染め上げることができ、しかも刺激臭が少なく、頭皮への刺激も低く、かつ、毛髪の損傷の少ない毛髪脱色及び染色に優れる染毛剤組成物を提供することにある。   It is an object of the present invention to have excellent depigmenting power, to be able to evenly dye the color of hair in a bright and good shade, to have less irritating odor, low irritation to the scalp, and to damage hair. An object of the present invention is to provide a hair dye composition that is excellent in hair decolorization and dyeing.

本発明者は、水性の染毛剤組成物中に、特定の有機溶剤及び特定のポリオキシアルキレングリコール誘導体を含有させることより、上記課題を解決できることを見出した。   The present inventor has found that the above-mentioned problems can be solved by including a specific organic solvent and a specific polyoxyalkylene glycol derivative in the aqueous hair dye composition.

本発明は、アルカリ剤を含有する第1剤と酸化剤を含有する第2剤を混合して使用する組成物において、次の成分(A)〜(E):
(A)25℃におけるオクタノール−水−分配係数(logP)が0.3〜6であり、かつ分子量が200以下である有機溶剤、
(B)ポリオキシアルキレン化合物、
(C)水、
(D)アルカリ剤、
(E)酸化剤
を含有し、pHが7.5〜12である染毛剤組成物を提供するものである。
The present invention uses the following components (A) to (E) in a composition in which a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent are mixed and used:
(A) an organic solvent having an octanol-water-partition coefficient (logP) at 25 ° C. of 0.3 to 6 and a molecular weight of 200 or less,
(B) a polyoxyalkylene compound,
(C) water,
(D) alkaline agent,
(E) A hair dye composition containing an oxidizing agent and having a pH of 7.5 to 12 is provided.

この条件を満たすことによって、酸化剤とアルカリ剤を効率的に毛髪内で働かせることができ、脱色力、染毛力の向上が導かれる。従って、性能を落とすことなくアルカリ剤の量をより低減でき、刺激臭や毛髪の損傷、頭皮への刺激等を軽減できる。また、近年需要が高まっている、白髪混じりの髪を明るい色合いにしながら、白髪を髪全体の色と同化するように染めて隠蔽するような場合に有効である。また、毛髪のパーマ剤等で化学処理された部分と未処理部分を何れも均等に染色することができる。   By satisfying this condition, the oxidizing agent and the alkaline agent can be made to work efficiently in the hair, leading to an improvement in decolorization power and hair coloring power. Therefore, the amount of the alkaline agent can be further reduced without degrading the performance, and the irritating odor, hair damage, scalp irritation and the like can be reduced. In addition, it is effective in the case where the demand for hair is increasing in recent years and the hair mixed with gray hair is shaded brightly while the hair is dyed so as to be assimilated with the color of the whole hair. In addition, both the part chemically treated with a hair perm and the like and the untreated part can be evenly dyed.

本発明の染毛剤組成物は、優れた脱色力を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いに染め上げることができ、しかも刺激臭が少なく、頭皮への刺激も低く、かつ、毛髪の損傷も少ない。   The hair dye composition of the present invention has excellent depigmenting power, can dye the color of hair to a bright and good color tone, has little irritating odor, has low irritation to the scalp, and There is little damage.

本発明の染毛剤組成物に用いる成分(A)の有機溶剤は、25℃におけるオクタノール−水−分配係数(logP)が0.3〜6であり、かつ分子量が200以下であることを要し、分子内に水酸基を一つ有する有機溶剤が好ましい。ここで、logPとは、オクタノール相と水相の間での物質の分配のための尺度であって下式で定義されるものをいい、A.レオ,C.ハンシュ,D.エルキンス,ケミカルレビューズ,71巻,6号(1971)にその計算値の例が記載されている。なお本発明では25℃において、化審法化学物質改定第4版「化学物質の分配係数(1−オクタノール/水)測定法について<その1>」(化学工業日報社刊)の方法で測定した値をいう。   The organic solvent of component (A) used in the hair dye composition of the present invention must have an octanol-water-distribution coefficient (logP) at 25 ° C. of 0.3 to 6 and a molecular weight of 200 or less. An organic solvent having one hydroxyl group in the molecule is preferable. Here, logP is a scale for the distribution of substances between the octanol phase and the aqueous phase, and is defined by the following formula. Leo, C.I. Hansch, D.H. Examples of the calculated values are described in Elkins, Chemical Reviews, Vol. 71, No. 6 (1971). In the present invention, at 25 ° C., the chemical substance revision 4th edition “Measurement method of chemical substance (1-octanol / water) measurement method <Part 1>” (published by Chemical Daily Co., Ltd.) was used. Value.

logP=log([物質]Octanol/[物質]WaterlogP = log ([Substance] Octanol / [Substance] Water )

〔式中、[物質]Octanolはオクタノール相中の物質のモル濃度を、[物質]Waterは水相中の物質のモル濃度を示す。〕 [In the formula, [Substance] Octanol represents the molar concentration of the substance in the octanol phase, and [Substance] Water represents the molar concentration of the substance in the aqueous phase. ]

成分(A)のlogPは、脱色剤の毛髪への良好な移行性の観点より、0.3〜6であることが必要であり、logPが0.5〜3のものが好ましく、logPが0.7〜1.3のものがより好ましい。また、成分(A)の分子量は200以下であることが必要であり、好ましくは185以下、更に好ましくは160以下である。このような成分(A)としては、例えばベンジルアルコール(25℃におけるlogP=1.1;以下同様)、2−ベンジルオキシエタノール(1.2)、エチレングリコールモノn−ブチルエーテル(0.8)、ジエチレングリコールモノn−ブチルエーテル(0.9)、n−ブタノール(0.8)、2−フェノキシエタノール(1.2)、2−フェニルエタノール(1.2)、1−フェノキシ−2−プロパノール(1.1)、シクロヘキサノール(1.2)等が挙げられ、なかでもベンジルアルコール及び2−ベンジルオキシエタノールが好ましい。これらの成分(A)は、単独で又は2種以上を組み合せて用いることができ、その含有量は、十分な脱色・染毛効果の点から、第1剤と第2剤を混合した染毛剤組成物中の1〜70重量%(以下単に%と記載する)、好ましくは2〜50%、より好ましくは3〜40%、特に5〜25%が好ましい。   The logP of the component (A) needs to be 0.3 to 6 from the viewpoint of good transferability of the depigmenting agent to the hair, preferably logP of 0.5 to 3, and logP of 0. Those of .7 to 1.3 are more preferable. Further, the molecular weight of component (A) needs to be 200 or less, preferably 185 or less, more preferably 160 or less. Examples of such component (A) include benzyl alcohol (logP = 1.1 at 25 ° C .; the same applies hereinafter), 2-benzyloxyethanol (1.2), ethylene glycol mono n-butyl ether (0.8), diethylene glycol mono n-butyl ether ( 0.9), n-butanol (0.8), 2-phenoxyethanol (1.2), 2-phenylethanol (1.2), 1-phenoxy-2-propanol (1.1), cyclohexanol (1.2), etc., among which benzyl alcohol And 2-benzyloxyethanol is preferred. These components (A) can be used alone or in combination of two or more, and the content thereof is a hair dye in which the first agent and the second agent are mixed from the viewpoint of sufficient decolorization and hair dyeing effect. 1 to 70% by weight (hereinafter simply referred to as%) in the agent composition, preferably 2 to 50%, more preferably 3 to 40%, and particularly preferably 5 to 25%.

本発明の染毛剤組成物に用いる成分(B)のポリオキシアルキレン化合物としては、炭素数2〜4のオキシアルキレン基の合計重合数が4以上のポリアルキレングリコール、ポリアルキレングリコールのアルキル(炭素数1〜4)エーテル、ポリアルキレングリコールのグリセリルエーテル、ポリアルキレングリコールのペンタエリスリトールエーテル、ポリアルキレングリコールのトリメチロールプロパンエーテル、ポリアルキレングリコールのアルキレングリコールエーテル等が挙げられる。これらは染毛剤組成物中に均一に溶解又は分散しているものが好ましい。   As the polyoxyalkylene compound of component (B) used in the hair dye composition of the present invention, polyalkylene glycol having a total polymerization number of 2 or more carbon atoms of 4 to 4 or alkyl of polyalkylene glycol (carbon) (Equation 1 to 4) ether, glyceryl ether of polyalkylene glycol, pentaerythritol ether of polyalkylene glycol, trimethylolpropane ether of polyalkylene glycol, alkylene glycol ether of polyalkylene glycol, and the like. Those that are uniformly dissolved or dispersed in the hair dye composition are preferred.

ポリアルキレングリコールのオキシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン基は、各々任意にブロック付加又はランダム付加されている。   The oxyethylene group, oxypropylene group, and oxybutylene group of the polyalkylene glycol are each arbitrarily added in blocks or randomly.

ポリアルキレングリコールとしては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール等が挙げられる。ここでポリアルキレングリコールの重合数は、4〜500、好ましくは5〜100、特に6〜60が好ましい。   Examples of the polyalkylene glycol include polyethylene glycol, polypropylene glycol, polybutylene glycol, and polyoxyethylene polyoxypropylene glycol. Here, the polymerization number of the polyalkylene glycol is 4 to 500, preferably 5 to 100, particularly 6 to 60.

ポリアルキレングリコールのアルキル(炭素数1〜4)エーテルは、前記ポリアルキレングリコールとメタノール、エタノール、n−プロパノール、n−ブタノール等のエーテルであって、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ポリプロピレングリコールモノn−ブチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールモノn−ブチルエーテル等が挙げられる。   An alkyl (carbon number 1-4) ether of polyalkylene glycol is an ether such as the above polyalkylene glycol and methanol, ethanol, n-propanol, n-butanol, polyethylene glycol monomethyl ether, polypropylene glycol mono n-butyl ether, Examples include polyoxyethylene polyoxypropylene glycol mono n-butyl ether.

ポリアルキレングリコールのグリセリルエーテルは、前記ポリアルキレングリコールとグリセリンのモノエーテルであって、ポリエチレングリコールグリセリルエーテル、ポリプロピレングリコールグリセリルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリセリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル等が挙げられる。   The glyceryl ether of polyalkylene glycol is a monoether of polyalkylene glycol and glycerin, and examples thereof include polyethylene glycol glyceryl ether, polypropylene glycol glyceryl ether, polypropylene glycol diglyceryl ether, and polyoxyethylene polyoxypropylene glyceryl ether.

ポリアルキレングリコールのペンタエリスリトールエーテルは、前記ポリアルキレングリコールとペンタエリスリトールのエーテルであって、ポリオキシエチレンペンタエリスリトールエーテル等が挙げられる。   The polyalkylene glycol pentaerythritol ether is an ether of the polyalkylene glycol and pentaerythritol, and examples thereof include polyoxyethylene pentaerythritol ether.

ポリアルキレングリコールのトリメチロールプロパンエーテルは、前記ポリアルキレングリコールとトリメチロールプロパンのエーテルであって、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレントリメチロールプロパン等が挙げられる。   The trimethylolpropane ether of polyalkylene glycol is an ether of the above polyalkylene glycol and trimethylolpropane, and examples thereof include polyoxyethylene polyoxypropylene trimethylolpropane.

ポリアルキレングリコールのアルキレングリコールエーテルは、前記ポリアルキレングリコールとアルキレン(炭素数3〜6)グリコールのエーテルであって、ブタンジオールジ(ポリプロピレングリコール)エーテル、プロピレングリコール(ポリエチレングリコール)エーテル等が挙げられる。   The alkylene glycol ether of the polyalkylene glycol is an ether of the polyalkylene glycol and the alkylene (C3-6) glycol, and examples thereof include butanediol di (polypropylene glycol) ether and propylene glycol (polyethylene glycol) ether.

成分(B)のうち、ポリオキシアルキレングリコール、ポリオキシアルキレングリコールのアルキル(炭素数1〜4)エーテルが好ましく、特に、ポリプロピレングリコールが好ましい。   Among the components (B), polyoxyalkylene glycol and alkyl (carbon number 1 to 4) ether of polyoxyalkylene glycol are preferable, and polypropylene glycol is particularly preferable.

成分(B)は、単独で又は2種以上を組み合せて用いることができ、その含有量は、十分な脱色・染毛効果の点から、第1剤と第2剤を混合した染毛剤組成物中に好ましくは0.1〜20%、特に0.5〜10%が好ましい。   The component (B) can be used alone or in combination of two or more, and the content thereof is a hair dye composition in which the first agent and the second agent are mixed from the viewpoint of sufficient decolorization and hair dyeing effect. The content is preferably 0.1 to 20%, particularly preferably 0.5 to 10%.

本発明の染毛剤組成物に用いる成分(C)の水の含有量は、第1剤と第2剤を混合した染毛剤組成物中に、好ましくは20〜70%とされるが、より好ましくは25〜65%、特に30〜60%が好ましい。20%以上であると染毛力が向上し、70%以下であると脱色成分であるアルカリ剤と酸化剤が毛髪中で有効に作用し、脱色力が向上する。   The water content of the component (C) used in the hair dye composition of the present invention is preferably 20 to 70% in the hair dye composition in which the first agent and the second agent are mixed. More preferably, it is 25 to 65%, particularly 30 to 60%. When it is 20% or more, the hair dyeing power is improved, and when it is 70% or less, the alkaline agent and the oxidizing agent, which are decoloring components, act effectively in the hair, and the decoloring power is improved.

本発明の染毛剤組成物に用いる成分(D)のアルカリ剤としては、アンモニア以外のもの、すなわちモノエタノールアミン、イソプロパノールアミン、2−アミノ−2−メチルプロパノール、2−アミノブタノール等のアルカノールアミン、炭酸グアニジン等のグアニジウム塩などが挙げられ、なかでもアルカノールアミン、特にモノエタノールアミンが好ましい。これらのアルカリ剤は、単独で又は2種以上を組み合せて用いることができ、その含有量は、第1剤と第2剤を混合した染毛剤組成物中の0.1〜10%、更に0.5〜5%、特に1〜3%の範囲が、十分な脱色・染毛効果の点、及び頭皮への刺激低減の点で好ましい。本発明の染色剤組成物は、アルカリ剤としてアンモニアを用いなくても、十分な脱色・染毛効果が得られるため、この場合、アンモニアによる刺激臭が全く無く、使用中に不快感を生じないので好ましい。なお、アンモニアを用いれば、更に強力な脱色・染毛効果を得ることができる。アンモニアを使用する場合、その含有量は、第1剤と第2剤を混合した染毛剤組成物中に0.01〜3%の範囲であると、必要に応じた脱色・染毛効果を得ることができる。   As the alkaline agent of component (D) used in the hair dye composition of the present invention, those other than ammonia, that is, alkanolamines such as monoethanolamine, isopropanolamine, 2-amino-2-methylpropanol and 2-aminobutanol And guanidinium salts such as guanidine carbonate. Among them, alkanolamines, particularly monoethanolamine are preferable. These alkali agents can be used alone or in combination of two or more thereof, and the content thereof is 0.1 to 10% in the hair dye composition in which the first agent and the second agent are mixed, and further A range of 0.5 to 5%, particularly 1 to 3% is preferable in terms of sufficient decolorization / hair dyeing effect and reduction of irritation to the scalp. Since the dyeing composition of the present invention can provide a sufficient decoloring and hair dyeing effect without using ammonia as an alkaline agent, in this case, there is no irritating odor due to ammonia and no discomfort during use. Therefore, it is preferable. If ammonia is used, a stronger decolorization / hair dyeing effect can be obtained. When using ammonia, the content thereof is in the range of 0.01 to 3% in the hair dye composition in which the first agent and the second agent are mixed. Obtainable.

本発明の染毛剤に用いる成分(E)の酸化剤としては、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム等が挙げられ、特に過酸化水素が好ましい。酸化剤の含有量は、過酸化水素として(換算量)、第1剤と第2剤を混合した染毛剤組成物中に好ましくは0.1〜12%、より好ましくは1〜9%、特に2〜6%の範囲であるのが、十分な脱色・染毛効果、及び頭皮の刺激低減の点で好ましい。   Examples of the oxidizing agent of component (E) used in the hair dye of the present invention include hydrogen peroxide, urea peroxide, melamine peroxide, sodium perborate, potassium perborate, sodium percarbonate, potassium percarbonate, and the like. In particular, hydrogen peroxide is preferred. The content of the oxidizing agent is preferably 0.1 to 12%, more preferably 1 to 9% in the hair dye composition in which the first agent and the second agent are mixed as hydrogen peroxide (converted amount). In particular, the range of 2 to 6% is preferable in terms of sufficient decolorization / hair coloring effect and reduction of scalp irritation.

本発明の染毛剤組成物のアルカリ剤を含有する第1剤と酸化剤を含有する第2剤の混合比(重量比)は、第1剤:第2剤が1:0.5〜1〜3の範囲が、実用性の点で好ましい。   The mixing ratio (weight ratio) of the first agent containing the alkaline agent and the second agent containing the oxidizing agent in the hair dye composition of the present invention is such that the first agent: second agent is 1: 0.5 to 1. A range of ˜3 is preferable in terms of practicality.

また第1剤は25℃でpHが8〜12、第2剤はpHが2〜5が好ましく、第1剤と第2剤を混合した染毛剤組成物のpHは7.5〜12であるが、脱色・染毛効果と皮膚刺激性の点でpH8〜11であるのが好ましい。   The first agent preferably has a pH of 8 to 12 at 25 ° C., the second agent preferably has a pH of 2 to 5, and the hair dye composition obtained by mixing the first agent and the second agent has a pH of 7.5 to 12. However, the pH is preferably 8 to 11 in terms of decolorization / hair dyeing effect and skin irritation.

本発明の染毛剤組成物は、更に成分(F)として25℃におけるオクタノール−水−分配係数(logP)が0.3未満の低級アルコール、多価アルコール又は多価アルコールの低級アルキルエーテルの含有量を制限すると、アルカリ剤と酸化剤を毛髪内でより効率的に働かせることとなり好ましい。具体的には、エタノール(25℃のlogP=−0.3:以下同様)、イソプロパノール(0.1)等の炭素数3以下の低級アルコール;グリセリン(−2.2)、エチレングリコール(−1.4)、ジエチレングリコール(−1.3)、プロピレングリコール(−1.1)、1,3−ブタンジオール(−1.4)、ヘキシレングリコール(−0.7)等の多価アルコール;エチルセロソルブ(−0.2)、エチルカルビトール(−0.2)等の多価アルコールの低級アルキルエーテルが挙げられる。   The hair dye composition of the present invention further contains, as component (F), a lower alcohol having a octanol-water-partition coefficient (logP) at 25 ° C. of less than 0.3, a polyhydric alcohol, or a lower alkyl ether of a polyhydric alcohol. Limiting the amount is preferable because the alkaline agent and the oxidizing agent work more efficiently in the hair. Specifically, lower alcohols having 3 or less carbon atoms such as ethanol (log P at −25 ° C. = − 0.3: the same below) and isopropanol (0.1); glycerin (−2.2), ethylene glycol (−1.4), diethylene glycol (−1.3 ), Polyhydric alcohols such as propylene glycol (-1.1), 1,3-butanediol (-1.4), hexylene glycol (-0.7); many such as ethyl cellosolve (-0.2) and ethyl carbitol (-0.2) And lower alkyl ethers of monohydric alcohols.

成分(F)の含有量は、第1剤と第2剤を混合した染毛剤組成物中に8%以下、好ましくは0.1〜8%、更に好ましくは0.1〜5%、特に0.1〜2%であるのが好ましい。   The content of the component (F) is 8% or less, preferably 0.1 to 8%, more preferably 0.1 to 5%, particularly in the hair dye composition in which the first agent and the second agent are mixed. It is preferably 0.1 to 2%.

また、本発明の染毛剤組成物は、成分(G)として高級脂肪アルコールを含有するのが好ましい。ここで高級脂肪アルコールとは、炭素数14〜22の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖の一価アルコールであって、例えば、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられ、セチルアルコール、オレイルアルコール等が好ましい。成分(G)の含有量は、第1剤と第2剤を混合した染毛剤組成物中に0.1〜20%、特に0.2〜10%であるのが好ましい。   Moreover, it is preferable that the hair dye composition of this invention contains a higher fatty alcohol as a component (G). Here, the higher fatty alcohol is a saturated or unsaturated linear or branched monohydric alcohol having 14 to 22 carbon atoms, and examples thereof include myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, and oleyl alcohol. Cetyl alcohol and oleyl alcohol are preferred. The content of the component (G) is preferably 0.1 to 20%, particularly preferably 0.2 to 10% in the hair dye composition in which the first agent and the second agent are mixed.

本発明の染毛剤組成物は、単に毛髪の脱色を目的とする場合は、酸化染料中間体又は直接染料を含有しないで毛髪脱色剤(ヘアブリーチ)として使用されるが、毛髪の染色を目的とする場合は、酸化染料中間体又は直接染料を、更に含有する。   The hair dye composition of the present invention is used as a hair bleaching agent (hair bleach) without containing an oxidative dye intermediate or a direct dye, when it is intended only for hair bleaching. In this case, an oxidation dye intermediate or a direct dye is further contained.

かかる酸化染料中間体としては、通常染毛剤に使用されている公知の顕色物質及びカップリング物質を用いることができる。顕色物質としては、例えばパラフェニレンジアミン、トルエン−2,5−ジアミン、2−クロロ−パラフェニレンジアミン、N−メトキシエチル−パラフェニレンジアミン、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−パラフェニレンジアミン、2−(2−ヒドロキシエチル)−パラフェニレンジアミン、2,6−ジメチル−パラフェニレンジアミン、4,4′−ジアミノジフェニルアミン、1,3−ビス(N−(2−ヒドロキシエチル)−N−(4−アミノフェニル)アミノ)−2−プロパノール、PEG−3,3,2′−パラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、パラメチルアミノフェノール、3−メチル−4−アミノフェノール、2−アミノメチル−4−アミノフェノール、2−(2−ヒドロキシエチルアミノメチル)−4−アミノフェノール、オルトアミノフェノール、2−アミノ−5−メチルフェノール、2−アミノ−6−メチルフェノール、2−アミノ−5−アセタミドフェノール、3,4−ジアミノ安息香酸、5−アミノサリチル酸、2,4,5,6−テトラアミノピリミジン、2,5,6−トリアミノ−4−ヒドロキシピリミジン、4,5−ジアミノ−1−(4′−クロロベンジル)ピラゾール、4,5−ジアミノ−1−ヒドロキシエチルピラゾールとこれらの塩等が挙げられる。   As such an oxidative dye intermediate, a known developer and coupling substance which are usually used in hair dyes can be used. Examples of the developer include paraphenylenediamine, toluene-2,5-diamine, 2-chloro-paraphenylenediamine, N-methoxyethyl-paraphenylenediamine, and N, N-bis (2-hydroxyethyl) -paraphenylene. Diamine, 2- (2-hydroxyethyl) -paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl-paraphenylenediamine, 4,4'-diaminodiphenylamine, 1,3-bis (N- (2-hydroxyethyl) -N- (4-Aminophenyl) amino) -2-propanol, PEG-3,3,2'-paraphenylenediamine, paraaminophenol, paramethylaminophenol, 3-methyl-4-aminophenol, 2-aminomethyl-4- Aminophenol, 2- (2-hydroxyethylaminomethyl) -4-a Nophenol, orthoaminophenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol, 2-amino-5-acetamidophenol, 3,4-diaminobenzoic acid, 5-aminosalicylic acid, 2 , 4,5,6-tetraaminopyrimidine, 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine, 4,5-diamino-1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, 4,5-diamino-1-hydroxy Examples thereof include ethylpyrazole and salts thereof.

また、カップリング物質としては、例えばメタフェニレンジアミン、2,4−ジアミノフェノキシエタノール、2−アミノ−4−(2−ヒドロキシエチルアミノ)アニソール、2,4−ジアミノ−5−メチルフェネトール、2,4−ジアミノ−5−(2−ヒドロキシエトキシ)トルエン、2,4−ジメトキシ−1,3−ジアミノベンゼン、2,6−ビス(2−ヒドロキシエチルアミノ)トルエン、2,4−ジアミノ−5−フルオロトルエン、1,3−ビス(2,4−ジアミノフェノキシ)プロパン、メタアミノフェノール、2−メチル−5−アミノフェノール、2−メチル−5−(2−ヒドロキシエチルアミノ)フェノール、2,4−ジクロロ−3−アミノフェノール、2−クロロ−3−アミノ−6−メチルフェノール、2−メチル−4−クロロ−5−アミノフェノール、N−シクロペンチル−メタアミノフェノール、2−メチル−4−メトキシ−5−(2−ヒドロキシエチルアミノ)フェノール、2−メチル−4−フルオロ−5−アミノフェノール、レゾルシン、2−メチルレゾルシン、4−クロロレゾルシン、1−ナフトール、1,5−ジヒドロキシナフタレン、1,7−ジヒドロキシナフタレン、2,7−ジヒドロキシナフタレン、2−イソプロピル−5−メチルフェノール、4−ヒドロキシインドール、5−ヒドロキシインドール、6−ヒドロキシインドール、7−ヒドロキシインドール、6−ヒドロキシベンゾモルホリン、3,4−メチレンジオキシフェノール、2−ブロモ−4,5−メチレンジオキシフェノール、3,4−メチレンジオキシアニリン、1−(2−ヒドロキシエチル)アミノ−3,4−メチレンジオキシベンゼン、2,6−ジヒドロキシ−3,4−ジメチルピリジン、2,6−ジメトキシ−3,5−ジアミノピリジン、2,3−ジアミノ−6−メトキシピリジン、2−メチルアミノ−3−アミノ−6−メトキシピリジン、2−アミノ−3−ヒドロキシピリジン、2,6−ジアミノピリジンとこれらの塩等が挙げられる。   Examples of coupling substances include metaphenylenediamine, 2,4-diaminophenoxyethanol, 2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) anisole, 2,4-diamino-5-methylphenetole, 2,4. -Diamino-5- (2-hydroxyethoxy) toluene, 2,4-dimethoxy-1,3-diaminobenzene, 2,6-bis (2-hydroxyethylamino) toluene, 2,4-diamino-5-fluorotoluene 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, metaaminophenol, 2-methyl-5-aminophenol, 2-methyl-5- (2-hydroxyethylamino) phenol, 2,4-dichloro- 3-aminophenol, 2-chloro-3-amino-6-methylphenol, 2-methyl-4-methyl Ro-5-aminophenol, N-cyclopentyl-metaaminophenol, 2-methyl-4-methoxy-5- (2-hydroxyethylamino) phenol, 2-methyl-4-fluoro-5-aminophenol, resorcin, 2 -Methylresorcin, 4-chlororesorcin, 1-naphthol, 1,5-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 2-isopropyl-5-methylphenol, 4-hydroxyindole, 5- Hydroxyindole, 6-hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 6-hydroxybenzomorpholine, 3,4-methylenedioxyphenol, 2-bromo-4,5-methylenedioxyphenol, 3,4-methylenedioxyaniline, 1- (2-Hydro Xylethyl) amino-3,4-methylenedioxybenzene, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2,6-dimethoxy-3,5-diaminopyridine, 2,3-diamino-6-methoxypyridine, Examples include 2-methylamino-3-amino-6-methoxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2,6-diaminopyridine, and salts thereof.

顕色物質とカップリング物質は、それぞれ単独で又は2種以上を組み合せて用いることができ、その含有量はそれぞれ、第1剤と第2剤を混合した染毛剤組成物中の0.01〜5%、特に0.1〜4%が好ましい。   The developer and the coupling substance can be used alone or in combination of two or more, and the content thereof is 0.01% in the hair dye composition in which the first agent and the second agent are mixed, respectively. -5%, particularly 0.1-4% is preferred.

また、直接染料としては、染毛剤に利用可能である公知の酸性染料、塩基性染料、分散染料、反応性染料等を用いることができる。酸性染料としては、例えば赤色2号(C.I.16185)、赤色3号(C.I.45430)、赤色102号(C.I.16255)、赤色104号の(1)(C.I.45410)、赤色105号の(1)(C.I.45440)、赤色106号(C.I.45100)、黄色4号(C.I.19140)、黄色5号(C.I.15985)、緑色3号(C.I.42053)、青色1号(C.I.42090)、青色2号(C.I.73015)、赤色201号(C.I.15850)、赤色227号(C.I.17200)、赤色230号の(1)(C.I.45380)、赤色231号(C.I.45410)、赤色232号(C.I.45440)、だいだい色205号(C.I.15510)、だいだい色207号(C.I.45425)、黄色202号の(1)(C.I.45350)、黄色203号(C.I.47005)、緑色201号(C.I.61570)、緑色204号(C.I.59040)、緑色205号(C.I.42095)、青色202号(C.I.42052)、青色205号(C.I.42090)、かっ色201号(C.I.20170)、赤色401号(C.I.45190)、赤色502号(C.I.16155)、赤色503号(C.I.16150)、赤色504号(C.I.14700)、赤色506号(C.I.15620)、だいだい色402号(C.I.14600)、黄色402号(C.I.18950)、黄色403号の(1)(C.I.10316)、黄色406号(C.I.13065)、黄色407号(C.I.18820)、緑色401号(C.I.10020)、緑色402号(C.I.42085)、紫色401号(C.I.60730)、黒色401号(C.I.20470)、アシッドブラック52(C.I.15711)、アシッドブルー1(C.I.42045)、アシッドブルー3(C.I.42051)、アシッドブルー62(C.I.62045)、アシッドブラウン13(C.I.10410)、アシッドグリーン50(C.I.44090)、アシッドオレンジ3(C.I.10385)、アシッドオレンジ6(C.I.14270)、アシッドレッド14(C.I.14720)、アシッドレッド35(C.I.18065)、アシッドレッド73(C.I.27290)、アシッドレッド184(C.I.15685)、ブリリアントブラック1(C.I.28440)等が挙げられる。   Moreover, as a direct dye, the well-known acidic dye, basic dye, disperse dye, reactive dye, etc. which can be utilized for a hair dye can be used. Examples of acid dyes include Red No. 2 (CI16185), Red No. 3 (CI45430), Red No. 102 (CI16255), Red No. 104 (1) (CI45410), Red No. 105 (1) ( CI45440), Red 106 (CI45100), Yellow 4 (CI19140), Yellow 5 (CI15985), Green 3 (CI42053), Blue 1 (CI42090), Blue 2 (CI73015) ), Red 201 (CI15850), Red 227 (CI17200), Red 230 (1) (CI45380), Red 231 (CI45410), Red 232 (CI45440), Color 205 (CI15510), orange color 207 (CI45425), yellow 202 (1) (CI45350), yellow 203 (CI47005), green 201 (CI61570), green 204 (CI59040), Green 205 (CI42095), Blue 202 (CI42052), Blue 205 (CI42090), Brown 201 (CI20170), Red 401 (CI 45190), red 502 (CI16155), red 503 (CI16150), red 504 (CI14700), red 506 (CI15620), orange 402 (CI14600), yellow 402 (CI18950) ), Yellow 403 (1) (CI10316), yellow 406 (CI13065), yellow 407 (CI18820), green 401 (CI10020), green 402 (CI42085), purple 401 ( CI60730), Black 401 (CI20470), Acid Black 52 (CI15711), Acid Blue 1 (CI42045), Acid Blue 3 (CI42051), Acid Blue 62 (CI62045), Acid Brown 13 (CI10410) ), Acid Green 50 (CI44090), Acid Orange 3 (CI10385), Acid Orange 6 (CI14270), Acid Red 14 (CI14720), Acid Red 35 (CI18065), Acid Red 73 (CI27290), Reed Dread 184 (C.I.15685), Brilliant Black 1 (C.I.28440), and the like.

塩基性染料としては、例えばベーシックブルー7(C.I.42595)、ベーシックブルー16(C.I.12210)、ベーシックブルー22(C.I.61512)、ベーシックブルー26(C.I.44045)、ベーシックブルー99(C.I.56059)、ベーシックブルー117、ベーシックバイオレット10(C.I.45170)、ベーシックバイオレット14(C.I.42515)、ベーシックブラウン16(C.I.12250)、ベーシックブラウン17(C.I.12251)、ベーシックレッド2(C.I.50240)、ベーシックレッド12(C.I.48070)、ベーシックレッド22(C.I.11055)、ベーシックレッド51、ベーシックレッド76(C.I.12245)、ベーシックレッド118(C.I.12251:1)、ベーシックオレンジ31、ベーシックイエロー28(C.I.48054)、ベーシックイエロー57(C.I.12719)、ベーシックイエロー87、ベーシックブラック2(C.I.11825);特公昭58-2204号公報、特開平9-118832号公報等に記載されている、芳香環の側鎖に4級化窒素原子を含有する塩基性染料;特表平10-502946号公報、特開平10-182379号公報、特開平11-349457号公報等に記載されている塩基性染料等が挙げられる。   Examples of basic dyes include Basic Blue 7 (CI42595), Basic Blue 16 (CI12210), Basic Blue 22 (CI61512), Basic Blue 26 (CI44045), Basic Blue 99 (CI56059), and Basic Blue 117. Basic Violet 10 (CI45170), Basic Violet 14 (CI42515), Basic Brown 16 (CI12250), Basic Brown 17 (CI12251), Basic Red 2 (CI50240), Basic Red 12 (CI48070), Basic Red 22 (CI11055), Basic Red 51, Basic Red 76 (CI12245), Basic Red 118 (CI12251: 1), Basic Orange 31, Basic Yellow 28 (CI48054), Basic Yellow 57 (CI12719), Basic Yellow 87, basic bra Basic dyes containing a quaternized nitrogen atom in the side chain of the aromatic ring, as described in JP-B-52-2204, JP-A-9-118832, and the like; Examples thereof include basic dyes described in JP-A-10-502946, JP-A-10-182379, JP-A-11-349457, and the like.

また酸性染料及び塩基性染料以外の直接染料としては、例えば2−アミノ−3−ニトロフェノール、2−アミノ−4−ニトロフェノール、2−アミノ−5−ニトロフェノール、4−アミノ−3−ニトロフェノール、2−アミノ−6−クロロ−4−ニトロフェノール、4−ヒドロキシプロピルアミノ−3−ニトロフェノール、3−ニトロパラヒドロキシエチルアミノフェノール、2−ニトロパラフェニレンジアミン、4−ニトロオルトフェニレンジアミン、4−ニトロメタフェニレンジアミン、6−ニトロオルトトルイジン、6−ニトロパラトルイジン、ヒドロキシエチル−2−ニトロパラトルイジン、N,N′−ビス(2−ヒドロキシエチル)−2−ニトロパラフェニレンジアミン、2−クロロ−5−ニトロ−N−ヒドロキシエチルパラフェニレンジアミン、2−ニトロ−5−グリセリルメチルアニリン、3−メチルアミノ−4−ニトロフェノキシエタノール、N−エチル−3−ニトロPABA、ピクラミン酸、2−ヒドロキシエチルピクラミン酸、4−ニトロフェニルアミノエチルウレア、紫色201号(C.I.60725)、ソルベントイエロー44(C.I.56200)、ディスパーズレッド17(C.I.11210)、ディスパーズバイオレット1(C.I.61100)、ディスパーズバイオレット4(C.I.61105)、ディスパーズブルー3(C.I.61505)、ディスパーズブルー7(C.I.62500)、HCブルーNo.2、HCブルーNo.8、HCオレンジNo.1、HCオレンジNo.2、HCレッドNo.1、HCレッドNo.3、HCレッドNo.7、HCレッドNo.8、HCレッドNo.10、HCレッドNo.11、HCレッドNo.13、HCレッドNo.16、HCバイオレットNo.2、HCイエローNo.2、HCイエローNo.5、HCイエローNo.6、HCイエローNo.7、HCイエローNo.9、HCイエローNo.12等が挙げられる。   Examples of direct dyes other than acid dyes and basic dyes include 2-amino-3-nitrophenol, 2-amino-4-nitrophenol, 2-amino-5-nitrophenol, and 4-amino-3-nitrophenol. 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-hydroxypropylamino-3-nitrophenol, 3-nitroparahydroxyethylaminophenol, 2-nitroparaphenylenediamine, 4-nitroorthophenylenediamine, 4- Nitrometaphenylenediamine, 6-nitroorthotoluidine, 6-nitroparatoluidine, hydroxyethyl-2-nitroparatoluidine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -2-nitroparaphenylenediamine, 2-chloro- 5-Nitro-N-hydroxyethyl parafe Range amine, 2-nitro-5-glycerylmethylaniline, 3-methylamino-4-nitrophenoxyethanol, N-ethyl-3-nitroPABA, picramic acid, 2-hydroxyethylpiclamic acid, 4-nitrophenylaminoethylurea Purple 201 (CI60725), Solvent Yellow 44 (CI56200), Disperse Red 17 (CI11210), Disperse Violet 1 (CI61100), Disperse Violet 4 (CI61105), Disperse Blue 3 (CI 61505), Disperse Blue 7 (CI62500), HC Blue No. 2, HC Blue No. 8, HC Orange No. 1, HC Orange No. 2, HC Red No. 1, HC Red No. 3, HC Red No. 7, HC Red No. 8, HC Red No. 10, HC Red No. 11, HC Red No. 13, HC Red No. 16, HC Violet No. 2, HC Yellow No. 2, HC Yellow No.5, HC Yellow No.6, HC Yellow No.7, HC Yellow No.9, like HC Yellow No.12 and the like.

直接染料は、単独で又は2種以上を組み合せて用いることができ、その含有量は、第1剤と第2剤を混合した染毛剤組成物中の0.001〜5%、特に0.01〜4%が好ましい。また、酸化染料と直接染料を併用することもできる。   The direct dyes can be used alone or in combination of two or more, and the content thereof is 0.001 to 5% in the hair dye composition in which the first agent and the second agent are mixed, in particular, 0. 01 to 4% is preferable. Further, an oxidation dye and a direct dye can be used in combination.

本発明の染毛剤組成物には、香料を配合することもできる。本発明の染毛剤組成物はアルカリ剤としてアンモニウムを用いなくても、十分な脱色・染毛効果が得られることから、調香の自由度が大きくなり、フルーティーな香り、フローラルな香り等の様々な香りが付けやすくなるという利点を有する。   A fragrance | flavor can also be mix | blended with the hair dye composition of this invention. Since the hair dye composition of the present invention can obtain a sufficient decoloring and hair dyeing effect without using ammonium as an alkali agent, the degree of freedom of fragrance is increased, and a fruity fragrance, a floral fragrance, etc. It has an advantage that various fragrances can be easily added.

本発明の染毛剤組成物は、現在広く利用されている酸化型毛髪脱色剤又は染色剤と同様に、アルカリ剤を含有する第1剤と酸化剤を含有する第2剤よりなる二剤型として提供される。これらの第1剤及び第2剤の剤形は、例えば、液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペースト状、ムース状等とすることができ、エアゾール形態とすることもできる。   The hair dye composition of the present invention is a two-component type comprising a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent, as well as an oxidized hair bleaching or dyeing agent that is currently widely used. Offered as. These dosage forms of the first agent and the second agent can be, for example, liquid, emulsion, cream, gel, paste, mousse, etc., and can also be aerosol.

本発明の染毛剤組成物を用いて毛髪を脱色又は染毛処理するには、例えば本発明の染毛剤組成物の第1剤、第2剤を混合してから15〜45℃の温度で毛髪に適用し、1〜50分間、好ましくは3〜30分間の作用時間をおいて毛髪を洗浄した後、乾燥すればよい。   In order to decolorize or dye hair using the hair dye composition of the present invention, for example, the first agent and the second agent of the hair dye composition of the present invention are mixed, and then the temperature is 15 to 45 ° C. The hair is applied to the hair, washed for 1 to 50 minutes, preferably 3 to 30 minutes, and then dried.

実施例1
下記の染毛剤組成物(毛髪脱色剤)を調製しその脱色性を評価した。
・第1剤
ベンジルアルコール 9%
エタノール 3
モノエタノールアミン 6
オレイルアルコール 2
ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル 18
ポリオキシエチレン(9) オレイルエーテル 6
ポリオキシエチレン(3) トリデシルエーテル 15
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2
ポリエチレングリコール400 8
流動パラフィン 5
香料 0.4
精製水 25.6
計 100
Example 1
The following hair dye composition (hair bleaching agent) was prepared and its decolorization property was evaluated.
・ First agent benzyl alcohol 9%
Ethanol 3
Monoethanolamine 6
Oleyl alcohol 2
Polyoxyethylene (20) octyldodecyl ether 18
Polyoxyethylene (9) oleyl ether 6
Polyoxyethylene (3) tridecyl ether 15
Stearyltrimethylammonium chloride 2
Polyethylene glycol 400 8
Liquid paraffin 5
Fragrance 0.4
Purified water 25.6
Total 100

・第2剤
過酸化水素水(35%) 17%
ポリオキシエチレン(9) オレイルエーテル 25
オレイルアルコール 15
8−キノリノール硫酸塩 0.04
75%リン酸 0.02
精製水 42.94
計 100
・ Second agent Hydrogen peroxide solution (35%) 17%
Polyoxyethylene (9) oleyl ether 25
Oleyl alcohol 15
8-quinolinol sulfate 0.04
75% phosphoric acid 0.02
Purified water 42.94
Total 100

第1剤1重量部に対し第2剤1.5重量部を混合して用いた。混合物中には、成分(A)のベンジルアルコールは3.6%、成分(B)のポリオキシアルキレン化合物は3.2%及び成分(C)の水は42.64%含有されていた。   1.5 parts by weight of the second agent was mixed with 1 part by weight of the first agent. The mixture contained 3.6% of component (A) benzyl alcohol, 3.2% of component (B) polyoxyalkylene compound and 42.64% of component (C) water.

(評価方法)
一人の日本人から採取した化学処理履歴の無い毛髪を用いて、10gずつの毛束を2つ作製した。次いで、1つの毛束に本発明品を7gむらなく塗布した。30℃の恒温槽中で15分間静置後、30℃のぬるま湯ですすぎ、更にシャンプー及びリンスしてから乾燥した。処理後の毛束を残った毛束と比較し、処理後における脱色度合いを10名のパネラーにより次に示す基準に基づいて評価した。
(Evaluation method)
Two hair bundles of 10 g each were prepared using hair with no chemical treatment history collected from one Japanese. Next, 7 g of the product of the present invention was uniformly applied to one hair bundle. After standing for 15 minutes in a constant temperature bath at 30 ° C., it was rinsed with warm water at 30 ° C., further shampooed and rinsed, and then dried. The hair bundle after the treatment was compared with the remaining hair bundle, and the degree of decolorization after the treatment was evaluated based on the following criteria by 10 panelists.

(評価基準)
4点:かなり明るい色になった。
3点:明るい色になった。
2点:やや明るい色になった。
1点:あまり変わらない。
0点:全く変わらない。
(Evaluation criteria)
4 points: The color became very bright.
3 points: Bright color.
2 points: Slightly brighter color.
1 point: not much changed.
0 points: No change at all.

パネラー10名の脱色力評価の合計は40で、脱色力に優れ、またアンモニアを含有しないため施術時の不快感のないものであった。   A total of 10 panelists evaluated the decoloring power as 40, which was excellent in decoloring power and did not contain ammonia, so that there was no discomfort during the treatment.

実施例2
次の染毛剤組成物(毛髪脱色剤)を調製した。
・第1剤
エチレングリコールモノn−ブチルエーテル 15%
エタノール 5
アンモニア水(28%) 4
オレイルアルコール 2
ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル 18
ポリオキシエチレン(9) オレイルエーテル 6
ポリオキシエチレン(3) トリデシルエーテル 15
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2
ポリエチレングリコール400 4
ポリプロピレングリコール400 8
香料 0.6
精製水 20.4
計 100
Example 2
The following hair dye composition (hair bleaching agent) was prepared.
・ First agent: Ethylene glycol mono n-butyl ether 15%
Ethanol 5
Ammonia water (28%) 4
Oleyl alcohol 2
Polyoxyethylene (20) octyldodecyl ether 18
Polyoxyethylene (9) oleyl ether 6
Polyoxyethylene (3) tridecyl ether 15
Stearyltrimethylammonium chloride 2
Polyethylene glycol 400 4
Polypropylene glycol 400 8
Fragrance 0.6
Purified water 20.4
Total 100

・第2剤
過酸化水素水(35%) 17%
ポリオキシエチレン(9) オレイルエーテル 25
オレイルアルコール 15
8−キノリノール硫酸塩 0.04
75%リン酸 0.02
精製水 42.94
計 100
・ Second agent Hydrogen peroxide solution (35%) 17%
Polyoxyethylene (9) oleyl ether 25
Oleyl alcohol 15
8-quinolinol sulfate 0.04
75% phosphoric acid 0.02
Purified water 42.94
Total 100

使用時に第1剤:第2剤=1:1(重量比)で混合して、日本人の黒髪に使用した。毛髪の脱色力に優れ、更に脱色後の毛髪は滑らかであった。   At the time of use, it mixed with 1st agent: 2nd agent = 1: 1 (weight ratio), and used it for Japanese black hair. The hair was excellent in decolorizing power, and the hair after decolorization was smooth.

実施例3
次の染毛剤組成物(毛髪脱色剤)を調製した。
・第1剤
2−ベンジルオキシエタノール 20%
プロピレングリコール 4
モノエタノールアミン 4
アンモニア水(28%) 2
オレイルアルコール 3
ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル 21
ポリオキシエチレン(3) トリデシルエーテル 18
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2.5
香料 0.5
精製水 25
計 100
Example 3
The following hair dye composition (hair bleaching agent) was prepared.
・ First agent 2-benzyloxyethanol 20%
Propylene glycol 4
Monoethanolamine 4
Ammonia water (28%) 2
Oleyl alcohol 3
Polyoxyethylene (20) octyldodecyl ether 21
Polyoxyethylene (3) tridecyl ether 18
Stearyltrimethylammonium chloride 2.5
Fragrance 0.5
Purified water 25
Total 100

・第2剤
過酸化水素水(35%) 17%
セチルアルコール 2
ポリオキシプロピレングリコール400 10
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 5
8−キノリノール硫酸塩 0.04
75%リン酸 0.03
精製水 65.93
計 100
・ Second agent Hydrogen peroxide solution (35%) 17%
Cetyl alcohol 2
Polyoxypropylene glycol 400 10
Stearyltrimethylammonium chloride 5
8-quinolinol sulfate 0.04
75% phosphoric acid 0.03
Purified water 65.93
Total 100

使用時に第1剤:第2剤=1:1(重量比)で混合して、日本人の黒髪に使用した。脱色力に優れ、脱色後の毛髪も滑らかであった。   At the time of use, it mixed with 1st agent: 2nd agent = 1: 1 (weight ratio), and used it for Japanese black hair. Excellent depigmenting power and smooth hair after decolorization.

実施例4
次の染毛剤組成物を調製した。
・第1剤
パラフェニレンジアミン 0.4%
レゾルシン 0.4
オルトアミノフェノール 1.2
n−ブタノール 20
モノエタノールアミン 6
アンモニア水(28%) 3
オレイルアルコール 2
ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル 17
ポリオキシエチレン(9) オレイルエーテル 4
ポリオキシエチレン(3) トリデシルエーテル 14
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 1.5
塩化ジセチルジメチルアンモニウム 0.5
ポリオキシエチレン(3)ポリオキシプロピレン(17)グリコール 6
無水亜硫酸ナトリウム 0.6
エデト酸四ナトリウム二水塩 0.1
香料 0.5
精製水 22.8
計 100
Example 4
The following hair dye composition was prepared.
・ First agent Paraphenylenediamine 0.4%
Resorcin 0.4
Orthoaminophenol 1.2
n-Butanol 20
Monoethanolamine 6
Ammonia water (28%) 3
Oleyl alcohol 2
Polyoxyethylene (20) octyldodecyl ether 17
Polyoxyethylene (9) oleyl ether 4
Polyoxyethylene (3) tridecyl ether 14
Stearyltrimethylammonium chloride 1.5
Dicetyldimethylammonium chloride 0.5
Polyoxyethylene (3) Polyoxypropylene (17) Glycol 6
Anhydrous sodium sulfite 0.6
Edetate tetrasodium dihydrate 0.1
Fragrance 0.5
Purified water 22.8
Total 100

・第2剤
過酸化水素水(35%) 17%
セチルアルコール 2.5
ポリオキシエチレン(2) セチルエーテル 1.2
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 1
アミノ変性シリコーンエマルション*
8−キノリノール硫酸塩 0.04
75%リン酸 0.03
精製水 77.23
計 100
* SM8702C(東レダウコーニングシリコーン社)
・ Second agent Hydrogen peroxide solution (35%) 17%
Cetyl alcohol 2.5
Polyoxyethylene (2) cetyl ether 1.2
Stearyltrimethylammonium chloride 1
Amino-modified silicone emulsion * 1
8-quinolinol sulfate 0.04
75% phosphoric acid 0.03
Purified water 77.23
Total 100
* SM8702C (Toray Dow Corning Silicone)

使用時に第1剤:第2剤=1:1(重量比)で混合して、日本人の黒髪に使用した。黄かっ色にあざやかに染毛され、染毛した毛髪は滑らかであった。   At the time of use, it mixed with 1st agent: 2nd agent = 1: 1 (weight ratio), and used it for Japanese black hair. The hair was dyed brightly in yellowish brown, and the dyed hair was smooth.

実施例5
次の染毛剤組成物を調製した。
・第1剤
トルエン−2,5−ジアミン 0.12%
パラアミノフェノール 1.2
メタアミノフェノール 0.8
パラアミノオルトクレゾール 0.3
ベンジルアルコール 16
エタノール 3
モノエタノールアミン 6
オレイルアルコール 3
ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル 16
ポリオキシエチレン(9) オレイルエーテル 8
ポリオキシエチレン(3) トリデシルエーテル 14
イソステアリルグリセリルエーテル 1.5
イソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテル 4
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2
無水亜硫酸ナトリウム 0.5
アスコルビン酸 0.5
香料 0.5
精製水 22.58
計 100
Example 5
The following hair dye composition was prepared.
・ First agent Toluene-2,5-diamine 0.12%
Paraaminophenol 1.2
Metaaminophenol 0.8
Paraaminoorthocresol 0.3
Benzyl alcohol 16
Ethanol 3
Monoethanolamine 6
Oleyl alcohol 3
Polyoxyethylene (20) octyldodecyl ether 16
Polyoxyethylene (9) oleyl ether 8
Polyoxyethylene (3) tridecyl ether 14
Isostearyl glyceryl ether 1.5
Isostearyl pentaerythryl glyceryl ether 4
Stearyltrimethylammonium chloride 2
Anhydrous sodium sulfite 0.5
Ascorbic acid 0.5
Fragrance 0.5
Purified water 22.58
Total 100

・第2剤
過酸化水素水(35%) 17%
セチルアルコール 3
ポリオキシプロピレン(10)グリセリルエーテル 3
ポリオキシエチレン(2) セチルエーテル 0.5
ポリオキシエチレン(40)セチルエーテル 0.5
イソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテル 2
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2.4
アミノ変性シリコーンエマルション*
8−キノリノール硫酸塩 0.04
75%リン酸 0.03
精製水 69.53
計 100
* 実施例4と同じ
・ Second agent Hydrogen peroxide solution (35%) 17%
Cetyl alcohol 3
Polyoxypropylene (10) glyceryl ether 3
Polyoxyethylene (2) Cetyl ether 0.5
Polyoxyethylene (40) cetyl ether 0.5
Isostearyl pentaerythryl glyceryl ether 2
Stearyltrimethylammonium chloride 2.4
Amino-modified silicone emulsion * 2
8-quinolinol sulfate 0.04
75% phosphoric acid 0.03
Purified water 69.53
Total 100
* Same as Example 4

使用時に第1剤:第2剤=1:1.5(重量比)で混合して、日本人の白髪混じりの髪に使用した。明るい茶色に染毛され、白髪も隠蔽された。また、染毛後の毛髪も滑らかであった。   At the time of use, it mixed with 1st agent: 2nd agent = 1: 1.5 (weight ratio), and it used it for the hair of Japanese white hair mixed. It was dyed light brown and the gray hair was also hidden. Moreover, the hair after dyeing was also smooth.

実施例6
次の染毛剤組成物を調製した。
・第1剤
ベーシックイエロー87 1%
2−ベンジルオキシエタノール 15
モノエタノールアミン 6
オレイルアルコール 2
ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル 18
ポリオキシエチレン(9) オレイルエーテル 6
ポリオキシエチレン(9) トリデシルエーテル 15
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2
ポリエチレングリコール400 4
ポリプロピレングリコール400 8
香料 0.4
精製水 22.6
計 100
Example 6
The following hair dye composition was prepared.
・ First Agent Basic Yellow 87 1%
2-Benzyloxyethanol 15
Monoethanolamine 6
Oleyl alcohol 2
Polyoxyethylene (20) octyldodecyl ether 18
Polyoxyethylene (9) oleyl ether 6
Polyoxyethylene (9) tridecyl ether 15
Stearyltrimethylammonium chloride 2
Polyethylene glycol 400 4
Polypropylene glycol 400 8
Fragrance 0.4
Purified water 22.6
Total 100

・第2剤
過酸化水素水(35%) 17%
ポリオキシエチレン(9) オレイルエーテル 25
オレイルアルコール 15
8−キノリノール硫酸塩 0.04
リン酸(75%) 0.02
精製水 42.94
計 100
・ Second agent Hydrogen peroxide solution (35%) 17%
Polyoxyethylene (9) oleyl ether 25
Oleyl alcohol 15
8-quinolinol sulfate 0.04
Phosphoric acid (75%) 0.02
Purified water 42.94
Total 100

使用時に第1剤:第2剤=1:1(重量比)で混合して、日本人の黒髪に使用した。明るい黄色がかった栗色にあざやかに染毛され、染毛した髪は滑らかであった。   At the time of use, it mixed with 1st agent: 2nd agent = 1: 1 (weight ratio), and used it for Japanese black hair. The bright yellowish maroon color was brilliantly dyed, and the dyed hair was smooth.

Claims (1)

アルカリ剤を含有する第1剤と酸化剤を含有する第2剤を混合して使用する組成物において、次の成分(A)〜(E):
(A)25℃におけるオクタノール−水−分配係数(logP)が0.3〜6であり、かつ分子量が160以下である有機溶剤〜50重量%、
(B)炭素数2〜4のオキシアルキレン基の合計重合数が4以上のポリアルキレングリコール、ポリアルキレングリコールのアルキル(炭素数1〜4)エーテル、ポリアルキレングリコールのグリセリルエーテル、ポリアルキレングリコールのペンタエリスリトールエーテル、ポリアルキレングリコールのトリメチロールプロパンエーテル、ポリアルキレングリコールのアルキレングリコールエーテルから選ばれるポリオキシアルキレン化合物0.1〜20重量%、
(C)水20〜70重量%、
(D)アンモニア0.01〜3重量%、
(E)酸化剤0.1〜12重量%
を含有し、次の成分(F)
(F)25℃におけるオクタノール−水−分配係数(logP)が0.3未満である低級アルコール、多価アルコール又は多価アルコールの低級アルキルエーテル
の含有量が重量%以下であり、pHが7.5〜12である染毛剤組成物。
In the composition in which the first agent containing the alkaline agent and the second agent containing the oxidizing agent are mixed and used, the following components (A) to (E):
(A) 3 to 50% by weight of an organic solvent having an octanol-water partition coefficient (logP) at 25 ° C. of 0.3 to 6 and a molecular weight of 160 or less,
(B) a polyalkylene glycol having a total polymerization number of 4 or more oxyalkylene groups having 2 to 4 carbon atoms, an alkyl (carbon number 1 to 4) ether of polyalkylene glycol, a glyceryl ether of polyalkylene glycol, a pentane of polyalkylene glycol 0.1-20% by weight of a polyoxyalkylene compound selected from erythritol ether, trimethylolpropane ether of polyalkylene glycol, alkylene glycol ether of polyalkylene glycol,
(C) 20-70% by weight of water,
(D) 0.01-3 wt% ammonia,
(E) Oxidizing agent 0.1 to 12% by weight
Containing the following component (F)
(F) The content of lower alcohol, polyhydric alcohol, or lower alkyl ether of polyhydric alcohol having an octanol-water partition coefficient (logP) at 25 ° C. of less than 0.3 is 5 % by weight or less, and the pH is 7 Hair dye composition which is 5-12.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4083703B2 (en) * 2004-04-14 2008-04-30 ホーユー株式会社 Oxidative hair dye composition
JP2006076914A (en) * 2004-09-09 2006-03-23 Kao Corp 1st agent composition for hair dyeing or decoloring
JP5464844B2 (en) * 2008-11-28 2014-04-09 株式会社マンダム Oxidative hair dye
JP5669485B2 (en) * 2009-11-30 2015-02-12 花王株式会社 Two-component hair dye
JP5754840B2 (en) * 2011-02-22 2015-07-29 株式会社ミルボン Multi-component hair cosmetic and hair treatment method
JP2016056112A (en) * 2014-09-05 2016-04-21 ロレアル Cosmetic composition for keratin fibers containing polyol
JP2016056110A (en) * 2014-09-05 2016-04-21 ロレアル Cosmetic composition for keratin fibers
JP7125753B2 (en) * 2018-12-19 2022-08-25 日本メナード化粧品株式会社 hair dye composition

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6153211A (en) * 1984-08-21 1986-03-17 Kanebo Ltd Hair dye
JPH0745394B2 (en) * 1987-01-28 1995-05-17 花王株式会社 Moisturizing skin cosmetics
JP2899055B2 (en) * 1990-04-03 1999-06-02 ホーユー株式会社 Hair dye and two-part hair dye kit
JPH0768106B2 (en) * 1991-11-05 1995-07-26 三洋化成工業株式会社 Solid hair dye
JP2700764B2 (en) * 1994-04-21 1998-01-21 ホーユー株式会社 Hair dye
JP3090599B2 (en) * 1995-10-02 2000-09-25 ホーユー株式会社 Hair dye composition
JP3563569B2 (en) * 1997-07-09 2004-09-08 花王株式会社 Hair treatment composition
FR2771631B1 (en) * 1997-12-03 2001-02-02 Oreal KERATINIC FIBER DYE COMPOSITIONS CONTAINING 3-AMINO PYRAZOLO- [1,5-A] -PYRIMIDINES, DYEING PROCESS, NEW 3-AMINO PYRAZOLO- [1,5-A] -PYRIMIDINES AND THE PROCESS FOR THE PREPARATION
FR2772379B1 (en) * 1997-12-16 2000-02-11 Oreal DYE COMPOSITIONS OF KERATINIC FIBERS CONTAINING PYRAZOLO-AZOLES; THEIR USE FOR DYING AS AN OXIDIZING BASE, DYING PROCESS; NEW PYRAZOLO-AZOLES
DE19921962C2 (en) * 1999-05-12 2003-10-23 Wella Ag Means and methods for the oxidative dyeing of hair
JP4144992B2 (en) * 2000-01-18 2008-09-03 ホーユー株式会社 Liquid hair dye first agent composition
FR2807651B1 (en) * 2000-04-18 2002-05-24 Oreal COMPOSITION FOR THE OXIDATION DYE OF KERATINIC FIBERS COMPRISING A 1- (4-AMINOPHENYL) -PYRROLIDINE AND A THICKENER POLYMER WITH A SUGAR PATTERN
FR2809001B1 (en) * 2000-05-19 2002-12-20 Oreal COMPOSITIONS FOR THE OXIDIZING DYE OF KERATINIC FIBERS CONTAINING AT LEAST 5-METHYL PYRAZOLO- [1,5-a] -PYRIMIDINE-3,7-DIAMINE AS OXIDIZING BASE; DYING PROCESSES IMPLEMENTED

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