JP5035718B2 - 顔料分散剤およびその使用 - Google Patents
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Description
3.前記顔料分散剤の配合割合が、前記顔料100質量部に対して0.05〜40質量部である前記2に記載の顔料組成物。
5.画像表示用着色剤、画像記録用着色剤、印刷インキ、筆記用インキ、プラスチック着色剤、顔料捺染用着色剤或いは塗料着色剤である前記4に記載の顔料着色剤。
6.カラーフィルター画素形成用着色剤である前記4に記載の顔料着色剤。
(1)顔料と分散剤とを予め公知の方法で混合し、得られた顔料組成物をビヒクルなどに添加してビヒクル中に顔料を分散させる、
(2)ビヒクルなどに顔料を分散させる際、ビヒクルなどに顔料と分散剤を所定の割合で別々に添加してビヒクル中に顔料を分散させる、
(3)顔料と分散剤をそれぞれビヒクルなどに別々に分散させた後、得られた各分散液を所定の割合で混合し、顔料を分散する、
(4)ビヒクルなどに顔料を分散させて得られた分散液に、分散剤を所定の割合で添加して顔料を分散させる、
などの方法があり、いずれの方法においても目的とする顔料分散効果が得られる。より効果的には、上記(1)または(2)の方法が望ましい。
o−ジクロロベンゼン1,100部に、58部の4−アミノフタルイミドと30部の塩化シアヌルを加え、130℃で5時間反応させる。冷却後、70部のジベンジルアミンを添加して140℃で5時間撹拌する。冷却後濾過し、アルコール洗浄、次いで水で洗浄および乾燥して、2,4−ビス(4−フタルイミドアミノ)−6−ジベンジルアミノ−1,3,5−トリアジン72部を得た。次いで、この化合物72部を5%発煙硫酸600部に10℃以下で添加し、その後20℃で5時間反応させる。冷却後、反応混合物を1,800部の氷水中に析出させ、濾過および水洗した。硫黄の元素分析の結果より1分子あたり平均1.1個のスルホン基が導入されている下記の分散剤(A)79部を得た。
合成例1のジベンジルアミンの代りにジフェニルアミンを使用した以外は合成例1と同様にして下記分散剤(B)55部を得た。
合成例1の分散剤(A)のペースト90部(純量18部)に水240部を加え25℃で1時間攪拌した。これにテトラブチルアンモニウムクロライド11部を加え、1時間攪拌し、濾過、水洗および乾燥し、下記分散剤(C)19部を得た。
合成例3において分散剤(A)の代りに分散剤(B)を使用した以外は、合成例3と同様にして下記分散剤(D)18部を得た。
本発明の分散剤の効果を評価するために、下記配合(1)のグラビアインキを作製した。
配合(1)
・顔料 9.5部
・分散剤(A)〜(D) 0.5部
・硝化綿ワニス 16.0部
・ポリアミドワニス 20.0部
・シンナー 54.0部
顔料としてナフトールAS系モノアゾ顔料(C.I.PR146)を用い、それぞれ合成例1〜4で得られた分散剤(A)(実施例1)、(B)(実施例2)、(C)(実施例3)、および(D)(実施例4)を使用して、上記の配合成分を容器に入れ、ガラスビーズを加えてペイントコンディショナーにて分散させ、4種のグラビア用ポリアミドインキを作製した。
分散剤を使用せずにC.I.PR146を10.0部使用する以外は実施例1と同様の操作を行い、分散剤が未添加のグラビア用ポリアミドインキを作製した。
粘度:B型粘度計を用いて、室温(25℃)/30rpmの条件で測定した。
グロス:バーコーター(巻線の太さ0.15mm)を使用して、ポリプロピレンフィルムに展色し、展色面のグロスを目視およびグロスメーターにて比較した。なお、グロスの高いものを良好とし、下記の指標で表記した。
○:良好
△:やや良好
×:不良
以上の結果を表1に示す。
水1000部にC.I.PR146を19.0部加えて分散し、スラリー化する。そこに水50部に合成例1で得られた分散剤(A)1.0部および苛性ソーダ0.1部を分散させてスラリー化したものを加える。その混合スラリーを70℃まで加熱し、pHを4〜5に補正する。20分間撹拌した後、濾過、乾燥、粉砕して、本発明の顔料組成物(1)を19.9部得た。
実施例1の配合(1)の顔料および分散剤の全量を上記の顔料組成物(1)10.0部に代え、その他は実施例1と同様にしてグラビア用ポリアミドインキ(1)を作製した。
分散剤(A)の代わりに、それぞれ合成例2〜4で得られた分散剤(B)〜(D)を用いる以外は、実施例5と同様の操作を繰り返し、顔料組成物(2)〜(4)を得た。実施例1の配合(1)の顔料および分散剤の全量を、それぞれ上記の顔料組成物(2)〜(4)の10.0部に代え、その他は実施例1と同様にしてグラビア用ポリアミドインキ(2)〜(4)を作製した。
C.I.PR146の代わりにジケトピロロピロール顔料(C.I.PR254)を用い、それぞれ分散剤(A)〜(D)を用いた他は、実施例5と同様の操作を繰り返し、顔料組成物(5)〜(8)を得た。
C.I.PR146の代わりに銅フタロシアニングリーン顔料(C.I.PG36)を用い、それぞれ分散剤(A)〜(D)を用いた他は、実施例5と同様の操作を繰り返し、顔料組成物(9)〜(12)を得た。
C.I.PR146の代わりに銅フタロシアニン顔料(C.I.PB15:6)を用い、それぞれ分散剤(A)〜(D)を用いた他は、実施例5と同様の操作を繰り返し、顔料組成物(13)〜(16)を得た。
C.I.PR146の代わりにジオキザジン顔料(C.I.PV23)を用い、それぞれ分散剤(A)〜(D)を用いた他は、実施例5と同様の操作を繰り返し、顔料組成物(17)〜(20)を得た。
C.I.PY146の代わりにベンズイミダゾロン顔料(C.I.PY185)を用い、それぞれ分散剤(A)〜(D)を用いた他は、実施例5と同様の操作を繰り返し、顔料組成物(21)〜(24)を得た。
配合(2)
・顔料組成物(5)〜(24) 10.0部
・硝化綿ワニス 5.0部
・ポリウレタンワニス 35.0部
・シンナー 50.0部
上記の配合成分を容器に入れ、スチールボールを加えてペイントコンディショナーにて分散させ、グラビア用ウレタンインキ(5)〜(24)を作製した。
顔料組成物(5)、(9)、(13)、(17)および(21)に代えて、それぞれC.I.PY254(比較例2)、C.I.PG36(比較例3)、C.I.PB15:6(比較例4)、C.I.PV23(比較例5)、およびC.I.PY185(比較例6)を用いる以外は、実施例9、13、17、21および25と同様にして分散剤が未添加の5種のグラビア用ウレタンインキを作製した。
C.I.PR146の代わりにC.I.PR177を用い、分散剤としてそれぞれ分散剤(A)〜(D)を用いた他は、実施例5と同様の操作を繰り返し、顔料組成物(25)〜(28)を得た。
配合(3)
・顔料組成物(25)〜(28) 6.0部
・アクリルワニス 46.6部
・メラミンワニス 20.0部
・シンナー 30.0部
上記の配合成分を容器に入れて、ガラスビーズを加えてペイントコンディショナーにて分散させ、塗料を作製した。
顔料組成物(25)10.0部の代わりに、C.I.PR177を10.0部用いること以外は、実施例29と同様の操作を行なって、分散剤が未添加の塗料を作製した。
粘度:B型粘度計を用い、室温(25℃)/30rpmの条件で測定した。
グロス:アプリケーター(6ミル)を使用して、アート紙上に展色し、焼き付けた後の塗面のグロスを目視およびグロスメーターにて比較した。なお、グロスの高いものを良好とし、下記の指標で表示した。
○:良好
△:やや良好
×:不良
以上の結果を表3に示す。
それぞれ顔料組成物(1)〜(4)を用い、分散剤の効果を評価するために、下記配合(4)のCF画素形成用着色剤を作製した。
配合(4)
・顔料組成物(1)〜(4) 20.0部
・ポリアクリル酸樹脂 30.0部
・シンナー 50.0部
上記配合成分を容器に入れ、ジルコニアビーズを加えてペイントコンディショナーにて分散させ、CF画素形成用着色剤を作製した。
顔料組成物(1)20.0部の代わりに、C.I.PR146を20.0部用いること以外は、実施例33と同様の操作を行なって、分散剤が未添加のCF画素形成用着色組成物を作製した。
流動性:B型粘度計を用いて、室温(25℃)/30rpmの条件で測定した。グロス:バーコーター(巻線の太さ0.45mm)を使用して、ポリプロピレンフィルムに展色し、展色面のグロスを目視およびグロスメーターにて比較した。なお、グロスの高いものを良好とし、下記の指標で表記した。
○:良好
△:やや良好
×:不良
以上の結果を表4に示す。
Claims (6)
- 顔料および顔料分散剤を含有してなる顔料組成物において、前記顔料分散剤が請求項1に記載の顔料分散剤であることを特徴とする顔料組成物。
- 前記顔料分散剤の配合割合が、前記顔料100質量部に対して0.05〜40質量部である請求項2に記載の顔料組成物。
- 請求項2または3に記載の顔料組成物と皮膜形成材料とを含有してなることを特徴とする顔料着色剤。
- 画像表示用着色剤、画像記録用着色剤、印刷インキ、筆記用インキ、プラスチック着色剤、顔料捺染用着色剤或いは塗料着色剤である請求項4に記載の顔料着色剤。
- カラーフィルター画素形成用着色剤である請求項4に記載の顔料着色剤。
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