JP5116917B2 - エクトインまたはエクトイン誘導体の化粧品製剤における使用 - Google Patents
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Description
【０００１】
（技術分野）
本発明は、式ＩａおよびＩｂの化合物、
【０００２】
【化３】
【０００３】
生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物であって、上式で
Ｒ1は、Ｈまたはアルキルであり、
Ｒ2は、Ｈ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ−アルキルまたはＣＯ−ＮＨ−Ｒ5であり、
Ｒ3およびＲ4はそれぞれの場合において互いに独立に、ＨまたはＯＨであり、
ｎは、１、２、または３であり、
アルキルは、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Ｒ5が、Ｈ、アルキル、アミノ酸基、ジペプチド基またはトリペプチド基である１つまたは複数の化合物の、
ヒト皮膚細胞の核酸を保護および安定化するための化粧品製剤を調製するための使用に関する。
【０００４】
本発明は、詳細には、式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、および式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物の、物理的、化学的および生物学的影響、例えば、放射（ＵＶ、ＶＩＳおよびＩＲ放射）、具体的にはＵＶ放射、変性物質、酵素、具体的にはエンドヌクレアーゼおよび制限酵素、ならびにウイルス、具体的にはヘルペスウイルスなどからヒト皮膚細胞の核酸を保護および安定化するための化粧品製剤を調製するための使用に関する。
【０００５】
本発明はさらに、式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、および式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物の、１つまたは複数のＵＶフィルターと一緒に、ＵＶ放射、具体的にはＵＶ−Ａ放射からヒト皮膚細胞の核酸を保護および安定化するための化粧品製剤を調製するための使用に関する。
【０００６】
（背景技術）
核酸、すなわちデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）およびリボ核酸（ＲＮＡ）は、人体のすべての細胞に存在する。核酸は遺伝に決定的な役割を果たし、生命およびそれぞれの細胞の機能に必要なタンパク質の生成を制御する。デオキシリボ核酸は、タンパク質合成のための情報を運び、リボ核酸は、このタンパク質合成の情報の運搬に関与している。ヒト皮膚細胞の核酸、特にデオキシリボ核酸に対する損傷は、皮膚の慢性的変化をもたらすことがある。
【０００７】
皮膚は、人体のバリア層および表面であるため、多くの外部ストレス因子に曝露される。ヒト皮膚は、ケラチノサイト、メラニン細胞、ランゲルハンス細胞、メルケル細胞およびインターカレートされた感覚細胞といった多様で特殊化した細胞タイプを有する器官であり、外部の影響から身体を保護する。ヒト皮膚上の外部の物理的、化学的、および生物学的影響の区別をする必要がある。外部の物理的影響には、熱的および機械的影響、および放射の作用、例えばＵＶ、ＶＩＳおよびＩＲ放射が含まれる。外部の化学的影響は、特に、毒素、アレルゲンおよびデオキシリボ核酸と結合する物質の作用である。外部の生物学的影響には、異種生物体およびその代謝産物の作用が含まれる。
【０００８】
日光は、ヒト皮膚および生物全体に対してプラスとマイナスの両方の効果を及ぼす。適当な線量では、太陽照射は健康および生物の機能を高める。ビタミンＤの合成が刺激され、照射の結果、最終的に所望の皮膚の日焼けまたは着色が発生する。着色は皮膚の内在性保護の一部であって、多くの機序に基づいている。皮膚の内因性保護に関しては、着色に加えて、角質層の肥厚（光胼胝）、暗修復系（酵素的ＤＮＡ修復）、フリーラジカル反応を制御するための酸化還元系およびウロカニン酸の合成が重要である（Ｗ．Ｕｍｂａｃｈ、Ｋｏｓｍｅｔｉｋ、第２版、１９９５年、１４７〜１６３ページ、Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ中のＰ．Ｆｉｎｋｅｌ、「Ｌｉｃｈｔｓｃｈｕｔｚｍｉｔｔｅｌ」（Ｌｉｇｈｔ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ａｇｅｎｔｓ））。
【０００９】
過度の太陽照射は、例えば日焼けなどの急性皮膚損傷だけでなく例えば、皮膚の老化または皮膚癌などの慢性変化にもつながる。日焼け（太陽紅斑）は主に、ＵＶ−Ｂ照射の結果として発生する。対照的に、ＵＶ−Ａ放射は、日焼けの発生に対する影響は比較的少ない。日焼けは、わずかな赤らみから水疱を伴う重度の火傷に及ぶ。これらの結果は、早くても照射から４〜６時間後に起きるため、対抗手段をとるには遅すぎる。日焼けは、急性皮膚損傷の証拠であるが、皮膚の慢性的変化に関係することがある。多くの場合、特に子供の日焼けは、皮膚癌の危険を増加させる。その原因は、損傷、特にヒト皮膚細胞の核酸の障害、および細胞核内の損傷したデオキシリボ核酸の修復欠損であって、ＵＶ放射の免疫抑制作用、すなわち、ＵＶ照射の結果としての免疫反応の弱化と考えられる。過度のＵＶ−ＡおよびＵＶ−Ｂ曝露は、例えば結合組織の構造変化（光線弾力線維症）の形で、皮膚老化または光老化を助長する。過度のＵＶ−Ｂ曝露は、皮膚の慢性変化の主原因である。
【００１０】
余暇行動の変化、例えば広範囲の日光浴または強い太陽照射を受ける国への旅行などにより、皮膚細胞に対するＵＶ損傷の危険は近年、急速に増加し、それによって皮膚癌の危険が増加する結果となっている（Ｗ．Ｕｍｂａｃｈ、Ｋｏｓｍｅｔｉｋ、第２版、１９９５年、１４７〜１６３ページ、Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ中のＰ．Ｆｉｎｋｅｌ、「Ｌｉｃｈｔｓｃｈｕｔｚｍｉｔｔｅｌ」（Ｌｉｇｈｔ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ａｇｅｎｔｓ））。特に危険な可能性は、強い太陽照射を受ける国への冬季の旅行である。例えば、北欧人の冬の皮膚はあまり着色されず、毎日長時間日照のある熱帯、赤道付近地域での強い太陽曝露から保護されない。さらに近年、オゾン層の減少による地球表面へのＵＶ放射の増加の結果として、および人類の高い生存率の結果として、皮膚癌の危険は著しく上昇している。
【００１１】
したがって、目的は、前述の皮膚問題点を克服（原文のまま）または少なくとも軽減（原文のまま）し、具体的にはヒト皮膚細胞の核酸を保護および安定化するために適当な化粧品製剤を提供することであった。
【００１２】
具体的には、目的は、物理的、化学的および生物学的影響、例えば、放射（ＵＶ、ＶＩＳおよびＩＲ放射）、具体的にはＵＶ放射、変性物質、酵素、具体的にはエンドヌクレアーゼおよび制限酵素、ならびにウイルス、具体的にはヘルペスウイルスなどからヒト皮膚細胞の核酸を保護および安定化するのに適当な化粧品製剤を提供することである。
【００１３】
（発明の開示）
意外なことに、今回、本発明者らは、式ＩａおよびＩｂの化合物、
【００１４】
【化４】
【００１５】
生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物であって、上式で
Ｒ1は、Ｈまたはアルキルであり、
Ｒ2は、Ｈ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ−アルキルまたはＣＯ−ＮＨ−Ｒ5であり、
Ｒ3およびＲ4はそれぞれの場合において互いに独立に、ＨまたはＯＨであり、
ｎは、１、２、または３であり、
アルキルは、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Ｒ5は、Ｈ、アルキル、アミノ酸基、ジペプチド基またはトリペプチド基である化合物から選択された１つまたは複数の化合物を、化粧品製剤中で使用することによりこの目的が達成されることを見いだした。
【００１６】
さらに、発明者他は、式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物を１つまたは複数のＵＶフィルターと一緒に使用することが、ＵＶ放射に対してヒト皮膚細胞の核酸を保護および安定化するための化粧品製剤を調製するのに適当であることを見いだした。
【００１７】
本発明の範囲内では、式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、および式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択される上記および下記化合物のすべてを「エクトインまたはエクトイン誘導体」と呼ぶ。
【００１８】
本発明はさらに、
ａ）式ＩａおよびＩｂの化合物、
【００１９】
【化５】
【００２０】
生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物であって、上式で
Ｒ1は、Ｈまたはアルキルであり、
Ｒ2は、Ｈ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ−アルキルまたはＣＯ−ＮＨ−Ｒ5であり、
Ｒ3およびＲ4はそれぞれの場合において互いに独立に、ＨまたはＯＨであり、
ｎは、１、２、または３であり、
アルキルは、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Ｒ5は、Ｈ、アルキル、アミノ酸基、ジペプチド基またはトリペプチド基である化合物から選択された１つまたは複数の化合物、
および
ｂ）１つまたは複数のＵＶフィルター
を含む化粧品製剤に関する。
【００２１】
（発明を実施するための最良の形態）
エクトインまたはエクトイン誘導体を含む化粧品製剤は、具体的には、ヒト皮膚細胞のデオキシリボ核酸を、物理的ストレス、具体的には、例えば、ＵＶ、ＶＩＳまたはＩＤ放射から、および化学的ストレスから保護する。具体的には、エクトインまたはエクトイン誘導体および日焼け止めフィルター、具体的にはＵＶフィルターを含む製剤は、皮膚細胞のデオキシリボ核酸に対するＵＶ誘発損傷に対して優れた保護を提供する。
【００２２】
ＵＶ照射が、具体的な特徴を有するケラチノサイトを個々に蓄えた後で、いわゆる「日焼け細胞」（ＳＢＣ）がヒト表皮中に生成する。「日焼け細胞」の生成は、プログラム細胞死、アポトーシスの一例として説明される。特徴的な核濃縮核および好酸性細胞質を有する「日焼け細胞」の生成は、ソラレンと組み合わせたＵＶＣまたはＵＶＢまたはＵＶＡによる中等度の照射後であってもヒト表皮中に検出されることがある。ＳＢＣ、すなわち異常で極めて未熟な角化を示すケラチノサイトの運命は今までのところ不明である。どの光化学事象がＳＢＣの生成につながるかということも同様に不明である。しかしながら、ＵＶ誘発のＤＮＡ損傷が、この過程で重要な役割を果たしている証拠がある。例えば、ＳＢＣの存在は、所与の光発癌性の可能な指示物質およびポインターになりうることが推測されている。ＳＢＣは、エオシン染色した細胞質中で顕著な空胞形成を示し、著しく高密度の細胞核を伴う縮小を示す。ＳＢＣは、細胞凝集から分離し、急速で未熟な角化を示す。調製された切片中で組織学的に容易に検出し、基底細胞数またはケラチノサイトの合計数と比較して定量的に評価することができる。ＳＢＣ生成の作用スペクトルは、紅斑の作用スペクトルと同等である。同様に、ＵＶＡおよびソラレン（ＰＵＶＡ）によるフォトオーグメンテーションは、線量依存性のＳＢＣ生成をもたらす（Ａ．Ｒ．Ｙｏｕｎｇ、「Ｔｈｅ ｓｕｎｂｕｒｎ ｃｅｌｌ」、Ｐｈｏｔｏｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ、４巻、１２７〜１３４ページ、１９８７年；Ｌｉｃｈｔ ｕｎｄ Ｈａｕｔ、（「Ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｓｏｌａｒ ｒａｙｓ」Ｌｉｇｈｔ ａｎｄ Ｓｋｉｎ）、Ｖｅｒｌａｇ Ｇｏｖｉ、Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ ａｍ Ｍａｉｎ、５１〜６９ページ、１９９３年中のＧ．Ｋｉｎｄｌ他、「Ｄｉｅ Ｗｉｒｋｕｎｇ ｄｅｒ Ｓｏｎｎｅｎｓｔｒａｈｌｅｎ」；Ｈ．Ｉｉｚｕｋａ、「Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ＵＶＢ ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ ｏｎ ｅｐｉｄｅｒｍａｌ ａｄｅｎｙｌａｔｅ ｃｙｃｌａｓｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｉｎ ｖｉｔｒｏ：ｉｔｓ ｒｅｌａｔｉｏｎ ｔｏ Ｓｕｎｂｕｒｎ ｃｅｌｌ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ」、Ａｒｃｈ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．Ｒｅｓ．、２８０巻、１６３〜１６７ページ、１９９８年）。
【００２３】
本発明の範囲内では、ＵＶ誘発ＳＢＣ生成を低下させるための可能な潜在力に関し、エクトインを検討した。活性成分概念の潜在力を正確に分析するためには、できる限り綿密にｉｎ ｖｉｖｏの状態をシミュレートする生理学的モデルでＳＢＣの外観および生成を検討することが必要である。この前提条件は、このような試験のための器官型皮膚モデルを用いれば達成されると思われる。発明者らは、ＳＢＣの生成速度と与えたＵＶ線量との間に線量−効果関係があることを示すことができた。エクトインで前処理することにより、この線量−効果関係をより高いＵＶ線量範囲にシフトさせることができた（図１を参照のこと）。
【００２４】
エクトインまたはエクトイン誘導体を含む局所塗布製剤はさらに、変性物質および酵素、例えば、エンドヌクレアーゼおよび制限酵素から核酸を保護する。エクトインまたはエクトイン誘導体はまた、ウイルス、具体的にはヘルペスウイルスに対する化粧品製剤でも使用することができる。
【００２５】
エクトインおよびエクトイン誘導体は、低分子量の環状アミノ酸誘導体で、様々な好塩性微生物から得ることができる。エクトインとヒドロキシエクトインは共に、細胞代謝に作用しないという利点を有している。
【００２６】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択される化合物は、光学異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、両性イオン、カチオンとして、またはそれらの混合物として化粧品製剤中に存在してもよい。式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択される化合物のうち、Ｒ1が、ＨまたはＣＨ3、Ｒ2が、ＨまたはＣＯＯＨ、Ｒ3およびＲ4がそれぞれの場合互いに独立に、ＨまたはＯＨ、およびｎが２である化合物が好ましい。式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択される化合物のうち、特に好ましいのは、（Ｓ）−１，４，５，６−テトラヒドロ−２−メチル−４−ピリミジンカルボン酸（エクトイン）および（Ｓ，Ｓ）−１，４，５，６−テトラヒドロ−５−ヒドロキシ−２−メチル−４−ピリミジンカルボン酸（ヒドロキシエクトイン）である。
【００２７】
「アミノ酸」という用語は、以下の化合物の立体異性体、例えば、ＤおよびＬ体を意味する。アラニン、β−アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、セリン、トレオニン、トリプトファン、チロシン、バリン、γ−アミノ酪酸、Ｎε−アセチルリシン、Ｎδ−アセチルオルニチン、Ｎγ−アセチルジアミノ酪酸およびＮα−アセチルジアミノ酪酸。Ｌ−アミノ酸が好ましい。
【００２８】
アミノ酸基は、対応するアミノ酸に由来する。
【００２９】
以下のアミノ酸基が好ましい。アラニン、β−アラニン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、セリン、トレオニン、バリン、γ−アミノ酪酸、Ｎε−アセチルリシン、Ｎδ−アセチルオルニチン、Ｎγ−アセチルジアミノ酪酸およびＮα−アセチルジアミノ酪酸。
【００３０】
ジおよびトリペプチド基は、それらの化学的性質による酸アミドであり、加水分解により２個または３個のアミノ酸に分解する。ジおよびトリペプチド基中のアミノ酸は、アミド結合によって互いに結合する。好ましいジおよびトリペプチド基は、好ましいアミノ酸から構築する。
【００３１】
アルキル基には、メチル基ＣＨ3、エチル基Ｃ2Ｈ5、プロピル基ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ3およびＣＨ（ＣＨ3）2、およびブチル基ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ3、Ｈ3ＣＣＨＣＨ2ＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）2およびＣ（ＣＨ3）3が含まれる。好ましいアルキル基はメチル基である。
【００３２】
生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の好ましい塩は、例えば、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａ塩などのアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウム塩、およびトリエチルアミンまたはトリス（２−ヒドロキシエチル）アミンといった有機塩基から誘導される塩である。生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物のさらに好ましい塩は、塩酸、硫酸およびリン酸などの無機酸、または酢酸、クエン酸、安息香酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸およびｐ−トルエンスルホン酸などの有機カルボン酸またはスルホン酸との反応によって生じる。
【００３３】
カルボキシルまたはアミノ基などの塩基性および酸性の基が同数存在する式ＩａおよびＩｂの化合物は、内部塩を形成する。
【００３４】
式ＩａおよびＩｂの化合物の調製は、文献（ＤＥ ４３ ４２ ５６０）に記載されている。（Ｓ）−１，４，５，６−テトラヒドロ−２−メチル−４−ピリミジンカルボン酸または（Ｓ，Ｓ）−１，４，５，６−テトラヒドロ−５−ヒドロキシ−２−メチル−４−ピリミジンカルボン酸はまた、微生物学的に得ることができる（Ｓｅｖｅｒｉｎ他、Ｊ．Ｇｅｎ．Ｍｉｃｒｏｂ．、１３８巻、１６２９〜１６３８ページ、１９９２年）。
【００３５】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物の、１つまたは複数のＵＶフィルターと一緒の本発明による使用、および１つまたは複数のＵＶフィルターを含む本発明による化粧品製剤にとって、有機と無機のＵＶフィルターは共に適当である。
【００３６】
適当な有機ＵＶフィルターは、例えば、ベンゾイルまたはジベンゾイルメタン誘導体、メトキシシンナメート、サリチレート誘導体、ベンジリデンカンファー誘導体、オクトクリレン、ベンゾフェノン、フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸、４−アミノ安息香酸、オクチルトリアゾンおよびオクチルジメチルＰＡＢＡである。
【００３７】
適当な無機ＵＶフィルターは、例えば、二酸化チタンおよび酸化亜鉛である。
【００３８】
本発明によれば、式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物を、任意選択で１つまたは複数のＵＶフィルターと一緒に化粧品製剤を調製するために使用すると、表皮の細胞、特にケラチノサイト、メラニン細胞、ランゲルハンス細胞およびメルケル細胞の核酸の保護および安定化につながることが好ましい。
【００３９】
化粧品製剤は、式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物を、任意選択で１つまたは複数のＵＶフィルターと一緒に、任意選択で補助剤および／または坦体物質と共に適当な剤形に変換することによって調製する。補助剤および坦体物質は、坦体、保存剤および他の通常の補助剤の群に由来する。
【００４０】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物に基づく化粧品製剤、および任意選択でさらに１つまたは複数のＵＶフィルターに基づく化粧品製剤は、外部から適用される。
【００４１】
挙げることができる使用の形態の例は、水剤、懸濁剤、乳剤、パスタ剤、軟膏剤、ゲル剤、クリーム剤、ローション剤、散剤、石鹸、界面活性剤含有クレンジング製剤、油剤およびスプレー剤である。式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物、および任意選択で１つまたは複数のＵＶフィルターに加えて、任意の通常の坦体物質、補助剤および任意選択でさらに活性成分を製剤に添加する。
【００４２】
好ましい補助剤は、保存剤、抗酸化剤、安定剤、溶解促進剤、ビタミン、着色剤、臭気改良剤の群から由来する。
【００４３】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物、および任意選択の１つまたは複数のＵＶフィルターに加えて、軟膏剤、パスタ剤、クリーム剤およびゲル剤は、通常の坦体物質、例えば、動物および植物脂肪、蝋、パラフィン、デンプン、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコーン、ベントナイト、シリカ、タルクおよび酸化亜鉛またはこれらの物質の混合物を含むことができる。
【００４４】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物、および任意選択の１つまたは複数のＵＶフィルターに加えて、散剤およびスプレー剤は、通常の坦体物質、例えば、乳糖、タルク、シリカ、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウムおよびポリアミド粉末またはこれらの物質の混合物を含むことができる。スプレー剤はさらに、通常の噴射剤、例えば、クロロフルオロカーボン、プロパン／ブタンまたはジメチルエーテルを含むことができる。
【００４５】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物、および任意選択の１つまたは複数のＵＶフィルターに加えて、水剤および乳剤は、通常の坦体物質、例えば、水、エタノール、イソプロパノール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ジエチレングリコールブチルエーテル、油、具体的には、綿実油、落花生油、小麦胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油およびゴマ油、グリセロール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールおよびソルビタンの脂肪酸エステルまたはこれらの物質の混合物などの溶媒、溶解促進剤および乳化剤を含むことができる。
【００４６】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物、および任意選択の１つまたは複数のＵＶフィルターに加えて、懸濁剤は、通常の坦体物質、例えば、水、エタノールまたはプロピレングリコールなどの液体希釈剤、例えば、エトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールエステルおよびポリオキシエチレンソルビタンエステル、微結晶セルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、寒天およびトラガカントまたはこれらの物質の混合物などの懸濁剤を含むことができる。
【００４７】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物、および任意選択の１つまたは複数のＵＶフィルターに加えて、石鹸は、脂肪酸のアルカリ金属塩、脂肪酸ハーフエステルの塩、脂肪酸タンパク質加水分解物、イソチオネート（原文のまま）、ラノリン、脂肪アルコール、植物油、植物エキス、グリセロール、糖またはこれらの物質の混合物などの通常の坦体物質を含むことができる。
【００４８】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物、および任意選択の１つまたは複数のＵＶフィルターに加えて、界面活性剤含有クレンジング製品は、脂肪アルコール硫酸塩、脂肪アルコールエーテルサルフェート、スルホコハク酸ハーフエステル、脂肪酸タンパク質加水分解物、イソチオネート（原文のまま）、イミダゾリニウム誘導体、メチルタウレート、サルコシネート、脂肪酸アミドエーテルサルフェート、アルキルアミドベタイン、脂肪アルコール、脂肪酸グリセリド、脂肪酸ジエタノールアミド、植物および合成油、ラノリン誘導体、エトキシル化グリセロール脂肪酸エステルまたはこれらの物質の混合物などの通常の坦体物質を含むことができる。
【００４９】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物、および任意選択の１つまたは複数のＵＶフィルターに加えて、フェースオイルおよびボディーオイルは、脂肪酸エステル、脂肪アルコール、シリコーン油などの合成油、植物油および油性植物エキスなどの天然油、パラフィン油、ラノリン油またはこれらの物質の混合物などの通常の坦体物質を含むことができる。
【００５０】
さらに典型的な化粧用適用形態は、リップスティック、リップケアスティック、マスカラ、アイライナー、アイシャドー、頬紅、おしろい、エマルジョンおよびワックスファンデーション、ならびに日焼け止め、プレサンおよびアフターサン調製物でもある。
【００５１】
化粧品製剤中の、式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択される化合物の割合は、化粧品製剤全体を基準として０．０００１から５０重量％が好ましく、０．００１から１０重量％が特に好ましい。
【００５２】
ＵＶフィルターが化粧品製剤中に存在する場合には、その割合は、化粧品製剤全体を基準として０．００１から５０重量％が好ましく、０．０１重量％から１０重量％が特に好ましい。
【００５３】
皮膚細胞のＤＮＡ損傷は、例えば、確立され認められている試験、例えば、「コメット分析法」によって測定することができる。
【００５４】
エクトインまたはエクトイン誘導体によるエンドヌクレアーゼおよび制限酵素に対するＤＮＡの保護は、例えば、ｉｎ ｖｉｔｒｏで検出することができる。この目的で、前記の酵素によりＤＮＡを目標とする方法で断片化する。次いで、断片化の程度を電気泳動によって測定する。まずエクトイン存在下で行われ、次にエクトインなしで行われた断片化実験についての結果の比較は、エンドヌクレアーゼおよび制限酵素からのエクトインまたはエクトイン誘導体によるＤＮＡの保護を示している。
【００５５】
化粧品製剤で使用することができる化合物または成分はすべて、知られていて市販されているか、知られている方法によって合成することができる。
【００５６】
下記の実施例は、本発明を例示するためのものであり、決して制限と見なされるべきものではない。すべてのパーセンテージは、重量パーセンテージである。
（実施例１）
下記の成分を使用し、エクトインを含む本発明によるスキンケアゲル（Ｏ／Ｗ）を調製する。
【００５７】
使用できる保存剤は、
４−ヒドロキシ安息香酸プロピル（商品番号１０７４２７）０．０５％または
４−ヒドロキシ安息香酸メチル（商品番号１０６７５７）０．１５％
調製：
合わせた相Ｂを、かき混ぜながら相Ｃにゆっくりと導入する。次いであらかじめ溶かした相Ａを添加する。相が均一に混ざるまで、混合物をかき混ぜる。次いで、相Ｄを添加し、均一になるまでかき混ぜる。
供給元：
（１）Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ、Ｄａｒｍｓｔａｄｔ
（２）Ｇｕｓｔａｖ Ｈｅｅｓｓ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ
（３）Ｈｅｎｋｅｌ ＫＧａＡ、Ｄｕｓｓｅｌｄｏｒｆ
（４）ＢＡＳＦ ＡＧ、Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ
（５）Ｓｅｐｐｉｃ、Ｆｒａｎｃｅ
（実施例２）
下記の成分を使用し、エクトインを含む本発明によるクリーム（Ｏ／Ｗ）を調製する。
【００５８】
調製：
まず、相ＡおよびＢを、別々に７５℃まで加熱する。次いで、相Ａをゆっくりとかき混ぜながら相Ｂに加え、均一な混合物が生成するまでかき混ぜる。エマルジョンを均一にした後、かき混ぜながら３０℃まで冷却し、相ＣおよびＤを加え、均一になるまで混合物をかき混ぜる。
供給元：
（１）Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ、Ｄａｒｍｓｔａｄｔ
（２）Ｒｈｏｄｉａ
（３）ＩＣＩ
（４）ＩＳＰ
（５）Ｄｒａｇｏｃｏ
（実施例３）
下記の成分を使用し、エクトインおよびＵＶフィルターＥｕｓｏｌｅｘ Ｔ−２０００を含む本発明による日焼け止めローション（Ｏ／Ｗ）を調製する。
【００５９】
使用できる保存剤は、
４−ヒドロキシ安息香酸プロピル（商品番号１０７４２７）０．０５％または
４−ヒドロキシ安息香酸メチル（商品番号１０６７５７）０．１５％
調製：
まず、Ｅｕｓｏｌｅｘ Ｔ−２０００を相Ｂ中でかき混ぜ、８０℃まで加熱する。次いで、相Ａを７５℃まで加熱し、かき混ぜながら相Ｂをゆっくり加える。次いで、均一になるまで混合物をかき混ぜ、次いで、かき混ぜながら３０℃まで冷却する。次いで、相ＣおよびＤを加え、均一になるまで混合物をかき混ぜる。
供給元：
（１）Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ、Ｄａｒｍｓｔａｄｔ
（２）Ｔｈ．Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ ＡＧ、Ｅｓｓｅｎ
（３）Ｈ．Ｌａｍｏｔｔｅ、Ｂｒｅｍｅｎ
（４）Ｈｅｎｋｅｌ ＫＧａＡ、Ｄｕｓｓｅｌｄｏｒｆ
（５）Ｕｎｉｃｈｅｍａ、Ｅｍｍｅｒｉｃｈ
（６）Ｇｕｓｔａｖ Ｈｅｅｓｓ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ
（７）Ｈ．Ｂ．Ｆｕｌｌｅｒ、Ｌｕｎｅｂｕｒｇ
（８）Ｈｕｌｓ Ｔｒｏｉｓｄｏｒｆ ＡＧ、Ｗｉｔｔｅｎ
（実施例４）
エクトインが、器官型皮膚等価体におけるＵＶで誘発した「日焼け細胞」の生成に対して阻害作用を有するかどうかを決定するために検討を行う。
【００６０】
検討は、Ａ．Ｒ．Ｙｏｕｎｇ、「Ｔｈｅ ｓｕｎｂｕｒｎ ｃｅｌｌ」、Ｐｈｏｔｏｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ、４巻、１２７〜１３４ページ、１９８７年に記載の方法に従って行う。使用した細胞は、器官型皮膚モデルである。Ｓｋｉｎｅｔｈｉｃ、Ｎｉｃｅ、ＦｒａｎｃｅのＳｋｉｎｅｔｈｉｃ（登録商標）皮膚等価体（Ｌｏｔ．Ｎｏ．ＰＫ２ ＤＴ ０７ ９９ ０２２Ａ ０６０３）を使用する。試験開始直前にエクトインを秤量し、使用濃度４％のＥＢＳＳ（Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ、Ｏｒｄｅｒ Ｎｏ．１５０１５ ０４４）に溶かす。処理群に応じて器官型皮膚等価体（Ｓｋｉｎｅｔｈｉｃ（登録商標））を３７℃、５％ＣＯ2で２４時間、エクトイン（４％）と共に、またはエクトインなしでインキュベートする。次いで、２つの処理群を、太陽シミュレータ（ＳＯＬ ５００、Ｄｒ．Ｈｏｎｌｅ）を用いてＵＶ照射（ＵＶＢ、０、３０、６０、１００、２００、３００ｍＪ／ｃｍ2）に供する。３７℃、５％ＣＯ2でさらに２４時間インキュベートした後、すべての皮膚等価体を組織学的に調製し、誘発された「日焼け細胞」について検討した。
【００６１】
結果を表１および２に示し、グラフとして図１に示す。
【００６２】
【表１】
【００６３】
【表２】
【００６４】
表１および表２の、組織学的に評価した切片の平均Ｍならびに標準偏差ＳＤを図１に示す。
【００６５】
２つの非照射対照培養物（エクトインなしおよびエクトインと共に２４時間の予備インキュベーション）の組織学的検査は、それらが生きている重層表皮であることを示している。皮膚等価体上では、しっかり組み立てられた角質層が、最外バリアとして表皮上に乗っていることがはっきりと分かった。顆粒層等価体の高度に粒状化した細胞は、角質層とまだ生きている細胞層との間にはっきりと認めることができる。分析した非照射対照のすべての切片で、ただ一つの角化不全性細胞が下層中に検出できた。
【００６６】
３０ｍＪ／ｃｍ2のＵＶＢを照射された表皮組織（原文のまま）は、基本的に同じ形態学的構造を有している。しかしながら、分離された日焼け細胞（ＳＢＣ）は、すでに検出可能であって、あらかじめ所望の状態におかれなかった調製物ではより多くのＳＢＣが検出できる傾向がある（表２を参照されたい）。
【００６７】
６０ｍＪ／ｃｍ2のＵＶＢを照射した後もこの傾向が続く。エクトインで前処理された器官型皮膚モデル中で分離されたＳＢＣが検出されるが（切片当たり２．８３±０．７５）、エクトインで処理しない皮膚モデル中に比べてかなり少ない（表２を参照されたい）。
【００６８】
ＵＶＢの照射線量が１００ｍＪ／ｃｍ2の場合、前と同様に、エクトインと共に２４時間予備インキュベーションしたかどうかに関係なく両方の試験混合物は全体の形態を保持しているが、ＵＶ誘発ＳＢＣの数は、エクトインによる前処理のない試験混合物中では劇的に増加し（切片当たり８３．３３±９．２２）、一方、前処理モデル中では、発生数は依然として極めて少ない（９±０．８９）（表２を参照されたい）。
【００６９】
２００ｍＪ／ｃｍ2のＵＶＢを照射した後では、非前処理皮膚モデルにおける損傷とＳＢＣ生成は、もはや正確な定量が不可能なほど多く発生する。今度は、エクトインで前処理した培養物も有意なＳＢＣ生成速度を示す。しかしながら、その数（３５．１７±３．１９）は、前処理のない１００ｍＪ／ｃｍ2のＵＶＢ混合物のレベルより有意に低いままである（表２を参照されたい）。
【００７０】
３００ｍＪ／ｃｍ2のＵＶＢを照射した後では、両方の試験混合物でのＵＶ誘発損傷は大きく、生成したＳＢＣの定量はもはや不可能である。この選択した高ＵＶ線量では、部分的壊死の組織損傷さえ起きる。
【００７１】
したがって、発明者等は、ＳＢＣの生成速度と投与ＵＶ線量との間に線量−効果関係があることを示すことができた。しかしながら、エクトインによる前処理の結果として、この線量−効果関係をかなりより高いＵＶ線量範囲へとシフトできると考えられる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 実施例４におけるＵＶ照射後のＵＶ照射線量と日焼け細胞数の関係を表すグラフである。
（技術分野）
本発明は、式ＩａおよびＩｂの化合物、
【０００２】
【化３】
生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物であって、上式で
Ｒ1は、Ｈまたはアルキルであり、
Ｒ2は、Ｈ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ−アルキルまたはＣＯ−ＮＨ−Ｒ5であり、
Ｒ3およびＲ4はそれぞれの場合において互いに独立に、ＨまたはＯＨであり、
ｎは、１、２、または３であり、
アルキルは、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Ｒ5が、Ｈ、アルキル、アミノ酸基、ジペプチド基またはトリペプチド基である１つまたは複数の化合物の、
ヒト皮膚細胞の核酸を保護および安定化するための化粧品製剤を調製するための使用に関する。
【０００４】
本発明は、詳細には、式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、および式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物の、物理的、化学的および生物学的影響、例えば、放射（ＵＶ、ＶＩＳおよびＩＲ放射）、具体的にはＵＶ放射、変性物質、酵素、具体的にはエンドヌクレアーゼおよび制限酵素、ならびにウイルス、具体的にはヘルペスウイルスなどからヒト皮膚細胞の核酸を保護および安定化するための化粧品製剤を調製するための使用に関する。
【０００５】
本発明はさらに、式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、および式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物の、１つまたは複数のＵＶフィルターと一緒に、ＵＶ放射、具体的にはＵＶ−Ａ放射からヒト皮膚細胞の核酸を保護および安定化するための化粧品製剤を調製するための使用に関する。
【０００６】
（背景技術）
核酸、すなわちデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）およびリボ核酸（ＲＮＡ）は、人体のすべての細胞に存在する。核酸は遺伝に決定的な役割を果たし、生命およびそれぞれの細胞の機能に必要なタンパク質の生成を制御する。デオキシリボ核酸は、タンパク質合成のための情報を運び、リボ核酸は、このタンパク質合成の情報の運搬に関与している。ヒト皮膚細胞の核酸、特にデオキシリボ核酸に対する損傷は、皮膚の慢性的変化をもたらすことがある。
【０００７】
皮膚は、人体のバリア層および表面であるため、多くの外部ストレス因子に曝露される。ヒト皮膚は、ケラチノサイト、メラニン細胞、ランゲルハンス細胞、メルケル細胞およびインターカレートされた感覚細胞といった多様で特殊化した細胞タイプを有する器官であり、外部の影響から身体を保護する。ヒト皮膚上の外部の物理的、化学的、および生物学的影響の区別をする必要がある。外部の物理的影響には、熱的および機械的影響、および放射の作用、例えばＵＶ、ＶＩＳおよびＩＲ放射が含まれる。外部の化学的影響は、特に、毒素、アレルゲンおよびデオキシリボ核酸と結合する物質の作用である。外部の生物学的影響には、異種生物体およびその代謝産物の作用が含まれる。
【０００８】
日光は、ヒト皮膚および生物全体に対してプラスとマイナスの両方の効果を及ぼす。適当な線量では、太陽照射は健康および生物の機能を高める。ビタミンＤの合成が刺激され、照射の結果、最終的に所望の皮膚の日焼けまたは着色が発生する。着色は皮膚の内在性保護の一部であって、多くの機序に基づいている。皮膚の内因性保護に関しては、着色に加えて、角質層の肥厚（光胼胝）、暗修復系（酵素的ＤＮＡ修復）、フリーラジカル反応を制御するための酸化還元系およびウロカニン酸の合成が重要である（Ｗ．Ｕｍｂａｃｈ、Ｋｏｓｍｅｔｉｋ、第２版、１９９５年、１４７〜１６３ページ、Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ中のＰ．Ｆｉｎｋｅｌ、「Ｌｉｃｈｔｓｃｈｕｔｚｍｉｔｔｅｌ」（Ｌｉｇｈｔ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ａｇｅｎｔｓ））。
【０００９】
過度の太陽照射は、例えば日焼けなどの急性皮膚損傷だけでなく例えば、皮膚の老化または皮膚癌などの慢性変化にもつながる。日焼け（太陽紅斑）は主に、ＵＶ−Ｂ照射の結果として発生する。対照的に、ＵＶ−Ａ放射は、日焼けの発生に対する影響は比較的少ない。日焼けは、わずかな赤らみから水疱を伴う重度の火傷に及ぶ。これらの結果は、早くても照射から４〜６時間後に起きるため、対抗手段をとるには遅すぎる。日焼けは、急性皮膚損傷の証拠であるが、皮膚の慢性的変化に関係することがある。多くの場合、特に子供の日焼けは、皮膚癌の危険を増加させる。その原因は、損傷、特にヒト皮膚細胞の核酸の障害、および細胞核内の損傷したデオキシリボ核酸の修復欠損であって、ＵＶ放射の免疫抑制作用、すなわち、ＵＶ照射の結果としての免疫反応の弱化と考えられる。過度のＵＶ−ＡおよびＵＶ−Ｂ曝露は、例えば結合組織の構造変化（光線弾力線維症）の形で、皮膚老化または光老化を助長する。過度のＵＶ−Ｂ曝露は、皮膚の慢性変化の主原因である。
【００１０】
余暇行動の変化、例えば広範囲の日光浴または強い太陽照射を受ける国への旅行などにより、皮膚細胞に対するＵＶ損傷の危険は近年、急速に増加し、それによって皮膚癌の危険が増加する結果となっている（Ｗ．Ｕｍｂａｃｈ、Ｋｏｓｍｅｔｉｋ、第２版、１９９５年、１４７〜１６３ページ、Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ中のＰ．Ｆｉｎｋｅｌ、「Ｌｉｃｈｔｓｃｈｕｔｚｍｉｔｔｅｌ」（Ｌｉｇｈｔ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ａｇｅｎｔｓ））。特に危険な可能性は、強い太陽照射を受ける国への冬季の旅行である。例えば、北欧人の冬の皮膚はあまり着色されず、毎日長時間日照のある熱帯、赤道付近地域での強い太陽曝露から保護されない。さらに近年、オゾン層の減少による地球表面へのＵＶ放射の増加の結果として、および人類の高い生存率の結果として、皮膚癌の危険は著しく上昇している。
【００１１】
したがって、目的は、前述の皮膚問題点を克服（原文のまま）または少なくとも軽減（原文のまま）し、具体的にはヒト皮膚細胞の核酸を保護および安定化するために適当な化粧品製剤を提供することであった。
【００１２】
具体的には、目的は、物理的、化学的および生物学的影響、例えば、放射（ＵＶ、ＶＩＳおよびＩＲ放射）、具体的にはＵＶ放射、変性物質、酵素、具体的にはエンドヌクレアーゼおよび制限酵素、ならびにウイルス、具体的にはヘルペスウイルスなどからヒト皮膚細胞の核酸を保護および安定化するのに適当な化粧品製剤を提供することである。
【００１３】
（発明の開示）
意外なことに、今回、本発明者らは、式ＩａおよびＩｂの化合物、
【００１４】
【化４】
生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物であって、上式で
Ｒ1は、Ｈまたはアルキルであり、
Ｒ2は、Ｈ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ−アルキルまたはＣＯ−ＮＨ−Ｒ5であり、
Ｒ3およびＲ4はそれぞれの場合において互いに独立に、ＨまたはＯＨであり、
ｎは、１、２、または３であり、
アルキルは、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Ｒ5は、Ｈ、アルキル、アミノ酸基、ジペプチド基またはトリペプチド基である化合物から選択された１つまたは複数の化合物を、化粧品製剤中で使用することによりこの目的が達成されることを見いだした。
【００１６】
さらに、発明者他は、式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物を１つまたは複数のＵＶフィルターと一緒に使用することが、ＵＶ放射に対してヒト皮膚細胞の核酸を保護および安定化するための化粧品製剤を調製するのに適当であることを見いだした。
【００１７】
本発明の範囲内では、式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、および式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択される上記および下記化合物のすべてを「エクトインまたはエクトイン誘導体」と呼ぶ。
【００１８】
本発明はさらに、
ａ）式ＩａおよびＩｂの化合物、
【００１９】
【化５】
生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物であって、上式で
Ｒ1は、Ｈまたはアルキルであり、
Ｒ2は、Ｈ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ−アルキルまたはＣＯ−ＮＨ−Ｒ5であり、
Ｒ3およびＲ4はそれぞれの場合において互いに独立に、ＨまたはＯＨであり、
ｎは、１、２、または３であり、
アルキルは、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基であり、
Ｒ5は、Ｈ、アルキル、アミノ酸基、ジペプチド基またはトリペプチド基である化合物から選択された１つまたは複数の化合物、
および
ｂ）１つまたは複数のＵＶフィルター
を含む化粧品製剤に関する。
【００２１】
（発明を実施するための最良の形態）
エクトインまたはエクトイン誘導体を含む化粧品製剤は、具体的には、ヒト皮膚細胞のデオキシリボ核酸を、物理的ストレス、具体的には、例えば、ＵＶ、ＶＩＳまたはＩＤ放射から、および化学的ストレスから保護する。具体的には、エクトインまたはエクトイン誘導体および日焼け止めフィルター、具体的にはＵＶフィルターを含む製剤は、皮膚細胞のデオキシリボ核酸に対するＵＶ誘発損傷に対して優れた保護を提供する。
【００２２】
ＵＶ照射が、具体的な特徴を有するケラチノサイトを個々に蓄えた後で、いわゆる「日焼け細胞」（ＳＢＣ）がヒト表皮中に生成する。「日焼け細胞」の生成は、プログラム細胞死、アポトーシスの一例として説明される。特徴的な核濃縮核および好酸性細胞質を有する「日焼け細胞」の生成は、ソラレンと組み合わせたＵＶＣまたはＵＶＢまたはＵＶＡによる中等度の照射後であってもヒト表皮中に検出されることがある。ＳＢＣ、すなわち異常で極めて未熟な角化を示すケラチノサイトの運命は今までのところ不明である。どの光化学事象がＳＢＣの生成につながるかということも同様に不明である。しかしながら、ＵＶ誘発のＤＮＡ損傷が、この過程で重要な役割を果たしている証拠がある。例えば、ＳＢＣの存在は、所与の光発癌性の可能な指示物質およびポインターになりうることが推測されている。ＳＢＣは、エオシン染色した細胞質中で顕著な空胞形成を示し、著しく高密度の細胞核を伴う縮小を示す。ＳＢＣは、細胞凝集から分離し、急速で未熟な角化を示す。調製された切片中で組織学的に容易に検出し、基底細胞数またはケラチノサイトの合計数と比較して定量的に評価することができる。ＳＢＣ生成の作用スペクトルは、紅斑の作用スペクトルと同等である。同様に、ＵＶＡおよびソラレン（ＰＵＶＡ）によるフォトオーグメンテーションは、線量依存性のＳＢＣ生成をもたらす（Ａ．Ｒ．Ｙｏｕｎｇ、「Ｔｈｅ ｓｕｎｂｕｒｎ ｃｅｌｌ」、Ｐｈｏｔｏｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ、４巻、１２７〜１３４ページ、１９８７年；Ｌｉｃｈｔ ｕｎｄ Ｈａｕｔ、（「Ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｓｏｌａｒ ｒａｙｓ」Ｌｉｇｈｔ ａｎｄ Ｓｋｉｎ）、Ｖｅｒｌａｇ Ｇｏｖｉ、Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ ａｍ Ｍａｉｎ、５１〜６９ページ、１９９３年中のＧ．Ｋｉｎｄｌ他、「Ｄｉｅ Ｗｉｒｋｕｎｇ ｄｅｒ Ｓｏｎｎｅｎｓｔｒａｈｌｅｎ」；Ｈ．Ｉｉｚｕｋａ、「Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ＵＶＢ ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ ｏｎ ｅｐｉｄｅｒｍａｌ ａｄｅｎｙｌａｔｅ ｃｙｃｌａｓｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｉｎ ｖｉｔｒｏ：ｉｔｓ ｒｅｌａｔｉｏｎ ｔｏ Ｓｕｎｂｕｒｎ ｃｅｌｌ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ」、Ａｒｃｈ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．Ｒｅｓ．、２８０巻、１６３〜１６７ページ、１９９８年）。
【００２３】
本発明の範囲内では、ＵＶ誘発ＳＢＣ生成を低下させるための可能な潜在力に関し、エクトインを検討した。活性成分概念の潜在力を正確に分析するためには、できる限り綿密にｉｎ ｖｉｖｏの状態をシミュレートする生理学的モデルでＳＢＣの外観および生成を検討することが必要である。この前提条件は、このような試験のための器官型皮膚モデルを用いれば達成されると思われる。発明者らは、ＳＢＣの生成速度と与えたＵＶ線量との間に線量−効果関係があることを示すことができた。エクトインで前処理することにより、この線量−効果関係をより高いＵＶ線量範囲にシフトさせることができた（図１を参照のこと）。
【００２４】
エクトインまたはエクトイン誘導体を含む局所塗布製剤はさらに、変性物質および酵素、例えば、エンドヌクレアーゼおよび制限酵素から核酸を保護する。エクトインまたはエクトイン誘導体はまた、ウイルス、具体的にはヘルペスウイルスに対する化粧品製剤でも使用することができる。
【００２５】
エクトインおよびエクトイン誘導体は、低分子量の環状アミノ酸誘導体で、様々な好塩性微生物から得ることができる。エクトインとヒドロキシエクトインは共に、細胞代謝に作用しないという利点を有している。
【００２６】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択される化合物は、光学異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、両性イオン、カチオンとして、またはそれらの混合物として化粧品製剤中に存在してもよい。式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択される化合物のうち、Ｒ1が、ＨまたはＣＨ3、Ｒ2が、ＨまたはＣＯＯＨ、Ｒ3およびＲ4がそれぞれの場合互いに独立に、ＨまたはＯＨ、およびｎが２である化合物が好ましい。式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択される化合物のうち、特に好ましいのは、（Ｓ）−１，４，５，６−テトラヒドロ−２−メチル−４−ピリミジンカルボン酸（エクトイン）および（Ｓ，Ｓ）−１，４，５，６−テトラヒドロ−５−ヒドロキシ−２−メチル−４−ピリミジンカルボン酸（ヒドロキシエクトイン）である。
【００２７】
「アミノ酸」という用語は、以下の化合物の立体異性体、例えば、ＤおよびＬ体を意味する。アラニン、β−アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、セリン、トレオニン、トリプトファン、チロシン、バリン、γ−アミノ酪酸、Ｎε−アセチルリシン、Ｎδ−アセチルオルニチン、Ｎγ−アセチルジアミノ酪酸およびＮα−アセチルジアミノ酪酸。Ｌ−アミノ酸が好ましい。
【００２８】
アミノ酸基は、対応するアミノ酸に由来する。
【００２９】
以下のアミノ酸基が好ましい。アラニン、β−アラニン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、セリン、トレオニン、バリン、γ−アミノ酪酸、Ｎε−アセチルリシン、Ｎδ−アセチルオルニチン、Ｎγ−アセチルジアミノ酪酸およびＮα−アセチルジアミノ酪酸。
【００３０】
ジおよびトリペプチド基は、それらの化学的性質による酸アミドであり、加水分解により２個または３個のアミノ酸に分解する。ジおよびトリペプチド基中のアミノ酸は、アミド結合によって互いに結合する。好ましいジおよびトリペプチド基は、好ましいアミノ酸から構築する。
【００３１】
アルキル基には、メチル基ＣＨ3、エチル基Ｃ2Ｈ5、プロピル基ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ3およびＣＨ（ＣＨ3）2、およびブチル基ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ3、Ｈ3ＣＣＨＣＨ2ＣＨ3、ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）2およびＣ（ＣＨ3）3が含まれる。好ましいアルキル基はメチル基である。
【００３２】
生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の好ましい塩は、例えば、Ｎａ、Ｋ、ＭｇまたはＣａ塩などのアルカリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウム塩、およびトリエチルアミンまたはトリス（２−ヒドロキシエチル）アミンといった有機塩基から誘導される塩である。生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物のさらに好ましい塩は、塩酸、硫酸およびリン酸などの無機酸、または酢酸、クエン酸、安息香酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸およびｐ−トルエンスルホン酸などの有機カルボン酸またはスルホン酸との反応によって生じる。
【００３３】
カルボキシルまたはアミノ基などの塩基性および酸性の基が同数存在する式ＩａおよびＩｂの化合物は、内部塩を形成する。
【００３４】
式ＩａおよびＩｂの化合物の調製は、文献（ＤＥ ４３ ４２ ５６０）に記載されている。（Ｓ）−１，４，５，６−テトラヒドロ−２−メチル−４−ピリミジンカルボン酸または（Ｓ，Ｓ）−１，４，５，６−テトラヒドロ−５−ヒドロキシ−２−メチル−４−ピリミジンカルボン酸はまた、微生物学的に得ることができる（Ｓｅｖｅｒｉｎ他、Ｊ．Ｇｅｎ．Ｍｉｃｒｏｂ．、１３８巻、１６２９〜１６３８ページ、１９９２年）。
【００３５】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物の、１つまたは複数のＵＶフィルターと一緒の本発明による使用、および１つまたは複数のＵＶフィルターを含む本発明による化粧品製剤にとって、有機と無機のＵＶフィルターは共に適当である。
【００３６】
適当な有機ＵＶフィルターは、例えば、ベンゾイルまたはジベンゾイルメタン誘導体、メトキシシンナメート、サリチレート誘導体、ベンジリデンカンファー誘導体、オクトクリレン、ベンゾフェノン、フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸、４−アミノ安息香酸、オクチルトリアゾンおよびオクチルジメチルＰＡＢＡである。
【００３７】
適当な無機ＵＶフィルターは、例えば、二酸化チタンおよび酸化亜鉛である。
【００３８】
本発明によれば、式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物を、任意選択で１つまたは複数のＵＶフィルターと一緒に化粧品製剤を調製するために使用すると、表皮の細胞、特にケラチノサイト、メラニン細胞、ランゲルハンス細胞およびメルケル細胞の核酸の保護および安定化につながることが好ましい。
【００３９】
化粧品製剤は、式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物を、任意選択で１つまたは複数のＵＶフィルターと一緒に、任意選択で補助剤および／または坦体物質と共に適当な剤形に変換することによって調製する。補助剤および坦体物質は、坦体、保存剤および他の通常の補助剤の群に由来する。
【００４０】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物に基づく化粧品製剤、および任意選択でさらに１つまたは複数のＵＶフィルターに基づく化粧品製剤は、外部から適用される。
【００４１】
挙げることができる使用の形態の例は、水剤、懸濁剤、乳剤、パスタ剤、軟膏剤、ゲル剤、クリーム剤、ローション剤、散剤、石鹸、界面活性剤含有クレンジング製剤、油剤およびスプレー剤である。式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物、および任意選択で１つまたは複数のＵＶフィルターに加えて、任意の通常の坦体物質、補助剤および任意選択でさらに活性成分を製剤に添加する。
【００４２】
好ましい補助剤は、保存剤、抗酸化剤、安定剤、溶解促進剤、ビタミン、着色剤、臭気改良剤の群から由来する。
【００４３】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物、および任意選択の１つまたは複数のＵＶフィルターに加えて、軟膏剤、パスタ剤、クリーム剤およびゲル剤は、通常の坦体物質、例えば、動物および植物脂肪、蝋、パラフィン、デンプン、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコーン、ベントナイト、シリカ、タルクおよび酸化亜鉛またはこれらの物質の混合物を含むことができる。
【００４４】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物、および任意選択の１つまたは複数のＵＶフィルターに加えて、散剤およびスプレー剤は、通常の坦体物質、例えば、乳糖、タルク、シリカ、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウムおよびポリアミド粉末またはこれらの物質の混合物を含むことができる。スプレー剤はさらに、通常の噴射剤、例えば、クロロフルオロカーボン、プロパン／ブタンまたはジメチルエーテルを含むことができる。
【００４５】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物、および任意選択の１つまたは複数のＵＶフィルターに加えて、水剤および乳剤は、通常の坦体物質、例えば、水、エタノール、イソプロパノール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ジエチレングリコールブチルエーテル、油、具体的には、綿実油、落花生油、小麦胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油およびゴマ油、グリセロール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールおよびソルビタンの脂肪酸エステルまたはこれらの物質の混合物などの溶媒、溶解促進剤および乳化剤を含むことができる。
【００４６】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物、および任意選択の１つまたは複数のＵＶフィルターに加えて、懸濁剤は、通常の坦体物質、例えば、水、エタノールまたはプロピレングリコールなどの液体希釈剤、例えば、エトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールエステルおよびポリオキシエチレンソルビタンエステル、微結晶セルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、寒天およびトラガカントまたはこれらの物質の混合物などの懸濁剤を含むことができる。
【００４７】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物、および任意選択の１つまたは複数のＵＶフィルターに加えて、石鹸は、脂肪酸のアルカリ金属塩、脂肪酸ハーフエステルの塩、脂肪酸タンパク質加水分解物、イソチオネート（原文のまま）、ラノリン、脂肪アルコール、植物油、植物エキス、グリセロール、糖またはこれらの物質の混合物などの通常の坦体物質を含むことができる。
【００４８】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物、および任意選択の１つまたは複数のＵＶフィルターに加えて、界面活性剤含有クレンジング製品は、脂肪アルコール硫酸塩、脂肪アルコールエーテルサルフェート、スルホコハク酸ハーフエステル、脂肪酸タンパク質加水分解物、イソチオネート（原文のまま）、イミダゾリニウム誘導体、メチルタウレート、サルコシネート、脂肪酸アミドエーテルサルフェート、アルキルアミドベタイン、脂肪アルコール、脂肪酸グリセリド、脂肪酸ジエタノールアミド、植物および合成油、ラノリン誘導体、エトキシル化グリセロール脂肪酸エステルまたはこれらの物質の混合物などの通常の坦体物質を含むことができる。
【００４９】
式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択された１つまたは複数の化合物、および任意選択の１つまたは複数のＵＶフィルターに加えて、フェースオイルおよびボディーオイルは、脂肪酸エステル、脂肪アルコール、シリコーン油などの合成油、植物油および油性植物エキスなどの天然油、パラフィン油、ラノリン油またはこれらの物質の混合物などの通常の坦体物質を含むことができる。
【００５０】
さらに典型的な化粧用適用形態は、リップスティック、リップケアスティック、マスカラ、アイライナー、アイシャドー、頬紅、おしろい、エマルジョンおよびワックスファンデーション、ならびに日焼け止め、プレサンおよびアフターサン調製物でもある。
【００５１】
化粧品製剤中の、式ＩａおよびＩｂの化合物、生理学的に適合する式ＩａおよびＩｂの化合物の塩、ならびに式ＩａおよびＩｂの化合物の立体異性体から選択される化合物の割合は、化粧品製剤全体を基準として０．０００１から５０重量％が好ましく、０．００１から１０重量％が特に好ましい。
【００５２】
ＵＶフィルターが化粧品製剤中に存在する場合には、その割合は、化粧品製剤全体を基準として０．００１から５０重量％が好ましく、０．０１重量％から１０重量％が特に好ましい。
【００５３】
皮膚細胞のＤＮＡ損傷は、例えば、確立され認められている試験、例えば、「コメット分析法」によって測定することができる。
【００５４】
エクトインまたはエクトイン誘導体によるエンドヌクレアーゼおよび制限酵素に対するＤＮＡの保護は、例えば、ｉｎ ｖｉｔｒｏで検出することができる。この目的で、前記の酵素によりＤＮＡを目標とする方法で断片化する。次いで、断片化の程度を電気泳動によって測定する。まずエクトイン存在下で行われ、次にエクトインなしで行われた断片化実験についての結果の比較は、エンドヌクレアーゼおよび制限酵素からのエクトインまたはエクトイン誘導体によるＤＮＡの保護を示している。
【００５５】
化粧品製剤で使用することができる化合物または成分はすべて、知られていて市販されているか、知られている方法によって合成することができる。
【００５６】
下記の実施例は、本発明を例示するためのものであり、決して制限と見なされるべきものではない。すべてのパーセンテージは、重量パーセンテージである。
（実施例１）
下記の成分を使用し、エクトインを含む本発明によるスキンケアゲル（Ｏ／Ｗ）を調製する。
【００５７】
４−ヒドロキシ安息香酸プロピル（商品番号１０７４２７）０．０５％または
４−ヒドロキシ安息香酸メチル（商品番号１０６７５７）０．１５％
調製：
合わせた相Ｂを、かき混ぜながら相Ｃにゆっくりと導入する。次いであらかじめ溶かした相Ａを添加する。相が均一に混ざるまで、混合物をかき混ぜる。次いで、相Ｄを添加し、均一になるまでかき混ぜる。
供給元：
（１）Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ、Ｄａｒｍｓｔａｄｔ
（２）Ｇｕｓｔａｖ Ｈｅｅｓｓ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ
（３）Ｈｅｎｋｅｌ ＫＧａＡ、Ｄｕｓｓｅｌｄｏｒｆ
（４）ＢＡＳＦ ＡＧ、Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ
（５）Ｓｅｐｐｉｃ、Ｆｒａｎｃｅ
（実施例２）
下記の成分を使用し、エクトインを含む本発明によるクリーム（Ｏ／Ｗ）を調製する。
【００５８】
まず、相ＡおよびＢを、別々に７５℃まで加熱する。次いで、相Ａをゆっくりとかき混ぜながら相Ｂに加え、均一な混合物が生成するまでかき混ぜる。エマルジョンを均一にした後、かき混ぜながら３０℃まで冷却し、相ＣおよびＤを加え、均一になるまで混合物をかき混ぜる。
供給元：
（１）Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ、Ｄａｒｍｓｔａｄｔ
（２）Ｒｈｏｄｉａ
（３）ＩＣＩ
（４）ＩＳＰ
（５）Ｄｒａｇｏｃｏ
（実施例３）
下記の成分を使用し、エクトインおよびＵＶフィルターＥｕｓｏｌｅｘ Ｔ−２０００を含む本発明による日焼け止めローション（Ｏ／Ｗ）を調製する。
【００５９】
４−ヒドロキシ安息香酸プロピル（商品番号１０７４２７）０．０５％または
４−ヒドロキシ安息香酸メチル（商品番号１０６７５７）０．１５％
調製：
まず、Ｅｕｓｏｌｅｘ Ｔ−２０００を相Ｂ中でかき混ぜ、８０℃まで加熱する。次いで、相Ａを７５℃まで加熱し、かき混ぜながら相Ｂをゆっくり加える。次いで、均一になるまで混合物をかき混ぜ、次いで、かき混ぜながら３０℃まで冷却する。次いで、相ＣおよびＤを加え、均一になるまで混合物をかき混ぜる。
供給元：
（１）Ｍｅｒｃｋ ＫＧａＡ、Ｄａｒｍｓｔａｄｔ
（２）Ｔｈ．Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ ＡＧ、Ｅｓｓｅｎ
（３）Ｈ．Ｌａｍｏｔｔｅ、Ｂｒｅｍｅｎ
（４）Ｈｅｎｋｅｌ ＫＧａＡ、Ｄｕｓｓｅｌｄｏｒｆ
（５）Ｕｎｉｃｈｅｍａ、Ｅｍｍｅｒｉｃｈ
（６）Ｇｕｓｔａｖ Ｈｅｅｓｓ、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ
（７）Ｈ．Ｂ．Ｆｕｌｌｅｒ、Ｌｕｎｅｂｕｒｇ
（８）Ｈｕｌｓ Ｔｒｏｉｓｄｏｒｆ ＡＧ、Ｗｉｔｔｅｎ
（実施例４）
エクトインが、器官型皮膚等価体におけるＵＶで誘発した「日焼け細胞」の生成に対して阻害作用を有するかどうかを決定するために検討を行う。
【００６０】
検討は、Ａ．Ｒ．Ｙｏｕｎｇ、「Ｔｈｅ ｓｕｎｂｕｒｎ ｃｅｌｌ」、Ｐｈｏｔｏｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ、４巻、１２７〜１３４ページ、１９８７年に記載の方法に従って行う。使用した細胞は、器官型皮膚モデルである。Ｓｋｉｎｅｔｈｉｃ、Ｎｉｃｅ、ＦｒａｎｃｅのＳｋｉｎｅｔｈｉｃ（登録商標）皮膚等価体（Ｌｏｔ．Ｎｏ．ＰＫ２ ＤＴ ０７ ９９ ０２２Ａ ０６０３）を使用する。試験開始直前にエクトインを秤量し、使用濃度４％のＥＢＳＳ（Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ、Ｏｒｄｅｒ Ｎｏ．１５０１５ ０４４）に溶かす。処理群に応じて器官型皮膚等価体（Ｓｋｉｎｅｔｈｉｃ（登録商標））を３７℃、５％ＣＯ2で２４時間、エクトイン（４％）と共に、またはエクトインなしでインキュベートする。次いで、２つの処理群を、太陽シミュレータ（ＳＯＬ ５００、Ｄｒ．Ｈｏｎｌｅ）を用いてＵＶ照射（ＵＶＢ、０、３０、６０、１００、２００、３００ｍＪ／ｃｍ2）に供する。３７℃、５％ＣＯ2でさらに２４時間インキュベートした後、すべての皮膚等価体を組織学的に調製し、誘発された「日焼け細胞」について検討した。
【００６１】
結果を表１および２に示し、グラフとして図１に示す。
【００６２】
【表１】
【表２】
表１および表２の、組織学的に評価した切片の平均Ｍならびに標準偏差ＳＤを図１に示す。
【００６５】
２つの非照射対照培養物（エクトインなしおよびエクトインと共に２４時間の予備インキュベーション）の組織学的検査は、それらが生きている重層表皮であることを示している。皮膚等価体上では、しっかり組み立てられた角質層が、最外バリアとして表皮上に乗っていることがはっきりと分かった。顆粒層等価体の高度に粒状化した細胞は、角質層とまだ生きている細胞層との間にはっきりと認めることができる。分析した非照射対照のすべての切片で、ただ一つの角化不全性細胞が下層中に検出できた。
【００６６】
３０ｍＪ／ｃｍ2のＵＶＢを照射された表皮組織（原文のまま）は、基本的に同じ形態学的構造を有している。しかしながら、分離された日焼け細胞（ＳＢＣ）は、すでに検出可能であって、あらかじめ所望の状態におかれなかった調製物ではより多くのＳＢＣが検出できる傾向がある（表２を参照されたい）。
【００６７】
６０ｍＪ／ｃｍ2のＵＶＢを照射した後もこの傾向が続く。エクトインで前処理された器官型皮膚モデル中で分離されたＳＢＣが検出されるが（切片当たり２．８３±０．７５）、エクトインで処理しない皮膚モデル中に比べてかなり少ない（表２を参照されたい）。
【００６８】
ＵＶＢの照射線量が１００ｍＪ／ｃｍ2の場合、前と同様に、エクトインと共に２４時間予備インキュベーションしたかどうかに関係なく両方の試験混合物は全体の形態を保持しているが、ＵＶ誘発ＳＢＣの数は、エクトインによる前処理のない試験混合物中では劇的に増加し（切片当たり８３．３３±９．２２）、一方、前処理モデル中では、発生数は依然として極めて少ない（９±０．８９）（表２を参照されたい）。
【００６９】
２００ｍＪ／ｃｍ2のＵＶＢを照射した後では、非前処理皮膚モデルにおける損傷とＳＢＣ生成は、もはや正確な定量が不可能なほど多く発生する。今度は、エクトインで前処理した培養物も有意なＳＢＣ生成速度を示す。しかしながら、その数（３５．１７±３．１９）は、前処理のない１００ｍＪ／ｃｍ2のＵＶＢ混合物のレベルより有意に低いままである（表２を参照されたい）。
【００７０】
３００ｍＪ／ｃｍ2のＵＶＢを照射した後では、両方の試験混合物でのＵＶ誘発損傷は大きく、生成したＳＢＣの定量はもはや不可能である。この選択した高ＵＶ線量では、部分的壊死の組織損傷さえ起きる。
【００７１】
したがって、発明者等は、ＳＢＣの生成速度と投与ＵＶ線量との間に線量−効果関係があることを示すことができた。しかしながら、エクトインによる前処理の結果として、この線量−効果関係をかなりより高いＵＶ線量範囲へとシフトできると考えられる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 実施例４におけるＵＶ照射後のＵＶ照射線量と日焼け細胞数の関係を表すグラフである。
Claims (1)
- （Ｓ）−１，４，５，６−テトラヒドロ−２−メチル−４−ピリミジンカルボン酸（エクトイン）または（Ｓ，Ｓ）−１，４，５，６−テトラヒドロ−５−ヒドロキシ−２−メチル−４−ピリミジンカルボン酸（ヒドロキシエクトイン）からなる、日焼け細胞の生成防止剤。
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