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JP5280672B2 - Beta-glucan peptide derivatives exhibiting action to eliminate harmful substances - Google Patents
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JP5280672B2 - Beta-glucan peptide derivatives exhibiting action to eliminate harmful substances - Google Patents

Beta-glucan peptide derivatives exhibiting action to eliminate harmful substances Download PDF

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Description

この発明は、酸化還元電位がマイナス1mV〜マイナス500mVである有害物質消去作用を呈するベータグルカンペプチド誘導体及びその製造方法に関するものである。 The present invention relates to a beta-glucan peptide derivative exhibiting a toxic substance elimination action having an oxidation-reduction potential of minus 1 mV to minus 500 mV, and a method for producing the same.

河川や湖沼、海洋の汚染は、年々、著しくなり、大規模な環境の破壊につながっている。日本の環境庁、欧州環境庁や米国環境省(EPA)では地球規模の環境を改善すべく、河川、湖沼や海洋に流入する汚染水の改良を試みている。 The pollution of rivers, lakes, and oceans is becoming more and more serious year by year, leading to massive environmental destruction. The Japanese Environment Agency, European Environment Agency and the US Department of the Environment (EPA) are trying to improve polluted water flowing into rivers, lakes and oceans in order to improve the global environment.

また、化石燃料の大量消費による大気汚染も深刻であり、二酸化炭素の排出増加は、地球規模で観察され、地球温暖化に関連性があると報告されている。同時に、大気中には、ディーゼル粒子や煤煙のような微小な粒子が多数存在し、これらが太陽光を吸収して熱を大気中に浮流することにより、大気が温暖化し、地球温暖化と関係していると推察されている。 In addition, air pollution due to mass consumption of fossil fuels is also serious, and an increase in carbon dioxide emissions has been observed on a global scale and is reported to be related to global warming. At the same time, there are many fine particles such as diesel particles and soot in the atmosphere, which absorb sunlight and cause heat to float in the atmosphere, which warms the atmosphere and is related to global warming. It is presumed that

生活環境においては、シックハウス症候群やシックビルディング症候群といった室内のホルムアルデヒドやホルマリンなどの化学物質、微小なディーゼル粒子やイエダニなどの生物系有害物質によって過敏症や呼吸困難を引き起こす患者が急増している。 In the living environment, there are an increasing number of patients who cause hypersensitivity and respiratory distress due to indoor chemical substances such as formaldehyde and formalin such as sick house syndrome and sick building syndrome, and biological harmful substances such as minute diesel particles and house dust mites.

これらの有害物質に対する対策としては、煤塵防止用のマスク、吸気フィルターの設置や吸塵機の利用が進められているものの、完全なる解決には至っていない。 As countermeasures against these harmful substances, although a dust prevention mask, an intake filter and a dust suction machine are being used, a complete solution has not been achieved.

有害物質の改善に関する発明としては、水・土壌等の酸化還元材の発明があり、籾殻及び米糠等の種子皮殻類を主材とし、好気性菌により固体発酵させたものであることを特徴とする水・土壌等の酸化還元材が報告されているものの、主たる有用成分や物質の同定には至っていない(例えば、特許文献1参照。)。 As an invention relating to the improvement of harmful substances, there is an invention of a redox material such as water and soil, which is characterized in that it is mainly fermented by aerobic bacteria using seed shells such as rice husk and rice bran Although redox materials such as water and soil have been reported, the main useful components and substances have not been identified (for example, see Patent Document 1).

また、水質浄化剤としては、エンテロコッカス・フェカリスに分類される微生物の生菌体、死菌体又はその産生物を含有する水質浄化剤の発明が認められるものの、使用している微生物が有害であり、実質的な利用には制限がある(例えば、特許文献2参照。)。 In addition, as water purification agents, inventions of water purification agents containing live, dead cells or products of microorganisms classified as Enterococcus faecalis are recognized, but the microorganisms used are harmful. The practical use is limited (for example, see Patent Document 2).

さらに、水質・土質改良剤、その製造方法及びその投与方法の発明があり、納豆を水洗して納豆菌、納豆表面の粘調質部及び納豆表面の易分解質を洗浄水中に移行させて得られる溶液を主体とした水質 ・土質改良剤が説明されているものの、効果が弱く、その産業上への利用は制限されている(例えば、特許文献3参照。)。 Furthermore, there is an invention of a water quality / soil improving agent, a method for producing the same, and a method for administering the same, and it is obtained by washing natto with water and transferring the natto bacteria, the viscous part of the natto surface and the easily degradable product of the natto surface into the wash water. Although the soil quality improving agent is explained, the effect is weak and its industrial use is limited (for example, refer to Patent Document 3).

液状乳酸菌代謝産物による下水処理場の水質改善と悪臭の防除に関する発明があり、ここでは下水処理場の流入槽に混入する液状の物であって、下水に含まれる有機物に関与する細菌叢を改善し水質改善と悪臭の防除資材が説明されているものの、産業への利用が制限されている(例えば、特許文献4参照。)。 There is an invention related to water quality improvement and malodor control of sewage treatment plants by liquid lactic acid bacteria metabolites, here it is a liquid substance mixed in the inflow tank of the sewage treatment plant and improves the bacterial flora involved in organic matter contained in sewage Although water quality improvement and malodor control materials have been described, their use in industry is limited (for example, see Patent Document 4).

一方、特定の構造を呈するベータグルカンペプチド誘導体は、トリペプチドとベータグルカンと乳酸との結合が構造的な特徴であり、かつ、発酵と還元処理を製造上の特徴とする製造方法について今回、発明したので、以下に説明する。
特開2006−312145 特開2005−270735 特開2005−230593 特開平11−47779
On the other hand, the beta glucan peptide derivative exhibiting a specific structure is the present invention regarding a production method characterized by the structural characteristics of the binding of tripeptide, beta glucan and lactic acid, and the production characteristics of fermentation and reduction treatment. This will be described below.
JP2006-312145 JP 2005-270735 A JP-A-2005-230593 JP-A-11-47779

前記したように、有害物質の排泄には、様々方法と製品が開発されているものの、その効果は明瞭ではなく、かつ、産業への利用については明瞭ではないという問題がある。 As described above, although various methods and products have been developed for excretion of harmful substances, there are problems that the effect is not clear and the use in industry is not clear.

この発明は上記のような従来技術に存在する問題点に着目してなされたものである。その目的とするところは、副作用が弱く、優れた有害物質消去作用を呈するベータグルカンペプチド誘導体を提供することである。 The present invention has been made paying attention to the problems existing in the prior art as described above. The object is to provide a beta-glucan peptide derivative that has low side effects and exhibits an excellent toxic substance-erasing action.

また、米糠及び大豆粉末に、紅麹菌、納豆菌、パン酵母及び乳酸菌を添加し、混合発酵させた発酵液をアルカリ還元する工程を特徴とする請求項1に記載の有害物質消去作用を呈するベータグルカンペプチド誘導体の効率的な製造方法を提供することである。 The beta which exhibits the hazardous | toxic substance elimination effect | action of Claim 1 characterized by adding the red koji mold | fungi, natto bacteria, baker's yeast, and lactic acid bacteria to rice bran and soybean powder, and carrying out the alkali reduction of the fermented liquid which carried out mixed fermentation. It is to provide an efficient production method of a glucan peptide derivative.

上記の目的を達成するために、請求項1に記載の発明は、酸化還元電位がマイナス1mV〜マイナス500mVである下記の式(1)で示される有害物質消去作用を呈するベータグルカンペプチド誘導体に関するものである。 In order to achieve the above object, the invention according to claim 1 relates to a beta-glucan peptide derivative having a redox potential of minus 1 mV to minus 500 mV and exhibiting a harmful substance elimination action represented by the following formula (1). It is.

Figure 0005280672
Figure 0005280672

この発明は、以上のように構成されているため、次のような効果を奏する。 Since this invention is comprised as mentioned above, there exist the following effects.

請求項1に記載のベータグルカンペプチド誘導体によれば、副作用が弱く、優れた有害物質消去作用が発揮される。 According to the beta glucan peptide derivative according to claim 1, the side effect is weak and an excellent toxic substance eliminating action is exhibited.

以下、この発明を具体化した実施形態について詳細に説明する。 Hereinafter, embodiments embodying the present invention will be described in detail.

まず、酸化還元電位がマイナス1mV〜マイナス500mVである下記の式(1)で示される有害物質消去作用を呈するベータグルカンペプチド誘導体について説明する。 First, a beta-glucan peptide derivative exhibiting a harmful substance elimination action represented by the following formula (1) having a redox potential of minus 1 mV to minus 500 mV will be described.

Figure 0005280672
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ここでいうベータグルカンペプチド誘導体とは、3つのベータ1−3結合してなるグルコースにイソロイシル−システイニル−システインからなるトリペプチドがグルコースの4位の水酸基とエステル結合しており、さらに、1つの乳酸がエステル結合した基本構造を示す。 The beta glucan peptide derivative here is a tripeptide composed of isoleucyl-cysteinyl-cysteine linked to three beta 1-3 linked glucoses with an ester bond to the hydroxyl group at the 4-position of glucose. Shows the basic structure in which an ester bond is formed.

乳酸は、乳酸のカルボキシル基とグルカンの1位の水酸基とエステル結合している。 Lactic acid has an ester bond with the carboxyl group of lactic acid and the hydroxyl group at the 1-position of glucan.

また、前記の式(1)で示されるベータグルカンペプチド誘導体は、トリペプチド内の2つのシステインに起因するSH基を有する。構成するこれらのアミノ酸は、いずれも、L型である。 The beta glucan peptide derivative represented by the above formula (1) has an SH group derived from two cysteines in the tripeptide. These constituting amino acids are all in the L form.

このベータグルカンペプチド誘導体は、ベータグルカンとしては結合数が3であり、短鎖ではあるものの、ベータグルカンとしての性質を有し、免疫作用を調整する作用を保有し、シックハウス症候群や化学物質や大気汚染による喘息患者などのアレルギーや気道狭窄に対しても効果的である。 This beta-glucan peptide derivative has a binding number of 3 as beta-glucan and is a short chain, but it has the properties of beta-glucan and possesses the function of regulating immune action, and has sick house syndrome, chemical substances and atmospheric It is also effective against allergies and airway stenosis caused by contamination.

このベータグルカンペプチド誘導体のベータグルカン部分は、環状構造を呈し、ディーゼル粒子やアスベストのような微小な粒子を包みこむ。有害粒子を吸着して無毒化することができる特徴を有する。 The beta glucan part of the beta glucan peptide derivative has a cyclic structure and encloses fine particles such as diesel particles and asbestos. It has the feature that harmful particles can be adsorbed and detoxified.

このベータグルカンペプチド誘導体のトリペプチド部分は、2つの還元型SH基は強い還元作用を呈し、1mg/100ml程度の水溶液とした場合、その溶液の酸化還元電位はマイナス1mVからマイナス500mVを呈する。 In the tripeptide portion of this beta glucan peptide derivative, the two reduced SH groups exhibit a strong reducing action, and when the aqueous solution is about 1 mg / 100 ml, the redox potential of the solution exhibits minus 1 mV to minus 500 mV.

ホルマリンのような反応性アルデヒド、クロロホルムなどのハロゲン物質、酸化物質、シアン化合物やディーゼル粒子に対し、還元作用を利用して、有害物質が消失する。 Harmful substances disappear by utilizing the reducing action of reactive aldehydes such as formalin, halogen substances such as chloroform, oxidizing substances, cyanide compounds and diesel particles.

また、ニ酸化炭素、一酸化炭素、酸化窒素、二酸化硫黄、硫化水素、アンモニアなどの揮発性ガスに対しても、前記の還元作用を介して消失させる。 Further, volatile gases such as carbon dioxide, carbon monoxide, nitrogen oxide, sulfur dioxide, hydrogen sulfide, and ammonia are also eliminated through the above reducing action.

さらに、ヒ素、鉛、水銀、カドミウムなどの有害金属に対しては、2つのSH基がキレート作用を発現し、有害金属を捕捉して、かつ、グルカンの環状構造が折りたたむように、有害金属を包む込み、消失させる。 Furthermore, for toxic metals such as arsenic, lead, mercury, and cadmium, the two SH groups exhibit chelating action, capture the toxic metal, and fold the glucan ring structure so that the toxic metal is folded. Envelop and disappear.

加えて、乳酸部分は有害物質と生体に対する有用な成分とを識別する働きを有し、生体にとって必要な微量元素やミネラルに対しては、乳酸により認識されず、本物質とは反応せず、有用な微量成分やビタミンの働きは損なわれることはなく、安全である。 In addition, the lactic acid part has the function of distinguishing harmful substances and useful components for the living body. Trace elements and minerals necessary for the living body are not recognized by lactic acid and do not react with this substance. Useful trace components and vitamins are not impaired and are safe.

また、このベータグルカンペプチド誘導体は、過剰に摂取した場合、消化管、肺、血中や臓器内エステラーゼにより分解されてトリペプチドとベータグルカンと乳酸に分解される。トリペプチドはアミノ酸になり、さらに、二酸化イオウと炭酸ガスに分解されて腎臓から排泄されることから、安全性が高く、より好ましい。 In addition, when this beta-glucan peptide derivative is ingested in excess, it is degraded by esterases in the digestive tract, lungs, blood, and organs to be decomposed into tripeptides, beta-glucan and lactic acid. Tripeptides become amino acids, and are further decomposed into sulfur dioxide and carbon dioxide gas and excreted from the kidney, so that the safety is high and more preferable.

全身の様々な炎症に対して、このベータグルカンペプチド誘導体は、抗炎症作用を呈することから、有害物質による炎症も抑制されることから好ましい。 This beta glucan peptide derivative is preferable against various inflammations in the whole body because it exhibits an anti-inflammatory action and also suppresses inflammation caused by harmful substances.

また、このベータグルカンペプチド誘導体は、皮膚細胞の角質細胞に対して皮膚からの剥離を促進することにより、肌の再生力を高め、さらに、抗炎症作用を介して有害物質によるアトピーや接触性アレルギーを改善することから好ましい。 In addition, this beta-glucan peptide derivative enhances skin regenerative power by promoting detachment of skin cells from keratinocytes, and further, atopy and contact allergy caused by harmful substances through anti-inflammatory action. It is preferable because of improving.

さらに、このベータグルカンペプチド誘導体は、酸化還元電位がマイナス1mV〜マイナス500mVであることから、強い還元作用があり、ビタミンCの働きを補助して酸化生成物であるメラニンを分解し、シミの原因物質を消去し、コラーゲン産生を促進する。 Furthermore, since this beta glucan peptide derivative has a redox potential of minus 1 mV to minus 500 mV, it has a strong reducing action, assisting the action of vitamin C, decomposing melanin as an oxidation product, and causing stains. Eliminates substances and promotes collagen production.

このマイナス1mV〜マイナス500mVの酸化還元電位は、アルカリ還元やイオン還元装置により作り出される。一方、酸化還元電位がプラスである場合、酸化により組織が障害されるおそれがあり、一方、酸化還元電位がマイナスであることは、酸化を抑制し組織を防御する点から好ましい。 This oxidation-reduction potential of minus 1 mV to minus 500 mV is generated by alkali reduction or an ion reduction device. On the other hand, when the oxidation-reduction potential is positive, there is a possibility that the tissue may be damaged by oxidation. On the other hand, it is preferable that the oxidation-reduction potential is negative from the viewpoint of suppressing oxidation and protecting the tissue.

このベータグルカンペプチド誘導体は酸化還元電位がマイナスであることから、皮膚の酸化や紫外線などの酸化ストレスを減少させる。 Since this beta glucan peptide derivative has a negative redox potential, it reduces oxidative stress such as skin oxidation and ultraviolet rays.

このベータグルカンペプチド誘導体は、植物細胞、動物細胞、酵母や微生物による発酵で得られ、生合成させて、得ることができる。 This beta glucan peptide derivative is obtained by fermentation with plant cells, animal cells, yeasts or microorganisms, and can be obtained by biosynthesis.

このベータグルカンペプチド誘導体は、液体または粉末して得られ、水質改善剤、空気清浄剤、医薬品素材、食品素材、化粧品素材、日用品、土壌改善剤として利用できる。 This beta glucan peptide derivative is obtained as a liquid or powder, and can be used as a water quality improver, air freshener, pharmaceutical material, food material, cosmetic material, daily necessities, and soil improver.

水質改善剤としては、水中の重金属の除去を目的とした河川や海洋の環境改善剤に利用される。また、ふろ場洗浄剤や排水溝洗剤として排水溝や配管に付着した腐敗性微生物、酸化物質、重金属、有害物質、アンモニア臭除去の目的として利用される。 As a water quality improver, it is used as a river or ocean environment improver for the purpose of removing heavy metals in water. In addition, it is used as a bath cleaning agent and a drainage detergent for the purpose of removing spoilage microorganisms, oxidizing substances, heavy metals, toxic substances and ammonia odor adhering to drainage grooves and pipes.

家庭用の洗濯用洗剤、食器洗い洗剤やバス用洗剤として利用することにより、アンモニアや有害物質を除去する目的で利用される。有害物質の除去の目的でシンクタンク、流し台、ふろ場、車や住宅の洗浄剤として活用できる。 It is used for the purpose of removing ammonia and harmful substances by using it as a household laundry detergent, dishwashing detergent and bath detergent. It can be used as a cleaning agent for sink tanks, sinks, bathhouses, cars and houses for the purpose of removing harmful substances.

また、トイレ用洗剤として有害物質を除去する目的で、また、アンモニアや分便臭の除去のための消臭効果を利用した消臭剤としても活用できる。 It can also be used as a toilet cleaner, for the purpose of removing harmful substances, and as a deodorant that uses the deodorizing effect for removing ammonia and stool odors.

空気清浄剤としては、ベータグルカンペプチド誘導体によるホルマリン、アンモニア、微小粒子やハロゲン化合物の除去を目的とした清浄剤、芳香剤や噴霧剤として利用される。 As an air cleaner, it is used as a cleaner, a fragrance or a spray for the purpose of removing formalin, ammonia, fine particles and halogen compounds by a beta glucan peptide derivative.

医薬品素材として利用する場合、目的とするベータグルカンペプチド誘導体を分離精製することは、目的とするベータグルカンペプチド誘導体の純度が高まり、不純物を除去できる点から好ましい。 When used as a pharmaceutical material, it is preferable to separate and purify the target beta-glucan peptide derivative because the purity of the target beta-glucan peptide derivative is increased and impurities can be removed.

医薬品として、注射剤または経口剤または塗布剤などの非経口剤として利用され、医薬部外品としては、錠剤、カプセル剤、ドリンク剤、石鹸、塗布剤、ゲル剤、歯磨き粉等に配合されて利用される。 Used as pharmaceuticals, parenteral preparations such as injections, oral preparations and coatings, and quasi-drugs used in tablets, capsules, drinks, soaps, coatings, gels, toothpastes, etc. Is done.

経口剤としては、錠剤、カプセル剤、散剤、シロップ剤、ドリンク剤等が挙げられる。前記の錠剤及びカプセル剤に混和される場合には、結合剤、賦形剤、膨化剤、滑沢剤、甘味剤、香味剤等とともに用いることができる。前記の錠剤は、シェラックまたは砂糖で被覆することもできる。 Examples of oral preparations include tablets, capsules, powders, syrups, and drinks. When mixed with the above-mentioned tablets and capsules, it can be used together with a binder, excipient, swelling agent, lubricant, sweetener, flavoring agent and the like. The tablets can also be coated with shellac or sugar.

また、前記のカプセル剤の場合には、上記の材料にさらに油脂等の液体担体を含有させることができる。前記のシロップ剤及びドリンク剤の場合には、甘味剤、防腐剤、色素香味剤等を含有させることができる。 Moreover, in the case of the said capsule, liquid carriers, such as fats and oils, can be further contained in said material. In the case of the above syrup and drink, sweeteners, preservatives, pigment flavoring agents and the like can be contained.

非経口剤としては、軟膏剤、クリーム剤、水剤等の外用剤の他に、注射剤が挙げられる。外用剤の基材としては、ワセリン、パラフィン、油脂類、ラノリン、マクロゴールド等が用いられ、通常の方法によって軟膏剤やクリーム剤等とすることができる。 Examples of parenteral preparations include injections in addition to external preparations such as ointments, creams, and liquids. Vaseline, paraffin, fats and oils, lanolin, macro gold, etc. are used as a base material for external preparations, and can be made into ointments, creams, and the like by ordinary methods.

注射剤には、液剤があり、その他、凍結乾燥剤がある。これは使用時、注射用蒸留水や生理食塩液等に無菌的に溶解して用いられる。 Injections include liquids, and other lyophilization agents. This is used aseptically dissolved in distilled water for injection or physiological saline at the time of use.

食品製剤は、有害物質の除去を目的として原料加工や食品製造の原材料として、さらに、食品工場の衛生管理の目的で、噴霧剤として利用され、また、保健機能食品として、栄養機能食品や特定保健用食品に利用することは好ましい。 Food preparations are used as raw materials for raw material processing and food production for the purpose of removing harmful substances, and as spraying agents for the purpose of hygiene management in food factories. It is preferable to use it for food.

得られた食品製剤をイヌやネコなどのペットや家畜動物に利用する場合、飼料中の有害物質除去、糞便臭の吸収作用や抗菌作用を目的として、洗剤や飼料として利用される。 When the obtained food preparation is used for pets and livestock animals such as dogs and cats, it is used as a detergent or feed for the purpose of removing harmful substances in the feed, absorbing fecal odor, and antibacterial action.

化粧品として常法に従って界面活性化剤、溶剤、増粘剤、賦形剤等とともに用いることができる。例えば、油溶性クリーム、毛髪用ジェル、洗顔剤、美容液、化粧水等の形態とすることができる。化粧品の形態は任意であり、溶液状、クリーム状、ペースト状、ゲル状、ジェル状、固形状または粉末状として用いることができる。 It can be used together with surfactants, solvents, thickeners, excipients and the like according to conventional methods as cosmetics. For example, it can be in the form of oil-soluble cream, hair gel, facial cleanser, beauty essence, lotion and the like. The form of the cosmetic is arbitrary, and can be used as a solution, cream, paste, gel, gel, solid or powder.

得られた化粧品は、過敏症の原因となる有害物質を除去することから、アトピー患者の角質改善と皮膚再生を促進する。また、還元作用を呈することから、美白作用を呈することから、美白用化粧品や医薬部外品としても利用される。 The resulting cosmetic removes harmful substances that cause hypersensitivity, thus promoting keratin improvement and skin regeneration in atopic patients. Moreover, since it exhibits a reducing action and a whitening action, it is also used as a whitening cosmetic or a quasi-drug.

土壌改善剤としては、田や畑の重金属の除去の目的で農場に利用される。また、化学工場では周辺の土壌汚染や作業環境を改善する目的として利用される。 As a soil conditioner, it is used on farms for the purpose of removing heavy metals in fields and fields. It is also used in chemical factories for the purpose of improving the surrounding soil contamination and working environment.

このようにして得られたベータグルカンペプチド誘導体は、液体または粉末として得られる。 The beta glucan peptide derivative thus obtained is obtained as a liquid or a powder.

以下、前記実施形態を実施例及び試験例を用いて具体的に説明する。 Hereinafter, the embodiment will be specifically described with reference to examples and test examples.

岐阜県で無農薬、有機条件で栽培されたコシヒカリの稲穂より得られた米糠を用いた。これを水洗後、粉砕機(株式会社奈良機械製作所製のスーパー自由ミル)にて粉砕し、米糠粉砕物1kgを得た。 Rice bran obtained from Koshihikari rice ears grown in Gifu Prefecture under pesticide-free and organic conditions was used. This was washed with water and then pulverized with a pulverizer (Super Free Mill manufactured by Nara Machinery Co., Ltd.) to obtain 1 kg of rice bran pulverized product.

北海道産の大豆をミキサー(クイジナート)に供し、大豆の粉砕物1kgを得た。これらをオートクレーブに供し、121℃20分間、滅菌した。これらを清浄な発酵タンク(滅菌された発酵用丸形40リットルタンク)に、それぞれの1kgずつを入れてさらに、滅菌された水道水10kgを添加し、攪拌した。 Soybeans from Hokkaido were used in a mixer (Cuisinate) to obtain 1 kg of soybean pulverized product. These were subjected to autoclaving and sterilized at 121 ° C. for 20 minutes. 1 kg of each was put into a clean fermentation tank (sterilized round 40 liter tank for fermentation), and 10 kg of sterilized tap water was added and stirred.

これとは別に、粉末紅麹菌(紅麹本舗製)10gを小型発酵タンクに供し、滅菌した大豆粉末と前培養させた培養液を用意した。 Separately, 10 g of powdered red koji mold (manufactured by Kurisu Honpo) was used in a small fermentation tank, and a sterilized soybean powder and a precultured culture solution were prepared.

また、粉末納豆菌(納豆素本舗製)10gを小型発酵タンクに供し、滅菌した大豆粉末と前培養させた培養液を用意した。 Moreover, 10 g of powdered natto bacteria (manufactured by Natto Motopo) were used in a small fermentation tank, and a sterilized soybean powder and a precultured culture solution were prepared.

さらに、オリエンタル酵母製のパン酵母10gを小型発酵タンクに供し、滅菌した小麦粉により前培養させた培養液を用意した。 Furthermore, 10 g of baker's yeast made of oriental yeast was used in a small fermentation tank, and a culture solution pre-cultured with sterilized flour was prepared.

ビオフェルミン製薬より得た乳酸菌Lactobacillus casei菌10gを小型発酵タンクに供し、滅菌した大豆粉末と前培養させた培養液を用意した。 A lactic acid bacterium Lactobacillus casei 10 g obtained from Biofermin Pharmaceutical was used in a small fermentation tank to prepare a sterilized soybean powder and a precultured culture solution.

前記の前培養した紅麹菌、納豆菌、パン酵母及び乳酸菌の溶液を前記の米糠と大豆を入れた発酵タンクに添加し、攪拌後、40〜45℃の温度範囲で加温し、発酵させた。 The pre-cultured red yeast, natto, baker's yeast, and lactic acid bacteria solution was added to the fermentation tank containing the rice bran and soybeans, and after stirring, heated in a temperature range of 40 to 45 ° C. and fermented. .

発酵過程では、通気によりバブリングと攪拌を行いつつ、発酵液のサンプリングを行い、目的とするベータグルカンペプチド誘導体の生成を測定した。 In the fermentation process, the fermentation broth was sampled while bubbling and stirring by aeration, and the production of the target beta glucan peptide derivative was measured.

その方法は、質量分析器付き高速液体クロマトグラフィ(HPLC、島津製作所)に発酵液を供して分析し、目的とする物質の生成を確認した。 In the method, the fermented liquid was subjected to high performance liquid chromatography with a mass spectrometer (HPLC, Shimadzu Corporation) and analyzed to confirm the production of the target substance.

その結果、発酵10日後に、目的とするベータグルカンペプチド誘導体が十分量生成されたため、発酵を終了させた。発酵を停止後、発酵液に30℃のエタノール5kgを添加した。 As a result, a sufficient amount of the desired beta glucan peptide derivative was produced 10 days after the fermentation, and thus the fermentation was terminated. After stopping the fermentation, 5 kg of ethanol at 30 ° C. was added to the fermentation broth.

この発酵液を珪藻土を敷いたろ過器に供し、ろ過した。得られたろ過液をセルラキッス(株式会社ゼノン製)に供した。 This fermentation broth was subjected to a filter with diatomaceous earth and filtered. The obtained filtrate was used for Cellar Kiss (manufactured by Zenon Co., Ltd.).

得られたろ液をアルカリ還元装置(ゼマイティス製のアルカリ還元水・強酸化水連続生成器「プロテックATX−501」)に供してアルカリ還元化させた。 The obtained filtrate was subjected to alkali reduction by subjecting to an alkali reduction device (alkaline reduced water / strongly oxidized water continuous generator “Protech ATX-501” manufactured by Zemaitis).

こうしてアルカリ還元することにより、ベータグルカンペプチド誘導体は水溶液または水に懸濁した場合、酸化還元電位がマイナス1mV〜マイナス500mVを呈した。 By carrying out alkali reduction in this manner, the beta glucan peptide derivative exhibited a redox potential of minus 1 mV to minus 500 mV when suspended in an aqueous solution or water.

こうして得られたアルカリ還元物を日本エフディ製の凍結乾燥機に供し、目的とするベータグルカンペプチド誘導体を粉末として230g得た。これを検体1として以下の試験に供した。 The alkali-reduced product thus obtained was subjected to a lyophilizer manufactured by FP Japan, and 230 g of the intended beta glucan peptide derivative was obtained as a powder. This was used as a specimen 1 for the following test.

以下に、ベータグルカンペプチド誘導体の構造解析に関する試験方法及び結果について説明する。
(試験例1)
Below, the test method and result regarding the structural analysis of a beta glucan peptide derivative are demonstrated.
(Test Example 1)

上記のように得られた検体1を抽出媒体に溶解し、質量分析器付き高速液体クロマトグラフィ(HPLC、島津製作所)で分析し、さらに、核磁気共鳴装置(NMR、ブルカー製、AC−250)で解析した。構造解析の結果、検体1から目的とするトリペプチドを結合したベータグルカンペプチド誘導体を同定した。 The specimen 1 obtained as described above was dissolved in an extraction medium, analyzed by high performance liquid chromatography with a mass spectrometer (HPLC, Shimadzu Corporation), and further with a nuclear magnetic resonance apparatus (NMR, Bruker, AC-250). Analyzed. As a result of structural analysis, a beta-glucan peptide derivative bound with the target tripeptide was identified from specimen 1.

以下に、酸化還元電位試験について述べる。
(試験例2)
The oxidation-reduction potential test is described below.
(Test Example 2)

前記の検体1の0.1gを水道水(東京都)の100mlに溶解した。これを酸化還元電位計(佐藤商事製、OPRプロ)にて酸化還元電位を測定した。 0.1 g of the sample 1 was dissolved in 100 ml of tap water (Tokyo). The oxidation-reduction potential was measured with an oxidation-reduction potentiometer (manufactured by Sato Corporation, OPR Pro).

その結果、溶解後1分後の検体1の酸化還元電位はマイナス136mVであり、溶解後12時間まで、マイナス電位を維持した。一方、水道水の酸化還元電位はプラス324mVであった。 As a result, the oxidation-reduction potential of specimen 1 one minute after lysis was minus 136 mV, and the minus potential was maintained until 12 hours after lysis. On the other hand, the redox potential of tap water was plus 324 mV.

以下に、重金属吸着とシアン吸着試験について述べる。
(試験例3)
重金属として、塩化水銀(和光純薬製)、ヒ素(東京化成)、塩化鉛(和光純薬製)、塩化カドミウム(東京化成)、有機毒としてシアン化カリウム(和光純薬製)、農薬としてアセフェート(住化タケダ園芸株式会社製)及びピリミホスメチル(住化タケダ園芸株式会社製)を用いた。
The heavy metal adsorption and cyan adsorption tests are described below.
(Test Example 3)
As heavy metals, mercury chloride (Wako Pure Chemical), arsenic (Tokyo Chemical), lead chloride (Wako Pure Chemical), cadmium chloride (Tokyo Chemical), organic cyanide (potassium cyanide) (Wako Pure Chemical), pesticide (acetoate) Kaketakeda Horticulture Co., Ltd.) and pyrimifosmethyl (Sumika Takeda Horticulture Co., Ltd.) were used.

これらをジメチルスルホキシドに溶解し、それぞれ100ppm含有液を調製した。 These were dissolved in dimethyl sulfoxide to prepare liquids containing 100 ppm each.

これに検体1で得られたベータグルカンペプチド誘導体を0.01mg添加して、1時間放置した。この溶液を限外膜ろ過に供し、ベータグルカンペプチド誘導体成分(ろ過されない)とろ液に分離した。ろ液について塩化水銀、ヒ素、鉛及びカドミウム含量を原子吸光測定装置(島津製作所、AA−6800)により測定した。 0.01 mg of the beta glucan peptide derivative obtained in Sample 1 was added thereto and left for 1 hour. This solution was subjected to ultrafiltration and separated into a beta glucan peptide derivative component (not filtered) and a filtrate. Mercury chloride, arsenic, lead, and cadmium contents of the filtrate were measured by an atomic absorption measuring device (Shimadzu Corporation, AA-6800).

また、ろ液のシアン含有量を同仁化学製のポナールキットCN・Tにより、農薬をHPLC法により測定した。 The cyanide content of the filtrate was measured by the HPLC method using a Ponal kit CN · T manufactured by Dojin Chemical.

その結果、ろ液の塩化水銀、ヒ素、鉛及びカドミウム含量は、それぞれ、1ppm、2ppm、1ppm及び1ppmであった。また、ろ液のシアン含有量は、1ppmであった。さらに、アセフェート及びピリミホスメチルの濃度は、それぞれ、0ppm及び1ppmであった。 As a result, the mercury chloride, arsenic, lead and cadmium contents of the filtrate were 1 ppm, 2 ppm, 1 ppm and 1 ppm, respectively. The cyan content of the filtrate was 1 ppm. Furthermore, the concentrations of acephate and pyrimifosmethyl were 0 ppm and 1 ppm, respectively.

この結果、検体1のベータグルカンペプチド誘導体は、塩化水銀、ヒ素、鉛、カドミウム、シアンおよび農薬を吸着し、消去することが判明した。 As a result, it was found that the beta glucan peptide derivative of Sample 1 adsorbs and eliminates mercury chloride, arsenic, lead, cadmium, cyanide and pesticides.

以下に、ホルムアルデヒド、クロロホルムとアンモニア吸着試験について述べる。
(試験例4)
ホルムアルデヒド(和光純薬製)、クロロホルム(和光純薬製)とアンモニア(和光純薬製)のそれぞれ1gを水100mlに溶解し、ホルムアルデヒド溶液、クロロホルム溶液とアンモニア溶液を調製し、密閉容器に入れた。
The formaldehyde, chloroform and ammonia adsorption tests are described below.
(Test Example 4)
1 g each of formaldehyde (manufactured by Wako Pure Chemical Industries), chloroform (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) and ammonia (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) was dissolved in 100 ml of water to prepare a formaldehyde solution, a chloroform solution and an ammonia solution, and placed in an airtight container. .

それぞれの溶液に検体1で得られたベータグルカンペプチド誘導体を0.01mgずつ添加して、1時間放置した。 0.01 mg of the beta glucan peptide derivative obtained in Sample 1 was added to each solution and allowed to stand for 1 hour.

密閉した容器の空気中のホルムアルデヒド、クロロホルムとアンモニア濃度を吸引式ガス測定器により測定した。 The concentration of formaldehyde, chloroform and ammonia in the air in the sealed container was measured with a suction type gas measuring device.

その結果、検体1を添加しない場合には、密閉容器内の空気中のホルムアルデヒド、クロロホルムとアンモニア濃度は、それぞれ、236ppm、156ppm及び243ppmであった。 As a result, when the specimen 1 was not added, the concentrations of formaldehyde, chloroform and ammonia in the air in the sealed container were 236 ppm, 156 ppm and 243 ppm, respectively.

これに対し、検体1を添加した1時間後の場合、密閉容器内の空気中のホルムアルデヒド、クロロホルムとアンモニア濃度は、それぞれ、1ppm、0ppm及び2ppmであった。 On the other hand, in the case of 1 hour after adding the specimen 1, the concentrations of formaldehyde, chloroform and ammonia in the air in the sealed container were 1 ppm, 0 ppm and 2 ppm, respectively.

この結果、検体1は、ホルムアルデヒド、クロロホルムとアンモニアを消去し、空気中への放出を抑制することが判明した。 As a result, it was found that Sample 1 erases formaldehyde, chloroform and ammonia and suppresses release into the air.

本発明で得られるベータグルカンペプチド誘導体は重金属汚染やシアンによる水質汚染や土壌汚染に対して、優れた吸着及び消去作用を呈し、汚染に対する改善作用が認められることから水質汚染や土壌汚染に関する環境保護に寄与する。 The beta-glucan peptide derivative obtained in the present invention exhibits excellent adsorption and elimination action against heavy metal pollution, water pollution and soil pollution due to cyanide, and an improvement action against the pollution is recognized. Therefore, environmental protection regarding water pollution and soil pollution is observed. Contribute to.

本発明で得られるベータグルカンペプチド誘導体によれば、ホルムアルデヒド、クロロホルム、アンモニアによる室内汚染、シックハウス症候群、喘息患者やアトピー患者に対して優れた治療効果と予防作用が認められ、生活環境の質の向上に寄与する。 According to the beta-glucan peptide derivative obtained in the present invention, excellent treatment effects and preventive action are recognized for indoor contamination with formaldehyde, chloroform, ammonia, sick house syndrome, asthma patients and atopic patients, and the quality of living environment is improved. Contribute to.

Claims (1)

酸化還元電位がマイナス1mV〜マイナス500mVである下記の式(1)で示される有害物質消去作用を呈するベータグルカンペプチド誘導体。
Figure 0005280672
A beta-glucan peptide derivative exhibiting a toxic substance-erasing action represented by the following formula (1) having a redox potential of minus 1 mV to minus 500 mV.
Figure 0005280672
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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RU2470638C1 (en) * 2011-07-21 2012-12-27 Учреждение Российской академии наук Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Method of treating baker's cyst
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JP6111386B2 (en) * 2013-12-20 2017-04-12 公立大学法人 富山県立大学 Deodorant manufacturing method
EP4422457A4 (en) * 2021-10-28 2025-12-24 Tfh Publications Inc PET TOOTHBRUSH

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0840B2 (en) * 1991-10-31 1996-01-10 株式会社東洋発酵 Active oxygen suppressing composition, method for producing the same, and blood pressure suppressing agent
JP3447446B2 (en) * 1994-09-27 2003-09-16 株式会社エヌ・ディー・シー Method for producing fermented liquid for adding food or beverage and fermented liquid for adding food or beverage
JP2000229996A (en) * 1999-02-08 2000-08-22 Toyo Hakko:Kk Octapeptide, angiotensin I converting enzyme inhibitory peptide and method for producing the same
JP2005065691A (en) * 2003-08-06 2005-03-17 Akita Prefecture COMPOSITION CONTAINING gamma-AMINOBUTYRIC ACID AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME

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