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JP5317316B2 - Polycarbonate resin composition with improved fluidity - Google Patents
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Description

本発明は、ポリカーボネート樹脂組成物ならびにそれから成形されてなる成形品に関する。更に詳しくは、ポリカーボネート樹脂の特徴である耐衝撃性、透明性、耐熱性、熱安定性等を保持したまま、流動性および外観を向上させたポリカーボネート樹脂組成物およびその成形品を提供するものである。   The present invention relates to a polycarbonate resin composition and a molded article formed therefrom. More specifically, the present invention provides a polycarbonate resin composition having improved fluidity and appearance while maintaining the impact resistance, transparency, heat resistance, thermal stability, etc., which are the characteristics of polycarbonate resin, and a molded product thereof. is there.

ポリカーボネート樹脂は、耐衝撃性、透明性、耐熱性、熱安定性等に優れた熱可塑性樹脂であり、電気、電子、ITE、機械、自動車などの分野で広く用いられている。一方、当該樹脂が有するこれらの優れた性能に加えて、前述の各分野では、意匠面やデザイン上の要求を満たすため、高度な流動性(成形性)を具備した材料が求められている。特に近年では、製品の軽量化の傾向が著しく、ポリカーボネート樹脂に対する流動性改善の要求はますます顕著化しているのがその実態である。   Polycarbonate resin is a thermoplastic resin excellent in impact resistance, transparency, heat resistance, thermal stability and the like, and is widely used in fields such as electricity, electronics, ITE, machinery, and automobiles. On the other hand, in addition to these excellent performances of the resin, in each of the aforementioned fields, a material having a high fluidity (moldability) is required in order to satisfy the design and design requirements. In particular, in recent years, the trend of weight reduction of products has been remarkable, and the actual situation is that the demand for improvement in fluidity of polycarbonate resins has become more prominent.

一方、当該ポリカーボネート樹脂組成物の流動性を改善させる手法として、過去より様々な技術が提案されてきたが、いずれも一長一短があり、必ずしも満足できる材料が提案されているわけではない。例えば、ポリカーボネート樹脂の分子量に着目して高い分子量のものと低い分子量のものを併用し、かつどちらかに分岐したポリカーボネート樹脂を用いる方法(特許文献1)、ポリカーボネート樹脂にABS樹脂やMBS樹脂を配合する方法(特許文献2)あるいはポリカーボネート樹脂にABS樹脂やリン酸エステルを配合する方法(特許文献3)などが提案されているが、これらの技術では、ポリカーボネート樹脂が持つ前述の優れた特徴の内いずれか1種以上が大きく損なわれてしまうといった問題を孕んでおり、従来からその改善が強く望まれてきた。
特開2001−226576号公報 特開2000−319497号公報 特開2000−103951号公報
On the other hand, as techniques for improving the fluidity of the polycarbonate resin composition, various techniques have been proposed since the past, but all have advantages and disadvantages, and satisfactory materials are not necessarily proposed. For example, paying attention to the molecular weight of the polycarbonate resin, a method using a high molecular weight and a low molecular weight in combination, and using a polycarbonate resin branched to either (Patent Document 1), blending an ABS resin or MBS resin in the polycarbonate resin (Patent Document 2) or a method of blending an ABS resin or a phosphate ester with a polycarbonate resin (Patent Document 3) has been proposed. However, these techniques include the above-mentioned excellent characteristics of the polycarbonate resin. There is a problem that any one or more of them are greatly damaged, and there has been a strong demand for improvement.
JP 2001-226576 A JP 2000-319497 A JP 2000-103951 A

また、ポリカーボネート樹脂に脂肪酸を配合することで流動性を改良する方法(特許文献4)が提案されているが、この場合、流動性は向上するものの、脂肪酸によるポリカーボネート樹脂の分解が起こり機械的強度の低下を招く等の根本的問題があった。この改良のために、ポリカーボネート樹脂に有機酸とアミド化合物を配合する方法(特許文献5)が提案されているが、機械的強度の低下は改良されてはいるが、成形品の外観が劣る(シルバーストリークの発生)という問題があり、高い流動性と良好な外観の両方を具備したポリカーボネート樹脂組成物を得るには至っていない。
特開昭61−162520号公報 特開2006−37032号公報
Moreover, although the method (patent document 4) which improves a fluidity | liquidity by mix | blending a fatty acid with polycarbonate resin is proposed, although fluidity | liquidity improves, decomposition | disassembly of polycarbonate resin by a fatty acid occurs and mechanical strength is improved. There were fundamental problems such as incurring a decrease in For this improvement, a method of blending an organic acid and an amide compound in a polycarbonate resin has been proposed (Patent Document 5), but the mechanical strength is reduced, but the appearance of the molded product is inferior ( There is a problem of occurrence of silver streak), and a polycarbonate resin composition having both high fluidity and good appearance has not been obtained.
JP 61-162520 A JP 2006-37032 A

前述のように、従来技術ではポリカーボネート樹脂が本来有する優れた特徴である耐衝撃性、透明性、耐熱性、熱安定性等の性能のうち、一種もしくは二種以上を犠牲にして流動性を改良するものであった。本発明は、上記の諸性能を保持したまま流動性および外観を改良したポリカーボネート樹脂組成物を提供することを目的とする。   As mentioned above, the conventional technology improves flowability at the expense of one or more of the excellent characteristics inherent in polycarbonate resin, such as impact resistance, transparency, heat resistance, and thermal stability. It was something to do. An object of this invention is to provide the polycarbonate resin composition which improved fluidity | liquidity and the external appearance, maintaining said various performance.

本発明者らは、かかる課題に鑑み鋭意研究を行った結果、ポリカーボネート樹脂に、特定の塩基性金属石鹸を特定量配合することにより、ポリカーボネート樹脂が有する種々の優れた性能を損なうことなく、外観のみならず流動性が特異的かつ顕著に改善されることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of diligent research in view of such problems, the present inventors have blended a specific amount of a specific basic metal soap with a polycarbonate resin, thereby reducing the appearance without impairing various excellent performances of the polycarbonate resin. In addition, the present inventors have found that the fluidity is specifically and significantly improved and has completed the present invention.

すなわち、本発明は、ポリカーボネート樹脂(A)100重量部および塩基性金属石鹸(B)0.2〜1.5重量部からなる樹脂組成物であって、当該塩基性金属石鹸(B)が塩基性ベヘン酸カルシウムであることを特徴とする流動性の改良されたポリカーボネート樹脂組成物、およびそれからなる成形品を提供するものである。

That is, the present invention is a resin composition comprising 100 parts by weight of a polycarbonate resin (A) and 0.2 to 1.5 parts by weight of a basic metal soap (B), wherein the basic metal soap (B) is a base. It is intended to provide a polycarbonate resin composition with improved fluidity, characterized in that it is a functional calcium behenate , and a molded article comprising the same.

本発明は、ポリカーボネート樹脂が本来有する優れた衝撃強度、透明性、耐熱性、熱安定性等性能を維持したまま流動性を特異的かつ顕著に改善させ得る技術であり、得られたポリカーボネート樹脂組成物は外観にも優れ、電機、電子、ITE等各種分野における製品の筐体や部品として好適に使用することが可能であって、工業的利用価値が極めて高い。   The present invention is a technique capable of specifically and remarkably improving the fluidity while maintaining the excellent impact strength, transparency, heat resistance, thermal stability, etc. inherent to the polycarbonate resin, and the obtained polycarbonate resin composition The product is excellent in appearance, and can be suitably used as a housing or part of a product in various fields such as electrical machinery, electronics, and ITE, and has an extremely high industrial utility value.

本発明にて使用されるポリカーボネート樹脂(A)とは、種々のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応させるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリール化合物とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルとを反応させるエステル交換法によって得られる重合体であり、代表的なものとしては、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(通称ビスフェノールA)から製造されたポリカーボネート樹脂が挙げられる。   The polycarbonate resin (A) used in the present invention is obtained by a phosgene method in which various dihydroxydiaryl compounds and phosgene are reacted, or a transesterification method in which a dihydroxydiaryl compound and a carbonate such as diphenyl carbonate are reacted. A typical example of the polymer is a polycarbonate resin produced from 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (commonly referred to as bisphenol A).

上記ジヒドロキシジアリール化合物としては、ビスフェノールAの他に、ビス(4−ヒドロキシフェニル)メタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)オクタン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)フェニルメタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル−3−メチルフェニル)プロパン、1,1−ビス(4−ヒドロキシ−3−第三ブチルフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3−ブロモフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフェニル)プロパンのようなビス(ヒドロキシアリール)アルカン類、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロペンタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサンのようなビス(ヒドロキシアリール)シクロアルカン類、4,4′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒドロキシジアリールエーテル類、4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルフィドのようなジヒドロキシジアリールスルフィド類、4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−ジメチルジフェニルスルホキシドのようなジヒドロキシジアリールスルホキシド類、4,4′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−ジメチルジフェニルスルホンのようなジヒドロキシジアリールスルホン類等が挙げられる。   Examples of the dihydroxydiaryl compound include bisphenol 4-, bis (4-hydroxyphenyl) methane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) butane, 2, 2-bis (4-hydroxyphenyl) octane, bis (4-hydroxyphenyl) phenylmethane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl-3-methylphenyl) propane, 1,1-bis (4-hydroxy-3) -Tert-butylphenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3-bromophenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dibromophenyl) propane, 2,2-bis ( Bis (hydroxyaryl) alkanes such as 4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl) propane, 1,1- (4-hydroxyphenyl) cyclopentane, bis (hydroxyaryl) cycloalkanes such as 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 4,4'-dihydroxydiphenyl ether, 4,4'-dihydroxy-3 Dihydroxy diaryl ethers such as 3,3'-dimethyldiphenyl ether, dihydroxy diaryl sulfides such as 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfide, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfoxide, 4,4'-dihydroxy-3,3 ' Dihydroxy diaryl sulfoxides such as dimethyldiphenyl sulfoxide, dihydroxy diary such as 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, 4,4'-dihydroxy-3,3'-dimethyldiphenyl sulfone Sulfone, and the like.

これらは単独または2種類以上混合して使用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジルハイドロキノン、レゾルシン、4,4′−ジヒドロキシジフェニル等を混合して使用してもよい。   These may be used alone or in combination of two or more. In addition to these, piperazine, dipiperidyl hydroquinone, resorcin, 4,4′-dihydroxydiphenyl, and the like may be used in combination.

さらに、上記のジヒドロキシアリール化合物と以下に示すような3価以上のフェノール化合物を混合使用してもよい。3価以上のフェノールとしてはフロログルシン、4,6−ジメチル−2,4,6−トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−ヘプテン、2,4,6−ジメチル−2,4,6−トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−ヘプタン、1,3,5−トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−ベンゾール、1,1,1−トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−エタンおよび2,2−ビス−〔4,4−(4,4′−ジヒドロキシジフェニル)−シクロヘキシル〕−プロパンなどが挙げられる。   Furthermore, the above dihydroxyaryl compound and a trivalent or higher phenol compound as shown below may be used in combination. Trihydric or higher phenols include phloroglucin, 4,6-dimethyl-2,4,6-tri- (4-hydroxyphenyl) -heptene, 2,4,6-dimethyl-2,4,6-tri- (4 -Hydroxyphenyl) -heptane, 1,3,5-tri- (4-hydroxyphenyl) -benzol, 1,1,1-tri- (4-hydroxyphenyl) -ethane and 2,2-bis- [4 4- (4,4'-dihydroxydiphenyl) -cyclohexyl] -propane and the like.

ポリカーボネート樹脂(A)の粘度平均分子量には特に制限はないが、成形加工性、強度の面より通常10000〜100000、より好ましくは15000〜30000、さらに好ましくは17000〜26000の範囲である。また、かかるポリカーボネート樹脂を製造するに際し、分子量調整剤、触媒等を必要に応じて使用することができる。   Although there is no restriction | limiting in particular in the viscosity average molecular weight of polycarbonate resin (A), Usually, it is 10,000-100000, More preferably, it is 15000-30000, More preferably, it is the range of 17000-26000 from the surface of moldability and intensity | strength. Moreover, when manufacturing this polycarbonate resin, a molecular weight modifier, a catalyst, etc. can be used as needed.

本発明にて使用される塩基性金属石鹸(B)は、炭素数12〜30の飽和または不飽和の脂肪族モノカルボン酸の1種又は2種以上とマグネシウム又はカルシウムとからなる金属石鹸である。また、当該脂肪族モノカルボン酸は、その構造中に側鎖あるいは水酸基、ケトン基、アルデヒド基、エポキシ基等の官能基があってもよく、代表例としてはカプリル酸、カプロン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラギン酸、ヘプタデシル酸、ベヘン酸、オレイン酸、エライジン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレイン酸、リシノール酸、ヒドロキシステアリン酸、モンタン酸、イソステアリン酸、エポキシステアリン酸が挙げられる。このうち、ベヘン酸が好適に用いられる。   The basic metal soap (B) used in the present invention is a metal soap composed of one or more saturated or unsaturated aliphatic monocarboxylic acids having 12 to 30 carbon atoms and magnesium or calcium. . The aliphatic monocarboxylic acid may have a side chain or a functional group such as a hydroxyl group, a ketone group, an aldehyde group, and an epoxy group in its structure. Typical examples include caprylic acid, caproic acid, capric acid, Lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, alginate, heptadecyl acid, behenic acid, oleic acid, elaidic acid, erucic acid, linoleic acid, linolenic acid, ricinoleic acid, hydroxystearic acid, montanic acid, isostearic acid, epoxy Stearic acid is mentioned. Of these, behenic acid is preferably used.

塩基性金属石鹸(B)は、上記の脂肪族モノカルボン酸の1種又は2種以上とマグネシウム又はカルシウムの酸化物もしくは水酸化物とから公知の製造方法で製造され、そのマグネシウム又はカルシウム含有量が対応する当量より1モル以下過剰に含有する塩基性金属塩である。   The basic metal soap (B) is produced by a known production method from one or more of the above aliphatic monocarboxylic acids and magnesium or calcium oxide or hydroxide, and its magnesium or calcium content Is a basic metal salt contained in an excess of 1 mol or less than the corresponding equivalent.

本発明にて使用される塩基性金属石鹸(B)としては、塩基性ステアリン酸マグネシウム、塩基性ステアリン酸カルシウム、塩基性ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、塩基性ヒドロキシステアリン酸カルシウム、塩基性ベヘン酸マグネシウム、塩基性ベヘン酸カルシウム等が挙げられ、このうち塩基性ベヘン酸カルシウムが好適に使用される。   The basic metal soap (B) used in the present invention includes basic magnesium stearate, basic calcium stearate, basic magnesium stearate, basic calcium stearate, basic magnesium behenate, basic behenate. Calcium behenate is preferably used among these.

塩基性金属石鹸(B)の配合量は、ポリカーボネート樹脂(A)100重量部に対し、0.2〜1.5重量部である。配合量が0.2重量部未満であると流動性の改善効果に劣り、配合量が1.5重量部を越えると機械的強度に劣るので好ましくない。より好ましくは0.3〜1.2重量部、更に好ましくは0.5〜1.0重量部である。   The compounding quantity of basic metal soap (B) is 0.2-1.5 weight part with respect to 100 weight part of polycarbonate resin (A). If the blending amount is less than 0.2 parts by weight, the effect of improving the fluidity is inferior. If the blending amount exceeds 1.5 parts by weight, the mechanical strength is inferior. More preferably, it is 0.3-1.2 weight part, More preferably, it is 0.5-1.0 weight part.

塩基性金属石鹸(B)のポリカーボネート樹脂(A)への配合方法には特に制限はなく、任意の混合機、例えばタンブラー、リボンブレンダー、高速ミキサー等によりこれらを混合し、通常の一軸または二軸押出機等で容易に溶融混練することができる。   There is no particular limitation on the method of blending the basic metal soap (B) into the polycarbonate resin (A), and these are mixed by an optional mixer such as a tumbler, ribbon blender, high speed mixer, etc. It can be easily melt-kneaded with an extruder or the like.

また、混合時、必要に応じて他の公知の添加剤、例えば離型剤、紫外線吸収剤、充填剤、帯電防止剤、酸化防止剤、リン系熱安定剤、染顔料、添着剤(エポキシ大豆油、流動パラフィン等)等を配合することができる。   In addition, other known additives such as mold release agents, ultraviolet absorbers, fillers, antistatic agents, antioxidants, phosphorus-based heat stabilizers, dyes and pigments, and additives (when epoxy is used) may be added at the time of mixing. Bean oil, liquid paraffin, and the like).

充填剤としては、例えばガラス繊維、ガラスビーズ、ガラスフレーク、炭素繊維、タルク粉、クレー粉、マイカ、チタン酸カリウムウィスカー、ホウ酸アルミウィスカー、ワラストナイト粉、シリカ粉等が挙げられる。   Examples of the filler include glass fiber, glass bead, glass flake, carbon fiber, talc powder, clay powder, mica, potassium titanate whisker, aluminum borate whisker, wollastonite powder, silica powder and the like.

以下に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれら実施例により何ら制限されるものではない。なお、特に断りのない限り重量基準に基づく。   EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. Unless otherwise noted, based on weight standards.

使用した配合成分の詳細は、以下のとおりである。
ポリカーボネート樹脂:
住友ダウ社製 カリバー200−20(粘度平均分子量:19000)
(以下、PCと略記)
塩基性金属石鹸:
栄伸化成社製 EC−700H(塩基性ベヘン酸カルシウム)
(以下、塩基性Ca石鹸と略記)
有機酸:
日本油脂社製 NAA−102(カプリン酸)
ナカライテスク社製 ベヘン酸
アミド化合物:
日本油脂社製 アルフローH−50TF(エチレンビスステアリルアミド)
(以下、EBSと略記)
The details of the used blending components are as follows.
Polycarbonate resin:
Caliber 200-20 (viscosity average molecular weight: 19000) manufactured by Sumitomo Dow
(Hereafter abbreviated as PC)
Basic metal soap:
EC-700H (basic calcium behenate) manufactured by Eishin Kasei
(Hereinafter abbreviated as basic Ca soap)
Organic acid:
NAA-102 (Capric acid) manufactured by NOF Corporation
Behenamide compound manufactured by Nacalai Tesque:
Alfro H-50TF (ethylenebisstearylamide) manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd.
(Hereafter abbreviated as EBS)

前述の各種原料を表1〜2に示す配合比率にて一括してタンブラーに投入し、10分間乾式混合した後、二軸押出機(神戸製鋼所製KTX37)を用いて、溶融温度280℃にて混練し、ポリカーボネート樹脂組成物のペレットを得た。得られたペレットから、射出成形機(日本製鋼所製J100E−C5)を用いて各種試験片を加工し、下記方法により各種データーを採取した。   The above-mentioned various raw materials are collectively put into a tumbler at the blending ratios shown in Tables 1-2, and after dry mixing for 10 minutes, using a twin screw extruder (KTX37 manufactured by Kobe Steel), the melting temperature is 280 ° C. And kneaded to obtain pellets of the polycarbonate resin composition. Various test pieces were processed from the obtained pellets using an injection molding machine (J100E-C5 manufactured by Nippon Steel Works), and various data were collected by the following methods.

(1)アルキメデススパイラルフロー流動性
溶融温度280℃、射出圧力1600kg/cmの条件下、アルキメデススパイラルフロー金型を使用して、流路厚み1mmでの流動長さを測定した。流動長さが140mm以上を合格とした。
(1) Archimedes spiral flow fluidity The flow length at a channel thickness of 1 mm was measured using an Archimedes spiral flow mold under the conditions of a melting temperature of 280 ° C. and an injection pressure of 1600 kg / cm 2 . A flow length of 140 mm or more was regarded as acceptable.

(2)アイゾット衝撃試験
溶融温度280℃の条件下、アイゾット衝撃試験用試験片を加工し、ASTM D256に準拠し、アイゾット衝撃強度を測定した。測定温度は23℃、試験片の厚みは3.2mmである。衝撃値が30Kg・cm/cm以上を合格とした。
(2) Izod Impact Test A test piece for Izod impact test was processed under a melting temperature of 280 ° C., and Izod impact strength was measured according to ASTM D256. The measurement temperature is 23 ° C., and the thickness of the test piece is 3.2 mm. An impact value of 30 kg / cm / cm or more was considered acceptable.

(3)耐熱性(荷重たわみ温度:HDT)
溶融温度280℃の条件下、耐熱性試験用試験片を加工し、ASTM D648に準拠し、荷重たわみ温度(HDT)を測定した。ファイバーストレスは18.5Kg/cmに設定し、測定用試験片のアニール処理は行わなかった。試験片の厚みは6.4mmである。HDTが120℃以上を合格とした。
(3) Heat resistance (deflection temperature under load: HDT)
A test piece for a heat resistance test was processed under a melting temperature of 280 ° C., and a deflection temperature under load (HDT) was measured in accordance with ASTM D648. The fiber stress was set to 18.5 kg / cm 2 , and the measurement test piece was not annealed. The thickness of the test piece is 6.4 mm. HDT passed 120 degreeC or more as the pass.

(4)外観評価
溶融温度320℃の条件下、平板試験片(50x90x3mm)を作成し、成形品表面のシルバーストリークの発生の有無を目視判定した。










(4) Appearance Evaluation A flat plate test piece (50 × 90 × 3 mm) was prepared under a melting temperature of 320 ° C., and the presence or absence of silver streak on the surface of the molded product was visually determined.










Figure 0005317316
Figure 0005317316

Figure 0005317316
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表1のとおり、ポリカーボネート樹脂組成物が本発明の構成要件を満足する場合(実施例1〜3)にあっては、全ての評価項目にわたりその規格を満足していた。   As shown in Table 1, when the polycarbonate resin composition satisfied the constituent requirements of the present invention (Examples 1 to 3), the standard was satisfied over all evaluation items.

表2で示したとおり、ポリカーボネート樹脂組成物が本発明の構成要件を満足しない場合においては、いずれの場合も何らかの欠点を有していた。
比較例1は、塩基性Ca石鹸の配合量が規定範囲の下限よりさらに少なく、流動性に劣っていた。
比較例2においては、塩基性Ca石鹸の配合量が規定範囲の上限よりさらに多く、機械的強度および外観が劣っていた。
比較例3は、塩基性Ca石鹸の替わりにカプリン酸を用いた例であるが、流動性に劣っていた。
比較例4および5は、塩基性Ca石鹸の替わりにベヘン酸を用いた例であるが、何れも流動性に劣っていた。また、比較例5ではベヘン酸の配合量が比較例4よりも多いため、機械的強度も劣る結果となった。
比較例6は、塩基性Ca石鹸の替わりにカプリン酸とEBSを併用した例であるが、流動性、機械的強度、耐熱性ともに良好であるものの、外観に劣っていた。
As shown in Table 2, when the polycarbonate resin composition did not satisfy the constituent requirements of the present invention, each case had some drawbacks.
In Comparative Example 1, the blending amount of the basic Ca soap was further less than the lower limit of the specified range, and the fluidity was inferior.
In Comparative Example 2, the compounding amount of the basic Ca soap was more than the upper limit of the specified range, and the mechanical strength and appearance were inferior.
In Comparative Example 3, capric acid was used instead of basic Ca soap, but the fluidity was inferior.
Comparative Examples 4 and 5 are examples in which behenic acid was used instead of the basic Ca soap, but both were poor in fluidity. In Comparative Example 5, the amount of behenic acid was larger than that in Comparative Example 4, so that the mechanical strength was inferior.
Comparative Example 6 is an example in which capric acid and EBS were used in combination instead of the basic Ca soap, but the fluidity, mechanical strength, and heat resistance were good, but the appearance was poor.

Claims (3)

ポリカーボネート樹脂(A)100重量部および塩基性金属石鹸(B)0.2〜1.5重量部からなる樹脂組成物であって、当該塩基性金属石鹸(B)が塩基性ベヘン酸カルシウムであることを特徴とする流動性の改良されたポリカーボネート樹脂組成物。 A resin composition comprising 100 parts by weight of a polycarbonate resin (A) and 0.2 to 1.5 parts by weight of a basic metal soap (B), wherein the basic metal soap (B) is basic calcium behenate. A polycarbonate resin composition having improved fluidity. 塩基性金属石鹸(B)の配合量が、ポリカーボネート樹脂(A)100重量部あたり0.3〜1.2重量部であることを特徴とする請求項1記載の流動性の改良されたポリカーボネート樹脂組成物。   2. The polycarbonate resin having improved fluidity according to claim 1, wherein the amount of the basic metal soap (B) is 0.3 to 1.2 parts by weight per 100 parts by weight of the polycarbonate resin (A). Composition. 請求項1または請求項2に記載の流動性の改良されたポリカーボネート樹脂組成物から成形されてなる成形品。 A molded article formed from the polycarbonate resin composition with improved fluidity according to claim 1 or 2 .
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